专利名称：异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法
技术领域：
本发明涉及了一种异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物 千细胞方法。它涉及移植学领域、及生物工程领域、医药学领域。为 解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题，提供被科学界公认的干细胞 子宫内移植方法，能够应用异种动物干细胞实施针对它种动物的干细 胞子宫内胎儿移植，在出生后生长为成体它种动物的生存期内，分离 获得在成体它种动物体内存在的异种动物干细胞方法与实验方法。例 如应用被科学界公认的干细胞子宫内移植方法，把人的造血干细胞植 入胎羊或胎猪等动物胎儿体内，在出生后生长为成体动物的生存期内， 通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周血中分离得
到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配型只有几个 位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血干细胞。解 决造血干细胞来源匮乏等移植学难题。
背景技术：
造血干细胞来源匮乏，是移植学没有解决的难题。本发明为能够 解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题，提供被科学界公认的干细胞 子宫内移植方法，应用异种动物干细胞，实施针对它种动物的干细胞 子宫内胎儿移植，能够在出生后生长为成体它种动物的生存期内，分 离获得在成体它种动物体内存在的异种动物干细胞方法与实验方法。
①在上个世纪末Zanjani等建立人造血干细胞-绵羊胎儿子宫内 移植物模型，采用子宫内移植方法把人造血干细胞植入胎羊，该模型
经检测在胎羊骨髓内有人造血干细胞集落形成并维持超过130d，取第 一代模型初级受体的人造血干细胞进行二次移植，第二代模型次级受 体骨髓仍有人造血干细胞集落形成……骨髓、脐血、成人外周血及纯
化的后的CD34+CD3&、 CD34+Thy-r、 CD34+HIADR—干细胞均可移植成功。 Shimizu等把人骨髓CD34+ /c-kit^细胞植入胎羊，发现新鲜分离的细 胞在出生后的羊体内形成嵌合体，取出生后的羊骨髓进行二次移植胎 羊，显示新分离细胞也有形成嵌合体的能力。Yin等给胎羊植入1.5X 10s个人的CD34+CD133+细胞，60d后，大约羊出生25d左右，羊体内出 现人的细胞，再将此细胞进行二次移植，60d后，取羊的骨髓发现，人 的多向分化祖细胞占骨髓单核细胞的0. 1%~2. 14%。 Zanjani等建立人 间充质干细胞-胎羊动物模型，移植2周后的PCR检测分析表明，人源 细胞广泛分布在大多数组织，包括肝、脾、骨髓、胸腺、肺、脑、肌 肉、心脏和血；13个月后，在肝脏、骨髓、心脏、软骨和血中，通过 PCR仍能够检测到人源细胞。②体细胞动物克隆在理论上，体细胞核 移植后端粒的长度可以恢复。体细胞克隆牛的胚胎细胞、新生牛的细 胞、成体牛的细胞的端粒长度，与年龄相仿的对照组动物细胞的端粒 长度没有显著差异。日本科学家实施的体细胞克隆猪的实验，取体细 胞克隆猪的体细胞核，实施体细胞动物的再克隆，已经能够依次再克 隆出生命状态良好的第5代克隆猪。③有被科学界公认的足够充分的 生物科学理论、科学结论、生物生命机制、实验-试验科学研究结果相 关科学依据，能够综合科学论证——-证实采用被科学界公认的干细 胞子宫内移植方法，把人的造血干细胞植入胎羊或胎猪，在出生后生 长为成体动物的生存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够 在成体动物外周血中将能够分离得到，可供实施多位具有相同HLA移 植配型、或HLA移植配型只有几个位点差异的临床人体造血干细胞移 植的，足够多的人造血干细胞。与实施把猪的造血干细胞植入胎羊， 在出生后生长为成体动物的生存期内，在成体羊外周血中分离得到， 足够多的猪的造血干细胞，再实施针对多只猪的造血干细胞移植等 移植学多个不同相关生物学科-跨生物学科的综合基础科学研究实验。 将能够为移植学实验-试验科学研究，解决造血干细胞来源匮乏等移植 学难题，提供足够充分的移植学综合基础科学研究实验科学依据。并 且通过实施把人脐血造血干细胞移植给动物胎儿方法，解决造血干细 胞来源匮乏等移植学难题，不存在伦理学争议。④如果能够得到伦理 学委员会的谅解——批准，可以应用终止人妊娠10 26周堕胎胎儿的 分离胎肝细胞，实施把人胎肝细胞植入胎羊或胎猪；不仅能够在成体
