专利名称：控制白蚁药片的制作方法
技术领域：
本发明涉及控制白蚁药片、其生产方法以及控制白蚁的方法。
日本未审专利平9-322687描述了一种包含控制白蚁活性组份及含有纤维素纸的白蚁控制组合物。日本未审专利平9-322687描述当此白蚁控制组合物放在蚁穴通道中时，可取得优异的控制白蚁效果。当放在蚁穴通道中时，白蚁通常会聚集在该白蚁控制组合物放置的地方。这种在蚁穴通道的聚集常常表示必须使用大量这类白蚁控制组合物才能获得有效的白蚁控制。
本发明提供了一种控制白蚁药片，它包含至少一种白蚁控制活性组份和至少一种压缩纸碎片，其中至少一种白蚁控制活性组份载荷于至少一种压缩碎纸片上。此外，本发明提供了控制白蚁的方法，包括将至少一种所述控制白蚁药片撒于白蚁栖息地，此外本发明还提供生产该控制白蚁药片的方法，包括压缩处理至少一种碎纸片，并加入白蚁控制活性组份。
图1描绘了一种白蚁控制装置，其中白蚁控制组合物之一被贮存在容器中。
本发明包括控制白蚁药片，此片可含有大量引诱物组份，如纸。一般来说，此控制白蚁药片适于白蚁栖息地。
控制白蚁药片可由至少一种白蚁控制活性组份和至少一种压缩纸碎片组成，其中所述至少一种白蚁控制活性组份载荷于所述至少一种压缩纸碎片上。一般而言，该控制白蚁药片含有的白蚁控制活性组份量约为0.001-20％重量或约0.01～10％重量，此重量百分数以所提供的控制白蚁药片的总重量计。但是控制白蚁药片中的白蚁控制活性组份量可以随其中的白蚁控制活性组份类型而变化。
作为用于本发明的白蚁控制活性组份，例如可提到氨基甲酸酯化合物，如仲丁威(fenobucarb)、灭杀威(xylylcarb)、灭虫威(metolcarb)、西维因(carbaryl)、异丙威(isoprocarb)、残杀威(propoxur)、及灭虫卓(metoxadiazon)；有机磷化合物，如氯蜱硫磷(chlorpyrifos)、杀螟松(fenitrothion)、马拉硫磷(malathion)、及肟硫磷(phoxim)；拟除虫菊酯化合物，如特洛菊酯(tralomethrin)、二氯苯醚菊酯(permethrin)、腈二氯苯醚菊酯(cypermethrin)、d-苯醚菊酯(d-phenothrin)、舍拉氟芬(silafluofen)、醚菊酯(etofenprox)、哈芬朴洛(halfenprox)、氟氯菊酯(bifenthrin)、阿利纳里(acrinathrine)、川氟里(transfluthrin)、舍芬洛里(cyphenothrin)、腈氯苯苯醚菊酯(fenvalerate)、朴拉勒里(prallethrin)、依米洛里(imiprothrin)；芳基吡咯化合物和芳基吡唑化合物，如氟唑虫清(chlorfenapyr)；硝基胍化合物或氰基胍化合物，如吡虫清(acetamiprid)、尼特比南(nitenpyram)、噻甲氧安(thiamethoxam)、噻咯皮(thiacloprid)、底纳弗南(dinotefuran)；大环内酯化合物，如依瓦梅廷(invermectin)、阿瓦梅廷(avermectin)、依马梅廷(emamectin)、勒马德廷(nemadectin)、斯匹洛沙(spinosad)；昆虫生长调节剂，如伏虫脲(diflubenzuron)、定虫隆(chlorfluazuron)、己氟木洛(hexaflumruon)、露芬洛(lufenuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、二芬噻洛(diafenthiuron)、纳瓦露洛(novaluron)、氟汝洛(fluazuron)、特氟宾洛(teflubenzuron)、三氟穆洛(triflumuron)、瑟洛马秦(cyromazine)、二环拉尼(dicyclanil)、丁虱净(buprofezin)、特苯噁唑(etoxazole)、达螨酮(pyridaben)、皮里洛舍芬(pyriproxyfen)、特比芬洛德(tebufenozide)、甲氧芬洛德(methoxyfenozide)、卤芬洛德(halofenozide)、芬纳舍卡布(fenoxycarb)、二芬纳兰(diofenolan)、甲氧保幼素(methoprene)、氢朴容(hydroprene)；苯基吡唑化合物；天然微生物如白僵菌(Beauveria)、梅它希菌属(Metarhizium)等等，以及它们的混合物。