专利名称：增效组合物的制作方法
本申请是申请日为1995年5月26日、申请号为200410038533.5的中国发明专利申请的分案申请。
本发明涉及一种包含杀虫混剂的增效杀虫组合物和用上述组合物防治害虫的方法。本发明还涉及该新颖组合物的制备方法，它们的使用和用其处理的植物繁殖材料，涉及下述式(A)所示化合物在制备上述新颖组合物中的应用。
在害虫防治的文献中已经报道过某些杀虫剂混合物。然而，这些已知混合物的生物学性质不能满足在害虫防治领域中各方面的要求，所以仍然需要提供对防治害虫具有增效性质的混合物，特别是防治有害昆虫和蜱螨目中有代表性的种类。这项需要可以借助本发明组合物的提供而得到满足。
因此，本发明涉及一种杀虫组合物，它包含游离形式或其农业化学上可接受的盐形式的下式的杀虫活性化合物 和一种或多种选自下列杀虫剂的杀虫活性化合物(B)的量上可变且协同作用的混合物以及至少一种辅助剂齐墩螨素，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第3页；2-甲基-2-(甲硫基)丙醛O-甲基氨基甲酰基肟(涕灭威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第24页；S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-唑并〔4，5-b〕吡啶-3-基甲基O，O-二甲基硫代磷酸酯(甲基吡磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第55页；S-3，4-二氢-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(保棉磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第59页；可从苏云金芽胞杆菌菌株，例如GC91中获取的一类物质(NCTC11821)，见EP-B-0178151；N-〔2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧基羰基(甲基)氨基硫基〕-N-异丙基-β-丙氨酸乙酯(丙硫克百威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第78页；2-甲基联苯-3-基甲基(Z)-(1RS)-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第96页；4，4’-二溴二苯乙醇酸异丙基酯(溴螨酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第120页；2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第128页；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基甲基氨基甲酸酯(虫螨威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第152页；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫基)甲基氨基甲酸酯(丁硫克百威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第154页；S，S’-(2-二甲基氨基-1，3-亚丙基)双(硫代氨基甲酸酯)(杀螟丹)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第157页；2-氯-1-(2，4-二氯苯基)乙烯基二乙基磷酸酯(毒虫畏)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第174页；1-〔3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基〕-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(定虫隆)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第176页；
O，O-二乙基O-3，5，6-三氨-2-吡啶基硫代磷酸酯(毒死蜱)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第200页；(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1RS)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯氰菊酯(cyfluthrin))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第248页；两个对映体对的反应混合物，其比例约为1∶2∶(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1R)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1S)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯与(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1R)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1S)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(乙体氟氯氰菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第250页；(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z(1R)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z(1S)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的混合物(氯氟氰菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第254页；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-1，1-二甲基环丙烷羧酸酯(氯氰菊酯，高顺式氯氰菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第259页；由(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1S)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯组成的外消旋体(甲体氯氰菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