专利名称：果实大小增大的植物的制作方法
技术领域：
本发明涉及植物生物技术和植物育种的领域。本发明提供了果实大小增大的植物(特别是具有更大和更重的番爺果实的番爺(Solanum IycopersicumMS^lJ),以及用于制备果实大小增大的果实的遗传改良或突变植株的方法。本发明提供了基因S1ARF9 (编码S1ARF9蛋白)的新用途，发现其为果实发育过程中细胞分裂的负调节因子。下调、敲除或沉默S1ARF9基因可导致植物在果实生长期结束时具有显著更大的果实。果实更大是由于果皮组织的细胞分裂增加，形成具有更多细胞(并因此含有更多纤维素、半纤维素、果胶等)的大果实。本发明还提供了植物、种子、果实和植物的部分，其基因组中含有突变型S1ARF9等位基因(本文中命名为slarf9)，并且slarf9等位基因突变的结果是在果实生长期结束时具有显著更大的果实。在另一个实施方案中，本文提供了用于制造或鉴定其基因组中含有一个或多个突变型slarf9等位基因的植物的方法。
背景技术：
被子植物 (显花植物)是陆生植物中最大的类群。在被子植物中，心皮是雌性生殖器官，其分化为柱头、花柱和子房(其包裹着胚珠)。传粉和受精成功完成后，胚珠发育成种子，子房发育成果实。从子房到快速生长的果实的转变包括必需紧密协调的分子变化、生化变化和结构变化。依据果实发育期，这些变化的时间和空间组织受植物激素例如生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯的调节。20世纪早期的研究已经确定，生长素和赤霉素在果实发育起始阶段也是重要的因子。但是，到目前为止，对这些激素控制的复杂调节网络仍所知甚少。“果实形成”(fruit set)定义为休眠的子房到快速生长的幼果的转变，其是显花植物有性生殖的重要过程。番爺(Solanum lycopersicum L.)是研究最多的肉质果实之一，其是爺科(Solanaceae)的代表,该科包括其他几种重要的果实作物例如爺子(Solanummelongena L.)和辣椒属(Capsicum spp.)。番爺的生物学是非常热门的。番爺具有相对短的生命周期，生长和维持的需要简单，并且虽然番茄是自花传粉植物，但其很容易杂交传粉。此外，其具有广泛的遗传资源例如表型趋异的栽培种、可相互杂交的野生近缘种、突变型、和基因组工具(Mueller et al., Plant Physiologyl38, 1310-1317 ;Mueller etal., Comparative and Functional Genomics6, 153-158)例如 BAC 文库和表达序列标签(EST)0番茄果实形成对环境条件，特别是会影响花粉发育和花药开裂(dehiscence)的太低或太高的温度，是非常敏感的。Adams et al.(2001, Annals of Botany88, 869-877)表明，与22°C的方案相比，14°C或26°C的恒温方案显著减少番茄的果实形成。但是，栽培种不同，最适的生长温度也可能不同。这种温度敏感性的结果是，有效的番茄生产受限于具体的气候带。由于该原因，番茄种子公司在世界上不同的地方育种，以开发在当地气候条件下最适于果实生产的栽培种。但是，即使有所述最适宜的株系，在温带地区例如欧洲南部的夏季通常也不可能种植番茄。在更北方的地区，只可能在温暖的季节进行番茄生产，并且即使如此也只能在消耗大量能源进行加热的现代温室中。果实形成依赖于传粉和受精的成功完成(Gillaspy et al., 1993, The PlantCell5, 1439-1451)。当番茄花在开花期完全开放时，相容的花粉必须在雌蕊上萌发并形成花粉管。然后，所述花粉管生长穿过花柱和胚珠的珠孔以将两个精细胞递送到胚囊。在此发生双受精；两个精细胞中的一个与卵细胞受精，另一个与中央细胞中的两个单倍体极核融合。随后，胚胎和周围组织会产生刺激果实生长的信号。番茄子房由两个或多个心皮组成，其包裹含有胚珠的小室。成功受精后，经过持续10-14天的一段时间的细胞分裂，子房发育成初始果实。接下来的6-7周，果实生长主要依靠细胞膨大(Mapelli et al.，1978，Plantand Cell Physiology 19, 1281-1288;Biinger-Kibler and Bangerth，1982，Plant GrowthRegulation I, 143-154;Gillaspy et al.，1993，见上文)。心皮壁发育成果皮，胚珠附着的胎座发育成凝胶状物质，其由高度液泡化的大薄壁细胞组成。在细胞膨大期结束时，果实达到其最终的大小并且开始成熟(Gillaspy et al.，1993，见上文)。共分为6个成熟阶段:不成熟期、成熟期、绿熟 期、破色期、粉红期和红熟期。加工番茄通常在红熟期收获，而生鲜市场的番茄在更早的破色期(此时不需要用乙烯催熟至红熟期)或绿熟期(需要暴露到乙烯气体以催熟到红熟期)收获。虽然植物激素例如生长素和赤霉素对果实发育的影响在20世纪早期已经得到公认(Gustafson, 1937，American Journal of Botany 24,102-107;Gustafson 1939American Journal of Botany 26，135—138;Wittwer et al.，1957，Plant Physiology32，39-41)，但是果实形成的分子机制在很大程度上还是未知的，其正在被逐渐揭示。通过影响许多基因的表达，生长素在植物生命周期的很多发育过程中都是重要的调节因子(Theologis, 1986，Annual Reviews of Plant Physiology 37，407-438)。该生长素-介导的基因表达受到两个转录因子家族(生长素应答因子(ARF)和生长素/吲哚-3-乙酸(Aux/IAA))的控制，所述两个转录因子家族由植物种例如拟南芥和水稻中两个大基因家族代表(Hagen and Guilfoyle, 2002, Plant Molecular Biology 49，373-385，PlantMolecular Biology 49，387-400;Liscum and Reed,2002,见下文；Wang etal.，2007, Gene 394，13-24)。这些家族编码的蛋白质共有两个保守的C-末端结构域——作为Aux/IAA和ARF之间相互作用结构域的结构域III和IV，其使得ARF和Aux/IAA之间的相互作用分别形成同源二聚体或异源二聚体(Kim et al., 1997, Proceedings of theNational Academy of Sciences, USA 94,11786-1 1791;Ulmasov et al.,1997,Science276, 1865-1868; Ulmasov et al.，1999，The Plant Journal 19，309-319)。此外，ARF还含有N-末端B3-衍生的DNA结合结构域(DBD)，所述DBD可结合生长素-介导的基因的启动子区的生长素应答元件(AuxRE) (Ulmasov et al.，1999，见上文)、以及依据其氨基酸组成作为转录激活结构域或抑制结构域发挥功能的中间区(MR)(Ulmasov et al, 1999, Proceedingsof the National Academy of Sciences, USA 96, 5844-5849;Tiwari et al, 2003, ThePlant Cell 15,533-543)。Aux/IAA蛋白通过封闭ARF的转录活性起到抑制因子的作用(Liscum and Reed, 2002, Plant Molecular Biology 49,387-400)。Aux/IAA 的抑制活性由 N-末端结构域 I 提供(Tiwari et al, 2004, The Plant Cell 16,533-543)。最近，Szemenyei et al.(2008, Science 319, 1384-1386)表明，在许多 Aux/IAA 中，该结构域含有ERF-相关的两亲(amphiphilic)抑制(EAR)基序，该基序可招募(recruit)转录共抑制因子TOPLESS(TPL)。此外，Aux/IAA还含有第四个保守区——结构域II (Tiwariet al., 2001, The Plant Cell 13,2809-2822)。生长素可增强该结构域和 SCFTIR1 泛素
连接酶复合体-含有F-box生长素受体蛋白TIRl (TRANSPORT INHIBITOR RESISTANT
I)-的相互作用，导致泛素-介导的Aux/IAA降解(Dharmasiri et al, 2005, Nature
435,441-445;Kepinski and Leyser, 2005, Nature 435，446-451;Tan et al, 2007, Nature446, 640-645;dos Santos Maraschin et al., 2009, The Plant Journal 59，100-109)。结果，ARF从抑制中释放,导致生长素应答基因的转录(Woodward and Bartel, 2005, Annalsof Botany 95，707-735)。但是，该模型只支持转录激活的ARF的功能。ARF抑制因子调节生长素-依赖的基因表达的机制仍不清楚，因为它们与Aux/IAA或与激活的ARF的相互作用非常弱(Tiwari et al, 2003,见上文；Hardtke etal, 2004, Development 131,1089-1100)。或者，ARF抑制因子可能与所述ARF激活因子竞争所述生长素应答基因启动子中的AuxRE结合位点，从而不依赖Aux/IAA而抑制这些基因的表达并提供另一种基因调节机制(Guilfoyle and Hagen, 2007, Plant Biology10，453-460)。在番爺中，生长素在果实形成和果实发育中起重要作用。Iwahori (1967, Plantand Cell Physiology8, 15-22)和 Mapelli et al.(1978, Plant and Cell Physiology19，1281-1288)表明，传粉后子房中的生长素浓度快速增加，其在7-8DAP(传粉后天数)达到最大值。在30DAP观测到生长素活性的第二峰值。生长素在番茄果实形成中的重要性通过如下得到证明:子房特异性表达农杆菌属(Agrobacterium spp.)的iaaM或rolB基因，影响生长素合成或应答，导致形成无籽的(单性)番爺果实(Ficcadenti et al, 1999, MolecularBreeding5, 463-470 ; Carmi et al, 2003, Planta 217,726-735)。并且，在未传粉的子房上使用生长素可导致形成果实，而不需要传粉和受精(Gustafson, 1936，Proceedings of theNational Academy of Sciences, USA 22, 628-636;Biinger-Kibler and Bangerth, 1982,见上文)。正常地，在发育的头10-14天(受精后)，番茄果实的生长主要依靠细胞分裂。在接下来的6-7周，果实生长主要依靠细胞膨大(Mapelli et al, 1978,见上文；Biinger-Kiblerand Bangerth, 1982,见上文;Gillaspy et al., 1993,见上文)。但是，生长素卩引哚_3_乙酸(IAA)诱导的果实的细胞分裂期较短(只持续10天)，但与结籽的对照果实相比细胞分裂速率较快。但是，由于细胞膨大受到很大地损伤，这些IAA-诱导的果实仍然比对照果实小(Biinger-Kibler and Bangerth, 1982,见上文)。用合成的生长素的处理刺激了细胞分裂持续延长的一段时间，导致形成具有更多果皮细胞的果实(Biinger-Kibler andBangerth, 1982,见上文;Serrani et al, 2007, Journal of Plant Growth Regulation26，211-221)。这些发现显示，在番茄果实发育的早期，细胞分裂活性受生长素的紧密调节。此前，使用基于转录谱的CDNA-扩增片段长度多态性(CDNA-AFLP)以鉴定在果实形成中差异表达的基因(Vriezen et al, 2008, New Phytologist 177，60-76)。通过传粉在子房中诱导的874个基因中的一个与拟南芥ARF9(AtARF9)和GenBank登录号BT013639.1(一个未知基因功能的番茄克隆)具有一些序列相似性。虽然所述基因与AtARF9的氨基酸同一性不是很高(使用两两序列比对程序Emboss “Needle”，52%的序列同一性)，该基因被命名为S1ARF9 (番茄ARF9)。拟南芥有23个ARF基因。由于拟南芥arf9突变株系——其转录本缺少3’端——在重力刺激后过度应答，所以AtARF9被认为参与向重力性信号转导(Roberts etal, 2007, Gravitational and Space Biology Bulletin 20,103-104)。此外，还发现AtARF9基因在拟南芥胚的胚柄中表达，并且ARF9和ARF13两者都被沉默的双敲除株系显不，AtARF9 是控制胚柄发育必需的(Liu et al, 2008, 19th International Conference onArabidopsis Research, Montreal, Canada)。迄今为止，已知参与果实发育过程的仅有的ARF 是 FRUIT WITHOUT FERTILIZATION(FWF)/ARF8，由于 fwf/ a rf8 突变株系形成单性果实(Goetz et al, 2006, The Plant Cell 18,1873-1886)。在番茄中，S1ARF7 转录本水平减少的转基因株系也形成单性果实，这表明S1ARF7充当果实形成的负调节因子(de Jonget al, 2009, The Plant Journal 57,160-170)。迄今为止，经鉴定的番茄ARF家族的仅有的其他成员是 DEVEL0PMENTALLY RE⑶LATED GENE 12 (DR12)，其为 AtARF4 的同源物。DR12的mRNA水平在整个果实发育过程中都增加，并且在果实红熟期早期达到最高水平。通过反义方法下调该基因会影响红熟期的果实硬度(Jones et al, 2002, The Plant Journal32，603-613)。虽然有S1ARF9与AtARF9的序列相似性可能显示这些基因可能是直系同源基因(尽管序列相似度低)的事实，但发明人发现S1ARF9具有与AtARF9完全不同的功能，并且与AtARF9在不同的组织中表达。发明人发现，S1ARF9基因编码在果实生长过程中负调节细胞分裂的转录因子蛋白。通过RNAi (基因沉默)使SlARF9mRNA转录本水平降低的转基因番茄植株形成了比野生型对照株系显著更大且更重的果实。相比而言，S1ARF9过表达株系具有比野生型显著更小且更轻的果实。此外，SlARF9-RNAi果实的果皮具有比野生型果实的果皮显著更多的细胞数目和细胞层数目。具有更多、更小的细胞的较大果实不仅具有产量相对增加的益处，还具有固体组分(细胞壁，其含有果胶、半纤维素和纤维素)相对增加的益处。一般性定义术语“核酸序列”(或核酸分子)是指单链或双链形式的DNA或RNA分子，特别是编码本发明的蛋白质或蛋白质片段的DNA。“分离的核酸序列”是指不再处于将其从中分离的天然环境中的核酸序列，例如细菌宿主细胞或者植物细胞核或质体基因组中的核酸序列。术语“蛋白质”或“多肽”可互换使用，是指由氨基酸链构成的分子，不管具体的作用模式、大小、三维结构或来源。因此，S1ARF9蛋白的“片段”或“部分”也可称为“蛋白质”。“分离的蛋白质”用于指不再处于其天然环境中(例如在体外或者在重组的细菌或植物宿主细胞中)的蛋白质。术语“基因”是指含有可操作地连接到适合的调节区(例如启动子)的区(转录区)——其在细胞中转录成为RNA分子(例如mRNA或RNAi分子)——的DNA序列。因此，基因可包含几个可操作地连接的序列例如启动子、含有例如参与转录起始的序列的5’前导序列、(蛋白质)编码区(cDNA或基因组DNA)和含有例如转录终止点的3’非翻译序列。 “嵌合基因”(或重组基因)是指正常不天然存在于物种中的任何基因，尤其是其中的一部分或多部分核酸序列在天然条件下彼此不连接(associate)的基因。例如,启动子在天然条件下不与所述转录区的部分或全部连接，不与另外的调节区连接。术语“嵌合基因”应理解为包括表达构建体，其中启动子或转录调节序列可操作地连接到一个或多个编码序列或连接到反义(正义链的反向互补链)或反向重复序列(正义和反义序列，以此转录后的RNA转录本形成双链RNA)。“顺式-基因”是嵌合基因，其中优选全部基因序列(但至少所述转录序列)来自于与将所述基因导入其中的物种性相容的植物物种。“基因表达”是指可操作地连接到适合的调节区(尤其是启动子)的DNA区，转录成有生物活性即能够翻译成生物活性蛋白质或肽(或活性肽段)或者自身有活性(例如在转录后基因沉默中或RNAi)的RNA的过程。所述编码序列可以是正义方向，并编码需要的生物活性蛋白质或肽或者活性肽段。在基因沉默方法中，所述DNA序列优选以反义DNA或反向重复DNA的形式存在，所述反义DNA或反向重复DNA含有反义方向的短靶基因序列或者含有正义和反义方向(反向重复)的短靶基因序列。“异位表达”是指在通常不表达所述基因的组织中表达。“活性蛋白质”或者“功能性蛋白质”是指具有在体外(例如通过体外活性测定)和/或体内(例如通过所述蛋白赋予的表型)可测量的蛋白质活性的蛋白质。“野生型”蛋白质是指野生型植物中存在的全功能性蛋白质。本文中的“突变蛋白质”是在编码该蛋白质的核酸序列中含有一个或多个突变的蛋白质，由此所述突变导致(所述突变型核酸分子编码的)“功能下降”或“功能丧失”的蛋白质，这例如可在体内测量，例如通过突变型等位基因产生的表型。编码蛋白质的核酸分子中的“突变”是例如通过置换、缺失或插入一个或多个核苷酸造成的与野生型序列相比一个或多个核苷酸的改变。“点突变”是单个核苷酸的置换或者单个核苷酸的插入或缺失。“无义”突变是编码蛋白质的核酸序列中的(点)突变，由此一个密码子变为终止密码子。这导致在mRNA中过早地出现终止密码子，并产生截短的蛋白质。截短的蛋白质可能具有降低的功能或失去功能。
