使用咪唑啉酮类除草剂和助剂在除草剂抗性作物中防治不希望的植物的方法
【专利摘要】一种除草组合物，其包含：a)选自咪唑啉酮类的除草剂化合物A；和b)助剂B，其为选自组b1-b5的表面活性剂：b1)式R1Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯；且n为1、2、3、4、5或6；b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且n为1、2、3、4、5或6；b3)阳离子表面活性剂；b4)两性离子表面活性剂；或b5)聚合物表面活性剂；其中除草剂化合物A与助剂B的重量比为2:1-1:60；以及所述组合物在防治不希望的植物中的用途。
【专利说明】使用咪唑啉酮类除草剂和助剂在除草剂抗性作物中防治不希望的植物的方法
[0001]本发明涉及包含咪唑啉酮类除草剂和特定助剂的组合物。本发明还涉及这些组合物在防治不希望的植物，尤其是在作物中的用途。
[0002]发明背景
[0003]在作物保护中，主要希望提高活性化合物的特异性和作用的可靠性(功效)。特别地，希望作物保护产品有效地防治有害植物，同时被所述有用植物所耐受(作物选择性)。
[0004]尽管自从其在二十世纪七十年代发现以来[The Imidazolinone Herbicides，CRC Press，Inc]咪唑啉酮类除草剂已成功地在农业中用于杂草防治，然而持续进行研究工作以满足目前对高活性、环境安全的植物保护产品的要求。咪唑啉酮类化合物咪草酯(imazamethabenz)、甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草唳酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)是本领域所公知的，例如参见 The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/) ;Farm Chemicals Handbook2000， 第 86 卷，MeisterPublishing Company,2000 ；B.Hock, C.Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide, Georg ThiemeVerlag，Stuttgartl995 ；W.H.Ahrens，Herbicide Handbook，第 7 片反，Weed Science Societyof America, 1994 ;和 Κ.K.Hatz1s，Herbicide Handbook，第 7 片反的增补本，Weed ScienceSociety of America，1998。
[0005]W02007/115944及其国家对应申请US2007/0238618描述了除草混合物，其包含咪唑啉酮类除草剂和助剂，其中所述助剂选自单羟基官能的聚烷基醚的磷酸偏酯或硫酸偏酯。W098/35561公开了组合物，其包含具有灭草烟的异丙铵盐作为活性成分的除草剂配制齐Stalker?和包含聚氧乙烯(9.5)壬基酚的表面活性剂组合物。EP O 933 025公开了组合物，其包含咪草啶酸和a)助剂Sponto ADl l-lA、Witconol AL69-66或b)苯基磺酸盐CAlOO和Atplus MBA11/7。US5，525，578公开了组合物，其包含灭草烟和C12/C14脂肪醇二甘醇醚
硫酸盐(Genapol? lro)。W02007/005581公开了新型向日葵品系，与其他变种相比，其在
用咪草啶酸或灭草烟与Sun It II ( 一种甲基化种子油)的组合处理后显示出较小的伤害。类似地，W02008/124431描述了新型向日葵品系，其对用咪草啶酸或灭草烟与非离子表面活性剂(Induce90SC)的组合处理具有耐受性。W02010/036771公开了芸薹品系，其对用咪草唳酸与非离子表面活性剂(Induce90SC或Merge)的组合处理具有耐受性。
[0006]发明简沭:
[0007]本发明的目的是提供除草组合物，其显示出提高的对不希望的有害植物的除草剂效果和/或改善的与作物的相容性，尤其是改善的与咪唑啉酮类耐受性作物如向日葵、油菜籽油菜和稻的相容性。所述组合物应具有提高的对有害植物的出苗后除草活性。此外，本发明的组合物应具有广谱活性且最终有助于提高产量。
[0008]发现包含咪唑啉酮类除草剂和特定助剂的组合物在防治不希望的植物中非常有用。令人惊讶地，与基于对咪唑啉酮类和助剂的已知组合物所观察到的除草活性所预期的相比，本发明的组合物具有更好的除草活性，即更好的对不希望植物的活性。
[0009]本发明涉及除草组合物，其包含:
[0010]a)选自咪唑啉酮类的除草剂化合物A ;和
[0011]b)助剂B，其为选自组bl_b5的表面活性剂:
[0012]bl)式R1Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；x选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯；且11 为 1、2、3、4、5 或 6 ;
[0013]b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且11为1、2、3、4、5或6 ;
[0014]b3)阳离子表面活性剂；
[0015]b4)两性离子表面活性剂；或
[0016]b5)聚合物表面活性剂；
[0017]且其中除草剂化合物A与助剂B的重量比为2:1-1:60。
[0018]特别地，本发明涉及除草组合物，其包含: [0019]a)除草剂化合物A,其选自咪草酯、甲基咪草酯、咪草唳酸(imazamox)、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹和咪草烟。
[0020]本发明的组合物可进一步包含除草剂安全剂化合物C。
[0021]本发明的组合物可进一步包含不同于除草剂化合物A的其他除草剂化合物D。
[0022]此外，本发明涉及本文所定义的组合物在防治作物和非作物区域中的不希望植物中的用途。当将本发明的组合物用于该目的时，可将除草剂化合物A和助剂B，以及如果存在的除草剂安全剂化合物C(如下文所定义)和/或其他除草剂化合物D (如下文所定义)同时施用或者依次施用至出现或可出现不希望植物的区域。特别地，将A、B和任选的C和/或D施用至可出现不希望植物的作物。
