专利名称：一种促进黄瓜生长的方法及其专用培养基的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种促进黄瓜生长的方法及其专用培养基。
背景技术：
目前关于提高植物抗盐能力的肥料品种的研究虽多有报道，但是，在无土营养液培养的情况下如何提高蔬菜如黄瓜的抗盐能力方面的研究还很少。土壤的盐渍化严重制约着我国蔬菜生产，同时在我国的南方海岛地带，淡水资源的短缺是限制其农业生产的一个主要因素。 黄瓜对盐胁迫非常敏感，水分的盐渍化是限制黄瓜生产的关键因素。离子毒害主要是由于植物摄取了过量的Na—^K—^C1—1等离子，使植物细胞内离子浓度增高，而细胞内许多酶却只能在很狭窄的离子浓度范围才具有活性。目前关于盐胁迫的浓度下限还没有统一标准，不同植物品种对盐胁迫表现出不同的敏感性。 一般认为在无机盐中对植物危害最大的是钠盐，农作物通常对NaCl非常敏感，即使是50mMNaCl的低盐度对于耐盐性较强的水稻也是致死的(林栖风等.植物耐盐性研究进展[J].生物工程进展，2005， 20 :20-25)。大量的研究证明，大部分的蔬菜类植物对盐都表现出敏感性，黄瓜作为主要的蔬菜品种之一对盐胁迫表现出很强的敏感性(DajicZora. Salt stress. Physiology and MolecularBiology of Stress Tolerance in Plants[M]. Printed in the Netherlands.2006，41-99)。因此，提高盐渍条件下黄瓜的生长情况从而提高资源的利用率，为当地的蔬菜生产提供保障是一项亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是一种促进黄瓜生长的方法及其专用培养基。本发明提供的促进黄瓜生长的专用培养基，包括H3B03、 MnCl2 4H20、 CuS04 5H20、
ZnS04 7H20、 Na2Mo04 2H20、 MgS04 7H20、 KN03、 Ca(N03)2 4H20和Fe-EDTA组成；除上述植
物必须的大量和微量元素外，该培养基的组分中还加入腐胺(putrescine)。 上述各组分的名称及摩尔浓度如下所示H3B03 : 20-100 ii M ;具体可为25-95 ii M， 30-92 ii M ;MnCl2 4H20 :5-10 ii M ;具体可为6. 0-9. 5 ii M， 6. 5-9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 2-0. 5 ii M ;具体可为0. 3-0. 45 ii M， 0. 35-0. 40 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 5-1 ii M ;具体可为0. 6-0. 95 ii M， 0. 65-0. 90 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 1-1 ;具体可为0. 2-0. 9线0. 25-0. 80 ii M ;MgS04 7H20 :1-2. 5mM ;具体可为1. 5-2. 45rnM， 1. 55-1. 95mM ;KN03 :3-5mM ;具体可为3. 55-4. 55mM， 3. 50-4. 50mM ;Ca(N03)2 4H20 :2_4mM ;具体可为2. 55-3. 55mM， 2. 50-3. 50mM ;Fe-EDTA :50-100 ii M ;具体可为55-95 ii M， 60-90 ii M ;腐胺(putrescine) : 10—100 ii M，具体可为15-95 ii M， 20—80 ii M。
该培养基中，大量和微量元素的优选摩尔浓度为Hoagland配方 H3B03 : 46iiM; MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ; CuS04 5H20 :0. 32 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 25 ii M ; MgS04 7H20 :2mM ; KN03 :5mM ; Ca(N03)2 4H20 :3mM ; Fe-EDTA :100iiM ; 腐胺优选浓度为50 ii M。 本发明提供的促进黄瓜生长的方法，是在盐胁迫的条件下，利用上述本发明提供 的促进黄瓜生长的培养基对黄瓜进行培养。 该方法中，加入了能够调节植物生长的物质腐胺，使黄瓜在高盐胁迫下能够正常 生长。实际应用时，腐胺的使用浓度为10-100 iiM，优选50 iiM。 本发明提供的培养基能够提高盐渍条件下黄瓜的生长情况，从而提高资源的利用 率，为盐渍化地区的蔬菜生产提供保障。