“错义”突变是编码蛋白质的核酸序列中的(点)突变，由此一个密码子变为不同氨基酸的密码子。所产生的蛋白可能具有降低的功能或失去功能。“剪接位点”突变是编码蛋白质的核酸序列中的突变，由此mRNA前体的RNA剪接被改变，产生具有与野生型不同的核苷酸序列的mRNA和与野生型不同的氨基酸序列的蛋白质。所产生的蛋白质可具有降低的功能或失去功能。“移码”突变是编码蛋白质的核酸序列的突变，由此mRNA的阅读框被改变，产生不同的氨基酸序列。所产生的蛋白质可具有降低的功能或失去功能。调节序列中例如基因启动子中的突变是通过一个或多个核苷酸的置换、缺失或插入造成的与野生型序列相比一个或多个核苷酸的改变，这导致所述基因的mRNA转录本减少或者无mRNA转录本。“沉默”是指下调或完全抑制靶基因或基因家族的基因表达。基因沉默方法中的“靶基因”是指，当嵌合沉默基因(或者“嵌合RNAi基因”)表达并且例如产生沉默RNA转录本(例如能够沉默内源靶基因表达的dsRNA或发夹RNA)时，所述内源基因表达下调或完全被抑制(沉默)的基因或基因家族(或者所述基因的一个或多个具体等位基因)。在诱变方法中，靶基因是要被突变以导致基因表达改变(下降或丧失)或者所编码的蛋白质功能改变(下降或缺失)的内源基因。“正义”RNA转录本通常是通过将启动子可操作地连接到双链DNA分子产生的，其中所述DNA分子的正义链(编码链)为5’到3’方向，使得在转录时转录出正义RNA，其具有与所述正义DNA链相同的核苷酸序列(除了在RNA中T被替换为U)。“反义”RNA转录本通常是通过将启动子可操作地连接到所述正义DNA的互补链(反义链)产生的，使得在转录时转录出反义RNA。本文将“转录调节序列”定义为能够调节可操作地连接到所述转录调节序列的(编码)序列的转录速率的核酸序列。因此，本文中转录调节序列包含用于起始转录的序列元件(启动子元件)、用于维持和用于调节转录的元件包括例如衰减子或增强子。虽然大多数情况下是指编码序列的上游(5’ )转录调节序列，但是该定义也涵盖在编码序列下游(3’ )发现的调节序列。在本文中，术语“启动子”是指具有控制一个或多个基因转录的功能的核酸片段——其就转录方向而言位于所述基因转录起始位点的上游——并且通过以下在结构上被识别=DNA-依赖的 RNA聚合酶结合位点、转录起始点以及包括但不限于如下的其他任意DNA序列:转录因子结合位点、抑制子或激活子蛋白结合位点，以及本领域技术人员公知的能够直接或间接调节所述启动子的转录数量的其他任何核苷酸序列。“组成型”启动子是在大多数生理和发育条件下在大多数组织中有活性的启动子。“诱导型”启动子是受生理(例如通过外部应用某些化合物)或发育调节的启动子。“组织特异性”启动子只在具体类型的组织或细胞中有活性。“组织优选型”启动子主要在某些组织(例如发育中的果实组织)中有活性，但在其他组织中也有一些活性。本文中，“可操作连接”是指多核苷酸元件以功能关系的连接。当将核酸被置于与另一核酸序列的功能关系中时，所述核酸即为“可操作连接”。例如，如果启动子(或者更确切地说是转录调节序列)影响编码序列的转录，那么该启动子就可操作连接到所述编码序列。可操作连接意味着所连接的DNA序列通常是邻近的，并且在需要的时候将两个蛋白编码区连接为邻近且在开放阅读框内，以产生“嵌合蛋白”。“嵌合蛋白”或“杂合蛋白”是由多个蛋白“结构域”(或基序)组成的蛋白，其在天然条件下不存在，但是连接后形成了有功能的蛋白，显示出所连接的结构域的功能性。嵌合蛋白还可以是两个或多个天然存在的蛋白的融合蛋白。本文中使用的术语“结构域”是指具有具体结构或功能的任何蛋白部分或区，其可被转移到另一蛋白以形成具有至少所述结构域的功能特征的新的杂合蛋白。具体结构域还可被用于识别属于S1ARF9蛋白家族的蛋白质成员，例如来自番茄植株的S1ARF9变体或来自其他植物物种的S1ARF9的直系同源物。S1ARF9蛋白中发现的结构域的实例有:含有SEQID NO: 2的约氨基酸74-236的B3-衍生的DNA-结合结构域或其变体、含有SEQ ID NO: 2的约氨基酸237-564的中间区(MR)或其变体、含有SEQ ID NO:2的约氨基酸256-332的生长素应答区或其变体，或者分别含有SEQ ID NO: 2的约氨基酸565-602或氨基酸609-651的二聚化结构域III或IV或其变体。术语“靶肽”是将蛋白质靶向至细胞内的细胞器例如质体(优选为叶绿体、线粒体)或至细胞外间隙(分泌信号肽)的氨基酸序列。可使编码靶肽的核酸序列融合(在阅读框内)到编码所述蛋白的氨基末端(N-末端)的核酸序列。本文中“核酸构建体”或“载体”可理解为意指使用重组DNA技术产生的、用于将外源DNA递送到宿主细胞的人造核酸分子。例如，所述载体骨架可以是本技术领域公知的或者本文中他处描述的双元载体或超双元载体(见，例如US5591616、US2002138879和W09506722)、共整合载体或T-DNA载体，嵌合基因可整合到所述载体中，并且如果已经存在适合的转录调节序列，只需要在将需要的核酸序列(例如编码序列、反义序列或反向重复序列)整合到所述转录调节序列的下游。载体通常还包含方便其在分子克隆中使用的遗传元件例如选择标记、多克隆位点等(见下文)。术语“宿主细胞”或“重组体宿主细胞”或“转化细胞”是指按如下得到的新个体细胞(或生物体):将至少一个核酸分子(特别是含有编码需要的蛋白的嵌合基因的核酸分子)或者转录时产生反义RNA或反向重复RNA (或发夹RNA)用于沉默靶基因/基因家族的核酸序列导入所述细胞。所述宿主细胞优选为植物细胞或细菌细胞。所述宿主细胞可包含所述核酸构建体作为染色体外复制分子(附加体)，或者更优选包含整合到所述宿主细胞核基因组或质体基因组中的嵌合基因。术语“选择标记”是本领域技术人员公知的，在本文中用于描述在表达时可用于选择含有所述选择标记的一个或多个细胞的任何遗传实体。选择标记基因产物可提供例如抗生素抗性，或者更优选提供除草剂抗性或另外的选择性状例如表型性状(例如色素的改变)或营养需求。术语“报告子”主要是指可见的标记物例如绿色荧光蛋白(GFP)、eGFP、萤光素酶、⑶S等。术语基因或蛋白的“直系同源物”在本文中是指在另外的物种中发现的同源基因或同源蛋白，其具有与所述基因或蛋白相同的功能，但(通常)从含有所述基因的物种分化(即通过物种形成由共同的祖先进化而来的基因)的时间点开始出现序列分化。因此，可通过序列比较(例如，基于整个序列和/或具体结构域的百分比序列同一性)和/或功能分析在其他植物物种中鉴定番茄S1ARF9基因的直系同源物。术语“同源的”和“异源的”是指核酸或氨基酸序列与其宿主细胞或宿主生物之间的关系(尤其是在转 基因生物的情况下)。因此，同源序列是在宿主物种(例如用番茄基因转化的番茄植株)中天然存在的，而异源序列在天然条件下不存在于所述宿主细胞(例如用来自马铃薯植株的序列转化的番茄植株)中。依据上下文，术语“同源物”或“同源的”还可指来自共同的祖先序列的序列(例如它们可以是直系同源物)。“严格杂交条件”可用于识别与给定的核苷酸序列基本上相同的核苷酸序列。严格条件是序列依赖的，并且在不同环境中是不同的。一般来说，将严格条件选择为比具体序列在确定的离子强度和pH下的热熔解点(Tm)低约5°C。Tm是(在确定的离子强度和pH下)50%的靶序列与完全配对的探针杂交的温度。通常将严格条件选择为:盐浓度为约0.02M(PH7)，温度为至少60°C。降低盐浓度和/或增加温度将增加严格性。例如，RNA-DNA杂交(使用例如IOOnt的探针的RNA印迹)的严格条件包括在63°C用0.2 X SSC洗涤20min至少一次的条件或等价条件。例如，DNA-DNA杂交(使用例如IOOnt的探针的DNA印迹)的严格条件包括在至少50°C (通常约55°C)的温度下用0.2XSSC洗涤20min至少一次(通常为2次)的条件或等价条件。也可参见Sambrook et al.(1989)以及Sambrook andRussell (2001)。“序列同一性”和“序列相似性”可通过使用全局或局部比对算法比对两个肽序列或两个核苷酸序列来确定。然后，当序列至少共有某个最小百分比序列同一性(如下文中进一步定义)时(通过例如程序GAP或BESTFIT或Emboss程序“Needle”(使用缺省参数，见下文)进行最佳比对时)，所述序列就称为“基本相同”或“基本相似”。这些程序使用Needleman和Wunsch全局比对算法来在其全长上比对两个序列，使匹配数目最大化并使空位数目最小化。一般来说，使用缺省参数，其中空位产生(gap creation)罚分=10,空位扩展(gapextension)罚分=0.5(对于核苷酸和蛋白质比对二者)。对于核苷酸，使用的缺省得分矩阵为nwsgapdna,对于蛋白质,使用的缺省得分矩阵为Blosum62 (Henikoff &Henikoff, 1992，PNAS89, 915-919)。例如，百分比序列同一性的序列比对和得分可使用计算机程序例如 GCG Wisconsin Package (10.3 版，可得自:Accelrys Inc., 9685 ScrantonRoad, San Diego, CA 92121-3752 USA)或者 EMBOSS(http://www.eb1.ac.uk/Tools/webservices/services/emboss)来确定。或者，可通过搜索数据库例如FASTA、BLAST等确定百分比相似性或同一性，但是应将找到的目标取回并进行两两比对以比较序列同一性。在本文档及其权利要求书中，动词“包含”及其变化用其非限制性含义，意指包括该词之后所列的项，但不排除未具体提及的项。此外，除非上下文中清楚地要求有且只有一个要素，否则通过不定冠词“一”或“一个”表示的要素不排除存在超过一个所述要素的可能性。因此，不定冠词“一”或“一个”通常表示“至少一个”。还可以理解，本文所指的“序列”通常是指具有具体亚单位(例如氨基酸)序列的实际物理分子。本文中使用的术语“植物”包括完整的植物或其任何部分或衍生物，例如植物器官(例如收获的或者未收获的贮藏器官、鳞茎、根莖、果实、叶等)、植物细胞、植物原生质体、可再生为完整植株的植物细胞或组织培养物、植物愈伤组织、植物细胞团以及完整植物中的植物细胞、植物的部分例如胚、花粉、胚珠、子房、果实(例如收获的组织或器官例如收获的番茄或其部分)、花、叶、种子、根茎、鳞莖、克隆繁殖植物、根、根状莖、茎、根尖等。并且，还包括任何发育阶段，例如未成熟或成熟的茎等。“植物品种”是处于已知最低等级的相同植物学分类内的一组植物，其可基于来自某基因型或基因型组合的特征的表达进行定义(无论是否满足《植物育种者权利》(Plantbreeder’s rights)中的识别条件),可通过表达这些特征中的至少一个与任何其他植物组相区别，可被看作一个实体，因为其可以不发生任何改变地繁殖。因此，如果一组植物的特征是含有一个基因座或 基因(或由该单个基因座或基因产生的一系列表型特征)，另外对于其他基因座或基因彼此可以有很大的差异，那么即使它们属于同类，也不能使用术语“植物品种”来表述该组植物。“F1、F2等”是指两个亲本植株或亲本株系之间杂交后的连续相关世代。由两个植株或株系杂交产生的种子长成的植株称为Fl代。Fl代植株自交产生F2代，等等。“FIR杂种”植株(或Fl代种子)是使两个近交的亲本株系杂交得到的世代。“Ml群”是某植物株系或栽培种的多个被诱变处理的种子/植株。“Ml、M2、M3、M4等”是第一代被诱变处理的种子/植株(Ml)自交后得到的连续世代。术语“等位基因”是位于具体基因座的基因的一种或多种其他形式中的任一种，位于具体基因座的所有等位基因与一种性状或特征相关。在生物体的二倍体细胞中，给定基因的等位基因位于染色体上的具体位置或基因座。一个等位基因位于一对同源染色体中的每条染色体上。二倍体植物物种在某个基因座上可包含大量不同的等位基因。这些等位基因可以是所述基因的相同等位基因(同源的)或者两个不同等位基因(异源的)。术语“基因座”是指染色体上的存在例如基因或遗传标记物的一个或多个具体位置或位点。因此，S1ARF9基因座是基因组中存在S1ARF9基因的位置。不意在限制本发明的，所述S1ARF9基因座被认为位于番茄基因组中的8号染色体。
“野生型等位基因”(WT)在本文中是指编码功能性蛋白(野生型蛋白)的基因形式。番茄栽培种Moneymaker的野生型S1ARF9等位基因如SEQ ID NO:1 (mRNA/cDNA)和SEQ ID NO: 3 (基因组DNA，具有核苷酸2005到5879的S1ARF9编码区)所示。番茄栽培种Heinzl706的野生型S1ARF9等位基因如SEQ ID NO: 4 (基因组DNA，具有核苷酸1196到5869的S1ARF9编码区)所示。本文中“突变体等位基因”是指与所述野生型等位基因相比在编码序列(mRNA、cDNA或基因组序列)中含有一个或多个突变的等位基因。所述突变(例如，一个或多个核苷酸的插入、倒位、缺失和/或置换)可导致所编码蛋白具有降低的体外和/或体内功能性(功能降低)或者无体外和/或体内功能性(功能丧失)，例如由于所述蛋白例如被截短或者具有其中一个或多个氨基酸被缺失、插入或置换的氨基酸序列。这些改变可导致蛋白质具有不同的3D构象、被靶向不同的亚细胞区室、具有改良的催化结构域、具有改良的对核酸或蛋白质的结合活性等。“更大的果实大小”或“显著增大的果实大小”、“显著更大的果实大小”或“产生显著更大果实的植物”在本文中是指与适合的对照植物(例如野生型植物)相比果实大小(平均值)显著更大，即平均中纬直径和/或平均体积和/或平均鲜果实重显著高于对照。优选在果实生长期结束时(即当所 述果实达到其最终大小时)或之后(在足大小果实期，例如破色期)确定所述果实大小。“更多果皮细胞”或“具有更多细胞的果实”在本文中是指果皮(包括表皮、外果皮、中果皮和内果皮的细胞层)中果皮细胞的数目和/或细胞层的数目(平均值)显著多于对照。优选在细胞分裂期结束时(例如，番茄为约10 DAP或其后)和/或果实生长期结束时或其后(在足大小果实期，例如番茄的破色期)确定所述细胞数目。“较小果皮细胞”是指果皮细胞(特别是中果皮细胞)的平均细胞大小显著小于对照(例如野生型果实)。优选在细胞分裂期结束时(例如，番茄为约10 DAP或其后)和/或果实生长期结束时或其后(在足大小果实期，例如破色期)确定所述细胞大小数值。“野生型植物”和“野生型果实”在本文中是指含有编码功能性蛋白的野生型(WT)S1ARF9等位基因的植物(例如，与含有突变型S1ARF9等位基因的“突变型植物”相比)。这种植物是例如表型测定中适合的对照。优选地，野生型植物和/或突变型植物是“栽培的植物”，即人工栽培并具有很好的农艺特征的种的品种、育种系或栽培种；优选所述植物不是“野生植物”(即通常具有比栽培植物差得多的产量和农艺特征并且例如在野生群中自然生长的植物)。“野生植物”包括例如种的生态型、PI (植物引种)系、当地品种或者野生种质或野生近缘种，或者所谓的祖传品种或栽培种(即通常在人类历史的较早时期种植但是现代农艺中不再使用的品种或栽培种)。S1ARF9基因或蛋白质的“变体”包括番茄种或番茄的野生近缘种中发现的天然的等位变体，以及在其他植物物种例如其他双子叶植物物种或单子叶植物物种中发现的直系同源物。番爺的野生近缘种包括:S.arcanum、克梅留斯基番爺(S.chmielewskii)、小花番爺(S.neorickii=L.parviflorum)、契斯曼尼番爺(S.cheesmaniae)、S.galapagense、细叶番爺(S.pimpinellifolium)、智利番爺(S.chiIense)、多腺番爺(S.corneliomulIeri)、多毛番爺(S.habrochaites=L.hirsutum)、S.huaylasense、赤爺(S.sisymbriifolium)、秘鲁番爺(S.peruvianum)、多毛番爺(S.hirsutum)或者潘那利番爺(S.pennellii)。
