通过减少基因表达增加产量的制作方法

专利名称：：通过减少基因表达增加产量的制作方法通过减少基因表达增加产量本发明涉及通过减少或除去在SEQIDNO:2、SEQIDNO:113中描述的蛋白质或其同源物所表现的生物学活性来增加植物中产量以及在允许植物生长增加的条件下培育植物的方法。本发明还涉及核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDN(>:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:in、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQID緣135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO::177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQID隐197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQID隐205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQID隐221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQID隐237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQID隐245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287，以及多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDN():20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDN():56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDN():74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQID:VO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDVO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDVO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDW:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:亂SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:跳SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQID隐212、SEQIDNO:214、SEQID隐216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQDNO:232、SEQIDNO:234、SEQID除236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQI關0:276、SEQIDNO:278、SEQID隐280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，以及核酸构建体、载体、反义分子、抗体、宿主细胞、植物组织、繁殖材料，收获的材料、植物以及农业组合物，并且涉及它们的用途。自从最初栽培有用植物以来，在培育新植物品种时除了提高对非生物性胁迫和生物性胁迫的抗性外，增加作物产量一直是最重要的目标。如此多样的方法，如耕作、施肥、灌溉、栽培或作物保护剂(仅以这些为例)用于增加产量。因此，在例如通过改进结籽环境来增加作物上的栽培成功和在降低因例如恶劣天气(即太干燥、太潮湿、过热或过冷的天气)或者因寄生物如昆虫、真菌或细菌的侵染所致作物损失方面的那些栽培成功相互补充。鉴于世界人口快速增长，迫切需要产量的大幅度提高而不扩大经济可耕面积，以便提供充足的食物，同时保护其他现存的自然空间。用于开发具有更佳产量的新品种的经典遗传学和栽培的方法正日益被遗传方法所补充。因此已经鉴定了负责特定特性如抵抗非生物性胁迫或抗生物性胁迫或者控制生长速率的基因。有意义的基因或其基因产物例如可以通过突变、(过量)表达或降低/抑制此类基因或它们的产物来在所需要的有用植物中合适的调节，以便实现所需要的提高产量或对胁迫的更高耐受性。这也适用于微生物和有用的动物，其培育除涉及对生物性胁迫或非生物性胁迫的更高抗性外，主要尤其同样涉及更迅速地实现特定的生物量或特定的重量。产生更好或更快植物生长的策略的一个实例是提高植物的光合能力(US6,239,332和DE19940270)。然而，这种方法仅当所述植物的光合性能受到生长限制时才有前景。另一种方法是通过影响细胞周期控制而调控植物生长的调节(WO01/31041、CA2263067、WO00/56905、WO00/37645)。然而植物结构上的变化是大量干涉植物生长控制中的不希望的副作用(WO01/31041;CA2263067)。其他方法可能涉及如在WO02/079403或US2003/013228中所要求的推定转录调节物。此类转录调节物常常在基因家族中存在，其中该家族成员可以表现出显著的通讯和/或拮抗性调控。此外，转录因子的功能依赖于靶标生物中确切存在它们的识别序列。这个事实使得模式物种到靶标生物的转化复杂化。尽管存在一些非常有前景的方法，仍旧迫切需要提供用于制备具有更快生长和更高产量的生物的方法，尤其是通过不涉及异源转基因表达的基因减少方法。中表征的实施方案来实现。因此，在第一个实施方案中，本发明涉及增加植物种子产量和鲜重的方法。因此，在本发明中，本文用到的术语"产量，，涉及"种子或植物材料的鲜重的增加"。在一个实施方案中，木语"产量"意指种子和植物材料干物质。因此，本发明涉及增加产量的方法，其包括下列步骤a)减少或除去植物中如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDN():14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQID綠24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>b)在允许所述植物产量增加的条件下培育植物。优选的，植物的遗传修饰使得植物中种子重量和/或鲜重的产量增强。术语"增强，，或"增加，，意指比如下定义的参照在产量上多产生5%、10%、15%、20%或25%，优选至少多产生30%、40%、50%、60%或70%，更优选多产生80%、90%、100%、150%或200%,其意指与未经本发明蛋白质生物活性上述遗传修饰的植物相比。优选的，此方法还包括收获由植物产生的种子的步骤。令人惊讶的，在拟南芥(^rflW^/w/s^m/zVwi")中本发明蛋白质表达的转基因减少或除去使得产量增加，这是通过经转化植物的种子重量和鲜重的增加来测量的。根据本发明，本文所理解的术语"植物"是指单子叶植物或双子叶植物，全植物、种子、植物部分如其块茎、根、叶或细胞。根据本发明，如果在蛋白质或多肽的新生活性或生物学活性减少或除去导致产量增加的事件中，蛋白质或多肽具有如下所示的蛋白质的"活性或优选为生物学活性，，SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDN():20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDN():38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDN():56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDN():74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQID隐112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDTO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218'SEQIDNO:226SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:282、SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSE(JIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSE(JIDSEQID隐NO:NO:NO:NO:NO:隨NO:NO:NO:NO:NONONO140、SEQIDNO:142、148、SEQIDNO:150、156、SEQIDNO:158、164、SEQIDNO:166、172、SEQIDNO:174、180、SEQIDNO:182、188、SEQIDNO:190、196、SEQIDNO:198,204、SEQIDNO:206、212、SEQIDNO:214，220、SEQIDNO:222，228、SEQIDNO:230、236、SEQIDNO:238244、SEQIDNO:246252、SEQIDNO:270276、SEOIDNO:278，SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:280、SEQIDNO:SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。这意味着其生物学活性(例如其酶活性)的减少或除去以某种方式与产量的增加相关。在整个说明书中，此类前述蛋白质或多肽或编码此类蛋白质或多肽的核酸分子或序列的生物学活性的减少或除去意指其生物学活性(例如其酶活性)减少了至少10%优选20%、30%、40%或50%,特别优选60%、70%或80%，最优选是90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%，这是与如下所示的蛋白质的生物学活性相比SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDN():58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDN():76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:"8、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228,SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:llO、、0:118、、0:126、、0:134、、0:142、W:150、，158、166、174、182、190、198、206、214、:222、230、238、246、:270、278、NO:]NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO彌、SEQIDNO:208，SEQIDNO:216'SEQIDNO:224SEQIDNO:232SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQI關0:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:280SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在整个说明书中，SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288所描述的蛋白质的生物学活性的除去意指活性的全部丧失。生物学活性的减少或除去导致种子重量或鲜重增加了至少10%、20%、30%、40°/。、50%、100%、150%或200%，优选至少250%或300%，特别优选至少350%或400%，最优选至少500%或600%或更多。术语"减少""降低"或"除去"是指植物、植物部分如组织、种子、根、叶、花等中或在细胞中性质的相应变化。"性质改变，，理解为基因产物的活性、表达水平或量或者代谢物含量相对于对照、参照或野生型的蛋白质的体积或数量，以蛋白质具体的体积或以具体的数量改变。优选的，如果减少、降低或除去与基因产物活性的减少、降低或除去相关，而且不依赖于基因产物量或基因产物比活或二者都是否减少、降低或除去，或者不依赖于编码基因产物的核g歹':或基因的量、稳定性或转录功效是否减少、降低或除去，则以体积表示的整体活性减少降低或除去。术语"减少"、"降低，，或"除去"包括仅在本发明对象的部分中所述性质的改变，例如改变可以在细胞区室(如细胞器)或在植物的部分(如组织、种子、根、叶、花等)中发现，但是如果检测总体对象(即完整的细胞或植物)，所述改变是可以检测到的。优选的，发现"减少"、"降低"或"除去"是细胞的，因此术语"活性的减少、降低或除去"或"代谢物含量的减少、降低或除去，，是指与野生型细胞相比.细胞的减少、降低或除去。另夕卜，术语"减少"、"降低，，或"除去"包括仅在本发明方法中所用的生物的不同生长阶段过程中的所述性质的改变，例如减少、降低或除去仅在种子生长或开花过程中发生。另外，该术语包括瞬时减少、降低或除去，例如因为所使用的RNAi不稳定的整合到生物的基因组中并且因此仅具有瞬时作用或例如其是通过诱导型启动子来控制的。因此，术语"减少"、"斧低"或"除去，，意指可以是以体积方式来减少、降低或除去酶或蛋白质或调节RNA的比活以及化合物或代谢物(例如多肽、核酸分子或本发明的精细化学品或编码mRNA或DNA)的量。术语"野生型"、"对照'，或"参照，，可交换使用并且可以是未用根据本发明所述方法处理或修饰的植物细胞或部分如细胞器或组织。因此用作野生型、对照或参照的植物细胞或部分如细胞器或組织对应于尽可能多的细胞、生物或其部分，并且在除本发明方法的结杲以外的任何其他性质方面尽可能与本发明主题完全相同。因此，野生型、对照或参照完全相同或尽可能完全相同的受到处理，即仅仅不影响所测试性质的品质的条件或性质可以不同。优选的，任何比较在相似条件下进行。术语"相似条件"意指所有条件例如培养条件或生长条件、测定条件(如緩沖液组成、温度、底物、病原林、浓度等)在待比较的实验之间保持完全相同。"参照"、"对照"或"野生型"优选是这样的对象，例如细胞器、细胞、组织、生物尤其为植物或^:生物，其未受根据本发明所述方法修饰或处理并且在任何其他性质上尽可能与本发明主题相似。参照、对照或野生型在其基因组、转录组、蛋白质组或代谢组上尽可能与本发明的主题相似。优选地，术语"参照-"、"对照-"或"野生型-"的-细胞器、-细胞、-组织或-植物是指这样的植物，其几乎，优选95%，更优选98%、进一步优选99.00%、特别是99.10%、99.30%、99.50%、99.70%、99.90%、99.99%、99.999%或更多的与本发明的细胞器、细胞、组织、植物或其部分遗传相同。最优选的"参照"、"对照"或"野生型，，优选是这样的对象，例如细胞器、细胞、组织或生物，其除核酸分子或由它们编码的基因产物根据所发明的方法改变外，与本发明方法所用的生物、细胞器遗传相同。优选的，参照、对照或野生型仅在本发明多肽或RNA的细胞活性上不同于本发明的对象，例如作为本发明核酸分子水平减少、降低或除去的结果，或者作为发明多肽或RNA的比活减少、降低或除去的结果，例如通过蛋白质或RNA的表达水平或活性(意味着其生物学活性)和/或其生物化学或遗传原因。术语"表达"意指基因到结构性RNA(rRNA、tRNA、miRNA)或信使RNA(mRNA)的转录，以"L后者成为蛋白质的随后翻译。实验上，可以通过例如Northern,qRTPCR、转录连缀测定或Western印迹和其他免疫测定来检测表达。作为表达減少、降低或除去的结果(即意味着作为基因减少、降低或除去的转录的结果)，相关的表型性状出现，如精细化学品产生增多成增加。因此，优选的参照对象是本发明方法的起始对象。优选的，将该参照和本发明主题在标准化和归一化后与(例如)总RNA、DNA或蛋白质的量或者参照基因如持家基因(例如遍在蛋白)的活性或表达相比较。存在一系列机制，藉此本发明多肽中的修饰可直接或间接影响产量、氨基酸的产生和/或产生效率。例如，可以减少、减低或除去本发明多肽的分子数或比活或本发明核酸分子表达的数量。然而，还有可能例如通过修饰基因的调节或通过减少或降低mRNA或本发明核酸分子所编码基因产物的稳定性，来减少、降低或除去天然存在于生物中的基因的表达。这也可以类似的用于将本发明核酸分子表达或其基因产物的减少、降低或除去，与额外活性(例如生物合成的酶)的操作组合在一起。本发明的减少、降低、除去或调节可以是组成型的，例如由于稳定长久的转基因表达或在编码本发明核酸分子的相应内源基因中的稳定的突变或由于使本发明多肽表达的基因的表达或行为的调节；或者可以是瞬时的，例如由于瞬时转化、瞬时活性启动子或调节剂如拮抗物或诱导物的临时添加，例如在用受到诱导型启动子调控的携带有双链RNA核酸分子、反义核酸分子、本发明核酶等的诱导型构建体转化并且添加诱导物如四环素或如本文下面所描述的之后)。与对照、参照、野生型相比，活性的减少、降低或除去优选至少是10%，优选至少是30%或至少6()%，特别优选至少是70%、80%、85%、90%或更多，尤其优选至少是5，5%、更优选至少是99%或更多。最优选的，活性的减少、降低或除去总计为100%。本发明核酸分子编码的多肽或本发明的多肽的比活可以如实施例所述测试。具体的，与对照相比，在细胞中，例如植物细胞或微生物中所讨论的蛋白质表达的减少、降低或除去以及精细化学品增加的检测是容易测试的并且可以如实施例所述进行。术语"减少"、"降低"或"除去"包括基于施用给生物的化学品的所述"减少"、"降低"或"除去"。因此，在下丈中，术语"减少"、"减低，，或"除去，，还包舍术语"降低(debasing)"、"耗尽、削弱，，或"下降"。降低或减少的活性以增加的产量来证明其自身。在本文中，产量增加了3。/。或更多，尤其优选是10%或更多，尤其优选是多于30%并且最优选是70%或更多，如100%、300%或500%或更多。具有在本发明方法中所用蛋白质的生物学活性的蛋白质优选具有在本文中描述的多肽(特别是在下列所示的多肽)的结构SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQID隐18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQID脆34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SlCQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQ1D,:52、SEQID隐54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQID緣60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDl卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO，、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQID隐236、SEQID238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:286或SEQIDNO:28S，或如本文所述的功能性同源物的结构，或者所述蛋白质是通过本文表征的核酸分子编码的，或是根据本发明的核酸分子编码的，例如通过如下核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:lSl、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191、SEQIDNO:199、SEQIDNO:207、SEQIDNO:215、SEQIDNO:223、SEQIDNO:2M、SEQIDNO:239、SEQIDNO:247、SEQIDNO:271'279'SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDVO:201、SEQIDNO:209、SEQIDNO:217、SEQIDNO:225'SEQIDNO:233、SEQIDNO:241SEQIDNO:249SEQIDNO:273SEQIDNO:281SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:163、SEQIDNO:m、SEQIDNO:179、SEQIDNO:187、SEQIDNO:195、SEQIDNO:203、SEQIDNO:211、SEQIDNO:219、SEQIDNO:227，SEQIDNO:235SEQIDNO:243SEQIDNO:251SEQIDNO:275SEQIDNO:283SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SE()IDNO:165、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQIDNO:205、SEQIDNO:213、SEQIDNO:221、SEQIDNO:229、SEQIDNO:237、SEQIDNO:245、SEQIDNO:269、SEQIDNO:277、SEQIDNO:285、SEQIDNO:SEQIDNO:287或在本文描述的其功能性同源物编码，并且所述蛋白质具有上述活性。为了本发明目的，术语"产量"还包括相应的植物部分，如叶、种子、根或茎。优选的，术语产量包括术语种子鲜重、种子干重、植物鲜重、植物干重、叶数量、叶鲜重、叶干重、根鲜重、根干重、花数量、叶数量、果实鲜重和果实干重、花鲜重、花干重。术语"表达"是指编码基因部分或基因的转录和/或翻译。得到的产物通常是mRNA或蛋白质。然而表达产物还包括功能性RNA，例如反义tRNA、snRNA、rRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、核酶等。表达可以是全身性、局部性或瞬时性的，例如限制于特定细胞类型、组织、器官或时期。在一个实施方案中，本发明的方法包括一个或多个下列步骤a)将能够使本发明核酸分子编码的蛋白质或本发明多肽的表达减少、降低或除去的蛋白质去稳定(这导致在本文中所述的产量增加活性)，例如具有如下所示的蛋白质的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQID聽24、SEQIDNO:26、SI:QIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQID緣32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、Sl:QIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID脆142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQID脆194、SEQID緣196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQSEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID隐246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDTO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;或者b)将能够使本发明核酸分子编码的蛋白质或编码本发明多肽的mRNA的表达减少、降低或除去的mRNA去稳定(这导致在本文中所迷的产量增加活性)，所述蛋白质例如为具有如下所示的蛋白质的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQID脆38、SKQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQID1V0:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQID緣114、SEQID緣116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQID勵128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:亂SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO::172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:■、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196,SEQIDNO:198、SEQ1關0:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204.SEQIDNO:206、SEQDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212.SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220,SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228>SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236,SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;或c)增加蛋白质或RNA的生物学活性，例如增加能够使本发明核酸分子编码的蛋白质或本发明多肽的表达减少、降低或除去的抑制剂的生物学活性(这导致在本文中所述的产量增加活性)，所述多肽例如为具有如下所示的蛋白质的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQID脆8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQID1SO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDM):36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQID隐58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO彌、SEQIE,NO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:U2、SEQI關0:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:跳SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224'SEQIDNO:232'SEQIDNO:240'SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO:280、SEQIDNO:288，SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226，SEQIDNO:234'SEQIDNO:242，SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SEQIDNO:252、276、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQID隐166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQID隐206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQID隐270、SEQIDNO:278、SEQIDNO:SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或或者增加本发明多肽的抑制性调节；或者d)增加蛋白质或RNA的生物学活性，例如通过向植物或其部分加入一种或多种外源抑制因子如化合物(例如抑制剂)，增加能够使本发明核酸分子所编码的蛋白质或本发明的多肽的表达减少、降低或除去的抑制剂的生物学活性(这导致在本文中所述的产量增加活性)，例如具有如下所示的蛋白质的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106,SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:lltSEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122.SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130,SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138,SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146>SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154,SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;或者e)减少、降低或除去基因的拷贝数，例如减少、降低或除去编码激活剂的基因拷贝数，所述激活剂能够增加编码由本发明核酸分子编码的多肽或具有本文所述的产量增加活性的本发明多肽的核酸分子表达，所述多肽例如为具有如下所示的蛋白质的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQID勵30、SEQIDNO:32、SEQID腸:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQID隐48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQID隐58、SEQIDNO:60、SEQID隐62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SI:QIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQU)NO:118、SEQIDNO:120SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID隐158、SEQIDNO:跳SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:跳SEQIDNO:192SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO彌SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224,SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240,SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248,SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272,SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQID隐280,SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;或者f)通过添加例如反义分子或RNAi或增强负表达元件的活性来减少、降低或除去编码本发明多肽的内源基因的表达，所述多肽例如具有本发明方法中所用的蛋白质的生物学活性的多肽，如下所示的蛋白质SEQIDNO:2、SEQID勵4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO彌、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118'SEQIDNO:120、SEQID緣122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQID戮m、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQID綠154、SEQID紙156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO彌、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238，SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278,SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。这可以例如通过本发明核酸的表达或其部分在反义方向的的表达，或通过发夹RNAi构建体的表达，或本发明核酸的有义和反义RNA的刺激性表达来实现。细节在说明书或实施例中随后描述；或者g)增加导致本发明核酸分子或本发明蛋白质生物学活性的显性负调控表型的蛋白质或RNA的生物学活性，所述蛋白质如下所示的蛋白质SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:亂SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220，SEQIDNO:228、SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252'SEQIDNO:276SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:"2、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222'SEQIDNO:230SEQIDNO:238SEQIDNO:246SEQIDNO:270SEQIDNO:278SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQI關0:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272280，SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEOIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。优选的，这可以通过例如表达蛋白质的编码核酸来实现，所述蛋白质已经丧失了其生物学活性并且其在多聚体复合物中结合到另一蛋白质上，并且因此减少或除去了所述复合物的活性，或者其例如作为转录因子结合到DNA上，并且因此减少或除去了翻译的蛋白质的活性；或者h)表达抗体或适体，其结合到本发明的核酸或本发明蛋白质上并且因此减少、降低或除去核酸或蛋白质的生物学活性，所述蛋白质为如下所示的蛋白质SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQSEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQID隐114、SEQIDNO:116SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132,SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140,SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148.SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQID隐156'SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164,SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172,SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180'SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188'SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQID隐210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:22t)、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID脆242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284,SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;和/或i)以这样的方式调节玍物的生长条件，即编码本发明蛋白质的核酸^子或蛋白质本身的表达或活性被减少、降低或除去。这可以是通过例如调节光和/或营养条件(其明确调节了本发明基因或蛋白质的表达)来实现的。优选的，所述mRNA是本发明和/或这样的蛋白质的一类核酸分子，所述蛋白质能够减少或降低由本发明核酸分子所编码的蛋白质或具有本文所述本发明多肽的生物学活性的多肽的表达，例如在降低所编码的多肽或后，使产量增加。总体上，在细胞或生物区室中mRNA、多核苷酸或核酸分子的量与所编码蛋白质的量相关，并且因此与所述量的所编码蛋白质的总体活性相关。所述相关性并不总是线性的，活性量取决于分子的稳定性，分子的降解或激活或抑制性辅因子的存在。另外，酶的产物和代谢物抑制是众所周知的。可以以多种方式减少、降低或除去上述蛋白质和/或本发明核酸分子所编码的多肽的活性。例如，生物或其部分(例如细胞)中的活性是藉由减少或降低基因产物数量，例如通过减少或降低表达率(例如将天然启动子突变到较低的活性)，或通过减少或降低表达的mRNA的稳定性因此减少或降低翻译率，和/或减少或降低基因产物的稳定性因此增加蛋白质的衰变来减少或降低的。另外，酶或通道或载体、转录因子，以及类似的活性蛋白质的活性或周转以这样的方式受到影响，即得到了反应率减少或对底物亲和性改变(减少、降低或除去)的结果。本发明多肽(例如作为酶)的催化中心中的突变可以调节酶的周转率，例如必需氨基酸的敲除可以导致酶活性的减少或完全破坏，或者调节物结合位点的除去可以减少负调控如反馈抑制(或底物抑制，如果底物水平也增加)。可以降低本发明转运蛋白的比活从而降低转运速率。或者，减少编码的mRNA或蛋白质的稳定性也可以降低基因产物的活性。活性的减少也在术语"减少的、降低的或除去的活性"范围内。除了优选的顺式活性降低(例如突变包括其他顺式调节元件的启动子，或基因的转录或编码部分)外，可以实现反式抑制，例如通过转录因子(transfactor)如嵌合转录因子、核酶、反义RNA、dsRNA抗体或显性失活蛋白质倒位，所述转录因子干涉表达的多种阶段(例如转录、翻译)或蛋白质或蛋白质复合物本身的活性。在上述本发明方法中，优选的，本发明蛋白质表现的生物活性的减少、降低或除去是通过至少一种核酸分子表达的减少、降低或除去来实现的，其中该核酸分子选自a)编码如下所示的多肽的核酸分子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQ1DNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQID隐64、SEQID聽66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQID脆76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144,SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID脆158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184'SEQIDNO:186、SEQIDNO:亂SEQIDNO:跳SEQIDNO:192，SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQroNO:204、SEQIDSEQIDNO:210、SF力IDIN():218、SEQID1NO:226、SEQ11)N():234、SEQIDNO:242、SEQIDN():250、SEQIDN():274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、卿IDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SEQIDN():252、SEQIDNO:276、SEQIDNO:284、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:206、SEQ11)INO:208!NO:214、SEQII)INO:216,222、卿II)]NO:224NO:23(KSEQII)N():232N():238、SEQIDNO:240N():246、SEQIDN():248NO:27(KSEQIDIN():272>NO:278、SEQIDN():280,N():286或SEQIDN():288;b)包含如下所示的核酸分子的核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDN():3、SEQI1)N():5、SEQIDN():7、SFQIDN():9、SEQIDNO:ll、SEQIDINO:13、SEQIDIN():15、SEQID,:17、SEQIDNO:19、SEQIDN():21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDN():27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDN():33、SEQIDMO:35、SEQIDN():37、SEQIDNO:39、SEQ1關():41、S,DNO:43、SEQID冊:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDN():57、SEQ11)NO:59、SEQIDINO:61、SEQIDN():63、SEQIDNO:65、SEQIDN():67、SEQIDNO:69、SEQ11)N():71、SEQIDN():73、SEQIDN():75、SEQIDN():77、SEQII)NO:79、SEQIDN():81、SEQfDNO:83、SEQII)N():85、SEQID!VO:103、SEQ11)NO:105、SEQIDNO:107、SEQ1DNO:亂S,關():IU、SEQ1關():"3、SEQIDNO:115、SEQIDN():117、SEQIDN():11S、SEQlDNO:121、SEQ11)NO:123、SEQIDNO:125、SEQ11)NO:12T、SEQIDN():129、SEQIDNO:131、SEQIDN():B3、SEQll)冊:Uf;、SEQH)NO:"7、SEQIDN():139、SEQIDN():141、SEQl關():143;、SEQIDN():145、SEQIDNO:147、SEQIDINO:149、SEQID,:15]、SEQ11)N():153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQ1DN():15(,、SEQIDN():161、SEQIDNO:163、SEQIDN():165、SEQ11)N():16"、SEQIDN():169、SEQ1DN():171、SEQIDNO::173、SEQIDNO::175、SEQ11)NO::177、SEQIDNO:179、SEQIDNO::181、SEQIDNO::183、SEQIDNO::185、SEQ11)NO:187、SEQIDNO::189、SEQIDNO::191、SEQ11)NO::193、SEQIDNO:195、SEQIDNO::197、SEQIDNO::199、SEQ11)NO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQII)M)::207、SEQn)M):209、SEQIDN():2U、SEQIDNO:213、SEQU)MO:215、SEQ11)ISO::217、SEQ11)!NO:219、SEQIDNO:221、SEQ11)NO::223、SEQ11)ISO::225、SEQ11)NO:227、SEQIDNO:229、SEQH)NO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO::237、SEQ11)NO:239、SEQIDNO:241、SEQm,:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO::247、SF々IDNO:249、SEQII)NO:251、SEQIDNO:269、SEQNO::271、SEQIDNO::273、SEQID1NO:275、SEQIDNO::277、SEQIDNO::279,SEQII)ISO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQ1關():28";c)包含核酸序列的核酸分子，所述核酸序列作为遗传密码子简并性的结果，可以来源自如下所示的多肽序列SEQ1DN():2、SEQIDNO:4、SEQ1DN():6、SEQII)N():8、SEQll)NO:10、SEQlDNO:12、SEQIDN():14、SEQ11)N():16、Sl':QIDN():18、SEQ11)N():20、SEQIDNO:22、SEQIDN():24、SEQ11)M):26、SEQ11)I\():28、SEQII)N():30、SEQIDNO:32、SEQII)隐34、SEQIDNO:36、SEQIDN():38、SEQIDNO:40、SEQIDN():42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQII)N():48、SEQIDN():50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDN():56、SEQIDNO:58、SEQIDN():60、SEQIDNO:62、SEQII)N():64、SEQIDNO:66、SEQID!N():68、SEQ11)N():70、SEQIDNO:72、SEQ11)I\():74、SEQIDNO:76、SEQIDN():78、SEQDN():80、SEQIDN():82、SEQIDNO:84、SEQIDN():86、SEQIDNO:104、SEQn)N():106、SEQIDNO:108、SEQIDN():110、SEQ1DN():112、SEQIDN():114、SEQIDNO:116、SEQIDN():118、SEQIDN():120、SEQII)NO:122、SEQIDNO:124、SEQIDN():126、SEQII)N():128、SEQIDM):130、SEQDNO:132、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:286或SEQIDNO:288;d)编码多肽的核酸分子，所述多肽与(a)到(c)的核酸分子所编码多肽的氨基酸序列具有至少50%同一性，并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQID腸:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQID戮40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQID134、SEQIDNO:136SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID142、SEQIDNO:144SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQID150、SEQIDNO:lS2SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID158、SEQIDNO:160SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQID166、SEQIDNO:168SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQID174、SEQIDNO:176SEQIDNO:178、SEQIDNO:跳SEQID182、SEQIDNO:184SEQIDNO:186、SEQID脆亂SEQID190、SEQIDNO:192SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO:200SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272-SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:亂SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:B6、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:跳SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO彌、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212'SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220'SEQIDNO:222、SEQID隐224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228,SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQID250、SEQIDNO:252SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;e)包含多核苷酸的核酸分子，所述多核苷酸通过使用在SEQIDNO:92以及SEQIDNO:93或SEQIDNO:253、SEQIDNO:254、SEQIDNO:255、SEQIDNO:256SEQIDNO:257、SEQIDNO:258、SEQIDNO:259、SEQIDNO:260SEQIDNO:261、SEQIDNO:262、SEQIDNO:264、SEQIDNO:265中所描述的引物，扩增cDNA文库或基因组文库得到，并且具有在SEQH)NO:2或SEQIDNO:113中描述的蛋白质表现的生物学活性；f)编码借助子针对多肽的单克隆或多克隆抗休分离的多肽的核酸分子，所述单克隆或多克隆抗体针对的多肽是通过(a)到(d或e)的核酸分子之一编码并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SI:QIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDN《):24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SI:QIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SI:QIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDN《):60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQID隐114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:HO、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQID隐218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQI關0:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;g)编码多肽的核酸分子，所述多肽包含在SEQIDNO:87或SEQIDNO:88或SEQIDNO:89或SEQIDNO:90或SEQIDNO:91或SEQIDNO:265或SEQIDNO:266或SEQIDNO:267或SEQIDNO:268中显示的共有序列并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:li0、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134SEQIDNO:136、SEQI關0:138、SEQIDNO:140、SEQID脆142SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158'SEQIDNO:160、SEQID隐162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQID脆188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222'SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278'SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;h)具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性的多肽的编码核酸分子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、Sl:QIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、Sl'二QIDNO:SO、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SI二QIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQID隐118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:SEQIDNO:SE()IDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNOSEQIDNOSEQIDNO124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160，164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168，172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200204、SEQID隐206、SEQIDNO:208212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280SEQID戮130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQID戮178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;i)通过在严格杂交条件下筛选合适的核酸文库得到的核酸分子，所述筛选用包含(a)或(b)的核酸分子的序列之一的探针或用这样的其片段，其具有至少15nt、优选20nt、30nt、50n"100nt、200nt或500nt在(a)到(c)肽，或其包含与之互补的序列。此外，可以改变上述核酸序列的调节从而降低基因表达。此减少、降低或除去(减少、降低、除去、灭活或减量调节应当在整个说明书中作为同义词)可以按照上述本领域技术人员已知的所有方法来实现，优选通过双链RNA干扰(dsRNAi)，引入反义核酸、核酶、与核酶组合的反义核酸、编码共抑制基因的核酸、编码显性失活蛋白质的核酸、靶向所述基因或RNA或蛋白质的DNA或蛋白质结合因子、RNA降解诱导性病毒核酸和表达系统、诱导所迷基因同源重纽的系统、在所迷基因中的突变或上迷组合。总体上，在植物或其部分(特别是在植物细胞或植物组织中)中，基因产物活性可以通过在所迷植物或其部分中减少特异性编码mRNA或相应的蛋白质的量来减少。"蛋白质或mRNA的量，，理解为意指植物、植物组织、植物细胞或细胞区室中多肽或mRNA分子的分子数。蛋白质的量的"减少"意指与野生型、对照或参照相比，植物、植物组织、植物细胞或细胞区室中所述蛋白质的分子数的定量减少——例如通过在下文描述的一种方法。在本文中，失活意指在植物或植物细胞中不再能检测到所编码多肽的酶活性或生物学活性。为了本发明目的，减量调节(=减少)意指与未处理的植物相比，所编码多肽的酶活性或生物学活性部分或完全减少。这可以通过不同的细胞生物学机制来实现。在本文中，活性可以在整个植物或植物的单独部分中减量调节，例如在组织如种子、叶、根或其他部分中。在本文中，与对照、参照或野生型相比，酶活性或生物学活性减少了至少10%，优选至少20%,优选至少;0%，尤其优选至少40%、50%或60%，进一步优选至少70%、80%、85%或卯％或更多，更进一步优选是至95%,更优选是至少99%或更多。最优选的，活性的减少、降低或除去总计达100%。减少根据本发明的核酸所编码的蛋白质或核酸序列本身的量、表达、活性或功能的多种策略包括在本发明中。本领域技术人员将认识到一系列不同的方法可用于以所需方式影响蛋白质的量、活性或功能。术语"生物学活性"意指本发明蛋白质的生物学功能。与术语"生物学活性"相比，术语"活性"意指通过本发明方法产生的产量增加。术语"生物学活性"优选是指例如植物，植物组织、植物细胞或细胞区室中多肽或蛋白质的酶功能、转运蛋白或载体功能、DNA-包装功能、热休克蛋白功能、重组蛋白质功能或调节功能。合适的底物是低分子量的化合物并且还有蛋白质的蛋白质相互作用伙伴。术语生物学功能的"减少"是指例如在植物、植物组织、植物细胞或细胞区室中蛋白质对至少一种底物的结合能力或结合强度的定憂减少——例如通过在下文描迷的一种方法——与未使用此方法在其他相同条件(例如培养条件、植物年龄等)下的相同属和物种的野生型相比。还将减少理解为意指可以用例如kcat/Km值表示的底物特异性的改变。在本文中，与未处理的植物相比，至少10%,优选至少20%，优选至少30%,尤其优选至少40%、50%或60%，进一步优选至少70%、80%、卯％或95%是优选的。特别优选的实施方案是功能的失活，例如转运蛋白膜蛋白质的功能。蛋白质的结合伙伴可以用本领域技术人员熟悉的方式鉴定，例如通过酵母双杂交系统。改变(即减少)可以通过内源外源因素引起。例如，植物或其部分中活性的降低可以通过向植物的培养基、营养物、土壤或植物本身添加化合物如拮抗物。在一个实施方案中，产量的增加可以通过降低本发明多肽的内源水平来实现。因此，在本发明的实施方案中，本发明涉及这样的方法，其中编码本发明多核苷酸或核酸分子的基因的基因拷贝数降低。另外，本发明多肽的内源水平可以例如通过改变多肽转录或翻译调节来降低。