一种扁担杆组培的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明研究了一种扁担杆组培的快速繁殖方法，包括无菌苗的获得、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤，本发明方法所制备的扁担杆增殖系数好，成活率高，生长周期短，操作简单，可以在短期内获得大量的扁担杆幼苗。
【专利说明】一种扁担杆组培的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及扁担杆组织培养的快繁方法，属于植物【技术领域】。
【背景技术】
[0002] 扁担杆，锻树科，fowia心7〇知又名：娃娃拳、麻糖果、月亮皮、葛荆麻，生 长于丘陵、低山路边草地、灌丛或疏林；落叶灌木或小乔木，商达3米左右；小枝有星状毛。 叶狭菱状卵形或狭菱形，长3-9厘米，宽1-4厘米，边缘密生小牙齿，表面几无毛，背面疏生 星状毛或几无毛，基出脉3条，叶柄长2-6毫米。聚伞花序与叶对生，花淡黄绿色，直径不到 1厘米，萼片5,狭披针形，长约5毫米，外面密生灰色短毛，内面无毛，花瓣5,长约1. 2毫米； 雄蕊多数，花药白色，花柱长，子房有毛。核果橙红色，直径7-12毫米，无毛，2裂，每裂有2 核，内有种子2-4粒。花期6-7月，果期8-9月。性强健，耐寒，耐干旱，耐瘠薄。喜光，也略 耐阴。对土壤要求不严，在富有腐殖质的土壤中生长旺盛。广东、广西、湖南、江西、福建、台 湾、浙江、安徽等省区都有分布。以根或全株入药。夏秋采挖，洗净切片晒干。用于小儿疳 积，脾虚久泻，遗精，红崩，白带，子宫脱垂，脱肛，风湿关节痛。用播种或分株繁殖。目前主 要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的扁担杆幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服 地域的局限性。
[0003]
【发明内容】
本发明所要解决的技术问题是提供一种扁担杆的快速繁殖方法，由该方法所制备得到 的扁担杆增殖系数好，成活率高，生长周期短，操作简单，可以在短期内获得大量的扁担杆 幼苗。
[0004] 本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的： 取扁担杆当年生种子，去掉外种皮，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗2-3h，超净工作台 上75%酒精处理30s，氯化汞处理17min，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，消毒处 理的种子接种入MS培养基中生长，生长出来的扁担杆无菌苗切去胚根部位，接入培养基配 方为White+IBAO. lmg/L+6-BAlmg/L+活性炭1. 5g/L诱导培养基中进行丛生芽增殖培养，附 加蔗糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照30001x，温度26°C，增殖培养出来的丛生芽放入生 根培养基l/3White+NAA0. 2mg/L+硝酸铈lmg/L，试管苗生根后长至5cm，将扁担杆试管苗取 出，洗去根部培养基，用甲基托布津浸泡3s，清水清洗干净，栽植于灭菌处理过的腐殖土中， 放置于温室中，定期浇水，两周后移栽入大田，一个月后统计成活率。
[0005] 采用本发明制备的扁担杆成活率为92%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种 植。
[0006] 下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不 局限于下列实施方式。
【具体实施方式】 [0007] 实施例1 取扁担杆当年生种子，去掉外种皮，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗2-3h，超净工作台 上75%酒精处理30s，氯化汞处理17min，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，消毒处 理的种子接种入MS培养基中生长，生长出来的扁担杆无菌苗切去胚根部位，接入培养基配 方为White+IBAO. lmg/L+6-BAlmg/L+活性炭1. 5g/L诱导培养基中进行丛生芽增殖培养，附 加蔗糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照30001x，温度26°C，增殖培养出来的丛生芽放入生 根培养基l/3White+NAA0. 05mg/L+硝酸铈0. 5mg/L，试管苗生根后长至5cm，将扁担杆试管 苗取出，洗去根部培养基，用甲基托布津浸泡3s，清水清洗干净，栽植于灭菌处理过的腐殖 土中，放置于温室中，定期浇水，两周后移栽入大田，一个月后统计成活率，达89%。
