一种春兰种苗繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及种植技术领域，尤其涉及一种春兰种苗繁殖方法。
【背景技术】
[0002]兰花是指整个兰科植物(Orchidaceae)的总称。在我国，传统的“兰花”概念仅指产于我国的兰科、兰属(Cymbidium)植物，称国兰，地生，故又称地生兰。兰科植物是一类观赏价值和经济价值极高的珍贵植物。
[0003]中国传统名花中的兰花仅指分布在中国兰属植物中的若干种地生兰，如春兰、惠兰、建兰、墨兰和寒兰等，即通常所指的“中国兰”。这一类兰花与花大色艳的热带兰花大不相同，没有醒目的艳态，没有硕大的花、叶，却具有质朴文静、淡雅高洁的气质，很符合东方人的审美标准。在中国有一千余年的栽培历史。
[0004]但是目前的兰花种苗繁殖不够科学，导致兰花的品质差，产量低。
【发明内容】
[0005]为了解决现有技术中的问题，本发明提供了一种春兰种苗繁殖方法。
[0006]本发明提供了一种春兰种苗繁殖方法，包括如下步骤:
炼苗:将生根苗在室内自然光照条件下开瓶盖过渡2周后取出，洗净沾附在小苗根部的培养基备用；
苗木菌根化:将取出的小苗用含有菌根真菌的基质包裹种植于穴盘中，在适度温度下，置于阴凉通风处栽培，期间向叶部喷洒水，促进新根生长，4周后移入温室中进行正常水、月巴管理，8月后即可得菌根化种苗；所述的基质是按重量份分别将1/2份泥炭、1/4份干腐质土和1/4份红土中加入拌有菌液的栎树叶三级菌种少许而得。
[0007]作为本发明的进一步改进，种子萌发过程包括以下步骤:
A.外植体的选择:选择春兰未裂开的蒴果为外植体；
B.种子处理:将春兰蒴果无菌处理后取出粉沫状种子无菌处理；
C.种子萌发:将经处理的春兰种子均匀播种在种子萌发培养基上培养生长为原球茎；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.6?0.8mg/L+IBA2?2mg/L+80ml/L椰乳+甘露醇lg/L+活性碳0.5g/L+蔗糖25g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
[0008]作为本发明的进一步改进，原球茎继代增殖过程是将初代培养的原球茎和芽分别在培养基上继代增殖培养65-70天，长成新芽或原球茎，以后不断切割原球茎继代，即可几何级数增长；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.3?0.6mg/L+6-BA0.5?0.7mg/L+活性碳0.8g/L+蔗糖28g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
[0009]作为本发明的进一步改进，生根培养过程是将较大的根系不发达的苗转入生根培养基上培养，使生根率达95%以上，植株生长旺盛，6周后形成6?8cm的小苗；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.8mg/L+活性碳0.8g/L+蔗糖28g/L+琼脂5g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
[0010]本发明的有益效果是:采用本发明的春兰种苗繁殖方法，能够提升兰花的品质，保证兰花健康的生长。
【具体实施方式】
[0011]本发明公开了一种春兰种苗繁殖方法，其种苗获得主要包括种子萌发、原球茎继代增殖和生根培养过程，其特征在于该繁殖方法在种苗获得后还进行生根苗的炼苗及与菌根真菌的菌根化过程，具体为:
炼苗:将生根苗在室内自然光照条件下开瓶盖过渡2周后取出，洗净沾附在小苗根部的培养基备用；
苗木菌根化:将取出的小苗用含有菌根真菌的基质包裹种植于穴盘中，在适度温度下，置于阴凉通风处栽培，期间向叶部喷洒水，促进新根生长，4周后移入温室中进行正常水、月巴管理，8月后即可得菌根化种苗；所述的基质是按重量份分别将1/2份泥炭、1/4份干腐质土和1/4份红土中加入拌有菌液的栎树叶三级菌种少许而得。
[0012]种子萌发过程包括以下步骤:
A.外植体的选择:选择春兰未裂开的蒴果为外植体；
B.种子处理:将春兰蒴果无菌处理后取出粉沫状种子无菌处理；
C.种子萌发:将经处理的春兰种子均匀播种在种子萌发培养基上培养生长为原球茎；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.6?0.8mg/L+IBA2?2mg/L+80ml/L椰乳+甘露醇lg/L+活性碳0.5g/L+蔗糖25g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