第261页；N-环丙基-1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺(灭蝇胺)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第269页；(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(溴氰菊酯(deltamethrin))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第287页；1-叔丁基-3-(2，6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲(杀螨隆)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第294页；O，O-二乙基O-2-异丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯(二嗪农)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第296页；2，2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯(敌敌畏)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第313页；1-(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(除虫脲(diflubenzuron))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第313页；50-80％(2RS，4SR)-4-(2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚和50-20％(2RS，4RS)-4-(2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚的混合物(diofenolan)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第363页；(1，4，5，6，7，7-六氯-8，9，10-三降冰片-5-烯-2，3-亚基双亚甲基)亚硫酸酯(硫丹)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第388页；α-乙硫基-邻甲苯基甲基氨基甲酸酯(乙硫苯威(ethiofencarb))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第406页；4-叔丁基苯乙基喹唑啉-4-基醚(喹螨醚)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第426页；O，O-二甲基O-4-硝基-间甲苯基硫代磷酸酯(杀螟硫磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第435页；2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯(仲丁威(fenobucarb))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第437页；2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯(双氧威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第442页；(E)-α-(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基亚甲基氨基氧基)对甲苯甲酸叔丁酯(唑螨酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第450页；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯(氰戊菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第458页；(±)-5-氨基-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈(fipronil)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第463页；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α，α，α-三氟对甲苯基)-D-α-氨基异戊酸酯(氟胺氰菊酯)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第515页；S-〔甲酰(甲基)氨基甲酰甲基〕O，O-二甲基二硫代磷酸酯(安果)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第527页；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基N，N’-二甲基-N，N’-硫代二氨基甲酸丁酯(呋线威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第535页；7-氯双环〔3.2.0〕庚-2，6-二烯-6-基二甲基磷酸酯(庚烯磷(heptenophos))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第559页；1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺(咪蚜胺)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第591页；O-5-氯-1-异丙基-1H-1，2，4-三唑-3-基O，O-二乙基硫代磷酸酯(氯唑磷(isazofos))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第605页；2-异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(异丙威(isoprocarb))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第609页；(E)-3-(二甲氧基硫膦基氧基)-2-甲基丙烯酸甲酯(虫螨畏(methacrifos))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第671页；O，S-二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