专利名称：：抗生物污染物的产物及其制造方法
技术领域：
：本发明涉及用于将抗微生物和抗菌物质沉积于多孔或无孔结构或颗粒上的方法及试剂。另外，本发明涉及抗微生物及抗菌("抗生物污染物")的产物。
背景技术：
：在美国的医疗卫生费用中，微生物感染占相当大的比重。举例来说，在美国，医院所获得的微生物感染每年导致近88,000例死亡，并影响大约200万人。这些感染使医疗卫生费用每年增加估计50亿至67亿美元。参见DresherWH.于2004年8月发表的CopperHelpsControlInfectioninHealthcareFacilities(铜有助于控制医疗机构中的感染)。鉴于上述数字，人们对用于制成具有抗微生物性质的产物的有效方法以及由此制成的产物越来越感兴趣。本发明的目的是提供用于制造在各种各样的应用中具有杀微生物或抑制微生物生长的能力的材料及产物的方法。气体和液体过滤器通常是微生物定居和生长的场所，经常导致过滤器功能特性发生改变并污染下游产物。其实例包括食品和化学品/生物技术处理设备、家庭和机构用于饮用及其他用途的水源、例如车辆和飞机座舱空气等再循环系统用的过滤器、游泳池、清洗设备及实验室或高品质管制(QC)制造设施。举例来说，泥浴在世界各地的各个风景区和温泉疗养所变得越来越受欢迎。然而，在这些泥浴提供许多可使人体"充满新的活力"的矿物质的同时，它们也可成为细菌生长和定居的避难所。防尘面具容易受滋生细菌的影响，因此将受益于抗微生物和抗病毒試剂(例如，纳米级抗微生物金属)的应用，其中，试剂可渗入并结合到半多孔结构中。野营设备，例如吸管和炊具，容易滋生细菌和真菌。此种设备将特别适合应用抗微生物剂，例如纳米级抗微生物金属，其中试剂可与此结构结合并用作过滤机构，以防止野营者饮用到含细菌的液体。需要有效的抗微生物和抗菌特性的其他材料和产品包括医疗设备，例如呼吸机、医院被服、供水系统、导管和其他生物装置。目前，用于向材料提供抗微生物保护的许多现有方法不能有效地去除微生物或抑制微生物的生长，因为提供保护的试剂不能深入材料及产品中的孔隙中。现有方法的另一问题是抗微生物剂会迅速自材料或产品解吸附(desorption)，在短时间后使材料失效。与此问题相反的是复合物稳定而不具有反应性，从而无法去除或抑制微生物。目前的方法通常需要多个步骤预处理、干燥、混合、锻烧、后处理及最终干燥。这些方法通常耗时且需要大量的资金费用。本发明通过提供可用于形成抗微生物和抗病毒材料(本文称为"抗生物污染物")和产品的方法来改善上述问题，其中这些材料和产品提供高的表面积及/或多孔结构，以有效暴露本发明所用抗生物污染物试剂。本发明使人们能够调整本文所揭示抗微生物剂的稳定性和反应性。上述在稳定性与反应性之间的折衷通过两步式混合和干燥法达成。与本发明方法结合使用的抗生物污染物试剂能够渗入任何材料的多孔结构内，从而提供比现有技术方法大的潜在抗微生物接触面积。本文所述方法制造在可递送抗微生物试剂的数量方面可调的材料和产物。本文所述方法制造能在各种各样的应用中杀死微生物和病毒及/或抑制微生物和病毒生长的材料和产物。另外，本发明涉及抗生物污染物产物。本发明的另一目的是提供防水、具有抗生物污染物活性且因此可在接触水的环境中保持抗微生物活性的产物。
发明内容本发明涉及具有抗生物污染物性质的微型颗粒。每一颗粒均由中央金属核心或载体结构(例如，氧化铝)构成且在其表面上具有一或多种抗生物污染物金属及至少一种氧化还原剂。参见图1。抗生物污染物金属可为离子型或胶态。中央核心可为金属或金属氧化物。本发明还涉及将这些颗粒吸收和吸附在多种载体结构上，例如多孔(无机)化合物上。举例来说，将包含一或多种金属及至少一种氧化还原剂的胶态悬浮液分散在载体结构(例如多孔结构)上，使得金属、其离子及氧化还原剂吸收并吸附在孔隙中及结构表面上。上述组合形成可调节的机制，以通过调整流化床深度(beddepth)(例如，色谱柱的流化床深度)、粒径、中央核心的孔径、包覆后中央金属核心的孔径、金属用量、湿度和氧化还原剂来得到精确效能。本发明能在多种应用中以比单独使用胶态金属或多孔结构更高的功效，破坏或抑制微生物。胶态及/或离子型金属(例如银)可渗入载体结构的孔隙中。然后可将所形成的抗生物污染物珠粒施加到拟保护的材料上，从而抑制小菌落细菌生长的形成及/或杀死早已存在的微生物。