动物外周血中分离得到足够多的人的造血干细胞，而可以获取拥有人 肝细胞嵌合体的动物肝脏，将能够被临床应用于实施更好的紧急救治
发生急性肝衰竭患者的应用拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，实施
较长时间体外持续灌流支持治疗-ECLP，而有可能使发生急性肝衰竭患 者受到严重损伤的肝脏得到再生-恢复；或应用拥有人肝细胞嵌合体的 动物肝脏，实施暂时性的人肝细胞嵌合体的动物肝脏辅助移植、或背 驮肝脏移植支持治疗，将可以较长时间维持发生急性肝衰竭患者的生 存时间，使其有机会等待到拯救其生命的人的肝脏实施再移植手术。
千细胞子宫内移植方法，是被科学界公认研究干细胞的实用常规 方法；按照Zanjani等建立人造血干细胞/间充质干细胞-绵羊胎儿子 宫内移植物模型、Shimizu等建立人造血干细胞-绵羊子宫内胎儿移植 物模型、Yin等建立人造血干细胞-绵羊子宫内胎儿移植物模型方法实 施异种动物人的造血干细胞、猪的造血干细胞、羊的造血干细胞、
狗的造血干细胞、大鼠的造血干细胞、豚鼠的造血干细胞、兔的造血 干细胞、猫的造血干细胞，实施针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、豚 鼠、兔、猫的造血干细胞子宫内胎儿移植，生产异种动物造血干细胞， 与实施动物模型实验；异种动物人的胎肝细胞、猪的胎肝细胞、羊的 胎肝细胞、狗的胎肝细胞、大鼠的胎肝细胞、豚鼠的胎肝细胞、兔的 胎肝细胞、猫的胎肝细胞，实施针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、豚 鼠、兔、猫子的胎肝细胞子宫内胎儿移植，生产异种动物造血干细胞， 和获取拥有异种动物肝细胞嵌合体的动物肝脏，与实施动物模型实验。 为应用人的造血干细胞植入胎羊或胎猪，在出生后生长为成体动物的 生存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周
血中分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配 型只有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血 干细胞；可以实施临床人体造血干细胞移植治疗试验——常规治疗， 提供相关实验动物学模型实验科学依据。Z，jani等建立人造血干细胞 /间充质干细胞-绵羊子宫内胎儿移植物模型、Shimizu等建立人造血干 细胞-绵羊子宫内胎儿移植物模型、Yin等建立人造血干细胞-绵羊子宫
内胎儿移植物模型方法见
Zanjani E. D., Almeida-Porada G. ， Ascensao J. ， Mackintosh F., and Flake A. 1997. Transplantation of hematopoietie stem cells in utero. Stem Cells 15:79-93.
Yin A. H. ， Miraglia S. ， Zanjani E. D. ， Almeida-Porada G. ， Ogawa M. ， Leary A. G. ， Olweus工，KearneycJ. ， and Buck D. W. 1997. AC133, a novel marker for human hematopoietic and progenitor cells. Blood 90:5002-5012.
Shimizu Y， 0gawa M， Kobayashi'M， et al. 1998. Engrafiment of cultured human hematopoietie cells in sheep. Blood， 91(10): 3688-3692.
Zanjani E. D. ， Almeida-Porada G， Livingston A. G. ， Porada C. D.， and 0gawa M. 1999. Engraftment and multilineage expression of human bone marrow CD34—cells invivo. Ann. N. Y. Acad. Sci. 872: 220-231.