第673页；S-2，3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-噻二唑-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(杀扑磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第675页；4-甲硫基-3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(灭虫威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第677页；S-甲基N-(甲基氨基甲酰氧基)硫代乙酰亚胺(灭多虫)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第579页；3-(二甲氧基氧膦基氧基)丁-2-烯酸甲酯(速灭磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第703页；二甲基(E)-1-甲基-2-(甲基氨基甲酰基)乙烯基磷酸酯(久效磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第708页；(E)-N1-〔(6-氯-3-吡啶基)甲基〕-N2-氰基-N1-甲基乙脒(NI-25)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第730页；(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基胺(nitenpyram)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第736页；O，O-二乙基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(对硫磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第769页；O，O-二甲基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(甲基对硫磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第771页；S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-苯并唑-3-基甲基O，O-二乙基二硫代磷酸酯(伏杀磷)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第799页；2-氯-2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基二甲基磷酸酯(磷胺)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第803页；2-二甲基氨基-5，6-二甲基嘧啶-4-基二甲基氨基甲酸酯(抗蚜威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第820页；O-4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯(丙溴磷(profenofos))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第836页；2-异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯(残杀威)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第860页；2-叔丁基-5-(4-叔丁基苄硫基)-4-氯哒嗪-3(2H)-酮(哒螨酮)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第879页；4-苯氧基苯基(RS)-2-(吡啶基氧基)丙基醚(蚊蝇醚)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第887页；5-氯-N-{2-〔4-(2-乙氧基乙基)-2，3-二甲基苯氧基〕乙基}-6-乙基嘧啶-4-胺(pyrimidifen)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第887页；(4-乙氧基苯基)〔3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基〕(二甲基)硅烷(silafluofen)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第912页；N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-甲酰胺(吡螨胺(tebufenpyrad))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第945页；1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(伏虫隆)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第951页；S-叔丁硫基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(特丁磷(terbufos))，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第957页和(3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰基-1H-1，2，4-三唑-5-基硫基)乙酸乙酯(triazamate)，见《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第1006页。
式(A)化合物1-(2，5-二氯-4-〔1，1，2，3，3，3-六氟丙-1-基氧基〕苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(lufenuron)尤其描述于《农药手册》第10版(1994)，英国作物保护协会，伦敦，第628页；式(A)化合物的农业化学上可接受的盐一般是与无机和有机酸形成的酸加成盐，特别是与盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、高氯酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲苯磺酸或苯甲酸形成的酸加成盐。
本发明范围内优选的组合物是那些含有游离形式的式(A)化合物作为有效成分的组合物。