本发明方法的另一实施方案是这样的方法，其中本发明方法中所用蛋白质所表现的生物学活性的减少或除去是通过包括选自下列步骤的方法来实现的(a)《1入核酸分子，其编码能够形成双链核糖核酸分子的核糖核酸序列，其中所述双链核糖核酸分子的有义链与这样的核酸分子具有至少30%的同源性，即所述核酸分子能够使具有如下所示的蛋白质的生物学活性的蛋白质表达或编码所述蛋白质SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQID勵30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:"、SI:QIDNO:64、SEQIDNO:"、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:跳SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216，SEQIDNO:224'SEQIDNO:232SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO:280、SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:亂SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236'SEQIDNO:244，SEQIDNO:252276'SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQ>IDNO:182、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQID隐222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQIDNO:270、SEQIDNO:278、SEQIDNO:SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，或者所引入的核酸分子包含与这样的核酸分子具有至少50%同源性的核酸分子的至少17、18、19、20、21、22、23、24或25个碱基对的片段，所述核酸分子使得具有如下所示的蛋白质的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDN():12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQI關0:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDN():30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDN():48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDN():66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:"OSEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188,SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196'SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204.SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212.SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220>SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236'SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQI關0:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;(b)引入反义核酸分子，其中该反义核酸分子与这样的核酸分子的反义核酸分子有至少30%的同源性，所述这样的核酸分子编码具有如下所示的蛋白质的生物学活性的蛋白质SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQID隐38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQII)NO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136，SEQIDNO:144SEQIDNO:152SEQIDNO:160SEQIDNO:168SEQIDNO:176SEQIDNO:184SEQIDNO:192SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146'SEQIDNO:154，SEQIDNO:162'SEQIDNO:170，SEQIDNO:178'SEQIDNO:186SEQIDNO:194SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQI關0:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200SEQIDNO:208SEQIDNO:216SEQIDNO:224SEQIDNO:232SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO.280SEQIDNO:288SEQIDNO:202SEQIDNO:210SEQIDNO:218SEQIDNO:226SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQID賜:250SEQID、0:274SEQIDNO:282、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SEQIDNO:252、SEQIDNO:276、SEQIDNO:206、SEQID隐214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQIDNO:270、SEQIDNO:278、SEQIDNO:286或SEQIDNO:284、或者所述这样的核酸分子使得具有如下所示的蛋白质生物学活性的蛋白质生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQID聽22、SEQIDNO:24、SKQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、S:QIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:SO、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQI關0:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQI關0:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID脆158、SEQIDNO裁、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQID166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQID190、SEQIDNO:192,SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208'SEQIDNO:210、SEQDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216SEQIDNO:218、SEQmNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240,SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248.SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272'SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:28(KSEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:286或SEQIDNO:288;或者引入包含与这^=羊的核酸分子的反义核酸分子具有至少50%同源性的核酸分子的15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25个威基对片段的反义核酸分子，所述这样的核酸分子使得具有如下所示的蛋白质的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQID聽46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID勵56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQID織70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID隐142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQID隐湧、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQID脆232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID纖278、SEQIDNO:280SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:28S;(c)引入特异性切割核酸分子的核酶，所述核酸分子佳:得具有如下所示的蛋白质的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDN():8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQID隐16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDN():80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQID隐164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQID隐172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQID戮196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208SEQIDNO:210、SEQID隐212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232.,SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240,SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248,SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272>SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280.SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;(d)引入在(b)中表征的反义核酸分子或在(c)中表征的核酶；(e)引入使得如下所示的核酸分子表达的有义核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQID隐ll、SEQIDNO:12"SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDN():31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:3S、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:化SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDN():49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDN():67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQID脆83或SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157'SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173SEQIDNO:17S、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205,SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213'SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221,SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229.SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237,SEQIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQID隐275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287;或引入编码多肽或其部分(不需要编码功能性蛋白质)的核酸分子，所述多肽或其部分与本发明方法中所用的核酸分子所编码多肽氨基酸序列具有至少50%的同一性并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDN():18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDN():36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDN():54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SI:QIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQID隐120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQID脆192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO::222、SEQIDNO::224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO::230、SEQIDNO::232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO::238、SEQIDNO::240、SEQID隐242、SEQIDNO:244、SEQIDNO::246、SEQIDNO::248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO::270、SEQIDNO::272、SEQID隐274、SEQIDNO:276、SEQIDNO::278、SEQID綠280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，用于诱导具有如下所示的蛋白质的生物学活性的内源蛋白质的共抑制SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDN():20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDN():38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQID隐64、SI:QIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:跳SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO::160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO::168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO::176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO::182、SEQIDNO::184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQID隐200、SEQIDNO:202、SEQIDVO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQID、0:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQID險236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQID隐286或SEQID隐288;(f)引入使具有如下所示的蛋白质生物学活性的蛋白质的显性失活突变体表达的核酸分子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQID隐20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154SEQIDNO:162SEQIDNO:170SEQIDNO:178SEQIDNO:186SEQIDNO:194SEQIDNO:202SEQIDNO:210SEQIDNO::218SEQIDNO::226SEQIDNO::234SEQIDNO::242SEQIDNO::250SEQIDNO::274SEQIDNO:282SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDW:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SECIDNO:252、SEQIDNO:276、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230SEQIDNO:238'SEQIDNO:246SEQIDNO:270278,SEQIDNO:160、SEQIDNO達、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:280、SEQIDNO:SEQID、0:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，这意味着通过表达产生显性负突变蛋白质的所述序列，从而将本发明方法中所用的蛋白质的生物学活性减少、降低或除去，并且因此产量增加；(g)引入编码因子的核酸分子，所述因子结合到使具有如下所示的蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子上SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQID隐70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:隐NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:286或SEQIDNO:288;(h)引入使RNA分子咸少的病毒核酸分子，所述RNA分子使得具有本发明方法中所用的蛋白质(尤其是如下所示的蛋白质)的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQID118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQID126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQID134、SEQIDN0:06、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQID150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQID166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQID勵跳SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQID190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO彌，SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232,SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240'SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQmNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDN():48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:S8、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDN():66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQI關O:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148,SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156.SEQIDNO:158、SEQIDNO爆、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164'SEQIDNO:166、SEQIDNO:亂SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO，、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:22&、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:25::、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:27(,、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;(i)引入能够与内源基因重组的核酸构建体，所述内源基因使得具有本发明方法中所用的蛋白质(尤其是如下所示的蛋白质)的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SI:QIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDN():30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDN():48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SE:QIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDN():66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140,SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148>SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQID隐亂SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:22S、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID緣242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO彌、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;(j)在内源基因中引入非沉默性突变，所述内源基因使得具有本发明方法中所用的蛋白质(尤其是如下所示的蛋白质)的生物学活性的蛋白质表达SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQID騰:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQID脆40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQID隐46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQID戮60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQID隐68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQID隐112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQ>IDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164SEQIDNO:172SEQIDNO彌SEQIDNO:188SEQIDNO:196SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:跳SEQIDNO:198、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176SEQIDNO:184、SEQIDNO:192SEQIDNO:200SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID薦:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID脆238、SEQI關0:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQID隐286或SEQIDNO:288;(k)从本发明方法中所用的生物的随机诱变的种群中，在编码蛋白质的核酸序列中选择非沉默性突变，所述蛋白质具有本发明方法中所用的蛋白质(尤其是如下所示的蛋白质)的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQID,:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQID隐llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NONO体。158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQID166、SEQIDNO:亂SEQIDNO:HO、SEQIDNO:172、SEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:亂SEQIDl卯、SEQIDNO:192SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO，，SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208,SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216,SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQID286或SEQIDNO:288;和/或(i)引入使得在(a)到(k)的任一项中表征的核酸分子表达的表达构建如本领域技术人员已知，有可能从在上述(a)到(j)项中提及的核^列起始，因此有可能容易的分离所述核酸序列的5，-和/或3，-区域并且使用所述5，-和/或3，-序列用于减少、降低或除去根据上述不同方法步骤(a)到(j)的本发明方法中所用的核酸序列。优选的，使用少于1000bp、900bp、800bp、或700bp，特别优选少于600bp、500bp、400bp、300bp、200bp或100bp的所述核酸序列的5，-和/或3，-区域。减少或除去本发明蛋白质所表现的生物学活性的前述方法步骤导致产量增加。降低该活性或功能优选通过减少本发明方法的蛋白质的编码核酸的表达来实现。另一优选的减少本发明方法的蛋白质的生物学活性的本发明实施方案，所述活性或功能的减少可以使用下列方法来实现a)引入上述双链RNA核酸序列(dsRNA)或确保能表达的表达盒(或多于一个表达盒)；b)引入反义核,列或确保能表达的表达盒。所包括的是那些方法中反义核,列是针对基因(即基因组DNA序列)或包含5，和3，非-翻译区的基因转录物(即RNA序列)，也包括a-端基核酸序列；c)引入与核酶组合的反义核酸序列或确保前者表达的表达盒；d)引入诱导共抑制的核酸有义序列或确保前者表达的表达盒；e)引入编码显性失活蛋白质的核酸序列或确保能表达的表达盒；f)引入针对基因、RNA或蛋白质的DNA-、RNA-或蛋白质结合因子，或确保能表达的表达盒；g)引入引起RNA降解的病毒核M列和表达构建体，或确保前者表达的表达盒；h)引入引起内源基因同源重组(例如用于生成敲除突变体)的构建体；i)向内源基因引入突变用于产生功能丧失(例如产生终止密码子、读框移位等)；和/或j)在根据通称为耕作方法(tillingmethod)的随机诱变种群中鉴定非沉默性突变，例如终止密码子、读框移位、倒位等的产生。k)引入构建体，其用于表达特异性结合并因此抑制本发明多肽的抗体。每种这些方法都可以为本发明目的而引起表达、活性或功能的减少。组合使用也是可行的。其他方法是本领域技术人员已知的并且包括阻碍或阻止蛋白质的加工、蛋白质或其mRNA的转运，抑制核糖体附着、抑制RNA剪接、诱导本发明BJVA或蛋白质降解的酶，和/或抑制翻译的延长或终止。下列是单个优选方法的大致描述A)I入双链RNA核酸序列(dsRNA)对于动物、酵母、真菌和植物生物如脉孢菌属(7V^^^oM)、斑马鱼(ZWmyMr/)、果蝇("/YWo^A/7fl)、小鼠、涡虫、人、锥虫属(77y/;朋o^wifl)、矮牵牛或拟南芥属(Jm6W，s&)，已经广泛描述了通过双链RNA调节基因的方法("双链RNA干扰，，；dsRNAi)(例如MatzkeMA等人(2000)PlantMol.Biol.43:401-415;FireA.等人(1998)Nature391:806-811;WO99/32619;WO99/53050;WO00/68374;WO00/44914;WO00/44895;WO00層35;WO00/63364)。另外，RNAi也作为在细菌例如大肠杆菌(E.coli)中抑制基因的优选工具，通过例如Tchurikov等人J,Biol.Chem.，2000，275(34):26523-26529记录。Fire等人将RNAi现象命名为RNA干扰。清楚查阅了上述参照中描述的技术和方法。有效的基因抑制还可以在瞬时表达或下列瞬时转化的情形中观察到，例如作为生物射弹转化的结果(SchweizerP等人(2000)PlantJ200024:895-903)。dsRNAi方法是基于这样的现象，即互补链或基因转录物反链的刺激性引入引起了目的基因表达的高效抑制。得到的现象非常类似于类似的敲除突变体的现象(WaterhousePM等人(1998)Proc.Natl.Acad.Sci.美国95:13959-64)。Tuschl等人GensDe、.，1999，13(24):3191-3197!能够说明RNAi方法的效率是双链体长度、3，端突出端的长度和这些突出端中序列的函数。基于Tuschl等人的工作，并且假定下面的原理在不同物种间通用，可以为本领域技术人员给出下列指导*为了产生好的结果，总体上应当避免所用核酸序列的5，和3，未翻译区和靠近起始密码子的区域，这是因为这些区域在调节蛋白质结合位点中是丰富的，并且RNAi序列和此类调节蛋白质之间的相互作用可导致不希望的相互作用；在植物中，所用核酸序列的5'和3，未翻译区和靠近起始密码子的区域(优选起始密码子上游50到100nt)会产生好的结果并且因此不应当避免；*优选选择所用mRNA的区域，其为AUG起始密码子下游50到100nt(-核苷酸或碱基)；*只有来自外显子的dsRNA—双链RNA)序列对于该方法是有用的，因为来自内含子的序列没有作用；*此区域中的GC舍量应当大于300/。，并且小于70%，理想是大约50%;*耙标mRNA的可能的二级结构对于该RNAi方法的效果不太重要。已经证明了dsRNAi方法对于减少下列核酸序列和/或其同源物的表达特别有效并且为优选的SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDN():9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQID戮15、SEQID脆17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQID隐27、SEQID隐29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQID,:63、SEQID脆65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105,SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:m、SEQIDNO:113SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129,SEQIDNO:m、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137.SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153SEQIDNO:155、SEQIDNO:■157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169SEQIDNO:171、SEQroNO::173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177,SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO::199、SEQ11)IN():201、IDNO::203、IDNO:205、SEQIDNO::207、SEQ11)N():2()9、SEQIDNO::211、SEQIDNO:213、SEQIDNO::215、SEQIDN():217、SEQIDNO::219、SEQIDINO:221、SEQIDNO::223、SEQ11)N():225、SEQIDINO::227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQU)NO:233、SEQIDNO::235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQ11)N():2化SEQ11)NO::243、SEQIDNO:245、SEQIDNO::247、SEQH)N():249、SEQIDNO::251、IDNO:269、SEQIDNO::271、H)N():273、SEQ11)NO::275、SEQID1NO:277、SEQIDIN():279、SEQ1關():281.SEQ11)!N():283、SEQIDNO:285或SEQIDN():287。尤其如在WO99/32619中描述的，dsRINAi方法明显好于常规的反义方法。本发明因此还涉及双链mRNA分子(dsRINA分子)，当其被引入生物，优选是植物(或来自其的细胞、组织、器官、种子)中时，其通过减少下列核酸序列和/或其同源物表达引起产量活性增加SEQIDNO:l、SEQIDN():3、SEQH)INO:5、Sf:QIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQ1DN():13、SEQ1DNO:15、SEQI關():17、SEQI關():19、SEQID!N():21、SEQlDINO:23、SEQIDN():25、SEQIDN():27、SEQIDNO:29、SEQ11)N():31、SEQID緣33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDN():39、SEQ11)!N():41、SEQID!\():43、SEQIDN():45、SEQIDNO:47、SEQ")N():49、SEQ11)!NO:51、SEQ11),:53、SEQII)NO:55、SEQIDN():57、SEQID,:59、SEQIDN():61、SEQIDI\():63、SEQIDNO:65、SEQID!\():67、SEQID!H):69、SEQIDN():71、SEQII)N():73、SEQIDN():75、SEQII)N():77、SEQIDN():79、SEQID1N():81、SEQIDNO:83、SEQIDN():85、SEQID》0:103、SEQIDN():105、SEQU)NO:107、SEQI關():109、SEQI關O:Jll、SEQIDN():l13、SFQIDNO:l15、SEQIDNO:"7、SEQ11)N():ll('、SEQlI)NO:121、SEQ11)隐123、SEQIDN():125、SEQID脆12'、SEQU)NO:129、SEQlDINO:131、SEQIDN():133、SEQID隨:135;、SEQID賜:137、SEQID1NO:139、SEQIDNO:NO:NO:NO-NO:NO:NO-NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:285或SEQIDNO:28'7。在用于减少SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQID脆17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:3TUSEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lllSEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQID141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQID149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQID1S7、卿IDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQID165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:m、SEQID173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQID181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQID189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQID197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQID205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQID213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQID221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQID229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:23S、SEQID237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQID245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQID269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQID277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:m、SEQIDNO:13S、SEQIDN0:1T7、SEQIDNO:亂SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:2(B、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207.SEQIDNO:209、SEQIDNO:2U、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215,SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223'SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231>SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239,SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247,SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271,SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279,SEQIDNO:281、SEQID隐283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287和/或其同源物之一的核酸序列编码的蛋白质表达的双链RNA分子中，i)两个RNA链之一与核酸序列的至少一部分基本上完全相同，并且ii)另一RNA链与核酸序列互补链的至少一部分基本上完全相同。术语"基本完全相同"是指这样的事实，即与粑标序列相比，dsRNA序列还可以包含插入、除去和单位点突变，而仍然引起表达的有效减少。优选的，在抑制性dsRNA的"有义"链和本发明核酸序列的部分-区段(在本发明优选的实施方案中包含它们的内源5，-和3，-未翻译区)之间，或在"反义，，链和核酸序列的互补链之间，上述定义的同源性分别等于至少30%，优选至少40%、50%、60%、70%或80%,进一步优选至少90%,最优选100%。部分-区段在长度上是等于至少IO个碱基，优选至少H、18、19、20、21、22、23、24、2S、26、27、28、29或30个碱基，特别优选至少40、50、60、70、80或卯个碱基，进一步优选至少100、200、300或400个碱基，最优选至少500、600、700、800、900或更多个碱基，或至少1000或2000个碱基或更多。在本发明另一优选的实施方案中，部分-区段等于n、18、19、20、21、22、23、24、25、26或27个碱基，优选等于20、21、22、23、24或25个碱基。在植物中这些短序列是优选的。在植物中优逸在200和800个碱基之间的更长序列也是可用的。在植物中将长双链RNA加工成许多siRNA(-小/短干扰RNA)，例如通过蛋白质切酶，其为双链特异性RnaseIII酶。作为备选，还可以将"基本完全相同"dsRNA定义为能够杂交部分基因转录物的核酸序列(例如在400mMNaCl、40mMPIPESpH6.4、1mMEDTA在50°C或70°C，进行12到16小时)。dsRNA可以由一条或多条聚合的核糖核苷酸链组成。另外可以存在糖-磷酸骨架和核苷的修饰。例如，天然RNA的磷酸二酯键可以以这样的方式修饰，即它们包括至少一个氮或硫杂原子。威基可以以这样的方式受到修饰，即限制了例如腺噪呤核苷脱氨酶的活性。这些和其他修饰在下文描述的稳定反义RNA的方法中。dsRNA可以酶促制备；它还可以化学合成全长或部分。有效介导RNA干扰的30bp的短dsRNA可以例如通过使用大肠杆菌核糖核酸酶III(RNaseIII)部分消化长dlsRNA模板来有效产生。(Yang，D.,等人(2002)Proc.Natl.Acad.Sci.美国99,9942.)双链结构可以从单条的自身互补链开始形成或从两条互补链开始形成。在单条的自身互补链中，"有义"和"反义，，序列可以通过连接序列("连接体")连接并且形成例如发夹结构。优选的，连接序列可以是内含子的形式，其在dsRNA合成后被剪接。编码dsRNA的核酸序列可以包含其他元件，如转录终止信号和聚腺苷酸化信号。如果dsRNA的两条链在细胞或植物中结合，这可以是通过下列多种途径引起的a)用包含两个表达盒的载体转化细胞或植物；b)用两个载体共转化细胞或植物，所述载体之一包括具有"有义"链的表达盒，而另一包含具有"反义"链的表达盒；c)在细胞或植物已经用包含具有"反义"链的表达盒的栽体转化后，用包含具有"有义"链的表达盒的载体超转化细胞或植物。d)杂交，例如杂交两种生物(优选是植物)，每种生物用一种载体转化，所述载体之一包含具有"有义"链的表达盒，而另一种包括具有"反义，，链的表达盒；e)引入包含两个启动子的构建体，所述两种启动子导致所需序列从两个方向转录；和/或f)用能够产生目的dsRNA分子的基因工程病毒感染细胞或植物。RNA双链体的形成可以在细胞外或细胞内起始。如果dsRNA在乾标细胞或植物外合成，其可以如下引入到植物或植物细胞中注射、显微注射、电穿孔、高速微粒，通过激光束或通过化合物介导(DEAE-葡萄糖、磷酸4丐、脂质体)。如WO99/53050中所示，通过连接体(例如内含子)将"有义"和"反义"链连接起来，dsRNA还可以包含发夹结构。自身互补的dsRNA结构是优选的，因为它们仅需要构建体表达并且总是以等摩尔量包含互补链。使用下文描述的方法(例如使用选择性标记)，优选将编码dsRNA的"反义"或"有义"链或者dsRNA的自身互补链的表达盒插入到栽体中并且稳定插入到植物的基因组中，从而确保dsRNA的永久表达。用细菌或病毒载体的瞬时表达也类似有用。使用有可能是每个细胞至少一个拷贝的量将dsRNA引入。更大量(例如每个细胞至少5、10、100、500或1000拷贝)会引起更有效的减少。如已经描述的，dsRNA和如下核酸序列或其同源物之一的基因转录物之间的100%序列同一性不是引起表达有效减少必要的SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109SEQIDNO:lll、SEQID隐113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQID脆141,SEQIDNO:143、SEQIDNO:14S、SEQIDNO:147、SEQIDNO:"9,SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157.SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165.SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173.SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181,SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189,SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQID脆197.SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205,SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221.SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245.SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269.SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。因此，优势是此方法可以承受作为遗传突变、多态性或进化趋异结杲的序列差异。因此，例如，使用一种植物的从下列序列或其同源物之一的序列起始生成的dsRNA可以用来抑制在另一植物中相应的表达SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQID綠37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:"、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll，SEQIDNO:119、SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143，SEQIDNO:151，SEQIDNO:159、SEQIDNO:167'SEQIDNO:175SEQIDNO:183SEQIDNO:191SEQIDNO:199SEQIDNO:207SEQIDNO:215SEQIDNO:113、SEQIDNO:121、SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161,SEQIDNO:169、SEQIDNO:177SEQIDNO:185SEQIDNO:193SEQIDNO:201SEQIDNO:209SEQIDNO:217SEQIDNO:115、SEQIDNO:123、SEQIDNO:131、SEQIDNO:139、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155SEQIDNO:163'SEQIDNO:171SEQIDNO:179SEQIDNO:187SEQIDNO:195SEQIDNO:203SEQIDNO:211SEQIDNO:219SEQIDNO:117、SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQIDNO:141、SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SEQIDNO:165、SEQIDNO:m、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQIDNO:205、SEQIDNO:213、SEQIDNO:221、SEQID脆223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQlDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。由于在分别来自不同生物(例如植物)的SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、Sl:QIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQID冊:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQID隐31、SEQIDNO:33、Sl:QIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:"、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQID餘109、SEQIDNO:lll和SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127,SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135SEQIDNO:137、SEQ>IDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189NO:197NO，NO:213隐221NO:229NO:237隐245NO:269NO:277SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQID隐191IDNO:199ID跳207IDNO:215IDNO:223IDNO:231IDNO:239IDNO:247IDNO:271IDNO:279IDNO:195、IDNO:203、IDNO:211、IDNO:219、IDNO:227、IDNO:235IDNO:243IDNO:251IDNO:275IDNO:283SEQIDSEQID,IDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:193、SEQSEQIDNO:201、SEQSEQID跳209、SEQSEQIDNO:217、SEQSEQIDNO:225、SEQSEQIDNO:233、SEQSEQIDNO:241、SEQSEQIDNO:249、SEQSEQIDNO:273、SEQSEQIDNO:281、SEQNO:285或SEQIDNO:28:'之间的高度序列同源性，允许这样的结果，即这些蛋白质可以在例如其他植物中高度保守，任选有可能来自如下所示的公开序列或其同源物之一的dsRNA的表达也应当在其他植物物种中具有优选的效果SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQID隐17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:l(B、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQID隐121、SEQIDNO:123SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155'SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163'SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211,SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQID隐243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。dsRNA可以在体内或体外合成。为此目的，可以将编码dsRNA的DNA序列引入到表达盒中，其受到至少一种遗传调控元件(例如启动子、增强子、沉默子、剪接供体或剪接受体或聚腺苷酸化信号)的调控。合适的优选构建体在下文中描述。聚腺苷酸化是不需要的，也不需要起始翻译的元件存在。可以化学或酶促合成dsRNA。细胞RNA聚合酶或噬菌体RNA聚合酶(如T3、T7或SP6RNA聚合酶)可以用于此目的。已描述了RNA体外表达的合适方法(WO97/32016、US5，593，874、US5，698，425、US5,712,135、US5，789，214、US5,804,693)。在引入到细胞、组织或生物之前，可以将化学或酶促体外合成的dsRJSA从反应混合物中更高程度或较少程度的分离，例如通过提取、沉淀、电泳、层析或者这些方法的组合。可以将dsRNA直接引入到细胞中或胞外使用(例如应用到胞间隙)。在本发明的一个实施方案中，RNAi方法仅引起基因功能的部分丧失并且因此使得本领域技术人员能够在所需的植物中研究基因的剂量效果并且微调本发明方法。在另一优选的实施方案中，RNAi方法引起功能的全部丧失并且因此增加了精细化学品的产生。另外，它使得本领域技术人员能够研究基因的多功能。然而，用引起dsRNA表达的表达构建体稳定转化植物是优选的。合适的方法在下文中描述。B)引入反义核酸序列通过"反义"技术的方法，阻止特异性蛋白质mRNA聚集，抑制特异性蛋白质的方法应用广泛并且已经深入描述，包括对植物的方法(Sheehy等人(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.美国85:8805-8809;US4,801,34100;MolJN等人(1990)FEBSLett268(2):427-430)。反义核酸分子与编码待抑制的靶标蛋白质的细胞mRNA和/或基因组DNA杂交或结合到其上。此方法抑制靶标蛋白质的转录和/或翻译。杂交可以以常规方式通过形成稳定双链体来引起，或者在基因组DNA的情形中，通过在DNA螺旋的大沟中的特异性相互作用将反义核酸分子结合到基因组DNA的双链体上来形成。"反义"核酸分子包含核苷,列，其至少部分与编码蛋白质的"有义"核酸分子部分互补，例如与双链cDNA分子的编码链互补或者与编码mRNA序列互补。因此，反义核酸分子可以经由氢键连接到有义核酸分子上。反义核酸分子可以与使得本发明多肽表达的核酸分子的整个编码链互补或者仅与其部分互补。因此，反义核酸分子可以是与本发明核酸分子的核苷酸序列编码链的"编码区"反义。优选的，非编码区是在编码区上游和/或下游的50bp、100bp、200bp或300bp，优选400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp或1000bp的区域中。术语"编码区"是指包含密码子的核苷酸序列的区域，其翻译成氨基酸残基。另外，反义核酸分子是与在核苷酸序列编码区mRNA侧翼的"非编码区"反义。术语"非编码区"是指不翻译成多肽的编码区侧翼的5，和3，序列，即也称作5，和3，未翻译区(5，-UTR或3'-UTR)。考虑到编码本发明多肽的编码链序列，其例如具有上述活性，例如具有本文公开的本发明蛋白质的生物学活性的多肽的活性，可以根据Watson和Crick碱基配对原则来设计本发明的反义核酸分子。适合于减少蛋白质活性的反义核酸序列可以通过应用Watson和Crick碱基配对原则，使用编码此蛋白质的核酸序列来推定，例如如下所示的核酸序列(或其同源物类似物、侧向同源物、直向同源物)SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQID緣45、SEQIDNO:47、SEQID脆49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:lU9、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:m、SEQIDNO:133SEQIDNO:13S、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:紙SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDISO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221.SEQID戮223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229.SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237.SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245.SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269.SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277.SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。反义核酸序列可以与该蛋白质转录的所有mRNA互补；其受到编码区的限制，或者其仅由一个寡核苷酸组成，所述寡核苷酸与mRNA的编码序列或非编码序列的部分互补。因此，例如，该寡核苷酸可以与包含蛋白质翻译起点的核酸区互补。反义核酸序列优选的长度为例如5、10、15、20、25、30、35、40、45或50个核苷酸，但是它们还可以更长并且包含至少100、200、500、1000、2000或5000个核苷酸。特别优选的长度是15和30个核苷酸之间，例如15、20、25或30个核苷酸。可以使用本领域技术人员已知的方法重组表达，或化学或SI^合成反义核酸序列。例如，反义核酸分子(例如反义寡核苷酸)可以使用天然存在的核苷酸或多种修饰的核苷酸来化学合成，所述修饰的核苷酸设计用来增加分子的生物学稳定性，或增加反义和有义核酸之间形成的双链体的物理稳定性，例如可以使用硫代磷酸酯衍生物和吖咬取代的核苷酸。可以使用的物质实例是^t代磷酸酯衍生物和吖咬取代的核苷酸，如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶.、5-氯尿嘧啶、5-碘尿嘧咬、次黄嘌呤、黄嘌呤、4-乙基胞嘧啶、5-(皿羟曱基)尿嘧啶、5-羧甲基氨甲基-2-硫代尿嘧啶、5-羧甲基氨曱基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、P-D-半乳糖辫苷、肌苷、N6-异戊烯腺嘌呤、1-甲基鸟噤呤、1-曱基.肌苷、2，2-二甲基鸟噪呤、2-甲基腺嘌呤、2-甲基鸟嘌呤、3-曱基胞嘧啶、5-曱基胞嘧啶、N6-腺噪呤、7-甲基鸟嘌呤、5-曱基氨曱基尿嘧啶、5-曱氧基氨甲基-2-硫代尿嘧啶、P-D-甘露糖辫苷、5，-曱氧基羧甲基尿嘧啶、5-甲氧基尿嘧啶、2-甲硫基-N6-异戊烯腺嘌呤、尿嘧啶-5-羟基乙酸、假尿嘧啶(pseudouracil)、辫苷、2-硫代胞嘧淀、5-甲基-2-硫代尿嘧啶、2-硫代尿嘧啶、4-硫代尿嘧啶、5-曱基尿嘧啶、甲基尿嘧咬-5-羟基乙酸、尿嘧淀-5-羟基乙酸、5-甲基-2-疏代尿嘧啶、3-(3-氨基-3-N-2-羧丙基)尿嘧啶和2，6-二氨基嘌呤。备选的，可以使用其中以反义方向亚克隆了核酸分子的表达载体来生物学产生反义核酸(即从插入的核酸分子转录的RNA与目的靶标核酸分子是反义方向的，在如下部分中进一步描述)。在另外优选的实施方案中，SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQID魔54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SKQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO彌、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQID隐162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:亂SEQIDW:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID隐198、SEQIDNO:200、SE(JIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SE(JIDNO:208、SEQID，210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQlDNO:248、SEQIDNO:250、SEQID隐252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288或其同源物、类似物、側向同源物、直向同源物之一所编码的蛋白质表达可以受到这样的核苷酸序列抑制从而基因转录减少，所述核苷酸序列与基因的调节区(例如启动子和/或增强子)互补，并且其可以与DNA双螺旋在此区域中形成三链体。已经描述了此类方法(HeleneC(1991)AnticancerDrugRes.6(6):569-84;HeleneC等人(1992)Ann.NYAcad.Sci.660:27-36;MaherLJ(1992)Bioassays14(12):807-815)。在另一实施方案中，反义核酸分子可以是"a-端基，，核酸分子。这类"a-端基"核酸分子与互补的RNA形成特异性双链杂交体，与常规p-核酸不同，其两条链彼此平行(GautierC等人(1987)NucleicAcidsRes.15:6625-6641)。另外，反义核酸分子还可以包含2，-O-甲基核糖核苷酸(Inoue等人(1987)NucleicAcidsRes.15:6131-6148)或嵌合的RNA-DNA类似物(Inoue等人(1987)FEBSLett215:327-330)。本发明的反义核酸分子一般施用到细胞或原位产生，从而它们杂交到具有本发明蛋白质生物学活性多肽的细胞mRNA和/或编码基因组DNA上或与其结合，从而抑制蛋白质的表达，例如通过抑制转录和/或翻译并且引起前述产量增加活性。本发明的反义分子还包含核酸分子，其包含与编码本发明天然存在多肽的核苷酸序列调节区(例如其启动子和/或增强子)互补的核苷酸序列，所序列相同，例如用以形成防止基因在靶标细胞中转录的三螺旋结构。通常参见Helene，C.(1991)j,"/cfl"cer6(6):569-84;Helene，C.等人(1992)j朋.iV-F.S,乂660:27-36;和Maher，L丄(1992)肌o氾s^s14(12):807-15。C)引入与反义核列和核酶优选组合上述反义策略与核酶方法。催化性RJNA分子或核酶可以适合于任何靶标RNA并且在特异性位点切割磷酸二酯主链，因此功能性灭活靶标RNA(TannerNK(1999)FEMSMicrobiol.Rev.23(3):257-275)。核酶本身不因此修饰，但是能够以类似的方式切割其他耙标RNA分子，因此具有酶的性质。将核酶序列准确掺入"反义"RNA，给予这些"反义，，RNA类酶的RNA切割性质，并且因此当灭活耙标RNA时增加了它们的效率。