当利用对白蚁还有排斥性的白蚁控制活性组份时，优选该控制白蚁药片采用白蚁控制活性组份的微胶囊形式。此外，当然，控制白蚁药片可采用实际上并不对白蚁有排斥性的白蚁控制活性组份的微胶囊形式。
在所述控制白蚁药片中，还可使用白蚁控制活性组份增效剂，如胡椒基丁氧化物(PBO)，八氯二丙醚(S421),N-(2-乙基己基)-双环[2,2,1]-庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺；甾醇衍生物；引诱剂，如(3Z,6Z,8E)-十二碳三烯醇等等。
所述控制白蚁药片可以通过把至少一种白蚁控制活性组份加到至少一种紊乱的或起皱的纸碎片中，并将该至少一种紊乱的或起皱的纸碎片进行压缩处理而制得。一般来说，在控制白蚁药片中使用多种纸碎片。例如，为提供至少一种紊乱的或起皱的纸碎片，可将纸片用通常的文件碎纸机破碎为宽度约0.5～10mm或约0.5～3mm的条。在这种情况下，纸片破碎，而且同时至少一种纸碎片可出现紊乱现象。通常将生产已知农药片或药物片制剂的压缩机用来压缩处理至少一种纸碎片使之呈药片状。当加入白蚁控制活性组份时，可以在压缩处理紊乱或起皱的纸碎片之前或之后，往至少一种紊乱的或起皱的纸碎片中加入该白蚁控制活性组份。例如，可将白蚁控制活性组份加至纸张中，然后将此纸张破碎和压缩处理，生成控制白蚁药片。通过在约1～10000kg/cm2压力下压缩处理至少一种纸碎片，可生成压缩纸碎片或多种压缩纸碎片。在这一情况下，压缩纸碎片或多种压缩纸碎片可被压至1～20000cm3的体积。通过在其上浸渍、渗入或铺展控制白蚁活性组份，可以把白蚁控制活性组份加到该起皱的或紊乱的纸碎片或纸张上。在这种情况下，在加至起皱的和紊乱的纸碎片或纸张之前，还可视需要把白蚁控制活性组份溶解到或分散到有机溶剂中。
在本发明中，压缩处理通常在至少一种纸碎片紊乱或起皱之后进行。例如，在采用通常的碎纸机之后，可将至少一种紊乱的或起皱的纸碎片聚集成准片状，然后压缩处理，从而得到重约0.1～10000g或约0.1～1000g或约10～200g的片。此外，在压缩处理中，至少一种纸碎片可形成各种不同形状，如圆筒状、多面体状(如四面体及五面体)、球状等等。
此外，为更好地保持控制白蚁药片的形状，在压缩处理之前或之后，可以使用粘合剂、包裹物等与至少一种纸碎片合用。优选所述粘合剂亦具有引诱或刺激白蚁食欲的性能，如玉米淀粉、甜土豆淀粉等等。包裹物的例子包括网眼袋、皱缩膜、无纺布、纸板等等。例如，在加入白蚁控制活性组份后，通过把至少一种紊乱纸碎片插入网眼袋中，随后进行压缩处理，由此制成控制白蚁药片。当采用时，网眼袋应有足够孔径，使白蚁能通过该网眼。当采用皱缩膜时，以该膜所得的控制白蚁药片上，所述膜至少应有一个孔大到白蚁能够通过的程度。此外，在用皱缩膜包裹之后，可以将所得控制白蚁药片打上孔眼。当用于控制白蚁药片时，纸板可以起引诱剂或刺激剂的作用。
作为用作制造纸碎片的纸，可以提到纤维素纸、含淀粉纸、含CMC纸、无机纤维纸，含吸水聚合物的纸等。所述纤维素纸可以是含纤维素组份的普通纸，在纤维素纸中，纤维素可以是各种植物纤维型，如针叶树或阔叶树、蔗渣、大麻、纸桑树等的纤维。所述纤维素纸亦可以含植物纤维的混合物。