本发明通过抗生物污染物颗粒表面处的受控氧化还原反应而提供可控的离子释放。将胶态金属及氧化还原剂施加到中央结构(例如多孔结构)的表面可形成一个其中颗粒类似于微观薄层色谱板或表面的环境。胶态金属或离子型金属施加到载体结构的表面与结构的吸附性质相结合，产生表面上具有金属(胶态或离子型)、一或多种氧化还原剂、及与一或多种氧化还原剂络合的金属的抗生物污染物颗粒。如果载体结构多孔，则施加的胶态或离子型金属被保留在这些孔隙内。施加或分散到载体结构表面上的抗生物污染物金属的实例包括但不限于银、铜、锰、镍、锡、锌及黄铜。在一个实施例中，这些金属中的一或多种为离子型金属。在另一实施例中，这些金属中的一或多种为胶态金属。在再一实施例中，这些金属中的一或多种为金属态金属。上述金属可用于包含至少一种氧化还原剂的胶态悬浮液中，以施加或分散到目标上。银是一种安全的金属，因为金属态的银被吸收入人体的量极少。因此，银可用作餐具以及用于假牙中。离子态的银展现出抗微生物活性。铜已用于棉纤维、乳胶及其他聚合物材料中。铜技术已制造出抗病毒手套和过滤器、自行消毒织物(如可杀死耐抗生素的细菌的医院床服)、抗菌袜及防尘螨床垫和床垫套。参见，例如，Borkow和Gabbay,PuttingCopperintoAction:Copper—ImpregnatedProductswithPotentBiocidalActivities(使铜行动起来具有强效杀生物活性的经铜浸渍的产物),FASEB丄2004;18:1728-1730。中央金属核心或载体结构的实例包括但不限于氧化铝、氧化铁、氧化锰、二氧化硅、沸石、氧化钛、氧化铜、氧化锌及浸渍有硅胶的任何上述金属。用于应用本发明抗生物污染物珠粒的目标材料和产物的实例包括但不限于氧化铝、二氧化硅、织物和非织物产品、塑料、合成纤维、天然纤维、热塑性聚合物、纸、布、泥浴产品及矿物质、医用擦拭布、导管、皮革、防尘面具、吸管、过滤器、炊具(canteen)、金属、氧化钛、氧化锆、沸石和硅胶。氧化铝为多孔结构的实例，已知具有高的表面积对重量比率，因为在给定氧化铝晶体中存在孔隙和孔道。热塑性聚合物的实例包括但不限于聚酰胺、聚乙烯、聚烯烃、聚氨基甲酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及苯乙烯-丁二烯橡胶。本发明的抗生物污染物珠粒还可粉碎成细粉末施加到例如各种衣物和防尘面具上。图1A.本发明涂覆有胶态悬浮液的珠粒的图示。每个珠粒的核心/载体结构可具有孔隙，孔隙的作用是(1)增加暴露于生物污染物的表面积及(2)截获生物污染物。图IB.包含羟基的孔隙/载体珠粒的图示。羟基用于促进本发明抗生物污染物珠粒络合物的形成。图2.生物污染物菌落生长降低的百分率。图3.与涂覆有胶态悬浮液的珠粒接触15秒后的菌落生长。图4.用胶态悬浮液涂覆前的珠粒。图5.涂覆胶态悬浮液后的珠粒。具体实施例方式金属抑制微生物生长或者杀死微生物的能力需要直接接触才能发生反应。已有人提出，在病毒、真菌、细菌或任何其他微病原体附近存在胶态银会使氧代谢(oxygen-metabolism)需要的酶失去活性。本文所述的将抗微生物金属(例如银)与氧化还原剂的胶态悬浮液施加到多孔载体结构(例如矾土或氧化铝)上的方法能使目标材料更容易吸附银。载体结构的孔隙可"捕获"或截留银。所得到的抗生物污染物珠粒适用于破坏多种微病原体，包括病毒。本文所揭示方法通过利用胶态混合物中所含银(举例来说)的性质而产生更大的功效并增加应用范围。氧化铝，例如多孔氧化铝，提供截留抗生物污染物金属所需的表面积并增加生物体与银接触的可能性。如果条件合适，银可解吸附并在珠粒络合物内或在施加有珠粒的材料内自由移动。自每个核心载体结构释放的羟基使各个分离珠粒可络合。参见图1B。银的解吸附增加微生物与银接触的可能性。表面积更大，使得微生物与抗微生物金属更容易接触，从而更有可能破坏微生物。当放入填充床目标材料(例如填充入色谱柱中的材料)中后，所产生的供微生物污染物经过的迂回路径会增加微生物与吸附到载体结构上的金属的接触可能性。流体速度提供流过填充床的湍流，增加了微生物与所吸附金属接触的可能性。另外，可与金属(例如银)反应的氧化还原剂(例如，硫代硫酸钠)的解吸附通过氧化反应及随后的氧化物的分解而导致离子释放。