例如，Haseloff等人(1988)Nature33410:585-591描述了合适的核酶"反义"RNA分子的制备和用途。另外，本发明的反义核酸分子也可以是核酶。核酶是具有核糖核酸酶活性的催化性RNA分子，其能够切割单链核酸如mRNA，它们对所述单链核酸有互补区。以这种方式，核酶(例如"Hammerhead，，核酶；HaselhoffandGeriach(1988)Nature33410:585-591)可以用来催化性切割酶的mRNA以抑制并且防止翻译。核酶技术可以增加反义策略的效率。用于表达减少特异性蛋白质的核酶的方法描述于(EP0291533、EP0321201、EPO360257)中。也已经为植物细胞描述了核酶的表达(SteineckeP等人(1992)EMBOJ11(4):1525-1530;deFeyterR等人(1996)Mol.Gen.Genet.250(3):329-338)。例如按照SteineckeP，Ribozymes，MethodsinCellBiology50，Galbraith等人編著，AcademicPress,Inc.(1995)，第449-460页描述的，通过计算核酶RNA和靶标RNA的二级结构并且通过它们的相互作用，鉴定合适的耙标序列和核酶[BayleyCC等人(1992)PlantMol.Biol.18(2):353-361;LloydAM和DavisRW等人(1994)Mol.Gen.Genet.242(6):653-657。例如，可以构建具有待抑制蛋白质mRNA的互补区域的四膜虫属L-19IVSRNA衍生物(也参见US4，987，071和US5,116,742)。作为备选，还可通过选择方法从多种核酶文库中鉴定出这类核酶(BartelD和SzostakJW(1993)Science261:1411-1418)。d)引入(有义)核酸序歹':用于诱导共抑制有义方向的核*列表达可以导致相应的同源内源基因的共抑制。与内源基因具有同源性的有义RNA表达可以按照与为下列反义方法所描述的类似方式来减少或确实消除内源基因的表达Jorgensen等人(1996)PlantMol.Biol.31(5):957-973，Goring等人[(1991)Proc.Natl.Acad.Sci.美国88:1770-17741，Smith等人[(l990)Mol.Gen.Genet.224:447-481!，Napoli等人1(19卯)PlantCell2:279-289或VanderKrol等人[(1990)PlantCell2:291-99j。在本文中，引入的构建体可以代表待被完全或仅部分减少的同源基因。此4支术对植物的应用已经由例如Napoli等人1(1990)ThePlantCell2:279-289和US5，034，323j描述。另夕卜，上述共抑制策略优选与Brummell等人，2003，Plant丄33，第793-800页描述的RNAi方法组合。E)引入编码显性失活蛋白质的核酸序列蛋白质的功能或活性还可以通过表达该蛋白质的显性负调控变体来减少。本领域技术人员熟悉通过共表达其显性负调控形式减少蛋白质功能或活性的方法[LagnaG和Hemmati-BrivanlouA(1998)CurrentTopicsinDevelopmentalBiology36:75-98;PerlmutterRM和Alberola-IlaJ(1996)CurrentOpinioninImmunology8(2):285-90;Sh印pardD(1994)AmericanJournalofRespiratoryCell&MolecularBiology11(1):1-6;HerskowitzI(1987)Nature329(6136):219-22j。例如通过在SEQIDNO:2或其同源物之一所编码的蛋白质中改变氨基酸来产生显性负调控变体。这一改变可以例如通过借助于计算机的比较("比对")来确定。产生显性负调控变体的这些突变优选在核酸序列水平上进行。例如通过^f吏用合适的寡核苷酸引物的PCR介导的体外诱变，通过引入所需的突变，进^f亍相应的突变。为此目的，^L用本领域^L术人员熟悉的方法。例如可以为此目的使用"LAPCR体外诱变试剂盒"(TakaraShuzo，kyoto)。除去或改变功能性结构域，例如可以结合但不被激活的TF或其他信号组分来实现蛋白质活性减少是可能的并且为本领域技术人员已知。F)引入针对基因、RNA或蛋白质的DNA-或蛋白质结合因子也可以用特异性DNA结合因子，例如锌指转录因子类型的因子来实现由本发明的SEQIDNO:1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNC,:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQID聽29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、S1:QIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQID脆51、SEQID隐53、SEQIDNO:55、SI:QIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDINO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、S1:QIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:11,7、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123SEQIDNO:125、SEQIDNO:m、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195'SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:2(BSEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQID懸273、SEQIDNO:275SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287或其同源物之一所编码的基因的表达减少。这些因子附着到内源靶标基因的基因组序列上，优选在调节区中，并且引起内源基因的抑制。此类方法的使用使得减少内源基因表达而不必须重组操作后者的序列成为可能。制备相关因子的这类方法描述于Dreie)rB等人l(2001)J.Biol.Chem.276(31):29466-78和(20(M))J.Mol.Biol.303(4):489曙502j，BeerliRR等人(1998)Proc.Natl.Acad.Sci.美国95(25):14628-14633;(2000)Proc.Natl,Acad.Sci.美国97(4):1495-1500和(2000),〖.Biol.Chem.275(42):32617-32627)，SegalDJ和BarbasCFl第3版(2000)Curr.Opin.Chem.Biol.4(1):3410-391，KangJS和KimJS(2000)J.Biol.Chem.275(12):8742-8748],KimJS等人[(1997)Proc.Natl.Acad.Sci.美国94(8):3616-36201，KlugA(1999)J.Mol.Biol.293(2):215-218|，TsaiSY等人[(1998)Adv.DrugDeliv.Rev.30(1-3):23國31j，MappAK等人[(2000)Proc.Natl.Acad.Sci.美国97(8):3930-3935，SharrocksAD等人(1997)Int.J.Biochem.CellBiol.29(12):1371-1387和ZhangL等人[(2000)J.Biol.Chem.275(43):33850-33860j中。在植物中应用此技术的实例描述于WO01/52620，OrdizMI等人，(Proc.Natl.Acad.Sci.美国，第99巻，20期，13290—13295，2002)或Guan等人，(Proc.Natl.Acad.Sci.美国，99巻，20期，13296—13301，2002)中。这些因子可以使用基因的任何部分来选择。此区段优选位于启动子区域。然而为了基因抑制的目的，其还可以位于编码外显子或内含子的区域。本领域技术人员可以通过数据库搜索从Genbank中得到相应的区段，或者从其基因不存在于Genbank的cDNA起始，通过筛选基因组文库寻找相应基因组克隆来得到相应的区段。还可能在靶标作物中首先鉴定序列，所述序列通过SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:3S、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SI:QIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:亂SEQDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117SEQIDNO:119、SEQIDNO:m、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:l"SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287或其同源物编码，之后寻找启动子并且使用上迷因子减少表达。本领域技术人员熟悉进行此所需的方法。另外，引入到细胞中的因子还可以是自身抑制靶标蛋白质的那些。这些蛋白质结合因子可以是例如适体[FamulokM和MayerG(1999)C:urr.TopMicrobiol.Immunol.243:123-36]或抗体或抗体片段或单链抗体。已经描述了这些因子的获得，并且这是本领域技术人员熟悉的。例如已经使用胞质scFv抗体用于在遗传修饰的烟草植物中调节植物光敏色素A蛋白质的活性[OwenM等人(1992)Biotechnology(NY)10(7):790-794;FrankenE等人(1997)Curr.Opin.Biotechnol.8(4):411-416;Whitelam(1996)TrendPlantSci.1:286-2721。基因表达还可以通过特制的合成低分子量的化合物，例如聚酰胺类型，来抑制基因表达[DervanPB和BiirliRW(1999)CurrentOpinioninChemicalBiology3:688-693;GottesfeldJM等人(2000)GeneExpr.9(1-2):77-911。这些寡聚体由单元3-(二甲基氨基)丙胺，N-甲基-3-羟基吡咯，N-曱基咪唑和N-曱基吡咯组成，它们可以以这样的方式适用于双链DNA的每个部分，即它们序列特异性的结合到大沟并且阻断位于此位置的基因序列的表达。合适的方法描述亍BremerRE等人(2001)Bioorg.Med.Chem.9(8):2093-1031，AnsariAZ等人[(2001)Chem.BioL8(6):583-921，GottesfeldJM等人[(2001)J.Mol.Biol.309(3):615-29，WurtzNR等人[(2001)Org.Lett3(8):1201-3，WangCC等人(2001)Bioorg.Med.Chem.9(3):653-7，UrbachAR和DervanPB[(2001)Proc.Natl.Acad.Sci.美国98(8):434103-8j和ChiangSY等人(2000)J.Biol.Chem.275(32):24246-54中。G)引入能够引起RNA降解的病毒核酸序列和表达构建体借助于病毒表达系统(Amplikon)，通过诱导生物的特异性RNA降解(优选在植物中)，也可以有效引起失活或减量调节[Angell，SM等人(1999)PlantJ.20(3):357-3621。借助于病毒载体，通过这些系统将与待抑制的转录物具有同源性的核酸序列引入植物中——也称作"VIGS"(病毒诱导的基因沉默)。之后，转录关闭推测是通过针对病毒的植物防御机制介导的。合适的技术和方法描述于RatdiffF等人(2001)Plant丄25(2):237-45，FagardM和VaucheretH(2000)PlantMol.Biol.43(2-3):285-93，AnandalakshmiR等人|(1998)Proc.Natl.Acad,Sci.美国95(22):13079-84j和RuizMT(1998)PlantCell10(6):937-461中。H)引入诱导内源基因同源重组(例如生成敲除突变体)的构建体为了生成具有减少的活性的同源重组生物，使用例如包含至少部分内源基因的核酸构建体，所述内源基因通过删除、添加或取代至少一个核苷酸的方式来j务饰，而功能性减少或完全消除。修饰还可以影响基因的调节元件(例如启动子)从而编码序列未被修饰，但是表达(转录和/或翻译)不发生或减少。在常规同源重组的情形中，通过其他核酸序列修饰的区域在其5，和3，端旁侧，所述核酸序列必须足够长以允许重组。通常，它们的长度在一百个碱基到几千个^J^的范围内[ThomasKR和CapecchiMR(1987)Cell51:503;Strepp等人(1998)Proc.Natl.Acad.Sci.美国95(8):4368-4373!。在同源重组的情形中，^使用下列描述的方法用重组构建体转化宿主生物例如植物，并且使用例如对抗生素或除草剂的抗性来选择成功进行重组的克隆。使用共转化技术，通过进行杂交，优选将抗生素或除草剂的抗性随后再次消除。植物中有效同源重组系统的实例公开于Nat.Biotechnol.2002年10月；20(10):1030-4，TeradaR等人Efficientgenetargetingbyhomologousrecombinationinrice。同源重组在高等真核生物尤其在植物中是相对稀少的事件。移除随机整合的序列并且因此增加具有正确同源重组的细胞克隆数量的一种可能性是使用在美国6，110，736中描述的序列特异性重组系统，通过其非特异性整合的序列可以被再次除去，这简化了通过同源重组成功整合的事件的选择。可以使用多种序列特异性重组系统，提到的实例是噬菌体P1的Cre/lox系统，来自酵母的FLP/FRT系统、噬菌体Mu的Gin重組酶、来自大肠杆菌的Pin重组酶和pSRl质粒的R/RS系统。噬菌体PlCre/iox系统和酵母FLP/FRT系统是优选的。FLR/FRT和cre/lox重组酶系统已经应用到植物系统中[Odell等人(1990)Mol.Gen.Genet.223:369-378]。I)向内源基因中引入突变用来引起功能丧失(例如生成终止密码子、读框移位等)其他减少活性的合适的方法是将无义突变引入内源基因中。例如通过向植物中引入RNA/DNA寡核苷酸Zhu等人(2000)Nat.Biotechnol.18(5):555-558，以及借助于例如T-DNA诱变[Koncz等人(1992)PlantMol.Biol.20(5):963-976、ENU-(N-乙基-N-亚硝基脲)-诱变或同源重组HohnB和Puchta(1999)H.Proc.Na,丄Acad.Sci.美国96:8321-8323j生成敲除突变体。还可以通过已知为"chHneraplasty，，的DNA-RNA杂交体来生成点突变Cole-Strauss等人(1999)Nucl.AcidsRes.27(5):1323-1330;Kmiec(1999)GeneTherapyAmericanScientist87(3):240-247。突变位点可以是特异性靶向的或随机选择的。如果突变是例如通过转座子标记或化学诱变随机产生的，本领域技术人员能够在本发明核酸中特异性富集所选择的突变事件。在B)到1)中描述的核酸序列通过细胞或生物转化/转染在细胞或生物中表达，或通过已知方法(如在A)项中公开的)引入到细胞或生物中。在才艮据本发明方法的另一实施方案中，使用这样的生物，即其中一种上述基因或一种上述核酸以这样的方式突变，即与未突变的蛋白质相比，编码的基因产物的活性比茌参照生物中受到细胞因子更大程度的影响。这一类型的突变可以导致本发明多肽活性的内源减量调节，这引起产量增加。在根据本发明方法的另一实施方案中，生物在这样的条件下生长，即本发明核酸的表达被减少或抑制，导致本发明的产量增加。因此，根据本发明方法的一个实施方案涉及这样的方法，其包括a)提供植物细胞、植物组织或植物；b)在植物细胞、植物组织或植物中减少、降低或除去蛋白质的活性，所述蛋白质具有本发明蛋白质的生物学活性或者是由本发明核酸编码，并且如下所述，例如具有上述活性，例如使得产量增加；c)在允许植物细胞、植物组织或植物产量增加的条件下培养植物细胞、植物组织或植物；并且d)根据需要，回复植物细胞、植物组织、果实、种子、根、块茎、叶、花或全植物。在上述减少、降低或除去(上述定义的还包括在生物中活性的生成，即新生活性)后，例如在引入和表达根据本发明的方法或过程中描述的RNAi分子、反义分子或核酶后，根据本发明的生物，优选的，植物、植物组织或植物细胞生长并且随后收获。如果转基因宿主生物是植物、植物組织或植物细胞，如选自下列的植物漆树科(Anacardiaceae)、菊科(Asteraceae)、Apiaceae、桦木科(Betulaceae)、紫草科(Boraginaceae)、十字花科(Brassicaceae)、凤梨科(Bromeliaceae)、番木瓜科(Caricaceae)、大麻科(Cannabaceae)、旋花科(ConvolvuIaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、葫芦科(Cucurbitaceae)、胡颓子科(Elaeagnaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、維牛儿苗科(Geraniaceae)、禾本科(Gramineae)、核桃科(Juglandaceae)、樟科(Lauraceae)、豆科(Leguminosae)、亚麻科(Linaceae)或多年生草本植物、饲料作物、蔬菜、观赏植物和拟南芥(Arabidopsisthaliana)。此类植物生长在土壤培养基中或作为细胞生长在液体培养基中，这是本领域技术人员已知的并且适合于生物。另外，此类植物可以生长在土壤等中。在生长阶段后，可以收获植物。植物或植物细胞或回收的，以及根据需要分离的植物部分如果实、种子、根、块茎、叶子、花可以另外直接加工成食物或动物饲料或用于其他应用。漆树科(Anacardiaeeae)例如黄连木属(Pistacia)、芒果属(Mangifera)、如腰果属(Anacardium)例如阿月浑子(Pistaciavera)pistachios、Pistazie、芒果(Mangifer111(^3)^131180或腰果(^4加0;^//謂oc"Vfc/a/e)[Cashew；菊科(Asteraceae)例如金盏花属(Calendula)、红蓝花属(Carthamus)、矢车合。这与MMP-15可切割膜中的HER2的想法一致，因为野生型型式的蛋白酶，pcDNA3.MMP-15V5His，将切除FlagHER2ECD,HER2-MMP-15复合物将不会免疫共沉淀。从来自MMTVHER2转基因动物的乳腺肿瘤中已经鉴定出了体细胞点突变和删除及剪接变体(Siegel18:2149-2164(1999);Finkle"a/.,C7/".Qwceri&y.10:2499-2511(2004))。这些突变最频繁的存在于HER2跨膜结构域附近的胞外结构域。Fo5胂瘤系有与HER2切割位点邻近的五个氨基酸删除，DLDDK(SEQIDNO.22)，f2:1282肺瘤系有单一点突变，R变成C(CforR)(图12)。这些突变不影响MMP-15结合(图11)。然而，有可能的是DLDDK(SEQIDNO.22)删除临近HER2MMP切割位点可能影响该蛋白酶的酶活性。RNA抑制(RNAi)是一种能下调目标转录物和蛋白质水平的方法。为了检验MMP-15在SKBR-3和BT474细胞中的生物学作用，使用抗MMP-15RNAi构建物。在导入SKBR-3或BT474细胞时，此shRNAi表达质粒在两种细胞类型中都降低MMP-15的内源蛋白质水平(图17,左上图)。此shRNA的转染还在两种细胞类型中都降低p95HER2的量(图17,左下图)。这些细胞中MMP-15蛋白质的丟失在两种系中都显著降低HER2ECD脱落(图17，右图)。然而，在将针对MMP-25的shRNAi导入任一细胞系时，没有观察到HER2ECD脱落的显著降低(图17，右图)。这些实验强烈说明MMP-15的丢失显著影响HER2ECD脱落。通过RNAi降低MMP-15蛋白质水平还对SKBR-3和BT474细胞的生长速率有影响(图18,左图)。针对MMP-25的shRNAi也再现这种效果。这说明在BT474和SKBR-3细胞中降低HER2ECD脱落还下调p95HER2的量，由此降低细胞生长速率。在将gD标记的p95HER2构建物导入这些细胞系时，在两种细胞系中都检测到相对于对照转染细胞的细胞生长速率的升高(图18，左图)。在以独立于配体的方式导入Cos-7细胞时，此构建物-陂组成性磷酸化并活化MAPK(图16)。然而，此构建物必须仍与HER3或EGFR异二聚化以活化Akt信号途径，与先前发表的研究一致(Xiaefa/.,CVcoge"e23:646-653(2004))。gDp95HER2在SKBR-3细胞中的过表达不显著抑制这些细胞中trastuzumab介导的生长抑制(图18,右图)。使用药理学方法来确定在Fo5肿瘤中MMP活性是否在调控HER2脱落或0/iw/vw/"s/;"wrf画加[甘薯、ManoftheEarth、野生马铃薯、藜科(Chenopodiaceae)例如甜菜属(Beat),即物种甜菜(5"flvw/gflWs)、J""VM&fl/7sVfl".、5etovw/gflWsv"r.j/"/gfl尸is、沿海甜菜(5eto附flWri/Mfl)、i5e似vw/g"Wsv似./ereww/s、丑Cavw/gaWsvat/%cowd/rivfl或v"/g"/*/sv"r.^scw/ew似l舌中菜l;葫,科(Cucurbitaceae)侈寸ft口南瓜属(Cucubita)，如物种,瓜(C"cwr6i7"majc/附")、灰子南瓜(0/cwr6,Y"附&似)、西萌,(C"cw/^&a/e/70)或南瓜(Ccwr6&fl/w05difl似)[南瓜1;古月夷页子牙牛(Elaeagnaceae)例:i口胡颓子属(Elaeagnus):i口物种油橄揽(01eaeuropaea)橄榄；杜鹃花科(Ericaceae)例如山月桂属(Kalmia)如物种宽叶山月桂(i^fl/附i'"/cr争"fl)、狭叶山月桂(A"a/zmVia"g"幼/o/'Vi)、小叶山月桂(iTa/附/"附/CT0/)/^/to)、沼泽山月桂(Jrfl/附/a/W/i/<//fl)、/T"/附/fl<7"7^/1似//5\C/sfwsdifl/mi^7^(/emfnw或/5Ta/附Zfl/"dflffl[美国月桂、宽叶月桂、calicobush、spoonwood、sheeplaurel、alpinelaurel、boglaurel、westernbog-laurel、swamp-laurell;大戟科(Euphorbiaceae)例如木薯属(Manihot)、Janipha、麻风树属(Jatropha)、蓖麻属(Ricinus)如物种木薯(M"m/rW"ft'fes/附flr)、/"W^7/lfl//IAl//f<^、、AfflW狄Offl《》//、甜木薯(^"//1{^f/"/ds)、Mfl/i//i<^附朋说<"、Afaw/ZrW舰/朋o6"5i51、树薯(Maw幼W^scM/ew,a)[木薯、竹芋、tapioca、cassava]或蓖麻(ifW""51co附ww/s)[castorbean、CastorOilBush、CastorOilPlant、PalmaChristi、WonderTreej;豆科(Fabaceae)例如豌豆属(Pisum)、合欢属(Albizia)、Cathormion、Feuillea、音加属(Inga)、,ithecolobhim、金合欢属(Acacia)、害羞草属(Mimosa)、苜蓿属(Medicajo)、大豆属(Glycine)、镰扁豆属(Dolichos)、菜豆属(Phaseoius)、Soja嗦口物种豌豆(尸&w附s"rtVwm)、饲料豌豆(尸iy"warvewse)、尸/swm/fM附z7e[豌jij、J/6/z^6e"eWflrt"、合欠(j/6ij:/a/m"6n'swVi)、6erfe,/flAm、6Cm.a顺、Gi,/w/7m/ow6eWm.朋a、Few///^1Ae他f/朋fl、//iga/mgra/is"、/^eco/o6/w附、/^/^ce/ZoA/Mm/ragrtfW5"、Ae他Wflww附../^eM(/a/6iz由AeWmVm"、」c"c/"、joi"'a/i柳w、J/6/由we附"、/^"///ee"yw/幼WwVi、Mi'附(Wfl乂m/幼W柳'"、Mi附os"/;"/osa、5"mVflwn/fl_///6/7.柳."、阔荚合欢、v4c鎖'a附a"o/;^v""、阔英合3欠(y4/6iz/fl/e66ec/r)、/^"///^fl/eA6必cA:、^f/附osa/e66ec/c、Af/附fwcrs/;e"Vmi[bastardlogwood.silktree、EastIndianWalnutj、紫苜蓿(M^fcrg"aftVfl)、野苜蓿(A/eWcflgo/a/cflto)、杂交苜蓿(脸Wc，vfl"Vi)(苜蓿)、大豆(G7j;"Vie/mix)、Do//c/^sw|/fir、宽叶芟豆(G^d"eg/"fld/is)、G7ydweA/s/V/a、尸/r"seo/附附虹、5咖或S咖/wax[大豆I;雄牛儿苗科(Geraniaceae)，例如天竺葵属(Pelargonium)、椰子属(Cocos)、Oleum如物种挪子(Coco*"""/era)、茶蔑子天兰蔡(/Wfl/^("/"附grossw/"/7W^fes)或(/ew附"co/s椰子l;禾本科(Gramineae)例如甘蔗属(Saccharum)如物种甘蔑(Sflcc/^nz/woj^dwww附)；古月,fe科(Juglandaceae)合jA口胡$&属(Juglans)、Wallia如物种胡桃(/wg/做s"gifl)、台湾胡桃(/"g/做s似7朋//>//(1)、山核杉iS(/"g/fl/tsw'e6oMZaw")、灰核书&(/wgto似d"6refl)、『fl肌fld"e""、J"g/a/ts6&~/、加州黑核杉^(/"g/朋scfl/^mai)、印度黑核桃(/"g/"附/^>&/0、/wg/aw'"fmn^/iVi、/"g/朋〃Viimiice"^、大核桃(/wg/a"s附咖r)、小果黑核(/"g7"ws附/c/Yaw/m)、黑核书匕(/"g/iwisw/gr")或ff^/ZiViw/gr"lwalnut、blackwalnut、commonwalnut、persianwalnut、whitewalnut、butternut、blackwalnut；樟科(Lauraceae)例如鳄梨属(Persea)、月桂属(Laurus)如月桂(jLflwr"srt(6船)[bay、laurel、baylaurel、sweetbay、辨梨(尸me"fl附m.ca"a)、歸梨、食物鲟梨(尸erse"gi"",iss/應)或jPerseo/m^"鲟梨；豆科(Leguminosae)例如落花生属(Arachis)如物种落花生(Arachishypogaea)[花生I;亚麻科(Linaceae)例如亚麻属(Linum)、Adenolinum如物种亚麻"w',a,iwi/ww/w)、Linumhumile、奥地利亚麻(ZjVi"加a""W"a/附)、苍白胡麻(Zi"ww6/ewwe)、窄叶亚麻(L/w"wflrtgw幼yb/iw附)、》;亚麻(丄iVi"/wcaf/mrricM/Mh金黄亚麻(丄/Vi"附/Zav"附)、大花亚麻(Zi/i"附gr"/w/i77o/"m加)、^</《"0///1"/《/*"/1///7/0/7/附、刘易斯亚麻(L/"w附/eM^y//)、那旁亚麻(丄i/iti附mir6owe附e)宿才艮亚麻(Zirtww/^"wite)、Linumperennevar.lewisii、ZJww/7rafewseKZj"w/m红&>71"附亚麻、亚麻籽j;千屈菜科(Lythrarieae)例如石榴属(Punica)如物种石榴(尸w"/cagnm"似w)[石榴；锦葵科(Malvaceae)例如棉属(Gossypium)如物种陆地棉(Qw^p/'"wAiVsm/"附)、树棉(GW卿/i/附flr/*Ao/*ew/m)、海岛棉(GWs炉'ww/>flrAfl/ew5^)、草冲帛(GVS5^/7i'w附/rei^icew/ii)或瑟伯氏才帛(Go5^v//w附幼w6er/)棉花l;艺莱科(Musaceae)例如芭蕉属(Musa)如物种香蕉(3/附"wflfm)、小果野蕉(Afwflflcw附/wa似)、粉芭蕉(AfMSd/7"r"fif/wVica)、芭蕉属物种(Musaspp.)香蕉I;柳叶菜科(Onagraceae)例i口C"附/ssomVi、月见草属(Oenothera):i口物种或Ca附&5wi/"6rw]pes报春花、月见草I;棕榈科(Palmae)例如油棕属(Elacis)如物种油棕(￡7""、gwViee/iwX)[油棕1;罌粟科(Papaveraceae)例如翼粟属(Papaver)如物种鬼婴粟(尸印flvw0"V/ito/e)、虞美人(Pfl/mve/"r/roeos)、尸a/;"ver^m6i'w附翼粟、东洋巽粟(orientalpoppy)、角翼粟(cornpoppy)、蓟巽粟(fieldpoppy)、shirleypoppies、蓟翼粟(fieldpoppy)、长英器粟(long-headedpoppy)、long-podpoppy!;胡麻科(Pedaliaceae)例如胡麻属(Sesamum)如物种胡麻(Sesfl附wwirt&cww)l芝麻l;胡椒科(Piperaceae)例如胡椒属(Piper)、Artanthe、草胡椒属(Peperomia)、Steffensia如物种尸—/t油wcw附、ra附a/"go、狭叶胡椒(尸—/长胡椒(/5—r/owg"/M)、胡椒(尸z》"《/《/*續)、jPr/^f6>,fl"Mm、/4Wfl/t幼efld"/icfl、Jr似rt//^e/owgfl似、iV/;e/v附/fle/o"g"to、尸/jpere/<wgfl^"/M、Stej5^wwVie/owg"to.[辣椒(Ca"wrte/,印/w)、wildpepperj;Poaceae例如大麦属(Hordeum)、黑麦属(Secal"、燕麦属(Avena)、高梁属(Sorghum)、须芒草属(Andropogon)、绒毛草属(Holcus)、黍属(Panicum)、稻属(Oryza)、玉蜀黍属(Zea)、小麦属(Triticum)如物种大麦(i7or^"附v"/gwr)、芒颖大麦草(^T0/v/ewM/7/6fl似附)、海滨大麦(好wfifew附ww7Viw附)、野芒大麦草(好on/eww5^cfl//ww/w)、栽培二梭大;ltCfl^nifew附d/s^c/io")、fl^nfgw附ttcgiceras、/Ttf/Yfew/wAd"s^c/ww.、栽培四梭大麦(/Ttfn/cwmAexosftd^w附)、/rrcgw/a/*e、大麦(Hordeumsativum)、野芒大麦草(jH^nfcw附sec"/,7iwm)l大麦、珍珠麦、狐尾大麦(foxtailbarley)、wallbarley、meadowbarleyl、黑麦(Sec"fecer^fe)[黑麦、燕麦(^vew"s"/va)、野燕麦(jve"fl[/Wm")、比赞燕麦(jvewflA，wriw")、^4ve聰/fl/""v"/*.爐V"、杂种燕麦(Jve聰一Wda)l燕麦、两色蜀黍(SWg/i"/wA,Vofo/0、石茅高粱(&rgA"附/m/e/^"^)、甜高粱(iS^rg/iw附5^cc/^m似附)、蜀黍(Sorg/^/ifVM/^we)、^4//ro/w^m舎w附附(/f(///、/To/c"s、/^/c"sawg/rw附、iS^/^/rM附a"/r/—cw附、Xo/^w附flr"wfif/w"cew附、卡佛尔高梁(5Wg/rw附cfl#/Y7A*w/m)、垂穗高梁草(xSWg/rw附ce/7iw"附)、5Wg/rM/n甴cAwfl、5VrgAw附<//7/附附0/1^///、硬高梁草(S(/^Aw附d"fr")、5^rgAw附、5V^/fw附/awceo/a似附、多脉高梁草(》S^g/rm附"mww附)、甜高梁(iSV/"g/r讓sflccAfiw幽附)、So/^w附sw6g/"6mre附、S0/^/r"附m^'"7/^Zo/"W附、蜀黍(iSVrg/r"附v/^we)、石茅高梁(/To/c"s1Afl/印e附/51)、So/^/tw附/m7/aceM/w附///"、尸aw/c"m附!7/tom/附l高粱、稷、稻(Oryzasativa)、O/jzfl[稻卜玉蜀黍(Z^1玉米|、普通小麦(7Wricw附a柳'vti附)、硬粒小麦(7Wricw附cfwm)、圆柱小麦(7WY/cw附似/^iV/m附)、7W,/cw附Zry6纖m附、玛卡小麦(7Wricw附附fltc/r")、普通小麦小麦、面包小麦、普通小麦；山龙眼科(iVotefl""e)例如澳洲坚果属(Afac"cto/mVi):i口物种全缘叶澳洲坚果(Afac"</a'"/"te/^i7ybZ/a)[macadamial;萏草科(Rubiaceae)例如咖啡属(Coffea)如物种咖啡属物种(Co/ecr印/.)、'J、果咖啡(Gy7e""r"6/ai)、中果咖啡(Gj5^"aw1印A0n1)或大果咖啡(Gj5^1/幼en'ai)[咖啡l;玄参科(Scrophulariaceae)例如毛蕊花属(Verbascum)如物种毛瓣毛蕊花(Kw6(wcw附、东方毛蔬花(Fer6ascw附c/mix://)、Fctoc"附^fe舰yZorwm、^r6"sc"附togwrws、(^6ascw附/<mgi/<//w/、剪秋罗毛遂花(Ke/^ascwMfyc/rw/ris)、w/grw/m、奥林匹克毛,露花(Ker6ascw附tf/拜/;/cw附)、Fer6ascw附//r/o附wV/es、紫毛蔬花(Ke,6ascw附/7/toe"/cew附)、毛蔬花(K(w6ascw附戶/vmi/ew似附或Ker6"scww汰"/w附)[毛蔟花(mullein)、whitemothmullein、nettle-leavedmullein、dense-floweredmullein、silvermullein、long-leavedmullein、白色毛遂花(whitemullein)、黑色毛蔬花(darkmullein)、希腊毛蔬花(greekmullein)、橙色毛蔬花(orangemullein)、紫色毛蔬花(purplemullein)、灰色1毛蔬花(hoarymullein)、大毛蔬花(greatmullein)];痴科(Solanaceae)例如辣椒属(Capsicum)、烟草属(Ni(otiana)、痴属(Solan腿)、番痴属(Lycopersicon)如物种辣椒((T"/wicw挑tfi.//M)、C""jwicw附v"".g/aA/7.wscw/w附、小米辣(Ca/7sicw/M/r"fescms)胡椒、辣椒[paprika]、烟草(WcoftVmfl似6flcw附)、花烟草(A^cW"加a/flto)、iV/cWflWflfif/^Wfl、光烟草(/V/cW做"g/flwc")、iV7cW朋fir/flwwfifo/^/、7V7cWawflWMSi/o//"、/V/cori朋fl(jr柳f/"VflMs、波叶烟草(iV/""/flWflr印a"匈、黄花烟草(iV/cWa鼎r"Wc")、林生烟草(A^ori朋"矽/ve^W)[烟草I、马铃薯(S(/"ww附m^/ww/M)马铃薯I、痴(iSWawwm附e/owgewa)痴子1、番葙(Z^copwesrw/ew似附)番刷、/wtegi"i/(/,"附)或番茄；梧桐科(Sterculiaceae)例如可可树属(Theobroma)如物种可可树(r/^M/wmxcacflo)可可树；山茶科(Theaceae)例如山茶属(Camellia)如物种茶(C"附e幼"wVie附/s)[茶l。所有上述宿主生物也可用作本发明核酸序列的来源生物。特别优选的植物是选自玉米、大豆、芸苔、小麦、大麦、黑小麦、稻、亚麻、向日葵、马铃薯和拟南芥属的植物。考虑到在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中描述的核酸序列，包含一种所述核酸序列的核酸构建体或用一种所述核酸序列或一种所述核酸构建体转化的生物(=转基因生物)，"转基因"意指通过基因操作方法产生的所有那些构建体，并且其中a)在SEQIDNO:l、SEQIDNO:113中描述的核酸序列或其」肝生物，或者b)基因调节元件，例如启动子，其功能性连接到在SEQIDNO:l、SEQM)NO:113中描述的所述核酸序列或其衍生物，或者c)(a)和(b)不在它/它们的天然遗传环境中存在或者已经通过基因操作方法修饰，修饰可能是通过例如一个或多个核苷酸残基的取代、添加、删除、倒位或插入。"天然遗传环境"意指在来源生物中的天然染色体基因座或者存在于基因组文库中。当是基因组文库时，核酸序列的天然遗传环境优选的至少仍然部分保留。该环境至少在核酸序列的一侧并且其序列长度至少为50bp，优选至少500bp，特别优选至少1000bp，进一步优选至少5000bp。但是转基因还意味着根据本发明的核酸位于生物基因组的其天然位置上，但是与天然序列相比，该序列已经被修饰和/或天然序列的调节序列已经被^f奮饰。优选的，将转基因/重组理解为意指本发明方法中所用的核酸的表达在基因组的非天然位置中，也就是说核酸的表达是同源的或优选是异源的。这一表达可以是瞬时的或者序列稳定整合到基因组中的序列的表达。因此本发明核酸序列或本发明核酸构建体用于生成转基因植物的用途也是本发明的主题。本发明的另一实施方案是修饰宿主细胞所编码的本发明核酸分子的方法，例如通过用化学剂随.机诱变、辐射或紫外光或以植物产量增加的方式的定点诱变。在本发明的理解内将本发明的这一实施方案认为是转基因。在本文中，根据本发明的方法，本发明植物或植物部分的产量与野生型、对照或参照相比可以增加至少1.1倍，优选至少1.2;1.3;1.4或1.5倍，尤其优选至少1.6或1.75倍，进一步优选至少2倍。优选的，所述增加在组织中发现，更优选在植物或其可收获部分中发现。在上述本发明方法中，优选的，本发明蛋白质所表现的生物学活性的减少、降低或除去是通过减少、降低或除去至少一种核酸分子的表达来实现的，其中核酸分子选自下列或者包含与其互补的序列a)编码如下所示的多肽(优选至少是其成熟形式)的核酸分子SEQIDNO:2、SEQID隐4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、卿ID臉72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDN():86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO彌、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:H6、SEQID隐148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQID職156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQID脆no、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;b)包含如下所示的核酸分子(优选至少是其成熟形式)的核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:3S、SEQIDNO:37、SEQID隐39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQID隐61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQID戮75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQI關0:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQID脆113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQID脆121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQID緣153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDM):173、SEQIDNO:175、SEQID綠177、SEQIDNO:179、SEQIDTO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQI關0:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQI關0:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287;c)包会核酸岸列的核酸分孑，所速核酸庠列作为遗倍密爲孑筒并植的结果，可以来源自如下所示的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQID脆14、SEQIDNO:16、SEQID勵18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQI關0:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID脆142、SEQIDNO:144、SEQID緣146、SEQIDNO:148、SEQID餘150、SEQIDNO:152、SEQID隐154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQID戮178、SEQIDNO彌、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:亂SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDW:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDVO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDTO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQID懸240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID隐278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288并且所述多肽具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDN():40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、S即DNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDN():58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDN():76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:"8、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:跳SEQIDNO:188SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136'SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160'SEQIDNO:166、SEQIDNO:168SEQIDNO:174、SEQIDNO:176SEQID隐182、SEQIDNO:184SEQIDNO:190、SEQIDNO:192SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196SEQIDNO:204SEQIDNO:212SEQIDNO:220SEQIDNO:228SEQLDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284SEQIDNO:198SEQIDNO:206SEQIDNO:214'SEQIDNO:222SEQIDNO:230SEQIDNO:238SEQIDNO:246SEQIDNO:270SEQIDNO:278SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO彌、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;d)与多肽的氨基酸序列具有至少50%同一性的多肽的编码核酸分子，所述前者多肽是由(a)到(c)的核酸分子所编码的并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQID隐58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDN():64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDN():82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQI關O:亂SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQID戮138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQID脆160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SE(JIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQID隐190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;e)包含多核苷酸的核酸分子，所述多核苷酸通过使用在SEQIDNO:92和SEQIDNO:93中描述的引物扩增cDNA文库或基因组文库得到，并且具有下述蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQID脆14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDN():26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDN():44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDN():62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDN():80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQID120NO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112，或者使用在SEQIDNO:253、SEQIDNO:254、SEQIDNO:2SS、卿IDNO:2S6、SEQID跳2S7'SEQID跳2S8、SEQIDNO:259、SEQIDNO:260、SEQlDNO:26t、SEQIDNO:262、SEQIDNO:263或SEQIDNO:264中描述的引物并且具有SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:m、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:緣SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO彌、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO彌、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288的生物学活性；f)多肽的编码核酸分子，该多肽是通过取代、删除和/或添加由(a)到(d)(优选(a)到(b)或(c))的核酸分子编码的多肽的氨基酸序列的一个或多个氨基酸得到的，所述(a)到(d)(优选(a)到(b)或(c))的核酸分子编码具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO'8、SEQIDNO:IO、SEQID跳12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQID脆26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQ1DNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID隐56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQID脆62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO爆、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQID隐174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQID隐240SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:28S;g)多肽的片段或表位的编码核酸分子，所述多肽由(a)到(e)，优选((a)到(b)或(c))的核酸分子之一编码，所述(a)到(e)，优选((a)到(b)或(c))的核酸分子编码的多肽具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQID緣IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQID腦:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114NO:116、SEQIDNO:118.SEQIDNO:120、NO:124、SEQIDNO:126NO:132、SEQIDNO:134NO:"0、SEQIDNO:142NO:"8、SEQIDNO:150NO:156、SEQIDNO:158NO:164、SEQIDNO:166NO:172、SEQIDNO:174NO:180、SEQIDNO:182SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:122、SEQIDSEQIDNO:130、SEQIDSEQIDNO:138、SEQIDSEQIDNO:146、SEQIDSEQIDNO:154、SEQIDSEQIDNO:162、SEQIDSEQIDNO:170、SEQIDSEQIDNO:178、SEQIDSEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQID隐212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQID隐236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;h)多肽的编码核酸分子.所述多肽借助于针对这样的多肽的单克隆抗体或多克隆抗体分离，该多肽由(a)到(e)，优选((a)到(b)或(c))的核酸分子之一所编码，并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQID隐20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQID魔114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQID緣132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO彌、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQID脆196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQID隐228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQID緣240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;i)多肽的编码核酸分子所述多肽包含在SEQIDNO:87或SEQIDNO:88或SEQIDNO:89或SEQIDNO:90或SEQIDNO:91或SEQIDNO:265或SEQIDNO:266或SEQIDNO:267或SEQIDNO:268中显示的共有序列并且具有如在SEQIDNO:2或SEQIDNO:113中描述的蛋白质所表现的生物学活性；j)编码多肽的核酸分子，所述多肽具有下列蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDN():58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDN():76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:m、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284,SEQIDNO:NO:NO:NO:SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNOSEQIDNONfO:118、SEQIDNO:120、NO:126、SEQIDNO:128、NO:134、SEQIDNO:136、NO:142、SEQIDNO:144、NO:150、SECMDNO:152、158、SEQIDNO:160、166、SEQIDNO:168、174、SEQIDNO:176、182、SEQIDNO:184、190、SEQIDNO:192、198、SEQIDNO:200、206、SEQID隐208、214、SEQIDNO:216、222、SEQIDNO:224、230、SEQIDNO:232、238、SEQIDNO:240、246、SEQIDNO:248'270、SEQIDNO:272，278、SEQIDNO:122、SEQID隐130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:280SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;以及k)通过在严格杂交条件下筛选合适的核酸文库得到的核酸分子，所述筛选用包含(a)或(b)的核酸分子的序列之一的探针或用这样的其片段，其具有至少15nt、优选20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt在(a)到(c)中表征的核酸分子并且编码如下所示的蛋白质所表现的生物学活性的多肽SEQIDN0:2、SEQIDN0:4、SEQ腦0:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQID隐36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQID隐80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQID隐140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQID緣206、SEQIDNO:214、SEQIDVO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO彌、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQID緣162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQID隐276、SEQID隐278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;在一个实施方案中，用在方法中的核酸分子通过至少一个或多个核苷酸区别于在SEQIDNO:l或SEQID:113所描述的序列并且不是由在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113,中所示的序列组成的。在一个实施方案中，本发明的核酸分子与在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中所示的序列少于100%、99.999%、99.99%、99.9%或99%的相同。在另一实施方案中，核酸分子不是由在SEQIDN():l或SEQIDNO:113中所示的序列组成的。除非另行说明，术语"多核苷酸"、"核酸"和"核酸分子"在本上下文中可以互换。除非另行说明，术语"肽"、"多肽，，和"蛋白质"在本上下文中可以互换。术语"序列"可以是指多核苷酸、核酸、核酸分子、肽、多肽和蛋白质，取决于术语"序列"所使用的上下文。本文用到的术语"基因"、"多核苷酸"、"核酸序列"、"核苷酸序列"或"核酸分子"是指任何长度的核苷酸的多聚形式，可以是核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸。该术语仅指分子的一级结构。因此，本文用到的术语"基因""多核苷酸"、"核,列""核苷M列"或"核酸分子"包括双链和单链DNA和RNA。它们还包括已知类型的修饰，例如曱基化、"加帽"、用类似物对的一个或多个天然存在的核苷酸的取代。优选的，本发明的DNA或RNA序列包含编码本文定义的多肽的编码序列。"编码序列"是当受到合适的调节序列调控时，转录成mRNA和/或翻译成多肽的核苷酸序列。编码序列分界线是通过5，末端的翻译起始密码子和3，末端的翻译终止密码子来确定的。编码序列可以包括但不限于mRNA、cDNA、重组核苷^列或基因组DNA，而内含子也可以在某些情况下存在。具有在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中所示的序列的核酸分子、编码多肽的来自在SEQIDNO:2或SEQIDNO:114中显示的氨基酸序列的核酸分子或其衍生物或同源物，所述多肽具有本发明蛋白质的酶促或生物学活性或者在本发明方法中减少、降低或除去其表达或活性后使得产量增加。将这些序列以它们的活性减少、降低或除去的方式单独或产量相关的其他序列组合克隆到核酸构建体中。这些核酸构建体能够在本发明的方法中得到最优生长和产量。可以从^^开可用的数据库确定核酸分子，其对于本发明方法是优选的并且编码具有本发明蛋白质所表现的生物学活性的多肽和/或使得产量增加。尤其是在本文中必须提及的那些所述公开可用的数据库是一般基因数据库如EMBL数据库(StoesserG.等人，NucleicAcidsRes2001，第29巻，17-21)、GenBank数据库(BensonD.A.等人，NucleicAcidsRes2000，第28巻，15-18)或PRI数据库(BarkerW.C.等人，NucleicAcidsRes.1999，第27巻，39-43)。另外可能使用生物特异性基因数据库来确定优选的序列，在酵母情形中例如优选SGD数据库(CherryJ.M.等人，NucleicAcidsRes.1998，第26巻，73-80)或MIPS数椐库(MewesH.W.等人，NucleicAcidsRes.1999，第27巻，44-48)，在大肠杆菌情形中为GenProtEC数据库(http:〃web.bham.ac.uk/bcm4ght6/res.html)，并且在拟南齐属情形中是TAIR-数据库(Huala，E.等人，NucleicAcidsRes.2001第29(1)巻，102-5)或MIPS数据库。本发明方法中所用的核酸分子是分离的核酸序列的形式，其编码具有本发明蛋白质生物学活性、能够通过减少、降低或除去其活性增加产量的多肽。用在方法中在转基因生物中增加产量的核酸序列优选来源自真核生物，但是也可以是来源自原核生物或古细菌，因此它可以来源自例如微生物、动物或纟直物。为了本发明目的，通常复数包含单数，并且反之亦然。为了在用在本方法中的转基因生物中增加核^列引入以及减少、降低或除去序列表达，将核酸序列以这样的方式掺入核酸构建体和/或载体中，即它们在核酸序列表达水平或所述序列编码的多肽或蛋白质水平上在生物学活性方面减少、降低或除去。除了本发明方法中所用的本文描述的序列，其他核,列，优选是编码本发明寡肽转运蛋白的基因可以另外存在于核酸构建体或栽体中，并且可以被引入到植物中从而减少本发明多核苷酸的表达。但是，这些其他核酸序列也可以通过其他分离的核酸构建体或载体引入到植物中。使用在本文提到的克隆载体和转化方法，如那些在下列中公开和引用的PlantMolecularBiologyandBiotechnology(CRCPress,BocaRaton,Florida),6/7章，第71-119页(1993);F.F.White,VectorsforGeneTransferinHigherPlants;in:TransgenicPlants,1巻，EngineeringandUtilization,Kung和R.Wu编著，AcademicPress,1993，15-38;B.Jenes等人,TechniquesforGeneTransfer,in:TransgenicPlants,1巻，EngineeringandUtilization,编著Kung和R.Wu，AcademicPress(1993)，128-143;Potrykus，Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMolec.Biol,42(1991)，205-225))以及下文引用的，核酸可以用于大范围生物的重组修饰，特别是原核或真核微生物或植物，从而使它们产量增加。在一个实施方案中，根据本发明的核酸分子来自植物，如选自下列的植物槭树科(Aceraceae)、漆树科(Anacardiaceae)、Apiaceae、菊科(Asteraceae)、十字花科(Brassicaceae)、仙人掌科(Cactaceae)、葫科(Cucurbitaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、锦葵科(Malvaceae)、睡莲科(Nymphaeaceae)、蕖粟科(Papaveraceae)、著薇科(Rosaceae)、杨柳科(Salicaceae)、痴科(Solanaceae)、Arecaceae、凤梨科(Bromeliaceae)、萍草科《Cyperaceae)、秀尾科(Iridaceae)、百合科(Liliaceae)、兰科(Orchidaceae)、龙胆科(Gentianaceae)、Labiaceae、木兰科(Magnoliaceae)、毛S_科(Ranunculaceae)、Carifolaceae、萏草科(Rubiaceae)、玄参科(Scrophulariaceae)、石竹科(Caryophyllaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)、蓼科(P(,lygonaceae)、堇菜科(Violaceae)、灯心草科(Juncaceae)或Poaceae。