专利名称：一种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明属于培养基加工技术领域，具体涉及ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备エ艺。
背景技术：
竹黄为肉座菌科寄生菌，其子座性温味淡，俗称竹花、竹赤团子、竹三七、血三七、竹參、竹茧或苦竹花，具有止咳祛痰、舒筋活络、祛风利湿、补中益气、活血补血、散瘀通经活血、营气卫血、破瘀止痛、恢复组织机能、增强体质之功效，主治虚寒胃痛、风湿性关节炎百日咳、坐骨神经痛、跌打损伤、筋骨酸痛、四肢麻木、腰背劳损、贫血头痛等症。早在明代李时珍的巨著《本草纲目》中就有如下记载“竹黄、又名天竺黄，味甘、寒、无毒。主治小儿惊风、去除风热、镇心明目、滋养五脏”。民间多用竹黄浸酒，用于治疗风湿性关节炎、坐骨神经痛、腰肌劳损、跌打损伤及虚寒胃痛、小儿惊风、急性肝炎等等，是我国常用的重要中药资源。竹黄在不同生境竹林中的寄生状况亦有很大差别在山凹洼地或阴坡湿润阴凉生境中的竹林中寄生率最高，在纯竹林中的寄生率高于混交林中的寄生率。平均寄生率分别为短穗竹18. 47%，苦竹11. 26%，雷竹O. 83%，篌竹3. 33%，其中苦竹属为寄主新记录。毎年5月下旬至6月上旬为竹黄最佳生长发育期，也是其最佳采收期。竹黄菌可在22°C—28°C生长。菌丝的发育最适温度22°C — 25°C，湿度为65% — 75%左右。子实体发育在25°C—28°C，并需80%以上的湿度，多于春季雨后发生。竹黄生长发育需要散射光，阳光直射处子实体发生较少。竹黄主要分布于浙江、四川、江西、江苏、湖北、湖南、安徽、贵州、福建、云南等中国东南方部分省份，另夕卜，在亚洲的日本也有分布，其他国家则未见报道。但随着人类社会的日益发展、农村的城市化、荒山的开垦利用与环境的破坏，竹黄菌的寄主植物越来越少，进而导致菌种资源逐年递减，面临物种灭绝的危机。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于设计提供ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备エ艺的技术方案，其安全无毒，简便有效，使用方便，成本低廉，效果优良。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于含有营养液21-37%，糖份8-19%，菌类2-11%，增效成分5-16%，矿泉水30-56% ；
所述的营养液为等量竹叶、鲜玉米、苹果、紫薯、茯苓榨汁制成；所述的糖份为饴糖、红糖、甘露糖、果糖、麦芽糖、半乳糖、乳糖、木糖、葡萄糖、鹿糖、鼠李糖中的ー种或ー种以上混合物；所述的菌类为酵母菌、枯草杆菌、双歧杆菌、嗜乳酸杆菌、拉曼乳杆菌、蜡样芽胞杆菌、中介链球菌、鼠李糖乳杆菌中的ー种或ー种以上混合物；所述的增效成分为硝酸钾、硝酸钠、硫酸镁、磷酸氢ニ钾、硫酸亚铁、硝酸铵、硫酸铵、硫酸铜、钥酸钠中的ー种或ー种以上混合物。
所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述营养液的含量为23-34%，优选为 27-31%。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述糖份的含量为9-16%，优选 11 — 15%。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述菌类的含量为3-10%，优选为 5-9%。 所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述增效成分的含量为
7-15%，优选为 8-13%。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述矿泉水的含量为
31-53，优选为 32-49%。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方的制备エ艺，特征在于包括以下步骤
1)称取等量竹叶、鲜玉米、苹果、紫薯、茯苓，粉碎捣烂榨汁，用4层纱布过滤除去渣滓，收集汁液混匀而成营养液，备用；
