专利名称：：由茶碱调控其靶特异性核糖核酸的取代活性的变构反式剪接i型核酶的制作方法
技术领域：
：本发明涉及由茶碱调控其靶特异性核糖核酸的取代活性的变构反式剪接I型核酶。
背景技术：
：已做出了热切的尝试来开发基因治疗技术作为新的治疗技术来治疗无法治愈的人类疾病，它通过对分子遗传原因以及由于基因突变导致的不可治愈的人类疾病的因素进行研究。然而，在目前的基因治疗技术中存在许多待解决的问题。正常基因转移到患者的适当的细胞而做出的(摩根，R.A.与安德森，W.F.1993，人类基因治疗.生物化学年评.62:191-217(Morgan,R.A.andAnderson,W.F.1993,Humangenetherapy.所oc/em.62:191-217))。理论上来说为了通过这种基因治疗获得治疗效果，应该在适当的体内调控机制下产生所期望的基因产物。然而，由于在病毒颗粒中的转运子基因的大小的限制，几乎所有的基因治疗都是通过将所期望的基因以cDNA(互补脱氧核糖核酸)的形式进4亍转移而做出的，这种转移在各种不同的启动子或者在基因片段中基因自身的启动子的调控下进行。因此，病毒颗粒不包括各种遗传成分，这种遗传成分可以调控在病毒颗粒中的和它们自身的转运基因，并且不会使疾病的治疗所期望的效果最大化。此外，用于基因表达的启动子等可能不符合人们期望地激活其它类型的启动子，并且也可能通过改变染色质结构而增加基因所转移到的细胞的不同基因的表达(例如，原癌基因(protooncogene))。而且，正常基因的转移根本不会影响患者细胞内突变基因产物的减少。当突变基因产物确实具有占主导的负面效果时，通过传统的方法的治疗效果可能不会得到最大化。因此，需要一种新颖的治疗，该治疗诱导正常基因的良好调控的表达，并同时抑制突变基因的表4达(兰，N.、赫瑞，R.P.、李，S.W.、史密斯，C.A.和萨伦格，B.A.1998，红细胞前体中的镰刀状b-珠蛋白mRNA的核酶介导的修复.科学280:1593(Lan,N.,Howrey，R.R,Lee，S.W"Smith,C.A.，andSullenger,B.A.1998,Ribozyme-MediatedRepairofSickleb-GlobinmRNAsinErythrocytePrecursors.5We"ce280:1593);皮拉克托，L.A.、达拉，C.和伍德，M丄1998,三核苷酸重复的核酶介导的反式剪接.自然遗传学18:378-381(Phylactou,L.A.,Darrah,C.,andWood,M丄1998,Ribozyme-mediatedtrans-splicingofatrinucleotiderepeat.NatGenet.18:378-381);罗杰斯，C.S.、瓦努瓦，C.G.、萨伦格，B.A.和乔治，A丄.Jr.2002,使用反式剪接核酶对突变氯通道的功能性修复，临床研究期刊.110:1783-1789(Rogers,C.S.,Vanoye,C,G"Sullenger,B.A.，andGeorge,A丄.Jr.2002，Functionalrepairofamutantchloridechannelusingatrans-splicingribozyme，J.C7/"./"组110:1783-1789);信，K.S.、萨伦格，B.A.和李,S.W.2004，在人类癌细胞中由于对突变p53RNA的靶向修复造成的并由核酶调控诱导的细胞调亡.分子治疗学.10:365-372(Shin，K.S"Sullenger,B.A.，andLee,S.W.2004，Ribozyme-mediatedinductionofapoptosisinhumancancercellsbytargetedrepairofmutantp53RNA.Mo/TTzer10:365-372);宇，K丄、金姆，J.H.和李，S.W.2003,在丙型肝炎病毒内部核糖进入位点表达细胞中核酶介导的通过靶向反式剪接的选择性诱导.分子治疗学.7;386-395(Ryu,K丄，Kim,J.H.,andLee,S.W.2003，Ribozyme-mediatedselectiveinductionofnewgeneactivityinhepatitisCvirusinternalribosomeentrysite-expressingcellsbytargetedtrans-splicing.^M/.7Tze广7;386-395))。已报导来自嗜热四膜虫的I型内含子核酶通过对细菌细胞和人类细胞内以及在活体外条件下的独立的转录物进行反式剪接来将两种独立的转录物彼此连接(冰，M.