优选的植物选自Apiaceae、菊科、十字花科、葫芦科、豆科、罂粟科、蔷薇科、茄科、百合科或Poaceae。优选是作物植物，尤其是上文提到的植物作为宿主植物，如上文提到的科和属，例如优选物种腰果、金盏花、红花、菊苣、洋蓟、向日葵、香叶万寿菊，万寿菊，细叶万寿菊；胡萝卜、欧洲榛，Go;/船"/w/7tfl、玻璃苣；欧洲油菜、芜青物种、野欧白芥、芥菜、芥菜变种、皱叶芥菜、大叶芥菜、黑芥菜、拟南芥、凤梨、」鼎wfls朋做fls、Br頻C/aco歸s"、番木瓜、大麻、甘薯&7/m、印麵oe"/fiw^/加a、//(附oeflft7/flmr、三裂叶薯、G"w/vm/ms/7a/iflfwmfws、甜菜、J5^tovw/^wisvflfr.fl/riss/附fl、必e似v/ga/*&var.vw/^"/"&、'沿海甜菜、vw/gaWsvar./;erewAi/51、v/gaWsvar.c<<//ft'va、必C"V(W.^cw/ew似、,瓜、灰子南瓜、西葫,、南瓜、油橄榄、木薯、/flm>/jfl附flw幼W、Ja^p/r"maAi/ZtW.、A/flw//iW—《/、甜木薯、Ma/i//rW附"w狄W、M朋i/iW附e/朋tfAasis、树菩(Affl"iAWescw/ewto)、荒麻、婉豆、祠料豌豆、尸/sw加Aw/M,7e、紫苜蓿、野苜蓿、杂交苜蓿、大豆、A^c/^ssoy'fl、宽叶蔓豆、G7戸7ieV/(、P/iaseo/ws/Mfloc、W"、W"附ax、椰子、茶簏子天竺葵、(fe"w"a,w、月桂、鳄梨、落花生、亚麻、￡i>i"/wA"/w//e、奥地利亚麻、苍白胡麻、窄叶亚麻、泻亚麻、金黄亚麻、大花亚麻、gr"m/iyZorw附、刘易斯亚麻、那旁亚麻、宿根亚麻、￡,>1"附/^/T/I/ieVfl/*./oWs//、ZJ/fW/M/)A*flte5^、丄/""/MfW^"w附、石榴、陆地才帛、树棉、海岛棉、草棉、瑟伯氏棉、香蕉、小果野蕉、粉芭蕉、芭蕉属物种、油棕、鬼翼粟、虞美人、/^/mverf/w^w附、胡麻(Sesflww附/rtflf/cwffi)、尸^eradM/icwm、尸^crfl附a/ago、狭叶古月椒、jPi》c姿叶、毕澄痴、长胡椒、胡椒、rr^/r""m/w、^池w狄cadMwca、/i由w幼cc/o"gflto、户e/7ero附Zcfe/owgflr似、尸^ere/owg"fw附、iS"tejQ^MS7ae/o/tg"似、大麦、芒颖大麦草、海滨大麦、野芒大麦草、栽培二棱大麦、/To/vfe"w^gZcems、/To/y/e"附/^jowric/ro/i.、栽培四梭大麦、fl^nfew附i'/rcgw/fl/T、大麦(/Ton/^i附sarivwiM)、野芒大麦草、燕麦、野燕麦、比赞燕麦、爿ve"fir/fl似"var.M"vfl、杂种燕麦、两色蜀黍、石茅高梁、甜高梁、蜀黍、d/7wi/m<m<///、//o/c"s卡佛尔高梁、垂穗高梁草、S^g/rw附fifoc/m"、iSWg/rw附^m附附owA7、硬高S"rg/iww/"wc/"Z"/m、多脉高梁草、甜高梁、5W^A"/w5"6g/aAresre/w、'SWg/i"/Mvert/c////yor"/M、蜀黍、石茅高梁、5Wg/i"加/m7/"cew附附/to、Paw/cw附附"/tocew附、玉蜀黍、普通小麦、硬粒小麦、圆柱小麦、7Wf/CM/W/^/^/fl"/M、玛卡小麦、普通小麦、咖啡属物种(G/efls/7/7.)、小果咖啡、中果咖啡、大果咖啡、辣椒、Gijw/cm附"/fww"mvflr.g/fl6#7."sa//"/、小米辣、辨,椒、烟草、马铃薯、莊、番痴、Z^co/^rs/aw/yc。尸w'c"附.、Z^co/;em'a7/!/^/7/or附e、红痴、番痴、可可树或茶。但是，还可能使用人造序列，其优选在一个或多个碱基上不同于在本发明中定义的核^f列，或在一个或多个氨基酸分子上不同于本发明中定义的多肽序列，并且其介导具有上述活性(例如具有本发明蛋白质的生物学活性或在其表达或活性减少、降低或除去后使得产量增加)的多肽。在本发明的方法中，可以使用这样的核酸序列，根据需要其包含可以掺入到DNA或RNA中的合成的、非天然的或修饰的核苷酸威基。所述合成的、非天然的或修饰的碱基可以例如增加细胞外部和内部核酸分子的稳定性。本发明的核酸分子可以包含与前述相同的修饰。如文所用术语"核酸分子"还可以包含位于编码区3，和5'端的未翻译的序列，例如编码区5'端序列上游的至少500、优选200、特别优选100个核苷酸以及编码基因区3，端序列下游至少100、优选50、特别优选20个核苷酸。通常优选是仅选择编妈区用于克隆和表达目的。如果例如使用RNAi或反义技术，还优选可以使用5，-和/或3，-区。优选的，本发明方法中所用的核酸分子或本发明的核酸分子是分离的核酸分子。"分离的"多核苷酸或核酸分子分离自存在于核酸分子天然来源中的其他多核苷酸或核酸分子。分离的核酸分子可以是几kb的染色体片段，或优选的，是仅包含基因编码区的分子。因此，本发明分离的核酸分子可以包含临近5，和3，，或者另外临近染色体区域的染色体区域，但是优选不200580047385.6说明书第108/245页包含这样的序列，即所述序列天然位于与核酸分子来源生物中基因组或染色体前后核酸分子序列(例如临近于编码核酸分子5，-和3，-UTR区域的序列)的侧翼。在多种实施方案中，本发明方法中所用的分离的核酸分子可以例如包含少于大约5kb、4kb、3kb、2kb、lkb、0.5kb或O.lkb的核苷酸序列，所述核苷^列天然位于核酸分子来源细胞的基因组DNA中核酸分子的侧翼。用在该方法中核酸分子，例如具有SEQIDNO:l或SEQIDNO:113或其部分的核苷酸序列的核酸分子，可以使用分子生物学标准技术分离并且序列信息在本文提供。同样，例如同源序列或同源物，DNA或氨基酸水平的保守序列区可以借助于比较算法来鉴定。前者可以在标准杂交技术下用作杂交探针(例如在Sambrook等人，MolecularCloning:ALaboratoryManual.第二版，ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY，1989中描述的那些)来分离在本方法中有用的其他核酸序列。包含SEQIDNO:l完整序列或其部分的核酸分子可以另外通过聚合酶链式反应来分离，可以使用基因此序列或其部分的寡核苷酸引物。例如，包含完整序列或其部分的核酸分子可以通过聚合酶链式反应来分离，使月基于此同一序列生成的核苷酸引物。例如，mRNA可以从细胞中分离l例如通过Chirgwin等人(1979)Biochemistry18:5294-5299的硫氰酸胍提取方法并且cDNA可以通过反转录酶来生成(例如获自Gibco/BRL，Bethesda，MD的MoloneyMLV反转录酶或获自SeikagakuAmerica,Inc.,St.Petersburg,FL的AMV反转录酶)。用于聚合成，所述序列如在SEQIDNO:l中所示的序列或者衍生自下列的序列SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDN():21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDN():39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SE()IDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll,或者衍生自下列的序列SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:m、SEQIDNO:123、SEQ1D勵125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:m、SEQID135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQID脆141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQID脆157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQID馳165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQID隐m、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:2(B、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQID脆209、SEQIDNO:2U、SEQID隐213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQID綠219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQID脆229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQID戮249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQID脆285或SEQIDNO:287。此类引物可以用来从例如cDNA文库或从基因组文库中扩增核酸序列并且鉴定核酸分子，所述核酸分子在本发明方法中有用并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDN():18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDN():36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SI:QIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDN():54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDN():72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQI關0:122、SEQIDNO:124、SEQID脆126、SEQIDNO:128、SEQID險130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID隐142、SEQIDNO:144、SEQID隐146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQID隐162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID脆206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID隐242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:27S、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。优选的，使用在SEQDNO:92和93中描述的引物——见表l。表l:优选的引物<table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table>此外，有可能从多种生物鉴定保守区域，通过与本发明多肽进行蛋白质序列(特别是与如下所示的序歹'j)比对SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDN():44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDN():62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDN():80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO或SEQIDNO:ll:〗，从其中可以得到保守区以及随后的简并的引物。此类本发明多肽的保守区显示在SEQIDNO:87、SEQIDNO:88、SEQIDNO:89、SEQIDNO:90和SEQIDNO:91中。之后可以通过PCR,使用简并的引物扩增编码具有上述活性的蛋白质的新编码区片段，所述活性例如在减少、降低或除去分别的核酸序列或由所述序列编码的蛋白质的表达或活性后使得产量增加，所述蛋白质具有本发明蛋白质或来自其他生物的本发明多肽的其他功能性同源物的生物学活性。此外，可能从多种生物中鉴定保守区，通过与本发明多肽进行蛋白质序列比对，特别是与如下所示的序列进行比对SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQID隐118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、NO:156、NO:164、NO:172、NO:180、NO:188、NO:196、NO:204、隐212、NO:220、NO:228、NO:236、NO:244、NO:252、NO:276、NO:284'SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:126、NO:134、NO:142、NO:150、NO:158、NO:166、NO:174、NO:182、NO:190、NO:198、NO:206、NO:214、NO:222、NO:230、NO:238、NO:246、NO:270、NO:278、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:128、SEQNO:136、SEQNO:144、SEQNO:152、SEQNO:160、SEQNO:168、SEQNO:176、SEQNO:184、SEQNO:192、SEQNO:200、SEQNO:208、SE()NO:216、SEQNO:224、SEQNO:232、SEQNO:240、SEQNO:248、SEQNO:272、SEQSEQIDNO:130、SEQIDIDNO:138、SEQIDIDNO:146、SEQIDID隐154、SEQIDIDNO:162、SEQIDIDNO:170、SEQIDIDNO:178、SEQIDIDNO:186、SEQIDIDNO:194、SEQIDIDNO:202、SEQIDIDNO:210、SE()IDIDNO:218、SEQIDIDNO:226、SEQIDIDNO:234、SEQID1DN0:242、SEQIDIDNO:250、SEQIDIDNO:274、SEQIDIDNO:282、SEQIDNO:280SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，从其中可以得到保守的区域，以及随后简并的引物，本发明多肽的这类保守区域示于SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、SEQIDNO:267和SEQIDNO:268。之后可以使用简并的引物通过PCR扩增编码具有上述活性的蛋白质的新编码区片段，所述活性例如在减少、降低或除去分别的核酸序列或由所述序列编码的蛋白质的表达或活性后使得产量增加，所述蛋白质具有本发明蛋白质或来自其他生物的本发明多肽的其他功能性同源物的生物学活性。这些片段可以用作杂交探针来分离完整基因序列。作为备选，可以通过RACE-PCR分离未知的5，和3，序歹L本发明的核酸分子可以使用cDNA或者作为备选的基因组DNA作为模板，以及合适的寡核苷酸引物，按照标准PCR扩增技术来扩增。因此将扩增的核酸分子克隆到合适的载体中并且通过DNA序列分析表征。对应于用在本发明方法中的核酸分子的寡核苷酸，可以通过标准合成方法生成，例如使用自动DNA合成仪。本发明方法优选的核酸分子可以这样分离，即基于它们对本文公开的核酸分子的同源性，使用序列或其部分作为杂交探针并且根据标准杂交技术在严格杂交条件下分离。在本文中，可能使用例如长度上至少15、20、25、30、35、40、50、60或更多，优选至少15、20或25个核苷酸的分离的核酸分子，其在严格条件-与上述核酸分子，特别是与包含SEQIDNO:l或SEQIDNO:113的核苷酸序列的那些杂交。也可以使用具有30、50、100、250或更多个核苷酸的核酸分子。术语"同源性"意指各个核酸分子或所编码的蛋白质功能性和/或结构性等价。与上述核酸分子同源并且是所述核酸分子衍生物的核酸分子是例如所述核酸分子的变异，其代表具有相同生物学活性，特别是编码具有相同或基本相同生物学功能的修饰物。它们可以是天然存在的变异(如来自其他植物变种或物种的序列)，或者突变。这些突变可以是天然发生的或者可以通过诱变技术得到。等位基因变体可以是天然存在的等位基因变体以及合成产生的或基因工程变体。结构性等价物可以是例如通过测试所述多肽对抗体的结合或者基于预测的计算机来鉴定的。结构性等价物具有类似的免疫特征，例如包含类似的表位。"杂交"意味着此类核酸分子在常规杂交条件下杂交，优选在严格条件下，例如由Sambrook(MolecularCloning;ALaboratoryManual,第2版，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY(1989))描述的或在CurrentProtocolsinMolecularBiology,JohnWiley&Sons,N.Y.(1989)，6.3.1-6.3.6中描述的.根据本发明，本发明核酸的DNA以及RNA分子可以用作探针。另夕卜，作为用于鉴定功能性同源物的冲莫板，可以进行Northern印迹测定以及Southern印迹测定。Northern印迹测定优选提供表达的基因产物的其他信息例如表ii^莫式、加工步骤的发生(例如剪接和加帽)等。Sourthern印迹测定提供了编码本发明核酸分子的基因的染色体定位和结构的其他信息。严格Sourthern印迹杂交条件的优选非限制性实例是在6x氯化钠/柠檬酸钠(-SSC)中大约45。(〕杂交，随后是50至65。C(例如在50。C、55。C或60°C),在0.2xSSC，0.1%SDS中的一个或多个洗涂步骤。本领域技术人员知道这些杂交条件是根据核酸类型以及(例如当有机溶剂存在时)緩冲液的温度和浓度而不同。在"标准杂交条件"下，例如在具有O.lx、0.5x、lx、2x、3x、4x或5xSSC(ptt7.2)浓度的含水緩沖液内，温度作为核酸类型的函数在42°C和58°C间变动，优选在45°C和50°C之间变动。如果在上述緩沖液中存在一种或多种有机溶剂如50%甲酰胺，则标准条件下的温度是大约40。C、42。C或45。C。对于DNA:DNA杂交体，杂交条件优选是例如O.lxSSC和20。C、25。C、30。C、35。C、40。C或45。C,优选在30。C至45°C之间。对于DNA:RNA杂交体，杂交条件优选是例如0.1xSSC和30oC、35。C、40。C、450C、50。C或55。C，优选在45。C至55。C之间。上述杂交温度是例如对长度大约为100bp(=碱基对)并G+C含量为50Q/o的核酸在曱酰胺不存在时确定的。借助于例如上述的教材或下列教材Sambrook等人，"Molecular*Cloning",ColdSpringHarborLaboratory,1989;Hames和Higgins(编著)1985，"NucleicAcidsHybridization:APracticalApproach",IRLPressatOxfordUniversityPress,Oxford;Brown(编著)1991，"EssentialMolecularBiology:APracticalApproach",IRLPressatOxfordUniversityPress,Oxford,本领域技术人员知道如何确定所需要的杂交条件。一种此类严格杂交条件的另一实例是在4xSSC中65。C杂交，随后在65。CO.lxSSC下洗涤1小时。可选的，例示性的严格杂交条件是42。C，50%甲酰胺，4xSSC。另外，洗涤步骤过程中的条件可以选自由下列划定界限的条件范围即低严格条件(在50。C，大约2xSSC)和高严格条件(在50。C，优选在65。C，大约0.2xSSC)(20XSSC:0.3M柠檬酸钠，3MNaCl，pH7.0)。另外，洗涤步骤中的温度可以是从低严格条件的室温(大约22。C)到高严格条件的大约65。C。参数益浓度和温度可以同时变化，或者是两个参数之一可以保持恒定而仅是另一个变化。杂交过程中可以使用变性剂如甲酰胺或SDS。在50%曱酰胺存左时，杂交优选在42。C是有效的。相对因子如i)处理长度、ii)盐条件、iii)云污剂条件、iv)竟争剂DNA、v)温度和vi)探针选择可以根据个案组合选择，从而在本文中没有提及所有的可能性。DNA杂交(Southern印迹测定)条件和洗涤步骤的一些实例显示如下(1)可例如从如下条件中选择杂交条件a)在65。C4xSSC，b)在45。C6xSSC,c)在68。C6xSSC、100mg/ml变性的片段化鱼精DNA，d)在68°C6xSSC、0.5%SDS、100mg/ml变性的鲑鱼精DNA，e)在42。C6xSSC、0.5%SDS、100mg/ml变性的片段化鲑鱼精DNA、50%甲酰胺，f)在42。C50%甲酰胺、4xSSC，g)在42°C50。/。(体积/vo1)甲酰胺、0.1。/。牛血清白蛋白、0.1%菲可、0.1%聚乙烯吡咯烷酮、50mM磷酸钠緩冲液pH6.5、750mMNaCl、75mM柠檬酸钠，h)在5(TC2x或4xSSC(低严格条件)，或i)在42。C30至40%甲酰胺、2x或4xSSC(低严格条件)。(2)可例如从如下条件中选择洗涤步骤a)在50。C0.015MNaCl/0.0015M柠檬酸钠/0.1。/oSDS。b)在65。CO.lxSSC。c)在68。Co.ixs;sc、0.5%SDS。d)在42。CO.lxSSC、0.5%SDS、50%曱酰胺。e)在42。C0.2x置、0.1o/oSDS。f)在65。C2xSSC(低严格条件)。g)在60。C0.2xSSC、0.1%SDS(中等高严格条件)，或h)在60。CO.lxSSC、0.1%SDS(中等高严格条件)，或i)在65。C0.2xSSC、0.1。/。SDS(高严格条件)，或j)在65。CO.lxSSC、0."/。SDS(高严格条件)。来自其他生物具有上达活性(例如使得产量增加)的多肽可以是通过其他DNA序列编码的，所述DNA序列在不严格条件下与在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中所示的序列杂交并且编码具有本发明蛋白质的其他生物学活性的多肽的表达。另外，可以在低严格杂交条件下进行一些应用，而对杂交特异性没有影响。例如，总DNA的Southern印迹分析可以用本发明核酸分子的探测并且在低严格性(55。C在2xSSPE中，0.1。/。SDS)下洗涤。杂交分析可以显示出编码本发明多肽的单独基因的简单模式，例如所迷多肽具有上述产量增加活性和/或还具有本发明中所用的寡肽转运蛋白的生物学活性。此类低严格杂交条件的另一实例是4xSSC在50°C或者在42°C，具有30%到40%甲酰胺时杂交。此类分子包含为本发明多肽的片段、类似物或衍生物的那些，并且例如通过单独或组合的氨基酸和/或一个或多个核苷酸删除、插入、取代、添加和/或重组或本领域已知的任何其他修饰，而不同于上述氨基酸序列或它们的基本核苷酸序列。但是，优选使用高严格杂交条件。杂交优选用至少5、10、15、20、25、30、35或40bp，优选至少50、60、70或80bp，优选至少90、100或110bp的片段进行。最优选的是至少15、20、25或30bp的片段。杂交优选还是用长度为至少100bp或200,进一步优选至少400bp。在持别优选的实施方案中，杂交用完整核^列，用上述条件进行。术语"片段"、"序列片段"或"序列部分"意指所提及的原始序列的截短的序列。截短的序歹'J(核酸或蛋白质序列)可以在长度上有很大不同；最小的尺寸是足够提供这样的序列或序列片段的尺寸的序列，所述序列或序列片段具有长度为至少15、2G、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30bp，与本发明核酸分子的片段(例如与在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中所示的序列)具有至少90、91、92、93、94、95、96、97、98或99%的同一性，优选100%的同一性。所述截短的序列在长度上有很大不同，从15bp到2kb或更多，序列优选具有最小长度为15、20、25、30、35或40bp，而最大尺寸是没有界限的。可以使用100、200、300、400、500或更多碱基对的片段。在一些应用中，最大尺寸通常实际不大于用来提供本发明核酸序列完整基因功能所需的尺寸。通过例如RNAi技术或反义技术，此序列可以优选用于抑制、减少，降低或除去本发明核酸分子和/或蛋白质的生物学活性。对于减少、降低或除去本发明核酸序列和成本发明蛋白质的生物学活性，也可以使用公开的核酸序列的启动子区域。本领域技术人员已知如何克隆所迷启动子区域。通常，截短的氨基酸序列长度范围从大约5个氨基酸到大约310个氨基酸。但是更一般的，该序列最大为大约250个氨基酸长，优选最大为大约200或100个氛基酸。通常期望选择至少为大约10、12或15个氛基酸到最大为大约20或25个氨基酸的序列。术语"表位，，是指抗原中特异性免疫反应位点，也称作抗原决定簇，这些表位可以是在聚合的组合物中线性排列的单体——如蛋白质中的氨基酸一或者由更复杂的二级结构或三级结构组成或包含更复杂的二级结构或三级结构。本领域才支术人员将认识到免疫原(即能够引起免疫应答的物质)是抗原；但是一些抗原例如半抗原不是免疫原，但是可以通过与栽体分子偶联来使其成为免疫原性的。术语"抗原"涉及这样的物质，即对其可以生成抗体和/或对其抗体是特异性免疫反应性的。在本发明的一个实施方案中，涉及本发明多肽的表位。术语"一个或几个氨基酸"是指至少一个氨基酸但是不多于产生小于50%同一性的同源性的氨基酸数量。优选的，同一性大于70%或80%，更优选是85%、卯％、91%、92%、93%、94%或95%，甚至更优选是96%、97%、98%或99%的同一性。另外，本发明的核酸分子包含这样的核酸分子，即其与上述核酸分子或其部分的核酸序列之一互补。与在SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:"、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQID隐53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQID聽59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQID餘67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQID隐75、SEQID隐77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQID戰105、SEQID隐107、SEQIDNO:109、SEQID隐lll、SEQIDVO:113、SEQID隐115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQID隐125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQID綠141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQID脆171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、卿IDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDM):281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287中显示的核苷酸序列之一互补的核酸分子是与如下所示的核苷酸序列之一充分互补的一种SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQID隐5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQID隐31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQID脆41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQID戮47、SEQID脆49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQID隐75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:119、SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167SEQIDNO:175SEQIDNO:183SEQIDNO:113、SEQIDW:121、SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161'SEQIDNO:169、SEQIDNO:177，SEQIDNO:185SEQIDNO:115、SEQIDNO:123、SEQIDNO:131、SEQIDNO:139、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:163、SEQIDNO:171、SEQIDNO:179SEQIDNO:187SEQIDNO:117、SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQID綠l"、SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SEQIDNO:165、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191SEQIDNO:199SEQIDNO:207SEQIDNO:215SEQIDNO:223SEQIDNO:231SEQIDNO:239SEQIDNO:247SEQIDNO:271SEQIDNO:279SEQIDNO:287SEQIDNO:193,SEQIDNO:201SEQIDNO:209SEQIDNO:217SEQIDNO:225SEQIDNO:233SEQIDNO:241SEQIDNO:249SEQIDNO:273SEQIDNO:281、SEQIDNO:195、SEQIDNO:203、SEqIDNO:211、SEQID隐219、SEQIDNO:227、SEQIDNO:235、SEQIDNO:243、SEQIDNO:251、SEQIDNO:275、SEQIDNO:197、SEQIDNO:20S、SEQIDNO:213、SEQIDNO:221、SEQIDNO:229、SEQIDNO:237、SEQIDNO:245、SEQID隐269、SEQIDNO:277、SEQID隐285或SEQIDNO:283、从而它可以与如下所示的核苷酸序列之一杂交SEQIDNO:l、SEQID隐3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:l:"SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDN():31、SEQIDNO:33、SEQID緣35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SIQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDN():49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQID隐61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQID隐107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQID隐113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQID隐163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:18S、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287，因此形成稳定的双链体。优选的，杂交在严格杂交糸-件下进行。但是，在本文公开的序列之一的互补序列优选是基于本领域技术人员熟知的核酸分子碱基配对与之互补的序列。例如，碱基A和G分别与T和U或C碱基配对，并且反之亦然。碱基的修饰可以影响碱基配对伙伴(partner)。本发明的核酸分子包舍这样的核苷酸序列，其与SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDN():103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQlDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:m、SEQIDNO:m、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:m、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:m、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287中显示的核苷酸序列或其部分有至少约30%、35%、40%或45%,优选至少约50%、55%、60%或65%,更优选至少约70%、80%或90%，并且甚至更优选至少约95%、97%、98%、99%或更多的同源性，并且具有本发明蛋白质或编码所述蛋白质的核酸分子的生物学活性。本发明的核酸分子包含这样的核酸分子，其(优选在本文定义的严格条件下)与SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SE，QfIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDN():19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDN():55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDN():73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:l(B、SEQIDNO:105、SEQIDVO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQID隐119、SEQIDNO:121、SEQIDVO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQID隐135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDTO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQID,187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQI關0:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQID隐223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQID隐231、SEQID隐233、SEQID隐235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQID脆285或SEQIDNO:287显示的核苷酸序列或其部分之一杂交，并且编码具有前述活性(例如通过减少或除去其活性使得产量增加)的蛋白质以及任选的本发明蛋白质的生物学活性的蛋白质。此外，本发明的核酸分子可以仅包含下列序列之一的部分编码区SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:123、SEQIDNO:m、SEQIDNO:139SEQIDNO:147SEQIDNO:155SEQIDNO:163SEQIDNO:171SEQIDNO:179SEQIDNO:187SEQIDNO:195SEQIDNO:203SEQIDNO:117、SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQID隐l"、SEQID隐149、SEQIDNO:157、SEQIDNO:165、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQID豫205、SEQIDNO:119、SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175SEQIDNO:183SEQIDNO:191'SEQIDNO:199SEQIDNO:207SEQIDNO:121、SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDNO:201、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQID隐225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQID戮249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287,例如用作探针或引物的片段，或者编码本发明核酸或多肽分子生物学活性部分的片段，或者编码本发明核酸分子或多肽的非活性部分的片段，即具有上述活性，例如如果其表达或活性降低，就使得产量增加。从本发明蛋白质编码基因的克隆中确定的核苷酸序列允许产生探针和引物，它们设计用来在其他细胞类型和生物中鉴定和/或克隆其同源物。探针/引物一般包含基本纯化的寡核苷酸。寡核苷酸一般包含这样的核苷酸序列区域，其在严格条件下杂交到至少大约12、15个，优选大约20或25，更优选大约40、50或75个连续核苷酸上，所述连续核苷酸为下列说明的序列之一的有义链的连续核苷酸例如在SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDN():7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQID脆13、SEQIDNO:15、SI:QIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQ1D隐39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQID隐49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:亂SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lllSEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQID脆m、SEQID跳m、SEQIDNO:135、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQID隐173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQID隐183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQID隐219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287中，下列说明的序列或其天然存在的突变体之一的反义序列的连续核苷酸例如SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDN():17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SI:QIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SI:QIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SI:QIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQID隐75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO連、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:亂SEQIDNO:m、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:m、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQ*IDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQID隐173、SEQIDNO:175、SEQID:VO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQID緣185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQID、0:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDVO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQID險273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQID;VO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。基于本发明核苷酸的引物可以用在PCR反应中，克隆本发明多肽的同源物，例如作为在本发明实施例中描述的引物，例如在实施例中显示的。所述核酸分子(其为本发明序列的同源物或本发明核酸分子自身)可以用来减少、降低或除去本发明核酸分子和/或蛋白质的生物学活性。引物设定是可以互换的。本领域技术人员已知组合所述引物来产生所需产物，例如在全长克隆或部分序列中。基于本发明核酸分子序列的探针可以用来检测编码相同或同源蛋白质的转录物或基因组序列。探针可以另外包舍与之相连的标记基团，例如标记基团可以是放射性同位素、菱光化合物、酶或酶辅因子。此类探针可以作为基因组标记测试试剂盒的一部分，来鉴定表达或不表达本发明多肽的细胞，如通过测量在细胞样品中编码核酸分子的水平，例如检测mRNA水平或确定包含本发明多核苷酸序列的基因组基因是否突变或删除。本发明核酸分子编码多肽或其部分，它们包含与SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQID隐6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDN():16、SEQID隐18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDN():34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDN():52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDN():70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDN()彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQID脆140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQID緣176SEQIDNO:178、SEQIDNO:緣SEQIDNO:182、SEQIDNO:184SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO::l卯、SEQIDNO:192、SEQ11)NO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO::198、SEQIDN():200、SEQ1DNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO::206、SEQIDM():208、卿1DNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO::214、SEQID賜:216、SEQ11)N():218、SEQ!DN():220、SEQIDNO::222、SEQIDN():224、SEQIDNO:226、SEQIDINO:228、SEQIDNO::230、SEQIDN():232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO::238、SEQ11)賜:240、SEQIDNO:242、SEQID3NO:244、SF力IDNO::246、SEQ11)N():248SEQIDN():250、SEQIDN():252、SEQIDNO::270、SEQ11)NO:272.SEQIDN():274、SEQIDN():276、SEQIDNO::278、SEQID隐280SEQIDN():282、SEQ11),:284、SEQIDNO::286或SEQIDNO:288的氨基酸序列充分同源的氨基酸序列，从而蛋白质或其部分保持参与产量增加的能力，特别是包含化合物如本发明蛋白质，所述本发明蛋白质通过例如代谢、降解或输出不需要化合物参与产量增加的减少、降低和/或除去，并且因此在植物中通过减少或除去上述或在实施例中描述的其活性来增加产量。本文所用的术语"充分同源"是指具有氨基酸序列的蛋白质或其部分，所述氨基酸序列包括最小数量的与如下所示的氨基酸序列完全相同或者等价的氨基酸残基(例如与在本发明多肽序列之一的氨基酸残基有类似侧链的氨基酸残基》SEQH)N():2、SEQIDNO:4、SEQII)N():6、SEQH)N():8、SEQll)N():lO、S即DN():12、SEQ1DN():14、SEQIDNO:16、SEQ11)N()"8、SEQ11)NO:20、SEQII)N():22、SEQIDN():24、SEQIDN():26、SEQIDN():28、SEQIDN():30、SEQID,:32、SEQIDNO:34、SEQII)N():36、SEQIDIVO:38、SEQIDN():4()、SEQIDN():42、SEQIDN():44、SEQH)NO:46、SEQIDNO:48、SEQIDl\():50、SEQIDNO:52、SEQ11)N():54、SEQH)M):56、SEQ11)N():58、SEQIDN():60、SEQIDN():62、SEQ11)N():64、SEQIDNO:66、SEQIDN():68、SEQIDNO:70、SEQ11)N():72、SEQ11),:74、SEQIDN():76、SEQIDN():78、SEQIDN()'息SEQ11)N():82、SEQIDN():84、SEQII)N():86、SEQII)NO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:114、卿IDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226，SEQIDNO:234、SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:282、SEQID隐108、SEQIDNO:llOSEQIDNO:116、SEQIDNO:118SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEC)IDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SECHDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEOIDNO:150、SEQIDNO:158、SE(JIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQIDNO:270'278，SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:緣SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:280、SEQIDNO:SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。前述氨基酸序列的部分长度至少是3、5、10、20、30、40、50或更多个氨基酸。作为遗传密码子简并性结果来自所述多肽序列的核酸序列可以用来抑制、降低或除去根据本文公开的本发明多肽或核酸分子的生物学活性。在一个实施方案中，本发明核酸分子包含编码本发明蛋白质部分的核酸。该蛋白质与SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDN():20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQID懸44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:SO、SEQIDNO:S2、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQI關O:llO、SEQID聽112、SEQIDNO:114、SEQI關0:116、SEQIDNO:118、SEQID脆120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO達、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQID，172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQID隐184、SEQIDNO:186、SEQIDTO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQID，196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQID隐276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288的完整氨基^f列有至少约30%、35%、40%、45%或50%，优选至少约55%、60%、65%或70%，更优选至少约75%、80%、85%、卯％、91%、92%、930/。或94%，最优选至少约95%、97%、98%、99%或更高同源性，并且具有上述生物学活性，例如通过减少其活性优选使得产量增加。性，即通过^生物学活性的减少、降J或除去而增加植物i^长的产量/本文涉及的术语"生物学活性部分"意指包括这样的部分，例如通过引入所述核酸序列或其部分赋予植物生长产量的增加的结构域/基序。本发明还涉及核酸分子，其用于本发明方法并且作为遗传密码子简并性的结果可以来自如下所示的多肽序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDN():26、SEQIDNO:28、SEQID隐30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQID脆36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQID餘52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDN():62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDN():80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、NO:110、SEQIDNO:112NO:118、SEQIDNO:120NO:126、SEQIDNO:128NO:134、SEQIDNO:136NO:142、SEQIDNO:144NO:150、SEQIDNO:152NO:158、SEQIDNO:160NO:166、SEQIDNO:168SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQID亂卿IDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO，、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:—NO:286或SEQIDNO:288:并且因此编码本发明多肽，特别是通过减少、降低或除去其生物学活性导致植物生长产量增加的多肽。优选的，本发明的核酸分子包含，或在其他实施方案中具有编码蛋白质的核苷,列，所述蛋白质包含，或在其他实施方案中具有如下所示的氨基酸序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQID戮32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDN():86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQI關0:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQ1DNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:亂SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQID臉146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:亂SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQID隐186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQID隐194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQID隐210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQID脆226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQID隐234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID隐242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，其在至少一个或多个氨基酸上不同于所述氨基酸序列。另外，本领域技术人员已知导致氨基酸序列改变的DNA序列多态性可以在种群中存在。由于自然变异，在编码本发明多肽或包含本发明核酸的基因中的此类遗传多态性可以在种群个体间存在。本文所用的术语"基因，，和"重组基因"是指这样的核酸分子，其包含编码本发明多肽的可读框或者包含本发明的核酸分子，优选是编码本发明多肽的核酸分子，或者包含可用于通过减少其活性来增加植物产量的来自作物植物或微生物的核酸分子，特别是编码本发明寡肽转运蛋白或包含通过减少其活性增加植物或植物部分生长的来自作物植物或微生物的本发明核酸分子的核酸分子。此类天然变异一般可以在本发明方法中所用的基因的核苷*列中产生1-5%的变异。任何所有此类核苷酸的变异和得到的基因中氨基酸多态性在本发明范围内，所述基因编码本发明多肽或包含本发明核酸分子，所述多态性是天然变异的结果并且如果减少、降低或除去其生物学活性不改变所述的功能性活性。cDNA)4以基于它们i本文公开的;核酸分V的同源'I,、使用本发明"核酸分子或其部分作为杂交探封，在严格条件下根据标准杂交技术来分离。因此，在另一实施方案中，本发明核酸分子至少长度至少为15、20、15或30个核苷酸。优选的，它在严格条件下与包含本发明核酸分子的核苷酸序列的核酸分子杂交，例如包含在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中所示的序列。核酸分子长度优选为至少20、30、50、100、250或更多个核苷酸。在术语"在严格条件下杂交"定义如上。在一个实施方案中，术语"在严格条件下杂交"目的在于描述这样的杂交和洗涤条件，一般在所述条件下至少30%、40%、50%或63%彼此同一的核苷酸序列保持彼此杂交。优选的，该条件一般是至少约70%，更优选至少约75%或80%,并且甚至更优选至少约85%、卯％或95%或更高的彼此同一的序列保持彼此杂交。优选的，在严格条件下与SEQIDNO:l或SEQIDNO:113的序列杂交的本发明核酸分子对应着本发明天然存在的核酸分子。本文所用的"天然存在的"核酸分子是指具有天然存在的核苷酸序列的RNA或DNA分子(例如编码天然蛋白质)。优选的，该核酸分子编码具有上述活性的天然蛋白质，所述活性例如在减少、降低或除去其表达或活性，或具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质的活性后使得植物生长或植物部分增加。除了存在于种群中的本发明核酸或蛋白质序列的天然存在的变体外，i敏酸分子的核苷酸序列中，从.而导致本发明编码多肽的氨基酸序列的改变并且从而改变多肽的功能性活性，优选意味着减少、降低或除去所述活性。例如，可以在本发明核酸分子序列(例如在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113)中产生导致"必需，，氨基酸残基的氨基酸取代的核苷酸取代。"必需"氨基酸残基是如杲在本发明多肽之一的野生型序列中改变则会导致所述多肽活性改变的残基，而"非必需"氨基酸残基是不为蛋白质活性(例如作为酶的活性)所需要的。"必需，，残基的改变导致本发明多肽活性的减少、降低或除去。优选的，本发明多肽的氨基酸以活性减少、降低或除去的方式改变，这优选意味着必需氨基酸残基和/或非必需残基改变并且因此活性降低，这导致了上述在降低本发明多肽的表达或活性后，植物或植物部分生长增加。但的那些)对活性不是必需的并且因此可能被改变而所述活性不变，这是不优选的。另外，本领域技术人员已知生物间的密码子选择是不同的。因此，他生物的选择，从而本发明核酸分子或所编码蛋白质的表达可能进一步减少。因此，本发明涉及具有上述活性(例如使得植物或植物部分中生长增加)的多肽的编码核酸分子。此类多肽在氨基^列上不同于在下列中包含的序列，而且不保留本文描述的所述生物学活性并且因此使得生长增加SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDN():"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDN():32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDN():50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQID隐66、SEQIDN():68、SEQID脆70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQID隐156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:緣SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:亂SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO彌、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。该核酸分子可以包含编码多肽的核苷酸序列，其中多肽包含与下列的氨基酸序列至少约50%相同的氨基紗列SEQIDNO:2,SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDN():12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDN():66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQID隐亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQID隐176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID緣214、SEQID隐216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID勵222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO彌、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO彌、SEQID勵282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288,并且该多肽能够在减少其表达或其生物学功能后参与增加植物生长。优选的，该核酸分子所编码的蛋白质与SEQIDNO:2或SEQIDNO:114的序列至少约60%、70%或80%相同，更优选与SEQIDNO:2或SEQIDNO:114至少约85%相同，甚至更优选与SEQIDNO:2或SEQIDNO:114的序列至少约卯％、91%、92%、93。/。、94%、95%同源，并且最优选与SEQIDNO:2或SEQIDNO:114的序列至少约96。A、97%、98%或99%相同。为了确定两个氨基酸序列(例如SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQID馳46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQ1DNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192,SEQIDNO:200、SEQIDNO:208'SEQIDNO:216SEQIDNO:224SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218SEQIDNO:226SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:亂SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212'SEQIDNO:220SEQIDNO:228SEQIDNO:118、SEQID緣126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288)或两个核酸分子(例如序列SEQIDNO:l或SEQIDNO:3)的同源性百分比(=同一性)，将序列一个写在另一个下面来最优比对(例如可以将空位插入到蛋白质序列或核酸序列中，从而产生与另一蛋白质或另一核酸的最优比对)。