专利名称：增效杀虫组合物的制作方法
含有N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物的杀虫组合物是已知的。尽管这样的组合物能有效地杀死一些昆虫，但仍需要寻找既对更宽范围的昆虫有效同时又从保护环境和费用考虑只需更低量的N，N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼就能达到同等效果的组合物。
我们已经发现含有N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼和马来酸二乙酯(“DEM”)的杀虫组合物作为杀虫剂与不含DEM的这一组合物相比表现活性提高，由此提供了一种增进杀虫活性的方法。
本发明组合物包含a)一种或多种如下结构式所示的N，N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物，
其中ⅰ)R1、R4和R5各自独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或卤原子；ⅱ)R2和R3为1)各自独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或卤原子；或2)与苯甲酰基环碳原子一起连接形成5或6元碳环、二氧环杂戊烷、二氧环杂己烷、氧杂环己烷、氧杂环戊烷，当形成的环是5元环时R2和R3一起是-A-CH2-A1-，当形成的环是6元环时R2和R3一起是-A-CH2CH2-A1-，其中A和A1各自独立地为-CH2-或-O-；和ⅲ)R6是含有叔碳原子的(C4-C10)烷基；和b)马来酸二乙酯。
这些组合物可以进一步包含一种或多种农业上可接受的载体。
术语“烷基”可为其本身或作为另一些取代基中的一部分，除有特指外该术语表示直链和支链烷基类如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。术语“烷氧基”可为其本身或其它基团的一部分，例如包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丁氧基等。术语“卤素”可为氟、氯、溴、碘。
R1、R2、R3、R4和R5各自优选独立地为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴。更优选，R1、R2和R3是各自独立地为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氯。最佳优选a)R1是甲基或乙基，R2是甲氧基和R3是氢；或b)R1和R2是氢，R3是氯或乙基。R4和R5优选是氢，氯或甲基，最佳优选为甲基。R6优选是叔(C4-C6)烷基，更优选叔丁基。本发明优选的N,N′-二苯甲酰基-N′-叔丁基-肼类化合物是N′-(苯甲酰基)-N-(4-氯苯甲酰基)-N′-叔丁基-肼；N-(4-乙基苯甲酰基)-N′-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N′-叔丁基-肼和N′-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N′-叔丁基-肼。
“农业上可接受的载体”是指一些物质或一些物质的混合物，这些物质或其混合物能被用来使组合的化合物溶解、分散或扩散，同时按照说明使用时不破坏化合物的效力并且不造成对土壤、机械和农作物的持久的损害。
在上述的组合物中DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物以相对适当的用量比例混合，与不加DEM的N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼的同一组合物相比，可产生意想不到的增效效果。对于这些组合物，DEM与N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物相对重量比例范围是0.01∶1-100∶1。优选范围是1∶1-10∶1。更优选的范围是4∶1-6∶1。最佳优选比例是5∶1。
