专利名称：基于新烟碱类和安全剂的杀虫剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种活性化合物的杀虫活性结合物(combination)用于更好地防治各种有益作物植物中虫类的用途，所述结合物包括，第一，一种或多种选自新烟碱(neonicotinoid)类的化合物，以及，第二，至少一种提高作物植物相容性的化合物。
已知下式(I)化合物具有杀虫活性 其中Het代表各自任选被氟、氯、甲基或乙基单取代或多取代的杂环，所述杂环选自吡啶-3-基、吡啶-5-基、3-吡啶子基(pyridinio)、1-氧化(oxido)-5-吡啶子基、1-氧化-5-吡啶子基、四氢呋喃-3-基、噻唑-5-基，A代表C1-C6烷基、-N(R1)(R2)或S(R2)，其中R1代表氢、C1-C6烷基、苯基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，并且R2代表C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-C(＝O)-CH3或苄基，R代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-C(＝O)-CH3或苄基，或与R2一起代表下列基团-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-N(CH3)-CH2-，并且X代表N-NO2、N-CN或CH-NO2(见例如EP-A1-192 606、EP-A2-580533、EP-A2-376 279、EP-A2-235 725)。
然而，这些化合物与其处理的植物的相容性，特别是与单子叶作物的相容性并不是在所有的施用率和所有条件下都完全令人满意。
令人惊讶的是，现已发现选自新烟碱类化合物的杀虫剂在与下述改善作物植物相容性的化合物(安全剂或解毒剂)一起使用时，具有意想不到地好的作物植物耐受性，并可特别有利地用作防治虫类的广谱结合物制剂。
因此，本发明提供用于防治虫类的杀虫组合物(composition)，所述组合物含有有效量的以下组分(a)至少一种式(I)化合物 其中Het、A、R和X如上定义，和(b)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)——参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中也相关化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-滴(2，4-D))、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-滴丁酸(2，4-DB))、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron、dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)——参见EP-A-174562和EP-A-346620中也相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟乙酰苯酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯(双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)——参见WO-A-95/07897中也相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)——参见WO-A-91/07874中也相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环烷(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、
4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(参见EP-A-269806和EP-A-333131中也相关化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(参见WO-A-91/08202中也相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(参见EP-A-582198中也相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(即N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或(由通式定义的)以下化合物之一，通式(IIa) 或通式(IIb) 或通式(IIc) 其中m代表0至5之间的数字，A1代表以下所示二价杂环基团之一 n代表0至5之间的数字，A2代表任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R8代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R9代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R10代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R11代表氢，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者代表任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R12代表氢，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者代表任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，或者和R11一起代表各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或被下述两个取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，所述两个取代基与它们所连接的C原子一起形成5或6元碳环，R13代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R14代表氢，或者代表任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三-(C1-C4烷基)甲硅烷基，R15代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或(由通式定义的)以下化合物之一，通式(IId)
或通式(IIe) 其中r和s代表0和5之间的数字，R16代表氢或C1-C4烷基，R17代表氢或C1-C4烷基，R18代表氢，或者代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，或者代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R19代表氢，或者代表任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，或者代表各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者代表任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R20代表氢，或者代表任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，或者代表各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者代表任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或者代表任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R19一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