在较佳实施例中，银阳离子与一或多种氧化还原剂在载体结构的表面上络合。此络合反应使得形成硫代硫酸银离子络合物。这些络合物还可通过添加一或多种胺，进一步在载体结构的表面上稳定。起稳定作用的胺可选自由伯胺、仲胺和叔胺组成的群组。胺为任何包含至少一个取代基的氮原子。举例来说，参见颁予Pedersen的美国专利第6，468，521号及颁予Capelli的美国专利第6，923，990号。本发明的抗生物污染物珠粒容易通过调节胶态悬浮液中各成分的比例及/或载体结构的物理性质(例如大小、孔径等)进行调整。此类调整可用于使珠粒或粉末的结构和功能适合拟抑制或杀死的细菌及/或病毒的类型及/或大小。定义"初湿度"指到达视在湿度的最大液体容量，为多孔固体中可包含的最大液体量。"胶态混合物"指这样一种混合物其中颗粒遍布于另一物质而在视觉上无法判断为分离，但可通过半透膜分离。本文所用胶态混合物是指存在于胶态介质中的一或多种金属(离子型、金属态或胶态形式)及一或多种氧化还原剂。或者，上述混合物还可包含一或多种胺。"胶态介质"是指载有金属及一或多种氧化还原剂的物质。举例来说，胶态介质可为水、明胶或其他聚合物流体。"解吸附"指通过吸附或吸附的逆转过程来除去所吸附物质的过程，例如，将所吸附材料自吸附固体除去的过程。"氧化还原剂"是指参与还原/氧化反应的化合物。"活化"是指除去多孔结构中的水而露出目标材料表面上的吸附性位点。举例来说，活化的氧化铝是指已在约25(TC下加热约1小时的氧化铝。吸附剂能够或容易在表面上吸附或产生积聚作用。"甲基紫"指四甲基副玫瑰苯胺、五甲基副玫瑰苯胺或六甲基副玫瑰苯胺或其任何组合。"甲基橙"指对-二甲基氨基-偶氮苯磺酸。本文所用抗生物污染物颗粒"核心"可与"载体结构"互换使用"珠粒"是指已涂覆有本发明的胶态悬浮液且粒径在约100)Lim与约6nun之间的球形核心颗粒。"粉末"是指已涂覆有本发明的胶态悬浮液且具有小于约100nm的任何形状的核心颗粒。"生物污染物"是指可由本发明杀死的任何病毒或细菌。"向目标材料提供抗生物污染物功效"是指通过将本发明的抗生物污染物组合物施加到目标材料上而赋予目标材料抗微生物或抗病毒活性。本发明的一方面提供一种胶态金属溶液，其以质量计含有约1%与约4%之间的金属。较佳的是胶态金属溶液以质量计含有4%以下的金属。更佳的是胶态金属溶液以质量计含有3%以下的金属。最佳的是胶态金属溶液以质量计含有2%以下的金属。较佳的是胶态介质是水和0%-5%的明胶及0%-5%的聚合物流体。本发明的胶态混合物包含，举例来说，至少一种氧化还原剂及一或多种金属。氧化还原剂在业内众所周知。氧化还原剂的一实例为硫代硫酸钠。多孔(例如无机材料、金属氧化物或纤维材料)材料的表面积可在0与无穷大("oo")之间。中央载体结构可多孔例如，孔径在约O.1nm(lA)与50nm(500A)之间。在一实施例中，中央结构的孔径在约2nm(20A)与50nm(500A)之间，在另一实施例中，中央结构的孔径在2nm与20nm之间。目前所述的抗生物污染物珠粒可具有多孔中央载体结构，其中孔径容易调整以适合拟杀死的生物污染物的大小。举例来说，流感病毒远小于天花病毒。可能必须要调整每个珠粒中央载体结构的孔径，以确保可将较小的病毒捕获或吸附在孔隙内。孔隙过大将使得较小的生物污染物得以逃脫无法捕获。向多孔化合物中添加的胶态金属的量应在25质量％与初湿点之间。抗微生物金属的实例包括但不限于银、铜、任何沸石、锰、镍、锡、锌及黄铜。这些金属以胶态混合物形式施加到每个载体结构的表面。银是一种安全的金属，因为金属态的银只极少量地被吸收入人体。因此，银可用作餐具以及用于假牙中。离子态的银展现出抗微生物活性。铜已用于棉纤维、乳胶及其他聚合物材料中。铜技术已制造出抗病毒手套和过滤器、自行消毒织物(如可杀死抗药性细菌的医院床服)、抗真菌袜及防尘螨床垫和床垫套。参见，例如，Borkow禾口Gabbay,PuttingCopperintoAction:Copper-ImpregnatedProductswithPotentBiocidalActivities(使铜行动起来具有强效杀生物活性的经铜浸渍的产物)，FASEBJ.2004;18:1728-1730。