[0023]此外，本发明涉及本文所定义的组合物在通过基因工程或通过常规育种而耐受一种或多种除草剂或除草剂组和/或病原体如有害真菌，和/或耐受昆虫侵袭，优选耐受一种或多种如下除草剂:4-HPro抑制剂除草剂，一种或多种下文所述的除草剂化合物D，即耐受ACC酶抑制剂、耐受光合成抑制剂，尤其是耐受光系统II的光合成抑制剂，耐受原卟啉原-1X-氧化酶抑制剂、耐受乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂，尤其是耐受咪唑啉酮类、耐受漂白剂除草剂或耐受植物生长素类除草剂的作物中防治不希望的植物中的用途。
[0024]此外，本发明涉及一种防治不希望的植物的方法，其包括将本发明的除草组合物施用至不希望的植物。施用可在不希望的植物出苗之前，优选在出苗期间和/或之后，尤其是在出苗之后进行。除草剂化合物A和助剂B，以及存在的话除草剂安全剂组分C和/或除草剂化合物D可同时或依次施用。
[0025]特别地，本发明涉及一种防治作物中的不希望植物的方法，其包括将本发明的除草组合物施用至其中出现或可出现不希望植物的作物。
[0026]此外，本发明涉及一种防治不希望植物的方法，其包括使本发明的组合物作用在植物、其生长地或种子上。
[0027]在本发明的方法中，是将除草剂化合物A、助剂B、除草剂安全剂组分C和/或除草剂化合物D配制并联合施用，还是分开施用并不重要。在分开施用的情况下，施用顺序不那么重要。仅仅是必须将除草剂化合物A和助剂B、除草剂安全剂化合物C和/或其他除草剂化合物D在使得所述活性成分同时作用在所述植物上的时间框架内，优选在至多14天，特别是至多7天的时间框架内施用。
[0028]为了使助剂B及时作用在除草剂化合物A上，将A和B在2天内，优选在I天内，更优选在I小时内，最优选同时施用。
[0029]本发明还涉及一种除草剂配制剂，其包含本文所定义的除草活性组合物和至少一种载体材料，包括液体和/或固体载体材料。
[0030]发明详沭
[0031]令人惊讶地，本发明的组合物具有比基于对咪唑啉酮类和助剂的已知组合物所观察到的除草活性所预计的更好的对有害植物的除草活性或功效。换言之，咪唑啉酮类除草剂A和助剂B的联合作用即使在所述咪唑啉酮类除草剂的低施用率下，也导致就协同增效作用(增强作用)意义上的提高的对有害植物的活性。为此，本发明的组合物(基于单独的除草剂)可在较低的施用率下获得与单独的除草剂相当的除草效果。或者，所述组合物(基于单独的除草剂)可在相同的施用率下提供更高的功效。因此，可降低或完全避免对后续作物的不利除草剂残效。
[0032]此外，本发明的组合物提供了良好的出苗前和出苗后的除草活性；特别地，所述组合物可用于在其出苗之后(出苗后)对抗/防治有害植物。本发明的组合物还显示出良好的作物相容性，即与已知组合物相比，其在特定作物中的应用不会导致提高的伤害。 [0033]本文所用的术语“防治”和“对抗”是同义词。
[0034]本文所用的术语“不希望的植物”、“有害植物”和“杂草”是同义词。
[0035]本申请中关于咪唑啉酮类除草剂或特定咪唑啉酮类除草剂类别的措辞意指上文所述的化合物及其a)盐，例如碱金属或碱土金属的盐或铵盐或有机铵盐，例如钠盐、钾盐、铵盐，优选异丙铵盐等；b)各自的异构体，例如立体异构体如各自的对映异构体，尤其是各自的R-或S-对映异构体(包括盐、酯、酰胺)；c)各自的酯，例如羧酸C1-C8 (支化或直链的)烷基酯，例如甲酯、乙酯、异丙酯；d)各自的酰胺，例如羧酸酰胺或羧酸C1-C8 (支化或直链的)单-或二-烷基酰胺，如二甲基酰胺、二乙基酰胺、二异丙基酰胺；或e)包含上述咪唑啉酮结构作为结构部分的任何其他衍生物。
[0036]特别地，本文的术语“咪唑啉酮类除草剂”或关于特定咪唑啉酮类除草剂的措辞如咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟应涵盖烷基铵盐，优选异丙铵盐，例如二异丙铵盐或单异丙铵盐。
[0037]其他合适的咪唑啉酮类除草剂为R-异构体，例如R-灭草烟、R-甲基咪草烟、R-灭草烟、R-咪草啶酸，尤其是R-咪草啶酸。这些化合物例如由US5，973，154 (AmericanCyanamid Company)和 US6, 339, 158B1 (American Cyanamid Company)已知。
[0038]根据本发明的一个实施方案，除草剂化合物A为选自咪唑啉酮类的化合物，例如甲基咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹和咪草烟。
[0039]根据本发明的一个优选实施方案，除草剂化合物A为选自咪草啶酸、灭草烟和咪草烟的咪唑啉酮类化合物。
[0040]根据本发明的另一优选实施方案，除草剂化合物A为选自咪草啶酸和灭草烟的咪唑啉酮类化合物。[0041]根据本发明的另一优选实施方案，除草剂化合物A为单一的咪唑啉酮类化合物，即咪草啶酸。
[0042]根据本发明的另一优选实施方案，除草剂化合物A为两种咪唑啉酮类化合物的混合物，即咪草啶酸和灭草烟的混合物。
[0043]在本发明组合物中最优选作为除草剂化合物A的为单一咪唑啉酮类化合物，即咪草啶酸，尤其是R-咪草啶酸。
[0044]本发明组合物中的助剂为选自组bl_b5的表面活性剂:
[0045]bl)式R1Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；x选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯；且11 为 1、2、3、4、5 或 6 ;
[0046]b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且11为1、2、3、4、5或6 ；
[0047]b3)阳离子表面活性剂；
[0048]b4)两性离子表面活性剂；或
[0049]b5)聚合物表面活性剂。
[0050]特别地，助剂B可选自bl)式R1XJ^非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物(如下文所定义)，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C3-C6链烯基)、胺、酰胺或酯；且11为1、2、3、4、5或6。例如，甘油基为含有三个羟基(X)的丙基(R1)。在X为羟基的情况下，优选至少一个羟基为聚烷氧基化的。
[0051]所述助剂优选选自式R1Xn的聚烷氧基化衍生物。
[0052]优选的酰胺为单-或二 -C1-C8烷基酰胺和单-或二 -C1-C8酰基胺，其中特别优选烷基酰胺。
[0053]R1优选选自具有至少10个，更优选至少12个碳原子的脂族或芳族基团。所述芳族基团可包含脂族和/或芳族取代基。在另一形式中，R1选自具有8-30个，优选10-22个，特别是12-18个碳原子的脂族或芳族基团。
