在豆科植物中防治锈病侵染的方法

专利名称：：在豆科植物中防治锈病侵染的方法在豆科植物中防治锈病侵染的方法本发明涉及一种在豆科植物中防治锈病侵染的方法。直到最近，在最重要的豆科植物(尤其是大豆)栽培区没有发生具有经济重要性的有害真菌侵染。然而，在近年来在南美大豆作物受有害真菌豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsarameibomiae)的严重锈病侵染一直在增加。因而存在显著的收获和产量损失。最常规的杀真菌剂不适于在大豆中防治锈病，或者它们对锈病真菌的作用并不令人满意。惊人的是现已发现式I的杂环基甲酰苯胺对豆科植物的锈病真菌病害具有优异的活性其中各变量如下所定义n为0、1、2、3或4;Hal为卣素；X为CrC6卣代烷基或C2-C6卤代链烯基；Het为式IIa、IIb或IIc的吡唑、漆唑或吡"^:R1为d-Q烷基或d-C4卣代烷基，R"为氢或卤素，R3为d-Q烷基或CVC4卣代烷基，R4为d-C4烷基或C广Cj卣代烷基，以及R5为卣素、d-C4烷基、d-C4闺代烷基、C广Ct烷氧基、C广C4烷硫基、C广Ct烷基亚磺酰基或d-C4烷基磺酰基。在以前，化合物I类型的甲酰苯胺一直被描述为对葡萄孢属(botrytis)特别有效(例如参见EP-A545099和EP-A589301)。本发明中作为混合组分描述的活性化合物对本领域熟练技术人员通常是已知的(参见http:〃www.hclrss.demon.co.uk/)且可以市购。在式I中，囟素为氟、氯、溴或碘，优选氟或氯；C广C4烷基为甲基、乙基、正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基或l，l-二甲基乙基，优选甲基或乙基；d-C4卣代烷基是部分或完全卣代的d-C4烷基，其中卤原子尤其为氟、氯和/或溴，即例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟甲基、二氯一氟曱基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-溴画2，2-二氟乙基、1,1，2，2-四氟乙基、1，1，2-三氟-2-氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、1，1,2，2-四氯乙基、五氟乙基、2，2，3,3-四氟-1画丙基、1，1，2,3，3,3-六氟-1-丙基、1，1，1，3，3，3-六氟-2画丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2，2，3，3，4，4，4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基，尤其是卤代甲基，特别优选CHrCl、CH(C1)2、CH2-F、CH(F)2、CF3、CHFC1、CF2C1或CF(C1)2;CrC6囟代烷基是部分或完全卣代的d-C6烷基，其中卣原子尤其为氟、氯和/或溴，即例如上述d-C4卤代烷基或正十一氟戊基或正十三氟己基，尤其是CrC4卤代烷基，特别优选2-溴-2，2-二氟乙基、1，1，2，2-四氟乙基、1，1，2-三氟-2-氯乙基、1，1，2，2-四氯乙基、五氟乙基、2，2，3，3-四氟-1丽丙基、1，1，2，3，3,3-六氟-1-丙基、1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2，2，3，3，4，4，4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基；C2-C6卣代链烯基是部分或完全卣代的CrC6链烯基，其中卣原子尤其为氟和/或氯，即例如l-氯乙烯基、2-氯乙烯基、1，2-二氯乙烯基、1，2，2-三氯乙烯基、2-氯締丙基、3-氯烯丙基、2，3-二氯烯丙基、3，3-二氯烯丙基、2，3，3-三氯烯丙基、2，3-二氯丁-2-烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2，3-二溴烯丙基、3，3-二溴烯丙基、2,3，3-三溴烯丙基或2，3-二溴丁-2-烯基，尤其是2-氯烯丙基；d-C4烷lL^是曱氧基、乙氧基、正丙氧基、1-曱基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或l，l-二甲基乙氧基，优选甲氧基；C广C4烷硫基是曱硫基、乙硫基、正丙硫基、1-甲基乙硫基、正丁硫基、1-曱基丙硫基、2-甲基丙硫基或l，l-二甲基乙硫基，优选甲硫基；CrC4烷基亚磺酰基是甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、1-曱基乙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、1-曱基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基或l，l-二曱基乙基亚磺酰基，优选曱基亚磺酰基；C广C4烷基磺酰基是甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、正丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基或l，l-二甲基乙基磺酰基，优选甲基磺酰基。