上述定义中，在例如烷基、烯基或烷二基中的烃链，包括与杂原子组合--例如烷氧基--的烃链，均可以分别是直链或带有支链的。
除非另有说明，任选地被取代的基团可以是被单取代或多取代的，其中对于多取代的情况，取代基可以相同或不同。
在各种性质中，式(I)化合物主要依据取代基的性质，可以几何和/或旋光异构体的形式存在，或者以不同组成的异构体混合物的形式存在，所述混合物如果需要可通过常规方式分离。本发明提供了纯异构体和异构体混合物，以及它们的用途和含有它们的组合物。然而，以下为简便起见仅称式(I)化合物，但其含义既指纯化合物，并且如果合适也指不同比例的异构体的混合物。
式(I)化合物中定义的基团的优选含义如下。
Het优选代表下列杂环吡啶-3-基、2-氯吡啶-5-基、2-甲基吡啶-5-基、1-氧化-3-吡啶子基、2-氯-1-氧化-5-吡啶子基、2，3-二氯-1-氧化-5-吡啶子基、四氢呋喃-3-基、5-甲基四氢呋喃-3-基、2-氯噻唑-5-基。
A优选代表-N(R1)(R2)或S(R2)。
R1优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基、苯甲基、苯乙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、乙炔基、1-丙炔基或2-丙炔基。
R2优选代表甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、-C(＝O)-CH3或苄基。
R优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基、乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、-C(＝O)-CH3或苄基，或者与R2一起优选代表下列基团之一-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-N(CH3)-CH2-。
X优选代表N-NO2或N-CN。
Het特别优选代表下列杂环2-氯吡啶-5-基、2-甲基吡啶-5-基、1-氧化-3-吡啶子基、2-氯-1-氧化-5-吡啶子基、2，3-二氯-1-氧化-5-吡啶子基、四氢呋喃-3-基、5-甲基四氢呋喃-3-基、2-氯噻唑-5-基。
A特别优选代表-N(R1)(R2)。
R1特别优选代表氢、甲基或乙基。
R2特别优选代表甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、-C(＝O)-CH3或苄基。
R特别优选代表氢、甲基、乙基或C(＝O)-CH3，或者与R2一起特别优选代表下列基团之一-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-。
可提出的优选的式(I)化合物为《农药手册(The PesticideManual)》，第13版，2003(British Crop Protection Council)中所列出的新烟碱类。
一种极特别优选的化合物为下式的吡虫啉(imidacloprid) 并且其已知于例如EP A1 0192 060。
另一种极特别优选的化合物为下式的噻虫胺(clothianidin) 并且其已知于例如EP A 2 0 376 279。
另一种极特别优选的化合物为下式的噻虫嗪(thiamethoxam)
并且其已知于例如EP A2 0 580 553。
另一种极特别优选的化合物为下式的噻虫啉(thiacloprid) 并且其已知于例如EP A2 0 235 725。
另一种极特别优选的化合物为下式的呋虫胺(dinotefuran) 并且其已知于例如EP A1 0 649 845。
另一种极特别优选的化合物为下式的啶虫脒(acetamiprid) 并且其已知于例如WO A1 91/04965。
另一种极特别优选的化合物为下式的烯啶虫胺(nitenpyram) 并且其已知于例如EP A2 0 302 389。
上述宽泛的或优选的基团定义或说明可按需彼此组合，即包括各范围和优选范围之间的组合。
本发明优选使用包含上述优选(优选的)含义的组合的式(I)化合物。
本发明特别优选使用包含上述特别优选含义的组合的式(I)化合物。
本发明极特别优选使用包含上述极特别优选含义的组合的式(I)化合物。
饱和或不饱和烃基，例如烷基或烯基，包括与杂原子的组合，例如烷氧基，在可能的范围内均可以分别是直链或带有支链的。
除非另外指明，任选地被取代的基团可以是被单取代或多取代的，其中在多取代的情况下，取代基可以相同或不同。
在各种性质中，式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)化合物主要依据取代基的性质，可以几何和/或旋光异构体的形式存在，或者以不同组成的异构体混合物的形式存在，所述混合物如果需要可通过常规方式分离。在本发明的组合物中，可使用纯异构体和异构体混合物，并且可按照本发明使用它们。然而，以下为简便起见，仅称式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)化合物，但其含义既指纯化合物，并且如果合适也指不同比例的异构体化合物的混合物。
与改善作物相容性的式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)化合物(“除草剂安全剂”)相关的上述基团的优选含义定义如下。
m优选代表数字0、1、2、3或4。
A1优选代表以下所示二价杂环基团之一 n优选代表数字0、1、2、3或4。
A2优选代表各自任选被甲基、乙基、甲氧羰基或乙氧羰基取代的亚甲基或亚乙基。
R8优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基。
R9优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基。
R10优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基。
R11优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。
R12优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者与R11一起代表任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环取代或被下述两个取代基取代的基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，所述两个取代基与和它们所连接的C原子一起形成5或6元碳环。
R13优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。
R14优选代表氢，或者代表各自任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。
R15优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯、和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。
X1优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