包含式(A)化合物和仅仅另一种杀虫活性化合物(B)的组合的组合物也是优选的。
特别优选的组合物含有式(A)化合物与下述之一的组合a)杀螨隆，或b)呋线威，或c)双氧威，或d)抗蚜威，或e)triazamate，或f)咪蚜胺，或g)甲基吡磷，或h)久效磷，或i)杀扑磷，或k)灭蝇胺，或l)丙溴磷，或m)氯氟氰菊酯，或n)氯氰菊酯，或o)涕灭威，或p)溴氰菊酯，或q)硫丹，或r)毒死蜱，或s)灭多虫，或t)特丁磷，或u)虫螨威，和v)可从苏云金芽胞杆菌菌株GC91得到的物质，或w)定虫隆，或x)乙体氟氯氰菊酯，或y)灭虫威。
本发明的杀虫混剂最好含有式(A)化合物和杀虫剂(B)中的一种，二者重量比为1∶50至50∶1，特别是1∶20至20∶1，更好是10∶1至1∶10，还要好的是5∶1至1∶5，再好是2∶1至1∶2，第一和最佳是1∶1；可供选用的比例有5∶1，或5∶2，或5∶3，或5∶4，或4∶1，或4∶3，或3∶1，或3∶2，或2∶1，或1∶5，或2∶5，或3∶5，或4∶5，或1∶4，或3∶4，或1∶3，或2∶3，或1∶2。
已发现特别有效的组合物是含有1重量份式(A)化合物和10重量份化合物4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯(丙溴磷)。该组合物非常适合用于防治金刚钻属和实夜蛾属中有代表性的害虫。
出人意料地现已发现式(A)的杀虫剂和杀虫剂(B)之一的混剂不仅具有扩大对要控制的害虫的活性谱的预期附加效果，而且从两方面看具有加强两种化合物的活性范围的协同效应。
一方面，式(A)化合物和化合物(B)之一剂量减少的同时，这些化合物的活性没有降低。另一方面，混剂也达到了害虫防治的高水平，而单独的化合物在过低的剂量下完全没有活性。这个特点使得一方面拓宽了对可防治害虫的活性谱，另一方面提高了施用的安全性。
本发明的组合物甚至在低剂量下对害虫防治具有有用的预防和/或根治性能。它们对温血动物、鱼毒性低，对植物无药害，具有良好的生物杀伤谱。这些组合物对一般敏感性的和具有一定抗药性的动物害虫如昆虫和蜱螨目代表的全部发育期或个别发育期是有效的。该新颖组合物的杀虫活性和/或杀螨活性的表现可以是直接的，即害虫立即死亡或者仅经过一段时间后死亡，如蜕皮时显出效果，或者可以是间接的，如降低产卵率和/或孵化率，好的活性所对应的死亡率至少为50-60％。
上述动物害虫中有代表性的包括鳞翅目长翅卷蛾属、褐带卷蛾属、透翅蛾属、地老虎属、棉叶夜蛾、Amylois属、黎豆夜蛾、黄卷蛾属、带卷蛾属、丫纹夜蛾属、玉米蛀茎褐夜蛾、干果斑螟、桃蛀果蛾、禾草螟属、色卷蛾属、葡萄果蠹蛾、野螟属、云卷蛾属、细卷蛾属、鞘蛾属、Crocidolomia binotalis、苹果异形小卷蛾、Cydia属、秆草螟属、苏丹棉铃虫、金刚钻属、粉斑螟属、花小卷蛾属、女贞细卷蛾、黄毒蛾属、切根虫属、小食心虫属、广翅小卷蛾属、实夜蛾属、菜心野螟、美国白蛾、番茄蠹蛾、旋纹潜蛾、潜叶细蛾属、Lobesia botrana(一种花翅小卷蛾)、毒蛾属、潜蛾属、天幕毛虫属、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、尺蛾属、玉米螟、超小卷蛾属、褐卷蛾属、松夜蛾、棉红铃虫、马铃薯麦蛾、小菜粉蝶、菜粉蝶属、菜蛾、小白巢蛾属、白禾螟属、蛀茎夜蛾属、长须卷蛾属、灰翅夜蛾属、透翅蛾属、异舟蛾属、卷蛾属、粉纹夜蛾和巢蛾属；鞘翅目如叩头虫属、花象属、甜菜隐食甲、甜菜胫跳甲、根颈象属、象虫属、皮蠹属、叶甲属、植食瓢虫属、Eremnus属、马铃薯叶甲、稻象属、鳃鱼金龟属、锯谷盗属、耳象属、Phlyctinus属、弧丽蛂属、十节跳甲属、谷蠹属、金龟子科、谷象属、麦蛾属、粉虫属、拟谷盗属和斑皮蠹属；直翅目如蠊属、姬蠊属、蝼蛄属、马得拉蠊、飞蝗属、大蠊属和沙漠蝗属；等翅目如散白蚁属；啮虫目如粉啮虫属；虱目如血虱属、毛虱属、虱属、瘿绵蚜属和根瘤蚜属；食毛目如畜虱属和嚼虱属；缨翅目花蓟马属、篱蓟马属、带蓟马属、棕榈蓟马、烟蓟马和非洲桔硬蓟马；半翅目如臭虫属、可可狄盲蝽、棉红蝽属、Euchistus属、扁盾蝽属、稻缘蝽属、缘蝽属、皮蝽属、红猎蝽属、可可褐盲蝽、黑蝽属和锥猎蝽属；同翅目如软毛粉虱、甘蓝粉虱肾圆盾蚧属、蚜科、蚜属、圆盾蚧属、木薯粉虱、蜡蚧属、黑褐圆盾蚧、橙褐圆盾蚧、褐软蚧、小缘叶蝉属、苹果绵蚜、斑叶蝉属、Gascardia属、灰飞虱属、李蜡蚧、蛎盾蚧属；长管蚜属、瘤蚜属、黑尾叶蝉属、褐飞虱属、Paratoria属、瘿绵蚜属、臀纹粉蚧属、桑白盾蚧属、粉蚜属、木虱属、一种绵蜡蚧(Pulvinariaaethiopica)、黄盾蚧属、缢管蚜属、盔蚧属、叶蝉属、二叉蚜属、Sitobion属、温室粉虱、尖翅木属和桔矢尖盾蚧；膜翅目如Acromyrmex、切叶蚁属、茎蜂属、锯角叶蜂属、锯角叶蜂科、云杉叶蜂、樱叶蜂属、黑蚁属、小黄家蚁、锯角叶蜂属、火蚁属和胡蜂属；双翅目如伊蚊属、Antherigona soccata、一种毛蚊(Bibiohortulanus)、红头丽蝇、蜡实蝇属、金蝇属、库蚊属、疽蝇属、寡毛实蝇、黑尾果蝇、厕蝇属、胃蝇属、舌蝇属、皮蝇属、Hyppobosca属、斑潜蝇属、绿蝇属、黑潜蝇属、家蝇属、狂蝇属、Orseolia属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、蚤蝇科、苹实蝇、尖眼蕈蚊属、厩螯蝇属、虻属、螗蜩属和大蚊属；蚤目如角叶蚤属和东方鼠蚤；缨尾目如衣鱼；和蜱螨目如粗脚粉螨、桔芽瘿螨、苹果刺锈螨、花蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苜蓿苔螨、Calipitrimerus属.、痒螨属、鸡皮刺螨、枥始叶螨、瘿螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、草地小瓜螨、钝缘蜱属、全爪螨属、柑桔锈螨、侧多食跗线螨、痒螨属、扇头蜱属、根螨属、疥螨属和叶螨属。
在本发明的范围内，特别能防治的害虫有(1)鳞翅目特别是褐带卷蛾属、棉叶夜蛾、葡萄果蠹蛾、Clysiapomonella、Crocidolomia binotalis、Cydia属.、金刚钻属、实夜蛾属、Lobesia botrana、玉米螟、马铃薯麦蛾、长须卷蛾属和灰翅夜蛾属；(2)鞘翅目特别是象甲科，更特别是花象甲属，还有墨西哥棉铃象，非常特别是叶甲科，最优选马铃薯叶甲；(3)同翅目特别是蚜科，更特别是蚜属，最特别是棉蚜；特别是粉虱科，优选软毛粉虱和木薯粉虱；特别是木虱科，更优选木虱属；(4)缨翅目特别是蓟马科，优选花蓟马属、棕榈蓟马和烟蓟马；(5)蜱螨目特别是瘿螨科，更特别是苹果刺锈螨和柑桔锈螨；(6)双翅目特别是潜蝇科，更特别是三叶斑潜蝇。
采用这些新颖的杀虫剂组合物特别能防治，即抑制或杀灭，上述种类的害虫，这些害虫在植物上发生，特别是在栽培植物和观赏植物，在园艺上和林木上，或者在植物的一部分，如果实，花、叶、茎、块茎或根，同时在某些情况下也能保护后期生长的植物部分免受这些害虫的侵害。