特别优选其中各变量如下单独和相互组合所定义的那些化合物I:n为O或l,尤其是0;Hal为氟或氯；X为d-C6卣代烷基，尤其是d-C4卣代烷基，特别优选2-溴-2，2-二氟乙基、1，1，2，2-四氟乙基、1，1，2-三氟-2-氯乙基、1，1，2，2-四氯乙基、五氟乙基、2，2，3,3-四氟-1画丙基、1，1，2，3，3，3画六氟-1-丙基、1，1，1，3，3，3-六氟画2画丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2，2，3，3，4，4，4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基，尤其是1，1，2，2-四氟乙基；Het为式IIa的吡唑基W为甲基或卤代曱基，尤其是曱基、CHF2或CF3，特别优选CHF2或CF3，特别是CHF2;W为氢、氟或氯，尤其是氢或氟，特别优选氢；R"为甲基或卣代甲基，尤其是甲基、CHF2或CF3;!^为d-C4烷基，尤其是曱基；RS为囟素、甲基、卣代曱基、曱氧基、甲硫基、曱基亚磺酰基或甲基磺酰基，尤其是氟、氯、甲基、二氟曱基、三氟甲基或甲氧基。还特别优选列于下表A)-C)的杂环基曱酰苯胺I，其中n在每种情况下为O且Het为其中R、氢的吡唑基IIa。表A)其中Het为式IIa的吡唑基的化合物I:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>化合物序号R1R2X物理数据73CHF誦C1H-CH(CF3)274CHF画C1H-CF2-CF2-CF375CHF-C1H-CF(CF3)276CHF-C1H-CH2-CF2-Br77CHF-C1HCH2-CF2-CHF278CHF-C1H-CH2-CF2-CF2-CF379CHF-C1H-CF2-CF2-CF2-CF380CHF-C1CH2-C(C1)=CH281CF2-C1H-CHF282CF2-C1H-CF383CF2-C1H-CH2-CHF284CF2-C1H-CH2-CF385CF2-C1H-CF2-CHF2跳102。C86CF2-C1H-CF2-CF387CF2-C1H-CF2-CHFC188CF2-C1H-CF2-CHF-CF389CF2-C1H-CH(CF3)2卯CF2-C1H-CF2-CF2-CF391CF2-C1H-CF(CF3)292CF2-C1H-CH2-CF2Br93CF2-C1H-CH2-CF2-CHF294CF2-C1H-CH2-CF2-CF2-CF395CF2-C1H-CF2-CF2-CF2-CF396CF2-C1H-CH2-C(C1)=CH297CF(C1)2H-CHF298CF(C1)2H-CF399CF(C1)2H-CH2CHF2100CF(C1)2H-CH2-CF3101CF(C1)2H-CF2-CHF2118-119。C102CF(C1)2H-CF2-CF3103CF(C1)2H-CF2CHFC1104CF(C1)2H-CF2CHF-CF3105CF(C1)2H-CH(CF3)2106CF(C1)2H-CF之-CF2-CF3107CF(C1)2H-CF(CF3)2108CF(C1)2H-CH2-CF2-Br109CF(C1)2H-CH2-CF2-CHF2110CF(C1)2H-CH2-CF2-CF2-CF3111CF(C1)2H-CF2-CF2-CF2-CF3112CF(C1)2H-CH2-C(C1)=CH2113CHF-CH3H-CHF2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表B)其中Het为式lib的噢唑基的化合物I:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>化合物序号R3R4X物理数据360CHF-CH3CH3-CH2CF2-Br361CHFCH3CH3-CH2-CF2-CHF2362CHFCH3CH3-CH2-CF2-CF2-CF3363CHF-CH3CH3-CF2-CF2-CF2-CF3364CHF-CH3CH3-CH2-C(C1)=CH2表c)其中Het为式lie的吡咬基的化合物I:化合物序号R5X物理数据401CI-CHF2402CI-CF3403CI-CH2-CHF2123画125。C404CICH2CF3137-1380C405CI-CF2-CHF2125-126°C楊CI-CF2-CF3407CI-CF2-CHF-C173-760C408CICF2-CHF-CF372-750C409CI-CH(CF3)2410CI-CF2-CF2-CF3411CI-CF(CF3)2412CI-CH2-CF2-Br55-60oC413CI-CH2-CF2-CHF2107-109oC414CI-CH2-CF2-CF2-CF3131-1330C415CI-CF2-CF2-CF2-CF3416CI-CH2-C(C1)=CH263-650C417FCHF2418F-CF3419F-CH2-CHF2420F-CH2CF3421F-CF2-CHF2422F-CF2-CF3423F-CF2-CHF-C1424FCF2-CHF-CF3425F-CH(CF3)2426F-CF2-CF2-CF3427F-CF(CF3)2428F-CH2CF2-Br429F-CH2-CF2-CHF2430F-CH2-CF2-CF2-CF3431F-CF2CF2-CF2CF3432FCH2-C(C1)=CH2<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>通过将杂环基甲酰苯胺I与至少一种下列活性化合物II以协同增效有效量一起使用在本发明方法中获得显著增强的活性喳类，例如糠菌峻(bromoconazole)、环唾醇(cyproconazole)、"恶醚峻(difenoconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、会峻菌酉同(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