和切赫，T.1986，一个结合位点决定了四膜虫rRNA前体自我剪接、反式剪接以及RNA酶活性的序列特异性.细胞47:207-216(Been,M.andCech，T.1986，OnebindingsitedeterminessequencespecificityofTetrahymenapre-rRNAself-splicing,trans-splicing,andRNAenzymeactivity.Cell47:207-216);萨伦格，B.A.和切赫，T.R.1994，核酶介导的通过靶向反式剪接对缺陷mRNA的修复.自然371:619-622(Sullenger,B.A.andCech,T.R.1994，Ribozyme-mediatedrepairofdefectivemRNAbytargeted,trans-splicing.Nature371:619-622);琼斯，J,T.、李，S.W.和萨伦才各，B.A.1996，对核酶反应位点进行标记以追踪哺乳动物细胞内的反式剪接.自然.医学.2:643-648(Jones,J.T.，Lee，S.W"andSullenger，B.A.1996,Taggingribozymereactionsitestofollowtrans-splicinginmammaliancells.iVW^fed.2:643-648))。戶斤以，以I型内含子为基础的反式剪接核酶以疾病相关基因转录本或者某些不在正常细胞中表达、只在感染细胞中特异地表达的某些RNA为靶；并随后通过将不正常的RNA更正为正常RNA或者将与疾病有关的基因转录本取代为新的治疗性基因转录本来诱发细胞重组。因此，反式剪接的核酶对疾病有非常的特异性并且可以用作稳定的基因治疗技术。也就是说，由于RNA的取代仅在靶基因转录本存在情况下进行的，所以期望的基因产物可能只在适当的空间和时间才产生。特别地，由于用RNA取代来靶向细胞内表达的RNA，并随后用期望的基因产物来取代该目标RNA，所以调控待表达基因的量是可能的。而且，由于反式剪接的核酶起到除去疾病特异性RNA的功能并同时诱导所期望的治疗性基因产物的表达，因此反式剪接的核酶能使疗效加倍。RNA具有合适的化学特性和结构特性以起到人为开关或自然开关的作用(曼达尔，M.、伯泽，B.、巴瑞克，J.E.、温克勒，\￥.(:.以及布瑞克，11.11.2003,核开关调控枯草芽孢杆菌和其他细菌内基础生化途径.细胞113:577-586(Mandal,M.,Boese，B.，Barrick，J.E.,Winkler,W.C.，andBreaker,R.R.2003,RiboswitchescontrolfundamentalbiochemicalpathwaysinBacillussubtilisandotherbacteria.Ce〃113:577-586))。通过利用这些特性，通过对特异性地靶RNA适体结合到核酶上的小分子或者蛋白质的特定结构活序列进行识别而得到的酶被称为适体酶(aptazyme)，所述核酶为具有酶活性的RNA(布瑞克，R.R.2002,改造过的变构核酶作为生物传感器的组成.生物技术新见13:31-39(Breaker,R.R.2002,Engineeredallostericribozymesasbiosensorcomponents.Cwr.Qp/".13:31-39))。对于适体酶，核酶和适体通过il/f言才莫块而连接。所述通信模块具有这样的结构，该结构起到中间体的作用来将在适体中产生的信号转移到核酶中。(科特斯堡，夂和绍库普，0.八.2002，一种用于RNA折叠和催化的多功能通信模块.核酸研究.30:4599-4606(Kertsburg,A.and6Soukup,G.A.2002，AversatilecommunicationmoduleforcontrollingRNAfoldingandcatalysis.iVwc/e/d'<isi^s.30:4599-4606))。当适体感应到配体时，这些信号通过通信模块转移到核酶以对无活性的核酶进行变构修饰，从而诱发活抑制核酶的活性。也就是说，核酶的活性可以通过某些内源性配体活外源性配体进行调控。对于目前的用于治疗癌症的方法而言，需要发展一种方法，其中仅能将癌细胞特异性地清楚。通过将RNA适体连接到核酶上来制备变构核酶(适体酶)，这种制备利用了这样的事实，RNA到其它的配体等的连接改变了核酶的结构。变构核酶利用小分子作为配体的确切的机理还未被知晓，但是人们认为变构核酶的机理是通过连接到配体上而进行的，以在结构上稳定核酶或破坏核酶的稳定(科特斯堡，A.