本发明的杀虫组合物能够有利地用于如下作物中的害虫控制谷物，如玉米或高粱；果类，如仁果、核果和浆果，典型地如苹果、梨、李、桃、杏、樱桃，或浆果，如草莓、树莓和黑莓；豆科植物，典型地包括扁豆、小扁豆、豌豆和大豆；油料作物，如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆和花生；葫芦科植物，如南瓜、黄瓜和甜瓜；纤维作物，如棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑桔类果树，如桔子、柠檬、葡萄柚和橙子；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和辣椒；樟科植物，如颚梨、肉桂和樟脑；以及烟草、坚果类、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄、啤酒花、香蕉和天然橡胶植物或观赏植物；特别是玉米、高粱、仁果、核果、豆类、葫芦科植物、棉花、柑桔、蔬菜、茄子、葡萄、啤酒花或观赏植物，优选用于玉米、高粱、苹果、梨、李、桃、扁豆、豌豆、大豆、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、甘蓝、番茄、马铃薯、葡萄或棉花；最优选用于葡萄、柑桔、苹果、梨、番茄和棉花。
本发明的杀虫组合物的其他应用是保护仓贮货物和材料以及用于卫生方面，特别是防治上述种类的害虫以保护家养动物和牲畜。
依据预期的目标和流行的环境，杀虫组合物是可乳化浓缩物、悬浮浓缩物、直接可喷雾的或可稀释的溶液、可涂覆糊剂、稀乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、可分散性粉剂、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂或包封在聚合物中的胶囊剂，它们含有式(A)化合物和一种或一种以上杀虫剂(B)。
活性成分在那些组合物中以纯净的形式使用，固体化合物一般以特定粒度使用，或者最好与至少一种配制工艺中常用的助剂一起使用，例如增量剂如溶剂，或固体载体，或表面活性化合物(表面活性剂)。
适合的溶剂有代表性的是芳烃或部分氢化的芳烃，最好是含有8-12碳原子的烷基苯馏份，如二甲苯混合物、烷基化的萘或四氢萘；脂族烃或环脂族烃，如链烷烃或环己烷；醇类，如乙醇、丙醇或丁醇；二醇类和它们的醚和酯，如丙二醇、二丙二醇醚、二甘醇或2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇；酮类，如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇；强极性溶剂类，如N-甲基吡咯烷-2-酮、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺；水；植物油或环氧化的植物油，如菜油、蓖麻油、椰子油或大豆油或环氧化的菜油、蓖麻油、椰子油或大豆油，以及硅油。
用于粉剂和可分散性粉剂的有代表性的固体载体通常是天然矿物填料，如方解石、滑石、高岭土、蒙脱土或硅镁土。为了改善其物理性质，也可以添加高度分散的硅酸或高度分散的吸附性聚合物。合适的粒状吸附性载体是多孔类型，包括浮石、碎砖、海泡石或膨润土；适用的非吸附性载体有方解石或砂。另外，可以采用很多无机的或有机的颗粒材料，特别是白云石或粉碎的植物残渣。
依据待配制的化合物的类型，适用的表面活性化合物是非离子型、阳离子型和/或阴离子型表面活性剂或混合表面活性剂，它们具有很好的乳化性、分散性和润湿性。下列的表面活性剂应该只看作为示范；在配制工艺中惯常采用的和本发明中实践中适合采用的更多种表面活性剂参见相关文献。
非离子表面活性剂最好是脂族或环脂族醇、饱和的或不饱和的脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，所说的衍生物含有3-30个乙二醇醚基团，在(脂族)烃部分含8-20个碳原子和在烷基苯酚的烷基部分含6-18个碳原子。其他适用的非离子表面活性剂是水溶性的聚氧乙烯与聚丙二醇、乙二氨基聚丙二醇和烷基聚丙二醇的聚加合物，其中烷基链含有1-10个碳原子，该加合物含有20-250个乙二醇醚基团和10-100个丙二醇醚基团。这些化合物中每个丙二醇单元通常对应含有1-5个乙二醇单元。非离子型表面活性剂有代表性的例子是壬基苯酚聚乙氧基乙醇、聚乙氧基化蓖麻油、聚氧丙烯和聚氧乙烯的聚加合物、三丁基苯酚聚乙氧化物、聚乙二醇和辛基苯酚聚乙氧化物。聚氧乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯，如聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯，也适用作非离子型表面活性剂。
阳离子型表面活性剂最好是季铵盐，带有至少一个C8-C22烷基作N-取代基，和未取代的或卤代的低级烷基、苄基或羟基-低级烷基作另外的取代基。这种盐最好是卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐的形式。举例如十八烷基三甲基氯化铵和苄基双(2-氯乙基)乙基溴化铵。
适用的阴离子型表面活性剂可以是水溶性皂以及水溶性合成表面活性化合物。适用的皂是高级脂肪酸(C10-C22)的碱金属盐、碱土金属盐和未取代的或取代的铵盐，如油酸或硬脂酸或能够从如椰子油或妥尔油获取的天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐。另外合适的皂还有脂肪酸甲基牛胆碱盐。
然而，更经常使用合成表面活性剂，最好是脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。脂肪磺酸盐或硫酸盐通常为碱金属盐、碱土金属盐或未取代的或取代的铵盐的形式，且通常含有一个C8-C22烷基，其也包括酰基的烷基部分。典型的例子如木素磺酸、十二烷基硫酸或者从天然脂肪酸中得到的脂肪醇硫酸的钠盐或钙盐。这些化合物也包括硫酸化和磺化脂肪醇/氧化乙烯加合物。磺化的苯并咪唑衍生物最好含有两个磺酸基和一个含有8-22个碳原子的脂肪酸基团。烷基芳基磺酸盐的典型实例有十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸与甲醛缩合物的钠盐、钙盐或三乙醇铵盐。相应的磷酸盐，如对壬基酚与4-14摩尔环氧乙烷的加合物的磷酸酯，或磷脂的盐也是适用的。
该组合物通常含有0.1-99％，最好0.1-95％的式(A)化合物和一种或一种以上杀虫剂(B)的混合物，以及1-99.9％，最好5-99.9％至少一种固体或液体助剂，通常它们含有0-25％，最好0.1-20％表面活性剂(百分数均按重量计)。商品产物最好加工为浓缩物，最后的使用者通常使用活性成分浓度显著较低的稀释制剂。特别优选的制剂可按下法制备(百分数均以重量计)可乳化浓缩物(A)与(B)的混合物 1-95％，最好5-20％表面活性剂1-30％，最好10-20％溶剂 5-98％，最好70-85％粉剂