氣灵(prochloraz)、丙疏菌峻(prothioconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、三喳酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、戊叉峻菌(triticonazole)，酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(mefenoxam)、甲吹酰胺(ofurace)、鳴霜灵(oxadixyl)，胺衍生物，例如双胍盐(guazatine)，苯胺基嘧咬类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧咬(cyprodinil)，二羧酰亚胺类，如异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin),二硫代氨基甲酸盐类，例如代森锰锌(mancozeb)、代森联(metiram)、福美双(thiram)，杂环化合物，例如苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎錄灵(carboxin)、氧化萎錄灵(oxycarboxin)、麦穗宁(fuberidazole)、氟p比菌胺(picobenzamid)、p比蓉菌胺(penthiopyrad)、丙氧全啉(proquinazid)、弟必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate画methyl)、吗菌灵(dodemorph)、丁笨吗淋(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、5-氯-7-(4-甲基哌咬-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[l，5-a]嘧啶，苯基吡咯类，如拌种咯(fenpiclonil)或氟"恶菌(fludioxonil)，其它杀真菌剂，如苯塞菌胺(benthiavalicarb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸或其盐、异丙菌胺(iprovalicarb)、笨菌酉同(metrafenone)，嗜球果伞素类(strobilurins)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、埽將菌西旨(enestroburin)、氟嘧菌西旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氛苯酰胺(metominostrobin)、將酸菌胺(orysastrobin)、咬氧菌西旨(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、將菌酉旨(trifloxystrobin)、(2画氯-5陽[l-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-曱基吡咬-2-基甲氧亚氨基)乙基节基)氨基甲酸曱酯和2-邻-[(2,5-二曱基苯氧基亚曱基)苯基-3-曱氧基丙烯酸曱酯；肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗淋(flumorph)。已发现与使用单独化合物可能获得的防治相比，同时，即联合或分开施用杂环基曱酰苯胺I和至少一种化合物II或依次施用杂环基甲酰苯胺I和活性化合物II允许更好地防治豆科植物中的锈病侵染(协同增效混合物)。因此，本发明还涉及用于防治锈病真菌的杀真菌混合物，该混合物以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分A)杂环基曱酰苯胺I，和B)如上所定义的活性化合物II。杂环基甲酰苯胺I和活性化合物II可以同时，即联合或分开施用，或依次使用，在分开施用的情况下，施用顺序通常对防治措施的效果没有任何影响。通过在^i物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后处理种子、喷雾或撒粉植物或土壤以施用杂环基甲酰苯胺i而防治有害真菌。豆科植物中的锈病病害有利地通过向植物的地上部分，尤其是叶子施用包含杂环基甲酰苯胺i的配制剂的含水制剂而防治，或者作为考虑到高内吸有效性的预防措施，通过处理种子或土壤而防治。化合物I和II通常以100:1-1:100，优选20:1-1:20，尤其是10:1-1:10的重量比施用。在本发明方法中，有利的是除了活性化合物II夕卜，还可以将杂环基曱酰苯胺I与其他活性化合物III一起施用，例如与除草剂、杀虫剂、生长调节剂、其他杀真菌剂或肥料一起施用。合适的该类其他混合组分III尤其是咪草烟(imazethapyr)、咪草咬酸(imazamox)、灭草烟(imazapyr)、甲基口米草烟(imazapic)或精漆汾草胺(dimethenamid-p);4兌劲特(fipronil)、虫螨威(carbofuran)、丁石危克百威(carbosulfan)、丙石克克百威(benfuracarb)、MTI446、CGA293343或新烟碱类杀虫剂，如p比虫啉(imidacloprid)、他虫清(acetamipird)、硝'胺烯咬(nitenpyram)、漆虫淋(thiacloprid)、缘虫胺(clothianidin)、p夫虫胺(dinotefuran)和漆虫噪(thiamethoxam)。化合物I和III通常以100:1-1:100，优选20:1-1:20,尤其是10:1-1:10的重量比施用。