采血分离人造血干细胞、人脐血造血干细胞，分离动物造血干细 胞、动物脐血造血干细胞，是实施造血干细胞移植的常规实用方法； 按照实施造血干细胞移植的常规实用方法采血分离人造血干细胞、 人脐血造血干细胞，分离猪的造血干细胞、猪的脐血造血干细胞，分 离羊的造血干细胞、羊的脐血造血干细胞，分离狗的造血干细胞、狗 的脐血造血干细胞，分离大鼠的造血干细胞、大鼠的脐血造血干细胞， 分离豚鼠的造血干细胞、豚鼠的脐血造血干细胞，分离兔的造血干细 胞、兔的脐血造血干细胞，分离猫的造血干细胞、猫的脐血造血干细 胞；实施适时针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的造血 干细胞子宫内胎儿移植，生产异种动物造血干细胞，与实施动物模型 实验。为应用人的造血干细胞植入胎羊或胎猪，在出生后生长为成体 动物的生存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动 物外周血中分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA 移植配型只有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的 人造血干细胞；可以实施临床人体造血干细胞移植治疗试验——常规 治疗，提供相关实验动物学模型实验科学依据。
从终止人妊娠10~26周堕胎胎儿体内获取的胎肝、分离胎肝细胞，
从获取的动物胎肝、分离动物胎肝细胞，是干细胞研究的常规实用方 法；按照干细胞研究的常规实用方法分离获取的人胎肝细胞、分离 获取的猪的胎肝细胞、分离获取的羊的胎肝细胞、分离获取的狗的胎 肝细胞、分离获取的大鼠的胎肝细胞、分离获取的豚鼠的胎肝细胞、 分离获取的兔的胎肝细胞、分离获取的猫的胎肝细胞；实施针对它种 动物猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的胎肝细胞子宫内胎儿移植， 生产异种动物造血干细胞，和获取拥有异种动物肝细胞嵌合体动物肝 脏，与实施动物模型实验。为应用人胎肝细胞植入胎羊或胎猪，在出 生后生长为成体动物的生存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员， 能够在成体动物外周血中分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植
配型、或HLA移植配型只有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植 的，足够多的人造血干细胞，与用获取的拥有人肝细胞嵌合体的动物 肝脏；可以实施临床人体造血干细胞移植治疗试验——常规治疗，与
将能够被临床应用于实施更好的紧急救治发生急性肝衰竭患者的应
用拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，实施较长时间体外持续灌流支持
治疗-ECLP，而有可能使发生急性肝衰竭患者受到严重损伤的肝脏得到 再生-恢复；或应用拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，实施暂时性的人 肝细胞嵌合体的动物肝脏辅助移植、或背驮肝脏移植支持治疗，将可 以较长时间维持发生急性肝衰竭患者的生存时间，使其有机会等待到 拯救其生命的人的肝脏实施再移植手术，提供相关实验动物学模型实 验科学依据。
发明内容
本发明公开了一种异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物 干细胞方法。为解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题，提供被科学界公
认的干细胞子宫内移植方法，应用异种动物干细胞，实施针对它种动 物子宫内胎儿移植，能够在出生后生长为成体它种动物的生存期内， 分离获得在成体它种动物体内存在的异种动物干细胞方法与实验方 法。例如应用被科学界公认的干细胞子宫内移植方法，把人的造血千 细胞植入胎羊或胎猪等动物胎儿体内，在出生后生长为成体动物的生 存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周血