X2优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
X3优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
r优选代表数字0、1、2、3或4之一。
s优选代表数字0、1、2、3或4之一。
R16优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。
R17优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。
R18优选代表氢，各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基或叔丁基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基。
R19优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
R20优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或者与R19一起代表各自任选被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亚丙基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基。
X4优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
X5优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIa)化合物的实例列于下表中。
表式(IIa)化合物的实例
表(续)
表(续)
表(续)
本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIb)化合物的实例列于下表中。
表式(IIb)化合物的实例
表(续)
本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIc)化合物的实例列于下表中。
表式(IIc)化合物的实例
本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IId)化合物的实例列于下表中。
表式(IId)化合物的实例
表(续)
表(续)
本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIe)化合物的实例列于下表中。
表式(IIe)化合物的实例
本发明优选的活性化合物结合物各自包含至少一种选自吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺和呋虫胺(dinetofuran)的式(I)活性化合物，并各自包含至少一种上述安全剂。
最优选的改善作物相容性的化合物[组分(b)]有解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、苄草隆、杀草隆、哌草丹及化合物IIe-5和IIe-11，特别强调解草酯和吡唑解草酯。
下表中列出本发明特别优选的选择性杀昆虫和/或杀螨结合物的实例，所述结合物每种中含有一种上述定义的式(I)活性化合物和一种上述定义的安全剂。
表本发明结合物的实例
用作安全剂的通式(IIa)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。
用作安全剂的通式(IIb)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见EP-A-191736)。
用作安全剂的通式(IIc)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。
用作安全剂的通式(IId)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680)。
用作安全剂的通式(IIe)化合物是已知化合物，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见WO-A-99/66795/US-A-6251827)。
令人惊讶的是，现已发现以上定义的包括有通式(I)的化合物与以上列出的(b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物具有很好的杀虫活性，同时具有很好的作物植物耐受性，并且还发现它们可以用于防治各种作物中的害虫。
本发明中，应当认为非常令人惊讶的是，以上列出的(b)组化合物在某些情况下能够提高通式(I)化合物的杀虫活性，从而获得协同效应。
可强调的是，特别优选的(b)组结合物组分特别在施用于以下植物时具有特别有利的效果，所述植物包括谷物，例如小麦、燕麦、大麦、黑小麦和黑麦；以及玉米、粟、稻、甘蔗、大豆、马铃薯、棉花、油菜、烟草、啤酒花以及水果植物(包括梨果类水果，例如苹果和梨；核果类水果，例如桃、蜜桃、樱桃、李和杏；柑橘类水果，例如橙、葡萄柚、酸橙、柠檬、金桔、柑橘和萨摩蜜橘；坚果类，例如阿月浑子坚果、杏仁、胡桃以及美洲山核桃坚果；热带水果，例如芒果、巴婆果、菠萝、海枣和香蕉，以及葡萄藤)。
本发明的结合物也可用于保护蔬菜。其中这些蔬菜包括洋蓟、茄子、花椰菜、茎椰菜、绿豆、豌豆、茴香、色拉用菊苣、黄瓜、撇蓝、叶用莴苣、独行菜、韭葱、瑞士甜菜、胡萝卜、青辣椒、大黄、食用甜菜、红球甘蓝、抱子甘蓝、芹菜、甜菜、番茄、栗子、红花菜豆、鸦葱、玉米、芦笋、食用甜菜、菠菜、包心菜(whitec abbage)、皱叶甘蓝、洋葱、绿皮密生西葫芦。
本发明的活性化合物结合物通常可用于例如下述植物
以下属的双子叶作物棉属(Gossypium)、大豆属(Glycine)、甜菜属(Beta)、胡萝卜属(Daucus)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、茄属(Solanum)、亚麻属(Linum)、番薯属(Ipomoea)、蚕豆属(Vicia)、烟草属(Nicotiana)、番茄属(Lycopersicon)、花生属(Arachis)、芸苔属(Brassica)、莴苣属(Lactuca)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(Cuburbita)、向日葵属(Helianthus)。
以下属的单子叶作物稻属(Oryza)、玉蜀黍属(Zea)、小麦属(Triticum)、大麦属(Hordeum)、燕麦属(Avena)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、葱属(Allium)。
然而，活性化合物结合物的用途决不仅限于这些属，而是同样地也延及其他植物。
活性化合物结合物的作物植物相容性的有益效果在某些浓度比例下尤为显著。然而，活性化合物结合物中活性化合物的重量比可在相对较宽的范围内变化。一般而言，对应每重量份的式(I)的活性化合物或其盐，存在0.001至1000重量份、优选0.01至100重量份、特别优选0.05至10重量份、最优选0.07至1.5重量份的一种上述(b)的提高作物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)。
本发明的混合物特别适于处理种子。例如，大部分由害虫引起的、对作物植物造成的损害早在种子于贮藏期间受到侵扰时、种子播入土壤之后、以及植物萌芽期间和刚萌芽之后就发生了。该阶段特别关键，困为正在生长的植物的根和芽特别敏感，即使是很小的伤害也能导致整株植物的死亡。因此，通过使用合适的组合物来保护种子和正在萌芽的植物具有特别重大的意义。