之后对比在对应的氨基酸位置的氨基酸残基或核苷酸位置的核酸分子。如果序列中的一个位置与另一序列中对应位置被同样的氨基酸残基或相同的核酸分子占据，则分子在此位置同源(即用在本文中的氨基酸或核酸"同源性，，对应于氨基酸或核酸"同一性"。)。两个序列之间的同源性百分比是序列共有的相同位置数量的函数(即，同源性=相同位置数/位置总数xl00)。因此认为术语"同源性"和"同一性"对于此说明书是同义词。为确定两个或多个氨基^列或两个或多个核苷,列的同源性百分比(-同一性)，已经开发了几种计算机软件程序。可以使用例如其目前已经为fasta3版本的软件fasta计算两个或多个序列的同源性(W.R.Pearson和D.J.Lipman(1988)，ImprovedToolsforBiologicalSequenceComparison.PNAS85:2444-2448;W.R.Pearson(1990)RapidandSensitiveSequenceComparisonwithFASTPandFASTA,MethodsinEnzymology183:63-98;W.R.Pearson和D.J.Lipman(1988)ImprovedToolsforBiologicalSequenceComparison.PNAS85:2444-2448;W.R.Pearson(1990);RapidandSensitiveSequenceComparisonwithFASTPandFASTAMethodsinEnzymology183:63-98)。用于计算不同序列同源性的另一种有用程序是Biomaxpedant软件(Biomax，Munich,联邦德国)中所包含的标准blast程序，不过因为blast并不总是包括主题和询问的完整序列，该程序有时候令人遗憾的产生次优结果。然而由于这个程序极为高效，故可以用它比较为数众多的序列。一般使用如下设置进行此类序比较-p程序名称[String;-d数据库[Stringj;默认=nr;-i询问文件[FileIn；默认-标准输入；-e预期值(E)[Real];默认=10.0;-m比对视野选项(viewoptions):0=配对；1=显示同一'性的query-anchored;2=无同一小生的query-anchored;3=flatquery-anchored,显示同一性；4=flatquery-anchored,无同一'f生；5=query-anchored无同一性且为平末端；6=flatquery-anchored，无同一性且为平末端；7=XMLBlast输出；8=tabular;9=tabularwithco!imientlines[整数l;默认=0;-oBLAST报告输出文件[FileO叫选项；默认=标准输出；-F滤器询问序列(DUST以blastn，SEG以其他)[String];默认=T;-G引入空位的成本(零引发默认行为)[整数l;默认=0;-E延伸空位的成本(零引发默认行为)l整数];默认-O;-X对于已经导入空位的比对的X扣除值(inbits)(零引发默iU亍为)；blastn30.megablast20.tblastx0.所有其他1整数1;默认=0;-I显示GI，sindeflines开启/关闭；默认-F;-q核苷酸错配罚分(仅blastn)l整数I;默认=-3;-r核苷酸匹配加分(仅blastn)整数；默认=1;-v显示对(V)在线描述的数据库序列数[整数；默认=500;-b显示对(B)比对的数据库序列数整数1;默认-250;-f扩展配对命中的阈值，若为零则默认；blastp11，blastn0.l)lastx12，tblastn13;tblastx13，megablast0整数；默认=0;-g开展带空位的比对(对于tblastx不可用)l开启/关闭；默认=开启；-Q询问所用遣传密码子整数；默^人=1;-DDB遗传密码子(仅对于tblast[nxj)[整数l;默认=1;-a所用处理器数[整数；默认=1;-OSeqAlign文件[FileOut选项；-J信任询问defline开启/关闭];默认=关闭；-MMatrix[String];默认=BLOSUM62;-W字大小，若为零则默认(blastn11，megabla"28,所有其他3)整数1;默认=0;-z数据库有效长度(对真实大小使用零)[Real；默认=0;-K来自一个区的最佳命中数(默认关闭，若使用，推荐值为100)[整数l;默认=0;-P对多命中是0，单命中是l[整数；默认=0;-Y搜索空间的有效长度(对真实大小使用零)[Real；默认=0;-S针对数据库搜索的询问链(对于blast[nxl，和tblastx);3为两个，1为顶部，2为底部整数；默认=3;-T产生HTML输出[开启/关闭l;默认=F;-1将数据库搜索限家在GI列表〖Stringj任选；-UUselowercasefilteringofFASTA序列开启/关闭l任选；默认=F;-y命中中非空位延伸X扣除值(O.O引发默认行为)；blastn20，megablast10，所有其他Reall;默认=0.0;-Z命中中最终空位比对X扣除值(0.0引起默认动作)；blastn/megablast50，tblastx0，其余25[整数j;默认-0;-RPSI-TBLASTNcheckpointfile[FileIn任选；-nMegaBlast搜索l开启/关闭j;默认-F;-L在查询序列上的定位[stringl任选；-A多命中窗口大小，若为零则默认(blastn/megablast0，所有其他40〖整数；默认=0;-w移码罚分(用于blastx的OOF算法)[整数l;默认=0;-1连接HSP的tblastn中所允许的最大内舍子长度(0不能连接H整数1;默认=0。高质量结果通过使用Needleman和Wunsch算法，或Smith和Waterman算法得到。因此优选基于所述算法的程序。序列比较优选可用程序PileUp(J.Mol.Evolution,25，351-360，1987，Higgins等人，CABIOS，51989:151-153)或优选用分别基于Needleman和Wunsch算法[J.Mol.Biol.48;443-453(1970)以及Smith和Waterman算法[Adv.Appl.Math.2;482-489(1981)]的程序Gap和BestFi完成。两种程序都是软件包GCG[GeneticsComputerGroup,,575ScienceDrive,Madison,Wisconsin,美国53711(1991);Altschul等人(1997)NucleicacidsRes.25:3389等l的部分。因此，测定序列同源性百分数的计算优选用Gap程序在全序列范围内完成。使用如下用于比较核酸序列的标准调整值空位权重50,长度权重3，平均匹配10.000，平均错配0.000。例如，将在核酸水平上与序列SEQIDNO:l具有80%同源性的序列理解为意指这样的序列，通过上述Gap程序算法(具有上述参数设定)，根据与序列SEQIDNO:l比较，所述序列具有80%同源性。将两个多肽之间的同源性理解为意指在每种情形中跨越完整序列长度的氨基酸序列同一性，其是通过借助于程序算法Gap(WisconsinPackage版本10.0，UniversityofWisconsin,GeneticsComputerGroup(GCG)，Madison,美国)比较来计算设定了下列参数空位权重8;长度权重2;平均匹配2.912;平均错配:-2.003。例如将在蛋白质水平上与序列SEQIDNO:2具有80°/。同源性的序列理解为意指这样的序列，通过上述Gap程序算法(具有上述参数设定)，根据与序列SEQIDNO:2的t。较，所述序列具有80%同源性。通过取代、插入或删除，衍生自本发明的SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEC,IDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQID隐22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQID隐42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID脆56、SEQID魔58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQID隐74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SE()IDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQID脆126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQID隐134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO彌、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:亂SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQID跳222、SEQID跳224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQID隐244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQID隐282、SEQID隐284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288显示的多肽之一的功能性等价物，与在本发明的SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDN():22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDN0:1H、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132SEQIDNO:140SEQIDNO:148SEQIDNO:156SEQIDNO:164SEQIDNO:172SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152'SEQIDNO:160SEQIDNO:168SEQIDNO:176SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:跳SEQIDNO:188，SEQIDNO:l%、SEQIDNO:204'SEQIDNO:212SEQIDNO:220SEQIDNO:228SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284、至少30%、35%、好是至少80%),SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222'SEQIDNO:230、SEQIDNO:238SEQIDNO:246SEQID隐270SEQIDNO:278SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216'SEQIDNO:224SEQIDNO:232'SEQIDNO彌SEQID緣248SEQIDNO:272280'SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:SEQIDNO:286或SEQIDNO:288显示的多肽之一具有40%、45%或50%，优选至少55%、60%、65%或70%(最特别优选至少85%或90%、91%、92%、93%或94%，进一步优选至少95%、97%、98%或99%的同源性，并且特征为与拟南芥的SEQIDNO:2或SEQIDNO:114显示的多肽性质基本相同。通过取代、插入或删除，来自本发明SEQIDNO:l或SEQIDNO:113显示的核酸序列的功能性等价物分别与本发明SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQID隐14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQID緣24、SI:QIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112或SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQID隐118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:H2、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:跳SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQID隐212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID脆270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQID隐276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288分别显示的多肽之一具有至少30%、35%、40%、45%或50%，优选至少55%、60%、65%或70%(最好是至少80%)，特别优选至少85%或卯％、91%、92%、93%或94%，进一步优选至少95%、97%、98%或99%的同源性，并且编码与如下所示的多肽具有基本相同性质的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQID脆22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQID隐44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNC,:56、SEQIDNO:S8、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112或SEQI關0:114、SEQIDNO:116、SEQID聽118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQID脆124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQID隐146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQID隐164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQID隐170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDVO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQI關0:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQID戮220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在以上将功能性等价物"基本相同的性质"都理解为意指功能性等价物具有上述活性，例如当在植物、植物组织、植物细胞或同样部分中减少蛋白质的量、所述功能性等价物的活性或功能性时，使得植物或植物部分生长增加。可以通过将一个或多个核苷酸的取代、添加或删除引入到本发明的核酸分子的核苷酸序列中，特别是SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQID勵5、SEQIDNO:7、SEQID隐9、SEQID隐ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDN():17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQID隐45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQID隐53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDN():71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:l(B、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll或SEQIDNO:113、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191、SEQIDNO:199、SEQIDNO:207SEQID勵129、SEQIDNO:137、SEQIDW:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQID膽185、SEQID戰193、SEQIDNO:201、NO:209、SEQIDNO:115、SEQIDNO:123、SEQIDNO:131、SEQIDNO:139、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:163、SEQIDNO:171、SEQIDNO:179、SEQIDNO:187、SEQIDNO:195、SEQIDNO:203、SEQIDNO:211、SEQIDNO:117、SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQID緣141、SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SEQIDNO:165、SEQIDNO:173、SEQID隐181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQIDNO:205、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQI關0:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:"l、SEQID跳2"、SEQIDNO:"S、SEQID驗"7、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQID緣245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQID緣269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQID隐285或SEQIDNO:287的核苷酸序列中，来产生编码蛋白质序列SEQIDINO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDN(>:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDN():42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDN():60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、S￡QIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDN():78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82NO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112或SEQIDNO:l"、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:128SEQIDNO:136SEQIDNO:144SEQIDNO:152SEQIDNO:160SEQIDNO:168SEQIDNO:176SEQIDNO:184NO:108NO:116NO:124NO:132NO:"ONO:148NO:156NO:164NO:172NO:180SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158SEQIDNO:166SEQIDNO:174SEQIDNO:182SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQID勵188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:跳SEQIDNO:200、SEQmNO:202、SEQIDNO彌、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDINO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID隐242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQID緣280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288的同源物的核酸分子，从而可以将一个或多肽氨基酸的取代、添加或删除引入到编码的蛋白质中。可以通过标准技术，如定点诱变和PCR-介导的诱变来将突变引入到例如SEQIDNO:l、SEQID腸:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDN():21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDN():39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SIQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDN():57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDN《):75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:111、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQID險117、SEQIDNO:119、SEQID綠121、SEQIDNO:m、SEQID險125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:亂SEQIDNO:m、SEQIDNO-179,SEQIDNO:187、SEQIDNO:195、SEQIDNO彌、SEQIDNO:211、SEQIDNO:219，SEQIDNO:227，SEQIDNO:235SEQIDNO:243SEQIDNO:251SEQIDNO:275SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SEGIDNO:16S、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQIDNO:205、SEQIDNO:213、SEQIDNO:221、SEQIDNO:229、SEQIDNO:237、SEQIDNO:245、SEQIDNO:269,SEQIDNO:277SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191、SEQIDNO:199、SEQIDNO:207、SEQIDNO:215、SEQIDNO:223、SEQIDNO:231、SEQIDNO:239、SEQIDNO:247、SEQIDNO:271、279、SEQIDNO:153、SEQIDNO:163USEQIDNO:169、SE(JIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDNO:201、SEQIDNO:209、SEQIDNO:217、SEQIDNO:225、SEQIDNO:233、SEQIDNO:241、SEQIDNO:249、SEQIDNO:273、SEQIDNO:281、SEQIDNO:SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287的序列中。优选的，在一个或多个预测的非必需的或优选的必需氨基酸残基上产生非保守性M酸取代，因此减少、降低或除去各个蛋白质的活性。"保守性氨基酸取代"是其中氨基酸残基被具有相似侧链的氨基酸残基置换的取代。具有相似侧链的氨基酸残基家族在本领域已定义。这些家族包括具有碱性侧链的氨基酸(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、具有酸性侧链的氨基酸(例如天冬氨酸、谷氨酸)、具有不带电荷极性侧链的氨基酸(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、具有非极性侧链的氨基酸(例如丙氨酸、缄氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸)、具有P分支侧链的M酸(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和具有芳香侧链的氨基酸(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。自另一侧链家族的另一氨基酸残基。备选的，在另一实施方案中，突变可以沿着本发明核酸分子编码序列的全部或部分随机引入，如通过饱和诱变，活性(例如使得植物生长或植物部分生长增加)的突变体。最优选的，可以通过例如突变或插入产生终止密码子来减少或除去本发明多肽的活性。在SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDN():75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:123、SEQIDNO:m、SEQIDNO:139、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:163、SEQIDNO:171、SEQIDNO:179、SEQIDNO:187、SEQIDNO:195'SEQIDNO:117、SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQIDNO:141、SEQID脆149、SEQIDTO:157、SEQIDTO:165、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQID勵197、SEQIDNO:119、SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191'SEQIDNO:199SEQIDNO:m、SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203SEQIDNO:211SEQIDNO:219SEQIDNO:227SEQIDNO:235SEQIDNO:243SEQIDNO:251SEQIDNO:275SEQIDNO:283SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQID脆241、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287的序列之一诱变后，编码的蛋白质可以重组表达并且蛋白质的活性可以使用例如在本文描述的测定(见实施例)来确定。通过Gap搜索进入的—r列数据库中，发现了根据本发明方法中用到的多肽分子SEQIDNO:2的最高同源性。<table>tableseeoriginaldocumentpage178</column></row><table>所使用的具有序列SEQIDNO:l的核酸序列或者衍生自序列SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:l:;、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SI:QIDNO:"、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:IOS、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll的核酸序列的同源物还包含这样的等位基因变体，其与显示的核苷酸序列或上述衍生的核i^f列或其同源物、衍生物或类似物或这些部分之一具有至少大约30%、35%、40%或45%同源性，最好是至少大约50%、60%或70%,更优选至少大约90%、91%、92%、93%、94%或95%并且甚至更优选至少大约96%、97%、98%、99%或更多的同源性。等位基因变体特别包括功能性变体，其从所示的序列中，优选从SEQIDNO:l或从衍生的核酸序列中通过删除、插入或取代核苷酸而得到，然而意指优选丧失或降低合成的所得蛋白质的酶促活性或生物学活性。所使用的具有序列SEQIDNO:113的核酸序列或具有衍生自序列SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:145、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDNO:201，SEQIDNO:209,SEQIDNO:217SEQIDNO:225SEQIDNO:123、SEQIDNO:131'SEQIDNO:139SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:NO:隐NO:NO:NO:NO:NO:NO:NONO147、155、163、171、179、187、195、203、211'219227'SEQIDNO:125、SEQIDNO:133、SEQIDNO:141、SEQIDNO:149、SEQIDNO:157、SEQIDNO:165、SEQIDNO:173、SEQIDNO:181、SEQIDNO:189、SEQIDNO:197、SEQIDNO:205、SEQIDNO:213、SEQIDNO:221SEQIDNO:229SEQID緣127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191、SEQIDNO:199、SEQIDNO:207、SEQIDNO:215、SEQIDNO:223、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQID脆239、SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQID隐273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQID隐279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287的核酸序列的同源物还包含这样的等位基因变体，其与显示的核酸序列或上述衍生的核酸序列或其同源物、衍生物或类似物或这些部分之一具有至少大约30%、35%、40%或45%同源性，最好是至少大约50%、60%或70%，更优选至少大约卯％、91%、92%、93%、94%或95%并且甚至更优选至少大约96%、97%、98%、99%或更多的同源性。等位基因变体尤其包括功能性变体，其从所示的序列中，优选从SEQIDNO:113或从衍生的核酸序列中通过除去、插入或取代核苷酸而得到，然而意指优选丧失或减少合成的所得蛋白质的酶促活性或生物学活性。在本发明的一个实施方案中，核酸分子包含SEQIDNO:l或SEQIDNO:113所示的序列。优选是核酸分子包含尽可能少的不在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中显示的其他核苷酸。在一个实施方案中，核酸分子包含少于500、400、300、200、100、90、80、70、60、50或40个其他核普酸。在另一实施方案中，核酸分子包含少于30、20或10个其他核苷酸。同样优选是本发明的核酸分子编码包含如下所示序列的多肽:SEQIDNO:2、SEQID脆4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDN():14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDN():32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDN():50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDN():68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SIQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDN():86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQID隐llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQID緣204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID緣246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQID綠282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在一个实施方案中，核酸分子编码少于150、130、100、80、60、50、40或30个其他氨基酸。在另一实施方案中，编码的多肽包含少于20、15、10、9、8、7、6或5个其他氨基酸。在使用本发明方法的一个实施方案中，编码的多肽与如下所示的序列完全相同SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQID馳8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNC參:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQID隐58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQID戰66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQID隐172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO彌、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQID脆212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQID隐228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO彌、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288,在一个实施方案中，包含SEQIDNO:l或SEQIDNO:113所示的序列的多肽的编码核酸分子包舍少于100个其他核芬酸。在另一实施方案中，核酸分子包含少于30个其他核苷酸。仍然具有本发明多肽上迷活性(例如使得在植物或植物部分中生长增加或具有本发明寡肽转运蛋白生物学活性)的多肽(=蛋白质)，即其活性基本上被减少的多肽是与野生型生物学活性或酶活性相比，减少了至少10%或20%,最好30%或40%,特别优选50%或60%，进一步优选80%或90%或更多的多肽，优选的，与SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDN():28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQID緣42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQID緣50、SEQID隐52、SEQIDNO:54、SEQID隐56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDN():64、SEQIDNO:66、SEQID隐68、SEQID隐70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDN():82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:15(KSEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNONONONONONONONONONONONO184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQID192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQID200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQID208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQID216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQID224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQID232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQID240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQID248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDSEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQID272'~—280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQID288编码的蛋白质活性相比，基本上活性减少，并且它们在相同的条件下表达。将SEQIDNO:l或SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQID戮17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQID脆47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQID隐61、SEQIDN():63、SEQID隐65、SEQID脆67、SEQ1D隐69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDN():81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll衍生的序列的同源物也理解为编码或非编码DNA序列的截短序列、cDNA、单链DNA或RNA。将SEQIDNO:1或SEQIDNO:1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDN():15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQID隐23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNC:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:ni衍生的序列的同源物也理解为意指包含非编码区(如UTR、终止子、增强子或启动子变体)的^f汙生物。可以通过可读框(-ORF)或3，调节区(如终止子或其他远离ORF的3，调节区)的一个或多个核苷酸取代、插入和/或删除来修饰所说明的核苷酸序列上游的启动子(但是优选是干涉启动子的功能性或活性)。另外可能的是通过修饰其序列或其调节，或者将其用活性较低的启动子(甚至是来自异源生物的启动子)完全置换来降低启动子的活性，从而减少或除去表达的核酸序列的活性。合适的启动子为本领域技术人员已知并且在下文中提及。存在其他方法来调节本发明基因的启动子，例如通过改变反式作用因子(意指天然或人造转录因子，其可以结合启动子并且影响其活性)的活性。另外可能通过修饰上游信号元件(如受体或激酶，其参与目标启动子的调节)来影响目标启动子。SEQIDNO:113或SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO::173、SEQIDNO::175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNONONONONONONONONONONONO181189'197205213221，229,:237,:245':269:277.:285SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDSEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDSEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDSEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDSEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDSEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDSEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDSEQIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243、SEQIDSEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDSEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDSEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQID或SEQIDNO:287的衍生序列的同源物还意味着编码和非编码DNA序列的截短序列、cDNA、单链DNA或RNA。还将SEQIDNO:113或衍生序列的同源物理解为意指包含非编码区(如UTR、终止子、增强子或启动子变体)的衍生物。可以通过可读框(-ORF)或3，调节区(如终止子或其他远离ORF的3，调节区:,的一个或多个核苷酸取代、插入和/或删除来修饰所说明的核苷酸序列上游的启动子(但是优选是干涉启动子的功能性或活性)。另外可能的是通过修饰其序列或其调节，或者将其用活性较〗氐的启动子(甚至是来自异源生物的启动子)完全置换来降低启动子的活性，从而减少或除去表达的核酸序歹i,的活性。合适的启动子为本领域技术人员已知并且在下文中提及。存在其他方法来调节本发明基因的启动子，例如通过改变反式作用因子(意指天然或人造转录因子，其可以结合启动子并且影响其活性)的活性。另外可能通过修饰上游信号元件(如受体或激酶，其参与目标启动子的调节)来影响目标启动子。在另一实施方案中，本发明方法包括下列步骤(a)选择表达本发明多肽的生物或其部分；(b)诱变所选择的生物或其部分；(c)对比在该选择的生物或其部分中所迷多肽的活性或表达；(d)选择诱变的生物或其部分，与所选择的生物(a)或其部分相比，其包舍活性或表达水平减少的所述多肽；(e)任选的，生长和栽培生物或其部分；以及(f)收获生物或其部分，种子、果实。与所迷对照或所选择的植物或其部分相比，本文提及的本发明方法的生物或其部分显示出增加的植物生长。优选的，根据本发明诱变所选择的生物。根据本发明，诱变是植物基因组中遗传信息的任何改变，这意味着不是由正常分裂或遗传重组方法引起的，在核酸(优选是植物I)NA)中的任何结构或组成的改变。此类突变可以是自然发生的或者可以通过下文描述的诱变剂诱导。可以随机或选择性的诱导此类改变。在两种情形中都改变了植物的遗传信息。通常，这导致细胞内或植物内相关基因基因产物活性减少或抑制的情况。在特异性或定点^秀变的情形中，突变不同的基因并且因此其活性和/或所编码的基因产物的活性被抑制、减少、降低或除去。在随机诱变中，随机突变一个或多个基因，并且其活性和/或它们基因产物的活性被抑制、减少、降低或除去，优选是降低或除去。为了植物巨大种群诱变的目的，可以用DNA群体或DNA文库(其可用于抑制尽可能多的植物基因，优选是所有基因)转化此类种群。用此方法，通过整合优选鉴定的DNA片段，可以统计学上诱变几乎所有的植物基因。然后，本领域技术人员可以容易的鉴定敲除事件。为了植物诱变，EMS、T-DNA和/或转座子诱变是优选的。在随机诱变的事件中，用诱变剂处理大量植物。所述剂的量和处理强度将以统计学上几乎每个基因都被突变的这样的方式选择。随机诱变的方法和各种剂是本领域技术人员熟知的。此类方法由例如A.M.vanHarten1(1998)，"Mutationbreeding:theoryandpracticalapplications",CambridgeUniversityPress,Cambridge,英国I，EFriedberg,GWalker,WSiede[(1995)，DNARepairandMutagenesis",BlackwellPublishingj，或者K.Sankaranaraya,，J.M.Gentile,L.R.Ferguson(2000)"ProtocolsinMutagenesis",ElsevierHealthSciencesj公开。如本领域技术人员已知的，生物细胞的自发突变率很低，而大量的化学物质、物理物质或生物物质可用于生物的资变。将这些物质命名为诱变剂。如前所述，三种不同类型的诱变剂化学物质、物理物质或生物物质是可用的。存在通过其作用模式划分的不同类型的化学诱变剂。例如碱类似物如5-溴尿嘧啶、2-氨基嘌呤。其他化学诱变剂与DNA相互作用，例如硫酸、亚硝酸、幾胺；或其他烷基化剂如单功能剂，如甲磺酸乙酯(=EMS)、硫酸二曱酯、甲磺酸甲酯，双功能剂如二氯二乙硫醚、丝裂霉素、亚硝基胍-二烃基亚硝胺、N-亚硝基胍衍生物、N-烷基-N-硝基-N-亚硝基-胍，嵌入染料如吖啶、溴化3，8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶镥。物理诱变剂如电离辐射(X-射线)、UV辐射。可用不同类型的辐射并且它们是强诱变剂。区分了两类主要的辐射a)非电离辐射如UV线或电离辐射如X-射线。生物学诱变剂例如是转座元件例如IS元件，如IS100;转座子如Tn5、TnlO、Tn9(B、Tn916或Tn1000,或者噬菌体如Muamplac、Pl、T5、Xplac等。向合适的微生物中引入此噬菌体DNA的方法是本领域技术人员熟知的(参见Microbiology,第三版，Davis，B.D.，Dulbecco,R"Eisen，H.N.和Ginsberg,H.S.编著，HarperInternationalEdition,1980)。插入转座元件并且因此导致基因功能的丧失。在生物基因组中定位转座子的方法是本领域技术人员已知的。对于植物中转座子诱变，玉米转座子系统激活解离系统(Jc/Ds)和增强子-抑制基因增变基因(五/i/S/wt)是本领域技术人员已知的，但是其他转座子系统也是类似有用的。可以通过不同的可用植物转化标准技术来将转座子引入到植物基因组中。植物中生物学诱变的另一类型包括T-DNA诱变，意指T-DNA序列随机整合到植物基因组中[Feldmann,K.A.(1991)T-DNAinsertionmutagenesisinArabidopsis:Mutationalspectrum.PlantJ.1，71-82j。其中目的基因被突变的事件可以随后通过PCR或其他高通量技术搜索[Krysan等人，(1999)T—DNAasani騰rtionalmutageninArabidopsis，PlantCell,11，2283-2290]。另一非常有效的方法是借助于转座子(-Tn)将突变引入细菌基因组中。转座子具有一些可以将它们用作诱变工具的共有性质。此类性质如实质上到处存在，例如在染色体、质粒和噬菌体上发现了它们。基因组中转座子的转座作用是不依赖于rec的并且一般频率为1(T4-1(T7。转座子是编码的转座酶所具有的并且在其末端反向末端重复。另外，它们需要以最小的靶标序列特异性(接近于随机)整合到基因组中。类似于质粒，它们通常赋予抗生素抗性。作为优势，它们生成极性突变。彼此区分了三种类型的转座子a)保守性转座子转座时拷贝数不增加；b)复制性转座子转座时复制转座子产生两个拷贝以及c)接合转座子转座子编码Tra功能，剪接并且转移到其他宿主中。如本领域技术人员已知的，已经开发了促进转座元件引入到更大范围的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的方法。因此可以将转座元件引入到几乎每个细菌的基因组中。它们有时随机插入，因此引起插入突变。由于通常细菌物种具有大约3000个基因，人们可以容易的使染色体饱和。另外，转座子提供了分子标记，其随后可以用来鉴定突变的基因并且克隆之。与基因组组合，转座子是突变不同基因的有力方法。如前所述，存在将转座子引入细菌的不同方法。选择将取决于靶标细菌的性质。可以将转座子引入到细菌基因组中，例如借助于温度敏感型复制子、通过引入不相容复制子的通称的瘤质粒、在供体细胞中缺乏以反式提供的必需复制蛋白质的转移质粒，或者在宿主生物中不能复制的噬菌体。通常已知的转座子是Tn5、TnlO、Tn903、Tn916、TnlOOO等。其他方法是例如引入突变，借助于病毒如噬菌体如Pl，P22，T2，T3，T5，T7，Muamplae，Mu，MulMuX，miniMu，k，kplac，或者插入元件如IS3，IS100，IS900等。同样的，随机诱变了细菌的完整基因組。可以容易的鉴定出突变体。破坏本发明核酸序列并且因此减少、降低或除去所编码多肽的生物学活性的另一方法是通过用改变的本发明核列同源重组来实现的。因此本发明核酸序列可以通过一种或多种点突变、删除或倒位来改变，但是其仍然编码本发明功能性蛋白质或非功能性蛋白质。在本发明的另一实施方案中，可以改变(例如通过除去、截短、倒位或点突变)编码本发明蛋白质的基因的一个或多个调节区(:例如启动子、阻抑物或诱导物)从而调节(意味着减少、降低或除去)对应基因的表达。优选的，化学或生物化学方法用于生物诱变。优选的化学方法是用N-甲基-N-硝基-亚硝基胍的请变Spee等人(NucleicAcidsResearch,第21巻，第3期，1993:777-778)公开了其他生物学方法。Spce等人教导了使用dITP用于随机诱变的PCR方法。Rellos等人(ProteinI:xpr.Purif.，5，1994:270-277)进一步改进了Spee等人描述的方法。Stemmer(Proc.Natl.Acad.Sci.美国，第91巻，1994:10747-10751)描述了用于分子诱变的体外重组技术的用途。Moore等人(NatureBiotechnologyVol.14，1996:458-467)描述了组合PCR和重组方法组合用来增加酯酶对对硝基千基酯的酶促活性。Greener等人在MethodsinMolecularBiology(第57巻，1996:375-385)中描述了酶诱变的另一途径。Greener等人使用特异性大肠杆菌菌林XL-Red来产生已经增加了抗生素抗性的大肠杆菌突变体。在一个实施方案中，本发明的蛋白质或在本文中表征的核酸分子来源于真核生物或原核生物，如非人动物、植物、微生物如真菌、酵母、藻类、硅藻或细菌。优选本发明方法中所用的核酸来源于植物，例如十字花科，特别是拟南芥属并且特别优选是来源于物种拟南芥。另外，本发明方法中所用的核酸序列优选来源于植物，如玉米、大豆、芸苔、小麦、大麦、黑小麦、稻、亚麻、向日葵或马铃薯。对应于本发明多肽SEQIDNO:2的登录号可以例如从下表中获得。序列SEQIDNO:2以Genebank登录号At5g64410登记。<table>tableseeoriginaldocumentpage191</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage192</column></row><table>登录号因此，在一个实施方案中，本发明涉及包含选自下列的核酸分子的分离的核酸分子a)包含SEQIDNO:2中所显示多肽的编码核酸分子；b)包含SEQIDNO:l显示的多核苷酸的核酸分子；包含核酸序列的核酸分子，所述核酸序列作为遗传密码子简并性的结果，可以衍生自在(b)中描述的并且具有在SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQSPTREMBLI08H641SPTREMBLIQ8S2I4SPTREMBLI08WZL3SPTREMBLI093ZI8SPTREMBLIO940I5SPTREMBLIQ9FG72SPTREMBLI09FJD1SPTREMBLI09FJD2SPTREMBLIO9LWV0SPTREMBLI09LWW1SPTREMBLI09LWW2SPTREMBLI09P939SWISSPROTIISP4SCHPO稻62稻64解脂耶氏酵母(Famm^!^687072i74I76I788082裂褶菌(5"<:/;0/7/^//"附co附附M"e)84粟酒裂殖酵母86g芥芥芥芥芥^南南南南南稻稻稻w&以&以以IDNO:84、SEQIDNO:86SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112中描述的蛋白质所表现的生物学活性的多肽序列；c)与这样的多肽的氨基酸序列具有至少50%同一性的多肽的编码核酸分子，所述多肽是由(a)或(c)的核酸分子编码并且具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDN():6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQ[DNO:42、SEQIDNO:44、SEQID緣46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQID隐52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112所描述的蛋白质所表现的生物学活性；d)包含多核苷酸的核酸分子，所述多核苷酸通过使用SEQlDNO:92和SEQIDNO:93、SEQIDNO:94、SEQIDNO:95、SEQIDNO:96、SEQIDNO:97、SEQIDNO:98、SEQIDNO:99、SEQIDNO:IOO、SEQIDNO:101和SEQIDNO:102的引物，扩增cDNA文库或者基因组文库获得；e)编码多肽的核酸分子，所述多肽用针对这样的多肽的单克隆和/或多克隆抗体来分离，所述这样的多肽是由(a)到(c)的核酸分子编码的并且具有在SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQID魔74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112中所描述的蛋白质所表现的生物学活性；f)编码这样的多肽的核酸分子，所述多肽包含在SEQIDNO:87、SEQDNO:88、SEQIDNO:89、SEQIDNO:90、SEQIDNO:91、SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、SEQIDNO:267或SEQIDNO:268中显示的共有序列并且具有在SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQID隐76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO爆、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112中所描述的蛋白质所表现的生物学活性；g)编码多肽的核酸分子，所迷多肽具有在SEQIDNO:2中所描述的蛋白质所表现的生物学活性；h)用包含(a)到(c)核酸分子序列之一的探针或者用至少15nt、优选20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt的这样的核酸分子在严格条件下篩选合适的文库得到的核酸分子，所述这样的核酸在(a)到(i)中表征并且编码具有在SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDN0:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDISO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112中描述的蛋白质所表现的生物学活性的多肽。i)或者是包含与之互补的序列的核酸分子；核酸分子，其中根据(a)到(j)的核酸分子与SEQIDNO:l描述的序列至少一个或多个核苷酸不同，和/或核酸分子，其编码这样的蛋白质，所述蛋白质至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个氨基酸不同于如下所示的蛋白质序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDISO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32,SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDISO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112。在另一实施方案中，本发明核酸分子与SEQIDNO:l描述的核,列至少30%相同，并且与SEQIDNO:l显示的核酸序列少于100%,优选少于99.999%、99.99%或99.9%，更优选少于99。/。、98%、97%、96%或95%相同。优选的，核瞎列也不编码在SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86.SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112中显示的多肽。在另一实施方案中，SEQIDNO:l描述的核酸分子不编码SEQIDNO:2所示的序列的蛋白质，这意味着SEQIDNO:2描述的蛋白质序列不是由SEQIDNO:2所示的序列组成的。在另一实施方案中，本发明蛋白质与如下所示的蛋白质序列至少30%相同SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112,并且与如下所示的序列少于100%、优选少于99.999%.99.99%或99.9%，更优选少于99%、98%、97%、96%或95%同一SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDISO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62.SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112。将用在本方法中的核酸序列优选引入到核酸构建体中，优选是表达盒中，这使得植物中核酸分子减少、抑制等。因此，本发明还涉及核酸构建体，优选涉及表达构建体，其包含功能性连接一个或多个调节元件或信号的本发明核酸分子或其片段。如本文用到的，核酸构建体还可以包含待《1入到植物或植物细胞中的其他基因。有可能并且优选是将调节基因如诱导物、阻抑物或酶的基因引入宿主植物并且表达，所述诱导物、阻抑物或酶由于其酶促活性，参与生物合成途径中一个或多个基因的调节，或者基因表达或代谢修饰的调节。这些基因可以是异源的或同源的。此外，其他生物合成基因可以优选的存在于，或者这些基因可以位于一个或多个其他核酸构建体上。优选另外用作植物生长增加基因的基因是转录因子、一般信号传导成分如激酶和磷酸酶、细胞周期和细胞周期相关基因、参与产生和接收植物激素的基因和氨基酸代谢的基因、糖酵解的基因、三羧酸代谢的基因或它们的组合。本文所用的调节序列或因子优选是对所引入基因的基因表达有正向效应的，因此增加其表达。因此通过使用强转录信号如启动子和/或增强子，调节元件的增强优选可以在转录水平上发生。但是，另外例如通过增加RNA稳定性，翻译的增强也是可能的。另一方面，如本发明所描迷的，减少、降低或除去本发明的核酸分子或基因产物来增加植物生长。原则上，核酸构建体可以包含本文描述的调节序列以及其他序列，所述其他序列与本发明核酸分子表达的减少相关，并且另一方面与构建体中其他基因的表达相关。因此，本发明核酸分子构建体可以用作表达盒并且因此可以直接用于引入植物，或者是它们可以被引入到载体中。因此，在一个实施方案中，核酸构建体是包含孩i生物启动子或微生物终止子或此二者的表达盒。在另一实施方案中，表达盒包括植物启动子或植物终止子或此二者。因此，在一个实施方案中，本发明方法包括下列步骤1.引入包含编码本发明多肽的本发明核酸分子的核酸构建体；或者2.引入包含调节序列或因子的核酸分子，所述核酸分子的表达减少了本发明多肽的表达；上述l、2是在植物细胞、植物组织、植物或其植物部分中，以及3.在细胞或植物中通过(a)或(b)中提及的核酸构建体或核酸分子抑制本发明核酸编码的多肽。在引入和表达核酸构建体后，优选培养并且随后收获转基因植物(优选是作物植物)或其部分、或植物细胞或组织。为了将核酸分子如RNAi、反义核酸序列或诱变的核酸序列(例如作为表达盒的一部分)引入到核酸构建体中(其导致了各个基因活性和/或表达的已知的方式进行扩增和连接反应。优选按照与PfuDNA聚合酶或Pfu/TagDNA聚合酶混合物方法的类似步骤进行。引物根据待扩增的序列来选择。其他可能包括5，或3，未翻译区或启动子区域。根据待扩增的序列选择引物。其他的可能性包括5，或3，非翻译区或启动子区。扩增后，方便的分析扩增物。例如，分析可以考虑品质和数量并且通过凝胶电泳进行之后的分离。此后，可以才艮据标准步骤(例如Qiagen)纯化扩增物。纯化的扩增物的整分试样之后可以用于随后的克隆步骤。合适的克隆载体一般是本领域:R术人员熟知的[CloningVectors(PouwelsP.H.等人编著，Elsevier,Amsterdam-NewYork-Oxford,1985，SBN0444卯4018)1。它们特别包括基于能够复制并容易操控的克隆系统如细菌、酵母或昆虫细胞(例如杆状病毒表达)的载体，也就是说特别是确保在大肠杆菌中有效克隆，并且使得植物的稳定转化成为可能的载体。必须提及的载体特别是多种二元栽体系统和共整合载体系统，其适合于T-DNA介导的转化。此类载体系统通常特征为至少包含Vir基因(土壤杆菌介导的转化所需的)和T-DNA边界序列。通常，载体系统优选还包含其他顺式调节区如启动子和终止子和/或选择性标记，通过其可以鉴定合适转化的生物。