作为本发明被控制的白蚁，要提到的例如是澳白蚁科(Mastotermitidae)、原白蚁科(Termopsidae)(包括Zootermopsis、Archotermopsis、Hodotermopsis、Porotetermes、Stolotermes)、木白蚁科(Kalotermidae)(包括Kalotemes、Neotermes、Cryptotermes、Incisitermes、Glyptotermes)、苹白蚁科(Hodotermitidae)(包括Hodotermes、Microhodotermes、Anacanthotermes)、鼻白蚁科(Rhinotermitidae)(包括Reticulitermes、Heterotermes、Coptotermes、Schedolinotermes)、丝白蚁科(Serritermitidae)、白蚁科(Termitidae)(包括Amitermes、Drepanotermes、Hopitalitermes、Trinervitermes、Macrotermes、Nasutitermes、Percapritermes、Anoplotermes)等等。
此外，作为目前太平洋地区需控制的白蚁的具体例子，可以提到黄胸散白蚁(Reticulitermes speratus)、台湾家白蚁(Coptotermesformosanus)、西美木白蚁(Incisitermes minor)、截头白蚁(Cryptotermes domesticus)、黑翅土白蚁(Odontotermesformosanus)、恒春新白蚁(Neotermes koshunensis)、赤树白蚁(Glyptotermes satsumensis)、拉卡吉米树白蚁(Glyptotermesnakajimai)、黑树白蚁(Glyptotermes fuscus)、柯达美树白蚁(Glyptotermes kodamai)、古希美树白蚁(Glyptotermeskushimensis)、尖叉原白蚁(Hodotermopsis japonica)、贵州家白蚁(Coptotermes guangzhoensis)、奄散白蚁(Reticulitermesmiyatakei)、黄肢散白蚁(Reticulitermes flaviceps amamianus)、散白蚁属(Reticulitermes sp.)、高山象白蚁(Nasutitermestakasagoensis)、近扭白蚁(Pericapriterme nitobei)、台华扭白蚁(Sinocapritermes mushae)等等。
当使用控制白蚁药片时，该片可以照原样使用，也可以放在白蚁控制器件中。所述白蚁控制器件中可以有贮存于容器中的至少一个控制白蚁药片。一般来说，该容器有至少一个洞，使得白蚁能通过，例如约1-100个贯穿孔。容器中所述使白蚁能够通过的孔，其面积可以是约0.002～3.2cm2。例如
图1所示，可以采用这样一种白蚁控制器件，在其中，控制白蚁药片贮存于管状容器中，此容器侧壁下部有多个贯穿孔。可以利用金属、树脂、木材等等制造此容器。此外，容器的容积和形状不受特别限制。所述容器还可以有一个盖子。
为控制白蚁，可将控制白蚁药片施于白蚁栖息地，无论施用时有否白蚁存在。例如，至少一个控制白蚁药片可以放在或固定在有木头或土壤的区域，这些有木头或土壤的区域可包括蚁穴通道、建筑物地板下的土壤等等。关于“建筑物”，它指能容纳至少一个人的大建筑物结构。这类建筑物的例子包括办公室、别墅、公寓、小屋、小棚等。
控制白蚁药片的施用量随其所用控制白蚁活性组份的类型而变化，可以例如含白蚁控制活性成份量约为0.001～200克。严重受侵扰的房屋可以在1～5个区域施放控制白蚁药片而对白蚁进行控制。