用于应用本发明抗生物污染物珠粒或粉末的目标材料和产物的实例包括但不限于织物和非织物产物、塑料、合成纤维、天然纤维、热塑性聚合物、纸、布、泥浴产品及矿物质、医用擦拭布、导管、皮革、防尘面具、吸管、过滤器、炊具及金属。氧化铝为多孔结构的实例，已知具有高的表面积对重量比率，因为在给定的氧化铝晶体中存在孔隙和孔道。热塑性聚合物的实例包括但不限于聚酰胺、聚乙烯、聚烯烃、聚氨基甲酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及苯乙烯-丁二烯橡胶。本发明的抗生物污染物珠粒可通过业内熟知的方法添加或施加到目标材料中。此类方法包括但不限于旋涂、浸涂、模涂、化学蒸气沉积、初湿含浸及幕涂。或者，可通过业内熟知的浸渍法将本发明的珠粒施加到目标材料。此类方法包括但不限于真空浸渍及低温浸渍。本发明可在初湿点下有效或可干燥到低湿度。应用方式决定本发明的水分含量。要求快速沥滤金属的液态应用将偏好本发明的湿的实施例，其中沥滤是指通过渗滤液体的作用(即，通过质量传递将物质自固定固体引入液流中)除去可溶或不可溶的成分。本发明的较干的实施例适合气态应用，其中湿度相对低，例如湿度为0%。根据应用方式，可调整材料以获得最大功效。应在15(TC下(高于沸水温度)下用合适的清洁而干燥的空气流来干燥化合物，以有助于将水分自系统除去。氧化铝是具有多种活性部位与孔隙比率的多功能材料。将活性氧化铝处理成包含有利的表面官能基同时减少不需要的部位正迅速变成一门科学，成为设计选择性吸附单元的有力工具。此材料具有生化性质。上文已对本发明加以概述，通过参考下列实施例可更容易理解本发明，这些实施例以举例说明的形式提供，非欲限制本发明。实施例1氧化铝珠粒的制备和试验通过下列步骤制造4%的银胶态溶液将2.78g硝酸银、1.07g氟化银、1.76g氯化银、1.0g明胶及970mg硫代硫酸钠添加到足量水中，制成100mL的溶液(溶液A)。将33ml蒸馏水添加至67ral溶液A中(形成溶液B)。将溶液B添加到100gVersalGH(粉末)、氧化铝凝胶、或假软水铝石(pseudoboehmite)氧化铝、广氧化铝、X-P-氧化铝或TT氧化铝、及/或三水铝矿氧化铝。VersalGH、氧化铝凝胶或假软水铝石氧化铝、y-氧化铝、5TP-氧化铝或rr氧化铝、及/或三水铝矿(bayerite)氧化铝中的每一种均用作随后形成的抗生物污染物珠粒的中央载体结构。然后在对流炉中干燥上述混合物，其中是以3'C/分钟斜升到15(TC并在150'C下保持1小时或直到彻底干燥为止。平均使金黄色葡萄球菌(5^p力/2ococc^卵re"s)菌落减少99%和97%。也X寸纟录月农杆菌(尸set/o^历o/7351sei"i/gi/7。sa)、耳止街分丰支杆菌(i(rc。^acferiw/z7577eg/waf_z'50、黑曲霉C4spei^777t/51/iger)、白色念珠菌((^3/707(/3a7力ica/75)及枯草芽孢杆菌U3""iASs^"7^)进行试验。称重约O.18-2.O克试验样品(上述珠粒)并放入无菌试管中(一式两份)。用约100至200个菌落形成单位(cfus)接种至两个试管的各组。振荡试管并使之静置1分钟。l分钟后，向每个试管中加入2mL的去离子水并再次振荡各个试管。将每个试管的内容物涂布在150x15mm的板上。用2mL的去离子水冲洗试管，振荡并将内容物加到带有产物和去离子水的板上。再用1ml去离子水冲洗，并将冲洗液加到同一板上。将熔融(45"C)胰化酪蛋白大豆洋菜培养基(TSA，tryptonesoyaagar)添加到每个板中并对板进行培育。通过将相同的接种量添加到2mL去离子水中，实施阳性对照。以与试验样品相同的方式进行冲洗和涂板。通过将接种量涂布在熔融TSA中实施接种验证板。对于所用去离子水和TSA，实施阴性对照。上述程序使黑曲霉减少98.6%;使白色念珠菌减少98.2%;使枯草芽孢杆菌减少99.2%;使耻垢分枝杆菌减少98.6%;使绿脓杆菌减少100%;使金黄色葡萄球菌减少100%;使大肠杆菌减少100%。参见图2。实施例2与氧化铝珠粒接触15秒后回收的CFU<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>实施例3TCLP分析毒性特性溶出程序(TCLP)为一种模拟试验样品中的溶出的环境保护机构EPA分析方法。