杂环基曱酰苯胺I与除草剂的上述混合物尤其用于植物对这些除草剂，尤其是活性咪唑啉酮化合物的敏感性降低的作物中。当将杂环基甲酰苯胺I用于大豆中时，产量显著增加。因此，杂环基甲酰苯胺I还可以用于增加产量。由于产量增加并且杂环基曱酰苯胺I对豆科植物中锈病病害的优异作用，本发明方法对农民具有特殊益处。通过将杂环基甲酰苯胺I与活性化合物II组合使用可以获得优异的结果。本发明方法还允许非常良好地防治在豆科植物中经常遇到的其他有害真菌。在大豆中最重要的真菌病害如下扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa),菊池尾抱(Cercosporakikuchi),大豆尾抱(Cercosporasojina)，大豆壳针抱(Septoriaglycines),平头刺盘抱(Colletotrichumtruncatum)。杂环基甲酰苯胺I以及I和II的上述混合物也适于防治上述病害。杂环基甲酰苯胺I以及I和II的混合物通过用杀真菌有效量的活性化合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物或材料或土壤而施用。施用可以在材料或植物,皮真菌侵染之前或之后进行。处理优选在侵染之前进行。杀真菌组合物通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％活性化合物。当单独使用杂环基甲酰苯胺I时，在本发明方法中的施用率为0.01-1.5kg活性化合物/ha，这取决于所需效果的类型。在种子处理中，所要求的活性化合物量通常为l-1500g杂环基甲酰苯胺I，优选10-500g/100kg种子。取决于活性化合物II的类型和所需效果，本发明混合物的施用率为10-2500g/ha，优选50-2000g/ha，尤其是100-1500g/ha。当使用混合物时，杂环基曱酰苯胺I的施用率相应地通常为l-1000g/ha，优选10-750g/ha,尤其是20-500g/ha。相应地，活性化合物II的施用率通常为l-1500g/ha，优选10-1250g/ha，尤其是20-1000g/ha。在种子处理中，混合物的施用率通常为l-2000g/100kg种子，优选l-1500g/100kg，尤其是5-1000g/100kg种子。对于在本发明方法中的应用，可以将化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀地分布。配制剂以已知的方式制备，例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体混合而制备，需要的话使用乳化剂和分散剂。适合于此的溶剂/助剂主要为画水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度*的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分歉剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合用作表面活性剂的是木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁，璜酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷1^克酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和^#生物与甲醛的缩合物，萘或^黄酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙IU^化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙M化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙lL^化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分^L体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如曱苯、二甲苯、石蜡、四氩化萘、烷基化萘或其衍生物、曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二曱亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可##产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％的活性化合物。活性化合物以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR或HPLC谱)使用。下列为配制剂实例1.用水稀释的产品A)水溶性浓缩物(SL)将10重量份本发明化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。以此方式得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)^L性浓缩物(DC)将20重量份本发明化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。C)可乳化的浓缩物(EC)将15重量份本发明化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钓和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为15重量％。