专利名称：保护禾谷类免受真菌侵染的方法
保护禾谷类免受真菌侵染的方法本发明涉及一种保护禾谷类免受特定有害真菌侵染的方法，其中用杀真菌有效量 的协同增效活性组合处理禾谷类植物、其种子或土壤，该组合包含a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌(epoxiconazole)或环戊唑菌(metconazole)。虽然已知上述化合物具有杀真菌活性，但它们在禾谷类中的杀真菌性能仍不能在 所有方面令人完全满意。现已发现包含如下组分的组合对禾谷类中的有害真菌具有优异的活性a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 由W0 03/074491已知且可以其中所述方式制备。所述化合物对各种有害真菌的杀真菌活性由W0 2006/015865、W02006/015866、W0 2007/090623 禾口 Research Disclosure 2006，RD507002 已知。3- 二氟甲基-1-甲基-N_[l，2，3，4-四氢_9-(1_甲基乙基)_1，4_亚甲基 萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II) 由W0 04/035589已知且可以在其中所述或如W0 2007/068417所述的方式制备。化合物⑴和(II)可以其生物学活性可能不同的各种晶型存在。它们的应用也 形成本发明主题的一部分。N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺是非对映 体N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-(顺 式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的混合物。本发明提供了非对映体混合物的用途以及纯非对映体的用途，其中N_(反式-2-双环丙-2-基苯 基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(la)为优选的异构体。具体而言，N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑_4_甲 酰胺在非对映体混合物中的量为65-99重量％，优选75-95重量％，在每种情况下基于 N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(通用名Sedaxane) 的总含量。3- 二氟甲基-1-甲基-N_[l，2，3，4-四氢_9-(1_甲基乙基)_1，4_亚甲基 萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II ；通用名dsopyrazam)可以下列2个顺式-异构体形 式存在3-二氟甲基-1-甲基4-[(11 ，451 ，91 )-1，2，3，4-四氢 _9_ 异丙基 _1，4_ 亚甲 基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺或以下列2个反式_异构体形式存在 3-二氟甲基-1-甲基4-[(11 ，451 ，9510-1，2，3，4-四氢 _9_ 异丙基 _1，4_ 亚甲 基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺。氧唑菌和环戊唑菌、其制备及其对有害真菌的作用对本领域熟练技术人员通常是 己知的。这两种化合物均可市购(例如参见www. alanwood. net/pesticides/index_cn_ frame, html)。在本发明的一个方面，优选包含N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺(I)和氧唑菌的组合。在本发明的另一方面，优选包含N-(2_双环丙-2-基苯基)-3_ 二氟甲基甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺⑴和环戊唑菌的组合。在本发明的又一方面，优选包含3-二氟甲基-1-甲基-N_[l，2，3，4-四 氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和氧唑菌的组合。在本发明的再一方面，优选包含3-二氟甲基-1-甲基-N_[l，2，3，4-四 氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和环戊唑菌的组包含a)N-(2_双环丙-2-基苯基)_3_ 二氟甲基-1-甲基_1H_吡唑_4_甲酰 胺⑴或3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基 萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和b)氧唑菌或环戊唑菌的组合特别适合在禾谷类中 防治下列有害真菌生理性叶斑病菌(Physiological leaf spots)小麦壳二孢(Ascochyta tritici)小麦白粉菌(Blumeria graminis)草芽枝f包(Cladosporium herbarum)
-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌可以是野生植物类型，通过育种、诱变或基因工程获得的植物或种子以及转基因 植物及其种子。N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴和氧 唑菌或环戊唑菌可以同时，即联合或分开施用，或者依次施用，在分开施用的情况下施用顺 序通常对防治措施的结果没有任何影响。3- 二氟甲基-1-甲基-N_[l，2，3，4-四氢_9-(1_甲基乙基)_1，4_亚甲基 萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和氧唑菌或环戊唑菌可以同时，即联合或分开施用， 或者依次施用，在分开施用的情况下施用顺序通常对防治措施的结果没有任何影响。有害真菌通过在植物播种之前或之后或者在植物出苗之前或之后处理种子、对植 物或土壤喷雾或撒粉以施用包含如下组分的组合而防治a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。禾谷类中的真菌病害有利地通过对植物的地上部分，特别是叶子施用包含如下组 分的配制剂或包含单个组分的配制剂的含水制剂或者考虑到高内吸有效性通过处理种子 或土壤以作为预防剂施用而防治a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。化合物(I)和氧唑菌或环戊唑菌或者化合物(II)和氧唑菌或环戊唑菌通常以100 1-1 100，优选20 1-1 20，尤其是10 1-1 10的重量比施用。