依据TCLP成分的浓度以及40CFR261.4中提出的指导原则，可确定样品有毒还是无毒。所试验样品通过了TCLP分析(胶态银未自基质溶出)。实施例4致死时间分析分析样品中材料杀死与样品接触的微生物所花费的时间。可按照本文所述方法来调整每种载体结构的致死时间。因此，在与本文所述样品接触后，微生物致死时间可大约为2分钟、l分钟、30秒、15秒、0秒。实施例5活化氧化铝介质以杀死天花/牛痘病毒将20mg氟化银及14.6mg硫代硫酸钠溶于850ml蒸馏水中，添加到1kg活化的氧化铝珠粒(直径为2mm至5nmi)中，然后添加0.5g甲基紫及5ml甲基橙。通过向上述组合物中添加酸，将总pH调整到0.5。储存过夜。第二天，倾析出溶液并用1升蒸馏水冲洗氧化铝珠粒3次，每一次冲洗后均倾析出溶液。再在敞口容器中干燥上述材料，时间大约为4至5小时，随后于24(TC至260'C下烘箱干燥约3至4小时。还可将氧化铝珠粒在约15(TC的含硅胶干燥室干燥约1小时来代替烘箱干燥。氧化铝珠粒可浸渍有硅胶。此浸渍会增强在珠粒表面上截留各种甲基化合物的能力。实施例6使用在实施例5中制备的氧化铝珠粒或经浸渍的二氧化硅颗粒来杀死天花将约1x105至1x106个牛痘(水痘家族的成员)病毒细胞添加到经硅胶浸渍的氧化铝珠粒中至约0.5ml。将约100，000至1，000，000个病毒添加到实施例5中所描述的氧化铝珠粒中至约0.5ml。在适度振荡下将病毒和经浸渍氧化铝珠粒于室温下培育30分钟。振荡后，直立放置试管，使珠粒沉降。然后将上清液涂布到大约1X1()5个非洲绿猴肾细胞(Verocell)上。这些非洲绿猴肾细胞来自由非洲绿猴肾原细胞建立的细胞系。未观察到病毒的生长。实施例7使用氧化铝珠粒或粉末使菌落形成单位减少的百分率获得下文标示数据时所遵循的程序与实施例1中所述程序相同。"粉末"是指粒化的如实施例1中所述已涂布有银和氧化还原剂(硫代硫酸钠)的氧化铝珠粒。举例来说，此粉末用于浸渍布或面罩。CFU减少的百分率(自1,000cfus开始)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实施例8使用氧化铝珠粒或粉末使菌落形成单位减少的百分率<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>应理解，本发明并不限于所述的特定方法、程序及试剂，这些方法、程序及试剂可变化。还应理解，本文所用术语仅是用于描述特定实施例，并非意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受随附权利要求书的限定。必须注意，除非文中另有明确规定，否则说明书及随附权利要求书中使用的单数形式"一(a，an)"及"所述(the)"包括复数含义。因此，举例来说，当提及"一宿主细胞"时，包括多个此类宿主细胞，而"所述抗体"指一或多个抗体及所属领域的技术人员熟知的其等效物等。除非另有定义，否则此处使用的所有科技术语的含义均与本发明所属领域的技术人员通常所了解含义相同。尽管在实践或检验本发明时可使用类似于或等效于本文中所述方法和材料的任何方法和材料，但本文中仅描述较优选的方法、装置和材料。本文中引述的出版物及其中引述的材料特此以引用方式并入本文中。本说明书不得解释为承认本发明无权居先于先前发明的揭示内容。所属领域的技术人员将认识到或将能仅通过常规实验便确定本文所述的本发明具体实施例的许多等效实施例。这些等效实施例意欲包含在上文的权利要求书中。1权利要求1.一种为目标材料提供抗生物污染物功效的方法，包括(a)将一或多种抗生物污染物化合物在胶态介质中的胶态悬浮液分散到载体结构上，从而形成抗生物污染物组合物；以及(b)将所述抗生物污染物组合物施加到所述目标材料上。2.如权利要求1所述的方法，还包括在将所述组合物施加到所述目标材料上之前，将所述组合物干燥到低湿度点。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述胶态悬浮液的分散为液态施用。4.如权利要求l所述的方法，还包括干燥所述目标材料。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胶态悬浮液的分散为气态施用。