专利名称：一种莲藕的微型种藕繁殖技术的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种莲藕的微型种藕繁殖技术，属于蔬菜种苗生产技术领域。
背景技术：
莲藕是一种重要的水生经济作物，既具食用、观赏和药用价值，也具园艺美化和净 化水体等环境生态价值。同时，莲藕是我国水生蔬菜作物中最具特色、栽培面积最大的水生 蔬菜作物之一，莲藕每年栽培面积约500万亩，因此对藕种的需求量很大。近年来，随着农 业产业结构的调整，莲藕的经济价值和社会价值显得越来越突出，很多水稻田、鱼塘等也被 农民用于种植莲藕。而在莲藕老产区，由于年年种植同一品种，没有更新，使得莲藕品种老 化、退化现象严重，造成产量降低，品质(包括食用品质和商品品质)变劣。针对这种严重 状况，全国各地都在积极更换莲藕新品种。但常规莲藕品种以无性繁殖为主，表现出繁殖系 数低，易带病，体积大，不利于种苗的长途运输、推广等问题，限制了莲藕新品种的推广。用 微型种藕取代莲藕传统用种方式，将极大地加快全国莲藕新品种的推广应用速度，满足生 产需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种莲藕的微型种藕繁殖技术，快速繁殖优 质莲藕微型种苗。它克服了常规藕繁殖速度慢，体积大、不便于运输等缺点，使莲藕种苗微 型化，在便于运输的同时，也便于农民大田种植生产。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是一种微型种藕繁殖技术，包括取 莲藕的组培苗、试管藕、莲藕的顶芽和腋芽、莲种子等作为繁殖体，栽培于直径15 50cm， 高8 60cm的容器中，经过种植于泥或其他基质上，生长发育，繁殖形成微型种藕。具体步 骤为第1步准备容器和基质。清理田间杂草，整平田地，摆放容器，容器直径15 50cm，高8 60cm，填土、泥或其它基质至容器高度的2/3。第2步定植。在日平均温度稳定于13°C以上后，将莲藕的组培苗、试管藕、莲藕 的顶芽及腋芽、莲种子等繁殖体栽培于已准备好的加有泥或其他基质的容器中。第3步加入水或营养液。向容器中加入水或营养液，使植株正常生长。第4步精细管理。在微型种藕生长发育过程中，进行水深调节、追肥、清除杂草、 病虫害防治等管理。第5步繁殖形成微型种藕。繁殖形成具有最少3 8节，长12 80cm，质量20g 1500g的微型种藕。本发明优选的技术方案是采用试管藕作为莲藕的繁殖体，其中所述的试管藕的培 养包括如下步骤(1)、茎尖启动选取无病莲藕的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，切取茎尖 接种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至生长成单芽或丛芽，其中茎尖启动培养基为1/2MS+6-BA0. 5 4. 0mg/L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0%蔗糖 + 琼脂 0. 5 0. 6% ；(2)、继代增殖将单芽或丛芽转接到继代培养基上进行继代增殖培养，直至产生 新的丛芽，其中继代培养基为1/2MS+6-BA0. 5 2. 0mg/L+NAA0. 1 1. Omg/L+3. 0%蔗糖+ 琼脂0.5 0.6% ；(3)、生根将丛芽分割成单芽，转接到生根培养基上诱导生根，直至生根形成试 管苗，其中生根培养基为 1/2MS+6-BA0. 5 1. 0mg/L+IBA0. 1 1. 5mg/L+AC0. 5 1. Og/ L+5. 0%蔗糖+琼脂0. 5 0. 6% ；(4)、诱导试管藕生根培养30d后，将液体培养基1/2MS+6-BA0. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖倒入培养容器中，诱导形成试管藕。所述的试管藕的各阶段培养基的pH值为5. 8 6. 0，培养温度为M ^TC,光照 强度为2000 25001x，每天光照时间为10h。本发明培养基全称是MS :Murashige&Skoog (1962)培养基；6-BA :6_ 节氨基嘌呤；NAA 萘乙酸；IBA 吲哚丁酸；AC 活性炭。本发明与现有技术相比，具有如下优点1、本发明首次提出了一种微型种藕繁殖技术，与目前采用的以成熟膨大的根状 茎(常规藕)做种相比具有显著的优点和社会经济效益一般常规藕每亩用种量为200 300kg, 1亩地生产出的常规藕种仅可供8 10亩地种植，特别是在长途运输过程中损耗率 高，运输费用高。本发明利用莲藕的组培苗、试管藕、莲藕的顶芽和腋芽、莲种子等作为繁殖 体，繁殖形成微型种藕，具有繁殖系数高，体积小，便于运输等优点。而且，微型种藕每亩用 种量仅为20 40kg (120 150支)，每667m2生产出的微型种藕可供20 40亩大田种植， 在远途运输过程中损耗率小，运输费用低。2、微型种藕兼有试管藕和常规藕的优点，克服了二者的不足，具有节约成本、省 工、高效等常规种藕不可比拟的优势；同时，栽培技术简便易行，利于农民掌握，用微型种藕 取代莲藕传统用种方式，将极大的加快全国莲藕新品种的推广应用速度。3、本发明所提供的莲藕微型种藕繁殖技术适用于各种类型莲藕(藕莲、子莲和花 莲)。