(A)与(B)的混合物0.1-10％， 最好0.1-1％固体载体99.9-90％，最好99.9-99％悬浮浓缩物(A)与(B)的混合物5-75％，最好10-50％水 94-24％，最好88-30％表面活性剂 1-40％，最好2-30％可湿性粉剂(A)与(B)的混合物0.5-90％，最好1-80％表面活性剂 0.5-20％，最好1-15％固体载体5-99％，最好15-98％颗粒剂(A)与(B)的混合物0.5-30％，最好3-15％固体载体99.5-70％，最好97-85％该新颖组合物也可以含有其他固体或液体助剂，如稳定剂，如植物油或环氧化植物油(如环氧化椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂，如硅油，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂，以及肥料或用于得到特别的效果的其他化学试剂，典型地包括杀菌剂、杀真菌剂、杀线虫剂。杀软体动物剂或除草剂。
本发明的组合物可用已知的方法制备；在没有助剂情况下，通常对固体活性成分或活性成分混合物进行研磨、过筛和/或压缩，例如达到特定的粒度；在至少一种助剂存在下，将活性成分或几种活性成分混合物与一种或多种助剂充分混合和/或研磨。本发明也涉及组合物的制备。
施用组合物的方法，即防治上述类型害虫的方法，典型地有喷洒、雾化、喷粉、涂抹、涂饰、撒施和灌注，依据预期的目标和流行的环境去选择，以及用于防治上述类型害虫的组合物的使用是本发明的另外目的。典型的浓度范围按活性成分计为0.1-1000ppm，最好是0.1-500ppm。施用的剂量可以是很宽的范围，应依赖于土壤种类、施药类型(叶片施用，种子涂饰，对播种沟施药)，载培植物，待防治的害虫，主要气候条件和施药类型，施药时间和目标作物控制的其他因素。每公倾施药量通常为1-2000g/ha，最好是10-1000g/ha，优选为20-600g/ha。
在植物保护领域优选的施药方法是对植物叶片施药(叶面施药)，施药次数和施用浓度依赖于特定害虫感染的危险程度。但是，活性成分也能通过根渗透进植物(内吸作用)，通过用液体制剂浇灌植物所在位置，或者施用固体形式的活性成分于植物所在位置，如土壤，例如用颗粒剂形式(土壤施药)。对于水稻作物，此类颗粒剂可以施用于淹没的稻田。
本发明的组合物也适用于保护植物繁殖材料，例如种子如果实，块茎或谷粒，或植物插条，以防治害虫。这些繁殖材料能在栽植前用制剂处理。如种子可在播种前涂饰。本发明的化合物也能施用于谷粒(包涂)，或者用液体制剂浸种，或者用固体制剂包涂它们。组合物也能在种植繁殖材料时施用于种植处，如播种时施用于播种沟。本发明也涉及处理植物繁殖材料的这些方法和这样处理的植物繁殖材料。
本发明用下面非限制性的实施例来说明。
制剂实施例(％＝重量百分数，比率＝重量比)实施例F1可乳化浓缩物 a) b) c)混合物(式(A)化合物与化合物 25％40％50％(B)之比为1∶1)十二烷基苯磺酸钙 5％ 8％ 6％聚乙氧基化蓖麻油(36摩尔 5％ - -EO)三丁基苯酚聚乙氧化物(30摩- 12％4％尔EO)环己酮 - 15％20％二甲苯混合物 65％25％20％任何期望浓度的乳剂能够用水稀释这种浓缩物而制备。
实施例F2溶液a) b) c) d)混合物(2∶1) 80％ 10％ 5％95％2-甲氧基乙醇 20％ - - -聚乙二醇(分子量400) - 70％ - -N-甲基-2-吡咯烷酮 - 20％ - -
环氧化椰子油--1％5％石油溶剂油(沸程160-190℃) --94％-溶液适合以微滴形式施用。
实施例F3颗粒剂a) b) c) d)混合物(1∶10) 5％ 10％ 8％ 21％高岭土 94％ - 79％ 54％高度分散的硅石 1％ - 13％ 7％硅镁土 -90％ - 18％活性成分溶于二氯甲烷，溶液喷在载体上，然后溶剂在真空下挥发掉。
实施例F4粉剂 a) b)混合物(1∶5)2％ 5％高度分散的硅石 1％ 5％滑石97％-高岭土 - 90％直接使用的粉剂用载体与活性成分充分混合而获得。
实施例F5可湿性粉剂 a) b) c)混合物(1∶1) 25％ 50％ 75％木素磺酸钠 5％ 5％-十二烷基硫酸钠 3％ - 5％二异丁基萘磺酸钠 -6％10％辛基苯酚聚乙氧化物(7-8摩尔EO) -2％-高度分散的硅石 5％ 10％ 10％高岭土 62％ 27％ -活性成分与添加剂混合，混合物在一个适宜的磨机中彻底研磨。这样得到的可湿性粉剂能用水稀释得到任何预想浓度的悬浮液。
实施例F6可乳化浓缩物混合物(1∶1) 10％
辛基苯酚聚乙氧化物(4-5摩尔EO) 3％十二烷基苯磺酸钙3％聚乙氧基化蓖麻油(36摩尔EO) 4％环己酮 30％二甲苯混合物50％任何期望浓度的乳剂能够用水稀释这种浓缩物而制备。
实施例F7粉剂 a) b)混合物(1∶2) 5％ 8％滑石 95％-高岭土 - 92％直接使用的粉剂可通过混合活性成分与载体，并在一个适合的磨机中研磨该混合物而制备。
实施例F8挤出颗粒剂混合物(1∶3) 10％木素磺酸钠 2％羧甲基纤维素 1％高岭土 87％活性成分与添加剂混合，混合物研磨并用水润湿。该混合物被挤出、造粒，随后气流干燥。
实施例F9涂覆颗粒剂混合物(1∶1) 3％聚乙二醇(分子量200)3％高岭土 94％在一个混合器里，将细碎的活性成分均匀施加到聚乙二醇上，后者已用高岭土润湿，从而得到没有粉尘的涂覆颗粒剂。
实施例F10悬浮浓缩物混合物(2∶1) 40％乙二醇 10％
壬基苯酚聚乙氧化物(15摩尔EO)6％木素磺酸钠10％羧甲基纤维素 1％37％甲醛水溶液0.2％75％硅油水乳剂0.8％水32％细碎的活性成分与添加剂充分混合，得到一种悬浮浓缩物，它用水稀释则能制备任何期望浓度的悬浮液。
将式(A)化合物和一种杀虫剂(B)分别单独配成制剂，然后在施药前短时间里在施药器内按期望的比例混合它们，即在水中进行桶混，这样做常常更为合适。
生物学实施例(％＝重量百分数，除非另有注明)当式(A)化合物与一种杀虫剂(B)的混合物的活性大于分别施用这些化合物的活性之和时，经常获得协同效应。
例如，一种给定的两种杀虫剂的混合物的杀虫活性期望值We能够用下式计算(参见Colby，S.R.“Calculating synergistic and antagonsticresponse of herbicide combinations”，Weeds 15pages 20-22，1967)We=X+Y·(100-X)100]]>式中X＝用式(A)化合物以p kg/ha施用率处理后，与未处理对照相比的死亡百分率(＝0％)Y＝用化合物(B)以qkg/ha施用率处理后，与未处理对照相比的死亡百分率We＝用式(A)化合物和化合物(B)以p+qkg活性成分/ha施用率处理后，杀虫活性期望值(与未处理对照相比的死亡百分率)如果实际观察值低于期望值We，则有协同效应。
式(A)化合物与一种或几种杀虫剂(B)的混合物的协同效应可从下面实施例中得以证明。
实施例B1对木薯粉虱(Bemisia tabaci)的活性扁豆植株种植于纱茏中，其上生长着木薯粉虱成虫。产卵后，移去全部成虫，10天后用含有浓度为50ppm的活性成分的喷洒混合物的水悬浮液对其上已带有蛹的植株进行处理。再经过14天后计算与未处理对照相比的孵化率(以％计)。