2)按照重量百分含量为营养液21-37%、糖份8-19%、菌类2_11%、增效成分5_16%、矿泉水30-56%的比例称取上述物质，混合充分搅拌均匀，于120-135°C灭菌20_50min，即得培养基。所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方的制备エ艺，特征在于步骤2)中灭菌温度为125-132°C，优选128-130°C ;灭菌时间为25_45min，优选30_40min。上述ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备エ艺，含有竹黄菌生存所需的各种营养成分，能很好的满足竹黄菌的生长所需养料，缩短培养周期，提高竹红菌素产量和质量，且培养效果好，培养出来的竹黄与自然界中竹黄的质量无明显区别，该培养基制作简便，安全有效，使用方便，生产成本低廉。该培养基配方可在实验室人工培养和エ业上大面积生产开发竹黄竹红菌素上应用。本申请文件中涉及的百分含量除另有说明外，其它的均为纯物质的重量百分含量。
具体实施例方式以下通过具体实施例对本发明作进ー步说明，并结合药效试验进ー步说明本发明的有益效果。实施例I
向300L反应釜内投入147kg矿泉水，再投入粉碎榨汁后的16. 2kg竹叶汁、16. 2kg鲜玉米汁、16. 2kg苹果汁、16. 2kg紫薯汁和16. 2kg茯苓汁，然后投入3kg饴糖、IOkg红糖、IOkg甘露糖和IOkg鼠李糖,再投入3kg嗜乳酸杆菌、3kg拉曼乳杆菌、3kg腊样芽胞杆菌、3kg中介链球菌和3kg鼠李糖乳杆菌,充分搅拌均勻,再慢慢投入4kg磷酸氢ニ钾、4kg硫酸亚铁、4kg硝酸铵、4kg硫酸铵、4kg硫酸铜和4kg钥酸钠,最后再搅拌均勻至全部物质完全溶解,于128°C灭菌30min，即成最终培养基。实施例2
向300L反应釜内投入96kg矿泉水，再投入粉碎榨汁后的18. 6kg竹叶汁、18. 6kg鲜玉米汁、18. 6kg苹果汁、18. 6kg紫薯汁和18. 6kg茯苓汁，然后投入5kg果糖、5kg麦芽糖、5kg半乳糖、5kg乳糖、5kg木糖、IOkg葡萄糖、8kg鹿糖和2kg鼠李糖,再投入7kg酵母菌、5kg枯草杆菌、5kg双歧杆菌、2kg嗜乳酸杆菌、2kg拉曼乳杆菌、2kg腊样芽胞杆菌、2kg中介链球菌和2kg鼠李糖乳杆菌,充分搅拌均勻,再慢慢投入9kg硝酸钾、6kg硝酸钠、6kg硫酸镁、6kg磷酸氢ニ钾、6kg硫酸亚铁和6kg钥酸钠，最后再搅拌均匀至全部物质完全溶解，于129°C灭菌32min，即成最终培养基。实施例3
向300L反应釜内投入117kg 矿泉水，再投入粉碎榨汁后的18kg竹叶汁、18kg鲜玉米汁、18kg苹果汁、18kg紫薯汁和18kg获茶汁,然后投入2kg治糖、4kg红糖、4kg甘露糖、4kg果糖、4kg麦芽糖、4kg半乳糖、4kg乳糖、4kg木糖、4kg葡萄糖、4kg鹿糖和4kg鼠李糖,再投入5kg酵母菌、5kg枯草杆菌、5kg双歧杆菌、5kg中介链球菌和5kg鼠李糖乳杆菌,充分搅拌均勻，再慢慢投入6kg硝酸钾、4kg硝酸钠、4kg硫酸镁、4kg硫酸铵、4kg硫酸铜和4kg钥酸钠，最后再搅拌均勻至全部物质完全溶解，于130°C灭菌34min,即成最终培养基。实施例4
向300L反应釜内投入129kg矿泉水，再投入粉碎榨汁后的16. 6kg竹叶汁、16. 6kg鲜玉米汁、16. 6kg苹果汁、16. 6kg紫薯汁和16. 6kg茯苓汁，然后投入5kg饴糖、5kg红糖、5kg甘露糖、5kg果糖、5kg麦芽糖、5kg半乳糖、5kg乳糖和5kg鼠李糖,再投入2kg酵母菌、2kg枯草杆菌、2kg双歧杆菌、2kg嗜乳酸杆菌、2kg拉曼乳杆菌、5kg腊样芽胞杆菌和5kg鼠李糖乳杆菌，充分搅拌均匀，再慢慢投入4kg硝酸钾、4kg硝酸钠、5kg硫酸镁、5kg磷酸氢ニ钾、2kg硫酸亚铁、2kg硝酸铵、2kg硫酸铵、2kg硫酸铜和2kg钥酸钠,最后再搅拌均勻至全部物质完全溶解，于128. 5°C灭菌36min,即成最终培养基。实施例5
向300L反应釜内投入131kg矿泉水，再投入粉碎榨汁后的17kg竹叶汁、17kg鲜玉米汁、17kg苹果汁、17kg紫薯汁和17kg茯苓汁，然后投入5kg饴糖、5kg红糖、5kg甘露糖、4kg果糖、4kg木糖、4kg葡萄糖、4kg鹿糖和4kg鼠李糖,再投入7kg酵母菌、2kg枯草杆菌、2kg嗜乳酸杆菌、2kg拉曼乳杆菌、2kg蜡样芽胞杆菌和2kg中介链球菌，充分搅拌均匀，再慢慢投入2kg硝酸钾、5kg硝酸钠、5kg硫酸镁、5kg硫酸亚铁、5kg硝酸铵、5kg硫酸铵和5kg硫酸铜，最后再搅拌均勻至全部物质完全溶解，于129. 5°C灭菌38min,即成最终培养基。实施例6