尽管通常使用a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲 酰胺⑴或3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基 萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和b)氧唑菌或环戊唑菌的组合，但可以加入其他对 有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫有效的化合物，或者除草或生长调节活性化合物 或肥料。因此，本发明还涉及在禾谷类中防治有害真菌的杀真菌混合物，该混合物包含作 为活性组分的如下组分组合a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3_二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌，以及c)至少一种上述其他活性化合物(III)。在本发明方法中，杀真菌组合物可以有利地与其他活性化合物(III)如除草剂、 杀虫剂、生长调节剂、其他杀真菌剂或肥料一起施用。合适的具有这种性质的其他混合配对 尤其为 草甘膦(glyphosate)、草硫磷(sulphosate)、草铵膦(gluphosinate)、 七氟菊酯(tefluthrin)、特 丁 磷(terbufos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、氯氧 磷(chloroethoxyfos)、嘧丙磷(tebupirimfos)、双氧威(phenoxycarb)、嚼茂醚 (diofenolan)、才巨 (pymetrozine) > jfl (imazethapyr) > Pg (imazamox)、 灭草烟(imazapyr)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草喹(imazaquin)或精噻吩草胺 (dimethenamid-P)； 锐劲特(fipronil)、吡虫啉(imidacloprid)、吡虫清(acetamiprid)、硝胺 M (nitenpyram)、虫■ i (carbofuran)、了 lit 胃百 i (carbosulfan)、丙 lit 胃百 i (benfuracarb)、呋虫胺(dinotefuran)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、 噻虫胺(clothianidin)、氟脲杀(dif lubenzuron)、氟虫脲(f lufenoxuron)、伏虫隆 (teflubenzuron)、甲体氯氰菊酉旨(alpha—cypermethrin)禾口氰氟虫胺(metaflumizone)。上述那些其他活性化合物(III)通常基于化合物⑴或(II)的量以 100 1-1 100，优选20 1-1 20，尤其是10 1-1 10的重量比使用。最优选其他活性化合物(III)与(I)或(II)和氧唑菌或环戊唑菌一起以协同增 效有效量施用。如下组分与除草剂的上述混合物尤其用于其中植物对这些除草剂，尤其是草甘膦 和上述咪唑啉酮化合物的敏感性降低的作物a) N- (2-双环丙_2_基苯基)_3_ 二氟甲基甲基_1H_吡唑_4_甲酰胺⑴或 3-二氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4_亚甲基萘-5-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。当将包含a)化合物(I)或(II)和b)氧唑菌或环戊唑菌的组合施用于禾谷类时， 产量显著增加。因此，包含化合物(I)和氧唑菌或环戊唑菌或者化合物(II)和氧唑菌或环戊唑菌的组合还可以用于增加产量。由于产量增加且对禾谷类中的有害真菌具有优异作 用，本发明方法对农夫特别有益。包含a)化合物(I)或(II)和b)氧唑菌或环戊唑菌的组合与杀真菌、杀虫和/或 除草活性化合物(III)通过用杀真菌有效量的活性化合物处理真菌或需要防止真菌侵袭 的植物、材料或种子或土壤而施用。施用可以在材料或植物被真菌侵染之前和之后进行。若化合物(I)或(II)独自使用，则在本发明方法中施用率为0.01-1. 5kg/ha的活 性化合物，取决于所需效果的类型。在种子处理中，所需活性化合物的量通常为l_1500g，优选10-500gN_(2-双环 丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺/100kg种子。取决于所需效果，本发明混合物的施用率为10_2500g/ha，优选50-2000g/ha，尤 其是 100-1500g/ha。化合物⑴或(II)的施用率通常为1-lOOOg/ha，优选10_750g/ha，尤其是 20-500g/ha。氧唑菌、环戊唑菌和需要的话其他杀真菌、杀虫和/或除草活性化合物(III)的施 用率通常为 l_1500g/ha，优选 10-1250g/ha，尤其是 20_1000g/ha。在种子处理中，本发明组合的施用率通常为l_2000g/100kg，优选l_1500g/100kg， 尤其是5-1000g/100kg种子。为了用于本发明方法中，可以将化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮 液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化 合物的精细和均勻分布。配制剂以已知方式制备[例如参见US 3, 060, 084, EP-A 707 445(液体浓缩 物)，Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering,1967 年 12 月 4 日，147-48, Perry' s Chemical Engineer' s Handbook,第 4 版，McGraw-Hi11, New York,1963,第 8-57 页，W0 91/13546，US4, 172，714，US 4，144，050，US 3，920，442，US 5，180，587，US 5，232，701， US 5，208，030， GB 2，095，558， US 3，299，566， Klingman， Weed Controlas a Science, John Wiley and Sons, Inc. , New York, 1961, Hance 等，Weed Control Handbook,第 8 版，Blackwell Scientific Publications, Oxford,1989 禾口 Mollet, H., Grubemann, A. , Formulationtechnology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim(德国)，2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8)]，例如通过将活性化合物 与溶剂和/或载体混合而制备，需要的话使用乳化剂、表面活性剂、分散剂、稳定剂、消泡剂 和防冻剂。对于处理种子用配制剂，额外可以考虑着色颜料(例如若丹明B)、粘合剂和/或 溶胀剂。对该目的合适的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(例如Solvesso 产品、二甲苯)、石蜡(例如矿物油馏分)、醇类 (例如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(例如环己酮、丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷 酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及 脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(例如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(例