在这项试验里，式(A)化合物与一种或几种杀虫剂(B)的混合物具有协同效应。
实施例B2对海灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis)幼虫的活性大豆幼苗用含400ppm活性成分的喷雾制剂的水乳液进行喷雾处理。喷雾药膜已干燥后，大豆植株接上10头海灰翅夜蛾三龄幼虫，并置于塑料容器内。3天后进行评价。通过比较处理植物与未处理植物上死亡幼虫数和进食损伤情况确定种群减少百分数和进食损伤的减少百分数(死亡百分数)。
在这项试验里，式(A)化合物与一种或几种杀虫剂(B)的混合物具有协同效应。
实施例B3对花翅小卷蛾(Lobesia botrana)的杀卵活性产在滤纸上的花翅小卷蛾卵很短时间地浸入含有400ppm试验的杀虫混合物的含水丙酮溶液中。试液干涸后，卵在petri培养皿中孵化。6天后与未处理对照相比较，估算卵的孵化百分数(孵化减少百分数)。
在这项试验里，式(A)化合物与一种或几种杀虫剂(B)的混合物具有协同效应。
实施例B4对美洲烟芽夜蛾(Heliothis virescens)的杀卵活性产在滤纸上的美洲烟芽夜蛾卵很短时间地浸入含有400ppm试验的杀虫混合物的含水丙酮溶液中。试液干涸后，卵在petri培养皿中孵化。6天后与未处理对照相比较，估算卵的孵化百分数(孵化减少百分数)。
在这项试验里，式(A)化合物与一种或几种杀虫剂(B)的混合物具有协同效应。
权利要求
1.一种杀虫组合物，它包含游离形式或其农业化学上可接受的盐形式的下式的杀虫活性化合物 和一种或多种选自下列杀虫剂的杀虫活性化合物(B)的量上可变且协同作用的混合物以及至少一种助剂齐墩螨素；2-甲基-2-(甲硫基)丙醛O-甲基氨基甲酰基肟(涕灭威)；S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-唑并〔4，5-b〕吡啶-3-基甲基O，O-二甲基硫代磷酸酯(甲基吡磷)；S-3，4-二氢-4-氧代-1，2，3-苯并三嗪-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(保棉磷)；可从苏云金芽胞杆菌菌株如GC91中获取的一类物质(NCTC11821)；N-〔2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基氧基羰基(甲基)氨基硫基〕-N-异丙基-β-丙氨酸乙酯(丙硫克百威)；2-甲基联苯-3-基甲基(Z)-(1RS)-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯菊酯)；4，4’-二溴二苯乙醇酸异丙基酯(溴螨酯)；2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮(噻嗪酮)；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基甲基氨基甲酸酯(虫螨威)；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫基)甲基氨基甲酸酯(丁硫克百威)；S，S’-(2-二甲基氨基-1，3-亚丙基)双(硫代氨基甲酸酯)(杀螟丹)；2-氯-1-(2，4-二氯苯基)乙烯基二乙基磷酸酯(毒虫畏)；1-〔3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基〕-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(定虫隆)；O，O-二乙基O-3，5，6-三氯-2-吡啶基硫代磷酸酯(毒死蜱)；(RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1RS)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(氟氯氰菊酯)；两个对映体对的反应混合物，其比例约为1∶2∶(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1R)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1S)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯与(S)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1R)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1S)-反-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(乙体氟氯氰菊酯)；(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z(1R)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基Z(1S)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的混合物(氯氟氰菊酯)；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-顺，反-3-(2，2-二氯乙烯基)-1，1-二甲基环丙烷羧酸酯(氯氰菊酯，高顺式氯氰菊酯)；由(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1S)-顺-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯组成的外消旋体(甲体氯氰菊酯)；N-环丙基-1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺(灭蝇胺)；(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2，2-二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(溴氰菊酯)；1-叔丁基-3-(2，6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲(杀螨隆)；O，O-二乙基O-2-异丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯(二嗪农)；2，2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯(敌敌畏)；1-(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(除虫脲)；50-80％(2RS，4SR)-4-(2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚和50-20％(2RS，4RS)-4-(2-乙基-1，3