向300L反应釜内投入118kg矿泉水，再投入粉碎榨汁后的17. 6kg竹叶汁、17. 6kg鲜玉米汁、17. 6kg苹果汁、17. 6kg紫薯汁和17. 6kg茯苓汁，然后投入2kg饴糖、5kg红糖、5kg甘露糖、5kg果糖、4kg麦芽糖、4kg半乳糖、4kg乳糖、4kg木糖和4kg葡萄糖,再投入2kg枯草杆菌、5kg双歧杆菌、5kg嗜乳酸杆菌、5kg拉曼乳杆菌和5kg腊样芽胞杆菌,充分搅拌均勻，再慢慢投入5kg硝酸钠、6kg硫酸镁、6kg磷酸氢ニ钾、6kg硝酸铵、6kg硫酸铵和6kg钥酸钠，最后再搅拌均勻至全部物质完全溶解，于129. 3°C灭菌40min,即成最终培养基。以下通过试验说明进ー步说明上述培养基配方的优良效果。表I实施例1-6对竹黄菌培养的试验结果
权利要求
1.一种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于含有营养液21-37%，糖份8-19%，菌类2-11%，增效成分5-16%，矿泉水30-56% ； 所述的营养液为等量竹叶、鲜玉米、苹果、紫薯、茯苓榨汁制成；所述的糖份为饴糖、红糖、甘露糖、果糖、麦芽糖、半乳糖、乳糖、木糖、葡萄糖、鹿糖、鼠李糖中的ー种或ー种以上混合物；所述的菌类为酵母菌、枯草杆菌、双歧杆菌、嗜乳酸杆菌、拉曼乳杆菌、蜡样芽胞杆菌、中介链球菌、鼠李糖乳杆菌中的ー种或ー种以上混合物；所述的增效成分为硝酸钾、硝酸钠、硫酸镁、磷酸氢ニ钾、硫酸亚铁、硝酸铵、硫酸铵、硫酸铜、钥酸钠中的ー种或ー种以上混合物。
2.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述营养液的含量为23-34%，优选为27-31%。
3.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述糖份的含量为9-16%，优选11 一 15%。
4.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述菌类的含量为3-10%，优选为5-9%。
5.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述增效成分的含量为7-15%，优选为8-13%。
6.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方，其特征在于所述矿泉水的含量为31-53，优选为32-49%。
7.如权利要求I所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方的制备エ艺，特征在于包括以下步骤 1)称取等量竹叶、鲜玉米、苹果、紫薯、茯苓，粉碎捣烂榨汁，用4层纱布过滤除去渣滓，收集汁液混匀而成营养液，备用； 2)按照重量百分含量为营养液21-37%、糖份8-19%、菌类2_11%、增效成分5_16%、矿泉水30-56%的比例称取上述物质，混合充分搅拌均匀，于120-135°C灭菌20_50min，即得培养基。
8.如权利要求7所述的ー种培养药用真菌竹黄的培养基配方的制备エ艺，特征在于步骤2)中灭菌温度为125-132°C，优选128-130°C;灭菌时间为25_45min，优选30_40min。
全文摘要
一种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备工艺，培养基加工技术领域。其特征在于含有营养液21-37%，糖份8-19%，菌类2-11%，增效成分5-16%，矿泉水30-56%。上述一种培养药用真菌竹黄的培养基配方及制备工艺，含有竹黄菌生存所需的各种营养成分，能很好的满足竹黄菌的生长所需养料，缩短培养周期,提高竹红菌素产量和质量，且培养效果好，培养出来的竹红菌素与自然界中竹黄竹红菌素的质量无明显区别，该培养基制作简便，安全有效，使用方便，生产成本低廉。该培养基配方可在实验室人工培养和工业上大面积生产开发竹黄竹红菌素上应用。
文档编号C05G3/00GK102690146SQ20121017057
公开日2012年9月26日 申请日期2012年5月29日 优先权日2012年5月29日
发明者周湘, 张昕, 林海萍 申请人:浙江农林大学