中分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配型 只有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血干 细胞；例如应用被科学界公认的干细胞子宫内移植方法，把人胎肝细 胞植入胎羊或胎猪等动物胎JU本内，在出生后生长为成体动物的生存 期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周血中 分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配型只 有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血干细 胞，和获取拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏。解决造血干细胞来源匮 乏等移植学难题。
本发明的目的是，提供一种异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产 异种动物干细胞方法。采用被科学界公认的子宫内移植方法，把人的 造血千细胞植入胎羊或胎猪，在出生后生长为成体动物的生存期内， 通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周血中将能够 分离得到，可供实施多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配型只 有几个位点差异的临床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血干细 胞。实施把猪的造血干细胞植入胎羊，在出生后生长为成体动物的生 存期内，在成体羊外周血中分离得到，足够多的猪造血干细胞，再实 施针对多只猪的造血干细胞移植；与实施把人的胎肝细胞植入胎羊或胎猪，在出生后生长为成体动物的生存期内，通过每年实施多次造血 干细胞动员，能够在成体动物外周血中分离得到，足够多的人造血干 细胞，和获取拥有人肝细胞嵌合体动物肝脏；与把异种动物人的造血 干细胞、猪的造血干细胞、羊的造血干细胞、狗的造血干细胞、大鼠 的造血干细胞、豚鼠的造血干细胞、兔的造血干细胞、猫的造血干细 胞，实施针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的造血干细 胞子宫内胎儿移植，生产异种动物人、猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、 猫的造血干细胞，与实施动物模型实验；和把异种动物人的胎肝细胞、
猪的胎肝细胞、羊的胎肝细胞、狗的胎肝细胞、大鼠的胎肝细胞、豚 鼠的胎肝细胞、兔的胎肝细胞、猫的胎肝细胞，实施针对它种动物人、 猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的胎肝细胞子宫内胎儿移植，生产 异种动物人、猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的造血干细胞，和获 取拥有异种动物人、猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的肝细胞嵌合
体的动物肝脏，与实施动物模型实验移植学多个不同相关生物学科-跨生物学科的综合基础科学研究实验。将能够为移植学实验-试验科学 研究，解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题，提供足够充分的移植 学综合基础科学研究实验科学依据。
具体实施例方式
1.①分离人的造血干细胞、或脐血造血干细胞，检测分离得到的 人的造血干细胞的端粒长度；把分离得到的人的造血干细胞植入胎羊 或胎猪，在出生后生长为成体动物的生存期内，实施多次造血干细胞 动员后，实施循环采血—回输血法，应用磁珠分离造血干细胞法在成体
动物外周血中分离人的造血干细胞。②观察是否每次都能够在成体动 物外周血中分离得到，足够多的人的造血干细胞。③检测分离得到的
人的造血干细胞的端粒长度，是否与植入胎羊或胎猪的人的造血干细 胞的端粒长度相似。
2. ①分离终止人妊娠1(T26周堕胎胎儿的人胎肝细，检测分离得
到的人的胎肝细的端粒长度；把分离得到的人的胎肝细植入胎羊或胎
猪，在出生后生长为成体动物的生存期内，实施多次造血干细胞动员 后，实施循环采血-输血法，应用磁珠分离造血干细胞法在成体动物外 周血中分离人的造血干细胞。②观察是否每次都能够在成体动物外周 血中分离得到，足够多的人的造血干细胞。③检测分离4寻到的人的造 血干细胞的端粒长度，是否与植入胎羊或胎猪的人的胎肝细胞的端粒 长度相似。④获取成体动物拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，检测嵌 合体的肝脏中拥有人肝细胞的百分率。
3. ①分离同胞猪的造血干细胞、或脐血造血干细胞，检测分离得 到的猪的造血干细胞的端粒长度；把分离得到的猪的造血干细胞植入 胎羊，在出生后生长为成体羊的生存期内，实施多次造血干细胞动员 后，实施循环采血-输血法，应用磁珠分离造血干细胞法在成体羊外周 血中分离猪的造血干细胞。②观察是否每次都能够在成体羊外周血中 分离得到，足够多的猪的造血干细胞。(D检测分离得到的猪的造血干 细胞的端粒长度，是否与植入胎羊的猪的造血干细胞的端粒长度相似。