本文中“平均值”是指算数平均数。
具体实施例方式发明人通过对已传粉的子房和GA3(赤霉素)处理的子房(Vriezen et al.2008, NewPhytologist 177:60-76)进行转录组分析(cDNA_AFLP)，研究了在番茄果实形成过程中差异表达的基因。通过产生转基因植物，对在传粉的子房中高表达的一个基因进行了分析，以研究该基因的功能。该番茄基因被命名为S1ARF9(番茄ARF9)，因为其编码的658个氨基酸的蛋白质的氨基酸序列与拟南芥ARF9蛋白的氨基酸序列最相似(用Emboss程序“needle”，氨基酸序列同一性为52%，cDNA序列同一性为61%，其中空位空缺(GAP opening) =10、空位扩展=0.5)。S1ARF9被发现在传粉的子房的胚珠、胎座和果皮中高表达(见图1)。更详细的分析表明，S1ARF9也在其他植物组织例如叶腋分生组织和根分生组织中转录。一般而言，这些是许多细胞分裂发生的组织。S1ARF9 mRNA水平增加的转基因植物形成了比野生型果实小的果实。而由于细胞分裂活性的增加，S1ARF9 mRNA水平减少的转基因株系的果实形成较大的果实。所述表达分析以及转基因株系的表型表明，S1ARF9在果实形成过程中充当细胞分裂的抑制因子。值得注意的是，通过在CaMV 35S启动子控制下组成型表达RNAi分子使SlARF9mRNA水平减少，没有引起任何其他负面表型。因此，尽管有S1ARF9基因不被认为是果实特异的基因的事实，但是RNAi S1ARF9株系只显示出果实表型，这表明在其他植物组织中S1ARF9可能与ARF蛋白家族的其他成员的作用有冗余。S1ARF9涉及果实大小的发现可被用于通过减少果实生长过程中野生型S1ARF9蛋白(或其变体或直系同源物)的含量和/或野生型蛋白(或其变体或直系同源物)的功能，产生具有更大果实的转基因植物和/或非转基因植物，这将在下文进一步描述。具体地，据此增强果实生长过程中的细胞分裂，导致果皮中显著更多的细胞和/或显著更多的细胞层，和/或果实中显著更小的细胞 。因此，植物产生具有更多固体组分的更大果实。通过如本文中他处所述，在植物中过表达编码S1ARF9功能性蛋白(或其变体)的S1ARF9基因、变体或直系同源物，该发现也可用于相对于对照(例如野生型植物)显著减小果实大小。下文及非限制性实施例中描述了本发明的不同实施方案。除非另有说明，否则本文中描述的适用于转基因方法的部分通常也可适用于非转基因方法，反之亦然。在一个实施方案中，提供了至少在果实生长过程中内源S1ARF9表达下调或沉默并且产生显著更大的果实的转基因植物。在另一个实施方案中，本文提供了非转基因植物，其含有一个或多个突变型slarf9等位基因(以纯合或杂合的形式)，并且其中所述突变型等位基因编码与野生型蛋白相比体外和/或体内功能性降低或者甚至没有功能性(例如通过翻译终止密码子或者移码突变)的S1ARF9蛋白，并且所述突变藉此产生与缺少所述突变型等位基因的植物(野生型植物)相比具有显著更大果实的植物(突变系或其子代)。在本发明的一个实施方案中，所述非转基因的、产生大果实的植物使用TILLING或Eco-TILLING产生或鉴定，但也可以使用其他已知的诱变方法结合育种方法产生或鉴定。因此，在一个实施方案中，使用诱变技术人工诱导和/或鉴定所述突变型slarf9等位基因(“诱导的突变体”)，而在本发明的另一个实施方案中，所述突变型slarf9等位基因是“天然突变体”，也就是说其是从天然的植物群(例如番茄的野生近缘种)中鉴定并被导入优质种质的。“诱导的突变体”优选在栽培种质中产生，并因此直接存在于具有农艺价值的株系中。另一方面，“天然突变体”或“自发突变体”或“天然变体”或“天然等位变体/变种”是基于种内发现的天然变种(多态性/突变)，因此其可能存在于农艺质量较差、现代农业不栽培的植物材料例如野生植物中。然后，需要将天然突变体的等位基因转化到具有优良农艺特征的栽培植物中，这是本发明的一个实施方案。用于本发明用途的核酸序列和蛋白质在本发明的一个实施方案中，提供了 S1ARF9的核酸序列和氨基酸序列，以及用于分离或鉴定其“变体”的方法，所述“变体”例如种(番茄)内或茄属(例如野生番茄近缘种例如潘那利番茄、多毛番茄等)内的等位基因变体，或者其他植物物种例如其他蔬菜种(例如茄科内的种例如辣椒或茄子；或葫芦科内的种例如甜瓜、西瓜或黄瓜)或田间作物物种(例如玉米、小麦、水稻)的S1ARF9直系同源物。来自番爺栽培种Moneymaker (生鲜市场番爺)的野生型S1ARF9转录因子蛋白如SEQ ID N0:2所示。它是包含数个结构域的658氨基酸蛋白，所述结构域即:a)位于N-末端区的DNA-结合结构域(SEQ ID NO:2的氨基酸74-236)，其可能结合到生长素调节基因的启动子区的顺式调节元件，b)中间区(“MR”，SEQ ID NO: 2的氨基酸237到564)，和c)两个二聚化结构域:结构域III (SEQ ID NO:2的氨基酸565-602)和结构域IV (SEQ ID NO:2的氨基酸609到651)。加工番茄栽培种Heinzl706的所述蛋白如SEQ ID N0:4所示。其与SEQ ID NO:2的蛋白有99.8%的序列同一性，因为它仅包含一个不同氨基酸。最后一个氨基酸(氨基酸658)在栽培种Moneymaker (SEQ ID NO: 2)中是组氨酸(His)，在栽培种Heinzl706中是丝氨酸(Ser)。因此,编码Heinz 1706蛋白的基因可认为是生鲜市场栽培种Moneymaker中发现的该基因的等位基因变体。
“S1ARF9蛋白”(包括其“变体”，例如由所述基因的等位基因变体或所述基因的直系同源物编码的蛋白)可通过与SEQ ID NO:2在全长上的氨基酸序列同一性进行定义，SP与SEQ ID N0:2具有至少约55%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或更高的序列同一性(通过使用Emboss “needle”的两两比对确定，Blossum62矩阵,空位空缺罚分=10、空位扩展罚分=0.5)并具有与S1ARF9基本相似的体内功能的蛋白。本文还包括 野生型S1ARF9蛋白(或如上所定义的其变体)的功能丧失的突变体或者野生型S1ARF9蛋白(或其变体)的功能降低的突变体(如别处所述)，以及包含编码所述突变体的一个或多个核苷酸序列的植物或植物部分，所述突变体等位基因藉此使所述植物与含有编码野生型S1ARF9蛋白的核酸序列的植物相比产生显著更大的果实。显著更大的果实优选是重量(平均值)为野生型植物的果实的平均鲜果重的至少约105%，优选至少约110%、120%、130%、140%、150%或更大的果实。还任选地，平均果实直径是野生型植物果实直径的至少105%、110%、115%或更大。还任选地，果皮组织中的平均细胞数目和/或果皮组织的细胞层数目显著多于对照(例如野生型植物的果实)。并且，果皮细胞(特别是中果皮细胞)的平均细胞大小优选显著小于对照。优选地，平均果皮细胞数目(按单位面积度量，见实施例)是对照的至少约105%、110%、120%、130%、140%、150%、160%或更多。优选地，所述细胞层数目是对照的至少105%、110%、120%或更多。还优选地，果皮细胞(特别是中果皮细胞)的平均大小是对照的平均细胞大小的至少约95%、92%、90%、85%、75%、72%或更小。“与S1ARF9的功能基本相似的功能”在本文中是指所述蛋白具有证实的决定果实大小的功能。在至少发育中的果实组织中过表达S1ARF9或其变体的植物与对照(例如野生型植物或者空载体转化的植物)相比(平均)产生显著更小的果实。反之亦然，在至少发育中的果实组织中全功能(野生型)S1ARF9蛋白或其变体水平下降的植物与对照(例如野生型植物或者空载体转化的植物)相比(平均)产生显著更大的果实。如实施例中所示，S1ARF9过表达株系的平均果实重量是野生型重量的75%，平均果实直径是野生型的90%。与之相反，S1ARF9沉默株系的平均果实重量是野生型重量的125%，直径是野生型果实直径的大于105%。因此，(推定的)S1ARF9蛋白的功能可以使用多种已知的方法测试，例如通过比较组成型表达要测试蛋白的转化体的表型与相同宿主种(和品种)的S1ARF9过表达转化体(优选包含稳定整合到所述宿主基因组中的嵌合S1ARF9编码基因)的表型，使得可直接比较对所述转化体表型的功能效应。相似地，可 使用S1ARF9基因(或其变体)沉默或者下调的转化体(例如，与野生型或对照转化体相比，至少在发育中的果实组织中SlARF9mRNA显著减少)来确定所述功能。S1ARF9转录本mRNA “显著减少”是指存在的靶mRNA水平小于或等于所述野生型或对照转化体(例如空载体转化体)中存在的转录本水平的90%、80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%或更小(10%、5%或0%)。可以理解，在任何转化体实验中，转化体出现某种程度的表型变异通常是由于基因组中的位置效应和/或由于拷贝数。本领域技术人员能够知晓如何对转化体进行相互比较，例如通过选择单拷贝数事件并分析其表型。确定或验证体内基因/蛋白质功能的其他方法包括产生敲除突变体或功能下降突变体(例如通过TILLING)或者瞬时表达研究。启动子-报告基因表达研究也可提供关于所述蛋白的时空表达模式和功能的信息。上述方法可用于测试任何推定的S1ARF9基因例如来自番茄野生近缘种、栽培番茄植株、番茄育种系、PI (植物引种)系或者不同物种(例如，西瓜或其他果实或蔬菜物种或者田间作物物种)的等位基因是否的确为S1ARF9变体或直系同源物，然后可将其用于产生与适合的对照例如野生型植物相比产生(显著)更大果实的转基因植物和/或非转基因植物。可以理解，对于转基因植物，优选转化和再生具有良好农艺特征的植物，即栽培植物(例如高产的栽培种或育种系)，最适合的对照是相同株系的空载体转化体或非转化株系本身的多株植物。本文提供的序列可用于鉴定、产生和/或分离来自其他番茄植株、番茄的野生近缘种或其他物种的直系同源物的其他S1ARF9或slarf9等位基因。因此，所述序列可用于产生和/或鉴定在其基因组中含有一个或多个突变型slarf9等位基因(所述突变藉此导致显著增大的果实大小)的植物。因此，在一个实施方案中，提供了 S1ARF9基因用于鉴定和/或产生含有一个或多个突变型slarf9等位基因、能够提供更大果实大小的植物的用途。优选地，本发明的植物含有一个或多个突变型slarf9等位基因(或其变体)，并且其较野生型植物产生更大的果实，但不产生更少的果实。因此，每株植物的果实数目优选不减少。在本发明的一个实施方案中，本发明的植物在果实生产季节结束时产生的果实与主要果实生产季节的野生型果实大小相似或者比其更大。在番茄中，由于环境条件导致在生产季节结束时野生型植物的果实大小较小。本发明的植物可补偿该季节结束效应。可以通过计算机(in silico)来鉴定其他推定的S1ARF9基因/蛋白，例如通过在已有的核酸或蛋白质数据库(例如GENBANK、SffISSPROT, TrEMBL)中使用标准的序列分析软件例如序列相似度搜索工具(BLASTN、BLASTP, BLASTX, TBLAST, FASTA等)鉴定核酸序列或蛋白质序列。选择、克隆或者从头合成含有S1ARF9蛋白(如上文定义的)的推定氨基酸序列或者编码S1ARF9蛋白的推定核酸序列，并通过例如在植物宿主中过表达和/或沉默测试其体内功能性。需要注意，标识S1ARF9在本文中也用于来自番茄之外的物种的蛋白，也就是说前缀SI在本文中并不将所述蛋白限定为来自具体的物种。在一个实施方案中，提供了功能下降的或功能丧失的突变型S1ARF9蛋白(包括所定义的变体或直系同源物)，以及其基因组中含有一个或多个slarf9等位基因——其编码功能下降或功能丧失的突变体，由此当存在于植物基因组中时所述功能下降或功能丧失显著增大果实大小——的植物和植物部分。任何类型的突变都可能导致所编码的S1ARF9蛋白功能下降或功能丧失，所述突变例如在cDNA(SEQ ID NO:1或其变体)或在相应的基因组S1ARF9序列(SEQ ID N0:3的核苷酸2005-5879、SEQ ID NO:4的核苷酸1196-5869或它们的变体)中，特别是在S1ARF9蛋白(或其变体，包括直系 同源物)的14个外显子序列(见SEQ ID N0:3和SEQ ID N0:4)的任一个和/或内含子/外显子边界中，一个或多个核苷酸的插入、缺失或置换。在一个优选的实施方案中，提供了能够增大果实大小的slarf9核酸序列，其中所述核酸序列因编码以下的区域中的一个或多个突变而功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白:DNA结合结构域(由外显子3-8编码的SEQ ID NO:2的氨基酸74-236)、MR (由外显子8-12编码的SEQ ID NO:2的氨基酸237-564，在MR中由外显子8_10编码的氨基酸256-332是特别优选的)、二聚化结构域III (由外显子12和13编码的SEQ ID NO:2的氨基酸565-602)和/或二聚化结构域IV (由外显子13和14编码的SEQ ID NO: 2的氨基酸609-651 )。可以通过SIFT分析(PaulineC.Ng and Henikoff 2003, Nucleic Acid ResearchVol.31，pp 3812-3814)来预测或者通过评价对果实大小(表型)的效应来确定突变对蛋白质功能的效应(功能下降或功能丧失)。如上文所述，可通过确定该突变型等位基因在显著增大果实大小方面的效应来测试所述蛋白在体内的功能下降或功能丧失。如下文所述，可例如使用TILLING产生或使用EcoTILLING鉴定含有编码所述功能下降或功能丧失的突变型蛋白的核酸序列并且产生显著更大果实的植物。在本发明的一个实施方案中，编码所述突变型蛋白的(cDNA或基因组)核酸序列含有一个或多个无义和/或错义突变例如转换(用另一嘌呤置换嘌呤(A ^ G )或者用另