本发明组合物可施用于各种地点如土壤或叶片。这种组合物可以含有0.01-99.9％重量的DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼的混合物。更典型的是本组合物含有1.0-85％重量的DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼的混合物。本组合物通常吸附于一种载体或进一步配制以使它们适合于随后用作杀虫剂喷洒。例如，这些化学试剂可以配制成溶液、可湿性粉剂、乳油、粉剂、颗粒剂、丸剂、气雾剂或流动乳剂。在这些加工剂型中，本组合物添加了液体或固体载体并且如需要还可加入表面活性剂。
正如通常考虑的，特别对于叶面喷洒剂型而言，根据农业上的实际需要可包括一种或多种助剂，如湿润剂、展布剂、分散剂、附着剂、粘合剂、乳化剂等。通常在本领域使用的这些助剂可以在JohnW.McCutcheon公司出版的“洗涤剂和乳化剂手册”中找到(AlluredPublishing Company,Ridgewood,New Jersey,U.S.A.)。
本发明组合物可使用多种方法制成。例如，DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼可与被精细粉碎的固体载体例如粘土、无机硅酸盐、碳酸盐和硅酸盐吸附或混合。也可使用有机载体。
本组合物可用常规方法制成浓粉剂，其中DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼是以20％-80％的范围存在。为了最终使用，向这些浓缩物中通常搀入另外的固体使活性成分含量达到0.1％-约20％。颗粒剂是用颗粒或丸形载体如粘土颗粒、蛭石、木炭或玉米棒制成，可含有活性成分约1-25％重量。
可湿性粉剂是将DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼和一种惰性的精细粉碎的固体载体同时与一种表面活性剂混合，这种表面活性剂可以是一种或多种乳化剂、湿润剂、分散剂、展布剂或它们的混合物。混合的DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼通常以约10-80％重量的范围存在，表面活性剂约为0.5-10％重量。一般使用的乳化剂和湿润剂包括烷基苯酚聚氧乙烯衍生物、脂肪醇、脂肪酸、烷基胺、烷基芳烃磺酸盐和二烷基磺基琥珀酸酯。展布剂包括的物质如月桂基甘油缩甘露醇酯以及邻苯二甲酸酐改性的聚甘油和油酸缩合物。分散剂包括的物质如马来酸酐和烯烃如二异丁烯共聚物的钠盐、木素磺酸钠盐和甲醛萘磺酸钠盐。
可分散于水中的颗粒剂可以通过一种适合的可湿性粉剂造粒或附聚，这种可湿性粉剂与活性成分是相容的。附聚通常是在附聚盘中以常规的方法进行。
乳油剂型的制备是将DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼溶解在一种农业可接受的有机溶剂中并加入可溶于上述溶剂的乳化剂。
适合的溶剂一般是与水不混溶的，可采用烃、氯化烃、酮、酯、醇和酰胺类有机溶剂。通常采用这些溶剂的混合物。用作乳化剂的表面活性剂可以是乳油重量的0.5-10％，性质上可以是阴离子、阳离子或非离子型的。DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼的总浓度可在10-80％变化，优选范围是25-50％。
本组合物可应用于杀虫喷洒，一般采用的方法如常规的大容量液压喷雾、低容量喷雾、气雾喷洒、飞机喷雾和喷粉。采用的稀释度随应用的器具、方法、被处理的作物和昆虫的不同而变化，但有效剂量一般是每公顷0.01Kg-10Kg的N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼。优选是每公顷0.1Kg-1Kg的N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼。