4. ①分离终止猪妊娠6-13周胎儿的胎肝细，检测分离得到的猪 的胎肝细的端粒长度；把分离得到的猪的胎肝细植入胎羊，在出生后 生长为成体羊的生存期内，实施多次造血干细胞动员后，实施循环采 血-输血法，应用磁珠分离造血干细胞法在成体羊外周血中分离猪的造 血干细胞。②观察是否每次都能够在成体羊外周血中分离得到，足够 多的猪的造血干细胞。③检测分离得到的猪的造血干细胞的端粒长度，
是否与植入胎羊的猪的胎肝细的端粒长度相似。④获取成体羊拥有猪 肝细胞嵌合体的肝脏，检测嵌合体的肝脏中拥有猪肝细胞的百分率。
5. ①把每次从成体羊外周血中分离获得的足够多的猪的造血干细 胞，分别实施针对同胞猪造血干细胞移植供者、受者MHC遗传基因
型2个单倍体相同的造血干细胞移植动物模型实验，供者、受者MHC
遗传基因型1个单倍体相同的造血干细胞移植动物模型实验，供者、
受者MHC遗传基因型不相同的造血干细胞移植动物模型实验。②观察 每次从成体羊外周血中分离获得的足够多的猪的造血干细胞，针对同 胞猪造血干细胞移植供者、受者MHC遗传基因型2个单倍体相同的 造血干细胞移植的移植成功率，供者、受者MHC遗传基因型1个单倍 体相同的造血干细胞移植的移植成功率，供者、受者MHC遗传基因型 不相同的造血干细胞移植的移植成功率。③为应用人造血干细胞植入 胎羊或胎猪，在出生后生长为成体动物的生存期内，通过每年实施多 次造血干细胞动员，在成体动物外周血中将能够分离得到，可供实施 多位具有相同HLA移植配型、或HLA移植配型只有几个位点差异的临 床人体造血干细胞移植的，足够多的人造血千细胞；可以实施临床人 体造血干细胞移植治疗试验——常规治疗，提供相关动物模型实验科 学依据。
6. ①把获取成体羊拥有猪肝细胞嵌合体的肝脏，实施针对猪急性 肝衰竭动物模型的，暂时性的猪肝细胞嵌合体的动物肝脏辅助移植、 或背驮肝脏移植支持治疗实验。②观察应用拥有猪肝细胞嵌合体的动 物肝脏暂时移植，可以维持猪急性肝衰竭动物模型的最长生存时间。 ③在可以维持猪急性肝衰竭动物模型的生存时间内，实施应用猪的肝 脏再移植手术。④为应用拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，将能够被
临床应用于实施更好的紧急救治发生急性肝衰竭患者的应用拥有人 肝细胞嵌合体的动物肝脏，实施较长时间体外持续灌流支持治疗 -ECLP，而有可能使发生急性肝衰竭患者受到严重损伤的肝脏得到再生 -恢复；或应用拥有人肝细胞嵌合体的动物肝脏，实施暂时性的人肝细 胞嵌合体的动物肝脏辅助移植、或背驮肝脏移植支持治疗，将可以较 长时间维持发生急性肝衰竭患者的生存时间，使其有机会等待到拯救 其生命的人的肝脏实施再移植手术；提供相关动物模型实验科学依据。
7. ①把每次从成体羊外周血中分离获得的猪的造血干细胞，实施
针对同胞猪造血干细胞移植，供者、受者MHC遗传基因型不相同的造 血干细胞移植动物模型实验；6 12个月后，再实施供者、受者MHC遗 传基因型2个单倍体相同的造血干细胞再移植动物模型实验。②观察 模型动物的长期生存时间。③为应用人的造血干细胞植入胎羊或胎猪， 在出生后生长为成体动物的生存期内，通过每年实施多次造血干细胞 动员，在成体动物外周血中将能够分离得到，可供实施多位具有相同 HLA移植配型、或HLA移植配型只有几个位点差异的临床人体造血干细 胞移植的，足够多的人造血干细胞；可以首先针对血液肿瘤患者、或 某些种实体恶性肿瘤患者实施，HLA移植配型拥有多个点差异临床人体 造血干细胞移植治疗试验——常规治疗，6~12个月后，再实施HLA移 植配型相同的临床人体造血干细胞再移植治疗试验——常规治疗，将 可以依靠GVDH和GVL的作用，更有效杀灭患者体内可能残存的血液肿 瘤细胞、或残存肿瘤细胞，而能够很有效的减少血液肿瘤患者、某些 种实体恶性肿瘤患者的肿瘤复发率，提高患者的存活时间、远期存活 率，提供相关动物模型实验科学依据。
8. 把异种动物人的造血干细胞、猪的造血干细胞、羊的造血干细
胞、狗的造血干细胞、大鼠的造血干细胞、豚鼠的造血干细胞、兔的 造血干细胞、猫的造血干细胞，实施针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、 豚鼠、兔、猫的造血干细胞子宫内胎儿移植，生产异种动物人、猪、 羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的造血干细胞，与实施动物模型实验；
按照前述l. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.方法实施。