具体实施例方式实施例1取鄂莲五号试管藕栽培于直径30cm、高12cm的圆形容器中，经过生长发育，繁殖 形成微型种藕。具体步骤为第1步摆放容器、填充基质清理田间杂草，整平田地，摆放容器，在容器中填土 (泥)。容器直径30cm，高12cm，填土(泥)至容器深度的2/3。第2步定植日平均温度稳定于13°C以上，将莲藕鄂莲五号的试管藕，移栽于已 准备好的容器中。第3步加入水或营养液向容器中加入Icm水，使植株正常生长。第4步精细管理在微型种藕生长发育过程中，进行水深调节、追肥、清除杂草、 病虫害防治等管理。立叶长出前，水深淹没容器表面宜3cm ；立叶长出后，水位可逐渐加深，但不宜超过IOcm ；越冬期间水深宜10cm。宜在2片 3片立叶时每667m2施复合肥50kg ； 5片 6片立叶时，每667m2施尿素15kg和硫酸钾10kg。注意防治蚜虫、斜纹叶蛾等虫害。第5步繁殖形成具有最少3 5个节，长12 80cm，质量50g 1500g的微型 种藕。实施例2取鄂莲五号莲藕的顶芽，栽培于直径为35cm、高12cm的圆形的容器中，经过生长 发育，繁殖形成微型种藕。具体步骤为第1步摆放容器、填充基质清理田间杂草，整平田地，摆放容器，在容器中填土 (泥)。容器直径30cm，高12cm，填土(泥)至容器深度的2/3。第2步定植日平均温度稳定于13°C以上，将鄂莲五号微型种藕的顶芽，栽培于 已准备好的容器中。第3步加入水或营养液向容器中加入2cm深水，使植株正常生长。第4步精细管理在微型种藕生长发育过程中，进行水深调节、追肥、清除杂草、 病虫害防治等管理。第5步繁殖形成具有最少3 5个节，长12 80cm，质量50g 1500g的微型种藕。本发明试管藕的繁殖方法如下实施例31.茎尖启动取清洗干净的无病鄂莲五号品种的顶芽，经75%酒精浸泡30秒后， 用0. 1 % HgCl2溶液浸泡3 12分钟，再用无菌水冲洗3次，每次3 5分钟。完成上述 表面消毒处理程序后，用解剖刀剥去外层叶鞘，切取0. 3 0. 6cm长的茎尖，接种于莲藕茎 尖分化培养基1/2MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 5mg/L+3. 0%糖上，在温度为M ，光照强度 2000 25001x下，每天光照10h，30 45d后产生芽或丛生芽。莲藕茎尖分化培养基的pH 值为5. 8 6.0。2.继代增殖将芽或丛芽转接到继代培养基1/2MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. 5mg/ L+3. 0%糖继代增殖，在温度为M ，光照强度2000 25001x下，每天光照10h，30 40d产生新的芽或丛芽。继代培养基pH值为5. 8 6.0。3.生根将丛芽分割成单芽，转接到生根培养基1/2MS+6-BA0. 5mg/L+IBAl. Omg/ L+AC0. 5g/L+5. 0%糖诱导生根，在温度为M ^°C，光照度2000 25001x下，每天光照 10h, 25d生根形成试管苗。生根培养基pH值为5. 8 6. 0。4.诱导试管藕生根培养30d后，将液体培养基(l/^MS+6-BAO. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖)倒入培养容器中，在温度为M ^°C、光照强 度2000 25001x下培养，每天光照10h，诱导形成试管藕。30d以后诱导形成试管藕。诱 导试管藕培养基pH值为5. 8 6. 0。实施例4以子莲品种太空3号的顶芽为外植体，经过茎尖启动、继代增殖、生根、诱导形成 试管藕。包括如下步骤1.茎尖启动以太空3号为试验材料，取清洗干净的无病太空3号顶芽，经75%酒 精浸泡30秒后，用0. 1 % HgCl2溶液浸泡3 12分钟，再用无菌水冲洗3次，每次3 5分