图1为培养基配方改良前与改良后对黄瓜株高的影响。
图2为培养基配方改良前和改良后对黄瓜长势的影响。
图3为培养基配方改良前和改良后对黄瓜地上部生物量影响。
图4为培养基配方改良前和改良后对黄瓜地下部生物量的影响。
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。
本发明中所用腐胺均购自sigma公司。
实施例1、 实验选用的黄瓜品种为粤秀三号，来自广东省农业科学院。取饱满一致的粤秀 三号黄瓜籽粒，蒸馏水洗净，在培养皿中催芽24小时后播种在直径为13. 0cm、深15. Ocm、 装有4/5容积蛭石的塑料盆内，蛭石已被蒸馏水浸透，每盆播种3-5粒。待出苗3天后， 每盆均匀留苗1株，每盆苗每隔2天浇100ml培养基，该培养基中大量和微量元素的含量 分别为:H3B03 :23 ii M ;MnCl2 4H20 :4. 5 ii M ;CuS04 5H20 :0. 16 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 38 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 125 ii M ;MgS04 7H20 :lmM ;KN03 :2. 5mM ;Ca(N03)2 4H20 :1. 5mM ;Fe—EDTA : 50 M ;pH值为6. 5，待第一片新叶完全展开进行处理。 试验共设2个处理，分别为改良前+200mM NaCl ;改良后+200mM NaCl。
改良前培养基配方为:H萬:46 ii M ;MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 32 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 5 ii M ;MgS04 7H20 :2mM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 : 3mM ;Fe-EDTA :100 yM。
改良后培养基配方:H萬:46 ii M ;MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 32 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 5 ii M ;MgS04 7H20 :2mM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 : 3mM ;Fe-EDTA :100 ii M ;腐胺50 ii M。 每个处理设5个重复，每盆苗每隔2天浇100ml培养基。处理2周后，对株高、植 株生长状况、生物量指标进行测试和记录。 由图1和图2可看出，改良后的营养液配方显著剌激了黄瓜的生长，在200mMNaCl 胁迫存在时黄瓜的株高受到抑制，但是，在原有营养液的基础上加入50 M的腐胺之后，显 著剌激了黄瓜的株高。改良前株高为20. 6厘米，改良后株高增加到26. 5厘米，和改良前相 比，改良后株高增加了将近30%。除株高增加外，由图2可知，改良后明显促进了黄瓜的长 势，抑制了叶片坏死斑点的形成。除了株高和长势之外，改良后显著增加了盐胁迫下黄瓜地 上部和地下部的生物量。由图3和图4可知，改良前每棵植株地上部的生物量为6. 7克，改 良后地上部的生物量为8. 8克，比改良前增加了 30%。地下部生物量的变化趋势和地上部 类似，改良前每棵植株地下部的生物量为0. 8克，改良后增加到1. 0克，和改良前相比，改良 后黄瓜地下部的生物增加了 25%。因而，本发明提供的改良后的营养液配方能显著提高黄 瓜的生长。
实施例2、 试验操作过程和步骤同实施例1，但腐胺的使用浓度改为10 ii M。 在原有营养液的基础上加入10iiM的腐胺之后，黄瓜的株高改良前为20. 0厘米，
改良后株高为23. l厘米，比改良前增加了 15%;改良前每棵植株地上部的生物量为6.5克，
改良后增加到7. 5克，比改良前增加了 16% ;改良前每棵植株地下部的生物量为0. 75克，
改良后增加到0. 86克，比改良前增加了 14%。 实施例3、 试验操作过程和步骤同实施例1，但腐胺的使用浓度改为100 ii M。