10如细碎硅酸、硅酸盐)；乳化剂如非离子源性和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷 基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合用作表面活性剂的是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属 盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸 和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，以及磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和 甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二 醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/ 氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇 醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物 油馏分如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如 甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己 酮、异佛尔酮，高度极性的溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。合适的防冻剂例如为甘油、乙二醇和丙二醇。合适的消泡剂例如为硬脂酸硅或硬脂酸镁。合适的溶胀剂例如为角叉菜(Satiagel )。粘合剂用于改善活性化合物在种子上的粘附。合适的粘合剂例如为聚氧乙烯/聚 氧丙烯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯 乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(Lupasol , Polymin )、聚醚、聚氨酯、聚乙 酸乙烯酯和上述聚合物的共聚物。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨 而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而 制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰 石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成 材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳 粉，纤维素粉和其他固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0. 1-90重量％活性化合物。活性化合物以 90-100%，优选95-100% (根据NMR光谱)的纯度使用。对于种子处理，可以将配制剂稀释2-10倍，导致即用制剂包含0. 01-60重量％活 性化合物，优选0. 1-40重量％活性化合物。下列为配制剂实例1.用水稀释的产品A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或 其他助剂。活性化合物经水稀释溶解。这得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于环70重量份己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙 烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。C)可乳化的浓缩物(EC)将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻 油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物 含量为15重量％。D)乳液(EW、E0、ES)将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻 油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物 引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为
25重量％。E)悬浮液(SC、0D、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂和湿润 剂以及70重量份水或有机溶剂，得到活性化合物的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性 化合物悬浮液。该配制剂中的活性化合物含量为20重量％。F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物精细研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装 置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的 活性化合物分散体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子_定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润 剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为 75重量％。