本发明的组合物也可以在使用前与化肥或肥料混合。在一种固体类型的肥料组合物中，化肥或肥料组分的颗粒如硫酸铵、硝酸铵或磷酸铵，可被一种或多种本组合物包衣。固体组合物和固体肥料也可在混合或搅拌容器中掺和或与化肥结合成颗粒剂。适合作物使用的化肥的任何相对比例肥料组合物均可采用。本发明组合物通常包括1％-25％的肥料组合物。这样制成的组合物提供的肥料可促进目的植物快速生长，同时控制了昆虫。
除了DEM和N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼化合物外，本发明组合物可进一步包括其它的杀虫剂，包括(1)杀真菌剂，例如(a)二硫代氨基甲酸酯及其衍生物二甲氨基二硫代羧酸铁(福美铁)，二甲基二硫代氨基甲酸锌(福美锌)，亚乙基双二硫代氨基甲酸锰(代森锰)和它与锌铁的混合产品(代森锰锌)，亚乙基双二硫代氨基甲酸锌(代森锌)，甲代亚乙基双二硫代氨基甲酸锌(甲基代森锌)，甲基二硫代氨基甲酸钠(威百亩)，四甲基秋兰姆孔二硫(福美双)代森锌和聚乙烯二硫化四烷基秋兰姆的混合物，3,5-二甲基-1,3,5-2H-四氢代森环-2-硫(棉隆)；这些的混合物以及和铜盐的混合物；(b)硝基苯酚衍生物如二硝基-(1-甲基庚基)苯基丁烯酸盐(敌螨普)，2-二-丁基-4,6-二硝基苯基-3,3-二甲基丙烯酸盐(乐杀螨)和2-二-丁基-4,6-二硝基苯基异丙基碳酸盐；(c)杂环结构的如N-三氯甲硫基四氢酞亚胺(克菌丹)，N-三氯甲硫基酞亚胺(灭菌丹)，2-十七烷基-2-咪唑醋酸盐(果绿定)，2-辛基异噻唑啉-3,2,4-二氯-6-(O-苯胺基)-S-均三嗪，二乙基苯二甲酰亚氨基硫逐磷酸酯，4-丁基-1,2,4-三唑，5-氨基-1-(双(二甲基氨基)氧膦基)-3-苯基-1,2,4-三唑，5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻重氮，2,3-氰基-1,4-二硫代蒽醌(二噻农)，1,3-二硫杂环-(4,5-b)噻恶啉-2-硫酮(克杀螨)，乙基1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯(苯菌灵)，2-4′-(噻唑基)苯并咪唑(噻苯咪唑)，4-(2-氯苯基腙)-3-甲基5-异恶唑酮，3-(3,5-二氯苯基)-5-乙烯基-5-甲基-2,4-恶唑烷二酮(农利灵)；3-(3,5-二氯苯基)-N-(1-甲基乙基)-2,4-二氧-1-氨基甲酰基乙内酰脲(异菌脲)；N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羰基亚胺(腐霉利)；β-(4-二氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1″H-1,2,4-三唑-1-醇(氯苯氧基二甲乙基三唑乙醇)；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2丁酮(三唑酮)；β-(1,1′-联苯)-4-基氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-醇(双苯三唑醇)；2,3-二氯-N-(4-氟苯基)马来酰亚胺(fluoroimide)；1-(2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊烷-2-基甲基)-1″H-1,2,4-三唑；吡啶-2-硫羟-1-氧化物，8-羟基喹啉硫酸盐和它们的金属盐；2,3-二氢-5-甲苯胺-6-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-4,4-二氧化物，2,3-二氢-5-甲苯胺-6-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯，α(苯基)-α-(2,4-二氯苯基)-5-嘧啶基甲醇(triarimol)，顺N-(1,1,2,2-四氯乙基)硫代)-4-环己烯-1,2-二酰亚氨，3-(2-(3,5-二甲基-2-氧环己基)-2-羟基)戊二酰亚胺(放线菌酮)，脱氢乙酸，N-(1,1,2,2-四氯乙基硫代)-3a,4,7,7-四氢苯二甲酰亚氨(敌菌丹)，丁基-2-乙基