一嘧啶置换嘧啶(C^T))或者颠换(用嘧啶置换嘌呤，反之亦然，C C/T ^ MG) ).在一个实施方案中，所述无义和/或错义突变位于编码S1ARF9的任一外显子的核苷酸序列中，更优选位于编码上述蛋白结构域(DNA结合结构域、MR、二聚化结构域III和/或二聚化结构域IV)的区域中或者基本相似的S1ARF9蛋白变体结构域中(即在与SEQ ID NO:2的结构域具有至少80%、90%、95%、98%、99%氨基酸同一性的结构域中)。在一个实施方案中，提供了含有外显子2编码序列、外显子3编码序列、外显子4编码序列、外显子5编码序列、外显子6编码序列和/或外显子7编码序列中的一个或多个无义和/或错义突变的slarf9核苷酸序列，以及含有所述突变等位基因并产生比仅含(编码功能性S1ARF9蛋白的)野生型等位基因的植物显著更大果实的植物。在本发明的一个具体的实施方案中，提供了含有功能丧失或功能下降的突变型slarf9等位基因的植物和植物部分(果实、种子等)。在一个实施方案中，所述功能丧失或功能下降的S1ARF9蛋白是截短的蛋白，即上文进一步定义的S1ARF9蛋白(包括其变体)的任一种的蛋白片段。一般来说，EMS (甲基磺酸乙酯)可诱导鸟嘌呤/胞嘧啶替换腺嘌呤/胸腺嘧啶。对于谷氨酰胺(Gln或Q，由核苷酸CAA或CAG编码)或精氨酸(Arg或R，由核苷酸CGA编码)的密码子，将胞嘧啶替换为胸腺嘧啶可导致在读码框中引入终止密码子(例如CAA/CAG/CGA变为TAA/TAG/TGA)，从而产生截短的蛋白。还提供了编码S1ARF9蛋白的核酸序列(基因组DNA、cDNA、RNA),所述S1ARF9蛋白例如如上文定义的SEQ ID N0:2所示的S1ARF9或其变体(包括任何嵌合或杂种蛋白、突变蛋白或截短蛋白)，或者来自其他种的任何S1ARF9蛋白。由于遗传密码的简并性，多种核酸序列可编码相同的氨基酸序列。将编码S1ARF9蛋白(如上文定义，包括其变体)的任何核酸序列在本文中称为S1ARF9。所提供的核酸序列包括天然出现的、人工的或者合成的核酸序列。在SEQ ID NO:1 (cDNA)和3 (来自番茄栽培种Moneymaker的基因组序列，核苷酸2005-5879是带有内含子的蛋白编码区)以及SEQ ID NO:4 (来自番茄栽培种Heinz 1706的基因组序列，核苷酸1196-5869是带有内含子的蛋白编码区)中提供了编码S1ARF9的核酸序列。可以理解，当序列以DNA序列显不时，也涉及RNA，RNA分子的实际喊基序列除了胸腺嘧啶(T)被替换为尿嘧啶(U)之外是相同的。还提供了编码突变的S1ARF9蛋白即如上文定义的功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白的核酸序列(基因组DNA、cDNA、RNA)，以及含有这种突变型序列的植物或植物部分。例如，slarf9核酸序列包含在野生型S1ARF9编码序列中的一个或多个无义和/或错义突变，使得所编码的蛋白在体内无功能或功能降低。还提供了含有其他突变的序列，例如剪接位点突变体，即导致mRNA前体的异常剪接的基因组slarf9序列的突变，和/或移码突变，和/或一个或多个核酸的插入(例如转座子插入)和/或缺失。本文还提供了两种野生型基因组S1ARF9序列，一个来自生鲜市场番茄栽培种Moneymaker (SEQ ID NO: 3),另一个来自加工栽培种 Heinz 1706 (SEQ ID NO: 4) 如所提及的，除最后一个密码子不同(在SEQ ID NO:3中编码组氨酸，在SEQ ID N0:4中编码丝氨酸)夕卜，其编码区是相同的。编码DNA序列(不包括内含子)具有99.9%的序列同一'丨生。由于在内含子序列中有一些核苷酸差异，包括内含子的基因组编码DNA (SEQ ID N0:3的核苷酸2005-5879，SEQ ID NO:4的核苷酸1996-5869)具有99.8%的序列同一性。所述基因的启动子(SEQ ID N0:3的核苷酸1-2004，SEQ ID NO:4的核苷酸1-1995)也具有98.7%的高序列同一'I"生。 还包括S1ARF9核酸序列的变体及片段，例如在所定义的严格杂交条件下可与S1ARF9核酸序列例如SEQ ID NO:1或3 (核苷酸2005-5879)杂交的核酸序列。S1ARF9核酸序列的变体还包括与SEQ ID NO: 1、SEQ ID NO: 3 (核苷酸2005-5879)或SEQ ID N0:4(核苷酸1996-5869)的具有以下序列同一性的核酸序列:至少60%或更高，优选至少65%、70%、80%、85%、90%、95%、98%、99%或更高(通过Emboss “needle”使用缺省参数(即，空位产生罚分=10,空位扩展罚分=0.5,评分矩阵nwsgapdna)确定)。所述变体还包括如所述的突变型slarf9变体。很显然，许多方法可用于鉴定、合成或分离S1ARF9核酸序列的变体或片段，例如核酸杂交、PCR技术、计算机分析和核酸合成等。SEQ ID NO: K SEQ ID N0:3(核苷酸2005-5879)或SEQ ID NO:4(核苷酸1996-5869)的变体既可编码野生型的功能性S1ARF9蛋白(例如来自其他番茄品种或育种系或野生新种(accession)的等位基因，或者来自其他非番茄物种的直系同源物)，也可编码所述蛋白中任一种的功能下降或功能丧失的突变型等位基因(例如通过例如TILLING或EcoTILLING或者其他方法产生或鉴定的)。片段包括上文S1ARF9核酸序列(或变体)的任一种的部分，其可以例如用作引物或探针或者基因沉默构建体，或者用于检测突变型slarf9等位基因(例如用于TILLING的引物，例如引物SEQ ID NO: 15-22)0部分可以是编码链(正义链)或互补链(反义链)的长度至少约 10、15、19、20、21、22、23、24、25、50、60、100、200、300、420、450、500、600、700、800、900或更多个核苷酸的连续片段(stretch)。还包括所述片段的正义-反义构建体，其在植物细胞中转录时能够形成双链RNA (任选在正义和反义片段之间有间隔序列)(见“基因沉默”)。因此，还包括S1ARF9核酸序列的片段，其中长度至少约10、15、20、30、40、50、60、100、150、200、300、400、420、450、500、600、700、800、900个核苷酸的片段与大约相同长度的S1ARF9核酸序列的另一片段有至少50%、60%、70%、75%，更优选地至少80%、90%、95%、98%、99%或更高(100%)的核酸序列同一'I"生(通过Emboss “needle”使用缺省参数(即，空位产生罚分=10,空位扩展罚分=0.5,评分矩阵nwsgapdna)两两比对确定)。弓I物对可用于从植物组织DNA样本PCR扩增S1ARF9或slarf9转录本(mRNA或相应cDNA或基因组DNA)。引物对可用于检测和/或定量植物组织例如番茄果实组织中的S1ARF9或slarf9表达(mRNA水平)，或者例如用于确定内源SlARF9mRNA水平显著是否降低或基因组中是否存在突变型slarf9等位基因。同样，可基于SEQ ID NO:1或SEQ ID NO: 3设计特异性引物或简并引物， 并将所述引物用于从/在其他番茄株系(或在其中)、番茄的野生近缘种或其他植物物种扩增/检测S1ARF9的等位基因变体(例如，突变型slarf9等位基因)。一旦产生并/或鉴定含有具体突变型slarf9等位基因的植物组织(例如通过TILLING或EcoTILLING)，即可设计所述突变型等位基因特异的引物或探针，并开发检测植物或植物部分中存在和/或不存在所述突变型等位基因的测定法(使用等位基因特异的检测测定法)。可开发用于检测并/或转移所述突变型等位基因的分子标记物测定法(例如，通过MAS—标记物辅助选择)。例如，可开发检测植物的DNA中突变型slarf9核酸序列存在情况并/或可用于将所述等位基因转移进入其他植物的SNP检测测定法或CAPS标记物。在一个实施方案中,提供了突变型slarf9核酸序列,其中所述slarf9核酸序列含有可导致S1ARF9蛋白功能丧失突变体或者S1ARF9蛋白的功能下降突变体的一个或多个突变。还可鉴定或产生(例如通过同源重组，或者通过插入、缺失或置换一个或多个核苷酸，等等)植物，所述植物在S1ARF9调节区(例如启动子)中有一个或多个突变，藉此所述植物中的S1ARF9基因表达即(SEQ ID NO:1或变体的)mRNA水平与野生型相比显著下降，并且藉此所述植物与含有野生型调节区(例如启动子)的野生型植物相比产生显著更大的果实。S1ARF9的启动子区在SEQ ID NO:3的核苷酸1-2004和SEQ ID N0:4的核苷酸1-1995显示。这两个启动子序列有98.7%的序列同一性。野生型番茄S1ARF9启动子在果实发育阶段的早期(在传粉的子房的果皮、胚珠、胎座中)、叶腋分生组织、根尖和侧根原基中具有活性。SEQ ID N0:3和4两者在启动子区都含有两个生长素应答元件(AuxRE)，分别位于 SEQ ID NO: 3 的位置 612-617 (TGTCNC)和 1224-1229 (TGTCTN)以及 SEQ ID N0:4 的位置612-617 (TGTCNC)和 1229-1234 (TGTCTN)。此外，SEQ ID NO: 3 还含有 4 个NTBBFIARROLB-元件(ACTTTA，在位置 888-893、1541-1546、1824-1829 和 1831-1836)，而 SEQ ID NO: 4 只含有三个这种元件(在位置888-839、1815-1820和1822-1827)。这些顺式活性调节元件可通过其他ARF和/或Dof-类蛋白提供转录调节。这些元件中的突变可减少S1ARF9转录本的产生，导致具有更大果实的植物。因此，在一个实施方案中，提供了在内源(野生型)S1ARF9启动子区特别是在一个或多个AuxRE元件和/或NTBBF1ARR0L元件中含有一个或多个突变的植物、植物部分或组织，这 些植物藉此产生显著更大的果实。例如，可通过TILLING产生这些植物。具体地，本文包括AuxRE元件中的G突变和/或NTBBF1ARR0LB元件中的C突变(转换或颠换)。例如，通过TILLING或其他已知的方法可鉴定以下植物:S1ARF9启动子中含有突变，藉此所述启动子的活性至少在果实发育早期显著降低，并且藉此所述植物产生显著更大的果实。本发明的“S1ARF9启动子”是与SEQ ID NO:3的核苷酸1-2004或SEQ ID NO:4的核苷酸1-1995有至少80%，优选至少90%、95%、98%、99%或100%的核酸序列同一性(使用缺省参数的两两比对程序Needle)的启动子。在体内的天然环境中，这种启动子可驱动本发明的S1ARF9核酸序列或变体(例如野生型S1ARF9或突变型slarf9基因)的表达。本文包括突变型S1ARF9启动子(和含有这些启动子的植物)。本文还包括含有S1ARF9启动子的嵌合基因和载体以及含有S1ARF9启动子的转基因植物，所述启动子可操作地连接到蛋白编码核酸或基因沉默构建体(正义和/或反义序列)。所述启动子可用于在发育的果实中表达嵌合基因。S1ARF9启动子的至少约2000、1700、1600、1500、1200、100、800、600、500、400、300 个核苷酸的活性片段(例如通过 5’ 末端制造启动子缺失获得的)也适合于果实优选的表达。可将本发明的上文所述的S1ARF9核酸序列或其片段，特别是编码所述S1ARF9蛋白的DNA序列(或它们的变体)插入到表达载体(在共抑制方法中)或基因沉默载体以产生具有更大果实的植物。在本发明的一个实施方案中，通过例如RNAi方法(如他处所述)可下调宿主细胞、植物或具体组织中的S1ARF9基因表达。在另一个实施方案中，提供含有一个或多个内源突变型slarf9等位基因的植物，所述突变使植物与缺少所述突变型等位基因的植物相比具有更大的果实大小。突变型等位基因优选通过以下方式产生:诱变所述植物或种子，并鉴定这样的植物或种子，即这些植物或种子在靶S1ARF9等位基因中含有一个或多个突变，由此所述突变导致mRNA转录和/或翻译减少或终止(使得减少S1ARF9蛋白产生或无S1ARF9蛋白产生)，或者导致转录突变型slarf9等位基因(其被翻译成功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白)。至少在果实组织中(优选至少在果实发育阶段的早期)野生型S1ARF9蛋白的功能下降或终止赋予植物或种子产生显著更大果实的能力。在本发明的一个实施方案中，所述植物含有两个内源突变型slarf9等位基因，即是slarf9纯合的。这种植物可通过含有单个突变型slarf9等位基因的植物自交产生。还提供了在其基因组中含有至少一个或两个突变型slarf9等位基因的果实和种子，由此所述果实比含有野生型S1ARF9等位基因(编码功能性S1ARF9蛋白)的植物的果实显著更大。在本发明的另一个实施方案中，提供了用于检测S1ARF9或slarf9DNA序列的PCR引物和/或探针和试剂盒。如本领域所公知的，可基于SEQ ID NO:1或SEQ ID NO: 3或4合成用于从样本中扩增S1ARF9或slarf9DNA的简并PCR引物对或特异性PCR引物对(见 Dieffenbach and Dveksler (1995) PCR Primer:A Laboratory Manual, Cold SpringHarbor Laboratory Press, and McPherson at al.(2000)PCR-Basics:From Background toBench, First Edition, Springer Verlag, Germany)。同样，SEQ ID NO:1 或 SEQ ID NO: 3(或其变体)的DNA片段可用作杂交探针。S1ARF9或slarf9检测试剂盒可包含S1ARF9和/或slarf9特异的引物以及/或者S1ARF9和/或slarf9特异的探针，以及使用所述引物或探针检测样本中S1ARF9和/或slarf9DNA的相关方案。例如,这种检测试剂盒可用于确定植物是否被本发明 的S1ARF9基因(或其部分)转化或者植物是否含有一个或多个突变型slarf9等位基因。由于遗传密码的简并性，一些氨基酸密码子可被另一些密码子代替而不改变所述蛋白的氨基酸序列。在另一个实施方案中，提供了可特异性结合到本发明的S1ARF9蛋白或突变型S1ARF9蛋白的抗体。特别地，本文包括结合到S1ARF9或结合到其片段或变体(例如突变型蛋白质)的单克隆抗体或多克隆抗体。使用本领域公知的方法，可在动物中通过使用本发明的S1ARF9蛋白作为抗原来制备抗体,如例如Harlow and Lane^Using Antibodies:Alaboratory manual"(New York:Cold Spring Harbor Pressl998)和Liddell and Cryer〃APractical Guide to Monoclonal Antibodies" (Wiley and Sons, 1991)中所述。所述抗体可随后用于分离、鉴定、表征或纯化其结合的S1ARF9蛋白，例如以检测样本中的S1ARF9蛋白，使得可形成免疫复合物并通过例如ELISA (酶联免疫测定)或免疫印迹分析来检测所述免疫复合物的存在情况。还提供了可用于检测样本中S1ARF9蛋白、蛋白片段或表位的免疫试剂盒。样本可以是细胞、细胞上清液、细胞悬液、组织等。所述试剂盒至少包含可结合到S1ARF9蛋白的抗体以及一种或多种免疫检测试剂。所述抗体还可被用于例如通过ELISA或蛋白质印迹分离/鉴定其他S1ARF9蛋白。显然，许多方法可用于鉴定、合成或分离S1ARF9或slarf9核酸序列的变体或片段，例如核酸杂交、PCR技术、计算机分析、核酸合成等。因此，S1ARF9-蛋白编码核酸序列可以是化学合成的序列或者从任何植物物种克隆的序列。具有更大果实的转基因植物提供了这样的转基因植物、种子和植物部分，即在它们中S1ARF9(优选至少在果实组织中)被沉默，并且由于所述S1ARF9基因沉默它们与野生型(非转基因)对照植物和其他对照植物(例如空载体转化体)相比产生显著更大的果实。在本发明的一个实施方案中，同源或异源的核酸序列用于沉默将被转化的宿主物种的内源S1ARF9基因。例如，马铃薯S1ARF9基因(或其变体或片段)可用于在转基因番茄、茄子或西瓜植株中沉默S1ARF9基因表达。或者，可使用同源S1ARF9核酸序列。例如，将来自某种植物物种(例如来自番茄)的序列重新引入所述物种(番茄)中。因此，在一个实施方案中，S1ARF9DNA与用作转化宿主的物种的内源S1ARF9DNA相一致，或者是其修饰产物/变体。因此，优选使用番茄SlARF9cDNA或基因组DNA(或其变体或片段)来转化番茄。此外，(由于监管部门的批准和公众接受的原因)可将同源或异源核酸序列可操作地连接到转录调节序列，特别是启动子，其也来自植物物种或者甚至来自与要转化的植物相同的植物。例如，上文定义的S1ARF9启动子可用于番茄中。为产生含有嵌合基因(其表达时导致内源S1ARF9基因或基因家族的表达沉默)的植物，可使用本领域公知的方法。“基因沉默”是指宿主细胞或组织中一个或多个靶基因例如S1ARF9基因的表达的下调或完全抑制。应理解，在任何转化实验中均会出现某种程度的转化体表型差异，这通常是由于在基因组中的位置效应和/或由于拷贝数。一般来说，本文区分“弱”和“强”基因沉默植物(都是本发明的实施方案)，其中“弱”基因沉默(RNAi)事件是指与对照组织相比内源靶基因表达下降约15%、20%或30%的植物或植物部分，“强”基因沉默(RNAi)事件是指与对照组织(例如野生型)相比内源靶基因表达下降至少约50%、60%、70%、80%、90%或更大的植物或植物部分。沉默可通过例如定量所述靶基因的转录水平(例如使用定量RT-PCR)和/或通过确定并任选定量靶蛋白的酶活性和/或通过评价并任选定量所产生的表型(更大果实大小)来定量。并非限制本发明的范围，可以选择具有最佳沉默水平的植物，使得形成的植物在果实发育过程中所暴露的环境条件下与对照相比具有显著更大的果实，同时具有最小的不良副作用例如产量降低等。优选地，在所述S1ARF9沉默的植物中产量显著提高。使用抑制性RNA来减 少或终止基因表达是本领域常用的，并且是多篇综述的主题(例如，Baulcombe 1996, Plant Cell 8 (2): 179-188; Depicker and VanMontagu, 1997, Curr Opin Cell Biol.9 (3): 373—82)。有多种可用的技术来实现植物中的基因沉默，例如产生全部或部分靶基因的反义RNA的嵌合基因(见，例如EP 0140308 B1、EP 0240208 BI和EP 0223399 BI )，或者产生靶基因的正义RNA的嵌合基因(也称为“共抑制”)，见 EP 0465572 BI。然而，迄今为止最成功的方法是产生靶基因的正义RNA和反义RNA两者(“反向重复”)，在由上游启动子转录时，它们在细胞中形成双链RNA (dsRNA)或茎环结构(发夹RNA，hpRNA)并沉默靶基因。EP 106831UEP 983370 AUEP 1042462 A 1、E F 1071762 Al 和EP 1080208 Al中描述了 dsRNA和hpRNA产生以及基因沉默的方法和载体。