H)凝胶(GF)在珠磨机中研磨20重量份活性化合物并加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂 和70重量份水或有机溶剂而得到活性化合物的精细悬浮液。用水稀释得到活性化合物的 稳定悬浮液。该配制剂的活性化合物含量为20重量份。2.不经稀释而施用的产品J)可撒粉粉末(DP、DS)将5重量份活性化合物精细研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活 性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。K)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0. 5重量份活性化合物精细研磨并结合99. 5重量份载体。现行方法是挤出、喷 雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0. 5重量％的不经稀释而施用的颗粒。L)ULV 溶液(UL)将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物 含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。适合种子处理的尤其是FS配制剂。通常而言，该FS配制剂包含l-800g/l活性化 合物，l-200g/l表面活性剂，0_200g/l防冻剂，0_400g/l粘合剂，0_200g/l着色颜料和加至1升的溶剂，优选水。活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式，例如以可直接喷 雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式， 借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情 况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分 散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质 直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散 剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且这些浓缩物适于用水稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%，优 选 0. 01-1%。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活 性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他 农药或杀菌剂，甚至合适的话仅在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明组合 物以1 100-100 1，优选1 10-10 1的重量比混合。应用实施例使用溶剂/乳化剂体积比为99 1的丙酮和/或二甲亚砜与乳化剂Wettol EM31 (具有乳化和分散作用的基于乙氧基化烷基酚的润湿剂)的混合物将活性化合物制备 成包含25mg N-(反式-2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰 胺(la)的储备溶液并配成10ml。然后用水将该混合物配成100ml。将该储备溶液用所述 溶剂/乳化剂/水混合物稀释而得到下述活性化合物浓度。氧唑菌和环戊唑菌以市售成品 配制剂使用且用水稀释到所述活性化合物浓度。将肉眼测定的侵染叶面积百分数转化成以相对于未处理对照的％表示的效力。使用Abbot公式按如下计算效力(E)E = (1-a / 旦) 100a对应于处理植物的真菌侵染百分数，和0对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。效力为0表示处理植物的侵染水平相当于未处理的对照植物；效力为100表示处
理植物未受侵染。活性化合物组合的预期效力使用Colby公式(Colby，S. R.，“计算除草剂组合的协 同增效和拮抗响应”，Weeds, 15, 20-22,1967)确定并与观察的效力比较。Colby 公式:E = x+y-x y/100E使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以相对于未处理 对照的％表示x使用浓度为a的活性化合物A时的效力，以相对于未处理对照的％表示y使用浓度为b的活性化合物B时的效力，以相对于未处理对照的％表示实施例1-对小麦隐匿柄锈菌(Puceinia recondite)引起的小麦褐锈病的治疗控 制
将盆栽小麦秧苗的最先发育的两片叶子用小麦隐匿柄锈菌的孢子撒粉。为了确保 人工接种成功，将植物转移到95-99%的相对湿度和20-22°C下的无光、潮湿室中放置24小 时。第二天将植物用活性成分浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。使植物风干。然 后将试验植物在22-26°C和65-70%的相对湿度下于温室中栽培8天。以患病叶面积百分 数肉眼确定叶子上的真菌侵袭程度。使用Colby公式确定活性化合物的混合物的预期效力并与观察的效力比较。
试验结果表明由于存在强协同增效，本发明混合物与使用Colby公式预期的相比 显著更具活性。实施例2-对由小麦隐匿柄锈菌(Puccinia recondite)引起的小麦褐锈病的预防 控制将盆栽小麦秧苗的最先发育的两片叶子用活性成分浓度如下所述的含水悬浮液 喷雾至滴流点。第二天将植物用小麦隐匿柄锈菌的孢子接种。为了确保人工接种成功，将 植物转移到95-99%的相对湿度和20-22°C下的无光、潮湿室中放置24小时。然后将试验 植物在22-26°C和65-70%的相对湿度下于温室中栽培6天。以患病叶面积百分数肉眼确 定叶子上的真菌侵袭程度。使用Colby公式确定活性化合物的混合物的预期效力并与观察的效力比较。
试验结果表明由于存在强协同增效，本发明混合物在所有混合比下与使用Colby 公式预期的相比显著更具活性。
权利要求
一种保护禾谷类免受有害真菌侵染的方法，其中用杀真菌有效量的协同增效活性组合处理禾谷类、其种子或土壤，该组合包含a)N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(I)或3-二氟甲基-1-甲基-N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌(epoxiconazole)或环戊唑菌(metconazole)。
2.根据权利要求1的方法，其中使用含有65-99重量％反式异构体的(I)的非对映异 构体混合物。