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述目标材料在对流炉中进行干燥。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述一或多种抗微生物化合物为金属。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述金属选自由银、铜、锰、镍、锡、锌、及黄铜组成的群组。9.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述金属选自由离子型金属、胶态金属、和金属态金属组成的群组。10.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述目标材料选自由织物和非织物产品、塑料、合成纤维、天然纤维、热塑性聚合物、纸、布、泥浴产品、皮革、医用擦拭布、导管、防尘面具、吸管、过滤器、炊具(canteen)、和金属组成的群组。11.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述胶态悬浮液包含金属离子。12.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述胶态悬浮液包含一或多种金属及至少一种氧化还原剂。13.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胶态悬浮液包含金属离子、金属纳米颗粒和至少一种氧化还原剂的混合物。14.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述抗生物污染物组合物通过选自由旋涂、浸涂、模涂、化学蒸气沉积、幕涂、初湿含浸、真空浸渍、及低温浸渍方法组成的群组的方法施加到所述目标材料上。15.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述载体结构是多孔的。16.如权利要求l所述的方法，其特征在于所述载体结构是无孔的。17.—种通过如权利要求1所述的方法制成的材料。18.如权利要求17所述的材料，其特征在于所述材料选自由织物和非织物产品、塑料、合成纤维、天然纤维、热塑性聚合物、纸、布、泥浴产物、皮革、医用擦拭布、导管、防尘面具、吸管、过滤器、炊具、和金属组成的群组。19.一种通过如权利要求l所述的方法获得的材料，其特征在于所述材料在30秒的接触时间内杀死微生物。20.—种抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于每个珠粒包含涂布有胶态悬浮液的金属载体结构，而所述胶态悬浮液包含抗生物污染物金属和氧化还原剂。21.如权利要求20所述的抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于所述珠粒是多孔的。22.如权利要求21所述的抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于所述材料具有介于约0.1nm(lA)与50nm(500A)之间的孔径。23.如权利要求20所述的抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于所述金属载体结构选自由氧化铝、氧化铁、氧化锰、二氧化硅、沸石、氧化钛、氧化铜、和氧化锌组成的群组。24.如权利要求20所述的抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于所述氧化还原剂为硫代硫酸钠。25.如权利要求20所述的抗生物污染物珠粒组合物，其特征在于所述胶态悬浮液还包含一或多种胺。全文摘要本发明涉及具有抗生物污染物性质的微型颗粒。每一颗粒均由中央金属核心或载体结构(例如，氧化铝)构成且在其表面上具有一或多种抗生物污染物金属及至少一种氧化还原剂。文档编号A01N25/34GK101478875SQ200780013514公开日2009年7月8日申请日期2007年2月15日优先权日2006年2月17日发明者克里斯·麦克道,马克·莫斯科威茨申请人:动态吸附剂股份有限公司