D)乳液(EW、EO)将25重量份本发明化合物溶于35重量份二曱苯中并加入十二烷基苯磺酸钓和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD)在搅拌的球磨机中，将20重量份本发明化合物粉碎并加入10重量份分軟剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该配制剂中的活性化合物含量为20重量％。F)水^i:性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份本发明化合物细碎研磨并加入50重量份分軟剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物M体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP)将75重量份本发明化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为75重量％。2.不经稀释而施用的产品H)可撒粉粉末(DP)将5重量份本发明化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份本发明化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份本发明化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或M体、乳液、油*体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含7M吏用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油M体)制备。为制备乳液、糊或油*体，可借助湿润剂、增粘剂、^t剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分軟剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且这些浓缩物适于用水稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药或杀菌剂，甚至合适的话仅在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明组合物以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。应用实施例使用溶剂/乳化剂体积比为99:1的丙酮和/或二曱亚砜与乳化剂UniperofEL(具有乳化和分散作用的基于乙氧基化烷基酚的润湿剂)的混合物将活性化合物制成包含25mg杂环基甲酰苯胺I并配成10ml的储备溶液。然后将该混合物用水配成100ml。用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释该储备溶液至下述活性化合物浓度。或者以市售配制剂使用活性化合物并用水稀释至所述活性化合物浓度。对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的治疗活性对盆栽大豆秧苗的叶子接种大豆锈病(豆薯层锈菌)的孢子悬浮液。然后在23-27°C下将盆置于高大气湿度(卯-95%)的室中24小时。2天后用活性化合物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾侵染的植物至滴流点。在喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为23-27。C且相对大气湿度为60-80%的温室中栽培14天。然后测定叶子上的锈病真菌;^程度。2天后，用63ppm化合物21、40、53、56、69、181、339、408和437处理的植物显示出至多26%的锈病侵染，而未处理植物70%被侵染。拌种试验，对大豆锈病的活性以液体拌种将栽培品种为BRS133的大豆种子用1000g配制成SC的杂环基甲酰苯胺I/100kg种子处理，每升SC含有250g活性化合物，然后播种到盆中并在约22°C的温室中栽培。播种3周后将植物用大豆锈病接种，在100。/。的相对大气湿度下培育24小时，然后再次在温室中培养。在接种时发育出第一对叶和一片随后的叶子。接种11天后评价叶子的侵染。权利要求1.一种在豆科植物中防治锈病侵染的方法，该方法包括用杀真菌有效量的式I的杂环基甲酰苯胺喷雾或撒粉而处理植物、种子或土壤其中各变量如下所定义n为0、1、2、3或4；Hal为卤素；X为C1-C6卤代烷基或C2-C6卤代链烯基；Het为式IIa、IIb或IIc的吡唑、噻唑或吡啶基其中R1为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R2为氢或卤素，R3为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R4为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，以及R5为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基或C1-C4烷基磺酰基。2.根据权利要求1的方法，其中在式I中n为0且X为CrC6闺代烷3.根据权利要求l的方法，其中将包含杂环基曱酰苯胺I的配制剂的含水制剂施用于植物的地上部分。4.根据权利要求l的方法，其中通过处理种子或处理土壤而防治锈病侵染。5.根据权利要求l-4中任一项的方法，其中防治有害真菌豆薯层锈菌或山马蟥层锈菌。6.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用杂环基甲酰苯胺I与至少一种市售杀真菌剂的组合。