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶(乙菌定)，4-环癸基-2,6-二甲基-吗啉的醋酸盐(吗菌灵)，4-(3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酰)吗啉(烯酰吗啉)，thifluzamide和6-甲基-2-氧-1,3-硫赶(4,5-b)-喹恶啉(灭螨猛)；(d)多种卤代杀真菌剂如四氯-p-苯醌(氯醌)，2,3-二氯-1,4-萘醌(二氯萘醌)，1,4-二氯-2,5-二甲氧基苯(地茂散)，3,5,6-三氯-o-茴香酸(三氯茴香酸)，2,4,5,6-四氯异邻苯二甲腈(TCPN),2,6-二氯-4-硝基苯胺(氯硝胺)，2-氯-1-硝基丙烷，聚氯硝基苯类如五氯硝基苯(PCNB)和四氟二氯丙酮；(e)杀真菌的抗生素如灰黄霉素，春雷霉素和链霉素；(f)基于铜的杀真菌剂如氢氧化铜，氧化亚铜，碱性氯化铜，碱性碳酸铜，terphthalate铜，环烷酸铜和波尔多液；(g)多种杀真菌剂如联苯，砜，十二烷基醋酸胍盐(十二烷胍)，三-O-乙基磷酸铝(乙磷铝)，N-(2,6-二甲基苯基)-N-(乙酰甲氧基)丙氨酸甲酯(甲氧基)和其它碱性杀真菌剂，乙酸苯汞，N-乙基汞-1,2,3,6-四氢-3,6-桥亚甲基-3,4,5,6,7,7-六氯酞亚胺，苯汞一乙醇乳酸铵盐，p-二甲基氨基苯磺酸钠，甲基异硫氰酸盐，1-硫氰基-2,4-二硝基苯，1-苯氨基硫脲，含镍化合物，氰氨化钙，石硫合剂，1,2-双-(3-甲氧基羰基-2-硫脲基)苯(甲基托布津)和2-氰基-N-(乙基氨基)羰基)-2-甲氧基亚胺)乙酰胺(霜脲氰)；还有酰基丙氨酸类化合物如呋氨丙灵，酯菌胺，甲呋酰胺，苯霜灵和恶霜灵；氟啶胺，flumetover,N-苯基苯酰胺衍生物如那些已在EP578586 A1文献中出现的，氨基酸衍生物如在EP550788 A1文献中出现的缬氨酸衍生物，甲氧基丙烯酸酯如甲基(E)-2-(2-(6-(2-氰苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸酯；苯并(1,2,3)噻二唑-7-硫代羧酸S-甲酯；百维灵；烯菌灵；多菌灵；腈菌唑；fenbuconazole；吗啉；吡嘧磷；氯苯嘧啶醇；拌种咯；pyrimethanil和含锡杀菌剂；(2)除草剂如(a)羧酸衍生物，包括苯甲酸和它们的盐；酚氧基和苯基取代的羧酸和它们的盐；以及三氯乙酸和它们的盐；(b)氨基甲酸衍生物，包括乙基N,N-二(n-丙基)硫代氨基甲酸酯和拿草特；(c)取代脲，(d)取代三嗪，(e)联苯醚衍生物如氧氟吩和乙羧氟草醚，(f)N-酰苯胺如敌稗，(g)氧代苯氧基除草剂，(h)尿嘧啶，(i)腈，(j)其它有机除草剂如氟硫草定和thiazopyr；(3)杀虫剂，包括乙酰甲胺磷，家蝇磷，乙酯磷，氧涕灭威，氧涕灭威，艾氏剂，丙烯除虫菊酯，除害威，α-氯氰菊酯，赛果，虫螨脒，诱虫酯，茴香脑，同蝇磷，乙基谷硫磷，甲基谷硫磷，唑环烯，苏云金杆菌，杀螨醇，恶虫威，杀虫蟥，苯螨特，乙酸苄酯，苯甲酸苄酯，六六六，氟氯菊酯，乐杀螨，保米磷，扑杀威，溴硫磷，乙基溴硫磷，溴螨酯，合杀威，噻嗪酮，畜虫威，甲硫基丁酮甲氨基羰基肟，丁酯磷，氧丁叉威，砷酸钙，甲萘威，克百威，三硫磷，丁硫克百威，杀螟丹，氯丹，开蓬，杀虫脒，杀螨醇，杀螨酯，敌螨丹，毒虫畏，氯甲磷，乙酯杀螨醇，chloropenozide，丙酯杀螨醇，氯辛硫磷，毒死蜱，甲基毒死蜱，氯甲硫磷，四螨嗪，杀螨酯，害扑威，丁烯磷，丁氯苯磷酯，冰晶石，硫杂灵，苯腈磷，杀螟腈，果虫磷，氟氯氰菊酯，环己锡，氯氰菊酯，苯醚氰菊酯，灭蝇胺，浸移磷，滴滴涕，敌敌畏，溴氰菊酯，内吸磷，甲基一零五九的硫赶式异构体，甲基一零五九的硫逐式异构体，内吸磷-S，吸磷，田乐磷-O，田乐磷-S，氯亚磷，二嗪磷，异氯磷，除线磷，三氯杀螨醇，百治磷，狄氏剂，除螨灵，除虫脲，二氢鱼藤酮，甲氟磷，地麦威，乐果，苄醇酯，消螨酚，二硝基苯酚，敌螨通，敌螨普，蔬果磷，二氧威，敌杀磷，舞毒蛾性诱剂，乙拌磷，DMCP，二硝酚，d-反式丙烯除虫菊酯，硫丹，因毒磷，异狄氏剂，entice,EPBP,EPN，顺式氰戊菊酯，杀虫丹，乙硫磷，益果，丙线磷，氧嘧啶磷