通过处理植物种子来防治害虫早已为人所知，它也是不断改进的主题。然而，种子的处理通常需要解决一系列不能总是以令人满意的方式解决的问题。因此，需要开发出无需在植物种植后或出苗后另外施用作物保护产品的保护种子和正在萌芽的植物的方法。此外，还需要将活性化合物的用量优化为能够向种子和正在萌芽的植物提供最佳保护以免受害虫的侵袭，但同时又不会由于所使用的活性化合物而伤害植物本身。特别地，种子处理方法也应当考虑到转基因植物所固有的杀虫性能，以通过使用最少的作物保护产品获得对种子和正在萌芽的植物的最佳保护。
因此，本发明还特别地涉及一种通过用本发明的组合物处理种子来保护种子和正在萌芽的植物免受害虫侵袭的方法。本发明同样也涉及本发明的组合物用于处理种子以保护种子和正在萌芽的植物免受害虫侵袭的用途。此外，本发明还涉及用本发明组合物处理过的、以保护其免受害虫侵袭的种子。
本发明的优点之一在于，本发明组合物的特别的内吸性能意味着用这些组合物处理种子不仅保护了种子自身，而且还保护了出苗后长成的植物免受害虫侵袭。以该方式，可省去在播种时或此后较短时间内对作物的即时处理。
另一个优点在于，本发明的组合物与各个单独的活性化合物相比具有协同增加的杀虫活性。这使得可优化活性化合物的用量。在此，被认为特别有利的是，由于(b)组混合组分的存在，可以以令人吃惊地有效的方式限制或完全抑制由所用杀虫活性化合物导致的对正在萌芽植物的伤害。
此外，还应认为是优点的是本发明的混合物也可特别用于转基因种子，由上述转基因种子长成的植物能表达一种针对害虫的蛋白。通过用本发明的组合物处理上述种子，仅通过例如杀虫蛋白的表达即可防治某些害虫，并且令人意外的是，结果还包括得到了与本发明的组合物的协同互补的活性，这又增加了抗害虫侵袭的保护的药效。
本发明的组合物适于保护用于农业、温室、林业、园艺或葡萄栽培中的任何植物品种的种子。特别是以下植物的种子的形式玉米、花生、加拿大油菜、油菜、罂粟、橄榄、椰子、可可、大豆、棉花、甜菜(例如糖用甜菜和饲料甜菜)、稻、粟、小麦、大麦、燕麦、黑麦、向日葵、甘蔗或烟草。同样地，本发明的组合物也适用于处理各种蔬菜的种子，如茎椰菜、花椰菜、包心菜、番茄、青辣椒、甜瓜、绿皮密生西葫芦和黄瓜的种子，或各种梨果类水果的种子，例如苹果和梨的种子。特别重要的是对玉米、大豆、棉花、小麦和加拿大油菜或油菜的种子的处理。
如上所述，用本发明的组合物处理转基因种子也特别重要。这表现为通常包含至少一种异源基因的植物的种子，所述基因支配着特别是具有杀虫性能的多肽的表达。在本发明中，转基因种子中的异源基因可来自于微生物，例如芽孢杆菌(Bacillus)、根瘤菌(Rhizobium)、假单细胞菌(Pseudomonas)、沙雷氏菌(Serratia)、木霉(Trichoderma)、棍状杆菌(Clavibacter)、球囊霉菌(Glomus)或粘帚霉(Gliocladium)。本发明特别适于处理包含至少一种源于芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)的异源基因的转基因种子，其基因产物表现出抗欧洲玉米螟(European corn borer)和/或玉米根虫(corn rootworm)的活性。特别优选来自于苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)的异源基因。
在本发明的范围内，本发明的组合物既可单独施用于种子，也可以合适的制剂形式施用于种子。优选地，在种子稳定得足以在处理中免受损害的状态下对其进行处理。一般而言，可在采收和播种之间的任何时间点处理种子。通常所用的种子已与植物相分离，并且不含穗轴、壳、茎、表皮、毛或果实的果肉。
处理种子时通常必须注意，本发明组合物施用于种子的量和/或其它添加剂的量应选择为对种子的萌发没有不利的影响或不伤害长成的植物。特别是对于在某些施用率下具有毒害植物作用的活性化合物而言，必须牢记这一点。
本发明的组合物可直接施用，也就是说无需包含其它的组分，也无需稀释。一般说来，优选以合适的制剂的方式将组合物施用到种子上。合适的用于种子处理的制剂和方法已为本领域普通技术人员所知，且在例如以下文献中有所记载US 4,272,417 A、US 4,245,432 A、US 4,808,430 A、US 5,876,739 A、US 2003/0176428 A1、WO 2002/080675A1、WO 2002/028186 A2。
本发明的活性化合物结合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然以及合成材料，以及聚合物中的微胶囊剂。
这些制剂以已知的方式制成，例如将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，同时可选择使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用水作为填充剂，还可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。合适的液体溶剂主要为芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜；及水。
适合的固体载体有例如，铵盐；粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成材料，例如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及合成的无机和有机粉颗粒，以及有机物颗粒，例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为例如非离子和阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐；及蛋白质水解产物。适合的分散剂为例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它可能的添加剂为矿物油和植物油。
可使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；以及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；以及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
制剂一般含0.1至95重量％、优选0.5至90重量％的活性化合物。
活性化合物结合物通常以即用(ready-to-use)制剂的形式施用。然而，活性化合物结合物中含有的活性化合物也可以以使用时再进行混合的单独制剂形式施用，即以桶混(tank mix)的形式施用。
活性化合物结合物还可以其本身或在制剂中与其他已知除草剂混合使用，同样可以是即用制剂或桶混制剂形式。也可以与其他已知的活性化合物混合，例如与杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、驱鸟剂、生长物质、植物养分以及土壤改良剂混合。此外，对于一些具体的施用方法，特别是苗后施用，还可有利地在制剂中加入植物相容性的矿物油或植物油(例如市售产品“Rako Binol”)或铵盐例如硫酸铵或硫氰酸铵作为进一步的添加剂。
活性化合物结合物可以以其本身、其制剂形式或由所述制剂进一步稀释而制得的使用形式使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。可以通过常规方法进行施用，例如浇灌、喷雾、弥雾、喷粉或撒施。
活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；在各种因素中，施用率主要取决于天气和土壤因素。一般而言，施用率为0.005至5kg每公顷，优选0.01至2kg每公顷，特别优选0.05至1.0kg每公顷。
活性化合物结合物可在植物出苗前和出苗后施用，即通过苗前处理法和苗后处理法施用。