5钟。完成上述表面消毒处理程序后，用解剖刀剥去外层叶鞘，切取0. 3 0. 6cm长的茎尖， 接种于莲藕茎尖分化培养基1/2MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 5mg/L+3. 0%糖上，在温度为M ^°C，光照强度2000 25001x下，每天光照10h，30 45d后产生芽或丛生芽。莲藕茎尖 分化培养基的pH值为5. 8 6. 0。 2.继代增殖将芽或丛芽转接到继代培养基1/2MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. 5mg/ L+3. 0%糖继代增殖，在温度为M ，光照强度2000 25001x下，每天光照10h，30 40d产生新的芽或丛芽。继代培养基pH值为5. 8 6.0。3.生根将丛芽分割成单芽，转 接到生根培养基1/2MS+6-BA0. 5mg/L+IBAl. 0mg/L+AC0. 5g/L+5. 0%糖诱导生根，在温度为 24 ^°C，光照度2000 25001x下，每天光照10h，25d生根形成试管苗。生根培养基pH 值为5. 8 6.0，4.诱导试管藕生根培养30d后，将液体培养基(l/^MS+6-BAO. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖)倒入培养容器中，在温度为M ^°C、光照强 度2000 25001x下培养，每天光照10h，诱导形成试管藕。30d以后诱导形成试管藕。诱 导试管藕培养基pH值为5. 8 6. 0。
权利要求
1. 一种莲藕的微型种藕繁殖技术，它包括如下步骤(1)、将容器放置在整平田地中，在容器中填种植基质至容器高度的2/3 ；O)、在日平均温度稳定于13°C以上后，将莲藕的繁殖体栽培于容器中；(3)、向容器中加入水或营养液，使植株正常生长；G)、在微型种藕生长发育过程中，进行水深调节、追肥、清除杂草、病虫害防治管理，繁 殖形成具有最少3 8节，长12 80cm，质量20g 1500g的微型种藕。
2.根据权利要求1所述的一种莲藕的微型种藕繁殖技术，其中所述的莲藕的繁殖体为 莲藕的组培苗、试管藕、莲藕的顶芽、腋芽或莲种子。
3.根据权利要求2所述的一种莲藕的微型种藕繁殖技术，其中所述的试管藕的培养包 括如下步骤(1)、茎尖启动选取无病莲藕的顶芽或侧芽为外植体，剥去外层叶鞘，切取茎尖接 种于莲藕茎尖启动培养基上进行培养，直至生长成单芽或丛芽，其中茎尖启动培养基为 1/2MS+6-BA0. 5 4. 0mg/L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0%蔗糖 + 琼脂 0. 5 0. 6% ；(2)、继代增殖将单芽或丛芽转接到继代培养基上进行继代增殖培养，直至产生新的 丛芽，其中继代培养基为1/2MS+6-BA0. 5 2. 0mg/L+NAA0. 1 1. Omg/L+3. 0%蔗糖+琼脂 0. 5 0. 6% ；(3)、生根将丛芽分割成单芽，转接到生根培养基上诱导生根，直至生根形成试管苗， 其中生根培养基为 1/2MS+6-BA0. 5 1. 0mg/L+IBA0. 1 1. 5mg/L+AC0. 5 1. Og/L+5. 0% 蔗糖+琼脂0.5 0.6% ；、诱导试管藕生根培养30d后，将液体培养基1/2MS+6-BA0. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖倒入培养容器中，诱导形成试管藕。
4.根据权利要求3所述的一种莲藕的微型种藕繁殖，其中所述的试管藕的各阶段培养 基的PH值为5. 8 6. 0，培养温度为M ^°C，光照强度为2000 25001x，每天光照时间 为 IOh0
全文摘要
本发明是一种微型种藕繁殖技术，属于蔬菜种苗生产技术领域。包括取莲藕的组培苗、试管藕、莲藕的顶芽和腋芽、莲种子等，栽培于容器直径15～50cm，高8～60cm大小的容器中，经过生长发育，繁殖形成微型种藕。所述的繁殖微型种藕步骤为整地，摆放容器，填土(泥或其它基质)至容器高度的2/3。在日平均温度稳定于13℃以上后，将莲藕繁殖体栽培于已准备好的容器中；向容器中加入水或营养液；在微型种藕生长发育过程中，进行水深调节、追肥、清除杂草、病虫害防治等管理；繁殖获得的微型种藕具有最少3～5个节，长12～80cm，质量20g～1500g。本发明可以使莲藕繁殖体微型化。
文档编号A01G1/00GK102067783SQ201010552989
公开日2011年5月25日 申请日期2010年11月19日 优先权日2010年11月19日
发明者刘义满, 刘玉平, 叶元英, 彭静, 朱红莲, 李双梅, 李峰, 李明华, 柯卫东, 赵春, 黄新芳, 黄来春 申请人:武汉市蔬菜科学研究所