3.根据权利要求1的方法，其中防治下列真菌病原体 生理性叶斑病菌(Physiological leaf spots)小麦壳二孢(Ascochyta tritici)小麦白粉菌(Blumeria graminis)草芽枝抱(Cladosporium herbarum)禾方厨包腔菌(Cochliobolus sativus)附球菌属(Epicoccum)禾白粉菌(Erysiphe graminis)禾本禾斗镰孢(Fusarium graminearum)大刀镰孢(Fusarium culmorum)禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)颖枯球腔菌(Leptosphaeria nodorum)雪霉叶枯菌(Microdochium nivale)生理性叶斑病菌(Physiological leaf spots)Pseudocercospora herpotrichoides小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)条形柄锈菌(Puccinia striiformis)小麦叶锈菌(Puccinia triticina)大麦柄锈菌(Puccinia hordei)小麦隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)圆核腔菌(Pyrenophora teres)偃麦草核腔菌(Pyrenophora tritici repentis)Ramularia collo-cygni立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)漂麦_？包(Rhynchosporium secalis)小麦颖枯病菌(Septoria nodorum)小麦壳针孢(Septoria tritici)颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum)小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)抚顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus)燕麦散黑粉菌(Ustilago avenae)裸黑粉菌(Ustilago nuda)。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中将包含如下组分的配制剂的含水制剂施用 于植物的地上部分a)N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺(D或3-二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。
5.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中通过种子处理或土壤处理防治有害真菌。
6.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中使用如下组分的组合a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，b)氧唑菌或环戊唑菌，以及至少一种其他市售杀真菌剂。
7.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中使用如下组分的组合a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)_1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，b)氧唑菌或环戊唑菌，以及至少一种禾谷类耐受的市售除草剂。
8.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中使用如下组分的组合a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，b)氧唑菌或环戊唑菌，以及至少一种市售杀虫剂。
9.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中使用如下组分的组合a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，b)氧唑菌或环戊唑菌，以及至少一种选自如下组的活性化合物(III) 草甘膦、草硫磷、草铵膦、七氟菊酯、特丁磷、毒死蜱、氯氧磷、嘧丙磷、双氧威、噁茂 醚、拒嗪酮、咪草烟、咪草啶酸、灭草烟、甲基咪草烟、灭草喹或精噻吩草胺； 锐劲特、吡虫啉、吡虫清、硝胺烯啶、虫螨威、丁硫克百威、丙硫克百威、呋虫胺、噻虫 啉、噻虫嗪、噻虫胺、氟脲杀、氟虫脲、伏虫隆、甲体氯氰菊酯和氰氟虫胺。
10.根据权利要求6-9中任一项的方法，其中同时，即联合或分开，或依次施用活性成分。
11.据权利要求6-9中任一项的方法，其中所述组合以5-2500g/ha的量施用。
12.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中以l_2000g/100kg种子的量施用包含如下 组分的组合物a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)_1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，和b)氧唑菌或环戊唑菌。
13.根据权利要求9的方法，其中以总共l-2000g/100kg种子的量施用包含如下组分的 组合物a)N- (2-双环丙-2-基苯基)-3- 二氟甲基-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺⑴或3- 二 氟甲基-1-甲基-N-[l，2，3，4-四氢-9-(l-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-IH-吡 唑-4-甲酰胺(II)，b)氧唑菌或环戊唑菌，和c)至少一种市售的其他活性化合物(III)。
14.以l-2000g/100kg的量包含根据权利要求6-9中任一项的杀真菌组合物的种子。
全文摘要
保护禾谷类免受有害真菌侵染的方法，其中用协同增效活性组合处理禾谷类、其种子或土壤，该组合包含a)N-(2-双环丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(I)或3-二氟甲基-1-甲基-N-[1，2，3，4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1，4-亚甲基萘-5-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(II)和b)氧唑菌或环戊唑菌；包含所述组合的杀真菌剂和种子。
文档编号A01P3/00GK101854803SQ200880114179
公开日2010年10月6日 申请日期2008年10月31日 优先权日2007年11月2日
发明者E·哈登, J·迪茨, S·施特拉特曼, U·格罗格 申请人:巴斯夫欧洲公司