待使用的安全剂根据其性能可用于作物植物种子的预处理(拌种)或在播种前放入种子犁沟中，或在植物出苗前或出苗后与除草剂共同施用。
活性化合物结合物适用于防治在农业中遇到的动物害虫，优选节肢动物和线虫，特别是昆虫和蛛形纲动物。所述活性化合物结合物对通常敏感和抗性物种有效，并且对全部或单个发育阶段有效。上述害虫包括等足目(Isopoda)，例如，栉水虱(Oniscus asellus)、鼠妇(Armadillidium vulgare)、Porcellio scaber。
倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulus guttulatus。
唇足目(Chilopoda)，例如，Geophilus carpophagus、Scutigeraspp.。
综合目(Symphyla)，例如，Scutigerella immaculata。
缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepisma saccharina)。
弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Acheta domesticus)、蝼蛄属种(Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locusta migratoriamigratorioides)、黑蝗属种(Melanoplus spp.)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。
蜚蠊目(Blattaria)，例如，东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德国蠊(Blattella germanica)。
革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属种(Reticulitermes spp.)。
虱目(Phthiraptera)，例如，体虱(Pediculus humanus corporis)、血虱属种(Haematopinus spp.)、毛虱属种(Linognathus spp.)、嚼虱属种(Trichodectes spp.)、畜虱属种(Damalinia spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，例如，温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thrip stabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、苜蓿蓟马(Frankliniella occidentalis)。
异翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽属种(Eurygaster spp.)、Dysdercus intermedius、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红猎蝽(Rhodnius prolixus)、锥猎蝽属种(Triatoma spp.)。
同翅固(Homoptera)，例如，甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)、木薯粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphispomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、瘿绵蚜属种(Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、瘤蚜属种(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphumpadi)、小绿叶蝉属种(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、水木坚蚧(Lecanium corni)、乌盔蚧(Saissetia oleae)、灰飞虱(Laodel phax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、常春藤圆盾蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、木虱属种(Psylla spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例如，红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属种(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属种(Agrotis spp.)、切根虫属种(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属种(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Earias insulana)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属种(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果小卷蛾(Carpocapsa pomonella)、菜粉蝶属种(Pieris spp.)、禾草螟属种(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoecia podana)、Capua reticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、Cnaphalocerus spp.、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、叶甲属种(Diabrotica spp.)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西哥大豆瓢虫(Epilachna varivestis)、Atomaria spp.、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、花象属种(Anthonomus spp.)、谷象属种(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉根颈象(Cosmopolites sordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属种(Dermestesspp.)、斑皮蠹属种(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属种(Anthrenus spp.)、毛皮蠹属种(Attagenus spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属种(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptus hololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属种(Tribolium spp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属种(Agriotes spp.)、宽胸叩头虫属种(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolontha melolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallonsolstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属种(Diprion spp.)、实叶蜂属种(Hoplocampa spp.)、毛蚁属种(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)、胡蜂属种(Vespa spp.)。