因此，用于植物转化的嵌合基因可包括转录调节区，所述转录调节区在植物细胞中具有活性并且可操作地连接到SLARF9靶基因或基因家族的正义和/或反义DNA片段(或完整核酸序列)或者与SLARF9靶基因或基因家族互补的正义和/或反义DNA片段(或完整核酸序列)或与SLARF9靶基因或基因家族基本相似的正义和/或反义DNA片段(或完整核酸序列)。一般来说，靶基因序列的短(正义和反义)片段，例如靶基因的编码序列和/或非编码序列的17、18、19、20、21、22、23、24、25或26个核苷酸是足够的。也可使用更长的序列，例如至少约50、100、200、250、300、400、420、450、500、1000或更多个核苷酸。甚至与完整转录本RNA或mRNA —致或互补的DNA也可用于产生正义和/或反义构建体。优选地，所述正义和反义片段/序列被间隔序列例如内含子分隔，所述间隔序列在dsRNA形成时形成环(或发夹)。原则上，可将任何S1ARF9基因或基因家族作为靶标。例如，通过选择对这些等位基因特异的其一级转录本或mRNA转录本的核酸区，可沉默一个或多个具体S1ARF9等位基因(见Byzova et al.Plant2004218:379_387中以器官特异性方式进行等位基因特异性沉默)。类似地，通过选择转录本中一个或多个保守区用于沉默构建体，可将整个基因家族作为沉默的靶标。如上所述，以正义和/或反义方向使用的DNA区不需要是编码区的一部分，但也可与所述一级转录本的部分(含有5’和3’非翻译序列和内含子；番茄品种Moneymaker的S1ARF9的一级转录本示于SEQ ID NO: 3中，核苷酸1551到6323，编码区为核苷酸2005到5879)或者mRNA转录本的部分(已除去任何内含子并已添加polyA尾)一致或互补。可以理解，在与RNA序列相对应的DNA序列中，U替换为T。还需要注意，在可转录在宿主细胞中转录时可靶向并能够沉默S1ARF9基因表达的dsRNA或hpRNA的嵌合基因中，正义和反义区的长度不需要相等，其中一个区可长于另一个区。因此，例如SEQ ID NO:1或如上文所述的其变体、它们中任一个的片段或SEQ IDNO: 3或4的基因组序列或一级转录本序列可用于产生S1ARF9基因沉默基因和载体，以及其中一个或多个S1ARF9基因在全部或一些组织或器官中(优选至少在发育中的果实中)或者诱导时被沉默(见，例如，Wielopolska et al.Plant Biotechnol J.20056:583-90)的转基因植物。实施例中给出了基因沉默载体的实例，其中使用编码SEQ ID NO:1的一部分的中间区(MR)的反向重复420bp片段 来沉默番茄中的内源S1ARF9，使用在CaMV35S启动子控制下组成型表达。产生发夹结构的一个便利方式是使用通用载体例如基于Gateway馨技术的 pHANNIBAL、pHELLSGATE、pSTARGATE 载体(见 Wesley et al.2004, Methods MolBiol.265:1 17-30 ;ffesley et al.2003, Methods Mol Biol.236:273-86 ;以及 Helliwell& Waterhouse2003, Methods 30 (4): 289-95)，其以引用的方式纳入本文。也参见 http://www.p1.csir0.au/rnai/，查阅其他基因沉默载体(例如诱导型沉默载体和用于沉默多个靶基因的载体)，以及可用于找出沉默靶基因的最佳序列的程序MatchPoint。通过选择保守的核酸序列，可沉默宿主植物中所有S1ARF9基因家族成员。沉默宿主植物中所有基因家族成员是一个实施方案。在一个实施方案中，可操作连接到所述正义和/或反义核酸序列(以制备嵌合沉默基因/RNAi基因)的启动子选自组成型启动子、诱导型启动子(例如化学诱导型启动子等)、激素诱导型启动子(例如生长素诱导型)、果实特异型启动子或发育调节的启动子(例如在果实发育中有活性)。同时，S1ARF9基因本身的启动子，S卩如上文定义的S1ARF9启动子，也可用于沉默方法。任选地，可将3’UTR可操作地连接到所述嵌合基因的3’端，使得所述可操作连接的DNA元件包括启动子-SlARF9RNAi基因-3’ UTR0优选的组成型启动子包括:花椰菜花叶病毒(CaMV)分离株CM1841 (Gardner etal,1981, Nucleic Acids Research 9，2871-2887)、CabbB-S (Franck et al,1980, Cell21，285-294)和 CabbB-JI (Hull and Howell, 1987，Virology 86，482-493)的强组成型 35S启动子或增强的35S启动子(所述“35S启动子”)；0dell等(1985，Nature 313,810-812)或US5164316中描述的35S启动子，来自泛素家族的启动子(例如Christensen etal, 1992, Plant Mol.Biol.18, 675-689, EP 0 342 926、以及 Corne jo et al 1993，PlantMol.Biol.23，567-581 中的玉米泛素启动子)，gos2 启动子(de Pater et al, 1992PlantJ.2, 834-844), emu 启动子(Last et al, 1990，Theor.Appl.Genet.81，581-588),拟南芥肌动蛋白启动子例如An等(1996，Plant J.10，107)描述的启动子，水稻肌动蛋白启动子例如 Zhang 等(1991，The Plant Cell 3，1155-1165)描述的启动子，以及 US 5，641，876 中描述的启动子或W0070067中描述的水稻肌动蛋白2启动子；木薯叶脉花叶病毒启动子(W097/48819，Verdaguer et al 1998, Plant Mol.Biol.37，1055-1067)、来自地三叶草矮化病毒的pPLEX系列启动子(W0 96/06932，特别是S7启动子)、醇脱氢酶启动子例如pAdhlS(GenBank登录号X04049、X00581)、以及分别驱动T-DNA的I’和2’基因表达以及驱动T-DNA表达(Velten et al, 1984, EMBO J 3，2723-2730)的 TR1’ 启动子和 TR2’ 启动子(分别为“TR1’启动子”和“TR2’启动子”)、US6051753和EP426641中描述的玄参花叶病毒启动子、组蛋白基因启动子例如来自拟南芥的Ph4a748启动子(PMB8:179-191)，等等。或者，可使用非组成型但是对植物中一个或多个组织或器官特异的启动子(组织优选的/组织特异的，包括发育调节的启动子)。例如，可以使用在果实组织和/或果实发育中具有活性的启动子，例如S1ARF9启动子或其活性片段。或者，可使用子房和幼小果实特异的TPTP-Fl启动子( Carmi et al.200,见上文)，等等。在根据本发明的方法中，本领域技术人员能够很容易地测试多种启动子的特异性和适应性。此外，通过缺失、插入或置换部分的所述启动子序列可改变启动子的特异性。可将所述改性的启动子可操作地连接到报告基因，以测试它们在转基因植物中的时空活性。另一个可选实施方案是使用其表达可诱导的启动子。诱导型启动子的实例是化学诱导启动子，例如 Aoyama and Chua (1997, Plant Journal 11:605-612)以及 US6063985中描述的地塞米松诱导的启动子，或者四环素诱导的启动子(T0PFREE或TOP 10启动子，见 Gatz, 1997，Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol.48:89-108,以及 Love etal.2000, Plant J.21:579-88)。任选地，启动子-S1ARF9 RNAi基因还可包含3’端转录调节信号(“3’端”或“3’UTR”)(即转录本形成和多腺苷酸化信号)。多腺苷酸化和转录本形成信号包括在转化的植物细胞中充当3’-非翻译DNA序列的胭脂碱合成酶基因的信号(“3’nos”)(Depickeret al., 1982J.Molec.Appl.Genetics I, 561-573)、章鱼喊合成酶基因的信号(“3，ocs，，)(Gielen et al.，1984，EMBO J 3，835-845)和 T-DNA 基因 7 的信号(“3，基因 7”) (Veltenand Schell, 1985, Nucleic Acids Research 13，6981-6998),等等。同时，可使用 S1ARF9基因的3’端，即含有SEQ ID NO: 3的核苷酸5880到6323或由SEQ ID NO: 3的核苷酸5880到6323组成的序列。可将所述嵌合S1ARF9沉默基因(即可操作连接到在植物细胞中转录时能够沉默内源S1ARF9基因表达的核酸序列的启动子)以常规方式稳定地插入到单个植物细胞的核基因组中，并且可以常规方式使用所转化的植物细胞来产生具有改变的表型的转化植物，所述改变的表型由于在某段时间在某些细胞中的S1ARF91沉默而导致。在这点上，可将含有可操作连接到正义和/或反义S1ARF9序列的启动子(以及任选的3’ UTR)的T-DNA载体引入到农杆菌中，并用其转化植物细胞，然后使用例如EP O 116 718、EP O 270 822、PCT公开W084/02913以及公开的欧洲专利申请EP O 242 246中和Gould等(1991，PlantPhysiol.95，426-434)中描述的方法，从所述转化植物细胞产生转化植物。用于农杆菌介导的植物转化的T-DNA载体是本领域公知的。所述T-DNA载体可以是EP O 120 561和EP O120 515中描述的双元载体，或者是如EP O 116 718中所述可通过同源重组整合到农杆菌T1-质粒中的共整合载体。每个优选的T-DNA载体均含有与位于T-DNA边界序列之间或者至少位于右边界序列的左边的S1ARF9沉默基因可操作连接的启动子。Gielen等(1984，EMBO J3，835-845)描述了边界序列。当然，也可以使用其他类型的载体来转化植物细胞，使用的方法例如直接基因转化(例如EP O 223 247中所述)、花粉介导的转化(例如EP O 270356和W085/01856中所述)、原生质体转化(例如US 4, 684,611中所述)、植物RNA病毒-介导的转化(例如EP O 067 553和US 4，407，956中所述)、脂质体介导的转化(例如US 4，536，475中所述)以及其他方法，例如用于转化某些玉米系的记载方法(例如e.g.，US
6,140, 553;Fromm et al, 1990, Bio/Technology 8, 833-839;Gordon-Kamm et al, 1990, ThePlant Cell 2，603-618)和转化某些稻的记载方法(Shimamoto et al, 1989, Nature338, 274-276;Datta et al.1990, Bio/Technology 8，736-740)以及通常用于转化单子叶植物的方法(PCT公开W092/09696)。棉花转化还可见WO 00/71733、稻转化还可见W092/09696、W094/0 0977和W095/06722中描述的方法。高粱转化见例如Jeoung JM etal.2002, Hereditas 137:20-8 或者 Zhao ZY et al.2000, Plant Mol Biol.44:789-98。番爺或烟草转化还可见 An G.et al., 1986, Plant Physiol.81:301-305; Horsch R.B.etal,1988,In:Plant Molecular Biology Manual A5, Dordrecht, Netherlands, KluwerAcademic Pub Ii shers, pp 1-9;Koornneef M.et al, 1986,In:Nevins D.J.andR.A.Jones, eds.Tomato Biotechnology, New York, NY, USA, Alan R.Liss, Inc.pp 169-178。土豆转化见例如 Sherman and Bevan (1988, Plant Cell Rep.7:13-16)。还可依据De Jong et al.(2008)Plant Journal57:160-170 和 Sun et al.(2006)Plant CellPhysiol.47:426-431进行番茄转化和再生。同样，从转化细胞选择和再生转化植物是本领域公知的。显然，对于不同物种、甚至对于同一物种的不同品种或栽培种，可具体地调整实验方案以高频率再生转化体。除转化核基因组之外，本发明还包括转化质体基因组，优选叶绿体基因组。质体基因组转化的一个优点在于其可降低转基因扩散的风险。可使用本领域公知的方法进行质体基因组转化，见例如 Sidorov VA et al.1999, Plant J.19:209-216 或者 Lutz KA etal.2004, Plant J.37 (6): 906—13。任何植物都可作为适合的宿主，例如单子叶植物或者双子叶植物，但是最优选可从产生更大的果实受益的植物，例如但不限于:番茄、辣椒、黄瓜、茄子、甜瓜、西瓜、南瓜、西葫芦、葡萄以及许多其他植物，例如玉米、小麦、稻、高粱、向日葵、果树、草莓、柑橘类(citrus fruit)、豆、豌豆、大豆等。基本上，本文中的宿主包括由子房产生可食用果实(植物学意义上)的任何开花植物物种。特别优选的是肉质果实物种(产生具有肉质果皮的果实)。优选的宿主是爺科(Solanaceae)宿主，例如爺属(Solanum)的种，例如番爺(S.lycopersicum)、树番爺(S.betaceum, syn.Cyphomandra betaceae)以及其他爺属的种如爺子(Solanum melongena)、凤果(S.muricatum)、科科纳果(S.sessilif1rum)和奎东爺(S.quitoense)。爺科还包括辣椒(Capsicum annuum, Capsicum frutescens)。在一个优选的实施方案中,所述宿主属于爺科或葫芦科(Cucurbitaceae)。在一个更优选的实施方案中，所述宿主属于茄属。在一个甚至更优选的实施方案中，所述宿主属于番茄种。优选地，所述宿主是番茄种的栽培番茄，即高产量的种系或品种，例如果实平均鲜重为至少50g或更高，例如至少约80g、90g、100g、200g、300g或者甚至达到600g(牛肉番茄型)。还包括小类型，例如楼桃番爺或开胃番爺(cocktail tomato),以及全果肉番爺,例如纽海姆公司的番茄品种Intense，例如种子空腔中无凝胶。所述宿主番茄植株可具有确定的或不确定的不同果实大小和形状，例如罗马型(Roma type)、簇型(cluster type)、圆形。其可以是加工型番爺或者生鲜市场型番爺。同时，本文包括自由传粉和杂交的番爺。在一个实施方案中，所述番茄植株是由Fl代杂种种子长成的Fl代杂种植株。为产生本发明的转基因植物的Fl代杂种种子，可产生两个近交亲本系，其基因组中各含有一个拷贝的转基因。当这些植物交叉受精后，收集Fl代种子，其由于所述转基因而产生高产量且大果实的转基因Fl代杂种植物。本文中“宿主”植物的实施方案也适用于本文中他处描述的非转基因的突变型植物，其基因组中存在内源的突变型slarf9等位基因而非转基因。其他适合的宿主是产生肉质果实的其他植物物种和多个物种(葡萄、桃、李、草莓、芒果、木瓜等)。葫芦科植物例如甜瓜(Citrullus lanatus, Cucumis melo)和黄瓜(Cucumissativus)以及南瓜和葫芦(Cucurbita)也是适合的宿主。同样,蔷薇科(Rosaceae)例如苹果、梨、李等也是适合的宿主。本发明还提供了具有更大(S1ARF9沉默或突变的slarf9)或更小(S1ARF9过表达)果实(植物学意义上的)的田间植物。例如，玉米/谷物(玉蜀黍种，例如玉米、大刍草(chapule)、繁茂大会草(危地马拉玉米草)、委委特南戈类玉米亚种(圣安东尼奥Huista玉米草)、墨西哥类玉米亚种(墨西哥玉米)、小颖类玉米亚种(巴尔萨斯玉米草)、Z.perennis(多年生玉 米草)和Z.ramosa)、小麦(小麦种)、大麦(例如Hordeum vulgare)、燕麦(例如Avena sativa)、高粱(二色高粱)、黑麦(Secale cereale)、大豆(大豆属例如G.max)、棉花(棉花种，例如陆地棉、海岛棉)、芸苔属(例如油菜、芥菜、花椰菜、芜菁等)、稻(稻种，例如籼稻栽培种或粳稻栽培种)、珍珠粟(狼尾草属属例如P.glaucum)。基本上，任何作物植物物种都是适合的。本文中作物植物或栽培植物是指人工栽培和培育的植物物种，不包括杂草例如拟南芥或野生近缘种例如番茄近缘种和其他近缘种(尽管可从这种植物中得到突变型slarf9等位基因并通过育种方法将其转移到栽培植物中，详见下文)。作物植物可以为食物或饲料(例如蔬菜作物或田间作物)目的或者为观赏目而栽培。本文中定义的作物植物还包括可收获非食物产品(例如用作燃料的油、塑料聚合物、药制品、软木、纤维等)的植物。因此，在本发明的一个实施方案中，转基因植物含有与在宿主细胞中转录时能够沉默内源S1ARF9基因表达的核酸分子可操作连接的转录调节元件(特别是上文描述的启动子)。构建用于将S1ARF9沉默基因导入(优选稳定地导入)宿主细胞基因组的嵌合基因和载体是本领域公知的。为产生嵌合基因，用常规分子生物学技术将正义和/或反义S1ARF9序列可操作地连接到适于在宿主细胞中表达的启动子序列。所述启动子序列可以是已经存在于载体中的，因此可简单地将所述核酸序列插入载体中所述启动子序列的下游。然后，可使用所述载体来转化宿主细胞，并将所述嵌合基因插入核基因组或质体(线粒体或叶绿体)基因组,并使用适合的启动子而表达(例如Mc Bride et al, 1995 Bio/Technology