，克线磷，抗螨唑，杀螨锡，杀螟硫磷，双氧威，甲氰菊酯，除螨酯，丰索磷，倍硫磷，高氰戊菊酯，氟螨噻，氟氰戊菊酯，联氟螨，卡死克，氟胺氰菊酯，地虫硫磷，抗螨脒盐酸盐，安果，丁苯硫磷，伐线丹，呋线威，抗虫菊，诱杀烯混剂，七氯，四硫酸六乙酯，噻螨酮，伏蚁腙，蒙五一二，丰丙磷，异唑磷，碳氟灵，丙胺磷，异丙威，稻瘟灵，叶蚜磷，异恶唑磷，碘硫磷，蒙七七七，碱式砷酸铅，对溴磷，双硫氰乙醚，林丹，噻唑磷，马拉松，叠氮磷，灭蚜磷，甲基灭蚜磷，灭蚜松，二噻磷，甲胺磷，杀扑磷，灭虫威，灭多虫，蒙五一五，甲氧氯，甲基对硫磷，甲基芬硫磷，速灭磷，自克威，异丙威，灭蚁灵，久效磷，速灭威，二溴磷，烟碱，nonachlor氧乐果，杀螨酯，甲氨叉威，异砜磷，砜拌磷，灭螨猛，对氧磷，对硫磷，巴黎绿，氯菊酯，乙滴滴，芬硫磷，稻丰散，甲拌磷，伏杀磷，棉安磷，亚胺硫磷，phosnichlor，磷胺，辛硫磷，抗蚜威，乙基嘧啶磷，甲基嘧啶磷，蚊蝇灵，溴丙磷，猛杀威，克螨特，烯虫磷，残杀威，乙噻唑磷，丙硫磷，发果，PTMD，哒螨酮，哒嗪硫磷，喹恶磷，灭虫菊，皮蝇磷，鱼藤酮，鱼尼丁，反丙烯除虫菊，杀抗松，八甲磷，氟硅酸钠，苏果，治螟磷，乙丙硫磷，七氟菊酯，双硫磷，特普，特丁磷，杀虫畏，四氯杀螨砜，高胺菊酯，杀螨好，硫酸铊，抗虫威，杀虫环，hydrogenoxalate，甲基乙拌磷，甲基立枯磷，毒杀芬，triazamate，三唑磷，敌百虫，壤虫磷，杀虫隆，混灭威，蚜灭多和灭杀威。
如果需要，助剂如表面活性剂、稳定剂、防沫剂和抗漂移剂以及其它农业化学活性物质可加入本发明的组合物中以发挥它们预期的效用。
本发明的另一个实施方案是控制昆虫的一种方法，包括应用一种或多种本发明组合物于土壤或植物叶片而使之被植物吸收并转运至植物的其它部位，最终被以取食植物一个或多部位的害虫或昆虫吞食。应用的这种方式是属于“系统”应用。另外，上述的组合物可以应用于土壤，在那里与需要控制的昆虫和其它害虫接触。这一采用方式归于“土壤”应用。另一个方面是上述组合物可于植物叶面使用，这样被在叶片上取食的昆虫和其它害虫而取食。
以此考虑，本发明也制定了一种控制害虫的方法，包括用一种杀虫有效剂量的含DEM和一种或多种N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物的组合物与昆虫接触。上述的组合物可单独使用或与上面提到的载体媒介物一起使用。“接触”一词意思是将本发明的上述组合物单独或作为一个更大制剂组合物的一种组分应用到至少以下地点之一(a)有这些昆虫的地点和(b)相应的场所(例如，需要保护的地点如长有作物的地区或一种作物将要种植的地区)。
本发明组合物的杀虫活性测试中采用以下的测试方法。在这些测试中，化合物1是N′-(苯甲酰基)-N-(4-氯苯甲酰基)-N′-叔丁烷基-肼，化合物2是N-(4-乙基苯甲酰基)-N′-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N′-叔丁烷基-肼和化合物3是N′-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N′-叔丁烷基-肼。
实施例1与和不与DEM混合的化合物1对马铃薯甲虫的幼虫的杀虫活性测定每个处理进行2次重复，至少用90-100只刚蜕皮(0-6小时)的末龄幼虫(L5)。幼虫被随意地放在在DEM、化合物1或DEM+化合物1的水溶液中浸泡了10秒钟的马铃薯叶片上。统计每个处理的防治百分率。DEM处理的死亡率数值用Abbott′s公式校正(DEM处理的死亡率是2.5％)。这些结果汇总在表1。
表1
ppm=百万分率这些数据表明化合物1的毒力增加了大约4倍，即化合物1在0.1ppm时记录的死亡率18％，与之相比化合物1+DEM(0.1ppm+0.5ppm)记录的死亡率73％。
实施例2与和不与DEM混合的化合物2对甜菜夜蛾幼虫的杀虫活性测定进行人工饲喂的刚蜕皮(0-6小时)的末龄幼虫(L5)(Smagghe&Degheele,1966,J.Econ Entomol.)，被随意地用DEM，化合物2或DEM+化合物2的水溶液进行处理。在Castor组织培养微孔盘中每孔放50μl。每个处理用90-100只幼虫进行2次重复。统计每个处理的防治百分率。DEM处理的死亡率数值用Abbott′s公式校正(DEM处理的死亡率是0％)。这些结果汇总在表2。