双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属种(Aedes spp.)、按蚊属种(Anopheles spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、黑尾果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇属种(Musca spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇属种(Lucilia spp.)、金蝇属种(Chrysomyia spp.)、黄蝇属种(Cuterebra spp.)、胃蝇属种(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca spp.、螫蝇属种(Stomoxysspp.)、狂蝇属种(Oestrus spp.)、皮蝇属种(Hypoderma spp.)、虻属种(Tabanus spp.)、Tannia spp.、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、草种蝇属种(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacus oleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、角叶蚤属种(Ceratophyllus spp.)。
蛛形纲(Arachnida)，例如，中东金蝎(Scorpio maurus)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarussiro)、锐缘蜱属种(Argas spp.)、钝缘蜱属种(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、茶藨瘿螨(Eriophyes ribis)、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、扇头蜱属种(Rhipicephalus spp.)、花蜱属种(Amblyomma spp.)、璃眼蜱属种(Hyalomma spp.)、硬蜱属种(Ixodes spp.)、痒螨属种(Psoroptes spp.)、皮螨属种(Chorioptes spp.)、疥螨属种(Sarcoptes spp.)、跗线螨属种(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、全爪螨属种(Panonychus spp.)、叶螨属种(Tetranychus spp.)、半跗线螨属种(Hemitarsonemus spp.)、短须螨属种(Brevipalpus spp.)。
植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属种(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫属种(Heterodera spp.)、球异皮线虫属种(Globodera spp.)、根结线虫属种(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫属种(Aphelenchoidesspp.)、长针线虫属种(Longidorus spp.)、剑线虫属种(Xiphinemaspp.)、毛刺线虫属种(Trichodorus spp.)、伞滑刃线虫属种(Bursaphelenchus spp.)。
当作为杀虫剂使用时，活性化合物结合物在其市售制剂中和由这些制剂制备的使用形式中，还可以与增效剂混合的形式存在。增效剂是提高活性化合物活性的化合物，而所加入的增效剂本身不一定具有活性。
由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可以为0.0000001至95重量％、优选0.0001至1重量％的活性化合物。
施用以与使用形式相适应的常规方式进行。
根据本发明，可处理所有的植物和植物部位。植物的含义应理解为所有的植物和植物种群，例如需要和不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以为通过常规培育方法和优选方法、或通过生物技术和基因工程方法、或通过上述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，还包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上和地下部位和器官，例如芽、叶、花和根，可作为实例提到的包括叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物的部位还包括已采收的植物以及无性和有性繁殖物，例如幼苗、块茎、根茎和插条。本发明的结合物也特别适用于处理上述作物植物的种子。
根据本发明使用活性化合物对植物和植物部位的处理，通过常规处理方法直接进行或作用于其环境、生境或储存空间，所述常规处理方法例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、刷涂，并且对于繁殖物特别是种子，还包括一层或多层包衣。
如上所述，可根据本发明处理所有的植物和其部位。在优选的实施方案中，处理了野生植物种以及植物变种、或通过常规生物育种方法——例如杂交或原生质体融合——获得的植物种以及植物变种，以及它们的部位。在另一优选的实施方案中，处理了由基因工程方法——如果合适与常规方法相结合——获得的转基因植物以及植物变种(遗传修饰生物)及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。
特别优选地，根据本发明对各自市售或使用的植物品种植株进行处理。
根据植物种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和性(superadditive)(“协同”)效应。由此，例如，可以获得超出实际预期的以下效果对于本发明可使用的物质和组合物，可降低其施用率和/或加宽其活性谱和/或提高其活性，改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的盐含量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。