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基醚的混合物(diofenolan)；(1，4，5，6，7，7-六氯-8，9，10-三降冰片-5-烯-2，3-亚基双亚甲基)亚硫酸酯(硫丹)；α-乙硫基-邻甲苯基甲基氨基甲酸酯(乙硫苯威)；4-叔丁基苯乙基喹唑啉-4-基醚(喹螨醚)；O，O-二甲基O-4-硝基-间甲苯基硫代磷酸酯(杀螟硫磷)；2-仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯(仲丁威)；2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯(双氧威)；(E)-α-(1，3-二甲基-5-苯氧基吡唑-4-基亚甲基氨基氧基)对甲苯甲酸叔丁酯(唑螨酯)；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯(氰戊菊酯)；(±)-5-氨基-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈(fipronil)；(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α，α，α-三氟对甲苯基)-D-α-氨基异戊酸酯(氟胺氰菊酯)；S-〔甲酰(甲基)氨基甲酰甲基〕O，O-二甲基二硫代磷酸酯(安果)；2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基N，N’-二甲基-N，N’-硫代二氨基甲酸丁酯(呋线威)；7-氯双环〔3.2.0〕庚-2，6-二烯-6-基二甲基磷酸酯(庚烯磷)；1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺(咪蚜胺)；O-5-氯-1-异丙基-1H-1，2，4-三唑-3-基O，O-二乙基硫代磷酸酯(氯唑磷)；2-异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(异丙威)；(E)-3-(二甲氧基硫膦基氧基)-2-甲基丙烯酸甲酯(虫螨畏)；O，S-二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)；S-2，3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1，3，4-噻二唑-3-基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(杀扑磷)；4-甲硫基-3，5-二甲苯基甲基氨基甲酸酯(灭虫威)；S-甲基N-(甲基氨基甲酰氧基)硫代乙酰亚胺(灭多虫)；3-(二甲氧基氧膦基氧基)丁-2-烯酸甲酯(速灭磷)；二甲基(E)-1-甲基-2-(甲基氨基甲酰基)乙烯基磷酸酯(久效磷)；(E)-N1-〔(6-氯-3-吡啶基)甲基〕-N2-氰基-N1-甲基乙脒(NI-25)；(E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基胺(nitenpyram)；O，O-二乙基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(对硫磷)；O，O-二甲基O-4-硝基苯基硫代磷酸酯(甲基对硫磷)；S-6-氯-2，3-二氢-2-氧代-1，3-苯并唑-3-基甲基O，O-二乙基二硫代磷酸酯(伏杀磷)；2-氯-2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基二甲基磷酸酯(磷胺)；2-二甲基氨基-5，6-二甲基嘧啶-4-基二甲基氨基甲酸酯(抗蚜威)；O-4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯(丙溴磷)；2-异丙氧基苯基甲基氨基甲酸酯(残杀威)；2-叔丁基-5-(4-叔丁基苄硫基)-4-氯哒嗪-3(2H)-酮(哒螨酮)；4-苯氧基苯基(RS)-2-(吡啶基氧基)丙基醚(蚊蝇醚)；5-氯-N-{2-〔4-(2-乙氧基乙基)-2，3-二甲基苯氧基〕乙基}-6-乙基嘧啶-4-胺(pyrimidifen)；(4-乙氧基苯基)〔3-(4-氟-3-苯氧基苯基)丙基〕(二甲基)硅烷(silafluofen)；N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-甲酰胺(吡螨胺)；1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲(伏虫隆)；S-叔丁硫基甲基O，O-二甲基二硫代磷酸酯(特丁磷)；(3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰基-1H-1，2，4-三唑-5-基硫基)乙酸乙酯(triazamate)。
2.根据权利要求1的一种组合物，其含有游离形式的式(A)化合物作为活性成分。
3.根据权利要求2的一种组合物，它包含式(A)化合物和另外一种杀虫活性化合物的混合物。
4.根据权利要求1至3中任何一项的一种组合物，它包含式(A)化合物(lufenuron)和化合物O-4-溴-2-氯苯基O-乙基S-丙基硫代磷酸酯(丙溴磷)的混合物。
5.根据权利要求4的一种组合物，它包含比例为1∶10的lufenuron和丙溴磷。
6.一种防治害虫的方法，包括将杀虫有效量的权利要求1至5中任何一项的组合物施用于所述害虫或害虫所在处所。
7.根据权利要求6的一种方法，其中所防治的害虫是同翅目昆虫。
8.根据权利要求6的一种方法，其中所防治的害虫是鳞翅目昆虫。
9.根据权利要求6的一种方法，其中所防治的害虫是缨翅目昆虫。
10.根据权利要求6的一种方法，其中所防治的害虫是蜱螨目昆虫。
11.根据权利要求6的一种方法，其中所防治的害虫是鞘翅目昆虫。
12.根据权利要求6至11中任何一项的控制繁殖材料的一种方法，包括处理所述繁殖材料或处理种植它们的场所。
13.权利要求1至5中任何一项所要求的组合物的一种制备方法，包括将活性成分与一种或数种助剂充分混合。
14.用权利要求13所要求的方法处理的植物繁殖材料。
15.权利要求1至5中任何一项所要求的一种组合物在权利要求6至12中任何一项所要求的一种方法中的应用。
16.游离形式或者以其农业化学上可接受的盐形式的式(A)化合物在权利要求1至5中任何一项所要求的一种组合物的制备中的使用。
全文摘要
描述了一种杀虫组合物，它包含游离形式或其农业化学上可接受的盐形式的上式的杀虫活性化物与一种或多种选自说明书中所列杀虫剂(B)的杀虫活性化合物的量上可变且协同作用的混合物以及至少一种助剂，用上述组合物防治害虫的一种方法；该组合物的一种制备方法；它的应用和用它处理的植物繁殖材料；以及式(A)化合物在上述新颖组合物的制备中的使用。
文档编号A01N53/00GK1868278SQ20061007700
公开日2006年11月29日 申请日期1995年5月26日 优先权日1994年6月8日
发明者S·W·斯勒曼, F·布霍泽尔 申请人:辛根塔参与股份公司