实施例下面，以生产实施例及试验实施例更具体描述本发明。生产实施例1将0.5g特苯噁唑溶于270ml丙酮中，把所得的丙酮溶液摊在三片纸桑树纸张上。该纸尺寸为64×94cm，总重100g。干燥之后，用碎纸机破碎和使之紊乱，纸碎片宽度为2～3mm。将该纸碎片聚集成准片状，并且在100kg/cm2压力下将其进行压缩处理，得到四面体状控制白蚁药片(长10cm×宽10cm×高5cm)。生产实施例2将0.001g氟唑虫清溶于3ml丙酮中，所得溶液摊到含1g CMC的纸上。干燥后用碎纸机将此纸破碎并使之紊乱，得宽度为2～3mm的纸碎片，把纸碎片聚集成准片状，并且在100kg/cm2的压力下将其进行压缩处理。得到圆筒状控制白蚁药片(直径约3cm，高度2～3cm)。生产实施例3将0.005g吡虫清溶于3ml丙酮中，所得溶液摊到含1g CMC的纸上。干燥后用碎纸机将此纸破碎并使之紊乱，得宽度为2～3mm的碎纸片。把纸碎片聚集成准片状，并且在100kg/cm2的压力下将其进行压缩处理。得到圆筒状控制白蚁药片(直径约3cm，高度2～3cm)。生产实施例4将0.005g噻甲氧安溶于3ml丙酮中，所得溶液摊到含1g CMC的纸上。干燥后用碎纸机将此纸破碎并使之紊乱，得宽度为2～3mm的碎纸片。把纸碎片聚集成准片状，并且在100kg/cm2的压力下将其进行压缩处理。得到圆筒状控制白蚁药片(直径约3cm，高度2～3cm)。生产实施例5将0.001g氟唑虫清溶于10ml丙酮中，所得溶液铺满3cm×3cm×1.5cm的纸板(Tohnoh Core Company产，蜂蜜芯，重1g)上。干燥后将纸板破碎并使之紊乱，所得纸碎片聚集成准片状，并在100kg/cm2的压力下将其进行压缩处理。得到圆筒状控制白蚁药片(直径约3cm，高度2～3cm)。试验实施例1将生产实施例2中生产的控制白蚁药片放在白塑料容器中，此容器底面有一个孔，而侧壁有四个孔(直径3mm)，白蚁能通过这些孔。把所得的控制白蚁装置放于合适区域，然后把50只工白蚁放进这一区域。一个月后测定白蚁的生存率。其结果是全部白蚁均死亡。试验实施例2将生产实施例3中生产的控制白蚁药片放在白塑料容器中，此容器底面有一个孔，而侧壁有四个孔(直径3mm)，白蚁能通过这些孔。把所得的控制白蚁装置放于合适区域，然后把50只工白蚁放进这一区域。一个月后测定白蚁的生存率。其结果是全部白蚁均死亡。试验实施例3将生产实施例4中生产的控制白蚁药片放在白塑料容器中，此容器底面有一个孔，而侧壁有四个孔(直径3mm)，白蚁能通过这些孔。把所得的控制白蚁装置放于合适区域，然后把50只工白蚁放进这一区域。一个月后测定白蚁的生存率。其结果是全部白蚁均死亡。
权利要求
1．一种控制白蚁药片，包括至少一种控制白蚁活性组份和至少一种经压缩的碎纸片，其中所述至少一种控制白蚁活性组份载荷于至少一种经压缩的纸碎片上。
2．一种控制白蚁器件，包括至少一种权利要求1的控制白蚁药片及带有至少一个让白蚁能通过的贯穿孔的容器，其中所述白蚁控制片贮存于所述容器中。
3．一种控制白蚁的方法，该方法包括将权利要求1的控制白蚁药片施于白蚁栖息地。
4．根据权利要求3的方法，包括把控制白蚁药片用于地板下地面上。
5．根据权利要求3的方法，包括把控制白蚁药片施于受白蚁侵扰的区域。
6．根据权利要求3的方法，包括把权利要求2的控制白蚁器件放于白蚁栖息地。
7．生产控制白蚁药片的方法，包括压缩处理至少一种碎纸片，并把至少一种控制白蚁活性成份加到至少一种碎纸片中。
8．根据权利要求7的方法，包括压缩处理至少一种起皱的或紊乱的碎纸片，并把至少一种控制白蚁活性成份加到至少一种起皱的或紊乱的碎纸片中。
全文摘要
一种控制白蚁药片,包含至少一种白蚁控制活性成份和至少一种经压缩的碎纸片,其中该白蚁控制活性成份被载荷于经压缩的碎纸片上。此外,本发明还提供控制白蚁的方法,包括把至少一种控制白蚁药片放于白蚁栖息地。本发明还提供生产控制白蚁药片的方法,包括压缩处理宽度为0.5－10mm的紊乱的碎纸片。
文档编号A01M1/20GK1319330SQ0111189
公开日2001年10月31日 申请日期2001年3月22日 优先权日2000年3月24日
发明者泉藤本 申请人:住友化学工业株式会社