[0054]R1优选选自具有至少10个，更优选至少12个碳原子的脂族基团。所述脂族基团可为直链或支化的、饱和或不饱和的。
[0055]R1的实例为:2，4，6-三异丙基苯基、聚苯乙烯基苯基、正辛基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、2-乙基己基、1-甲基壬基、2-丙基庚基、1-甲基癸基、1-甲基十一烷基、异十三烷基、正十四碳烯基、1-甲基十五烷基、正十六碳烯基、正十六碳二烯基、正十八碳烯基、正十八碳二烯基。
[0056]所述助剂优选选自式R1Xn的聚烷氧基化衍生物的非离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；且X选自羟基、胺或酰胺。
[0057]式R1Xn的聚烷氧基化衍生物包含聚烷氧基化物基团，其可包含5-50 (优选6_25，特别是6-20)当量的C2-C6氧化烯。通常，R1Xn的每个基团X包含I个或2个聚烷氧基化物基团，取决于X的自由价态。在X为羟基的情况下，所述羟基可包含基于每个羟基为I个的聚烷氧基化物基团。在X为胺的情况下，所述胺基可包含基于每个胺基为I个或2个，优选2个的聚烷氧基化物基团。
[0058]优选地，所述氧化烯选自氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯及其混合物。在优选形式中，式R1Xn的聚烷氧基化衍生物包含聚氧化乙烯基团，其可包含6-15当量的氧化乙烯。优选为聚(C2-C6烷氧基化物)基团，如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯。所述氧化烯单元可呈无规或嵌段序列ΟΠΕΟ-ΡΟ-ΕΟ)。所述氧化烯单元可进一步被其他官能团如烷基、酰基或聚乙二醇基取代。所述聚烷氧基化物基团可由氢!或任何有机基团如C1-C8烷基封端。
[0059]在另一实施方案中，X可选自酰胺的乙氧基化衍生物，其可包含1-20当量的氧化乙烯。
[0060]在另一实施方案中，X可选自酯的烷氧基化衍生物，其中所述聚烷氧基化物基团包含1-50 (优选2-25，特别是5-25)当量的C2-C4氧化烯。
[0061]尤其优选的式R1Xn助剂为:
[0062]-包含5、6、8、15或20当量氧化乙烯且任选由甲基封端的乙氧基化异十三烷醇；
[0063]-包含10当量氧化乙烯和任选的2或5当量氧化丙烯的烷氧基化2-丙基庚醇；
[0064]-烷氧基化直链饱和脂肪醇，例如包含2-80当量氧化乙烯的烷氧基化直链饱和
C16_18脂肪醇；
[0065]-烷氧基化的2-丙基庚胺，例如包含7-15当量的氧化乙烯；
[0066]-烷氧基化的牛油胺，例如包含10-20当量的氧化乙烯； [0067]-烷氧基化的异癸醇，例如包含5-15当量的氧化乙烯；
[0068]-烷氧基化的Cltl格尔伯特醇，例如包含5-15当量的氧化乙烯；
[0069]-烷氧基化的Civi5羰基合成醇，例如包含5-30当量的氧化乙烯；
[0070]-烷氧基化的直链饱和脂肪醇，其包含至少I当量的氧化乙烯和至少I当量的C3_6氧化烯；
[0071]-乙氧基化的正十二烷醇(8E0)；
[0072]-包含5-20当量的氧化乙烯且任选由酰基(例如衍生自脂肪酸)封端的乙氧基化的脂肪酸(饱和或不饱和的)；
[0073]-包含5-20当量的氧化乙烯的乙氧基化脂肪酸单酰胺(饱和或不饱和的);
[0074]-包含10-40当量的氧化乙烯的乙氧基化脂肪酸二酰胺(饱和或不饱和的);
[0075]-包含总计10-45当量的氧化乙烯且在每个聚乙氧基化物链中至多15个任选由C8-C22烷基封端的乙氧基化甘油。
[0076]助剂B可选自b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且11为1、2、3、4、5或6。
[0077]基团R1如上文对R1Xn所公开的那样定义。
[0078]所述阴离子表面活性剂可以以碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或脂族胺盐(例如羟基乙铵、三羟基乙铵、四羟基乙铵、三羟基丙铵)的形式存在。
[0079]尤其优选的式R1Yn助剂为:
[0080]-脂族单羧酸盐，如脂肪酸或肌氨酸盐；
[0081]-脂族低聚羧酸盐，如丙二酸盐或琥珀酸盐衍生物；
[0082]-磺酰胺基羧酸盐；
[0083]-脂族或芳族硫酸盐；
[0084]-聚醚硫酸盐；[0085]-酰胺基聚醚硫酸盐；
[0086]-硫酸化羧酸盐、碳酸甘油酯或碳酸酯；
[0087]-脂族或芳族磺酸盐；
[0088]-磺酸化羧酸酯或羧酰胺；
[0089]-磺基琥珀酸酯；
[0090]-聚醚磺酸盐；
[0091]-聚醚磷酸盐，如三苯乙烯基聚醚磷酸盐或聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯；
[0092]-聚醚硫酸盐，如脂肪醇聚醚硫酸盐；
[0093]-式R1Xn的聚烷氧基化衍生物，其中所述聚烷氧基化物基团由基团Y封端。
[0094]助剂B可选自b3)阳离子表面活性剂R1Zn,其通常包含亲脂性部分，例如如上文所述的R1;阳离子基团Z ;其中η为1、2、3、4、5或6。
[0095]合适的阳离子基团Z为铵；单_、二 _、三-或四-取代的铵，其中取代基可选自C1-Cltl烃基(例如甲基、乙基、丙基、烯丙基)、苄基、C1-C8烷基醚或聚乙二醇残基G-C1-C12
烷基锍；或含氮芳基 ，如吡咯、吡啶、喹啉或异喹啉、咪唑、5恶I唑、噻唑的N-取代衍生物。所述阳离子表面活性剂可以以盐形式存在，例如乙酸、甲酸、丙酸、磺酸、硫酸、甲基硫酸、甲基磺酸、磷酸的盐或卤化物(例如氯化物、溴化物或碘化物)。
[0096]选自阳离子表面活性剂的尤其优选的助剂为如下物质的盐:
[0097]_ 二甲基-C1-C2tl 烷基按，
[0098]-C1-C2tl 烷基按,
[0099]- 二 -C1-C20 烷基按，
[0100]_ 二-C「C2tl 烷基按，
[0101]-苄基三C1-Cm烷基铵，
[0102]-N-取代的吡啶销.[0103]-N, N’ -C1-C12 二烷基咪唑镇的衍生物，
[0104]-N-C1-C12-喻唑镥的衍生物，
[0105]-N-C1-C12噻唑鎖.的衍生物，
[0106]-C3-C20烷基二甲基锍，
[0107]-2-羟基乙基三甲铵的C1-C2tl羧酸酯，
[0108]-乙氧基化(1-15Ε0)2-羟基乙基三甲铵的C1-C2tl羧酸酯，
[0109]_ 二-C1-C2tl 烷基-C1-C2tl 烷氧基按。