在共整合栽体系统情形中vir基因和T-DNA序列位于同一载体上，而二元载体系统是基于至少两个载体，其一具有vir基因而没有T-DNA,而另一个具有T-DNA而没有vir基因。由于此事实，后面提到的载体是相对较小的，易于操作并且能够在大肠杆菌和土壤杆菌属中复制。这些二元载体包括pBIB-HYG、pPZP、pBecks、pGreen系列的栽体。优选用在本发明中的那些是Binl9、pBUOl、pBinAR、pSun、pGPTV和pCAMBIA或pHELLESGATE。Hdlens等人，TrendsinPlantScience(2000)5，446—451给出了二元载体及其用途的综述。对于载体制备，将载体首先使用限制性内切核酸酶线性化，之后以合适的方式酶促修饰。此后纯化栽体，并且将整分试样在克隆步骤中使用。在克隆步骤中，使用连接酶，将酶切的(根据需要纯化的)纯化扩增物与类似的预制栽体片段克隆到一起。在本文中，特异性的核酸构建体或栽体或质粒构建体可以具有一个或更多编码的或非编码的基因区段。这些构建体中的基因区段优选与调节序列有效连接。调节序列特别包括植物序列如上述启动子和终止子。构建体优选在所选择的条件下在微生物(特别是大肠杆菌和/或根瘤土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens))中稳定繁殖，并且使得异源DNA转入植物或其他微生物中。根据具体的实施方案，构建体基于二元栽体(二元载体综述Hellens等人，2000)。通常，它们包含原核调节序列，如复制原点和选择栓标记，用子在微生物如大肠杆菌和根瘤土壤杆菌中增殖。载体还可以包含用于将DNA转移到植物基因组的土壤杆菌T-DNA序列或用于转移到其他真核细胞如酵母属物种(Saccharomycessp.)中的其他真核调节序列。对于植物转化，至少需要包含土壤杆菌总T-DNA序列的大约25个碱基对的右边界序列。通常，本发明的植物转化载体构建体包含来自右边界和左边界区域的T-DNA序列，其包含位点特异性作用酶的有利识别位点，所述酶依次由一些vir基因编码,，本发明有利优选的是根瘤土壤杆菌的宿主生物或植物。优选的植物选自械树科(Aceraceae)、漆树科(Anacardiaceae)、Apiaceae、菊科(Asteraceae)、Apiaceae、摔木科(Betulaceae)、紫草科(Boraginaceae)、十字花科(Brassicaceae)、凤梨科(Bromeliaceae)、仙人掌科(Cactaceae)、番木瓜科(Caricaceae)、石竹科((aryophyllaceae)、大麻科(Cannabaceae)、旋花科(Convolvulaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、胡颓子科(Elaeagnaceae)、徙牛儿苗科(Geraniaceae)、禾本科(Gramineae)、核杉^科(Juglandaceae)、樟科(Lauraceae)、豆科(Leguminosae)、亚麻科(Linaceae)、葫，科(Cucurbitaceae)、萍草科(Cyperaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、锦葵科(Malvaceae)、睡莲科(Nymphaeaceae)、罂粟科(Papaveraceae)、蔷薇科(Rosaceae)、杨柳科(Salicaceae)、莊科(Solanaceae)、Arecaceae、秀尾科(Iridaceae)、百合科(Liliaceae)、兰科(Orchidaceae)、龙胆科(Gentianaceae)、Lal"aeeae、木兰科(Magnoiiaceae)、毛莱科(Ranunculaceae)、Carifoitaceae、茜草科(Rubiaceae)、玄参科(Scrophulariaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)、蓼科(Polygonaceae)、堇菜科(Violaceae)、灯心草科(Juncaceae)、Poaeeae、多年生草本植物、饲料作物、蔬菜和观赏植物。特别优选的是选自下列的植物Apiaceae、菊科(Asteraceae)、十字花科(Brassicaceae)、葫芦科(Cucurbitaceae)、豆科(Fabaceae)、翼粟科(Papaveraceae)、蔷薇科(Rosaceae)、葙科(Solanaceae)、百合科(Liliaceae)或Poacea。特别优选的尤其是作物植物。因此，优选的植物优选属于下列属花生(peanut)、欧洲油菜、芸苔(canola)、向日葵(simflower)、红花(safflower)、橄榄(olive)、芝麻(sesame)、榛子(hazelnut)、almond、酪梨(avocado)、bay、pumpkin/squash、亚麻子(linseed)、大豆(soya)、pistachio、琉璃苣(borage)、玉米(maize)、小麦、黑麦、燕麦、高梁(sorghum)和粟(millet)、黑小麦、稻、大麦、木薯(cassava)、马铃薯、甜菜、饲料甜菜、茄子和多年生草本及草料植物、油椰、蔬菜(芸苔、根植物、块茎植物、荚果植物、果实植物、洋葱植物、阔叶植物和茎植物)、荞麦(buckwheat)、Jerusalemartichoke、蚕豆(broadbean)、vetches、扁豆(lentil)、苜蓿(alfalfa)、dwarfbean、羽扇豆(lupin)、三叶草(clover)和苜蓿(lucerne)。进一步优选的植物是上述植物。为了将本发明的或本发明方法中所用的核酸分子例如RNAi、反义核酸序列或诱变的核*列引入到植物中，已经证明了优选首先将它们转移到中间宿主中，例如细菌或真核单细胞细胞中，以本身已知的方式(例如通过热休克和电穿孔)进行的向大肠杆菌的转化已经在本文中证明了其本身是方便的。因此，可以分析转化的大肠杆菌菌落的克隆效率。这可以借助于PCR进行。在此，借助于确定的菌落数量，通过将菌落的整分试样进行所述PCR，可以不仅检验质粒构建体的同一性，而且检验其完整性。将扩增物通过电泳分离并且检验数量和品质。任选检验的核酸构建体随后用来转化植物或其他宿主，例如其他真核细胞或其他原核细胞。为此目的，首先需要从中间宿主得到构建体。例如，通过类似于常规质粒分离的方法，构建体可以作为质粒从细菌宿主中得到。植物中的基因沉默可以优选通过瞬时转化技术(意指核酸优选未整合到植物基因组中)来实现。瞬时植物转化合适的系统是例如基于土壤杆菌属的系统和基于植物病毒的系统。基于病毒的瞬时系统和其在植物中用于基因沉默的用途的细节已经由Lu等人在Methods2003，30(4)296-303中描述。土壤杆菌属用于在植物中瞬时表达核酸的用途已经例如由Fuentesetal,2003在BiotechnolApplBiochem.2003年11月21日，在线doi:10.1042/BA20030192中描述。已知用于转化植物的.多种方法。既然根据本发明将异源DNA稳定整合至植物基因组内是有利，则已经证明T-DNA介导的转化特别有利。为此目的，首先需要用包含本发明核酸分子的基因区段或对应的载体构建体转化合适的栽体，特别是土壤杆菌。这可以以本身已知的方式进行。例如，可以将根据以上详细描述而生成的本发明所述核酸构建体，或者所述表达、反义或RNAi构建体或者所述质粒构建体通过电穿孔或热休克转化进感受态土壤杆菌中。原则上，必须对一方面共整合的载体的形成和另一方面二元载体的转化进行区分。在第一个备选方案中，包含本发明编码基因区段或核酸分子的构建体不包含任何T-DNA序列，而共整合的载体或构建体的形成通过构建体与T-DNA的同源重组在土壤杆菌中发生。T-DNA在土壤杆菌中以Ti或Ri质粒形式存在，在所述质粒中已将癌基因方便地替换为夕卜源DNA。如果^f吏用二元栽体时，通过细菌接合作用或直接转移将它们转移至土壤杆菌中。这些土壤杆菌方便地已经包含携带vir基因的栽体(经常称作辅助Ti(Ri)质粒)。另外，质体的稳定转化是优选的，因为质体在大多数作物中母系遗传，这减少或消除了转基因通过花粉流动的危险。叶绿体基因组转化方法通常是通过在Klaus等人，2004，NatureBiotechnology22(2)，225-229)中图示的方法来实现的。简要的，将待转化的序列与在叶绿体基因组同源的侧翼序列之间的选择性标记基因克隆到一起。这些同源的侧翼序列指引了到原质体系中的位点特异性整合。已经描述了许多不同植物物种的质体转化并且可以从Bock等人(2001)Transgenicplastidsinbasicresearchandplantbiotechnology.JMolBiol.2001年9月21日；312(3):425-38J或Maliga，P[Progresstowardscommercializationofplastidtransformationtechnology.TrendsBiotechnol.21，20-28(2003)I得到综述。其他生物技术学方法以无标记的质体转化体的形式在近期报道，所述转化体可以通过瞬时整合标记基因来产生Klaus等人，2004，NatureBiotechnology22(2)，225-229。也可以容易的将一个或多个标记与本发明核酸构建体或载体一起使用，并且如杲植物或植物细胞与T-DNA—起转化时，借助千所述标记，分离或选择转化的生物(例如土壤杆菌或转化的植物细胞)是可能的。这些标记基因通过一系列不同原理使得鉴定本发明核酸分子的成功转移成为可能，例如借助荧光、发光或人眼可辨光波长范围内的视觉识别，或通过对除草剂或抗生素的抗性、通过已知的"营养"标记(营养缺陷型标记)或抗营养标记、通过酶测定法或通过植物激素。此类可能提到的标记的实例是GFP(-绿色荧光蛋白)；萤光素/萦光素酶系统；p-半乳糖苷酶及其有色底物例如X-Gal;对咪唑啉酮、草甘膦、草丁膦或磺酰脲的除草剂抗性；对博莱霉素、潮霉素、链霉素、卡那霉素、四环素、氯霉素、青霉素、庆大霉素、遗传霉素(G418)、壮观霉素或杀稻瘟素的抗生素抗性，这里仅提及数种；营养标记如对甘露糖或木糖的利用，或抗营养标记如2-脱氧葡萄糖抗性。这列出了少量可能的标记。本领域技术人员熟知此类标记。优选不同的标记，这取决于生物和选择方法。通常希望植物核酸构建体在基因区段一边或两边与T-DNA侧接。当使用物种根瘤土壤杆菌或发根土壤杆菌(Agrobacteriumrhizogene)细菌来转化时，这是特别有用的。本发明优选的方法是借助于根瘤土壤杆菌的转化。但是，生物射弹方法也可以优选用于在本发明方法中引入序列，并且通过PEG的引入也是可能的。转化的土壤杆菌可以以本身已知的方式生长并且因此可用于植物方便的转化。以常规方式生长和提供待转化的;f直物和植物部分。随后允许转化的土壤杆菌作用于植物或植物部分直到达到充足的转化率。允许土壤杆菌作用于植物或植物部分可以是不同的形式。例如，可以使用形态发生植物细胞或组织的培养。在T-DNA转移后，通常用抗生素杀灭细菌，并且诱导植物组织的再生。这尤其是使用合适的植物激素来初始诱导愈伤組织的形威,，之后促进苗发育来进行的。将核酸构建体向植物基因组的转移称为转化。在进行此中，使用描述的用于转化和从植物组织或植物细胞中再生植物的方法用于瞬时或稳定转化。优选的转化方法是整林活体转化(transformation/zi/;/朋似)。为此目的，例如可能允许土壤杆菌作用于植物种子或者用土壤杆菌接种植物分生组织。已经证明了根据本发明特别方便的是允许转化的土壤杆菌悬液作用于完整植物或至少是花原基。随后生长植物直到得到处理的植物的种子(Clough和Bent，PlantJ.(1998)16,735—743)。为了选择转化的植物，通常转化的植物。例如，可以将以上述方式得到的种子种植，并且在最初生长期后，通过喷雾进行合适的选择。其他可能性包括在琼脂平板上(根据需要灭菌)生长种子，使用合适的选择剂从而只有转化的种子生长成植物。其他描述。、，'，、《,"、其他优选的合适方法是通过聚乙二醇诱导DNA摄取的原生质体转化法、使用基因枪的"生物射弹"法-也称作粒子轰击法、电穿孔法、在含有DNA的溶液中孵育干燥胚、微量注射和土壤杆菌属介导的基因转移法。所述方法例如在B.Jenes等人，TechniquesforGeneTransfer,在TransgenicPlants,第1巻，EngineeringandUtilization,S.D.Kung和R.Wu编著，AcademicPress(1993)128-143以及在PotrykusAnnu.Rev.PlantPhysiol.PlantMolec.Biol.42(1991)205-225中描述。优选将待表达的核酸或构建体克隆到载体冲，所述载体(例如pBinl9)适合于转化根瘤土壤杆菌(Bevan等人，Nucl.AcidsRes.12(1984)8711)。用此类栽体转化的土壤杆菌可以随后以已知的方式用于植物(特别是作物植物，例如烟草植物)转化，例如通过将擦伤的叶子或碎叶子浸浴在土壤杆菌溶液中，之后在合适的培养基中培养它们。通过根瘤土壤杆菌的植物转化是由例如Hiifgen和Willmitzer在Nucl.AcidRes.(1988)16，9877描述的,或者是从F.F.White,VectorsforGeneTransferinHigherPlants;在TransgenicPlants,第1巻，EngineeringandUtilization,S.D.Kung和R.Wu编著，AcademicPress,1993，第15-38页中知道的。可以将上述核酸分子与其他基因一起克隆到本发明的核酸构建体或载体中，或者通过转化几个核酸构建体或载体(包括质粒)将不同的基因引入到宿主细胞中，优选到植物细胞或微生物中。除了在SEQIDN0:1和SEQIDN0:113中提到的序列或其衍生物，还优选表达和/或突变生物中的其他基因。还可能的是优选修饰天然基因的调节从而基因和/或其基因产物不再受到生物中存在的调节机制调节。这导致了目的生长的增加，例如由于反馈调节不再以同样的程度存在或者完全不存在。另外，优选是将生物学活性降低的序列SEQIDNO:l、SEQID隐3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、S1CQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:化S1:QIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQDNO:109、SEQIDNO:lll或SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:m、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDSEQIDNO:203、SEQIDSEQIDNO:211、SEQIDSEQIDNO:219、SEQIDSEQIDNO:227、SEQIDSEQI關0:235、SEQIDSEQIDNO:243、SEQIDSEQIDNO:251、SEQIDSEQIDNO:275、SEQIDSEQIDNO:283、SEQIDNO:197、SEQlDNO:199、SEQID隐201、NO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、NO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、NO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、NO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、NO:237、SEQIDNO:239、SEQID緣241、NO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、NO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、NO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、NO:285或SEQIDNO:287与通常支持或增强靶标生物生长或产量的基因(例如导致更高生长率的基因或例如产生抗胁迫、抗病原体或抗除草剂抗性的基因)组合。在本发明方法的另一实施方案中，因此使生长生物，所述生物中选自下列的基因产物的蛋白质的至少一种编码核酸或基因同时过量表达天冬氨酸激酶(lysC)、天冬氨酸-半醛脱氢酶(asd)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gap)、3-磷酸甘油酸激酶(pgk)、丙酮酸羧化酶(pyc)、丙糖磷酸异构酶(tpi)、高丝氨酸O-乙酰转移酶(metA)、胱硫醚Y-合酶(metB)、胱硫醚y-裂合酶(metC)、胱硫醚P-裂合酶、甲硫氨酸合酶(metH)、丝氨酸羟甲基转移酶(glyA)、ofO-乙酰高丝氨酸硫化氢解酶(metY)、亚曱基四氢叶酸还原酶(metF)、硫酸丝氨酸氨基转移酶(serC)、硫酸丝氨酸磷酸酶(serB)、丝氨酸乙酰转移酶(cysE)、半胱氨酸合酶(cysK)、高丝氨酸脱氢酶(hom)以及S-腺苷甲疏氨酸合酶(metX)。可以与本方法所用的序列和/或上述生物合成基因组合表达的其他优选核酸序列是在WO01/20009中描述的ATP/ADP易位体的序列。这一ATP/ADP易位体导致必须氨基酸赖氨酸和/或甲硫氨酸合成增加。在本发明方法的另一优选实施方案中，该方法中所用的生物是那些生物，其中同时突变了至少一种前述基因或一种前述核酸，从而与未突变的蛋白质相比，对应的蛋白质活性受到代谢物较小程度的影响，或者不受影响，特别是本发明的寡肽的运输未受削弱，或者是它们的特异性酶活性增加。除了活性减少、降低或除去的本发明核酸序列之外，表达的基因活性增加导致植物生长增加。较少的影响意味着在此情况中，与起始生物相比，酶促活性的调节减少了至少10%，优选至少20%、30%或40%,特别优选至少50%、60%或70%，因此与起始生物相比酶活的这些提到的数据性增加。酶促活性的增加意味着与起始生物相比，酶促活性增加了至少10%，优选至少20%、30%或40%，特别优选至少50%、60%或70%。这导致植物生长增加。在本发明方法的另一优选实施方案中，用在该方法中的生物是那些生物，其中同时削弱了至少一种选自下列的基因，特别是通过减少对应基因的表达率高丝氨酸激酶(thrB)、苏氨酸脱水酶(ilvA)、苏氨酸合酶(thrC)、中-二氨基庚二酸D-脱氢酶(ddh)、烯醇丙酮酸磷酸羧激酶(pck)、葡萄糖-6-磷酸6-异构酶(pgi)、丙酮酸氧化酶(poxB)、二氢吡啶二羧酸合酶(dapA)、二氢吡啶二羧酸还原酶(dapB)和二氨基吡啶甲酸脱羧酶(lysA)或苏氨酸降解蛋白质。在本发明方法的另一实施方案中，用在该方法中的生物是那些生物，其中以这样的方式同时突变至少一种前述核酸或前述基因，即对应的蛋白质酶促活性被部分降低或完全阻断。酶促活性的降低意指与起始生物相比，酶促活性减少了至少10%，优选至少20%、30%或40%，特别优选至少50%、60%或70%，优选更多。如果想要用一些构建体或载体转化宿主细胞(特别是植物细胞)，前面转化的标记必须被移除或者在下列转化中使用其他标记。通过本领域技术人员熟悉的方法，按照下列描述，标记可以从宿主细胞(特别是植物细胞)中移除。特别的，没有标记(特别是没有抗生素抗性)的植物是本发明特别优选的实施方案。在本发明方法中，例如如果使用RNAi或反义，本发明方法中所用的核酸分子优选与一个或多个调节信号有效连接从而增加基因表达。这些调节序列用来使基因或基因片段特异性表达。根据宿主生物(例如植物或微生物)，这意指，例如基因或基因片段仅在诱导后表达和/或过量表达，或者其组成型表达和/或过量表远。这些调节序列是指这样的序列，即其是例如结合诱导物或阻抑物，因此调节核酸表达。除了这些新的调节序列，或者代替这些序列外，这些序列的天然调节在实际结构基因前仍然可以存在，并且根据需要，可以被遗传修饰从而关闭天然调节并且基因表达增加。但是，适合于作为表达盒(=表达构建体=基因构建体)的本发明合适的核酸构建体还可以组成更简单，也就是说在核酸序列或其衍生物之前没有插入额外的调节信号，并且与其调节一起的天然启动子没有被移除。相反，以调节不再发生和/或基因表达增加的方式突变天然调节序列。这些修饰的启动子还可以在天然基因之前本身以部分序列的形式(-具有根据本发明核酸序列部分的启动子)引入，从而增加活性。此外，基因构建体优选还包含一个或多个与启动子有效连接的已知作为增强子序列的序列，并且这些^_得核酸序列表达增加。同样的，可能在DNA序列的3，端插入额外的优选序列，例如其他调节元件或终止子。编码本发明蛋白质的核酸分子和编码其他多肽的核酸分子可以存在于一个或几个核酸构建体或载体中。优选的，只有一个拷贝的本发明核酸分子或其编码基因存在于核酸构建体或载体中。几个栽体或核酸构建体或载体可以在宿主生物中一起表达。可以将本发明核酸分子或核酸构建体或载体插入到栽体中并且以游离形式存在于细胞中。如果稳定转化是优选的，使用这样的栽体，其在几代中稳定复制或者其另外插入到基因组中。在植物中，可以已经发生了质体基因组或特别的核基因组的整合。对于向宿主基因组中插入多于一个的基因，待表达的基因可以一起存在于一个基因构建体中，例如在上述携带有多个基因的栽体中。通常基因表达率的调节基因位于本发明核酸分子编码序列或其他编码基因区段的上游(5，)、其中和/或下游(3，)。它们尤其控制转录和/或翻译和/或转录稳定性。表达水平取决于其他细胞调节系统的关联，如细胞的蛋白质生物合成系统和降解系鍵,。调节序列包括转录和翻译调节序列或信号，例如位于(5，)上游的序列，特别涉及转录或翻译起始调节，如启动子或起始密码于，以及位于(3，)下游的序列，特别涉及调节转录或翻译终止和转录稳定性，例如聚腺苷酸化信号或终止密码子。调节序列还可以存在于转录的编码区和转录的非编码区中，例如在内含子中(例如剪接位点)。上是所有那些启动子，它们能够在所讨论的生物(例如微生物或植物中，取决于目标)中，通过使用所述启动子，实现减少核酸分子转录或者刺激额外基因的转录。在这些生物中有功能的合适的启动子是众所周知的。它们可以是组成型或诱导型的启动子。合适的启动子能够在多细胞的真核生物中发育和/或组织特异性表达。因此叶、根、花、种子、气孔、块茎或果特异性启动子优选用在植物中。特别优选的启动子是組成型、组织特异性或区室特异性和诱导型启动子。总体上，在本文中，将"启动子"理解为意指核酸分子中的调节序列，其介导核酸分子编码序列区段的表达。总体上，启动子位于编码序列区段的上游。但是，一些元件例如表达增强元件如增强子也可以位于转录区域下游或者甚至是转录区域中。原则上，可能使用与其调节序列(例如上述那些)一起的天然启动子用于新方法。还可能优选额外的或单独的使用合成启动子，特别是当它们如在WO99/168卯中描述的介导种子特异性表达时。不同的植物启动子力口USP、LegB4-、来自欧齐的DC3启动子或遍在蛋白启动子，或本文所述的其他启动子以及不同的终止子可以优选用在核酸构建体中。其他可用的植物启动子是例如玉米遍在蛋白启动子、ScBV(甘蔗杆状病毒)启动子、来自大麦的lpt2或lptl基因启动子(WO95/15389和WO95/23230)或在WO99/168卯中描述的那些(来自大麦醇溶蛋白基因、稻谷蛋白基因、水稻素基因、稻谷醇溶蛋白基因、麦醇溶蛋白基因、麦谷蛋白基因、玉米醇溶蛋白基因、燕麦谷蛋白基因、高粱kasirin基因、棵麦醇溶蛋白的启动子)。为了确保本发明方法中所用的核酸分子与其他生物合成基因稳定整合到转基因植物中(跨越多代)，用在该方法中的每个编码区应当在其自身(优选是独特的)启动子调控下表达，这是因为重复序列基序或者T-DNA的不稳定性可以导致植物中的重组事件或者沉默。核酸构建体可以优选以这样的方式构建，即启动子之后是用于将待表达核酸插入到优选是多聚接头中的合适切割位点，随后，根据需要接着是位于多聚接头后的终止子。根据需要，这一顺序可以重复几次，从而几个核列在一个构建体中组合并且因此可以引入到转基因植物中来表达。序列优选重复3次。对于表达，将核酸序列通过合适的切割位点插入到例如启动子后的多聚接头中。如上所述，对于每个核酸序列优选具有其自身的启动子，以及根据需要具有其自身的终止子。如果在宿主或靶标细胞中多顺反子转录是可能的，但是还可能在启动子后以及根据需要在终止子前插入几个核酸序列。在本文中，在核酸构建体中的插入位点或所插入核酸分子的序列不是决定性的，也即是说核酸分子可以插入到表达盒的第一或最后一个位置中，而对表达没有实质影响。但是，还可能在构建体仅使用一种启动子类型。但是，这可导致所述的不希望的重组事件或沉默效应。因此，在优选的实施方案中，本发明核酸构建体使得在植物中本发明核酸分子以及任选的其他基因表达，并且该核酸构建体包含一个或多个植物调节元件。本发明所述核酸构建体优选包括植物启动子或植物终止子，或者植物启动子和植物终止子。"植物"启动子包含在植物细胞中介导编码序列区段表达的调节元件。因此，植物启动子不需要是植物来源的，而是可以来源于病毒或微生物，特别是例如来源于攻击植物细胞的病毒。植物启动子还可以来源于植物细胞，例如来自用本文描述的核酸构建体或栽体转化的植物。这也可以应用到其他"植物，，调节信号上，例如"植物，，终止子。适合于植物表达的核酸构建体优选包含能够在植物细胞中控制基因表达并且有效连接使得每个序列可以实现其功能的调节元件。因此，核酸构建体还可以包含转录终止子。转录终止的实例是聚腺芬酸化信号。优选的聚腺苷酸化信号是来源于根瘤土壤杆菌T-DNA的那些，如Ti质粒pTiACH5的基因3(已知为章鱼碱合酶(Gielen等人，EMBO丄3(1984)835等))，或其功能性等价物，但是在植物中有功能活性的所有其他终止子也是合适的。适合于植物表达的核酸构建体优选还包含其他有效连接的调节元件，如翻译增强子，例如超驱动序列，其包含烟草花叶病毒5，未翻译前导序列，其增加蛋白质/RNA比(Gallie等人，1987，Nucl.AcidsResearch15:8693-8711)。为了在植物中表达，如上所述，核酸分子必须与合适的启动子有效连接或包含合适的启动子，所述合适的启动子在正确的时间点并且以细胞或组织特异性方式表达基因。可用的启动子是组成型启动子(Benfey等人，EMBOJ.8(1989)2195-2202)，如来源于植物病毒的那些启动子，如35SCAMV(Franck等人，Cell21(1980)285-294)、19SCaMV(还参见US5352605和WO84/02913)34SFMV(Sanger等人，Plant.Mol.Biol"14，1990:433-443)、欧芽遍在蛋白启动子，或者植物启动子如在US4,962,028中描述的核酮糖二磷酸羧化酶-加氧酶小亚基启动子或植物启动子PRPWard等人，Plant.Mol.Biol.22(1993)、SSU、PGEL1、0CSLeisner(1988)ProcNatlAcadSci美国85(5):2553-2557j、Ub4、usp、mas[Comai(19卯)PlantMolBiol15(3):373-381卜STLS1、ScBV(Schenk(1999)PlantMolBiol39(6):1221-1230)、B33、SAD1或SAD2(亚麻启动子，Jain等人，CropScience,39(6)，1999:1696-1701)或nosIShaw等人(1984)NucleicAcidsRes.12(20):7831-784化在植物中本发明蛋白质的稳定组成型表达是优选的。但是，如果在收获前的晚期表达是有利的(因为代谢操作可以导致植物生长延迟)，本发明多肽的诱导型表达是优选的。植物基因的表达还可以通过化学诱导型启动子根据上述来促进(综述见Gatz1997，Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMol.Biol"48:89-108)。当需要以时间特异性方式表达基因时，化学诱导型启动子是特别适合的。此类启动子的实例是水杨酸诱导型启动子(WO95/19443)、以及脱落酸诱导型启动子(EP335528)、四环素诱导型启动子(Gatz等人(1992)PlantJ,2，397-404)、环己醇诱导型启动子或乙醇诱导型启动子(WO93/21334)或者如本文所描述的其他启动子。其他合适的启动子是对生物或非生物胁迫条件有反应的那些启动子，例如病原体诱导的PRPl基因启动子(Ward等人，Plant.Mol.Biol.22(1993)361-366)、番茄热诱导的hsp80启动子(US5,187,267)、马铃薯冷诱导的a淀粉酶启动子(WO96/12814)或创伤诱导的pinII启动子(EP-A-O375091)或如本文所描述的其他启动子。优选的启动子特别是在代谢物生物合成发生的组织和器官中、在种子细胞(如胚乳细胞和发育的胚细胞)中引起基因表达的那些启动子。合适的启动子是欧洲油菜油菜籽蛋白基因启动子(US5,608,152)、蚕豆(F/d"/fl^/)USP启动子(Baeumlein等人，MolGenGenet,1991,225(3):459-67)、拟南芥属油质蛋白启动子(WO98/45461)、菜豆(Phaseolusvulgaris)菜豆球蛋白启动子(US5,504,200)、芸苔属Bce4启动子(WO91/13980)、豆arc5启动子、胡萝卜DcG3启动子或豆球蛋白B4启动子(LeB4;Baeumlein等人，1992，PlantJournal,2(2>:233-9)，以及在单子叶植物中引起种子特异性表达的启动子，所述单子叶植物如玉米、大麦、小麦、黑麦、稻等。优选的种子特异性启动子是蔗糖结合蛋白启动子(WO00/26388)、菜豆蛋白启动子和油菜籽蛋白启动子。必须考虑的合适的启动子是大麦lpt2或lptl基因启动子(WO95/15389和WO95/23230)，以及在WO99/16890中描述的启动子(来自大麦醇溶蛋白基因、稻谷蛋白基因、水稻素基因、稻谷醇溶蛋白基因、麦醇溶蛋白基因、麦谷蛋白基因、玉米醇溶蛋白基因、燕麦谷蛋白基因、高粱kasirin基因和棵麦醇溶蛋白的启动子)。其他合适的启动子是Amy32b、Amy6-6和AIeurain[US5，677，474〗、Bce4(欧洲油菜)US5，530，149、大豆球蛋白(大豆)[EP571741j、磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(大豆)[JP06/628701、ADR12-2(大豆)[WO98/t)8962卜异柠檬酸裂合酶(欧洲油菜)US5，689，040或a淀粉酶(大麦)[EP781849。在植物中基因表达所用的其他启动子是叶特异性启动子如在DE-A19644478中描述的那些或光调节的启动子，例如豌豆petE启动子。其他合适的植物启动子是胞质FBPase启动子或马铃薯ST-LSI启动子(Stockhaus等人，EMBOJ.8，1989，2445)、大豆磷酸核糖焦磷酸氣基转移酶(GenBank登录号U87999)或在EP-A0249676中描述的节特异性启动子。特别适合的其他启动子是产生质体特异性表达的那些。合适的启动子如描述于WO95/16783和WO97/06250中的病毒RNA聚合酶启动子以及描述于WO99/46394中的拟南芥clpP启动子。除了上述一些病毒和细菌启动子外，在尽可能多的组织(特别是还在叶中)中用于核酸序列强表达的其他启动子优选是肌动蛋白或遍在蛋白基因的植物启动子，例如稻肌动蛋白l启动子。组成型植物启动子的其他实例是甜菜V-ATP酶启动子(WO01/14572)。合成的组成型启动子的实例是Super启动子(WO95/14098)和来自G框的启动子(WO94/12015)。根据需要，另外也可以使用化学谦导型启动子，对照EP-A388186、EP-A335528、WO97/06268。本发明另一优选的实施方案是这样的核酸分子，其使得dsRNA分子、反义核酸分子、核酶、病毒核酸分子或适合于在植物中表达的、本发明方法中所用的核酸分子表达。优选的受体植物是如上所描述的，特别是可以以合适的方式转化的植物。这些植物包括单子叶植物和双子叶植物。必须提及的植物特别是农业有用的植物如谷类和草类，例如小麦属物种(Triticumspp.)、玉米、大麦、燕麦、黑麦、稻、御谷(Pennisetumglaucum)、两色蜀黍、小黑麦(Triticale)、剪股颖属(Agrostisspp.)、纤毛蒺藜草(Cenchrusciliaris)、鸭茅(Dactylisglomerata)、苹状羊茅(Festucaarundinacea)、黑麦草属物种(Loliumspp.)、苜蓿属物种(Medicagospp.)和甘蔗属物种(Saccharumspp.);豆科植物和油籽作物，例如芥菜、欧洲洄菜、大豆、落花生、陆地棉、鹰嘴豆(Cicerarietinum)、向日葵、兵豆(Lensculinaris)、亚麻、白芥(Sinapisalba)、白三叶(Trifoliumrepens)和Vkianarbonensis;蔬菜和7K果,例如香蕉、葡萄、番痴(Lycopersiconesculentum)、,*、甘蓝、西瓜、奇异果(kiwifruit)、马铃薯、甜菜、木薯(cassava)和菊芋(chicory);树，例如咖啡属物种(Coffeaspecies)、柑橘属物种(Citrusspp.)、桉树属物种(Eucalyptusspp.)、云杉属物种(Piceaspp.)、；f^属物种(Pinusspp.)和杨属物种(Populusspp.)、药用植物和树及花。本发明的一个实施方案还涉及产生载体的方法，其包括将本文表征的核酸分子、本发明的核酸分予或本发明的表达盒插入到载体中。根据本文用于核酸构建体所描述的，或者根据下文中的转化或转染，或者根据在实施例中显示的，例如将栽体引入到细胞中，例如微生物或植物细胞中。宿主或靶标细胞的瞬时或稳定转化是可能的，但是稳定转化是优选的。本发明的载体优选是适合于在植物中减少、降低或除去本发明多肽的载体。本方法还可以包括将调节信号整合到载体中的一个或多个步骤，所述信号特别是植物中介导减少、降低或除去的信号。因此，本发明还涉及包含本文表征的核酸分子(作为适合于植物表达的核酸构建体的一部分)或本发明核酸分子的栽体。本发明优选的载体包含编码本发明蛋白质的核酸分子、用在本方法中的核酸分子，或适合于在植物中表达的核酸构建体，所述核酸构建体如上所述包含单独或与其他基因(例如植物代谢的生物合成基因或调节基因，例如与本文如上所述的基因)組合使用的核酸分子。根椐本发明，术语"栽体"是指能够运输其所连接的其他核酸的核酸分子。一种类型的载体是"质粒"，其意指环形双链DNA环，其中可以连接额外的DNA区段。其他类型的栽体是病毒栽体，其可能将额外的DNA区段连接到病毒基因组中。一些载体能够在其所引入的宿主细胞中自动复制(例如具有细菌复制起点的细菌栽体)。其他优选的载体是当将它们引入宿主细胞中时，它们优选完整或部分整合到宿主细胞基因组中，因此与宿主基因组一起复制。此外，某些栽体能够调控与它们有效连接的基因的表达。在本文中，将这些载体称作"表达载体"。如上所述，它们能够自动复制或者部分或完全的整合到宿主基因组中。通常适合于DNA复制技术的表达载体^t粒的形式。在本说明书中，由于质粒是栽体最常用的形式，"质粒，，和"载体，，可以互换使用。但是，本发明还意图包括这些其他形式的表达载体，如行使类似功能的病毒栽体。术语载体还包括本领域技术人员已知的其他栽体，如噬菌体、病毒如SV40、CMV、TMV、转座子、IS元件、噬粒(phasmid，phagemid)、黏粒，以及线性或环状DNA。优选用在本方法中的重组表达载体包含本发明的核酸分子或这种形式的本发明核酸构建体，该形式的核酸构建体适合于抑制本发明核酸分子和/或同时在宿主细胞中表达额外的基因，所述额外基因与本发明或本文描述的核酸分子共存。因此，重组表达载体包含用于表达的、在待使用宿主细胞基础上选择的一个或多个调节信号，其与待表达的核酸序列有效连接。在重組表达栽体中，"有效连接，，意指目的核酸分子以有可能表达基因的方式连接调节信号它们以两个序列能够实现所赋予给序列的预期功能的方式彼此连接(例如在体外转录/翻译系统中，或者如果将载体引入宿主细胞，则在宿主细胞内)。术语"调节序列"意图包含启动子、增强子和其他表达调控元件(例如聚腺苷酸化信号)。这些调节元件描述于例如Goeddel:GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185，AcademicPress,SanDiego，CA(19卯)中，或参见Gruber和Crosby,在MethodsinPlantMolecularBiologyandBiotechnolgy，CRCPress,BocaRaton,Florida,Glkk和Thompson编著，第7章，89-108，包括在本文引用的参考文献。调节序列苷酸序列在特定宿主细胞内仅在特定条件下直接表达的那些序列。本领域技术人员理解设计表达载体取决于这样的因素，例如待转化宿主细胞的选择、目的蛋白质表达的程度等。调节序列优选选择在上文中所描述的，例如启动子、终止子、增强子等。将术语调节序列认为是术语调节信号所包括的。一些优选的调节序列，特别是启动子和终止子在上文中描述。通常，所述优选适合于表达的核酸构建体所用的调节序列也可用于载体。在原核和/或真核细胞中，将所用的重组表达载体特异性设计来表达本方法中所用的核酸分子。这是有利的，因为为了简便的缘故，载体构建的中间步骤通常在微生物中进行。例如本发明的基因或其他基因可以使用载体在下列中表达细菌细胞、昆虫细胞(使用杆状病毒表达栽体)、酵母细胞和其他真菌细胞[Romanos(1992)，Yeast8:423-488;vandenHondel，(1991)，在MoreGeneManipulationsinFungi,J.W.Bennet&L丄.Lasure编著，第396-428页AcademicPress:SanDiego;和vandenHondel，C.A.M丄J.(1991)，在AppliedMolecularGeneticsofFungi，Peberdy，J.F"等人编著，第1-28页，CambridgeUniversityPress:Cambridge]、藻类Falciatore等人，1999，MarineBiotechnology.l，3:239-251j，并且按照WO98/01572中描述的转化方法，并且优选在细胞或多细胞植物中[参见Schmidt,R.和Willmitzer，L,(1988)PlantCellRep.:583-586;PlantMolecularBiologyandBiotechnology,CPress,BocaRaton，Florida,第6/7章，第71-119页(1993);F.F.White,在TransgenicPlants,Bd.1，EngineeringandUtilization,Kung和R.Wu编著，AcademicPress(1993)，128-43;Potrykus，A國.Rev.PlantPhysiol.PlantMolec.Biol.42(1991)，205-225(以及在本文引用的参考文献)j。合适的宿主细胞另外描述于Goeddel，GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185，AcademicPress,SanDiego,CA(1990)中。作为备选，可以体外转录并且翻译重组表达载体的序列，例如使用T7启动子调节序列和T7聚合酶。在大多数情形中，可以使用包含控制融合蛋白质或非融合蛋白质表达的组成型或"i秀导型启动子的载体，在原核生物中表达蛋白质。典型的融合表达栽体是pGEX(PharmaciaBiotechInc;Smith,D.B.，和Johnson,K.S.(1988)Gene67:31-40)、pMAL(NewEnglandBioiabs，Beverly,MA)和pRIT5(Pharmacia,Piscataway，NJ)等，其中谷胱甘肽S-转移酶(GST)、麦芽糖-E-结合蛋白或A蛋白^重组耙标蛋白质融合。合适的诱导型非融合大肠杆菌表达载体尤其是pTrc(Amann等人(198S)Gene69:301-315)和pETlidStudier等人，GeneExpressionTechnology:MethodsinEnzymology185，AcademicPress,SanDiego，California(1990)60-89。pTrc载体的靶标基因表达是基于通过宿主RNA聚合酶的杂交体trp-lac融合启动子的转录。从pETlid的靶标基因表达是基于T7-gnl0-lac融合启动子的转录，这是通过共表达的病毒RNA聚合酶(T7gnl)来介导的。此病毒聚合酶是通过定居I-原噬菌体的宿主菌株BL21(DE3)或HMS174提供的，所述定居I-原噬菌体具有受到lacUV5启动子转录调控的T7gnl基因。原核生物中适合的其他载体是本领域技术人员已知的，这些载体例如在大肠杆菌中的pLG338、pACYC184、pBR系列如pBR322、pUC系列如pUC18或pUC19、M113mp系列、pKC30、pRep4、pHSl、pHS2、pPLc236、pMBL24、pLG200、pUR2卯、pIN-III113-Bl、lgtll或pBdCI、链霉菌中的pIJ101、pIJ364、pIJ702或pIJ361、芽孢杆菌属(Bacillus)中的pUB110、pC194或pBD214、棒杆菌属(Corynebacterium)中的pSA77或pAJ667。在其他实施方案中，表达载体是酵母表达载体。用于在酿酒酵母中表达的载体的实例包括pYt，Desaturasecl(Baldari等人(1987)EmboJ.6:229-234)、pMFa(Kurjan知Herskowitz(1982)Cell30:933-943)、pJRY88(Schultz等人(1987)Gene54:113-123)和pYES2(InvitrogenCorporation,SanDiego，CA)。栽体及构建适用于其他真菌例如丝状真菌的栽体的方法包括在vandenHondel，C.A.M.J.J.[(1991)，J.F.Peberdy编著，第1-28页，CambridgeUniversityPress:Cambridge;或在MoreGeneManipulationsinFungi;J.W.Bennet&L.LLasure编著,第396-428页AcademicPress:SanDiegol中详细描述的那些。其他合适的酵母栽体的实例是2jnM、pAG-l、YEp6、YEpl3或pEMBLYe23。以实例提及的其他栽体是真菌中的pALSl、pIL2或pBB116，或者植物中的pLGV23、pGHlac+,pBI脂、pAK2004或pDH51。上述载体仅是可能的合适载体的少量综述。其他质粒是本领域才支术人员已知的并且描述于例如CloningVectors(Pouwds，P.H,等人编著，Elsevier,Amsterdam-NewYork-Oxford,1985，ISBN0444904018)中。原核和真核细胞的其他合适的表达系统参见Sambrook，丄，Fritsch，E.F.，和Maniatis，T.，MolecularCloning:ALaboratoryManual,笫2版，ColdSpringHarborLaboratory;ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor，NY，1989的第16和17章。因此，本发明的一个实施方案涉及包含本发明核酸分子或本发明核酸构建体的载体。所述载体在生物(优选是植物)中可用于减少、降低或除去本发明的多肽。优选的，本发明的核酸分子与调节序列有效连接用于在原核或真核宿主，或在原核和真核宿主中表达。另外，适合于同源重组的栽体也在本发明范围内。因此，本发明的一个实施方案涉及宿主细胞，其已经用本发明的载体或本发明的核酸分子或本发明的核酸构建体稳定或瞬时转化。所述宿主细胞优选是植物细胞。本领域技术人员知道不同生物内表达的蛋白质和DNA即使具有相同编码序列，仍在众多方面和特性上不同，如曱基化、降解和翻译后l务饰如糖基化、磷酸化、乙酰化、豆蔻酰化、ADP核糖基化、法尼基化、羧化、硫酸盐化、泛素化等。优选地，对应蛋白质的细胞表达调控因此不同于调控内源性蛋白质或其他真核蛋白质活性和表达的调控机制。在一个实施方案中，本发明涉及具有本发明蛋白质所表现的生物学活性的多肽。在一个实施方案中，具有本发明蛋白质所表现的生物学活性的所述多肽通过一个或多个J^基酸不同于如下所示的序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQID腸:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SI:QIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDN():60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDN():78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:亂SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:"4、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQmNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO::242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在另一个实施方案中，本发明多肽不由如下所示的序列组成SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQID隐118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQID脆220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDTO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDTO:242、SEQIDNO:244、SEQID綠246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQID、0:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在另一实施方案中，本发明所述多肽与下列序列少于100%、99.999%、99.99%、99.9%或99%相同SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQID懸26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDN():34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID隐56、SEQIDNO:58、SEQID隐60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQID綠124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO彌、SEQIDNO:202、SEQIDNO彌、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在一个实施方案中，本发明涉及具有本发明核酸分子所编码的氨基酸序列并且通过本发明方法得到的多肽。所述多肽优选赋予上述活性，特别是多肽降低细胞活性(例如通过减少多肽的表达或比活)后，使得细胞、组织或植物或其部分中植物生长增加。在一个实施方案中，所述多肽通过一个或多个氨基酸区别于如下所示的序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQID綠6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDN():26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDN():44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDN():62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDN():80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:286或SEQIDNO:288。优选的，本发明多肽序列在不多于80%或70%的氨基酸、优选不多于60%或50%、更优选不多于40%或30%，甚至更优选不多于20%或10%的氨基酸上区别于如下所示的序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQID126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:m、SEQID134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQID142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQID150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQID158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQID166、SEQIDNO:亂SEQIDNO:170、SEQIDNO:H2、SEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDl卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQID198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQID206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDINO:220、SEQID222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQID230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQID238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDN():68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNONONONONONONONONONONONONONONONONONONO124、132、140、148、156、164、:172、:跳:188、196'204、212，:220':228，:236，:244，:252，:276，;284，SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:126、134、142、150、158、166、174，182、l卯'198，206、214'222'230，238'246,270,278'SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:128、136、144、152、160、168、176、184、192、200、208、216、224、232、240、248、272、280、SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:130'138、146、154,162、170、178、186、194'202,210、218'226，234'242,250，274，282'SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDID通过多于5、6-NO:286或SEQIDNO:288。在一个实施方案中，多肽8或9个氨基酸，优选通过多于IO、15、20、25或30个氨基酸，甚至更优选是多于40、50或60个氨基酸来区别于如下所示的序列:SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDN0:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQID懸30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDN《):84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:10S、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:跳SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO彌、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276.SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQ1DNO:282、SEQIDNO:284,SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。在另一个实施古棄中，本发明所迷多肽不是由如下所^的序列纽成的SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、Sl:QIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118，SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:亂SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO爆、SEQID隐208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQID隐232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQID跳亂SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDISO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286.或SEQIDNO:288<,在另一实施方案中，本发明所述多肽少于100%、99.999%、99.99%、99.9%或99%相同。用在本申请中的术语"蛋白质"和"多肽，，是可以互换的。"多肽，，是指氨基酸聚合物(氨基酸序列)并且不是指特定长度的分子。因此，多肽和寡肽包含在多肽的定义中。此术语也指或包括多肽的翻译后修饰，例如糖基化、乙酰基化、磷酸化等。该定义包括例如含有一个或多个氨基酸类似物(包括例如非天然氨基酸等)的多肽、具有取代键以及本领域内已知的其他修饰的多肽，无论其天然存在还是非天然存在。优选的，多肽是分离的。"分离的"或"纯化的"蛋白质或核酸分子或其生物活性部分通过重组DNA技术产生时基本不含细胞材料，或通过化学合成时基本不含化学前体或其他化学品。本发明多肽可以参与本发明方法。多肽或其部分优选包含与如下所示的氨基餅列充分同源的氨基醋列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNC,:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNC:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114SEQIDNO:120、SEQI關0:122SEQIDNO:128、SEQIDNO:130SEQIDNO:136、SEQIDNO:138SEQIDNO:144、SEQIDNO:146SEQIDNO:152、SEQIDNO:154SEQIDNO:緣SEQIDNO:162SEQIDNO:168、SEQIDNO:170SEQIDNO:176、SEQIDNO:178SEQIDNO:184、SEQIDNO:186SEQIDNO:192、SEQIDNO:194，SEQIDNO:200、SEQIDNO:202SEQIDNO:208、SEQIDNO:210，SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226'SEQIDNO:232、SEQIDNO:234'SEQIDNO:240、SEQIDNO:242SEQIDNO:248、SEQIDNO:250'SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQID隐SEQIDNO:SE()IDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO:SEQIDNO::116、SEQIDNO:118、:124、SEQIDNO:126、m、SEQIDNO:134、140、SEQIDNO:142、148、SEQIDNO:150、156、SEQIDNO:158、164、SEQIDNO:166、172、SEQIDNO:174、180、SEQIDNO:182、188、SEQIDNO:l卯、196、SEQIDNO:198、204、SEQIDNO:206、212、SEQIDNO:214、220、SEQIDNO:222、228、SEQIDNO:230、236、SEQIDNO:238、244、SEQIDNO:246、252、SEQIDNO:270、276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288,从而蛋白质或其部分保持了赋予本发明活性(其意指通过减少其生物学活性而增加植物生长)的能力。优选的，本发明方法中所用的多肽具有与如下所示的氨基紗列相同的氨基餅列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDN():52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDN():70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQ1DNO:110、SEQIDNO:112、SEQlDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDIS0:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO達、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO彌、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO::222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDISO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO::270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288'另外，多肽可以具有由这样的核苷酸序列编码的氨基酸序列，所述核列杂交。因此，多肽可以具有由这样的核普酸序列编码的氨基酸序列，所述核苷酸序列与下列核酸序列之一有至少约35%、40%、45%、50%、55%、60%、65°/。或70%，优选至少约75%、80°/。、85%或卯％，更优选至少约91%、92%、93%、94%或95%，以及进一步优选至少约96%、97%、98%、99%或更多的同源性SEQID1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQlDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:111、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:"l、SEQIDSEQIDNO:"S、SEQID跳2"、SEOIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287。优选的本发明多肽优选具有至少一种本发明的并且在本文描述的活性。优选的本发明多肽包含由这样的核苷酸序列编码的氨基酸序列，如上所定义的，所述核苷酸序列与(优选在严格条件下杂交)SEQIDNO:l或SEQIDNO:113的核苷酸序列杂交，或者其与之同源。因此，如本文具体描述的，由于天然变异或诱变，本发明多肽可以在氨基酸序列上不同于SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154SEQIDNO:162SEQIDNO:"OSEQIDNO:178SEQIDNO:186SEQIDNO:194SEQIDNO:202'SEQIDNO:210SEQIDNO:218SEQIDNO:226'SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SE(^ID跳l"、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SEQIDNO:252、SEQIDNO:276、SEQIDNO:158SEQIDNO:166SEQIDNO:174SEQIDNO:182SEQIDNO:190SEQIDNO:198SEQIDNO:206SEQIDNO:214SEQIDNO:222SEQIDNO:230SEQIDNO:238SEQIDNO:246SEQIDNO:270278、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、因此，多肽包含这样的氨基酸序列SEQIDNO:SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。,其与下列完整氨基酸序列有至少约35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%或70%，优选至少约75%、80%、85%或卯％，并且更优选至少约91%、92%、93%、94%或95%，并且最优选至少约96%、97%、98%、99%或更高的同源性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQID赃m、SEQID跳118、SEQIDNO:120、SEQIDSEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQID隐148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:跳SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQID隐186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQID隐220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288。为了比较氨基酸序列，可以使用上述核酸序列的相同的算法。高质量结果通过使用Needleman和Wunsch算法或Smith和Waterman算法得到。因此优选基于所述算法的程序。序列比较优选可用程序PileUp(丄MoLEvolution"25，351-360.1987，Higgins等，CABIOS，51989:151-153)或优选地可用分别基于Needleman和Wunsch算法[J.Mol.Biol.48;443-453(1970)或Smith和Waterman算法[Adv.Appl.Math.2;482-489(1981)j的程序Gap和BestFit完成。两种程序都是软件包GCG[GeneticsComputerGroup,575ScienceDrive,Madison,Wisconsin,美国53711(1991);AItschul等(1997)NucleicacidsRes.25:3389等1的部分。