13,362;US 5,693,507)。可将形成的转化植物用于常规的植物育种方案中，以产生更多的具有相同特征的转化植物，或者将所述基因部分导入相同或相近植物物种的其他品种。可选择“良种事件(elite event)”，其为所述转基因插入基因组中具体位点并且所述插入导致所需要表型(例如最佳的沉默和大果实大小)良好表达的转化事件。其中S1ARF9被沉默的转基因植物或其部分具有显著更大的果实，优选在果皮组织中具有显著更多的细胞和/或显著更多的细胞层和/或显著更小的细胞。本文中使用的显著更大的果实(如上文所述)是指与对照相比平均果实重量和/或(任选)果实直径和/或果实体积增大。例如，可在果实生长期结束当果实达到最终的大小时比较果实重量。果实直径对于圆形果实很容易测量，但是难以与其他形状比较。通过例如测量容器中被果实替代的水的液体(例如水)的体积或其他方法，可很容易地确定果实体积。可以理解，当分析突变体植物的表型时，对照植物优选为所述突变体的近等基因系，其含有野生型等位基因。最后，可使用田间试验显示与野生型植物相比产生显著更大果实的转化体(或下文描述的突变型植物)。如已提到的，可通过例如分析拷贝数(DNA印迹分析)、mRNA转录水平(例如使用S1ARF9引物对的RT-PCR)或者通过分析多个组织中S1ARF9蛋白存在情况和/或水平(例如SDS-PAGE、ELISA测定等)选择具有最佳沉默水平的转化体。然后，将最佳的转基因事件用于后续的杂交/回交/自交直到获得具有稳定转基因的高性能良种事件。表达一个或多个本发明S1ARF9基因(或基因沉默)的转化体也可含有其他的转基因，例如提供干旱抗性或者生物或非生物胁迫抗性、除草剂抗性等的基因。为获得这种具有“叠加的”转基因的植物，可将其他转基因整合进所述S1ARF9转化体，或者可后续用一个或者多个其他基因转化所述转化体，或者也可使用几个嵌合基因转化植物株系或品种。例如，几个嵌合基因可存在于单个载体中，或者存在于共转化的不同载体中。也可将含有几个嵌合基因的微型染色体导入植物中(见，例如，Yu et al.2007, PNAS 104:8924-9，和Houbenand Schubert 2007, Plant Cell 19:2323-2327)。任意上文所述转化植物的完整植株、种子、细胞、组织和子代(例如F1、F2种子/植株等)包括在本文中，并且可以通过DNA中存在情况进行鉴定，例如通过PCR分析。还可开发“事件特异的”PCR诊断方法，其中PCR引物是基于插入的嵌合基因侧翼的植物DNA，见US6563026。类似地，可开发鉴定所述转基因植物或者其衍生的任何植株、种子、组织或细胞的事件特异的AFLP指纹或RFLP指纹。可以理解，本发明的转基因植物优选不显示不希望的表型，例如果实质量下降、每个植株果实减少、对疾病的敏感性增加或者不希望的株型改变(矮化、畸形)等，并且如果这种表型出现在一级转化体中，可通过常规的育种和选择方法(杂交/回交/自交等)将其除去。本文所述的任何转基因植物可以是纯合的或者半纯合的所述转基因。 产生更大果实的非转基因植物及制备所述植物的方法
技术领域：
本发明的另一个实施方案使用非转基因方法例如靶突变体产生和鉴定系统如TILLING (Targeting Induced Local Lesions IN Genomics;McCalIum et al, 2000, NatBiotech 18:455，and McCallum et al.2000, Plant Physiol.123, 439-442, Henikoff etal.2004, Plant Physiol.135:630-636，其通过引用纳入本文)并进行选择，以产生这样的植物株系，即这些植物株系在内源S1ARF9等位基因中含有至少一个突变，以此含有纯合的或杂合的所述突变型slarf9等位基因的植物与不含所述突变型等位基因的植物(其在S1ARF9基因座具有野生型等位基因)相比产生显著更大的果实。因此，在本发明的一个实施方案中，本文提供了基因组中含有一个或多个突变型slarf9等位基因并且与不含所述突变型等位基因而含有野生型等位基因的植物相比产生显著更大果实的植物，以及含有所述突变型等位基因的这类植物的植物部分(例如收获的果实、收获的叶等)、种子、克隆繁殖产物、后代。术语“显著更 大的果实”在本文中是指与适合的对照植物(例如野生型植物)相比果实大小(平均)显著更大，即平均中纬直径和/或平均体积和/或平均鲜果实重显著大于对照。优选地，在果实生长期结束或其后(即当所述果实达到其最终大小时)确定所述果实大小。例如，在番茄中，通过在果实生长期结束(例如破色期)测定平均果实鲜重和/或通过测量平均中纬直径并将所得值与对照(来自基因组中含有野生型S1ARF9等位基因的植物的果实)比较，可确定每个植株中至少约5、8、10、15、20或更多个果实的果实大小。产生显著更大果实的植物可产生例如具有对照果实的至少约105%、110%、115%、120%、130%、140%、150%或更大的平均重量的果实。任选地或可选择地，平均中纬直径可以是所述对照果实的平均中纬直径的至少约105%、110%、115%、120%或更大。如他处所述，任选地，与对照(例如野生型果实)相比，果皮组织中的细胞数目和/或细胞层数目也显著更多，并且/或者细胞大小显著更小。不意在限制本发明，由于果实发育过程中(S卩，特别是果实发育的细胞分裂期过程中，例如番茄受精后的头10-14天)细胞分裂增加，应认为含有编码无功能或功能下降的S1ARF9蛋白的突变型slarf9等位基因的植物的果实显著更大并具有更多的细胞。优选地，上文所述产生更大果实的植物是纯合的突变型slarf9等位基因，但杂合体植物也可产生显著更大的果实。为产生含有纯合形式的突变型等位基因的植物，可使用自交，任选结合基因分型(例如通过使用等位基因特异的引物PCR和/或通过测序检测所述突变型等位基因的存在情况)。如果使用TILLING群，则优选使所述突变型植物(Ml)自交一次或多次以产生例如M2群，或者优选M3或M4群用于表型分析。在M2群中，所述突变型等位基因以I (纯合的突变型等位基因):2 (杂合的突变型等位基因):1 (纯合的野生型等位基因)的比例存在。果实大小的分离与所述突变型等位基因的分离相关。含有所述突变型slarf9等位基因或其变体并产生显著更大果实的植物可以是任何物种，因为本文提供的番茄序列可用于产生和鉴定在所述基因的同源基因和直系同源物中含有突变的植物，如下文进一步所述。可鉴定所述植物中的内源S1ARF9变体核酸序列，然后可将其用作产生和/或鉴定含有S1ARF9变体的突变型等位基因的植物中的靶基因。因此，所述突变型植物(即，含有突变型slarf9等位基因的植物)可以是双子叶植物物种或单子叶植物物种。优选地，所述植物是栽培植物，但鉴定野生型植物或非栽培植物中突变型等位基因并通过育种技术将其转移到栽培植物中也是本发明的一个实施方案。 在一个实施方案中，含有至少一个突变型slarf9等位基因(纯合体或杂合体形式)并具有显著更大果实的所述植物是茄科(即包括茄属、辣椒属、烟草属等)或葫芦科(其包括黄瓜属种例如甜瓜和黄瓜)。在另一个实施方案中，所述植物是番茄属，例如包括栽培的番茄、土豆、茄子等。在一个具体的实施方案中，所述植物是番茄种。可产生和/或鉴定其基因组中具有至少一个突变型slarf9等位基因并因此产生更大果实的任何番茄。因此，所述番茄植株可以是任何栽培番茄、任何商业品种、任何育种系等，其可以是确定的或不确定的、自由传粉或杂交的，并可产生任何颜色、形状和大小的果实。可通过育种(与含有突变型等位基因的植物杂交，然后选择含有所述突变型等位基因的子代)容易地将在具体番茄植株或番茄的性相容近缘种中产生和/或鉴定的突变型等位基因转移到任何其他的番茄植株中。所述植物可以是茄科或茄属的任何种，所述种即可自身诱变产生突变型等位基因(例如，通过TILLING或其他方 法)，或者在所述种中例如通过Ecotilling鉴定slarf9基因(或变体)中的一个或多个天然或自发突变。使用锌指核酸酶在内源S1ARF9基因中产生突变也是本发明的一个实施方案，如Townsend et al.2009, Nature 459:442-445 和 Shukla et al.2009, Nature 459:437-441中所述。在一个实施方案中，在栽培植物中产生或鉴定所述突变型等位基因，但是也可在野生型植物或非栽培植物中产生和/或鉴定所述突变型等位基因然后使用例如杂交和选择(任选使用种间杂交与例如胚拯救来转移所述突变型等位基因)将其转移到栽培植物中。因此，可在其他番茄种中产生(使用诱变技术诱变所述靶slarf9基因或其变体的人工诱导突变)和/或鉴定(自发的或天然的等位基因变异)突变型slarf9等位基因，然后通过常规育种技术将其转移到栽培的茄属植物例如番茄中，所述番茄种包括例如番茄的野生近缘种，例如契斯曼尼番爺(S.cheesmanii)、智利番爺、多毛番爺(S.habrochaites,L.hirsutum)、克梅留斯基番爺、S.lycopersicum x S.peruvianum、S.glandulosum、多毛番節(S.hirsutum)、小花番爺(S.minutum)、小花番爺(S.parviflorum)、潘那利番爺、秘鲁番
>S.peruvianum var.humifusum和细叶番爺。术语“常规育种技术”在本文中包括育种者公知的杂交、自交、选择、双单倍体产生、胚拯救、原生质体融合、通过中间物种转移等，即遗传改性之外的可转移等位基因的方法。优选地，slarf9等位基因的突变使所述植物与不含所述突变型等位基因(即含有野生型S1ARF9等位基因)的植物相比具有显著更大的果实，如上文所述。不意在限制本发明，S1ARF9 (SEQ ID NO:1或其变体，或者相应基因组序列例如SEQ ID NO:3的核苷酸2005-5879或SEQ ID N0:4的核苷酸1196-5869的基因组序列或其变体)的突变可导致S1ARF9蛋白功能下降或功能丧失，例如通过单个碱基的转换、错义或无义突变，或者插入或缺失一个或多个氨基酸，或者编码序列的移码，S1ARF9蛋白功能下降或功能丧失会进而导致表型改变。使用S1ARF9和/或slarf9特异的引物，通过基因测序可以分析突变的存在情况和类型。优选地，通过杂合的突变型等位基因或者优选纯合的突变型等位基因的植物的表型(即显著更大的果实)，在体内间接确定S1ARF9蛋白的功能“显著下降”。所述果实大小增大的表型与所述突变型等位基因共分离。
在本发明的一个实施方案中，提供了植物(优选番茄植株)，其在SEQ ID NO: 1、SEQID NO: 3 (核苷酸2005-5879)或SEQ ID NO:4 (核苷酸1196-5869)中或者在与这些序列的任一个具有至少约 60%、62%、65%、70%、80%、90%、95%、97%、97.5%,98%,98.5%,99% 或更高的序列同一性的核酸序列(如所定义的)中含有一个或多个突变，由此所述突变导致所编码的S1ARF9蛋白(或变体)在体内具有降低的活性(与野生型功能性蛋白相比)或者无活性，并且其中所述植物与含有编码野生型功能性S1ARF9蛋白(或变体)的核酸序列的植物(优选为番茄)相比产生显著更大的果实。在一个实施方案中，提供了植物(优选番爺植株)，其在编码如下的蛋白的核苷酸序列中含有一个或多个突变:SEQ ID N0:2的蛋白或与SEQ ID NO:2有至少53%、54%、55%、58%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或更高序列同一性的蛋白(如所定义的)，并且其中所述(番茄)植物与不含所述一个或多个突变的(番茄)植物相比具有显著更大的果实。在一个实施方案中，提供了含有突变型slarf9等位基因的产生更大果实的植物(优选番茄植株)，其特征在于所述突变是所编码的S1ARF9蛋白功能丧失或功能下降的突变，所述蛋白是与 SEQ ID N0:2 有至少 53%、54%、55%、58%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或更高氨基酸序列同一性的蛋白。所述植物(例如番茄植株)优选为突变型S1ARF9等位基因的纯合体。在一方面，提供了在其基因组中，特别是在SEQ ID NO:3 (或其变体)的任一外显子中(尤其是在外显子2和/或外显子7中)，含有突变型slarf9等位基因(特别是具有一个或多个单点突变的等位基因)的番茄植株。一方面，所述突变位于以下氨基酸之一的编码序列中:SEQ ID N0:2的氨基酸52、191和/或193。本发明的一个实施方案是含有突变型slarf9等位基因并产生显著更大果实的番茄植株，其中所述突变型等位基因含有一个或多个下述突变(表示在 前的野生型S1ARF9蛋白的氨基酸被转换为突变体的不同氨基酸，位置如下标所示):Gly52 — Ser52^Arg191 — Trp191或His193 — Tyr193O在一方面,所述突变位于编码S1ARF9蛋白保守结构域，特别是编码b3-衍生的DNA结合结构域，即SEQ ID N0.2或其变体的氨基酸74到236，的序列中。在一方面，本文提供了含有突变型slarf9等位基因的番茄植株，如可从以NCMB41827、41828、41829、41839和/或41831保藏的种子获得(或者从来自所述种子的植物或者从这些植物的子代)，其中所述番茄植株的果实显著大于在S1ARF9基因座具有野生型S1ARF9等位基因的番茄植株的果实。在另一个实施方案中，所述含有内源突变型slarf9等位基因的植物是西瓜植株，结果是其与含有野生型S1ARF9等位基因的西瓜植株相比产生显著更大的西瓜果实。在另一个实施方案中，所述植物是黄瓜植株、甜瓜植株或辣椒植株。通过分子方法例如slarf9基因组DNA或mRNA (cDNA)中存在的突变、S1ARF9蛋白水平和/或蛋白活性等以及通过与野生型相比改变的表型特征，可将突变型植物与非突变体区分。通过常规的杂交和选择，可将所述突变型等位基因转移到与所述突变型植物性相容的其他植物。因此，可将所述突变型等位基因用于产生任何类型的大果实番茄品种例如自由传粉品种、杂交品种、Fl代杂种、罗马型、樱桃型、确定或不确定的类型等。在一个实施方案中，含有突变型slarf9等位基因并具有显著更大果实的所述植物(优选番茄)是Fl代杂种植物或可长成Fl代杂种植物的Fl代种子。用于产生F代杂种的近交亲本在它们的基因组中优选都含有相同的纯合形式的突变型slarf9等位基因。