[0110]助剂B可选自b4)两性离子表面活性剂，其通常包含亲脂性部分，例如如上文所述的R1 ;阴离子基团，如上文所述的Y ;和如上文所述的阳离子基团Z。
[0111]选自两性离子表面活性剂的尤其优选的助剂为:
[0112]-二 -C1-C2tl 烷基胺 N-氧化物，
[0113]-甜菜碱类,如N,N, N- 二 -C1-C2tl烷基甘氨酸，
[0114]-氨基羧酸，
[0115]-二甲铵封端的乙氧基化C1-C2tl烷基膦酸酯，
[0116]-α-硫酸化的C3-C2tl碳酸2-(三甲铵)乙酯的衍生物，[0117]- ω - (二 -C1-C2tl 烷基铵)-C2-C2tl 烷基磺酸，
[0118]-[(3-十二烷酰氨基-丙基)二甲铵]乙酸。
[0119]所述助剂可选自b5)聚合物表面活性剂，其通常具有至少2000g/mol，优选至少5000g/mol的分子量。所述聚合物表面活性剂可由单体,如N-乙烯基胺的衍生物、C2-C4氧化烯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡啶、AMPS构建。所述单体可呈无规或嵌段序列。合适的嵌段共聚物为包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯嵌段的A-B或A-B-A型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的A-B-C型嵌段聚合物。所述嵌段聚合物可由氢或C1-C4烷基封端。
[0120]最优选的助剂B选自:
[0121]-聚醚磷酸酯，尤其是聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯；
[0122]-烷氧基化的2-丙基庚胺，尤其是包含7-15当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺；
[0123]-烷氧基化的牛油胺，尤其是包含10-20当量氧化乙烯的乙氧基化牛油胺；
[0124]-聚醚硫酸酯，尤其是月桂醇聚醚硫酸酯；
[0125]-乙氧基化的异十三烷醇，尤其是包含至少5当量氧化乙烯的那些；
[0126]-烷氧基化的直链饱和脂肪醇，尤其是包含10-80当量氧化乙烯的烷氧基化直链饱和C16_18脂肪醇；
[0127]-烷氧基化的异癸醇，尤其是包含4-15当量氧化乙烯的那些；
[0128]-烷氧基化的Cltl格尔伯特醇，尤其是包含5-15当量氧化乙烯的那些；
[0129]-烷氧基化的C13/15羰基合成醇，尤其是包含5-30当量氧化乙烯的那些；
[0130]-包含聚氧化乙烯嵌段A和聚氧化丙烯嵌段B的A-B-A型嵌段聚合物，其可具有800-8000Da的分子量；
[0131]-烷氧基化的直链饱和脂肪醇，其包含至少I当量的氧化乙烯和至少I当量的C3_6氧化烯。
[0132]优选助剂B的非限制性特定实例为下述表面活性剂:
[0133]Tl包含8当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；
[0134]T2包含15当量氧化乙烯的乙氧基化牛油胺；
[0135]T3包含10当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺；
[0136]T4聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯,其可作为KJearfac? AA-270由BASF SE商购获得;
[0137]T5包含2-20当量氧化乙烯和2_20当量氧化丙烯的烷氧基化直链饱和C16_18脂肪醇；
[0138]T6包含10当量氧化乙烯的月桂醇聚醚硫酸酯，钠盐；
[0139]T7包含5当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；
[0140]T8包含4当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；
[0141]T9包含3当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；
[0142]TlO包含4当量氧化乙烯的乙氧基化戊醇；
[0143]Tll聚氧化乙烯(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酯。
[0144]在这些特定实例中，就本发明而言，最优选T4，聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯。[0145]根据一个实施方案，除上述助剂B之外，本发明的组合物包含聚山梨酸酯。
[0146]根据一个实施方案，除上述助剂B之外，本发明的组合物包含烷基酚烷氧基化物。
[0147]根据一个实施方案，除上述助剂B之外，本发明的组合物包含聚山梨酸酯和烷基酚烷氧基化物。
[0148]根据一个实施方案，本发明的组合物不含聚山梨酸酯和烷基酚烷氧基化物。
[0149]就本申请的含义而言，术语“不含”涉及包含小于3重量％，优选小于I重量％，尤其是小于0.1重量％，特别是0.0重量％的聚山梨酸酯和烷基酚烷氧基化物的组合物。
[0150]烷基酚烷氧基化物的实例为壬基酚乙氧基化物，其也称为NPE。烷基酚烷氧基化物通常显示出不利的内分泌影响。
[0151]聚山梨酸酯衍生自用脂肪酸酯化的乙氧基化脱水山梨糖醇。聚山梨酸酯的通用商品名包括Alkest、Canarcel和Tween。实例为聚山梨酸酯20 (聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯)、聚山梨酸酯40(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯)、聚山梨酸酯60 (聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)和聚山梨酸酯80 (聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯)。
[0152]在本发明的组合物中，除草剂化合物A(以活性物质(a.s.)计)与助剂B的相对重量比为2:1-1:60，优选为2:1-1:40，更优选为1:1-1:15。因此，在本发明的方法和用途中，除草剂化合物A和助 剂B优选在这些重量比范围内施用。