[0013]原球茎继代增殖过程是将初代培养的原球茎和芽分别在培养基上继代增殖培养65-70天，长成新芽或原球茎，以后不断切割原球茎继代，即可几何级数增长；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.3 ?0.6mg/L+6-BA0.5 ?0.7mg/L+ 活性碳 0.8g/L+ 蔗糖28g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
[0014]生根培养过程是将较大的根系不发达的苗转入生根培养基上培养，使生根率达95%以上，植株生长旺盛，6周后形成6?8cm的小苗；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.8mg/L+ 活性碳0.8g/L+ 蔗糖 28g/L+ 琼脂 5g/L，培养基 PH 值为 5.0 ?6.0。
[0015]本发明从野生春兰根中分离内生真菌，使其与春兰组培苗共生培养，筛选出能与春兰组培苗有效共生并能明显促进其生长发育的有效菌根真菌，对春兰组培苗进行菌根化培育，从根本上克服了试管苗繁殖，缺乏菌根真菌，移栽无菌苗成活率低，生长缓慢，开花迟缓，花小甚至不开花的缺点。
[0016]采用本发明的春兰种苗繁殖方法，能够提升兰花的品质，保证兰花健康的生长。
[0017]以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种春兰种苗繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤: 炼苗:将生根苗在室内自然光照条件下开瓶盖过渡2周后取出，洗净沾附在小苗根部的培养基备用； 苗木菌根化:将取出的小苗用含有菌根真菌的基质包裹种植于穴盘中，在适度温度下，置于阴凉通风处栽培，期间向叶部喷洒水，促进新根生长，4周后移入温室中进行正常水、月巴管理，8月后即可得菌根化种苗；所述的基质是按重量份分别将1/2份泥炭、1/4份干腐质土和1/4份红土中加入拌有菌液的栎树叶三级菌种少许而得。2.根据权利要求1所述的春兰种苗繁殖方法，其特征在于，种子萌发过程包括以下步骤: A.外植体的选择:选择春兰未裂开的蒴果为外植体； B.种子处理:将春兰蒴果无菌处理后取出粉沫状种子无菌处理； C.种子萌发:将经处理的春兰种子均匀播种在种子萌发培养基上培养生长为原球茎；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.6?0.8mg/L+IBA2?2mg/L+80ml/L椰乳+甘露醇lg/L+活性碳0.5g/L+蔗糖25g/L，培养基PH值为5.0?6.0。3.根据权利要求1所述的春兰种苗繁殖方法，其特征在于，原球茎继代增殖过程是将初代培养的原球茎和芽分别在培养基上继代增殖培养65-70天，长成新芽或原球茎，以后不断切割原球茎继代，即可几何级数增长；所使用的培养基配方为:1/2MS+NAA0.3?0.6mg/L+6-BA0.5 ?0.7mg/L+ 活性碳 0.8g/L+ 蔗糖 28g/L，培养基 PH 值为 5.0 ?6.0。4.根据权利要求1所述的春兰种苗繁殖方法，其特征在于，生根培养过程是将较大的根系不发达的苗转入生根培养基上培养，使生根率达95%以上，植株生长旺盛，6周后形成6?8cm的小苗；所使用的培养基配方为:l/2MS+NAA0.8mg/L+活性碳0.8g/L+蔗糖28g/L+琼脂5g/L，培养基PH值为5.0?6.0。
【专利摘要】本发明提供了一种春兰种苗繁殖方法，包括如下步骤：炼苗：将生根苗在室内自然光照条件下开瓶盖过渡2周后取出，洗净沾附在小苗根部的培养基备用；苗木菌根化：将取出的小苗用含有菌根真菌的基质包裹种植于穴盘中，在适度温度下，置于阴凉通风处栽培，期间向叶部喷洒水，促进新根生长，4周后移入温室中进行正常水、肥管理，8月后即可得菌根化种苗；所述的基质是按重量份分别将1/2份泥炭、1/4份干腐质土和1/4份红土中加入拌有菌液的栎树叶三级菌种少许而得。本发明的有益效果是：采用本发明的春兰种苗繁殖方法，能够提升兰花的品质，保证兰花健康的生长。
【IPC分类】A01G1/00, A01H4/00
【公开号】CN104982333
【申请号】CN201510360930
【发明人】冯世亮
【申请人】柳州市长林苗木种植专业合作社
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年6月26日