9. 把异种动物人的胎肝细胞、猪的胎肝细胞、羊的胎肝细胞、狗 的胎肝细胞、大鼠的胎肝细胞、豚鼠的胎肝细胞、兔的胎肝细胞、猫 的胎肝细胞，实施针对它种动物猪、羊、狗、大鼠、豚鼠、兔、猫的 胎肝细胞子宫内胎儿移植，生产异种动物人、猪、羊、狗、大鼠、豚 鼠、兔、猫的造血干细胞，和获取拥有异种动物人、猪、羊、狗、大 鼠、豚鼠、兔、猫的肝细胞嵌合体动物肝脏，与实施动物模型实验； 按照前述l. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.方法实施。
10. 把实施I. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.实验取得的综合科学研究 成果，应用于指导临床人体治疗试验——常规治疗，能够解决造血干 细胞来源匮乏等移植学难题。
权利要求
1.一种异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于应用异种动物(1)的干细胞(2)、实施针对它种动物(3)的干细胞(2)子宫内胎儿移植(4)，对出生后成体它种动物(3)存在异种动物(1)的干细胞(2)、实施分离生产异种动物(1)的干细胞(2)。
2. —种异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物千细胞方 法，其特征在于应用异种动物(1)的干细胞(2)、实施针对它种动 物(3)的干细胞(2)子宫内胎儿移植(4)，对出生后成体它种动物(3)存在异种动物(1)的干细胞(2)、实施分离生产异种动物(1) 的干细胞(2)，把分离生产获取的异种动物(1)的干细胞(2)、实施 植入异种动物a)体内的动物模型实验。
3. 根据权利要求1或2所述的异种干细胞动物子宫内胎儿移植生 产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(I)的干细胞(2)是分离异种动物a)的造血干细胞(5)。
4. 根据权利要求1或2或3所述的异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物a)的干细胞(2)是分离异种动物(1)的胎肝细胞(6)。
5. 根据权利要求卜4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎 儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1)是人(7)。
6. 根据权利要求l-4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎 儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1)是羊(8)。
7. 根据权利要求1-4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎 儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1)是猪(9)。
8. 根据权利要求1-4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1)是狗(10)。
9. 根据权利要求1-4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎L移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1 )是兔(11 )。
10. 根据权利要求卜4中任一项所述的异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法，其特征在于异种动物(1)是豚鼠 (12)。
全文摘要
异种干细胞动物子宫内胎儿移植生产异种动物干细胞方法。它涉及移植学领域、及生物工程领域、医药学领域。为解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题，提供被科学界公认的干细胞子宫内移植方法，能够应用异种动物干细胞，实施针对它种动物的干细胞子宫内胎儿移植，在出生后生长为成体它种动物的生存期内，分离获得在成体它种动物体内存在的异种动物干细胞方法与实验方法。例如把人的造血干细胞植入胎羊或胎猪等动物胎儿体内，在出生后生长为成体动物的生存期内，通过每年实施多次造血干细胞动员，能够在成体动物外周血中分离得到，足够多的人造血干细胞。解决造血干细胞来源匮乏等移植学难题。
文档编号C12N5/06GK101173248SQ20071016398
公开日2008年5月7日 申请日期2007年10月15日 优先权日2007年10月15日
发明者叶新新 申请人:叶新新