在原有营养液的基础上加入100 ii M的腐胺之后，黄瓜的株高改良前为21. 0厘米， 改良后株高为23.0厘米，比改良前增加了 10%;改良前每棵植株地上部的生物量为7.0克， 改良后增加到7. 9克，比改良前增加了 13% ;改良前每棵植株地下部的生物量为0. 80克， 改良后增加到0. 89克，比改良前增加了 12%。
权利要求
一种促进黄瓜生长的专用培养基，包括H3BO3、MnCl2·4H2O、CuSO4·5H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、MgSO4·7H2O、KNO3、Ca(NO3)2·4H2O和Fe-EDTA，其特征在于所述专用培养基还包括腐胺；所述各组分的摩尔浓度如下所示H3BO320-100μM；MnCl2·4H2O5-10μM；CuSO4·5H2O0.2-0.5μM；ZnSO4·7H2O0.5-1μM；Na2MoO4·2H2O0.1-1μM；MgSO4·7H2O1-2.5mM；KNO33-5mM；Ca(NO3)2·4H2O2-4mM；Fe-EDTA50-100μM；腐胺10-100μM。
2. 根据权利要求1所述的培养基，其特征在于所述促进黄瓜生长的专用培养基由 H3B03、MnCl2 '4H20、CuS04 '5H20、ZnS04 *71120、化2] 004 *21120、]\%504 *71120、1(冊3丄&(N03)2 *4H20、 Fe-EDTA和腐胺组成。
3. 根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于所述各组分的摩尔浓度分别为 H萬25-95 ii M ;MnCl2 4H20 :6. 0-9. 5 ii M ; CuS04 5H20 :0. 3-0. 45iiM ; ZnS04 7H20 :0. 6-0. 95 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 2-0. 9 ii M ; MgS04 7H20 :1. 5-2. 45mM ; KN03 : 3 . 55-4. 55mM ; Ca(N03)2 4H20 :2. 55-3. 55mM ; Fe-EDTA :55-95 ii M ; 腐胺15-95 iiM。
4. 根据权利要求3所述的培养基，其特征在于所述各组分的摩尔浓度分别为 H萬30-92 il M ;MnCl2 4H20 :6. 5-9. 0 ii M ; CuS04 5H20 :0. 35-0. 40 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 65-0. 90 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 25-0. 80 ii M ; MgS04 7H20 :1. 55-1. 95mM ; KN03 : 3 . 50-4. 50mM ; Ca(N03)2 4H20 :2. 50-3. 50mM ; Fe-EDTA :60-90 ii M ; 腐胺:20-80 iiM。
5. 根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于所述各组分的摩尔浓度分别为H萬46ilM ;MnCl2 4H20 :9. 0iiM ;CuS04 5H20 :0. 32 iiM ;ZnS04 7H20 :0. 76 iiM ;Na2Mo04 2H20 :0. 25 yM ;MgS04 7H20 :2. OmM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 :3mM ;Fe-EDTA :100iiM ;腐胺50iiM。
6. —种促进黄瓜生长的方法，是在盐胁迫的条件下，利用权利要求l-5任一所述的促进黄瓜生长的培养基对黄瓜进行培养。
全文摘要
本发明公开了一种促进黄瓜生长的方法及其专用培养基。本发明提供的促进黄瓜生长的专用培养基中，除植物必须的大量和微量元素外，还加入能够调节植物生长的物质腐胺。本发明提供的促进黄瓜生长的方法，是在盐胁迫的条件下，利用上述本发明提供的促进黄瓜生长的培养基对黄瓜进行培养。腐胺的使用浓度为10-100μm，优选50μm。该培养基能够提高盐渍条件下黄瓜的生长情况，从而提高资源的利用率，为盐渍化地区的蔬菜生产提供保障。
文档编号A01G31/00GK101773060SQ20091007624
公开日2010年7月14日 申请日期2009年1月8日 优先权日2009年1月8日
发明者张文浩, 李银心, 王宝兰 申请人:中国科学院植物研究所