优选由本发明处理的转基因植物或植物变种(即通过基因工程获得的植物)包括在基因修饰中接受遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用的特性赋予所述植物。所述特性的实例为改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、提高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。另外的特别强调的所述特性的实例为提高植物对动物害虫和微生物害虫的抵抗力，例如对昆虫、螨、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可举出的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜以及果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果和葡萄)，并且特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成毒素，特别是由苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF以及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对虫类的抵抗力(以下称为“Bt植物”)。其它特别强调的特征是提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，所述除草活性成分例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或phosphinotricin(例如“PAT”基因)。所述赋予所需特性的基因也可以在转基因植物体内以彼此结合的形式存在。所述“Bt植物”的实例为市售的商标名称为YIELD GARD(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf(马铃薯)的玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种。可举出的具有除草剂耐受性的植物的实例为市售的商标名称为Roundup Ready(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link(具有phosphinotricin耐受性，例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS(具有磺酰脲类耐受性，例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。可提及的具有除草剂抗性植物(以常规方式培育的具有除草剂耐受性的植物)包括以Clearfield为名称的市售变种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有这些遗传特性的或具有仍待开发遗传特性的、将在未来开发和/或上市的植物变种。
所述植物和/或其种子可以根据本发明用活性化合物混合物通过特别有利的方式进行处理。上述混合物的优选范围也适用于对这些植物和其种子的处理。特别强调使用本发明中具体举出的混合物来处理植物和种子。
以下实施例显示出了本发明活性化合物结合物的良好杀虫活性。虽然单独的活性化合物的活性较弱，但结合物显示出令人惊讶的增强的杀虫活性。
两种活性化合物的结合物的死亡率计算公式给定的两种活性化合物的结合物的预期活性可如下计算(参见Colby，S.R.；“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”，Weeds 15，第20-22页，1967)如果X＝当以mppm的施用率使用活性化合物A时的死亡率，表示为未处理对照组的％，Y＝当以nppm的施用率使用活性化合物B时的死亡率，表示为未处理对照组的％，E＝当以mppm和nppm的施用率使用活性化合物A和B时的死亡率，表示为未处理对照组的％，E=X+Y-X×Y100]]>则如果实际的杀虫死亡率高于计算值，则结合物的杀虫活性具有超加和性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的死亡率必定高于通过上述公式计算出的预期死亡率值(E)。
实施例A桃蚜试验溶剂7重量份的二甲基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵害的甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过所需时间后，确定死亡百分率。100％表示杀死所有蚜虫；0％表示无蚜虫被杀死。将所确定的死亡率代入Colby公式。
本试验中，例如，本申请的下列活性化合物结合物相对于单独施用的活性化合物表现出协同增效的活性表A1桃蚜试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表A2桃蚜试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表A3桃蚜试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值实施例B辣根猿叶甲幼虫试验溶剂7重量份的二甲基甲酰胺乳化剂 2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理，在叶子仍湿润时接入辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)幼虫。
经过所需时间后，确定死亡百分率。100％表示杀死所有猿叶甲幼虫；0％表示无猿叶甲幼虫被杀死。将所确定的死亡率代入Colby公式。
本试验中，本申请的下列活性化合物结合物相对于单独施用的活性化合物表现出协同增效的活性表B1辣根猿叶甲幼虫试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表B2辣根猿叶甲幼虫试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表B3辣根猿叶甲幼虫试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表B4辣根猿叶甲幼虫试验
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值实施例C小菜蛾试验(敏感品系)溶剂7重量份的二甲基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理，并在叶子仍然湿润时接入小菜蛾(Plutella xylostella，敏感品系)幼虫。
经过所需时间后，确定死亡百分率。100％表示杀死所有幼虫；0％表示无幼虫被杀死。将所确定的死亡率代入Colby公式。
本试验中，本申请的下列活性化合物结合物相对于单独施用的活性化合物表现出协同增效的活性表C1小菜蛾试验(敏感品系)
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值表C2小菜蛾试验(敏感品系)
*实测值＝实测值**计算值＝Colby公式计算值
权利要求
1.含有有效量的活性化合物结合物的组合物，所述结合物包含(a)至少一种式(I)化合物 