表2
ppm=百万分率这些数据表明化合物2在0.5ppm时的毒力增加了2.4倍，即单独使用的化合物2记录的死亡率为29％而化合物2+DEM(0.5ppm+2.5ppm)联合使用时记录的死亡率增加到71％。
实施例3与和不与DEM混合的化合物3对甜菜夜蛾幼虫的杀虫活性测定进行人工饲喂的刚蜕皮(0-6小时)的末龄幼虫(L5)(Smagghe&Degheele,1966,J.Econ Entomol.)，被随意地用DEM、化合物3、或DEM+化合物3的水溶液进行与上面相同的处理。在Castor组织培养微孔盘中每孔放50μl。每个处理至少用90-100只幼虫进行2次重复。统计每个处理的防治百分率。DEM处理的死亡率数值用Abbott′s公式校正(DEM处理的死亡率是0％)。这些结果汇总在表3。
表3
ppm=百万分率这些数据表明化合物3在0.1ppm时的毒力增加了3.1倍，即单独使用的化合物3记录的死亡率为31％而化合物3+DEM(0.5ppm+2.5ppm)联合使用时记录的死亡率增加到96％。
权利要求
1．一种组合物，包含a)一种或多种如下列结构式所示的N,N′-二苯甲酰基-N′-叔烷基-肼类化合物
其中ⅰ)R1、R4和R5各自独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或卤原子；ⅱ)R2和R3是1)各自独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或卤原子；或2)与苯甲酰基环碳原子一起连接形成5或6元碳环、二氧环杂戊烷、二氧环杂己烷、氧杂环己烷或氧杂环戊烷，当所形成的环是5元环时R2和R3一起是-A-CH2-A1-，而当所形成的环是6元环时R2和R3一起是-A-CH2CH2-A1-，其中A和A1各自独立地为-CH2-或-O-；和ⅲ)式中R6是含有叔碳原子的-(C4-C10)烷基；和b)马来酸二乙酯。
2．根据权利要求1所述的组合物，其中R2和R3各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或卤原子。
3．根据权利要求1所述的组合物，其中a)R1、R2和R3各自独立地为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、溴、氯或氟；b)R4和R5各自独立地是氢、氯或甲基；和c)R6是叔-(C4-C6)烷基。
4．根据权利要求1所述的组合物，其中a)R1、R2和R3各自独立地为氢、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基或氯；b)R4和R5各自独立地是氯或甲基；和c)R6是叔-丁基。
5．根据权利要求1所述的组合物，其中R1、R2和R3的组合为a)R1是甲基，R2是甲氧基或乙氧基，和R3为氢；或b)R1和R2为氢，R3为氯或乙基。
6．根据权利要求1所述的组合物，进一步包含一种或多种农业上可接受的载体。
7．一种控制昆虫的方法，包括用杀虫有效剂量的根据权利要求1所述的组合物与昆虫接触。
8．根据权利要求7所述的方法，其中组合物进一步包含一种或多种农业上可接受的载体。
9．一种控制昆虫的方法，包括施用一种或多种根据权利要求1所述的组合物于土壤或植物叶片，使所施用的组合物被植物吸收并转运至植物的其它部位，最终被取食植物一个或多部位的害虫或昆虫吞食。
10．一种控制昆虫的方法，包括向植物叶面施用一种或多种根据权利要求1所述的组合物，使植物免受取食植物一个或多部位的昆虫的侵害。
全文摘要
本发明涉及杀虫组合物,包含一种或多种取代的N,N′－二苯甲酰基－N′－叔烷基－肼类化合物和马来酸二乙酯,其与不含马来酸二乙酯的组合物相比表现了增进的杀虫活性。
文档编号A01N37/28GK1229581SQ9910050
公开日1999年9月29日 申请日期1999年2月2日 优先权日1998年2月3日
发明者达特·帕特·勒, 盖·朱利叶斯·斯马格赫 申请人:罗姆和哈斯公司