[0008] 实施例2 取扁担杆当年生种子，去掉外种皮，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗2-3h，超净工作台 上75%酒精处理30s，氯化汞处理17min，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，消毒处 理的种子接种入MS培养基中生长，生长出来的扁担杆无菌苗切去胚根部位，接入培养基配 方为White+IBAO. lmg/L+6-BAlmg/L+活性炭1. 5g/L诱导培养基中进行丛生芽增殖培养，附 加蔗糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照30001x，温度26°C，增殖培养出来的丛生芽放入生 根培养基l/3White+NAA0. 2mg/L+硝酸铈1. 5mg/L，试管苗生根后长至5cm，将扁担杆试管苗 取出，洗去根部培养基，用甲基托布津浸泡3s，清水清洗干净，栽植于灭菌处理过的腐殖土 中，放置于温室中，定期浇水，两周后移栽入大田，一个月后统计成活率，达88%。
[0009] 实施例3 取扁担杆当年生种子，去掉外种皮，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗2-3h，超净工作台 上75%酒精处理30s，氯化汞处理17min，无菌水冲洗5-7遍，吸水纸吸去表面水分，消毒处 理的种子接种入MS培养基中生长，生长出来的扁担杆无菌苗切去胚根部位，接入培养基配 方为White+IBAO. lmg/L+6-BAlmg/L+活性炭1. 5g/L诱导培养基中进行丛生芽增殖培养，附 加蔗糖30g/L，琼脂6. 5g/L，PH5. 8,光照30001x，温度26°C，增殖培养出来的丛生芽放入生 根培养基l/3White+NAA0. lmg/L+硝酸铈lmg/L，试管苗生根后长至5cm，将扁担杆试管苗取 出，洗去根部培养基，用甲基托布津浸泡3s，清水清洗干净，栽植于灭菌处理过的腐殖土中， 放置于温室中，定期浇水，两周后移栽入大田，一个月后统计成活率，达90%。
【权利要求】
1. 一种扁担杆组培的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、丛生芽的增 殖、生根培养、试管苗的调控，其主要步骤如下： (1) 取扁担杆当年生的种子，在超净工作台上对其进行消毒处理； (2) 取步骤（1)消毒处理的种子接种入MS培养基中生长； (3) 取步骤（2)中生长出来的扁担杆无菌苗切去胚根部位，接入培养基配方为 White+IBAO. lmg/L+6-BAlmg/L+活性炭1. 5g/L诱导培养基中进行丛生芽增殖培养，附加蔗 糖 30g/L，琼脂 6. 5g/L，ρΗ5· 8,光照 30001x，温度 26°C ; (4) 取步骤（3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基l/3White+NAA0. 05-0. 2mg/L+ 硝酸铺 〇· 5-1. 5mg/L ; (5) 生根后的扁担杆试管苗进行炼苗培养。
2. 按照权利要求1所述的一种扁担杆组培的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1)中所 述扁担杆无菌种子的获得为，取扁担杆当年生种子，去掉外种皮，在漂白粉中浸泡3min，流 水冲洗2-3h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理17min，无菌水冲洗5-7遍，吸水 纸吸去表面水分。
3. 按照权利要求1所述的一种扁担杆组培的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（3)增殖 培养基中附加了活性炭1. 5g/L，可以防止增殖过程中的褐化现象。
4. 按照权利要求1所述的一种扁担杆组培的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（4)中的 生根培养基中加入硝酸铈，稀土可以促进生根和伸长生长。
5. 按照权利要求1所述的一种扁担杆组培的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（5)中扁 担杆的炼苗移栽方法为，将扁担杆试管苗取出，洗去根部培养基，用甲基托布津浸泡3s，清 水清洗干净，栽植于灭菌处理过的腐殖土中，放置于温室中，定期浇水，两周后移栽入大田， 一个月后统计成活率。
【文档编号】A01H4/00GK104186328SQ201410462964
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司