在另一个实施方案中，将所述含有突变型slarf9等位基因的植物(例如番茄)与相同种或近缘种的另一植物杂交，以产生含有突变型slarf9等位基因的杂种植物(杂种种子)。所述杂种植物也是本发明的一个实施方案。还提供了将突变型slarf9等位基因转移到另一植物的方法，包括提供在其基因组中包含一个突变型slarf9等位基因的植物，由此所述突变型等位基因产生更大的果实(如上文所述)，将所述植物与另一植物杂交并获得所述杂交的种子。任选地，可将这些种子获得的植物进一步自交和/或杂交，并选择含有所述突变型等位基因且由于所述突变型等位基因的存在而与含有野生型S1ARF9等位基因的植物相比产生显著更大果实的子代。在一个实施方案中，用于产生Fl代杂种的亲本均含有纯合形式的不同突变型s Iarf9等位基因，使得所述杂种含有两种不同的突变型s Iarf9等位基因。例如,亲本I可含有功能丧失的突变体，而亲本2含有功能下降的突变体。那么，所述Fl代杂种含有来自每个亲本的一个等位基因。因此，本文还包括在S1ARF9基因座含有两个不同的突变型slarf9等位基因并且产生显著更大果实的番茄植株。在一方面，从以NCIMB 41827、41828、41829、41839 和 / 或 41831 保藏的种子(或者从来自所述种子的植物或者从这些植物的子代)获得的突变型等位基因在植物中可以是纯合的，或者可以与野生型等位基因或与另一突变型slarf9等位基因，例如从以NCMB41827、41828、41829、41839和/或41831保藏的种子(或者从来自所述种子的植物或者从这些植物的子代)获得的等位基因的任一个，相结合。因此，含有编码突变Gly52 — Ser52的等位基因的番爺植株可与等位基因Arg191 — Trp191或His193 — Tyr193结合。类似地，编码Arg191 — Trp191和His193 — Tyr193的突变型等位基因可在同一植株中结合。同时，剪接位点突变型等位基因例如从以登录号NCIMB 41827保藏的种子获得的等位基因也可为纯合形式或杂合形式，并且任选与野生型S1ARF9等位基因或与另一突变型slarf9等位基因，例如从以NCMB 41828、41829、41839和/或41831保藏的种子(或者从来自所述种子的植物或者从这些植物的子代)获 得的编码突变Gly52 — Ser52> Arg191 — Trp191或His193 — Tyr193的等位基因，相结合。通过使用诱变方法或通过从天然群中筛选slarf9等位基因的天然变体，可产生和/或鉴定含有编码功能丧失或功能下降的蛋白(例如因无义突变产生的截短蛋白；例如由于错义突变、移码突变和/或剪接位点突变而具有改变的氨基酸序列从而产生例如改变的催化位点、改变的折叠等的蛋白)的突变型slarf9等位基因的植物。在本发明的一个实施方案中，TILLING用于产生这类植物和/或鉴定这类诱变诱导的突变，并且/或者EcoTILLING用于鉴定slarf9基因中含有天然(自发)突变的植物例如野生植物或非栽培植物，然后通过常规育种方法将所述slarf9基因转移到栽培植物中。但是，也可使用任何其他诱变方法，可以理解，本文包括在栽培植物或作物植物中产生或者通过常规育种转移到栽培植物或作物植物中的slarf9基因的人工诱导突变体(UV或X-射线诱变、化学诱变剂等)以及自发突变体两者。还可使用定向诱变(使用例如锌指内切核酸酶)来突变所述内源S1ARF9基因并产生编码功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白的slarf9等位基因，或者产生导致至少在果实发育过程中制备的S1ARF9蛋白减少或无S1ARF9蛋白的内源S1ARF9启动子突变。在本发明的一个具体实施方案中，所述突变体植物(即含有突变型slarf9等位基因的植物)是与番茄不同种的植物，例如其基因组中含有突变型slarf9等位基因的单子叶栽培植物，优选稻、玉米、小麦或大麦，或者蔬菜物种或水果物种，例如西瓜、甜瓜、黄瓜、辣椒、南瓜、西葫芦、草莓、苹果、桃、樱桃、李、葡萄、柠檬、柑橘、梨、覆盆子、醋栗、蓝莓等。当使用例如TILLING的方法时，可基于SEQ ID NO:1或其片段扩增靶基因片段(例如使用特异引物或简并引物，例如基于S1ARF9的一个或多个保守结构域设计的)，或者可以首先分离S1ARF9直系同源物并基于所述直系同源序列设计引物。也可基于内含子序列或者内含子-外显子边界序列设计用于扩增靶基因片段的引物。例如，当在大外显子中筛选突变时，可使用两个PCR反应和两对引物扩增外显子，其中一条或多条引物可存在于所述外显子侧翼的内含子序列中。因此，引物对也可基于S1ARF9的基因组序列，例如SEQ ID N0:3(特别是核苷酸从约1977到5940或者2005到5879)和SEQ ID NO:4 (特别是核苷酸从约1950到5909或者从1996到5869)所示的。TILLING (定向诱导基因组局部突变)是一种通用反向遗传学技术，其使用常规的化学诱变方法产生诱变个体文库，随后对所述文库进行高通量筛选来发现突变。TILLING将化学诱变与混合的PCR产物 的突变筛选相结合，形成靶基因的错义和无义突变型等位基因的分离。因此，TILLING使用常规化学诱变(例如EMS或MNU诱变)或其他诱变方法(例如辐射例如UV)，然后高通量筛选具体靶基因例如本发明的S1ARF9中的突变。将SI核酸酶例如CELl或ENDOl用于切割突变型和野生型靶DNA的杂合双链，并使用例如电泳如L1-COR凝胶分析仪系统检测切割产物，见例如Henikoff et al.Plant Physiology2004，135:630-636。TILLING已经被应用于许多植物物种，例如番茄(见http://tilling.ucdavis.edu/index.php/Tomato_Tilling)、 稻(Till et al.2007,BMC Plant Biol7:19)、拟南芥(Till et al.2006, Methods Mol Biol 323:127-35)、芸苔、玉米(Till etal.2004, BMC Plant Biol 4:12)等。在天然群中检测突变的EcoTILLING也被广泛使用，见Till et al.2006 (Nat Protoc 1:2465-77)和 Comai et al.2004 (Plant J 37:778-86)。本发明的一个实施方案中，将经典的TILLING进行改良，使用此前只用于人的两种不同的高通量检测系统代替基于酶的突变体检测(使用单链特异的核酸酶进行酶消化，并进行高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳)。这些检测方案是CSCE (构象敏感毛细管电泳，见Rozyckaet al.2000, Genomics 70，34-40)或 HRM (高分辨率熔解曲线，见 Clin Chem 49, 853-860)的修改版本。见 Gady et al.2009, Plant Methods 5:13。因此，本文还包括在一个或多个组织中含有突变型slarf9等位基因并具有由本发明的功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白导致的一种或多种表型(例如如上述的更大果实)的非转基因植物、种子、果实和组织，以及产生和/或鉴定所述植物的方法。还提供了产生和/或鉴定适于产生具有更大果实的植物的突变型slarf9等位基因的方法，和/或产生具有更大果实的植物的方法，包括步骤:Ca)诱变植物种子(例如通过EMS诱变)以产生Ml群，或者提供被诱变的植物种子或提供含有天然变异的植物，(b)任选使(a)的植物自交一次或多次，以产生M2、M3或M4家庭成员，(C)制备(a)或(b)的植物的DNA，合并个体的DNA，或者合并个体的组织样本并从所述合并的样本制备DNA，(d)从所述DNA合并物或从来自所述合并的组织样本的DNA，PCR扩增S1ARF9靶基因(基因组或cDNA)或其变体的全部或部分，(e)检测突变的slarf9等位基因在PCR扩增产物中的存在情况，由此在所述DNA合并物中或在来自所述合并的组织样本的DNA中的存在情况，(f)选择含有突变型slarf9等位基因的相应个体植物，(g)任选对所述植物的突变型slarf9等位基因进行测序；(h)对(f)的植物或其后代就更大的果实大小产生进行表型分析，并且(i)选择较对照产生更大果实的植物，并且任选地( j )对(i )的植物育种以产生可产生更大果实并具有良好的农艺特征的栽培植物。任选地在( e)和(f )步骤之间可进行SIFT分析，以预测哪些突变可在植物上产生更大的果实大小。在步骤(d)中，使用常规方法例如CODDLE (http://www.proweb.0rg/doddle)设计扩增全部或部分所述靶基因(S1ARF9 (SEQ ID NOiUSEQ ID NO: 3或4)或其变体)的引物。可设计引物以扩增所述靶基因(即SEQ ID NO: 1、3或4，或者SEQ ID NO: 1、3或4的变体)的例如至少约 50bp、100bp、200bp、250bp、300bp、400bp、500bp、600bp、800bp 或至少约 IOOObp或更多。优选地，通过引物扩增编码S1ARF9蛋白的保守结构域的全部或部分的片段，例如所述片段编码所述MR、二聚化结构域III或二聚化结构域IV的DNA-结合结构域的全部或部分的片段。对于除番茄外的植物物种，需要首先鉴定内源S1ARF9基因的序列，以能够设计好的引物序列。可通过计算机或通过例如设计简并PCR引物并从所述植物物种的基因组中扩增所述S1ARF9基因变体(番茄S1ARF9基因的直系同源物)的全部或部分来鉴定所述序列。然后，可将所述内源S1ARF9基因的序列优选用于设计TILLING的适合引物。步骤(e)中可使用SI核酸酶，例如CEL1，来检测所述PCR扩增产物之间(即形成杂合双链的所述野生型S1ARF9 PCR产物和突变型slarf9 PCR之间)的错配。或者，步骤(e)中可使用CSCE或HRM进行检测。在CSCE中，形成纯合双链(WT/WT或者突变体/突变体片段)以及杂合双链(突变体/WT片段)。由于形成了错配，杂合双链以与纯合双链不同的速率迁移通过毛细管，因此可鉴定靶片段中含有突变的合并物。HRM也是一种非酶的技术。在对所述靶基因片段的PCR扩增过程中，LCgreen Plus+TM分子被整合到双链DNA分子的每对退火的碱基对之间，其在被捕获到所述分子时会发出荧光。当板被逐渐加热时，使用光扫描仪记录荧光强度。在某温度下，所述PCR产物开始熔解并释放LCgreen Plus+TM，从而所述荧光减弱。由于杂合双链的熔解温度低于纯合双链的熔解温度，所以可鉴定含有突变(杂合双链)的DNA合并物。步骤(j)可包含常规育种方法，以及表型和/或标记物辅助选择方法。该方式可产生含有一个或多个突变型slarf9等位基因并较含有一个或多个野生型S1ARF9等位基因的植物产生显著更大果实的许多不同品种。已公开了许多进行TILLING的方法，见例如http://blocks, fhcrc.0rg/%7Esteveh/TILLING_publications.html 和 Till et al.(2006)Nature Protocols1:2465-2477;Till et al.(2006)Methods Mol Biol.323:127-135，以及 Till etal.(2003)Methods Mol Biol.236:205-220，它们都以引用的方式纳入本文。一旦鉴定了含有赋予需要的表型的突变型等位基因的植物，通过常规育种技术例如通过将所述植物与另一植物杂交并收集所述杂交的子代，可将所述等位基因转移到其他植物。因此，在步骤(j)中，所述等位基因可用于产生可产生大果实并提供好的农艺特征的植物。如所述，可以理解，其他诱变和/或选择方法可等价地用于产生本发明的突变型植物。可以例如对种子进行辐射或化学处理以产生突变型群。也可对slarf9进行直接基因测序以从诱变的植物群筛选突变型等位基因。例如，KeyPoint筛选是可用于鉴定含有突变型slarf9等位基因的植物的基于测序的方法(Rigola et al.PloS One, March2009,Vol4(3):e4761)。因此，提供了在一个或多个组织中(优选至少在果实组织中)产生较低水平的(功能性)野生型S1ARF9蛋白的非转基因突变型植物，或者在具体组织中完全缺乏功能性S1ARF9蛋白或者在某些组织中产生无功能S1ARF9蛋白的非转基因突变型植物，例如由于一个或多个内源slarf9等位基因的突变。可通过诱变方法例如TILLING或其变型产生所述突变体，或者可通过EcoTILLING或其他任何方法鉴定所述突变体。可将编码无功能或功能下降的S1ARF9蛋白的slarf9等 位基因分离并测序，或者可通过常规育种方法将其转移到其他植物。提供了所述植物或其后代的任意部分，包括基因组中含有本发明的突变型slarf9等位基因的收获的果实、收获的组织或器官、种子、花粉、花、子房等。还提供了其基因组中含有突变型slarf9等位基因的植物细胞培养物或植物组织培养物。优选地，所述植物细胞培养物或植物组织培养物可再生为其基因组中含有突变型slarf9等位基因的完整植物。本文还包括通过含有slarf9突变型等位基因单倍体细胞染色体加倍产生的双单倍体植物(以及可长成所述双单倍体植物的种子)，和其基因组中含有突变型slarf9等位基因的杂种植物(以及可长成所述杂种植物的种子)，从而根据本发明，所述双单倍体植物和杂种植物产生显著更大的果实。还提供了用于检测植物是否含有本发明的突变型slarf9等位基因的试剂盒。这种试剂盒可包含用于在组织样本或从所述组织获得的DNA或RNA中检测该等位基因的PCR引物或探针。优选地，所述突变体植物还具有其他良好的农艺特征，即与野生型植物相比它们的果实数目不减少和/或果实质量不降低。优选地，由于所述植物的果实较大，所以其产量较高。同时，果皮组织中更多的细胞和/或更小的细胞大小导致其固体含量更高(每克鲜重具有更多的细胞壁)。因此，所述果实的可溶的和不溶的固体含量更高。在一个优选的实施方案中，所述植物是番茄植株，所述果实是番茄果实例如具有任何形状、大小或颜色的加工番茄、生鲜市场番茄。因此，还提供了含有一个或两个突变型slarf9等位基因的植物或植物部分的收获产品。所述产品包括下游的加工产品，例如番茄糊、番茄酱、番茄汁、切开的番茄果实、灌装果实、干果、去皮的果实等。这也适用于其他植物物种。通过其基因组DNA中含有所述突变型等位基因，可以对所述产品进行鉴定。本发明的其他用途根据本发明，提供了编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于改良植物果实大小的用途。在一个优选的实施方案中，该用途涉及改良(增加或减少)植物或具体植物部分中(例如至少在果实中)功能性S1ARF9蛋白的水平。
在一个实施方案中，本文提供了编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于产生可产生大果实的转基因植物或非转基因植物的用途，其中所述S1ARF9蛋白与SEQ ID N0:2有至少60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的氨基酸序列同一性。本文中，该用途包括涉及在基因组中含有本发明的slarf9等位基因的植物、种子或者植物细胞或组织的用于产生或使用更大果实的任何用途。类似地，提供了编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于增大植物果实大小的用途，其中所述 S1ARF9 蛋白与 SEQ ID NO: 2 有至少 60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98% 或 99% 氨基