[0153]本发明组合物的任选组分C)和D)是本领域所已知的，例如参见TheCompendiumof Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/) ；Farm ChemicalsHandbook2000,第 86 卷，Meister Publishing Company,2000 ；B.Hock, C.Fedtke,R.R.Schmidt, Herbizide [除草剂]，Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995 ；ff.H.Ahrens,Herbicide Handbook,第 7 版，Weed Science Society of America, 1994 ;和 Κ.K.Hatz1s,Herbicide Handbook,第 7 版的增补本，Weed Science Society of America, 1998。
[0154]如果作为除草剂化合物D和安全剂C描述的化合物具有可离子化的官能团，则其也可以以其可农用盐形式使用。
[0155]一般而言，其阳离子对所述活性化合物的作用不具有不利影响(“可农用的”)的那些阳离子的盐是合适的。
[0156]优选的阳离子为碱金属离子，优选锂、钠和钾的离子；碱土金属离子，优选钙和镁的离子；和过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子；此外还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C8烷基、C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基，尤其是羟基-C2-C4烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，尤其是C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，羟基-C1-C4-烷氧基-C1-C4烷基，尤其是羟基-C2-C4-烧氧基-C2-C4烷基、苯基或苄基代替的取代铵(下文也称为有机铵)，优选铵、甲铵、异丙基铵、二甲铵、二异丙铵、三甲铵、四甲铵、四乙铵、四丁铵、戊铵、己铵、庚铵、2-羟基乙铵(醇胺盐)、2-(2-羟基乙氧基)乙-1-基铵(二甘醇胺盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(=二乙醇铵盐或二醇胺盐)、三(2-羟基乙基)铵(=三乙醇铵盐或三醇胺盐)，单_、二-和三_(羟基
丙基)铵(=单_、二-和三-丙醇铵)、苄基三甲铵、苄基三乙铵；此外还有.镇离子，锍离
子，优选三(C1-C4烷基)锍如三甲基锍，和氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
[0157]在本发明的组合物中，带有羧基的化合物也可以以可农用衍生物的形式使用，例如作为酰胺如单-和二-(^-(:6烷基酰胺或芳基酰胺；作为酯，例如作为烯丙基酯、炔丙基酯、C1-Cltl烷基酯或烷氧基烷基酯；以及作为硫代酯，例如作为C1-Cltl烷基硫代酯。优选的单-和二-C1-C6烷基酰胺为甲基-和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如为酰替苯胺(anilidine)和2-氯代酰替苯胺。优选的烷基酯例如为甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、mexyl (1-甲基己基)酯或异羊基(2_乙基己基)酯。优选的C1-C4-烷氧基-C1-C4烷基酯为直链或支化的C1-C4-烷氧基乙酯，例如甲氧基乙酯、乙氧基乙酯或丁氧基乙基(butoyl)酷。直链或支化C1-Cltl烷基硫代酷的实例为乙基硫代酷。优选的衍生物为酷。
[0158]本发明的组合物也可包含一种或多种除草剂安全剂作为组分C。除草剂安全剂(也称为安全剂)是在某些情况下当与特异作用性除草剂联合施用时，导致更好的作物相容性的有机化合物。一些安全剂自身具有除草活性。在这些情况下，所述安全剂在作物中起解毒剂或拮抗剂作用，因此减少或者甚至防止对作物的伤害。在本发明的优选实施方案中，所述组合物包含有效量的至少一种安全剂，通常为至少0.1重量％，尤其是至少0.2重量％或至少0.5重量％，基于除草剂化合物A(以活性物质(a.s.)计)和如果存在的除草剂化合物D(以活性物质(a.s.)计)(例如以1:1000-1000:1的比例，优选以1:200-200:1，更优选以1:75-75:1的比例)的总量。
[0159]可用于本发明组合物中的合适安全剂包括解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害臆(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草唆(fenclorim)、解草安(fIurazole)、月亏草安(fIuxofenim)、解草呋(furilazole)、isoxadifen、吡咯二酸
(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酐、2，2, 5_ 三甲基 _3_ ( 二氯乙酰基)-1, 3-嘴ι挫烧、4-( 二
氯乙酰基)-1_氧杂- 4-氮杂螺[4.5]癸烷和解草腈(oxabetrinil)，及其可农用盐、它们的可农用衍生物(条件是它们具有羧基)，尤其是其酯。2，2，5-三甲基-3-( 二氯乙酰基)-1,3-唑烷[CAS号52836-31-4]也称为R-29148。4-( 二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS 号 71526-07-03]也称为 AD-67 和 M0N4660。
[0160]作为安全剂，本发明的组合物优选包含至少一种选自如下组的化合物:吡咯二酸、萘二甲酐、isoxadifen、喹氧乙酸，以及上述化合物的盐和酯。
[0161]在本发明特别优选的实施方案中，本发明的组合物包含萘二甲酐或吡咯二酸或其盐或酯，例如吡咯二酸二乙酯作为安全剂。
[0162]如果本发明的组合物包含其他除草剂D，则除草剂化合物A(以活性物质(a.s.)计)与除草剂化合物D的总量的相对重量比优选为20:1-1:1000，尤其为10:1-1:100，其中为酸的酯或盐的各除草剂化合物D以所述酸计算。在该实施方案中，除草剂A与安全剂C的重量比如上文所定义。因此，在本发明的方法和用途中，咪唑啉酮类除草剂A、助剂B、除草剂化合物D和安全剂C优选在这些重量比范围内施用。
[0163]除除草剂化合物A、助剂B和任选的安全剂C之外，本发明的组合物可包含一种或多种其他除草剂化合物D。这些其他除草剂化合物D通常选自下述D.1-D.8组的除草剂化合物:
[0164]D.1合成类脂生物合成抑制剂；
[0165]D.2乙酰乳酸合酶抑制剂；
[0166]D.3光合成抑制剂；
[0167]D.4原卟啉原-1X-氧化酶抑制剂；[0168]D.5漂白剂除草剂；
[0169]D.6植物生长素类除草剂；
[0170]D.7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合酶(EPSPS)抑制剂；和
[0171]D.8谷氨酰胺合酶(GS)抑制剂。
[0172]合成类脂生物合成抑制剂组(D.1组)的化合物尤其包括为乙酰基-CoA羧化酶抑制剂(下文称为ACC酶抑制剂或ACC除草剂)且属于HRAC分类体系的组A的那些除草剂化合物。该组D.1的优选除草剂化合物选自烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、profoxydim、稀禾定(sethoxydim)、醌]3亏草(tepraloxydim)、月亏草酮
(tralkoxydim)、块草酯(clodinafop)、氯甲草(diclofop)、唑禾草灵(fenoxaprop)、
高唑禾草灵(fenoxaprop-P)和喔草酯(propaquizafop),合适的话，其盐和酯，如炔草酯_炔丙酯(clodinafop-propargyl)、氯甲草-甲酯(diclofop-methyl)、唑禾草灵-乙酯(fenoxaprop-ethyl)、高丨唑禾草灵-乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)。
[0173]乙酰乳酸合酶抑制剂组(组D.2，下文也称为ALS抑制剂)的化合物属于HRAC分类体系的组B。优选的该组除草剂化合物选自磺酰脲类,如磺氨黄隆(amidosulfuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、氟吡横隆(fIucetosulfuron)、氟唳黄隆(fIupyrsulfuron) >碘黄隆(1dosuIfuron)、甲横胺黄隆(mesosulfuron)、metazosulfuron> 精甲横胺黄隆(metsulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)或三氟甲黄隆(tritosulfuron);咪唑啉酮类,如咪草唳酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹或咪草烟；三唑并喃唳类除草剂，如双氟磺草胺(florasulam)或批唑磺草胺(pyroxsulam);三唑酮类除草剂，如氟酮横隆(fIucarbazone)、丙苯横隆(propoxycarbazone)或 thiencarbazone 和pyrimisulfan,合适的话，其盐和酯，如甲磺胺黄隆-甲酯(mesosulfuron-methyl)、甲黄隆-甲酯(metsulfuron-methyl)、噻黄隆-甲酯(thifensulfuron-methyl)、苯黄隆-甲酯(tribenuron-methyl)、thiencarbazone-methyl 等。优选的组 D.2 化合物为磺氨黄隆、绿黄隆、双氟磺草胺、氟酮磺隆、氟吡磺隆、氟啶黄隆、咪草啶酸、碘黄隆、甲磺胺黄隆-甲酯、metazosulfuron、甲黄隆-甲酯、丙苯磺隆、氟丙黄隆、pyrimisulfan、吡唑磺草胺、乙黄黄隆、thiencarbazone、噻黄隆-甲酯、醚苯黄隆、苯黄隆-甲酯、三氟甲黄隆以及合适的话，其盐和酯。特别优选的组D.2化合物选自磺氨黄隆、绿黄隆、双氟磺草胺、氟吡磺隆、氟唳黄隆、咪草唳酸、metazosulfuron、甲黄隆-甲酯、氟丙黄隆、pyrimisulfan、乙黄黄隆、thiencarbazone、噻黄隆-甲酯、醚苯黄隆、苯黄隆-甲酯和三氟甲黄隆以及合适的话，其盐。
[0174]光合成抑制剂组(组D.3)的化合物尤其包括光系统II的光合成抑制剂且属于HRAC分类体系的组C1-C3的那些除草剂化合物(下文称为PSII抑制剂)。该组D.3的优选除草剂化合物属于HRAC分类体系的组C3且尤其选自噻草平(bentazone)、溴苯腈(bromoxynil)、碘苯腈(1xynil)以及合适的话,其盐和酯。
[0175] 原卟啉原-1X-氧化酶抑制剂组(组D.4，下文也称为原卟啉原氧化酶抑制剂 )属于HRAC分类体系的组E。该组的优选除草剂化合物选自bencarbazone、氟酮唑草(carfentrazone)、口引哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟唑草酯(pyrafIufen)以及合适的话，其盐和酯，如氟酮唑草-乙基(arfentrazone-ethyl)或氟唑草酯-乙基(pyraflufen-ethyl)。
[0176]漂白剂除草剂组(D.5组)的化合物属于HRAC分类体系的组F1-F3。该D.5组的优选除草剂化合物尤其选自picolinafen和pyrasulfotole以及合适的话,其盐。
[0177]植物生长素类除草剂组(D.6组，下文也成为合成植物生长素)的化合物具有类似于吲哚乙酸的作用且属于HRAC分类体系的组O的化合物。该组除草剂化合物的实例包括:
[0178]D.6.1苯甲酸类除草剂,如麦草畏(dicamba)、杀草畏(tricamba)、草灭平(chloramben)或草芽平(2，3，6-TBA, 2, 3，6-三氯苯甲酸)及其盐和酯；
[0179]D.6.2吡唳甲酸类除草剂，尤其是氯氨吡啶酸(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)、氟草烟(fluroxypyr)及其上述盐和酷；
[0180]D.6.3环丙嘧唳酸(aminocyclopyrachlor)及其上述盐和酯；
[0181]D.6.4苯氧基羧酸类除草剂，例如苯氧基乙酸类除草剂，如2，4-滴(2，4_D)、2，4-滴胺(3,4-DA), 2甲4氯(MCPA)、2，4，5-涕(2，4，5-T);苯氧基丙酸类除草剂，如2，4-滴丙酸(2，4-DP(dichlorprop))、高 2，4-滴丙酸(2，4-DP-P)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、