因此，测定序列同源性百分数的计算优选用Gap程序在全序列范围内完成。使用如下用于比较核酸序列的标准调整值空位权重8，长度权重2，平均匹配:2.912，平均错配-2.003。本发明多肽的生物学活性部分包括包含这样氨基酸序列的肽，所述氨基酸序列来自本发明多肽的氨基酸序列，例如下所示的氨基酸序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQID隐6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQID隐56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQ1DNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQID<formula>formulaseeoriginaldocumentpage235</formula>NO:188、SEQIDNO:l卯、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO彌、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SE(^ID隐212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQID3NO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQID隐284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，或者与之同源的蛋白质的氨基酸序列，其包括与如下相比较较少的氨基酸具有本发明蛋白质或本发明多肽生物学活性的全长蛋白质，或者与具有本发明蛋白质或在本文描述的本发明多肽生物学活性蛋白质同源的全长蛋白质，并且表现出至少一种本发明多肽(其在减少其表达或活性后导致产量增加)的活性。通常，生物学(或免疫学)活性部分，即肽，例如长度为例如5、10、15、20、30、35、36、37、38、39、40、50、100或更多个氨基酸的肽包含具有至少一种本发明多肽的活性或表位的结构域或基序。此外，其他生物学活性部分(其中除去了多肽的其他区域)可以通过重组技术来制备并且评估其本文所描述的一种或多种活性。产生本文公开的生物学活性减少的本发明多肽的任何诱变策略都意图是非限制性的；这些策略的改变对于本领域技术人员是显而易见的。使用此类策略，并且结合本文公开的机制，本发明核酸分子和多肽可以用来生成植物或其部分，其中表达本发明突变的核酸分子和/或多肽分子从而增加产量、生产，和/或所需化合物(例如精细化学品)的生产效率。这种所需化合物可以是植物的任何天然产物，其包括生物合成途径的终产物和天然存在的代谢途径的中间体，以及不在所述细胞代谢中天然存在但是通过本发明所述细胞产生的分子。此外，本发明蛋白质结构性基序的折叠模拟和计算机重设计可使用合适的计算机程序进行(Olszewski，Proteins25(1996)，286-299;Hoffman,Comput.Appl.BioscLU<1^5>，675-679)。妄甴质批叠的卄算机建模可用子具体肽和蛋白质模型的构象和能量分析(Monge，丄Mol.Biol.247(1995)，995-1012;Renouf，Adv.Exp.Med.Biol.376(1995)，37-45)。合适的程序可用于通过计算机辅助搜索互补肽序列，以鉴定本发明多肽与其底物或结合因子或其他相互作用的蛋白质间的相互作用位点(Fassina，Immunomethods(1994)，114-120)。现有技术中描述了其他用于设计蛋白质和肽的合适的计算机系统，例如在Berry，Biochem.Soc.Trans.22(1994)，1033-1036;Wodak，Ann.N.Y.Acad.Sci.501(1987)，1-13;Pabo，Biochemistry25(1986)，5987-5991。自以上所述计算机分析所得到的结果可用于例如制备本发明蛋白质或其片段的肽模拟物。蛋白质天然M^列的此类假肽模拟物可以极高效的才莫拟亲本蛋白质(Benkirane，丄Biol.Chem.271(1996)，33218-33224)。例如，将易于得到的非手性Q-氨基酸残基掺入本发明蛋白质或其片段，引起脂肪族链的聚亚甲基单元的酰胺键取代，因此为构建肽模拟物提供方便的策略(Banerjee，Biopolymers39(1996)，769-777)。现有技术中描述了其他系统中的小肽激素超活性肽模拟物类似物(Zhang，Biochem.Biophys.Res.Commun.224(1996)，327-331)。本发明蛋白质的合适肽模拟物还可以通过连续酰胺烷基化作用合成肽模拟物组合文库并且测试得到化合物的例如结合和免疫性质来进行鉴定。生成和<吏用肽模拟物组合文库的方法在现有技术中描述，例如在Ostresh，MethodsinEnzymology267(1996)，220-234和Dorner，Bioorg.Med.Chem.4(1996)，709-715。此外，本发明蛋白质的三维结构和/或晶体学结构可用于设计本发明蛋白质生物学活性的肽模拟物阻抑物(Rose，Biochemistry35(1996)，12933-12944;Rutenber，Bioorg.Med.Chem.4(1996)，1545-1558)。此外，本发明蛋白质的三维结构和/或晶体学结构以及本发明多肽与其底物或结合因子间相互作用位点的鉴定可用于设计具有调节的结合或周转活性的突变体。例如，可以将本发明多肽的活性中心建模并且调节参与催化反应的氨基酸线基，以增如或降低底缺补非浩娃多肽的结备。鉴之法娃中心和参与催化反应的氨基酸促进具有增加活性的突变体的筛选。SEQIDNO:2所示的序列可以在其登录号At5g64410或NP—201246下作为OPT寡肽转运蛋白家族的蛋白质来描述。这一蛋白质的同源物描述于SEQIDNO:4、SEQIDP《0:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQID隐18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:110或SEQIDNO:112中。该蛋白质包含与SEQIDNO:87、SEQIDNO:88、SEQIDNO:89、SEQIDNO:90或SEQIDNO:91结构域相同或相似的蛋白质结构域。SEQIDNO:114所示的序列已经在其登录号At5g02270下作为ABC转运蛋白家族的蛋白质来描述。这一蛋白质的同源物描述于SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNONONONONONONONONONONONONO:170:178,186:194，:202，210、:218'226、234、242、250、:274、:282、SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:懸NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:172，180，m、196、204，212'220、228、236、244、252、276、SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:174，182、亂198，206、214、222、230、238、246、270、278、SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:176、184、192、200、208、216、224、232、240、248、272、280、SEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQSEQIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288中。该蛋白质包含与SEQIDNO:26S、SEQIDNO:266、SEQIDN():267或SEQIDNO:268结构域相同或类似的蛋白质结构域。本发明的一个实施方案涉及抗体，其特异性结合本发明多肽或部分，即此类蛋白质的特异性片段或表位。本发明抗体可以用来在任何生物(优选是植物，优选在本文描述的植物)中鉴定和分离本发明的多肽和编码基因。此类抗体还可以在合适的宿主生体干扰)来降低本发明基因的生物学活性。这些抗体可以是单克隆抗体、多克隆抗体或合成的抗体，以及抗体片段，例如Fab、Fv或scFv片段等。例如通过在K6hler和Milstein，Nature256(1975)，495,和Galfr6，Meth.Enzymo1.73(1981)，3中最初描述的技术，可以制备单克隆抗体，所述技术包括将小鼠骨髓瘤细胞与来自经免疫的哺乳动物的脾细胞融合。另外，前述肽的抗体或其片段可以通过使用这样的方法得到，所述方法例长口在Harlow和Lane"Antibodies,ALaboratoryManual",CSHPress,ColdSpringHarbor,1988中描述的。这些抗体可以用于例如本发明蛋白质的免疫沉淀和免疫定位，以及用于监控例如在重组生物中的此类蛋白质的合成，并且用于鉴定化合物与本发明蛋白质的相互作用。例如用在BIAcor系统中的表而等离振子共振可以用泉增如噬菌休抗休选棒的放率，从噬菌体抗体的单文库中提供更高的亲和性，所述噬菌体抗体结合到本发明蛋白质的表位上(Schier，HumanAntibodiesHybridomas7(1996)，97-105;Malmborg，丄Immunol.Methods183(1995)，7-13)。在许多情形中，抗体对抗原的结合现象等同于其他配体/抗配体结合。本发明的另一实施方案还涉及产生转基因宿主细胞的方法，所述转基因宿主细胞例如为真核或原核宿主或宿主细胞，优选是转基因微生物、转基因植物细胞或转基因植物组织或转基因植物，该方法包括将本发明核酸构建体、本发明栽体或本发明核酸分子引入到植物、植物细胞或植物组织中。本发明的另一实施方案还涉及瞬时产生宿主或宿主细胞、真核或原核细胞、优选是转基因植物细胞或转基因植物组织或转基因植物的方法，其包括将本发明核酸构建体、本发明栽体、在本发明核酸构建体中包含的本文表征的核酸分子或本发明核酸分子引入植物、植物细胞或植物组织中，其中引入的核酸分子、核酸构建体和/或载体不整合到宿主或宿主细胞的基因组中。因此，在引入的核酸分子、核酸构建体和/或栽体方面，转化体在宿主繁殖过程中是不稳定的。在本发明方法中，还将转基因生物理解为意指——如果它们是植物形式—植物细胞、植物组织、植物器官如根、苗、茎、种子、花、块茎或叶，或完整植物。将生长理解为意指例如在营养培养基上或其中培育转基因的植物细胞、植物组织或植物器官，或在物质上或其中(例如在水培养基中、盆栽培养料或田间土壤)培育完整植物。在本方法另一优选的实施方案中，核酸分子可以在单细胞植物细胞(如藻类)中表达，参见Falciatore等人，1999.MarineBiotechnology1(3):239-251和其中参考文献，以及在高等植物的植物细胞中表达(例如种子植物如作物)。植物表达载体的实例包括在本文详细描述的或在以下详细描述的那些Becker,D.[(1992)PlantMol.Biol.20:1195-1197和Bevan，M.W.1(1984)，Nucl.AcidsRes.12:8711-8721;VectorsforGeneTransferinHigherPlants;在TransgenicPlants,第1巻，EngineeringandUtilization,Kung和R.Wu编著，AcademicPress,1993，第15-38页l。二元栽体及其用途的综述也在Hellens，R.[(2000)，TrendsinPlantScience,第5巻，第10期，446-451j中发现。载体DNA可以通过常规转化或转染技术引入到原核或真核细胞中。术语"转化"和"转染"包括接合和转导，并且如本文中所用到的，旨在包括用于将外来核酸分子(例如l)NA)引入宿主细胞的多种现有技术方法，包括磷酸钩共沉淀或氯化钙共沉淀、DEAE葡聚糖介导转染法、PEG介导的转染、脂质体法、天然感受态法、化学介导的转移、电穿孔法或粒子轰击法。可在Sambrook等人(MolecularCloning:ALaboratoryManual"第2版，ColdSpringHarborLaboratory,ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY，1989)和其他实验室手册如MethodsinMolecularBiology,1995，笫44巻，Agrobacteriumprotocols,Gartland和Davey编著，HumanaPress,Totowa,NewJersey中找到适用于转化或转染宿主细胞(包括植物细胞)的方法。定转化植物。合适的方法是通过聚乙二醇介导性DNA摄取的原生质体转化法、使用基因枪的生物射弹法-已知为粒子轰击法、电穿孔法、在含有DNA的溶液中孵育干燥胚、微量注射和土壤杆菌属介导的基因转移法。上述方法描述于例如B.Jenes，TechniquesforGeneTransfer,在TransgenicPlants,第1巻，EngineeringandUtilization,S.D.Kung和R.Wu编著，AcademicPress(993)128-143中，以及在PotrykusAnnu.Rev.PlantPhysiol.PlantMoke.Biol.42(1991)205-225中。将待表达的构建体优选克隆到适合于转化根瘤土壤杆菌的载体中，例如pBinl9(Bevan，Nucl.AcidsRes.12(1984)8711)。用此类栽体转化的土壤杆菌可以以已知的方式用于转化植物，特别是作物植物，例如烟草植物，例如通过将划破的叶子或叶子节段浸浴在土壤杆菌溶液中，随后在合适的培养基中培育它们。例如HSfgen和Willmitzer在Nucl.AddRes.,8)16，9877中描迷了,成者从F.F.White,VectorsforGeneTransferinHigherPlants;在TransgenicPlants,第1巻，EngineeringandUtilization,由S.D.Kung和R.Wu编著,AcademicPress,1993，第1:5-38页中知道了用根瘤土壤杆菌的植物转化。根据本发明，为了选择将本发明核酸分子、载体或核酸构建体至宿主生物中的成功转移，优选使用上文已经详细描述的标记基因。已知将核酸稳定或瞬时整合到植物细胞中，只有少量细胞摄取外来DNA并且才艮据需要整合到其基因组中，这取决于所使用的表达栽体和所使用的转染才支术。为了鉴定和选择这些整合体，通常将编码选择性标记的基因(如以上所描述的，例如对于抗生素的抗性)与目的基因一起引入到宿主细胞中。植物中优选的选择性标记基因包含赋予了抗除草剂如草甘膦或草丁膦抗性的那些基因。其他合适的标记是例如编码参与诸如糖或氨基酸(如P-半乳糖苷酶、ura3或ilv2)的生物合成途径的基因的标记。编码基因如焚光素酶、gfp或其他荧光基因的标记也是适合的。这些标记和前述标记可以用在突变体中，在所述突变体中由于这些基因已经例如由常规方法除去，所以它们不是功能性的。另外，可以将编码选择性标记的核酸分子在与编码本发明多肽或用在方法中的那些载体相同的载体上，或在另外的载体上引入到宿主细胞中。例如通过选择(例如，整合了选择性标记的细胞存活而其他细胞死亡)，鉴定了稳定转染了所引入核酸的细胞。因为一旦核酸成功引入后，标记基因(通常尤其是对抗生素或除草剂有抗性的基因)在转基因宿主细胞中不再需要或是不想要的，本发明用于引入核酸的方法中有利地使用了可以移除或切除这些标记基因的技术。此类方法之一是已知的"共转化"。共转化方法同时使用用于转化的两种载体，一种载体携带本发明核酸而另一种载体携带标记基因。在植物的情况下，产生大量的转化体或者含有两种栽体(达到40%的转化体或更多)。随后通过杂交转化的植物除去标记基因。另一种方法中，使用整合至转座子的标记基因用于与所需核酸共同转化(也称作"Ac/Ds技术)。在某些情况下(大约10%),成功转化后，转座子从宿主细胞基因组跳出并丢失。在另一类情况下，转座子跳至另一个位点。在这些情况下，需要进行杂交来消除标记基因。在微生物学中，开发了使得此类事件检测成为可能或者方便此类事件检测的技术。更优选的方法依赖于已知的重组系统，该系统的优势是可以用通过杂交的消除进行分配。此类系统中最著名的是已知的Oe/lox系统。Crel是移除loxP序列之间序列的重组酶。如果标记基因整合在ioxP序列之间，该标记基因在成功转化后通过重组酶表达而移除。其他重组酶系统是HIN/HIX、FLP/FRT和REP/STB系统(Tribble等人，J.Bioi.Chem.，275，2000:22255-22267;Velmurugan等人，J.CeilBiol"149，2000:553-566)。还有可能将本发明的核^列位点特异性整合至植物基因组。当然，这些方法还可应用于微生物，如酵母、真菌或细菌。以本发明表达载体转化的土壤杆菌本身可以以已知方式，例如通过将划破的叶或叶节段浸浴在土壤杆菌溶液中并随后在合适的培养基上生长它们来转化植物如试验植物，例如拟南芥属，或作物植物例如谷类、玉米、燕麦、黑麦、大麦、小麦、大豆(soya)、稻、棉花、甜菜、芸苔、向曰葵、亚麻、大麻(hemp)、马铃薯，烟草、番茄、胡萝卜、钟形辣椒(bellp印pper)、欧洲油菜、木薯(tapioca)、木薯(cassava)、木薯(arrowroot)、万寿菊、苜蓿、莴苣和各种树、坚果和葡萄物种，特别是含油作物植物如大豆、花生、蓖麻、向日葵、玉米、棉花、亚麻、欧洲油菜、椰子、油椰、红花或可可豆。除了随后要被再生成完整植物的体细胞的转化，还有可能转化植物分生组织细胞以及特别是发育成配子的那些细胞。在此情形中，转化的配子在天然植物发育后，产生转基因植物。因此，例如用土壤杆菌处理拟南芥属的种子并且从发育植物中得到种子，所述发育植物的某些部分是转化的并且因此是转基因的(Feldman，KA和MarksMD(1987).MolGenGenet208:274-289;FeldmannK(1992).在CKoncz，N-HChua和JShell编著，MethodsinArabidopsisResearch.WordScientific,Singapore,第274-289页)。备选的方法是基于花序的重复移除和在花结的中心切除位置与转化的土壤杆菌的孵育，因此转化的种子在后一时间点得到(Chang(1994).Plant丄S:5S1-SS8;K"avic(1994).MolGenGen",245:363-370)。但是，持別有效的方法是真空渗入法以及其改进如"floraldip"法。在土壤杆菌的真空渗入法中，在降低的压力下用土壤杆菌悬液处理完整的植物(Bechthold，N(1993).CRAcadSciParisLifeSci，316:1194-1199)，而在"floraldip，，方法的情形中，发育的花组织主要与表面活性剂进处理的土壤杆菌悬液一起孵育(Clough，SJ和Bent,AF(1998).ThePlant丄16，735-743)。在两种情形中收获转基因种子的某些部分，并且这些种子可以通过在上述选择性条件下生长来区别于非转基因种子。遗传修饰的植物细胞可以通过本领域技术人员熟悉的所有方法来再生。合适的方法可以在S.D.Kung和R.Wu，Potrykus或HM"gen和Willmitzer的上述出版物中找到。因此，本发明还涉及包含本发明核酸构建体、本发明核酸分子或本发明栽体的植物细胞。因此，本发明还涉及包含在本发明部分中表征的任何核酸的转基因细胞，所述核酸例如在细胞或生物或其部分中使得植物生长增加，例如本发明的核酸分子、本发明的核酸构建体、本发明的反义分子、本发明的载体或本发明多肽的编码核酸分子，例如编码具有本发明蛋白质生物学活性的多肽。由于上述活性，植物细胞或植物中生长增加。例如，由于调节或操作，细胞活性增加，例如由于在植物细胞或植物或其植物部分中本发明对象表达减少或比活降低。当天然存在的表达盒通过非天然、合成"人造"方法例如诱变修饰后，其变成转基因表达盒，所述天然存在表达盒例如本发明蛋白质的启动子与相应的编码本发明蛋白质的基因的天然存在的组合。已经描述了此类方法(US5,565,350;WO00/15815;也参见上文)。另外，植物细胞、植物组织或植物也可以这样转化，以使得其他酶和蛋白质(过量)表达，该表达支持了植物生长的增加。类似的，植物细胞、植物组织或植物也可以这样，以转化使得其他酶、转运蛋白或其他蛋白质的表达或活性被抑制，导致植物生长的进一步增加。本发明中所用的术语"转基因植物"是指转基因植物的后代，例如T,、T2、T3和随后的植物世代或Bd、BC2、BC3以及随后的植物世代。因此可以培育本发明的转基因植物，并且自交或与其他个体杂交来得到本发明的其他转基因植物。转基因植物还可以通过营养繁殖转基因植物细胞来得到。本发明还涉及可以来自本发明转基因植物种群的转基因植物材料。此类材料包括植物细胞和某些组织、器官和所有表现形式的植物部分，如种子、叶、花药、纤维、块茎、根、根毛、茎、胚、愈伤组织、子叶、叶柄、收获的材料、植物组织、繁殖组织和细胞培养物，其来自真正的转基因植物和/或可以用于产生转基因植物。根据本发明得到的任何转化的植物可以用于常规培育方案中或体外植物繁殖中，以产生具有相同特征的更多的转化的植物，和/或可以用来在其他多种相同或相关物种中引入相同的特征。此类植物也是本发明的一部分。分。如前所述，本发明原则上可用于可以用本领域技术人员已知的任何方法转化的任何植物和作物。在特别优选的实施方案中，本发明的宿主细胞、植物细胞、植物或植物组织是转基因的。因此，本发明涉及用至少一种本发明的核酸分子、核酸构建体或载体转化的转基因植物，并且涉及来自于此类植物的植物细胞、植物细胞培养物、植物组织、植物部分——-如叶、根等——或繁殖材料。在本文中术语"重组的(宿主)"和"转基因的(宿主)"可以互换使用。当然，这些术语并不仅指所讨论的宿主生物或靶标细胞，还指这些植物或植物细胞的后代或可能后代。由于某些f"饰可以在后来的世代中由于突变或环境作用而发生，此类后代不必与亲本细胞完全相同，但是仍然在本文所用到的术语范围内。用于本发明方法或作为宿主的合适的植物是例如作物植物。用作宿主的植物是植物，如双子叶植物或单子叶植物。原则上，所有植物可以用作宿主生物，尤其是上述作为来源生物的植物。优选的转基因植物是例如选自槭树科、漆树科、Apiaceae、菊科、十字花科、仙人掌科、葫芦科、大戟科、豆科、锦葵科、睡莲科、罂粟科、蔷薇科、杨柳科、茄科、Arecaceae、凤梨科、萍草科、秀尾科、百合科、兰科、龙胆科、Labiaceae、木兰科、毛莱科、Carifolaceae、茜草科、玄参科、石竹科、杜鹃花科、蓼科、堇菜科、灯心草科或Poaceae，优选来自选自下列的植物Apiaceae、菊科、十字花科、葫芦科、豆科、罂粟科、蔷薇科、茄科、百合科或I'oaceae。优选的是作物植物，例如优选选自下列属的植物花生、欧洲油菜、芸苔、向日葵、红花、橄榄、芝麻、榛子、almond、酪梨、bay、pumpkin/squash、亚麻子、大豆(soya)、pistachio、琉璃苣、玉米、小麦、黑麦，燕麦、高梁和粟(millet)、黑小麦、稻、大麦、木薯(cassava)、马铃薯、甜菜、茄子、苜蓿和多年生草本及草料植物、油椰、蔬菜(芸苔、根植物、块.茎植物、荚果植物、果实植物、洋葱植物、阔叶植物和茎植物)荞麦、Jerusalemartichoke、蚕豆、vetches、扁豆、dwarfbean、羽扇豆、三叶草和苜蓿(lucerne)(仅提供了它们中的一些)。优选的植物细胞、植物器官、植物组织或植物部分来源于下列来源生物提及的植物科，优选来源于上述植物属，更优选来源于上述植物物种。在本发明方法中产生的转基因植物可以直接标记。在本发明方法中，将植物理解为意指植物部分、植物器官如叶、柄、根、块茎或种子或繁殖材料或收获的材料或完整植物。在本文中，种子包括种子的所有部分如种皮、表皮细胞、种子细胞、胚乳或胚芽组织。而在另一方面，本发明还涉及本发明转基因植物的可收获部分和繁殖或包含表现出减少、降低或除去本发明多肽的细胞活性的细胞，例如减少所描述蛋白质的表达水平或降低其活性。可收获部分原则上可以是植物的任何有用部分，例如花、花粉、幼苗、块茎、叶、茎、果实、种子、根等。繁殖材料包括例如种子、果实、插条、幼苗、块茎、根状茎等。优选的是种子、幼苗、块茎或果实作为可收获材料或繁殖材料。本发明另外涉及本发明转基因植物和来自其的细胞、细胞培养物、部分一例如在转基因植物生物情形中如以上所提及的根、叶等的用途，并涉及转基因繁殖材料，例如以上所提及的种子或果实等的用途，它们用于产生食品或饲料、药物或精细化学品。因此在另一实施方案中，本发明涉及植物、植物细胞或植物组织中在载体中的核酸分子或本发明多肽用于增加植物生长的用途。本发明的另一实施方案是双链RNA分子(dsRNA)，由此所述双链RNA核酸分子的有义链与这样的核酸分子具有至少30%、35%、40%、45%、50%、55%或60%,优选65%、70%、75%或80°/。，更优选85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%的同源性，所述核酸分子是本发明的核酸分子，或编码使得具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质表达的蛋白质，或者包含下述核酸分子的至少10个碱基对(=碱基，nt,核苷酸)，优选至少17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45或50，特别优选至少40、50、60、70、80或90个碱基对，进一步优选至少100、200、300或400个碱基对，最优选至少500、600、700、800、卯O或更多个碱基对，或者至少1000或2000个碱基对的片段，所述核酸本发明核酸分子有至少50%、60%、70%、80%或90%，优选100%的同源性。在本发明的另一优选实施方案中，编码的序列或其部分区段总计17、18、19、20、21、22、23、24、25、26或27个碱基，优选总计20、21、22、23、24或25个碱基，由此该序列的同源性与上述同源性类似。在本发明优选的实施方案中，双链RNA的有义和反义链共价结合或者通过弱的化学键如彼此间的氢键结合，并且反义链与有义RNA链基本互补。而本发明的另一实施方案是反义核酸分子，由此该反义核酸分子与下述核酸分子具有至少30%同源性编码本发明核酸分子所编码的蛋白质或者编码本发明蛋白质，并且使得具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子的反义核酸分子，或者包含至少15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45或50，优选至少60、70、80或卯个碱基对，进一步优选至少IOO、200、300或400个碱基对，最优选至少500、600、700、800、卯0或更多个碱基对的片段的反义核酸分子。本发明的另一实施方案是核酶，其特异性切割使得具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子，或者编码本发明核酸分子所编码的蛋白质的核酸分子，或者本发明核酸分子自身。本发明的另一实施方案是抗体，其特异性结合到并且因此抑制4吏得具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子，或者编码本发明核酸分子所编码的蛋白质的核酸分子，或者本发明核酸分子自身所编码的蛋白质上。而本发明另一实施方案是使得下列分子减少的病毒核酸分子-使得具有本发明蛋白质生物学活性的蛋白质表达的RNA分子，或者编码本发明核酸分子所编码的蛋白质的核酸分子，或者本发明核酸分子，或者本发明蛋白质的显性失活突变体，或者编码此类显性失活突变体的核酸分子。在一个实施方案中，本发明涉及鉴定使得植物细胞或植物中植物生长增加的基因产物的方法，其包括下列步骤a)使样品(例如植物细胞、植物组织、植物或微生物或核酸文库(包含编码在减少或除去该基因产物表达后可以使得植物生长增加的基因产物的候选基因))核酸分子接触(例如杂交)本发明核酸分子；b)鉴定这样的核酸分子，其在宽松的严格条件下与本发明核酸分子(特别是在SEQIDNO:l或SEQIDNO:113中显示的核酸分子序列)杂交，并且任选的，分离全长cDNA克隆或完整基因组克隆；c)在宿主细胞中减少或除去鉴定的核酸分子的表达；d)测定植物细胞或植物或植物部分的生长；以及e)鉴定核酸分子和其基因产物，其在表达后的表达减少或降低使得在植物细胞或植物或植物部分中与野生型相比生长增加。宽松的杂交条件是在标准杂交方法后，洗涤步骤可以在低到中的严格条件下进行，相比严格洗涤条件(如60-68。C，0.1。/。SDS)通常使用的洗涤备件为40-SS。C并且盐条件在2xSSC和0.2xSSC之间，0.1%SDS。严格杂交条件的其他实例可以在上述列出的参考文献中找到。通常洗涤步骤随着严格性和长度的增加来重复直到检测到有用的信号噪声比，并且这取决于许多因素如靶标(例如其纯度、GC-含量、大小等)、探针(例如其长度，是否是RNA或DNA探针)、盐浓度、洗涤或杂交温度、洗涤或杂交时间等。在另一实施方案中，本发明涉及鉴定基因产物的方法，所述基因产物的减少使得植物生长增加，所述方法包括下列步骤a)鉴定生物的核酸分子，其包含编码在减少或除去其表达后使得植物生长增加的基因产物的候选基因，例如通过数据库中的同源性搜索，其与本发明的核酸分子有至少20%、优选25%、更优选30%、甚至更优选是35%、40%或50%,甚至更优选是60%、70%或80%，最优选是90%或95%或更高的同源性；b)在宿主细胞中减少或除去所鉴定的核酸分子的表达；c)测定植物细胞或植物或植物部分生长的增加；以及d)鉴定核酸分子及其基因产物，其表达减少或除去使得植物生长与野生型相比增加。然后，鉴定的核酸分子可以以与本发明核酸分子相同的方式用于增加植物生长。因此，在一个实施方案中，本发明涉及制备具有增加的生长的植物的方法，其包括(a)鉴定裉据前述步骤(a)到(d)的核酸分子并且收获根据本发明转化的植物或植物部分，其与野生型相比，具有降低的分离的核酸分子编码的多肽的细胞活性。另外，在一个实施方案中，本发明涉及鉴定刺激所述植物生长的化合物的方法，其包括a)在细胞培养条件下，将表达本发明多肽或其mRNA的细胞接触候选化合物；b)测定所述多肽或所述mRNA表达的减少、降低或除去；c)将表达水平与在没有所述候选化合物时产生的标准反应相比较；由此比标准减少的、减低的或除去的表达显示该化合物刺激植物生长。另外，在一个实施方案中，本发明涉及筛选本发明多肽的活性的拮抗物的方法，所述多肽例如在降低细胞活性(例如具有本发明蛋白质所表现的生物学活性的多肽的活性)后，使得植物生长或其部分增加的多肽，该方法包括(a)在允许本发明多肽表达的条件下，将表达本发明多肽的植物细胞、植物组织或植物接触候选化合物或包含多种化合物的样品；(b)在植物细胞、组织或植物中测定植物或植物部分的生长，或多肽表达水平；以及(c)通过比较植物生长中测量的增加或多肽表达水平，与在无所述候选化合物或不包含所述多种化合物的样品时测量的标准生长速率或多肽表达水平，以鉴定拮抗物，其中比标准减少的水平指示了所述化合物或包含所述多种化合物的所述样品是拮抗物。而本发明另一实施方案涉及鉴定使得植物生长增加的化合物的方法，其包括下列步骤(a)培养或维持表达本发明多肽或编码所述多肽的多核苷酸的植物或其组织与读出系统，所述读ttj系统能够在合适的条件下与该多肽相互作用，所述条件允许在化合物或包舍多种化合物的样品存在时，该多肽与此读出系统相互作用，并且所述读出系统能够在允许所述读出系统和本发明蛋白质削弱的条件下响应化合物与所述多肽的结合，以提供可检测的信号；以及(b)通过检测所述读出系统产生的信号存在或不存，在或者降低或增加，来鉴定该化合物是否是有效的拮抗物。所述化合物可以是化学合成的或微生物产生的，和/或包含在例如样品(如从例如植物、动物或微生物如病原菌中得到的细胞提取物)中。另外，所述化合物可以是本领域已知的但是迄今不知道能够抑制本发明的多肽。反应混合物可以是无细胞提取物或可以包含细胞或组织培养物。用于本发明方法的合适设定是本领域技术人员已知的，例如在Alberts等人，MolecularBiologyoftheCdl，第三版(1994)，特别是第17章中简要描述的。例如可以将化合物添加到反应混合物、培养基中，注射到细胞中或喷雾到植物上。如果包含化合物的样品在本发明方法中鉴定，那么有可能从鉴定了包含能够激活或增加植物或其部分生长的化合物的来源样品中分离该化合物，或者可以另外再细分来源样品(例如如果其由多种不同化合物组成)，从而减少每个样品中不同物质的数量并且重复来源样品再细分的方法。根据样品的复杂性，上述步骒可以进行几次，优选直到根据本发明方法鉴定的样品仅包含有限数量的物质或仅包含一种物质。优选的，所述样品包含具有类似化学和/或物理性质的物质，并且所述物质最优选完全相同。优选细胞和组织培养中的形式进一步配制的。cDNA表达文库、肽、蛋白质、核酸、抗体、小有机化合物、激素、肽模拟物、PNA等(Milner，NatureMedicine1(1995)，879-880;Hupp，Cell83(1995)，237-245;Gibbs，Cell79(1994)，193-198和以上引用的参考文献)。所述化合物还可以是已知抑制剂或激活剂的功能衍生物或类似物。制备化学衍生物和类似物的方法是本领域技术人员已知的并且描述于例如Beilstein,HandbookofOrganicChemistry,Springer编著，NewYorkInc.,175FifthAvenue,NewYork,N.Y.10010美国和OrganicSynthesis,Wi显ey，NewYork，美国中。另外，可以恨据本领域已知的方法测试所述衍生物和类似物的作用。另外，例如根据上述方法，可以使用肽模拟物和/或计算机辅助设计的合适衍生物和类似物。本发明方法中可用的细胞或组织优选是在本文之前的实施方案中描述的本发明宿主细胞、植物细胞或植物组织。因此，本发明另一实施方案涉及根据鉴定本发明拮抗物的方法得到的或鉴定的化合物，所述化合物是本发明多肽的拮抗物。因此，在一个实施方案中，本发明还涉及通过鉴定本发明化合物方法鉴定的化合物。所述化合物是例如本;l明多肽的同源物。本发明多肽的同源物可以是通过漆变(例如本发明多肤的不逸续的点突变或截短)产生的。本大所用的术语"同源物"是指蛋白质的变体，其作为本发明多肽活性的拮抗物。所述蛋白质的拮抗物已经丧失了本发明多肽的生物学活性。具体的，所述拮抗物使得本发明多肽表达水平降低，由此在植物或其部分中所述拮抗物的表达使得本发明植物或其部分生长增加。在一个实施方案中，本发明涉及特异性识别本发明化合物或拮抗物的抗体。本发明还涉及包含至少一种前述本发明核酸分子、栽体、蛋白质、抗体或化合物的诊断组合物以及任选的合适的诊断方法。本发明的诊断组合物适合于从细胞中分离mRNA,以及将这样得到的mRNA在杂交条件下接触包含如上所描述的核酸探针的探针，检测杂交到探针上的mRNA的存在，以及由此检测细胞中蛋白质的表达。检测本发明蛋白质存在的其他方法包括本领域已知的免疫技术，例如酶联免疫吸附测定。另外，在植物培育中有可能使用本发明核酸分子作为分子标记或引物。合适的检测方法是本领域技术人员已知的，例如用于杂交测定的緩冲液和溶液，例如前述溶液和緩沖液，另外，如在Sambrook等人中描述的Sourthern-、Western-、Northern-等印迹方法是已知的。在另一实施方案中，本发明涉及包含核酸分子、栽体、宿主细胞、多肽、反义核酸、抗体、植物细胞、植物或植物组织、可收获部分、繁殖材料和/或化合物和/或根据本发明方法鉴定的拮抗物的试剂盒。本发明试剂盒的化合物可以包装在容器如小瓶中，任选具有/在緩冲液和/或溶液中。根据需要，可以将一种或多种所述化合物包装在一个容器中(并且相同)。另外或备选的，可以将一种或多种所述成分吸附到固相支持物上，例如硝化纤维素滤器、玻璃板、芯片或尼龙膜上，或者吸附到微量滴定板的孔上。该试剂盒可以用于任何本文描述的方法和实施方案，例如用于产生宿主细胞、转基因植物、药物组合物，检测同源序列，鉴定拮抗物或兴奋剂，用作食物或饲料或作为其补充或作为处理植物的补充等。另外，试剂盒可以包舍试剂盒用于任何所述实施方案，特别是用于产生具有增加的生长速率的植物或其部分的说明书。在一个实施方案中，伊述试剂盒还包含编码一种或多种前述蛋白质的核酸分子，和/或抗体、栽仁、宿主细胞、反义核酸分子、植物细胞或植物组织或纟直物。在另一实施方案中，本发明涉及产生提供本发明核酸分子、栽体或多肽的农业组合物的方法，其包括用于鉴定所述化合物或拮抗物的本发明方法的步骤，以及配制本发明核酸分子、载体或多肽或拮抗物，或根据本发明方法鉴定的化合物的步骤，或者还涉及本发明主题用作植物农业组合物形式的用途。在另一实施方案中，本发明涉及产生具有支持生长增加的植物培养物组合物的植物的方法，其包括本发明方法的步骤，以及配制可用作农业组合物形式的鉴定的化合物。将"可用作农业组合物"理解为此化合物符合控制杀真菌剂、植物营养、除草剂等含量的法律。优选的，此类组合物对于所保护的植物以及用其喂食的动物(包括人类)没有任何危害。本发明还涉及与其他用途和方法相关的一些实施方案。本文描述的核酸分子、多肽、蛋白质同源物、融合蛋白、引物、载体、宿主细胞可以用在下列一种或多种方法中鉴定用于产生具有所述增加的生长速率的植物的植物和相关生物；基因组作图；筌定和定位目的序列；进化研究；确定功能所需区域；活性调节。因此，本发明核酸分子具有多种用途。首先，它们可以用来鉴定植物或其近亲植物。同样，它们可以用来在混合的植物种群中鉴定其或其亲属的存在。通过在严格条件下用跨越本发明基因区的并且对此单一的探针，探测单一或混合的植物种群培养物提取的基因组DNA，可以确定是否使用了本发明或者是否存在其或其近亲。另外，本发明核酸分子可以与相关物种的序列充分同源，从而这些核酸分子可以作为标记，用于在相关生物中构建基因组图谱或者用于相关的作图。另外，在本发明核酸或其同源物的相应基因组区域中的天然变异可以导致本发明蛋白质和其同源物活性的变异，结杲导致生长速率增加的天然变异。结果，天然变异最终还以已经导致生长速率相对增加的较少活性的等位基因变体的形式存在。可以鉴定对应于不同生长速率增加能力的本发明核酸的不同变体并且用作有助于培育表现出增加的生长速率的植物的标记。因此，本发明涉及培育具有增加生长速率的植物的方法，其包括(a)选择第一个植物变种，其能够通过减少、降低或除去本发明多肽的表达来增加生长速率；(b)将增加生长速率的能力与本发明基因的表达水平或基因组结构相关联；(c)将第一个植物变种与第二个植物变种杂交，所述第二个植物变种在其增加生长速率能力方面显著不同；以及(d)通过分析本发明基因的表达或基因组结构，来鉴别哪个后代变种得到了增加生长速率的能力。本发明核酸分子还可以用于进化和蛋白质结构研究。通过比较本发明序列和编码来自其他生物的类似酶的那些序列，可以评估生物的进化关系。类似的，此类比较允许评估哪个序列区域是保守的而哪个不是，这可以有助于确定蛋白质的那些区域中哪个对于酶功能是必需的。这一类型的确定对于蛋白质工程研究是有价值的，并且可以给出哪个蛋白质可以耐受诱变而不丧失功能的指示。因此，本发明核酸分子可以用于鉴定在减少、降低或除去其表达后使得生长速率增加的其他核酸分子。另夕卜，本发明的核酸分子或使得本发明多肽表达的基因片段(优选包含图的标记。因此，本发明核酸、本发明多肽、本发明核酸构建体、本发明植物、宿主细胞、植物组织、植物细胞或其植物部分、本发明载体、用本发明方法鉴定的拮抗物、用本发明方法鉴定的核酸分子可以用于产生具有增加的生长速率的植物。这些和其他实施方案是本发明说明书和实施例所公开和包括的。涉及本发明所使用的任何一种方法、用途和化合物的其他文献可以从公共文库中得到，使用例如电子设备。例如，可以使用公开数据库"Medline，，，其在网上是可用的，例如hftp://www.ncbi.nIm.nih.gov/PubMed/medline.html。其他数据和地址如hftp:〃www.ncbi.nhn.nih.gov/、hftp:〃www.infobiogen.fr/、hftp:〃www.fmi.ch/biology/research-tools.html、hftp:〃www.tigr.org/是本领域技术人员已知的，并且也可以使用例如hftp:〃www.lycos.com来得到。用于回顾搜索以及用于了解现状的生物技术学中的专利信息的综述和专利信息相关资源的综述在Berks,TIBTECH12(1994)，352-364中给出。本发明通过下列实施例说明。本发明的实施例举例说明了基本的发明，而不意图限制本发明的主题。在本专利申请中引用的所有的文献、专利申请、专利和公开的专利申请的内容在本文中引入作为参考。实施例1拟南芥属植物的改造基于用mas2T和薩271f启动子(Velten等人，1984，EMBOJ.3，2723-2730;Mengiste,Amedeo和Paszkowski，1997，Plant丄，12，945-948)驱动的修饰的pPZP二元栽体主链(包含卡那霉素基因用于细菌选择；Hajdukiewicz，P.等人，1994，PlantMol.Biol.，25:989-994)和选择性标记bar-基因(DeBlock等人，1987，EMBOJ.6，2513-2518)，构建二元敲除栽体。其他用于插入诱变的可用二元栽体的实例是pBIN19、pBI101、pBinAR、pSun或pGPTV。二元载体的综述和其特定特征在Hellens等人，2000，TrendsinplantScience,5:446-451以及在GuerineauF.，MullineauxP.，1993，Planttransformationandexpressionvectorsinplantmolecularbiology,LABFAX系列，(CroyR.R.D.，编著)第121-127页BiosScientificPublishers,Oxford中给出。实施例2植物转化和分析使用热休克或电穿孔方法，将质粒转化到根瘤土壤杆菌(GV3101pMP90;Koncz和Schell，1986Mol.Gen.Genet.204:383画396)中。转化的菌落在YEB培养基上生长并且通过分别的抗生素(Rif/Gent/Km)28。C选择2天。这些土壤杆菌培养物用于植物转化。根据标准方法(Bechtold，N.,Ellis,J.，Pelletier，G.1993./"/7,fl/t似々w6fl"m謂mediatedgenetransferbyinfiltrationof爿niA油/^幼a"朋"plants,C.R.Acad.Sci.Paris316:1194-1199;Bent,A.F.，Clough，丄C.，1998;Floraldip:asimpli打edmethodfor々n6a"m'M附-mediatedtransformationofy4m嵐w's/Aa//awa，PLANTJ.16:735-743),生长和转化生态型C24的拟南芥。通过使用它们分别的抗性标记来选择转化的植物(F1)。在BASTA⑥抗性情形中，将小植物用0.02%BASTA⑧喷雾四次，间隔为2到3天，并且允许转化的植物结种子。50..100个幼苗(F2)再次进行标记选择，在BASTA抗性中是通过在小植物阶段用0.1。/。BASTA⑧连续4天喷雾。选择分离单抗性基因座的植物(大约3:1抗性幼苗对敏感幼苗)用于另外的分析。从这些品系中，将三抹抗性幼苗(F2)再次结种子并且通过其种子(F3)在琼脂培养基上的体外萌发来检测纯合性，听述琼脂培养基包含选择剂(BASTA⑧，15mg/l草胺磷，Pestanal，RiedeldeHaen，Seeize，德国)。将表现出100%抗性后代(F3)的那些F2品系认为是纯合体并且进行功能分析。对于分析，将植物在来自Swal6fWeibull(Swech:n)的人工培育室中，在下列条件下培养。在成层后，将测试植物在16小时光/8小时黑暗节奏中、20°C、湿度为60%并且C02浓度为400ppm培养22-23天。所用光源是来自Osram的PowerstarHQI-T250W/D日光灯，其生成类似于阳光的色谱的光，光强度为220|iE/m2/s-1。在播种24天时，相应是萌发后大约17天时，在每种情形中，研究野生型(WT)和通过视觉预期显示出增加的生长的KO品系的40个个体植物。使用精确天平之后立即确定转基因品系和野生型(WT)拟南芥植物的地上部分鲜重。通过对于每株品系的ANOVA方法，测试了野生型植物和最剧烈转基因品系之间的差异的显著性。鉴定了具有增加的种子产量、叶数量和鲜重的一个品系KO10488，见表la。<table>tableseeoriginaldocumentpage256</column></row><table>表la:与MC24野生型相比，转基因KO10488拟南芥植物生物量增加(均值+/-标准偏差)。对于另一品系K014595,鉴定了种子产量的强增加和叶子数量和鲜重的较小量增加。<table>tableseeoriginaldocumentpage256</column></row><table>表lb:表la:与MC24野生型相比，转基因K014595拟南芥植物生物量尤其是种子产量增加(平均+/-标准偏差)。实施例3KO品系10488和14595的分子分析由于预先选择了品系的单插入基因座和纯合状况的抗性标记，预计通过T-DNA整合的单基因破坏(或突变)已经导致增加的产量表型。使用标准方法(来自Qiagen，Hilden，德国的自旋柱)，将基因组DNA从大约100mg这些品系叶组织中纯化出来。T-DNAKO品系10488的插入边扩增是4吏用才艮据SperdniD，B61iveauC.和BellemareG.，1999，Biotechniques，27，308-314的衔接PCR法，使用T-DNA特异性引物来实现的。对于第一个PCR:LB1:5'—TGACGCCATTTCGCCTTTTCA—3'(SEQIDNO:96)并且对子第二个PCR:LB2:5'-CAGAAATGGATAAATAGCCTTGCTTCC-3'(SEQIDNO:97)对于品系KOU595，使用简并的引物ADP3(5-WGTGNAGWANCANAGA-3',SEQID:253)进行TAlL-PCR(LiuY-GMitsukawaN，OosumiT和WhittierRF，1995，PlantJ.8，457-463)。由于引物对于T-DNA左边界是特弄性的，在第一个PCR循环中，使用引物LBl(5'-TGACGCCATTTCGCCTTTTCA—3'SEQID:262)，对于第二个循环，使用引物LB2(5，—CAGAAATGGATAAATAGCCTTGCTTCC-3'SEQID263)，并且对于最后一个循环使用引物LB3(5'-CCAATACATTACACTAGCATCTG-3';SEQID:264>在琼脂糖凝胶上鉴定合适的PCR产物并且使用柱和标准方法(Qiagen，Hilden，德国)来纯化。PCR产物使用位于用于扩增引物边上的额外的T-DNA-特异性的引物来测序。对于包含左边序列的衔接PCR产物，使用引物LBseq(5'—CAATA(ATTACACTAGCATCTG—3)(SEQIDNO:98)用于测序反应。使用blast算法(Altschul等人，19卯.JMolBiol，215:403-410)将得到的序列与来自Genbank的可用拟南芥基因组序列比较。用来鉴定基因组基因座的PCR产物的细节在表2中给出。指示的是拟南芥基因组中所鉴定的注释的可读框、得到的PCR产物估计的的大小(以碱基对表示)、扩增实现的T-DNA边界(LB:左边，RB:右边)，产生指示的PCR产物(解释见上文)以及在衔接PCR中使用的分别的限制性酶。每种情形中插入基因座的鉴定是通过控制PCR来确定的，使用临近于插入边的一种上述T-DNA-特异性的引物和来自所鉴定的基因座基因座的引物。使用这两种引物从插入品系中扩增所需大小的PCR产物证明了T-DNA整合所鉴定的基因座的破坏。表2:在表现出增加产量的品系中鉴定减量调节基因组基因座的PCR产物的细节。SEQIDNOORFPCR产物———界！碰限制酶或简并的引物1at5g64410620bpLB衔接子PCRPspl楊I/Bsp11911113at5g02270550bpLBTAIL-PCRADP3列1是指被敲除的基因的SEQIDNO，列2是指基因的基因文库登录,列3是指扩增的PCR产物的大概长度，列4是指扩增的PCR产物的T-DNA边界，列5是指扩增的PCR方法，并且列6是指用在PCR方法中的限制酶(列5和列6的细节解释见上文)。实施例4抑制本发明基因的反义构建体的构建通过PCR扩增SEQIDNO:l的片段。为了能够克隆PCR产物，可以将限制位点添加到用于扩增的引物上。备选的，可以将重组位点添加到引物上从而能够进行重组反应。将PCR片段克隆或重组到二元载体中，优选以这样的方式受到强的组成型、组织或发育特异性启动子的调控，即启动子方向与基因在其原始基因组位置中的方向相反。使用从下列基因序列中推论出的寡核苷酸进行SEQIDNO:l片段的扩增at5g64410fw2:5'-atattaattaaGGTTCAAACATCATATCTTC—3(SEQIDNO:94)at5g64410rev2:5'-ataccatggCGGGTTTTGGGAAGCACCTTGG-3(SEQIDNO:95)已经将寡核苷酸溶解在水中以给出浓度为20nm。PCR反应包含5^Herculase緩沖液(Stratagene)、0.4pidNTP(每种25mM)(Amersham)、0.5pi引物a07610fw、0.5引物a07610rev、0.5jilHerculase(Stratagene)、0.5pigDNA和42.6pi水。将PCR在具有下列程序的MJ-CyclerTetrad(BioZym)上进行4min94t:,接着是1min94"C、lmin50X:、2min72'C，30个循环，接着是10min72X:并且冷却到25°C。使用来自Qiagen的试剂盒来纯化PCR产物。随后在37。C下用NcoI/PacI将DNA消化过夜。之后将片段克隆到载体lbxPcUbicolic——见图1——其已经用NcoI/PacI消化。将得到的构建体命名为1bxPcUbiantiat5g64410。对于SEQIDNO:113,ORFat5g02270,以同样的方式进行die反义抑制，使用引物SEQIDNO:256和SEQIDNO:257用于扩增基因片段at5g02270fw2:5'atattaattaaTGGAGCCGCATATGGTTAGG-3'(SEQIDNO:256)at5g02270rev2:5'atccatggTCAGTCCGTGTTTCAAACTC-3(SEQIDNO:257)实施例5抑制本发明基因的RNAi构建体的构建用PCR扩增SEQIDNO:l的片段。为了能够克隆PCR产物，可以将限制位点添加到用于扩增的引物上。备选的，可以将重组位点添加到引物上从而能够进行重组反应。将PCR片段克隆或重组到二元栽体中，优选以这样的方式受到强的组成型、组织或发育特异性启动子的调控，即启动子方向与基因在其原始基因组位置中的方向相反。即片段作为倒位重复(该重复被DNA间隔区分离)两次引入到载体中。使用从下列基因序列中推论出的寡核苷酸进行SEQIDNO:l片段的扩增at5g64410fw3:5'-ataggtaccGGTTCAAACATCATATCTTC-3(SEQIDNO:99)at5g64410rev3:5'-atagtegacCGGGTTTTGGGAAGCACCTTGG-3(SEQIDNO:,已经将寡核苷酸溶解在水中以给出浓度为20nm。PCR反应包含5plHerculase緩沖液(Stratagene)、0.4pldNTP(每种25mM)(Amersham)、0.5pl引物a07610fw、0.5^引物a07610rev、0.5jilHerculase(Stratagene)、0.5plgDNA和42.6jil水。将PCR在具有下列程序的MJ-CyclerTetrad(BioZym)上进4亍4min941C，接着是lmin94。C、lmin50r、2min72t:,30个循环，接着是10min72"C并且冷却到25T。使用来自Qiagen的试剂盒来纯化PCR产物。随后在37。C下用Asp718/Sa11将DNA消化过夜。之后将片段克隆到载体10xPcUbispacer——见图2——其已经用Asp718/Asp718/Sail消化。将得到的构建体用XhoI/BsrGI消化并且将同样Asp718/Sa11消化的PCR片段连接到此载体中。随后，将引起BASTA抗性的表达盒作为Xbal片段连接到已经预先用Xbal打开并且去磷的此栽体中。将得到的构建体命名为lbxPcUbiri3g07610。对于at5g02270，SEQIDNO:113的RNAi抑制，使用下列特异性引物进行如上所述的相同方法at5g02270fw3:5'ataggtact:TGGAGCCGCATATGGTTAGG-3(SEQIDNO:260)at5g02270rev3:5'atagtcga(:TCAGTCCGTGTTTCAAACTC-3(SEQIDNO:261)用于扩增基因特异性片段。实施例6构建用于抑制本发明基因的共抑制构建体通过PCR扩增SEQIDNO:l的片段。为了能够克隆PCR产物，可以将限制位点添加到用于扩增的引物上。备选的，可以将重组位点添加到引物上从而能够进行重组反应。将PCR片段克隆或重组到二元栽体中，优选以这样的方式受到强的组成型、组织或发育特异性启动子的调控，即启动子方向与基因在其原始基因组位置中的方向相同。使用从下列基因序列中推论出的寡核苷酸进行SEQIDNO:l片段的扩增at5g64410w4:5'-ataccatggGGTTCAAACATCATATCTTC-3'(SEQIDNO:101)at5g64410rev4:5-atattaattaaCGGGTTTTGGGAAGCACCTTGG-3(SEQIDNO:102)已经将寡核苷酸溶解在水中以给出浓度为20jim。PCR反应包含5nlHerculase緩冲液(Stratageie)、0.4pldNTP(每种25mM)(Amersham)、0.5nl引物a07610fw、0.5pl引物a07610rev、0.5plHerculase(Stratagene)、0.5plgDNA和42.6水。将PCR在具有下列程序的MJ-CyclerTetrad(BioZym)上进行4min94r，接着是的1min、lmin50r、2min72。C，30个循环，接着是10min72X:并JL冷却到25^C。使用来自Qiagen的试剂盒来纯化PCR产物。随后在37。C下用NcoI/PacI将DNA消化过夜。之后将片段克隆到载体lbxPcUbicolic——见图1——其已经用NcoI/PacI消化。将得到的构建体命名为lbxPcUbicos3g07610。对于at5g02270，SEQIDNO:113的共抑制，以如上所述同样的方式进行，使用特异性引物at5g02270fw4:5'atccatggTGGAGCCGCATATGGTTAGG-3(SEQIDNO:258)at5g02270rev4:5'atattaattaaTCAGTCCGTGTTTCAAACTC-3(SEQIDNO:259)用于扩增基因特异性片段。实施例7通过人工转录因子减少本发明基因的表达本发明基因和其在其他物种中的同源ORF也可以通过引入合成特异性阻抑物来减量调节。为此目的，构建了嵌合锌指蛋白，其结合到目的基因或其在其他物种的同源物的调节区或编码区中的特异性区域。人造锌指蛋白包含特异性DNA结合结构域，所述结构域由例如锌指和任选的抑制结构域如EAR结构域组成(Hiratsu等人，2003.Plant丄34(5)，733-739DominantrepressionoftargetgenesbychimericrepressorsthatincludetheEARmotif,arepressiondomain,inArabidopsis)。中的特异性抑制，这使得产量增加。可以按照在WO01/52620或OrdizMI，(Proc,Natl.Acad.Sci.美国，2002，第99巻，20期，13290)或Guan，(Proc.Natl.Acad.Sci.美国，2002，第99，20期，13296)中描述的或在其中表征的，来进行实验的细节，尤其是关于设计和构建特异性锌指结构域的实验细节。实施例8通过在黑麦草中抑制本发明核酸序列的同源物来改造黑麦草植物一些不同黑麦草变种的种子可以用作外植体来源用于转化，包括获自SvalofWeibullSeedCompany的商用变种Gunne或变种Affinity。种子依次用l%Tween-20，1分钟、100%漂白剂，60分钟，用去离子水和蒸馏水漂洗3次每次5分钟来表面灭菌，并且随后在潮湿、灭菌滤纸上在黑暗中萌发3-4天。幼苗用l%Tween-20，1分钟、75%漂白剂，5分钟并用ddH20漂洗三次，每次5分钟另外灭菌。将表面灭菌的种子放在愈伤组织诱导培养基上，其中所述诱导培养基含有Murashige和Skoog基本盐和维生素、20g/l蔗糖、150mg/1天冬酰胺、500mg/I酪蛋白水解物、3g/1Phytagel、10mg/1BAP和5mg/1麦草畏。平板在25°C黑暗培养4周以便种子萌发和诱导胚胎生成性愈伤组织。在愈伤组织诱导培养基上4周后，修剪幼苗的枝条和根，将愈伤组织转移至新鲜培养基，维持另外4周培养，然后转移至MSO培养基光照2周。将数片愈伤组织(11-17周龄>通过10目筛渗滤并放在愈伤组织诱导培养基上，或将其在250ml烧瓶内100ml液体黑麦草愈伤组织诱导培养基(与用于愈伤组织诱导具有琼脂的培养基相同)中培养。该烧瓶用箔包裹并在23。C黑暗以175rmp振荡1周。用40目筛过滤液体培养物收集细胞。将由滤网收集的部分涂布于固体黑麦草愈伤组织诱导培养基并在其上25°C黑暗培养1周。随后将愈伤组织转移至含有1%蔗糖的MS培养基并在其上培养2周。可用土壤杆菌或粒子轰击方法完成转化。制备含有组成型植物启动子和pUC载体中基因的抑制构建体的表达栽体。质粒DNA使用Qiagen试剂盒根据制造商说明书自大.肠杆菌细胞制备。将大约2g胚胎生成性愈伤组织在培养皿内的无菌滤纸中央铺开。将等分试样的含10g/1蔗糖的液体MSO添加至滤纸。将金粒(大小1.0fim)根据Sanford等，1993的方法以质粒DNA包被并以如下参数递送至胚胎发生性愈伤组织每次发射500jiig粒子和2照DNA、1300psi并且终止板至愈伤组织板的靶距离为8.5cm以及每个愈伤组织板发射1次。轰击后，将愈伤组织重新转移至新鲜愈伤组织发育培养基并在室温于黑暗维持1周时间。随后将愈伤组织转移至25。C光照的生长条件以便用合适的选择剂启动胚芽分化，所述选择剂例如250nMArsenal、5mg/1PPT或50mg/L卡那霉素。耐受选择剂的枝条出现并且一旦生根即转移至土壤内。原代转基因植物(TO)的样品通过PCR分析以证实T-DNA的存在。这些结果通过Southern杂交证实，其中将DNA在1%琼脂糖凝胶上电泳并转移至具有正电荷的尼龙膜(RocheDiagnostics)。使用PCRDIG探针合成试剂盒(RocheDiagnostics)通过PCR制备洋地黄毒苷标记的探针，并根据制造商建议使用。转基因TO黑麦草植物通过切下分蘖而营养繁殖。将移植的分蘖在温室维持2个月直至充分长成。将枝条脱叶并且允许生长2周。实施例9通过在大豆中抑制本发明核酸序列的同源物来改造大豆植物大豆可根据如下在TexasA&M专利US5,164,310中所述方法的j务改转化。一些商用大豆变种可适用于通过此方法的转化。通常将栽培种Jack(可从Illinois种子基金获得)用于转化。种子通过浸泡在70。/o(Wv)乙醇中6分钟并且在补加0.1%(v/v)Tween的25%商业漂白剂(NaOCl)中20分钟，随后用无菌重蒸馏水漂洗4次灭菌。从每抹幼苗除去胚根、下胚轴和一片子叶繁殖了7日龄的幼苗。随后，将具有一片子叶的上胚轴转移至培养亚中的新鲜萌发培养基并在25°C16小时光照期(大约100nE-m-2s-l)培育3周。将叶结节(大约4mm长)自3-4周龄植物切下。切下叶结节并在土壤杆菌LBA4404培养物中温育。已经描述了用于植物转化的众多不同二元栽体系统(例如An,G.,AgrobacteriumProtocols.MethodsinMolecularBiology第44巻，第47-62页，GartlandKMA和MRDavey编著.HumanaPress,Totowa，NewJersey)。许多系统基于Bevan描述的载体pBIN19(NucleicAcidResearch.1984.12:8711-8721)，所述栽体pBIN19包含来自根瘤土壤杆菌Ti质粒的左边和右边在两側分布的植物基因表达盒。植物基因表达盒由至少两种基因组成-选择性标记基因和调节性状基因抑制盒转录的植物启动子。如上所述，可以使用多种选择性标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(US亏利5，767，366和US6，225，105)。类似的，还可以使用多种启动子调节抑制盒以4更提供如以上所述对基因转录的组成型、发育性、组织或环境性抑命。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登录号M59930和X16673)提供抑制盒(例如反义链、RNAi或共抑制构建体)的组成型表达。共培养处理后，洗涤外植体并转移至补加500mg/L特美汀的选择性培养基。将枝条切下并置于枝条延伸培养基内。移植至土壤前，将长超过lcm的枝条置于生根培养基两至四周。原代转基因植物(T0)的样品通过PCR分析以证实T-DNA的存在。这些结果通过Sourthern杂交证实，其中将DNA在1%琼脂糖凝胶上电泳并转移到具有正电荷的尼龙膜(RocheDiagnostics)。使用PCRDIG探针合成试剂盒(RocheDiagnostics)通过PCR制备洋地黄毒苷标记的探针，并根据制造商建议使用。实施例10在谷类中通过抑制本发明核酸序列的同源物来改造谷类植物玉米(ZeaMaysL.)的转化根据Ishida等人(1996.NatureBiotech14745-50)所述方法的修改转化。在玉米中转化呈基因型依赖并且只有特定基因型可用于转化和再生。杂交系A188(Minnesota明尼苏达大学)或以A188作为亲本的杂交体是用于转化的供体材料的良好来源(Fromm等人19卯Biotech8:833-839)，不过还可以成功使用其他基因型。授粉后大约11天(DAP)当不成熟胚芽长大约1至1.2mm时自谷类植物收获谷穗。将不成熟胚芽与携带"超级二元，，载体的根瘤土壤杆菌共培养并且通过器官发生恢复为转基因植物。日本烟草(JapanTobacco)的超级二元栽体系统在WO专利WO94/00977和WO95/06722中描述。可以如所述构建载体。可以使用多种选择性标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的玉米基因(US6,025,541)。类似的，可以使用多种启动子调节抑制盒以提供如以上所述对基因转录的组成型、发育性、组织或环境性抑制。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登录号M59930和X16673)提供抑制盒的组成型表达o将切下的胚芽在愈伤组织诱导培养基上生长，随后在含有咪唑啉酮作为选择剂的玉米再生培养基上生长。将培养板在25。C光照培养2到3周，或培养至枝条发育。将绿色枝条从每抹胚芽转移至玉米生根培养基并在25。C培养2-3周直至根发育。将生根的枝条转移至温室中的土壤内。Tl种子自显示耐受咪唑啉酮除草剂并对转基因呈PCR阳性的植物产生。单基因座插入T-DNA的Tl世代可以对转基因以3d比率分离。那些含有一个或两个拷贝转基因的子代耐受咪唑啉酮除草剂。纯合T2植物可表现类似于Tl植物的表型。纯合的转基因植物和非转基因植物的杂交植物(Fl子代)也可以表现增加的类似表型。实施例11通过在小麦中抑制本发明核酸序列的同源物改造小麦植物小麦的转化根据Ishida等人(1996NatureBiotech.14745-50)所述方法开展。通常将栽培种Bobwhite(可从CYMMIT，Mexico获得)用于转化。将不成熟胚芽与携带"超级二元，，载体的根瘤土壤杆菌共培养并且通过器官发生恢复转基因植物。日本烟草(JapanTobacco)的超级二元栽体系统在WO专利WO94/00977和WO95/06722中描述。可以如所述构建载体。可以使用多种选择性标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的玉米基因(US6,025,541)。