酸序列同一性。在一方面，本文提供了含有突变型slarf9等位基因的植物或种子用于产生增大的果实的用途，其中所述slarf9等位基因是编码与SEQ ID NO: 2有至少60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%氨基酸序列同一性的蛋白的等位基因。所述一个或多个突变的结果是，其基因组中含有所述突变型等位基因的植物与其基因组中含有野生型S1ARF9等位基因的植物相比产生显著更大的果实。在另一方面，本文提供了含有突变型slarf9等位基因的体外植物细胞或组织培养物用于产生增大的果实的植物的用途，其中slarf9等位基因是编码与SEQ ID N0:2有至少60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%氨基酸序列同一性的蛋白的等位基因。使用已知的方法，可将所述的植物细胞或组织培养物再生为完整植株。同样，还提供了其基因组中含有突变型slarf9等位基因的增大的果实用于收获、储存、加工或出售的用途，其中slarf9等位基因是编码与SEQ ID NO:2有至少60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%氨基酸序列同一性的蛋白的等位基因。本文还提供了 编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于产生可产生更小果实的转基因植物或非转基因植物的用途。如本文中他处所述，S1ARF9蛋白的表达增加，所述S1ARF9蛋白是功能性蛋白并与SEQ ID NO: 2有至少60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的氨基酸序列同一性。所述植物优选是番爺属、辣椒属或黄瓜属。在一方面，所述植物优选为番爺、辣椒、黄瓜或甜瓜。在一方面，所述突变型slarf9等位基因是从由以登录号NCMB41827、41828、41829,41830或41831保藏的种子长成的植物获得的等位基因。因此，在一方面，本文提供了编码突变型slarf9等位基因的核酸序列用于产生可产生大果实的非转基因植物的用途，在一方面，所述突变型slarf9等位基因是来自上述种子保藏物的等位基因。SMSEQ ID NOl:来自番茄栽培种Moneymaker的野生型S1ARF9等位基因的cDNA序列SEQ ID N02:由SEQ ID NO:1编码的野生型S1ARF9蛋白的蛋白序列。氨基酸74-236包含B3-衍生的DNA结合结构域。氨基酸237 - 564包含中间区(MR)。氨基酸256 - 332包含推定的生长素应答区。氨基酸565 - 602包含二聚化结构域III。氨基酸609-651包含二聚化结构域IV。SEQ ID N03:来自番茄栽培种Moneymaker的野生型S1ARF9的启动子区(核苷酸1-2004)和基因组DNA。转录(mRNA)起始点位于核苷酸1551，转录终止点位于核苷酸6323，翻译起始密码子是位于核苷酸2005-2007的ATG，翻译终止密码子是位于核苷酸5877-5879的TAA。因此，5’ UTR从碱基1551到2004，3’ UTR从碱基5880到6323。SEQ ID N04:来自番茄栽培种Heinzl706的野生型S1ARF9的启动子区(核苷酸1-1995)和基因组DNA。转录(mRNA)起始点位于核苷酸1543，转录终止点位于核苷酸6313，翻译起始密码子是位于核苷酸1996-1998的ATG，翻译终止密码子是位于核苷酸5867-5869的TAA。因此，5’ UTR从碱基1543到1995，3’ UTR从碱基5870到6313。SEQ ID N05:肌动蛋白引物，正向SEQ ID N06:肌动蛋白引物，反向SEQ ID N07:S1ARF9 引物，正向，用于 mRNA 检测SEQ ID N08:S1ARF9 引物，反向，用于 mRNA 检测SEQ ID N09:S1ARF9引物，正向，用于编码序列扩增SEQ ID NOlO:S1ARF9弓丨物，反向，用于编码序列扩增SEQ ID NOll:S1ARF9引物，正向，用于RNAi片段扩增SEQ ID N012:S1ARF9引物，反向，用于RNAi片段扩增SEQ ID N013:启动子S1ARF9引物，正向，用于启动子扩增SEQ ID N014:启动子S1ARF9引物，反向，用于启动子扩增SEQ ID N015:用于从植物群中筛选外显子2中突变的正向引物SEQ ID N016:用于从植物群中筛选外显子2中突变的反向引物SEQ ID N017:用于从植物群中筛选外显子2中突变的正向引物SEQ ID N018:用于从植物群中筛选外显子2中突变的反向引物SEQ ID N019:用于从植物群中筛选外显子6中突变的正向引物SEQ ID N020:用于从植物群中筛选外显子6中突变的反向引物SEQ ID N021:用于从植物群中筛选外显子7中突变的正向引物SEQ ID N022:用于从植物群中筛选外显子7中突变的反向引物
图1-番茄果实形成i寸稈中的相对SlARF9mRNA水平(a)在处理后1、2和3天(d)，在胎座和胚珠组织、以及子房壁中实时定量PCR的S1ARF9的表达模式。总RNA分离自去雄的花(对照)、赤霉酸处理的去雄的花(GA3)和人工传粉后去雄的花(传粉的)。(b)在花发育的七个不同阶段收集的番茄子房中的相对S1ARF9 mRNA水平。1_4阶段示出了花芽大小。第4阶段代表去雄阶段的花。第5阶段，花完全开放(开花期)。第6阶段，开花3d (DAA)收集的花。第7阶段，人工传粉后3d收集的花。示出了标准误差(n=2)。(c)从开花期未传粉的番茄子房和人工传粉后3d的子房一分离成胚珠、胎座和子房壁组织样本——中的相对S1ARF9 mRNA水平。示出了标准误差(n=2)。(d)生长素处理(IAA) 6或24h后收集的去雄的花的番茄子房中的相对S1ARF9mRNA水平。未处理的子房作为对照。示出了标准误差(n=2)。(e)幼花芽、未传粉的子房、从去雄阶段的花收集的多个其他花器官、传粉的子房(3DAP)以及IOd幼苗的胚轴和根中的相对S1ARF9 mRNA水平。示出了标准误差(n=2)。以上(a)到(e)的每个图中，最大值设定为I。图2:发育中的野牛型果实和转某闵果实中的S1ARF9 mRNA水平(a)从野生型和S1ARF9-0E株系收集的子房和果实中的相对S1ARF9 mRNA水平。示出了标准误差(n=2)。3-4mm果实(6DAP)中的野生型水平被设定为I。(b)从野生型和RNAi S1ARF9株系收集的子房和果实中的相对S1ARF9 mRNA水平。示出了标准误差(n=2)。3-4mm果实(6DAP)中的野生型水平被设定为I。图3:来自SlARF9_RNAi植株(左)和野生型对照(右)的番茄果实的照片。图 4:来自SlARF9_RNAi植株(左)和野生型对照(右)的番茄果实(10DAP)的果皮细胞的显微照片。下述非限制性实施例描述了 S1ARF9和slarf9基因用于改良植物表型的用途。除非实施例中另有说明，否则所有的重组DNA技术都依据Sambrook et al.(1989)MolecularCloning:A Laboratory Manual,第 2 版,Cold Spring Harbor Laboratory Press 和Sambrook and Russell (2001)Molecular Cloning:A Laboratory Manual,第 3 版，ColdSpring Harbor Laboratory Press, NY 以及Ausubel et al.(1994) Current Protocols inMolecular Biology, Current Protocols, USA的卷I和2中所述的常规方法进行。用于植物分子工作的标准材料和方法见BIOS Scientific Publications Ltd(UK)和BlackwellScientific Publications, UK 联合出版的，R.D.D.Croy 著的 Plant Molecular BiologyLabfax(1993)中所述。种子保藏实施例3中的5种番茄TILLING突变体的代表性种子样本由Nunhems B.V.依据布达佩斯条约的Expert Solution (EPC2000，Rule 32 (I))于2011年4月14日保藏于英国食品工业与海洋细菌菌种保藏有限公司(NCMB有限公司)(英国苏格兰Bucksbura阿伯丁 郡 Craibstone 区 Ferguson 大厦，AB219YA (Ferguson Building, CraibstoneEstate, Bucksburn Aberdeen, Scotland AB21 9 YA，UK))。种子的保藏号如下:NCIMB41827 (突变体 1719)、NCIMB 41828 (突变体 2484)、NCMB 41829 (突变体 3175)、NCIMB41830 (突变体 6725)和 NCMB 41831 (突变体 6932)。申请人:要求，所述生物材料及源自其的任何材料的样本依据Rule32(l)EPC或具有类似条款和规章的国家或条约的相关法规只向指定的专业人员提供，直至授权公告或者提出申请之日起20年(如果所述申请被驳回、撤回或视为撤回)。SEQ ID NO: 1-番煎栽培种Moneymaker的ARF9编码序列atggcaacta taaatgggtg gtgttatgag tctcagccga atatgaattc tccaggtaaaaaagatgctc tgtatcatga gctatggcag ttgtgtgcag gtccagtagt tgatgttcccagggaaggag aaagagttta ttattttcct caaggccaca tggaacaatt ggtagcatcaattaatcaag aaatggatca aagagttcca tcattcaatc tcaaatcaaa ggtcctttgtcgagttatca atagtcattt cctggctgaa gaagacaatg atgaggtcta tgtccagatcactttgatgc cagaggcacc acatgtaccc gagccgacta ctccggatcc attaattccg caggatgtaa agcctagatt ccattctttc tgcaaggtcc tgacagcctc cgatacaagc
actcatggtg gattttctgt tctaaggaaa catgctaatg aatgccttcctccattggacttgaaccagc agactccgac ccaggaattg attgcgaaag accttcatga cgtggagtggcgcttcaagc atatatttag aggccaacct cggagacatt tacttaccacagggtggagtacctttgttt cttcaaagaa attagtggca ggggattctt ttgtattcttgaggggtaataatggacagc tgcgagttgg ggtcaaaagg cttgttcgcc agcagagctcaatgccgtcatcggtgatgt caagccagag catgcaccta ggagtcttgg ctacagcatctcatgctgttacaacccaga caatgtttgt tgtttactac aaaccgagaa ccactcagttcatcgtaggcgtcaacaaat acttagaggc tcttaaacat gaatatgcag ttggcatgcg attcaaaatgcagtttgaag ccgaagggaa tcctgataga agatttatgg gcactatagttggaattgatgatctttctt cacagtggaa aaattctgcg tggcgatcct tgaaggtccg atgggacgagcctgcagcca ttgcaaggcc tgacagagtt tctccttggg aaattaaaccttatgtgtgt
tcaattccaa atgtccttgt cccaccaacc gcagagaaga acaaaaggca tcggctacatagtgaaatca aaatatcaga acaaccttca tcctcaaatg cttcggcggtttggaatccttcccttcgat cgcctcagtt taacaccttt ggcatcaaca gcagtactaa ttgcgcattagcgtctctta cagagagtgg ttggcagctt cctcatttaa atacttcagg tatgcttgtggatgagccag aagacggtag gagtgctcca acttggtgtg gttttccatg cgttttggccccgcagttcg gtcaagggac taatcagccg attgttattc ctactgatgg gagaaaatgtgataccaaaa aaacctgtag attatttggt attgacttga aaagttcctcaattagcactactgaggcac gactacagct acagccagcc ggcatttctt gtgtctttgcagagagagcacctccaaaca cggtgcctgc tggtgattca gatcaaaagt ctgagctttcagtagacttcaaagatcaaa tgcaaggcca tttgcggtta cccctaaagg aggttcaaag caagcagagttgttccacca ggtctcgcac aaaggtgcaa atgcaaggcg tagctgtagg tcgtgcagtggatttaacca tattgaaagg atacgatgag cttacaaagg agcttgagga gatgtttgaaatccaaggag agcttcagtc acgacagaaa tgggggatct tgtttacaga tgatgaaggggatacaatgc ttatgggtga ttatccgtgg caagactttt gcaatgtggtgaggaagattttcatttgtt caagtcagga tatgaaaaaa ttgaccctgt ctcgcgcaga ccattaaSEQ ID NO:2_ 番茄栽培种 Moneymaker 的 ARF9 蛋白结构域(74)..(236)B3衍生的DNA结合结构域结构域(237)..(564)中间区(MR)结构域(256)..(332)生长素应答区，中间区(MR)的一部分结构域(565)..(602) 二聚化结构域III结构域(609)..(651) 二聚化结构域IVMet Ala Thr He Asn Gly Trp Cys Tyr Glu Ser Gln Pro Asn Met AsnI51015Ser Pro Gly Lys Lys Asp Ala Leu Tyr His Glu Leu Trp Gln Leu Cys202530Ala Gly Pro Val Val Asp Val Pro Arg Glu Gly Glu Arg Val Tyr Tyr354045Phe Pro Gln Gly His Met Glu Gln Leu Val Ala Ser He Asn Gln Glu
权利要求
1.一种其基因组中含有生长素应答因子9 (slarf9)等位基因的非转基因植物，其中所述slarf9等位基因是编码与SEQ ID NO: 2具有至少60%氨基酸序列同一性的蛋白的等位基因，其特征在于所述slarf9等位基因在其核苷酸序列中含有一个或多个突变，并且其中由于所述的一个或多个突变，其基因组中含有所述突变型等位基因的植物与其基因组中含有野生型S1ARF9等位基因的植物相比产生显著更大的果实。
2.权利要求1的植物，其特征在于所述一个或多个突变使其所编码的S1ARF9蛋白功能丧失或功能下降。
3.权利要求1或2的植物，其中所述突变型slarf9等位基因以纯合形式存在。
4.上述任一项权利要求的植物，其中所述植物是茄科、茄属或番茄种。
5.上述任一项权利要求的植物，其中平均果实大小是含有野生型S1ARF9等位基因的植物的果实大小的至少110%。
6.上述任一项权利要求的植物，其中所述植物是杂种植物。
7.根据上述任一项权利要求并且其基因组中含有所述突变型slarf9等位基因的植物的果实、种子或部分。
8.编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于产生能够产生大果实的转基因植物或非转基因植物的用途，其特征在于所述S1ARF9蛋白与SEQ ID NO:2有至少60%的氨基酸序列同一性。
9.编码S1ARF9蛋白的核酸序列用于增大植物果实大小的用途，其特征在于所述S1ARF9蛋白与SEQ ID NO:2有至少60%的氨基酸序列同一性。
10.一种包含整 合其基因组中的嵌合基因的转基因植物，其中所述嵌合基因含有可操作连接到含有S1ARF9基因的正义和/或反义序列的核酸序列的在植物细胞中有活性的启动子，所述核酸序列在转录后可沉默内源S1ARF9基因表达，并且其中所述植物与缺乏所述嵌合基因的植物相比产生更大的果实。
11.权利要求10的植物，其中所述内源S1ARF9基因编码与SEQID NO: 2有至少60%的氨基酸序列同一性的蛋白。
12.权利要求10或11的植物，其中所述转录调节序列选自:组成型启动子、组织特异性启动子和发育调节的启动子。
13.权利要求10-12中任一项的植物,其中所述植物选自以下属:爺属、黄瓜属、西瓜属、辣椒属、苹果属、玉蜀黍属、稻属、小麦属、大麦属、燕麦属和高粱属。
14.含有所述嵌合基因的权利要求10-13中任一项植物的种子、果实或部分。
15.一种嵌合基因，其含有可操作连接到含有S1ARF9基因的正义和/或反义片段的核酸序列的在植物细胞中有活性的组成型启动子、组织特异性启动子、诱导型启动子或发育调节的启动子，所述核酸序列在转录后可沉默内源S1ARF9基因表达，其特征在于所述内源S1ARF9基因与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO: 3的核苷酸2005到5879有至少70%序列同一性。
16.一种非转基因番茄植物或其种子、后代或番茄果实，所述植物通过TILLING获得，其基因组中含有突变型slarf9等位基因，其特征在于所述突变型等位基因编码与野生型S1ARF9蛋白相比功能下降或功能丧失的S1ARF9蛋白。
全文摘要
本发明涉及具有新表型的转基因植物和非转基因植物领域。提供了番茄生长素应答因子9(SlARF9)蛋白及编码所述蛋白的核酸序列，其可用于赋予植物新的表型，特别是果实大小增大。
文档编号A01H5/08GK103220905SQ201180036919
公开日2013年7月24日 申请日期2011年5月27日 优先权日2010年5月28日
发明者H·W·维里森, C·玛莉安妮, M·德容 申请人:纽海姆有限公司