3,4-滴丙酸(3，4-DP)、2，4, 5-涕丙酸(fenoprop)、2 甲 4 氯丙酸(MCPP (mecoprop))、高2甲4氯丙酸(MCPP-P);和苯氧基丁酸类除草剂，如氯苯氧丁酸(4-CPB)、2，4-滴丁酸(2，4-DB)、3，4-滴丁 酸(3，4-DB)、2，4，5-涕丁酸(2，4，5-TB)、2 甲 4 氯丁酸(MCPB)、其盐及其酯；尤其是下述苯氧基羧酸类除草剂的那些:2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、其盐及其酯；和
[0182]D.6.5喹啉羧酸类除草剂,例如二氯喹啉酸(quinclorac)和喹草酸(quinmerac)及其盐和酯。
[0183]烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合酶(EPSPS)抑制剂(D7)组的化合物包括草甘膦(glyphosate)和草硫膦(sulfosate)及其盐和酯。
[0184]谷氨酰胺合酶(GS)抑制剂(D8)组的化合物包括双丙氨酰膦(bilanafos)(bialaphos)和草铵膦(glufosinate)及其盐和酯。
[0185]该组的优选化合物选自aminocyclopyrachlor、2, 4_滴、2，4_滴丁酸、2，4_滴丙酸、高2，4-滴丙酸、二氯皮考啉酸、麦草畏、氟草烟、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、二氯喹啉酸、喹草酸以及合适的话其盐和酯,例如aminocyclopyrachlor-钾、aminocyclopyrachlor-甲酯、2，4-滴铵、2，4-滴-丁氧基乙酯、2，4-滴-2- 丁氧基丙酯、2, 4-滴-3- 丁氧基丙酯、2，4-滴-丁酯、2，4-滴-二乙铵、2，4-滴二甲铵、2，4-滴二醇胺、2, 4-滴十二烷基铵、2，4-滴-乙酯、2，4-滴-2-乙基己酯、2，4-滴-庚铵、2，4-滴-异丁酯、2，4-滴-异辛酯、2，4-D-异丙酯、2，4-D-异丙铵、2，4-滴锂、2，4-滴-甲基庚酯、2，4-滴-甲酯、2，4-滴-辛酯、2，4-滴-戊酯、2，4-滴-丙酯、2，4-滴钠、2，4-滴-糠酯、2，4-滴-十四烷基铵、2，4-滴-二乙铵、2，4-滴-二(2-羟基丙基)铵、2，4-滴-二醇胺、2甲4氯-丁氧基乙酯、2甲4氯-丁酯、2甲4氯-二甲铵、2甲4氯-二醇胺、2甲4氯-乙酯、2甲4氯-2-乙基己酯、2甲4氯-异丁酯、2甲4氯-异辛酯、2甲4氯-异丙酯、2甲4氯-甲酯、2甲4氯-醇胺、2甲4氯钾、2甲4氯钠、2甲4氯-三醇胺、2，4-滴丙酸-丁氧基乙酯、2，4-滴丙酸-二甲铵、2，4-滴丙酸-乙铵、2，4-滴丙酸-2-乙基己酯、2，4-滴丙酸-异辛酯、2，4-滴丙酸-甲酯、2，4-滴丙酸钾、2，4-滴丙酸钠、高2，4-滴丙酸-二甲铵、2甲4氯丙酸_ 二甲铵、2甲4氯丙酸-二醇胺、2甲4氯丙酸_ethadyl、2甲4氯丙酸-异辛酯、2甲4氯丙酸-甲酯、2甲4氯丙酸钾、2甲4氯丙酸钠、2甲4氯丙酸-三醇胺、高2甲4氯丙酸-二甲铵、高2甲4氯丙酸-异丁酯、高2甲4氯丙酸钾、2甲4氯丁酸-甲酯、2甲4氯丁酸-乙酯和2甲4氯丁酸钠。该组的特别优选的化合物选自如下组:aminocyclopyrachlor、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、二氯皮考啉酸、麦草畏、氟草烟、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、二氯喹啉酸、喹草酸以及合适的话其盐和酯。
[0186]在本发明的第一个具体实施方案(实施方案I)中，所述组合物包含咪唑啉酮类除草剂A、助剂B，不含安全剂C且不含其他除草剂化合物D。
[0187]根据实施方案Ia，所述组合物包含咪唑啉酮类除草剂一咪草啶酸、选自如下组的助剂B:包含8当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含15当量氧化乙烯的乙氧基化牛油胺；包含10当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺；聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯；包含2-20当量氧化乙烯和2-20当量氧化丙烯的烷氧基化直链饱和C16_18脂肪醇；包含10当量氧化乙烯的月桂醇聚醚硫酸酯，钠盐；包含5当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含3当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化戊醇；聚氧乙烯(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酯；不含安全剂C且不含其他除草剂化合物D。
[0188]根据实施方案Ib，所述组合物包含咪唑啉酮类除草剂一咪草啶酸和灭草烟，选自如下组的助剂B:包含8当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含15当量氧化乙烯的乙氧基化牛油胺；包含10当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺；聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯；包含2-20当量氧化乙烯和2-20当量氧化丙烯的烷氧基化直链饱和C16_18脂肪醇；包含10当量氧化乙烯的月桂醇聚醚硫酸酯，钠盐；包含5当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含3当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化戊醇；聚氧乙烯(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酯；不含安全剂C且不含其他除草剂化合物D。
[0189]根据实施方案Ic，所述组合物包含咪唑啉酮类除草剂一灭草烟，选自如下组的助剂B:包含8当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含15当量氧化乙烯的乙氧基化牛油胺；包含10当量氧化乙烯的乙氧基化2-丙基庚胺；聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯；包含2-20当量氧化乙烯和2-20当量氧化丙烯的烷氧基化直链饱和C16_18脂肪醇；包含10当量氧化乙烯的月桂醇聚醚硫酸酯，钠盐；包含5当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含3当量氧化乙烯的乙氧基化异十三烷醇；包含4当量氧化乙烯的乙氧基化戊醇；聚氧乙烯(20)-脱水山梨糖醇单月桂酸酯；不含安全剂C且不含其他除草剂化合物D
