一种覆盆子诱导培养基的配制方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种覆盆子诱导培养基的配制方法，属于植物的组织培养技术领域。
【背景技术】
[0002] 目前覆盆子以野生为主，资源分布较为分散，无人管理，产量极低。人工栽培一般 采用扦插、压条、分株等无性繁殖方法，繁殖速度慢，苗木生产无法满足规模化生产需要，且 长期的无性繁殖，使病毒积累、危害加重，产量下降，品质变劣，影响农民收入。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是为了克服已有技术存在的缺点，提供一种促进覆盆子生长，有效 提高愈伤组织的诱导率，从而提高产量和品质的一种覆盆子诱导培养基的配制方法。
[0004] 本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法的技术方案是：其特征在于包括蒸 馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.l-o. 3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为 1. 5-2. 5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤： (1 )、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至 完全混合； (2) 、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0. 1-0. 3mg、6-苄氨基腺嘌呤 MS+6-BA为1. 5-2. 5mg并不停搅拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基； (4) 、用酸碱调和剂将α培养基的ΡΗ值调至5. 8 ; (5) 、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧； (6) 、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气 阀，通电后，待压力上升到0. 〇5MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关 闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到〇·IMPa时，开始计时，维持压力0· 1-0. 15MPa，20 分钟； (7) 、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。
[0005] 本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法，所述的萘乙酸0.2mg/L、6_苄氨基腺 嘌呤2.Omg/L。所述酸碱调和剂为氯化氢或氢氧化钠。
[0006] 本发明的优点在于：覆盆子诱导培养基以基础MS干粉培养基为基本培养基，加入 其余组分，所用组分简单易得，成本低廉。高温灭菌不容易滋生细菌；培养基为胶状容易接 种；6-苄氨基腺嘌呤能促进侧芽萌发；萘乙酸可诱导生根，促进生长，有效提高愈伤组织的 诱导率；从而提尚广量和品质。
【具体实施方式】
[0007] 本发明涉及一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS 干粉培养基、萘乙酸NAA为0. 1-0. 3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1. 5-2. 5mg/L、酸碱调 和剂，所述的配置方法包括如下步骤： (1)、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至 完全混合； (2) 、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0. 1-0. 3mg、6-苄氨基腺嘌呤 MS+6-BA为1. 5-2. 5mg并不停搅拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基； (4) 、用酸碱调和剂将α培养基的ΡΗ值调至5. 8 ; (5)、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧； (6) 、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气 阀，通电后，待压力上升到0. 〇5MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关 闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到〇·IMPa时，开始计时，维持压力0· 1-0. 15MPa，20 分钟； (7) 、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。
[0008] 本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法，所述的萘乙酸0. 2mg/L、6_苄氨基腺 嘌呤2.Omg/L。所述酸碱调和剂为氯化氢或氢氧化钠。
[0009] 本发明的优点在于：覆盆子诱导培养基以基础MS干粉培养基为基本培养基，加入 其余组分，所用组分简单易得，成本低廉。高温灭菌不容易滋生细菌；培养基为胶状容易接 种；6-苄氨基腺嘌呤能促进侧芽萌发；萘乙酸可诱导生根，促进生长，有效提高愈伤组织的 诱导率；从而提尚广量和品质。
[0010] 表1不同激素配比的培养基
表2不同取材部位和激素配比诱导愈伤组织比较
由表1和表2得出，当萘乙酸（NAA)为0· 2mg/L、6-苄氨基腺嘌呤（MS+6-BA)为2.Omg/L时，覆盆子的愈伤组织的诱导率越高。
【主权项】
1. 一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、 萘乙酸NAA为0. 1-0. 3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1. 5-2. 5mg/L、酸碱调和剂，所述的 配置方法包括如下步骤： (1 )、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至 完全混合； (2) 、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0. 1-0. 3mg、6-苄氨基腺嘌呤 MS+6-BA为1. 5-2. 5mg并不停搅拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基； (4) 、用酸碱调和剂将α培养基的ΡΗ值调至5. 8 ; (5)、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧； (6) 、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气 阀，通电后，待压力上升到0. 〇5MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关 闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到〇·IMPa时，开始计时，维持压力0· 1-0. 15MPa，20 分钟； (7) 、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。2. 根据权利要求1所述的一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于，所述的萘 乙酸0· 2mg/L、6-苄氨基腺嘌呤2.Omg/L。3. 根据权利要求1所述的一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于，所述酸碱 调和剂为氯化氢或氢氧化钠。
【专利摘要】一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.1-0.3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤：（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至完全混合；（2）、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0.1-0.3mg、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg并不停搅拌直至完全混合；（3）、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基；（4）、用酸碱调和剂将α培养基的PH值调至5.8；（5）、灌装；（6）、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；（7）、取出α培养基平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105248281
【申请号】CN201510734841
【发明人】钟煜, 范灵丹, 余敏佳, 林昱, 张婷, 吕康
【申请人】钟煜
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年11月3日