7.根据权利要求l-4中任一项的方法，其中使用杂环基甲酰苯胺I与至少一种选自下组的活性化合物II的组合唑类，例如糠菌唑、环唑醇、？恶醚唑、氧唑菌、会哇菌酮、氟珪唑、粉唑醇、己唑醇、烯菌灵、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙氯灵、丙硫菌哇、戊峻醇、氟醚喳、三哇酮、峻菌醇、戊叉峻菌，酰基丙氨酸类，例如苯霜灵、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰胺、噁霜灵，*胺f;t生物，例如双胍盐，苯胺基嘧啶类，例如二曱嘧菌胺、嘧菌胺或环丙嘧咬，二羧酰亚胺类，如异丙定、杀菌利、烯菌酮，二硫代氨基甲酸盐类，例如代森锰锌、代森联、福美双，杂环化合物，例如苯菌灵、啶酰菌胺、多菌灵、萎锈灵、氧化萎锈灵、麦穗宁、氟p比菌胺、吡噻菌胺、丙氧会啉、'弟必灵、甲基托布津、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、5-氯-7-(4-曱基哌咬-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l，2，4]三唑并[l，5-a]嘧啶，苯基吡咯类，如拌种咯或氟^恶菌，其它杀真菌剂，如苯噻菌胺、环氟菌胺、藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸或其盐、异丙菌胺、苯菌酮，嗜球果伞素类，如腈嘧菌酯、醚菌胺、enestrobin、烯肟菌酯、氟嘧菌酉旨、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、將菌酯、(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基曱氧亚M)乙基苄基)氨基曱酸甲酯和2-邻-[(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉、氟联苯菌或氟吗啉。8.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用杂环基甲酰苯胺I与至少一种被豆科植物所耐受的市售除草剂的組合。9.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用杂环基曱酰苯胺I与至少一种市售杀虫剂的组合。10.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用杂环基甲酰苯胺I与至少一种选自下组的活性化合物的组合咪草烟、咪草啶酸、灭草烟、甲基咪草烟或精噻吩草胺；锐劲特、虫螨威、丁石克克百威、丙硫克百威、MTI446、CGA293343或新烟碱类杀虫剂。11.根据权利要求6-10中任一项的方法，其中同时，即一起或分开，或依次施用杂环基曱酰苯胺I和笫二活性化合物。12.根据权利要求6-10中任一项的方法，其中以5-2500g/ha的量施用根据权利要求6-10中任一项的混合物。13.—种防治锈病真菌的杀真菌混合物，该混合物以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分A)根据权利要求l的杂环基曱酰苯胺I，和B)至少一种根据权利要求6或7的活性化合物II。14.根据权利要求10的杀真菌混合物，包含根据权利要求7的唑类作为活性组分II。15.根据权利要求13或14的杀真菌混合物，以100:1-1:100的重量比包含杂环基甲酰苯胺I和活性化合物II。16.—种杀真菌混合物，以100:1-1:100的重量比包含如下化合物作为活性组分A)根据权利要求l的杂环基甲酰苯胺I，和B)咪草烟、咪草啶酸、灭草烟、甲基咪草烟或精塞吩草胺。17.—种组合物，包含液体或固体载体和根据权利要求13-16中任一项的混合物。18.根据权利要求l-6中任一项的方法，其中以l-2000g/100kg种子的量施用根据权利要求1的杂环基甲酰苯胺I或根据权利要求6-10中任一项的混合物。19.种子，以l-2000g/100kg的量包含根据权利要求13-16中任一项的混合物。20.至少一种根据权利要求1的杂环基甲酰苯胺I和需要的话，根据权利要求6-10中任一项的其他活性化合物在制备适于防治豆科植物中的锈病侵染的组合物中的用途。全文摘要本发明涉及一种通过使用式I的杂环基甲酰苯胺在豆科植物中防治锈病侵染的方法，其中n为0-4；X为C₁-C₄卤代烷基；Het为式IIa、IIb或IIc的吡唑、噻唑或吡啶基，其中R¹为C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基，R²为H或卤素，R³为C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基，R⁴为C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基且R⁵为卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷硫基、C₁-C₄烷基亚磺酰基或C₁-C₄烷基磺酰基，涉及式I的杂环基甲酰苯胺与选自唑类、酰基丙氨酸类、胺衍生物、苯胺基嘧啶类、二羧酰亚胺类、二硫代氨基甲酸盐类、杂环化合物、苯基吡咯类、肉桂酰胺及类似化合物或根据说明书的其他杀真菌剂的杀真菌活性化合物II的混合物，还涉及包含这些混合物的组合物和种子。文档编号A01N43/34GK101237774SQ200680029025公开日2008年8月6日申请日期2006年7月31日优先权日2005年8月5日发明者J·迪茨,R·施蒂尔,S·施特拉特曼申请人:巴斯福股份公司