[0190]在本发明的第二具体实施方案(实施方案II)中，所述组合物包含咪唑啉酮类除草剂A、助剂B，不含安全剂C，以及其他除草剂化合物D。
[0191] 特别优选下述实施方案，其与实施方案la、Ib和Ic (如上所述)的区别之处在于其他除草剂化合物D:
【权利要求】
1.一种防治作物栽培中的不希望植物的方法，其包括使组合物作用在待防治的植物或其生长地，所述组合物包含如下组分: a)选自咪唑啉酮类的除草剂化合物A;和 b)助剂B，其为选自组bl-b5的表面活性剂: bl)式R1Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-o-(c3-c6链烯基)、胺、酰胺或酯；且 η 为 1、2、3、4、5 或 6 ； b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且11为1、2、3、4、5或6 ;b3)阳离子表面活性剂；b4)两性离子表面活性剂；或b5)聚合物表面活性剂； 其中除草剂化合物A与助剂B的重量比为2:1-1:60 ； 且其中所述作物选自: a)含有如下除草剂耐受性状的向日葵:(1)CLHA-Plus性状，其含有具有A122 (At) T置换的AHASL(乙酰羟酸合酶大亚基)，或(2)含有A122(At)T置换以及可为P197Q、P197S、T2031、T203X、A205D、A205V、W574L、A653N、A653T、A653F 或 A653V 中的一个或多个的第二置换的AHASL变体； b)含有两种除草剂耐受性状的向日葵:CLHA-Plus性状(AHASL-A122(At)T)和选自具有A205 (At) V置换的AHASL或具有P197 (At) L置换的AHAS的第二 AHASL性状； c)含有具有两个置换A122(At) T置换和S653(At)N置换的CLB-1AHASL性状的甘蓝型油菜(Brassica napus)； d)含有CLB-1性状和一种或多种各自在至少一个A122(At)、P197(At)、R199(At)、T203 (At)、A205 (At)、W574 (At)、S653 (At)或 G654 (At))位置上的置换的额外 AHASL 性状的甘蓝型油菜； e)含有具有一个A122(At) T置换的AHASL性状的甘蓝型油菜。
2.根据权利要求1的方法，其中化合物A为咪草啶酸。
3.根据权利要求1的方法，其中化合物A为灭草烟。
4.根据权利要求1的方法，其中化合物A为咪草啶酸与灭草烟的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中助剂B选自如权利要求1所定义的b2)。
6.根据前述权利要求中任一项的方法，其中助剂B为聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯。
7.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述组合物进一步包含至少一种其他除草剂化合物D。
8.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述作物选自如权利要求1所定义的含有CLHA-PIus性状的向日葵。
9.组合物在作物栽培中防治不希望的植物的用途，所述组合物包含: a)选自咪唑啉酮类的除草剂化合物A;和 b)助剂B，其为选自组 bl_b5的表面活性剂: bl)式R1Xn的非离子表面活性剂及其聚烷氧基化衍生物，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；X选自羟基、-O-(C1-C6烷基)、-o-(c3-c6链烯基)、胺、酰胺或酯；且 η 为 1、2、3、4、5 或 6 ； b2)式R1Yn的阴离子表面活性剂，其中R1选自具有至少8个碳原子的脂族或芳族基团；Y选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根；且11为1、2、3、4、5或6 ;b3)阳离子表面活性剂；b4)两性离子表面活性剂；或b5)聚合物表面活性剂； 其中除草剂化合物A与助剂B的重量比为2:1-1:60 ； 且其中所述作物选自: a)含有如下除草剂耐受性状的向日葵:(1)CLHA-Plus性状，其含有具有A122 (At) T置换的AHASL(乙酰羟酸合酶大亚基)，或(2)含有A122(At)T置换以及可为P197Q、P197S、T2031、T203X、A205D、A205V、W574L、A653N、A653T、A653F 或 A653V 中的一个或多个的第二置换的AHASL变体； b)含有两种除草剂耐受性状的向日葵:CLHA-Plus性状(AHASL-A122(At)T)和选自具有A205 (At) V置换的AHASL或具有P197 (At) L置换的AHAS的第二 AHASL性状； c)含有具有两个置换A122(At) T置换和S653(At)N置换的CLB-1AHASL性状的甘蓝型油菜(Brassica napus)； d)含有CLB-1性状和一种或多种各自在至少一个A122(At)、P197(At)、R199(At)、T203 (At)、A205 (At)、W574 (At)、S653 (At)或 G654 (At))位置上的置换的额外 AHASL 性状的甘蓝型油菜； e)含有具有一个A122(At) T置换的AHASL性状的甘蓝型油菜。
10.根据权利要求9的用途，其中化合物A为咪草啶酸。
11.根据权利要求9的用途，其中化合物A为灭草烟。
12.根据权利要求9的用途，其中化合物A为咪草啶酸与灭草烟的混合物。
13.根据权利要求9-12中任一项的用途，其中助剂B选自如权利要求9所定义的b2)。
14.根据权利要求9-12中任一项的用途，其中助剂B为聚烷氧基化脂肪醇的磷酸酯。
15.根据权利要求9-14中任一项的用途，其中所述作物选自如权利要求9所定义的含有CLHA-Plus性状的向日葵。
【文档编号】A01N43/50GK104039142SQ201280057976
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2012年11月14日 优先权日:2011年12月5日
【发明者】G·施纳贝尔, M·普费宁, J·波尔津, H·布雷默 申请人:巴斯夫农业化学品有限公司