其中Het代表各自任选被氟、氯、甲基或乙基单取代或多取代的杂环，所述杂环选自吡啶-3-基、吡啶-5-基、3-吡啶子基、1-氧化-5-吡啶子基、1-氧化-5-吡啶子基、四氢呋喃-3-基、噻唑-5-基，A代表C1-C6烷基、-N(R1)(R2)或S(R2)，其中R1代表氢、C1-C6烷基、苯基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，并且R2代表C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-C(＝O)-CH3或苄基，R代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-C(＝O)-CH3或苄基，或与R2一起代表下列基团-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-N(CH3)-CH2-，并且X代表N-NO2、N-CN或CH-NO2，——包括通式(I)化合物的所有可能的互变异构形式和通式(I)化合物的所有可能的盐或者酸或碱的加合物——和(b)至少一种选自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己酯(解草酯——参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中也相关化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-滴)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-滴丁酸)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(解草唑——参见EP-A-174562和EP-A-346620中也相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸苯甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟乙酰苯酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯(双苯噁唑酸——参见WO-A-95/07897中也相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸二乙酯(吡唑解草酯——参见WO-A-91/07874中也相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环烷(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基-甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(参见EP-A-269806和EP-A-333131中也相关化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(参见WO-A-91/08202中也相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(参见EP-A-582198中也相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(即N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或(由通式定义的)以下化合物之一，通式(IIa) 或通式(IIb) 或通式(IIc) 其中m代表0至5之间的数字，A1代表以下所示二价杂环基团之一 n代表0至5之间的数字，A2代表任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R8代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R9代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R10代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R11代表氢，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者代表任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R12代表氢，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者代表任选被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，或者和R11一起代表各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或被下述两个取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，所述两个取代基与它们所连接的C原子一起形成5或6元碳环，R13代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R14代表氢，或者代表任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三-(C1-C4烷基)甲硅烷基，R15代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或(由通式定义的)以下化合物之一，通式(IId) 或通式(IIe) 其中r和s代表0和5之间的数字，R16代表氢或C1-C4烷基，R17代表氢或C1-C4烷基，R18代表氢，或者代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，或者代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R19代表氢，或者代表任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，或者代表各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者代表任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R20代表氢，或者代表任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，或者代表各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者代表任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或者代表任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R19一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨基磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
2.权利要求1的组合物，其特征在于包括下列至少一种活性化合物作为式(I)的化合物吡虫啉、噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉、呋虫胺、啶虫脒、烯啶虫胺。
3.权利要求1的组合物，其特征在于包括下列至少一种活性化合物作为提高作物植物相容性的化合物解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、苄草隆、杀草隆、哌草丹、化合物IIe-5、化合物IIe-11。
4.权利要求1的组合物用于防治节肢动物的用途。
5.防治节肢动物的方法，其特征在于将权利要求1的组合物作用于昆虫和/或蛛形纲动物和/或其生境。
6.权利要求1的组合物用于保护种子对抗节肢动物的用途。
7.保护种子对抗节肢动物的方法，其特征在于用权利要求1的组合物处理种子。
8.种子，其特征在于已经过权利要求1的组合物处理。
全文摘要
本发明公开了用于防治节肢动物的杀虫剂，其特征在于由活性物质结合物构成的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中Het、A、R和X具有如说明书中所示含义；以及(b)至少一种为说明书中所述此类化合物一部分的、提高作物植物耐受性的化合物。还公开了通过使用本发明杀虫剂处理植物和其种子以防治节肢动物的方法。
文档编号A01N47/40GK101022725SQ200580031408
公开日2007年8月22日 申请日期2005年7月18日 优先权日2004年7月20日
发明者R·菲舍尔, W·安德施, H·亨格伯格, W·蒂勒特, L·威尔姆斯 申请人:拜尔农作物科学股份公司