类似地，可以使用多种启动子调节抑制盒以提供对基因抑制的组成型、发育性、组织或环境性调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登录号M59930和X16673)提供抑制盒的组成型表达。与土壤杆菌温育后，将胚芽在愈伤组织诱导培养基上生长，随后在含有咪唑啉酮作为选择剂的再生培养基上生长。将培养板在25。C光照培养2到3周直至枝条发育。将绿色枝条从每抹胚芽转移至玉米生根培养基并在25。C培养2-3周直至根发育。将生根的枝条转移至温室中土壤内。Tl种子自显示耐受咪唑啉酮除草剂并对转基因呈PCR阳性的植物产生。单基因座插入T-DNA的Tl世代可对转基因以3:1比率分离。那些含有一个或两个拷贝转基因的子代耐受咪唑啉酮除草剂。纯合T2植物表现出类似表型。实施例12芸苔植物'二、5'.'、将5-6日龄幼苗的子叶柄和下胚轴用作用于组织培养的外植体并且根据Babic等人(1998，PlantCellRep17:183-188)来转化。用于转化的标准变种是商用栽培种Westar(AgricultureCanada),但是还可以使用其他品种。将含有二元载体的根瘤土壤杆菌LBA4404用于芸苔转化。已经描述用于植物转化的众多不同二元载体系统(例如An，G.inAgrobacteriumProtocols.MethodsinMolecularBiology第44巻，第47-62页，GartlandKMA和MRDavey编著.HumanaPress,Totowa，NewJersey)。许多系统基于Bevan描述的载体pBlN19(NucleicAcidResearch.1984.12:8711-8721)，所述载体pBIN19包含来自根瘤土壤杆菌Ti质粒的左边和右边在两侧分布的植物基因表达盒。植物基因表达盒由至少两种基因组成-选择性标记基因和调节形状基因抑制盒转录的植物启动子。可以使用多种选择性标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(US专利5,767,366和US6,225,105)。类似的，还可以使用多种启动于调节抑制盒以提供对基因抑制的组成型、发育性、组织或环境性调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登录号M59930和X16673)提供抑制盒的组成型表达。将芸苔种子在70%乙醇浸泡2分钟并且在含一滴Tween-20的30%Clorox浸泡10分钟，随后用无菌蒸馏水漂洗三次灭菌。将种子在含有1%蔗糖、0.7%植物琼脂不含激素的半浓缩MS培养基上23°C光照16小时，体外萌发5天。将附着子叶的子叶柄外植体自体外幼苗中切下，并通过将叶柄外植体切开的尾部浸入细菌混悬液以土i泉杆菌接种。随后将此外植体在含有3mg/lBAP、3。/。蔗糖0.7%植物琼脂的MSBAP-3培养基上在23。C16小时光照培养2天。与土壤杆菌共培养两天后，将叶柄外植体转移至含有3mg/1BAP、头孢噻肟、羧千青霉素或特美汀(300mg/l)的MSBAP-3培养基上7天升随后在含有头孢噻肟、羧千青霉素或特美汀和选择剂的MSBAP-3培养基上培养直至枝条再生。当枝条长度是5到10mm时，将它们切下并转移至枝条延伸培养基(含0.5mg/lBAP的MSBAP-0.5)。将大约2cm长的枝条转移至生根培养基(MSO)以便诱导根。原代转基因^f直物(TO)的样品通过PCR分析以证实T-DNA的存在。这些结果通过Southern杂交证实，其中将DNA在1%琼脂糖凝胶上电泳并转移至具有正电荷的尼龙膜(RocheDiagnostics),使用PCRDIG探针合成试剂盒(RocheDiagnostics)通过PCR制备洋地黄毒苷标记的探针，并根据制造商建议使用。实施例13通过在苜蓿中抑制本发明核酸序列的同源物改造苜蓿植物将苜蓿(Medicagosativa)的再生性克隆使用(McKersie等人，1999PlantPhysiol119:839-847)的方法转化。苜蓿的再生和转化呈基因型依赖性，并且因此需要再生性植物。已经描述了获得再生性植物的方法。例如，这些再生性植物可以选自栽培种Rangelander(AgricultureCanada)或其他任何商用苜蓿变种，如BrownDCW和AAtanassov(1985.PlantCellTissueCulture4:111-112)所述。备选的，已经将RA3变种(UniversityofWisconsin)选择用于组织培养(Walker等人，1978AmJBot65:654-659)。将叶柄外植体与根瘤土壤杆菌C58C1pMP卯(McKersie等人，1999PlantPhysiol119:839-847)或含有二元载体的LBA4404的过夜培养物共培养。已经描述了用于植物转化的众多不同二元载体系统(例如An，G.inAgrobacteriumProtocols.MethodsinMolecularBiology第44巻，第47-62页，GartlandKMA和MRDavey编著HumanaPress,Totowa，NewJersey)。许多系统基于Bevan所描述的载体pBI,(NucleicAcidResearch.1984.12:8711-8721)，所述栽体pBIN19包含来自根瘤土壤杆菌Ti质粒的左边和右边在两侧分布的植物基因表达盒。植物基因表达盒由至少两种基因组成-选择性标记基因和调节形状基因抑制盒转录的植物启动子。可以使用多种选择性标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(US5，767，366和US6，225，105)。类似的，还可以使用多种启动子以调节提供基因抑制的组成型、发育性、组织或环境性调节的抑制盒。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登录号M59930和X16673)提供抑制盒的组成型表达。将外植体在含有288mg/L脯氨酸、53mg/L硫代脯氨酸、4.35g/LK2S04~100乙酰丁香酮的SH诱导培养基上在黑暗中共培育3天。将外植体在半浓缩的Murashige-Skoog培养基(Murashige和Skoog，1962)中洗涤并平铺在不具有乙酰丁香酮而含有抑制土壤杆菌生长的合适选择剂和合适抗生素的相同SH诱导培养基上。数周后，将体细胞胚转移至不含生长调节物、抗生素并含有50g/L蔗糖的BOi2Y发育培养基内。随后体细胞胚在半浓缩Murashige-Skoog培养基上萌发。将生根的幼苗移植至罐内并在温室生长。TO转基因植物通过结节插条繁殖并在Turface生长培养基中生根。使植物脱叶并生长至高大约10cm(脱叶大约2周后)。实施例14通过同源重组敲除本发明的基因在随机诱变的种群中鉴定本发明基因的突变a)在化学或辐射突变的种群中化学或辐射突变的种群产生是常规技术并且为本领域技术人员已知。Koorneef等人1982和在其中引用的文献以及Lightner和Caspar在"MethodsinMolecularBiology"82巻描述了方法。这些技术通常诱导点突变，所述点突变可以在任何已知基因中使用方法如TILLING(McCallum等人，2000)(Nat.Biotech18，455-457);Till等人，(MethodsMolBiol.2003;236:205國20)和Till等人，(BMCPlantBiol.2004Jul28;4(1);12)来鉴定。b)在通过反求遗传学的T-DNA或转座子突变的种群中已经对于多种情形如Krysan等人，1999(PlantCell1999，11，2283-22卯)；Sessions等人，2002(PlantCell2002，14，2985-2994);Young等人，2001，(PlantPhysiol.2(,01，125，513-518);Koprek等人，2000(PlantJ.2000，24，253-263);Jeon等人，2000(PlantJ.2000,22，561-570);Tissier等人，1999(PlantCell1999，11，1841-1852);Speulmann等人，1999(PlantCell1999，11,1853-1866)描述了鉴定目的基因中插入突变的反求遗传学策略。大体上，将来自大量T-DNA或转座子诱变的植物种群的所有植物中的材料收获并且制备基因组DNA。之后，按照例如Krysan等人，1999(PlantCell1999，11，2283-2290)中描述的特定结构，将基因组DNA收集。之后通过检测插入诱变剂(例如T-DNA或转座子)和目的基因的组合的特异性多重PCR反应来筛选基因组DNA库。因此，用T-DNA或转座子边界引物和基因特异性引物的特异性组合，将PCR反应在DNA库上进行。引物涉及的通常规则可以再次从Krysan等人，1999(PlantCell1999，11，2283-2290)得到。较低水平的DNA库的再次篩选导致鉴定了其中目的基因被插入诱变剂破坏的个体植物。实施例15从其他生物中鉴定额外的同源物，其可以以同样的方式被敲除从而增加生物量可以用本领域技术人员已知的方法发现其他物种中的同源基因。例如同源基因可以使用cDNA或基因组文库的低等或中等严格性杂交来发现。Sambrook，丄等人(1989)"MolecularCloning:ALaboratoryManual".ColdSpringHarborLaboratoryPress或Ausubel，F.M.等人(1994)"CurrentProtocolsinMolecularBiology",JohnWiley&Sons)已经广泛描述了文库的构建和筛选。备选的，通过针对原始的目的基因制备的抗体，可以筛选表达文库的同源基因。如果序列信息是可用的或可以产生的，可以通过标准数据库搜索，用已知的算法如blastn、blastp或blastx来容易的鉴定同源基因。更复杂的生物信息学程序如来自Biomax(BiomaxInformaticAG,Matinsried，Germany)的Pedant-ProSuite支持通过同源搜索而且还有通过功能性分类来鉴定同源物。之后可以将鉴定的同源物以如上所述类似的方式在其来源生物中敲除。等价物使用不超出常规实验的方法，本领域技术人员将认识到或能够知道本文描述的本发明具体实施方案的许多等价物。此类等价物旨在包含于下列权利要求中。权利要求1.增加产量的方法，其包括下列步骤a)在植物生物中减少或除去SEQIDNO2、SEQIDNO4、SEQIDNO6、SEQIDNO8、SEQIDNO10、SEQIDNO12、SEQIDNO14、SEQIDNO16、SEQIDNO18、SEQIDNO20、SEQIDNO22、SEQIDNO24、SEQIDNO26、SEQIDNO28、SEQIDNO30、SEQIDNO32、SEQIDNO34、SEQIDNO36、SEQIDNO38、SEQIDNO40、SEQIDNO42、SEQIDNO44、SEQIDNO46、SEQIDNO48、SEQIDNO50、SEQIDNO52、SEQIDNO54、SEQIDNO56、SEQIDNO58、SEQIDNO60、SEQIDNO62、SEQIDNO64、SEQIDNO66、SEQIDNO68、SEQIDNO70、SEQIDNO72、SEQIDNO74、SEQIDNO76、SEQIDNO78、SEQIDNO80、SEQIDNO82、SEQIDNO84、SEQIDNO86、SEQIDNO104、SEQIDNO106、SEQIDNO108、SEQIDNO110、SEQIDNO112、SEQIDNO114、SEQIDNO116、SEQIDNO118、SEQIDNO120、SEQIDNO122、SEQIDNO124、SEQIDNO126、SEQIDNO128、SEQIDNO130、SEQIDNO132、SEQIDNO134、SEQIDNO136、SEQIDNO138、SEQIDNO140、SEQIDNO142、SEQIDNO144、SEQIDNO146、SEQIDNO148、SEQIDNO150、SEQIDNO152、SEQIDNO154、SEQIDNO156、SEQIDNO158、SEQIDNO160、SEQIDNO162、SEQIDNO164、SEQIDNO166、SEQIDNO168、SEQIDNO170、SEQIDNO172、SEQIDNO174、SEQIDNO176、SEQIDNO178、SEQIDNO180、SEQIDNO182、SEQIDNO184、SEQIDNO186、SEQIDNO188、SEQIDNO190、SEQIDNO192、SEQIDNO194、SEQIDNO196、SEQIDNO198、SEQIDNO200、SEQIDNO202、SEQIDNO204、SEQIDNO206、SEQIDNO208、SEQIDNO210、SEQIDNO212、SEQIDNO214、SEQIDNO216、SEQIDNO218、SEQIDNO220、SEQIDNO222、SEQIDNO224、SEQIDNO226、SEQIDNO228、SEQIDNO230、SEQIDNO232、SEQIDNO234、SEQIDNO236、SEQIDNO238、SEQIDNO240、SEQIDNO242、SEQIDNO244、SEQIDNO246、SEQIDNO248、SEQIDNO250、SEQIDNO252、SEQIDNO270、SEQIDNO272、SEQIDNO274、SEQIDNO276、SEQIDNO278、SEQIDNO280、SEQIDNO282、SEQIDNO284、SEQIDNO286或SEQIDNO288描述的蛋白质所表现的生物学活性，以及b)在允许植物生长增加的条件下生长植物。2.权利要求l的方法，其中通过减少或除去至少一种核酸分子的表达来实现权利要求1的蛋白质所表现的生物学活性的减少或除去，其中所述核酸分子选自下列或者其包含与之互补的序列a)如下所示的多肽的编码核酸分子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDN():8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、Sl二QIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQID綠118、SEQIDNO:120SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144SEQIDNO:146、SEQID隐148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、NO:166、SEQIDNO:168、NO:174、SEQIDNO:176、綠182、SEQIDNO:184、緣190、SEQIDNO:192、NO:198、SEQIDNO:200、NO:206、SEQIDNO彌、NO:214、SEQIDNO:216、NO:222、SEQIDNO:224、NO:230、SEQIDNO:232、NO:238、SEQIDNO:240、NO:246、SEQIDNO:248、NO:270、SEQIDNO:272、NO:278、SEQID聽280、NOSEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、282、SEQID緣164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:亂SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204'SEQIDNO:212'SEQIDNO:220SEQIDNO:228SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:286或SEQIDNO:2斷b)包含如下所示的核酸分子的核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125NO:133NO:141NO:NO:NONONONONONONONONONONONONONO149、157、165、173、181、189、197、205、213、221，229、:237、:245':269':277，SEQIDNO:127、SEQIDNO:135、SEQIDNO:143、SEQIDNO:151、SEQIDNO:159、SEQIDNO:167、SEQIDNO:175、SEQIDNO:183、SEQIDNO:191、SEQIDNO:199、SEQIDNO:207、SEQIDNO:21S、SEQIDNO:223、SEQIDNO:231、SEQIDNO:239、SEQIDNO:247'SEQIDNO:271SEQIDNO:279SEQIDNO:129、SEQIDNO:137、SEQIDNO:"5、SEQIDNO:153、SEQIDNO:161、SEQIDNO:169、SEQIDNO:177、SEQIDNO:185、SEQIDNO:193、SEQIDNO:201、SEQIDNO:209、SEQIDNO:217、SEQIDNO:225'SEQIDNO:233SEQIDNO:241SEQIDNO:249SEQIDNO:273281SEQIDNO:131、SEQIDNO:139、SEQIDNO:147、SEQIDNO:155、SEQIDNO:163、SEQIDNO:m、SEQIDNO:179、SEQIDNO:187、SEQIDNO:195、SEQIDNO:203、SEQIDNO:211、SEQIDNO:219、SEQIDNO:227、SEQIDNO:235SEQIDNO:243SEQIDNO:251SEQIDNO:275SEQIDNO:283SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:285或SEQID隐28;;c)包含核酸序列的核酸分子，所述核酸序列作为遗传密码子简并性的结果可以来自如下所示的多肽序列SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDN():72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208SEQIDNO:216'SEQIDNO:224'SEQIDNO:232SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO，SEQIDNO:288;d)多肽的编码核酸分子，所述多肽与(a)到(c)的核酸分子编码的多肽的氨基酸序列具有至少50%同一性，并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQID脆IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDSEQIDNO:106、SEQIDNO:114、SEQIDNO:122、SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQIDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQID聽210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDNO:282SEQIDNO達、SEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228'SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:276SEQIDNO:284SEQIDNO:llO、SEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQID隐l卯、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQIDNO:270、SEQIDNO:278、SEQIDNO:286或NO:18、SEQIDNO:20、SI:QIDNO:22、SEQID隐24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SI:QIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SI:QIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQID隐104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQID脆llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122'NO:130'NO:138NO:146NO:154NO:162NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO:NO170、178、186、194、202、210、218、226，234，242'250SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188SEQIDNO:196SEQIDNO:204SEQIDNO:212SEQIDNO:220SEQIDNO:228SEQIDNO:236SEQIDNO:244SEQIDNO:252SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQIDNO:142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQIDNO:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQIDNO:238、SEQIDNO:246、SEQIDNO:270、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO彌、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;e)措助子针对多肽的单克隆或多克隆抗休分离的多肽的编码核酸分子，所述单克隆或多克隆抗体针对的多肽由通过(a)到(d)的核酸分子之一编码，并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQ1DNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQID餘20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDN():34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQID隐62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDN():70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQID隐llO、SEQID賺112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、NO:126、SE(JIDNO:128、NO:134、SEQIDNO:136'NO:142、SEQIDNO:144，NO:150、SEQIDNO:152NO:158、SEQIDNO:160NO:166、SE()IDNO:168NO:174、SEQIDNO:176NO:182、SEQIDNO:184NO:l卯、SEQIDNO:192NO:198、SEQIDNO:200NO:206、SEQIDNO:208SEQIDNO:130'SEQIDNO:138SEQIDNO:146SEQIDNO:154SEQIDNO:162SEQIDNO:170SEQIDNO:178SEQIDNO:186SEQIDNO:194SEQIDNO:202SEQIDNO:210SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、SEQIDNO:148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:亂SEQIDNO:亂SEQIDNO:196、SEQIDNO:204、SEQIDNO:212、SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQID隐242、SEQIDNO:244、SEQID隐246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;f)多肽的编码核酸分予，所述多肽包含分别在SEQIDNO:87、SEQIDNO:88、SEQIDNO:89、SEQIDNO:卯、SEQIDNO:91或SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、SEQIDNO:267、SEQIDNO:268中显示的共有序列，并且具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112或SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQID餘120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:m、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150,SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156隐164隐NO:NO:NONONONONONONONONONO172、180、188、196、204、212、220、228、236、244':252':276,SE()IDNO:158SEQIDNO:166SEQIDNO:174SEQIDNO:182SEQIDNO:190SEQIDNO:198SEQIDNO:206SEQIDNO:214SEQIDNO:222SEQIDNO:230SEQIDNO:238SEQIDNO:246SEQIDNO:270SEQIDNO:278SEQIDNO:286"，7SEQIDNO彌、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO彌、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232、SEQIDNO:240、SEQIDNO:248、SEQIDNO:272、SEQIDNO:280、艮SEQIDNO:288;SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQIDNO:194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210'SEQIDNO:218'SEQIDNO:226'SEQIDNO:234SEQIDNO:242SEQIDNO:250SEQIDNO:274SEQIDM):282SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQID284、g)具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性的多肽的编码核酸^子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:"、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDN《):22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SI:QIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO彌、SEQIDNO:110、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQID緣124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:"O、SEQID緣148、SEQIDNO:156、SEQIDNO:164、SEQIDNO:172、SEQIDNO:180、SEQIDNO:188、SEQIDNO:196、SEQIDNO彌、SEQIDNO:212、SEQIDNO:220、SEQIDNO:228、SEQIDNO:236、SEQIDNO:244、SEQIDNO:252、SEQIDNO:276'SEQIDNO:284SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEC)IDNO:"2、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQID隐166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQI關0:190、SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDVO:214、SEQID\0:222SEQIDW:230SEQIDNO:238SEQIDW:246SEQIDTO:270SEQIDNO:278SEQIDNOSEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216、SEQIDNO:224、SEQIDNO:232'SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272280SEQIDNO:130、SEQIDNO:138、SEQIDNO:146、SEQ>IDNO:154、SEQIDNO:162、SEQIDNO:170、SEQIDNO:178、SEQIDNO:186、SEQID綠194、SEQIDNO:202、SEQIDNO:210、SEQIDNO:218、SEQIDNO:226、SEQIDNO:234、SEQIDNO:242、SEQIDNO:250、SEQIDNO:274、SEQIDNO:282、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;h)通过在严格杂交条件下筛选合适的核酸文库获得的核酸分子，并且所述核酸分子编码具有如下所示蛋白质所表现的生物学活性的多肽SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:10、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDN():68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO彌、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQID錄114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:NO:124、SEQIDNO:NO:m、SEQIDNO:NO:140、SEQIDNO:NO:148、SEQIDNO:NO:156、SEQIDNO:NO:164、SEQIDNO:NO:172、SEQIDNO:NO:180、SEQIDNO:NO:188、SEQIDNO:NO:196、SEQIDNO:NO:204、SEQIDNO:隐212、SEQIDNO:NO:220、SEQIDNO:NO:228、SEQIDNO:NO:236、SEQIDNO:NO:244、SEQIDNO:NO:252、SEQIDNO:NO:276、SEQIDNONO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288，所述筛选用包含(a)或(b)的核酸分子序列之一的探针或用其片段，所述片段具有至少15nt，优选20nt、30n"50nt、100nt、200nt或500nt的在(a)到(c)中表征的核酸分子。3.权利要求1或2中任一项的方法，其中减少或除去权利要求1的蛋白质所表现的生物学活性是通过包括选自下列步骤的方法来实现的118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQID126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQID134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQID142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQID150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQID158、SEQIDNO:亂SEQIDNO:162、SEQID166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQID174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQID182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQID190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQID198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQID206、SEQID隐208、SEQIDNO:210、SEQID214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQID222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQID230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQID238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQID246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQID270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQID278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDa)引入核酸分子，其编码能够形成双链核糖核酸分子的核糖核酸序列，由此所述双链核糖核酸分子的有义链与核酸分子具有至少30%的同源性，所述核酸分子能够使真有权利要求1的蛋白质的生物学活性的蛋白质表达，或者所述引入核酸分子包含这样的核酸分子的至少17、18、19、20、21、22、23、24或25个碱基对片段，所述这样的核酸分子与使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子具有至少50%的同源性；b)引入反义核酸分子，其中所述反义核酸分子与这样的核酸分子的核酸分子反义链有至少30%的同源性，所述这样的核酸分子编码具有权利要求1的蛋白质的生物学活性的蛋白质，或者使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达；或者引入包含这样的核酸分子的至少15个碱基对片段的反义核酸分子，所述这样的核酸分子与对使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表远的核酸分子反义的反义核酸分子有至少50%同源性；c)引入特异性切割核酸分子的核酶，所述核酸分子使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达；d)引入在(b)中表征的反义核酸分子和在(c)中表征的核酶；e)引入使得如下所示的核酸分子表达的有义核酸分子SEQID隐l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:l:;、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQID脆21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDN():31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDN():49、SEQIDNO:51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SI:QIDNO:77、SEQIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:m、SEQIDNO:m、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO::203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO::219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO::227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO::235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:241、SEQIDNO::243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO::251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO::275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO::283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:287,或引入多肽的编码核酸分子，所述多肽与权利要求3(a)到(c)的核酸分子编码的多肽氨基^列具有至少50。/。的同一性，并且具有权利要求l蛋白质所表现的生物学活性，以用于诱导具有权利要求1蛋白质生物学活性的内源蛋白质的共抑制；f)引入使具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质的显性失活突变体表达的核酸分子；g)引入编码因子的核酸分子，所述因子结合到使具有权利要求l蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子上；h)引入使RNA分子减少的病毒核酸分子，所述RNA分子使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达；i)引入能够与内源基因童纽的核酸枸建休，所迷丙源基因使得真有杈利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达；j)在内源基因中引入非沉默性突变，所述内源基因使得具有权利要求l蛋白质生物学活性的蛋白质表达；或者k)引入使得在(a)到(j)任一项中表征的核酸分子表达的表达构建体。4.权利要求3的方法5其中按照权利要求3(a)、(b)、(e)、(i)到(g)的描述，将少于1000bp的权利要求3中所述序列的5，-或3'-核酸序列用于减少或除去权利要求1蛋白质所表现的生物学活性。5.权利要求1到4任一项所述的方法，其中通过化合物引起权利要求1的蛋白质所表现的生物学活性的减少或除去。6.权利要求5的方法，其中所述植物选自漆树科、菊科、Apiaceae、桦木科、紫草科、十字花科、凤梨科、番木瓜科、大麻科、旋花科、藜科、葫芦科、胡颓子科、杜鹃花科、大戟科、豆科、犍牛儿苗科、禾本科、核桃科、棹科、豆科、亚麻科、多年生草本植物、饲料作物、蔬菜和观赏植。7.分离的核酸分子，其包含选自下列的核酸分子a)包含如下所示的多肽的多肽的编码核酸分子SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDN():16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQID隐30、SEQIDNO:32、SEQIDN():34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQID隐40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQIDNO:50、SEQIDN():52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDN():70、SEQID脆72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDN():104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQID餘llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:l"、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:m、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:140、SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQIDNO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:168、SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO:180、SEQIDNO:182、SEQIDNO:184、SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:湧、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQIDNO:200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQID隐214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQIDNO:248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;b)包含如下所示的多核苷酸的核酸分子SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDNO:7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDN():15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDNO:25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、Si:QIDNO:43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDN《):51、SEQIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQIDNO:57、SEQIDNO:59、SEQIDNO:61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDN():69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、S￡QIDNO:79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDN():103、SEQIDNO:105、SEQIDNO:107、SEQIDNO:109、SEQIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:115、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:121、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:131、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:171、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQID隐179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223.,SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239'SEQIDNO:241、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247,SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQID隐269、SEQIDNO:271.SEQIDNO:273、SEQroNO:275、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279.SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQIDNO:285或SEQIDNO:28';c)包含核酸序列的核酸分子，所述核酸序列作为遗传密码子简并性的结果可以来自在(b)中描述的多肽序列，并且具有权利要求l的蛋白质所表现的生物学活性；d)多肽的编码核酸分子，所述多肽与由(a)或(c)的核酸分子编码的多肽的氨基^列具有至少5〖>%同一性，并且具有权利要求1蛋白质所表现的生物学浩性；e)多肽的编码核酸分子，所述多肽借助于针对这样的多肽的单克隆抗体分离，所述这样的多肽是由(a)到(c)的核酸分子编码，并且具有权利要求1的蛋白质所表现的生物学活性；f)多肽的编码核酸分子，所述多肽包含分别在SEQIDNO:87、SEQIDNO:88、SEQIDNO:89、SEQIDNO:卯、SEQIDNO:91或SEQIDNO:265、SEQIDNO:266、SEQIDNO:267、SEQIDNO:268中显示的共有序列，并且具有权利要求1蛋白质所表现的生物学活性；g)多肽的编码核酸分子，所述多肽具有如下所示的蛋白质所表现的生物学活性SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDN():12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDN():30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDNO:36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDN():48、SEQIDNO:50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SI:QIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQID脆86、SEQIDNO彌、SEQIDNO:106、SEQIDNO:亂SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:114、SEQIDNO:116、SEQIDNO:118、SEQIDNO:120、SEQIDNO:122、SEQIDNO:124、SEQIDNO:126、SEQIDNO:128、SEQIDNO:130、SEQIDNO:132、SEQIDNO:134、SEQIDNO:136、SEQIDNO:138、SEQIDNO:緣SEQIDNO:142、SEQIDNO:144、SEQIDNO:146、SEQIDNO:148、SEQIDNO:150、SEQIDNO:152、SEQIDNO:154、SEQIDNO:156、SEQIDNO:158、SEQIDNO:160、SEQID18NO:162、SEQIDNO:164、SEQIDNO:166、SEQIDNO:跳SEQIDNO:170、SEQIDNO:172、SEQIDNO:174、SEQIDNO:176、SEQIDNO:178、SEQIDNO彌、SEQIDNO:182、SEQIDNO:亂SEQIDNO:186、SEQIDNO:188、SEQIDNO:190、SEQIDNO:192、SEQIDNO:194、SEQIDNO:196、SEQIDNO:198、SEQID隐200、SEQIDNO:202、SEQIDNO:204、SEQIDNO:206、SEQIDNO:208、SEQIDNO:210、SEQIDNO:212、SEQIDNO:214、SEQIDNO:216、SEQIDNO:218、SEQIDNO:220、SEQIDNO:222、SEQIDNO:224、SEQIDNO:226、SEQIDNO:228、SEQIDNO:230、SEQIDNO:232、SEQIDNO:234、SEQIDNO:236、SEQIDNO:238、SEQIDNO:240、SEQIDNO:242、SEQIDNO:244、SEQIDNO:246、SEQID隐248、SEQIDNO:250、SEQIDNO:252、SEQIDNO:270、SEQIDNO:272、SEQIDNO:274、SEQIDNO:276、SEQIDNO:278、SEQIDNO:280、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或SEQIDNO:288;h)通过在严格杂交条件下筛选合适的文库得到的核酸分子，其编码具有权利要求1蛋白质所表现的生物学活性的多肽，所述筛选用包含(a)到(c)的核酸分子的序列之一的挥.针，或用具有至少15nt,优选20nt、30nt、50nt、100nt、200nt或500nt的在(a)到(i)中表征的核酸分子的片段；或者其包含与之互补的序列；由此根据(a)到(h)的核酸分子至少在一个或多个核苷酸上不同于如下所示的序列SEQIDNO:l、SEQIDNO:3、SEQIDNO:5、SEQIDN():7、SEQIDNO:9、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:13、SEQIDNO:15、SEQIDNO:17、SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23、SEQIDN():25、SEQIDNO:27、SEQIDNO:29、SEQIDNO:31、SEQIDNO:33、SEQIDNO:35、SEQIDNO:37、SEQIDNO:39、SEQIDNO:41、SEQIDN():43、SEQIDNO:45、SEQIDNO:47、SEQIDNO:49、SEQIDNO:51、SI:QIDNO:53、SEQIDNO:55、SEQID脆57、SEQIDNO:59、SEQIDN():61、SEQIDNO:63、SEQIDNO:65、SEQIDNO:67、SEQIDNO:69、SEQIDNO:71、SEQIDNO:73、SEQIDNO:75、SEQIDNO:77、SEQIDN():79、SEQIDNO:81、SEQIDNO:83、SEQIDNO:85、SEQIDNO:亂SEQIDNO:紙SEQIDNO:107、SEQIDNO:亂SEOIDNO:lll、SEQIDNO:113、SEQIDNO:llS、SEQIDNO:117、SEQIDNO:119、SEQIDNO:m、SEQIDNO:123、SEQIDNO:125、SEQIDNO:127、SEQIDNO:129、SEQIDNO:m、SEQIDNO:133、SEQIDNO:135、SEQIDNO:137、SEQIDNO:139、SEQIDNO:141、SEQIDNO:143、SEQIDNO:145、SEQIDNO:147、SEQIDNO:149、SEQIDNO:151、SEQIDNO:153、SEQIDNO:155、SEQIDNO:157、SEQIDNO:159、SEQIDNO:161、SEQIDNO:163、SEQIDNO:165、SEQIDNO:167、SEQIDNO:169、SEQIDNO:m、SEQIDNO:173、SEQIDNO:175、SEQIDNO:177、SEQIDNO:179、SEQIDNO:181、SEQIDNO:183、SEQIDNO:185、SEQIDNO:187、SEQIDNO:189、SEQIDNO:191、SEQIDNO:193、SEQIDNO:195、SEQIDNO:197、SEQIDNO:199、SEQIDNO:201、SEQIDNO:203、SEQIDNO:205、SEQIDNO:207、SEQIDNO:209、SEQIDNO:211、SEQIDNO:213、SEQIDNO:215、SEQIDNO:217、SEQIDNO:219、SEQIDNO:221、SEQIDNO:223、SEQIDNO:225、SEQIDNO:227、SEQIDNO:229、SEQIDNO:231、SEQIDNO:233、SEQIDNO:235、SEQIDNO:237、SEQIDNO:239、SEQIDNO:2"、SEQIDNO:243、SEQIDNO:245、SEQIDNO:247、SEQIDNO:249、SEQIDNO:251、SEQIDNO:269、SEQIDNO:271、SEQIDNO:273、SEQIDNO:27S、SEQIDNO:277、SEQIDNO:279、SEQIDNO:281、SEQIDNO:283、SEQID隐285或SEQIDNO:28"',并且其编码至少一个或多个氨基酸不同于如下所示的蛋白质序列的蛋白质SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:8、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:12、SEQIDNO:14、SEQIDNO:16、SEQIDN():18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:22、SEQIDNO:24、SEQIDNO:26、SEQIDNO:28、SEQIDNO:30、SEQIDNO:32、SEQIDNO:34、SEQIDN():36、SEQIDNO:38、SEQIDNO:40、SEQIDNO:42、SEQIDNO:44、SEQIDNO:46、SEQIDNO:48、SEQID隐50、SEQIDNO:52、SEQIDNO:54、SEQIDNO:56、SEQIDNO:58、SEQIDNO:60、SEQIDNO:62、SEQIDNO:64、SEQIDNO:66、SEQIDNO:68、SEQIDNO:70、SEQIDNO:72、SEQIDNO:74、SEQIDNO:76、SEQIDNO:78、SEQIDNO:80、SEQIDNO:82、SEQIDNO:84、SEQIDNO:86、SEQIDNO:104、SEQIDNO:106、SEQIDNO:108、SEQIDNO:llO、SEQIDNO:112、SEQIDNO:120、SEQIDNO:128、SEQIDNO:136、SEQIDNO:144、SEQIDNO:152、SEQIDNO:160、SEQIDNO:168、SEQIDNO:176、SEQIDNO:184、SEQIDNO:192、SEQIDNO:200、SEQIDNO:208、SEQIDNO:216,SEQIDNO:224、SEQIDNO:232SEQIDNO:240SEQIDNO:248SEQIDNO:272SEQIDNO:280、SEQIDNO:288。SEQIDNO:114SEQIDNO:122SEQIDNO:130SEQIDNO:138SEQIDNONOSEQIDNO:116、SEQIDNO:124、SEQIDNO:132、SEQIDNO:140、146、SEQIDNO:148、154、SEQIDNO:156、NO:162、SEQIDNO:164、NO:170、SEQIDNO:172、NO:178、SEQIDNO:180、NO:186、SEQIDNO:188、NO:194、SEQIDNO:196、NO:202、SEQIDNO:204'NO:210、SEQIDNO:212、NO:218、SEQIDNO:220，NO:226、SEQIDNO:228隐234、SEQIDNO:236SEQID隐242、SEQIDNO:244SEQID隐250、SEQIDNO:252SEQID隐274、SEQIDNO:276SEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDSEQIDNO:118、SEQIDNO:126、SEQIDNO:134、SEQID緣142、SEQIDNO:150、SEQIDNO:158、SEQIDNO:166、SEQIDNO:174、SEQIDNO:182、SEQID脆跳SEQIDNO:198、SEQIDNO:206、SEQIDNO:214、SEQIDNO:222、SEQIDNO:230、SEQ>IDNO:238、SEQID緣246、SEQIDNO:270、SEQIDNO:278、SEQIDNO:282、SEQIDNO:284、SEQIDNO:286或8.双链RNA分子(dsRNA),其中所述双链RNA核酸分子的有义链与下述核酸分子具有至少30%的同源性权利要求7的核酸分子，或者编码使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的蛋白质的核酸分子，或者包含与下列核酸分子具有至少50%同源性的核酸分子的至少17个碱基对片段的核酸分子使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子，或者枳利要求7的核酸分子，或者编码权利要求l蛋白质的核酸。9.权利要求8的dsRNA分子，其中所述有义链和反义链彼此共价结合，并且所述反义链与"有义"RNA链基本互补。10.反义核酸分子，其中所述反义核酸分子与下述核酸分子具有至少30%同源性由权利要求7的核酸分子所编码的蛋白质的编码核酸分子的反义核酸分子，或者权利要求7的核酸分子的反义核酸分子，或者编码使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的蛋白质的核酸分子的反义核酸分子，或者其中引入这样的反义核酸分子，所述这样的反义核酸分子包含与下列分子具有至少50%同源性的核酸分子的至少15个威基对片段与使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子反义的反义核酸分子，或者与权利要求7的核酸分子反义的反义核酸分子，或者与编码权利要求23的蛋白质的核酸反义的反义核酸分子。11.特异性切割下述分子的核酶使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的核酸分子，或由权利要求7的核酸分子编码的蛋白质的编码核酸分子，或者权利要求7的核酸分子。12.病毒核酸分子，其使得下述分子减少使得具有权利要求1蛋白质生物学活性的蛋白质表达的RNA分子，或者由权利要求7核酸分子编码的蛋白质的编码核酸分子，或者权利要求7的核酸分子。13.权利要求23的蛋白质的显性失活突变体。14.核酸分子，其编码权利要求13的显性失活突变体。15.使得下述分子表达的核酸构建体:权利要求8或9的dsRNA分子、权利要求10的反义核酸分子、权利要求11的核酶、权利要求12的病毒核酸分子，或权利要求14的核酸分子。16.核酸构建体，其包舍权利要求7所述的分离的核酸分子，其中所述核酸与一个或多个调节信号功能性连接。17.栽体，其包舍权利要求7所述的核酸分子，或权利要求15或16所述的核酸构建体。18.权利要求17的载体，其中所述核酸分子与调节序列有效连接，所述调节序列用于在原核或真核宿主中，或在原核宿主和真核宿主中表达。19.转基因宿主细胞，其已经用权利要求17或18所述的载体，或权利要求7所述的核酸分子，或权利要求15或16所述的核酸构建体稳定或瞬时转化。20.权利要求19的转基因宿主细胞，其中所述宿主细胞是微生物或植物细胞。21.产生权利要求7所述核#列编码的多肽的方法，所述多肽在权利要求19或20所述的宿主细胞中表达。22.权利要求21的方沄，其中宿主细胞是植物细胞，其选自漆树科、菊科、Apiaceae、桦木科、紫草科、十字花科、凤梨科、番木瓜科、大麻科、旋花科、藜科、葫芦科、胡颓子科、杜鹃花科、大戟科、豆科、犓牛儿苗科、禾本科、核桃科、樟科、豆科、亚麻科、多年生草本植物、饲料作物、蔬菜和观赏植物。23.由权利要求7所述核酸分子编码的分离的多肽。24.抗体，其与权利要求23所述的多肽特异性结合。25.植物组织、植物、收获的植物材料或植物繁殖材料，其包含权利要求19或20所述的植物细胞。26.筛选权利要求1蛋白质所表现的生物学活性的拮抗物的方法，其包括a.在允许权利要求1蛋白质所表现的生物学活性的编码核酸分子表达减少或除去的条件下，或者在允许权利要求23蛋白质生物学活性减少或除去的条件下，将表达权利要求23的多肽的生物、其细胞、组织或部分接触化合物或包含多种化合物的样品；b.在生物、其细胞、組织或部分中，或者在其中培养或维持了生物、其细胞、组织或部分的所述生物、其细胞、组织或部分的培养基中，测定权利要求l蛋白质生物学活性水平或多肽表达水平；以及c.通过比较测量的权利要求l蛋白质生物学活性水平或多肽表达水平，与在无所述化合物或不包含所述多种化合物的样品时测量的权利要求i蛋白质生物学活性或多肽表达水平的标准水平，以鉴定拮抗物，其中比标准减少的水平指示了所迷化合物或包含所述多种化合物的所述样品是拮抗物。27.鉴定使得植物生长增加的化合物的方法，其包括步骤a.培养或维持表达权利要求23的多肽或表达编码所述多肽的多核苷酸的植物与读出系统，所述读出系统能够在合适的条件下与所述多肽相互作用，所述条件允许在化合物或包含多种化合物的样品存在下，所述多肽与此读出系统相互作用，并且所述读出系统能够在允许所述读出系统和权利要求l的蛋白质削弱的条件下响应化合物对所述多肽的结合，以提供可检测的信号；以及b.通过检测所述读出系统产生的信号存在或不存在，或者降低或增加，来鉴定化合物是否是有效的拮抗物。28.制备农业组合物的方法，其包括权利要求26或27的方法的步骤，以及以适用于农业应用的形式配制所述权利要求鉴定的化合物。29.组合物，其包含权利要求1的蛋白质、权利要求7的核酸分子、权利要求23的多肽、权利要求15或16的核酸构建体、权利要求17或18的载体、权利要求26鉴定的拮抗物、权利要求24的抗体，以及任选的农业可接受的栽体。30.食物或伺料组合物，其包含权利要求7的核酸分子、权利要求23的多肽、权利要求15或16的核酸构建体、权利要求17或18的栽体、根据权利要求26鉴定的拮抗物、权利要求24的抗体，权利要求25的植物、植物组织、植物的收获的材料或繁殖材料。31.鉴定使得植物生长增加的基因产物的方法，其包括下列步骤a.鉴定生物的核酸分子；其可以包含编码在减少或除去其表达后使植物生长增加的基因产物的候选基因，例如通过在数据库中或低等严格性杂交中的同源性搜索，所述候选基因与本发明的核酸分子具有至少30°/。的同源性；b.在宿主细胞中减少或除去所鉴定的核酸分子的表达；c.测定宿主细胞的生长；以及d.鉴定核酸分子和其基因产物，所述基因产物表达减少或除去使得表达后宿主细胞中植物生长与野生型相比增加。全文摘要本发明涉及通过减少基因表达增加植物生物中产量的方法。本发明还涉及核酸分子、多肽、核酸构建体、载体、反义分子、抗体、宿主细胞、植物组织、繁殖材料、收获的材料和植物。文档编号A01H5/00GK101115840SQ200580047385公开日2008年1月30日申请日期2005年11月26日优先权日2004年11月27日发明者A·沙尔多南,P·普齐奥申请人:梅坦诺米克斯有限公司