和绍库普，G.A.2002,—种用于RNA折叠和催化的多功能通信模块.核酸研究.30:4599-4606.(Kertsburg，A.andSoukup，G.A.2002,AversatilecommunicationmoduleforcontrollingRNAfoldingandcatalysis.泡c/e/c^c/A30:4599-4606);荷西，A.M.、绍库普，G.A.和布瑞克，R.R.2001,效应子通过变构核酶的协同连接.核酸研究.29:1631.1637(Jose,A.M.,Soukup，G.A.，andBreaker,R.R.2001,Cooperativebindingofeffectorsbyanallostericribozyme.7Vwc/ez'cJc/A29:1631.1637);小泉，M.、绍库普，G.A.、科尔，J.N.和布瑞克，R.R.1999，对第二信使cGMP和cAMP应答的核酶的变构选择.自然结构生物学.6:1062.1071(Koizumi,M.,Soukup，G.A.，Kerr,J.N.，andBreaker,R.R.1999,AllostericselectionofribozymesthatrespondtothesecondmessengerscGMPandcAMRA^we所o/.6:1062.1071)。在较早阶段就研究了适体酶使用小分子作为配体，但是目前对适体酶与蛋白质或寡聚核苷酸的互相作用进行了研究。人端斗立酶反4争录酶(Humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)是用来调控癌细胞的永生和增殖的因素之一。在无限繁殖的生殖细胞、造血细胞和癌细胞中，端粒酶具有80-90%的端粒酶活性，而在癌细胞周围的正常细胞不具有这种活性J布莱恩，T.M.和切赫，T.R.1999，端粒酶和它对染色体末端的维持.细胞生物学新观点.11;318-324(Bryan，T.M.andCech，T.R.1999，Telomeraseandthemaintenanceofchromosomeends.Cw/rC^/".Ce〃历o/.11;318-324))。通过利用端粒酶的这些特性，已有热切的研究还开发一种与细胞生长相关的端粒酶抑制剂，以抑制癌细胞的增殖(布莱恩，T.M.、恩格勒祖，A.,Gupta，J.、巴杰蒂，S.，和瑞德尔，R.R.1995，在没有可测到的端粒酶活性的情况下永生人类细胞中端粒的延长.欧洲分子生物学学报.14;4240-4248(Biyan，T.M.,Englezou,A.,Gupta,J.，Bacchetti，S.,andReddel，R.R.1995,Telomereelongationinimmortalhumancellswithoutdetectabletelomeraseactivity.14;4240-4248);阿坦堤，S.E.和狄平候，R.A.2000,没有端粒酶的老鼠它们所能告诉我们的有关人类癌症.国家医学杂质.6;852-855(Artandi，S.E.andDePinho,R.A.2000，Micewithouttelomerase:whatcantheyteachusabouthumancancer舰Met/.6;852-855))。酶通过对癌细胞特异性的人端粒酶反转录酶(hTERT)的特异性RNA识别并将hTERT耙向的反式剪接核酶通过商业化的通信模块连接到适体上而进行制备，其中，所述hTERT靶向的反式剪接核酶具有已经证实的反式剪接能力，并且所述适体具有对茶碱的高度亲和力。而且，使用体外反式剪接分析、荧光素酶报告分析、RT-PCR和MTT法，本发明已经确认这些核酶仅在茶碱存在于试管和细胞中的条件下选择性地识别并切割hTERTRNA,并且核酶的3，端外显子与靶位点下游区域进行退火这些变构反式剪接核酶可以用于开发一种系统，该系统能够以某些疾病特异性RNA为靶，并且通过使用外源性因子(例如小分子)激活核酶的功能来人为地调控向治疗性基因RNA的取代。并且，可以通过针对已感染细胞特异性的方式人为地调控表达的治疗性基因的表达来发展一种特异和可逆的基因治疗技术的新概念(图1)。
发明内容技术问题为了解决现有技术中的问题而设计了本发明，并且因此，本发明的一个目的是提供一种方法来选择由茶碱调控其活性的变构反式剪接I型核此外，本发明的另一个目的提供一种由茶碱调控其RNA的取代活性的变构反式剪接I型核酶及其用途，并且该核酶特异性地把向人端粒酶反转录酶(hTERT)的RNA。进一步地，本发明的另一目的是提供一种表达载体及其用途，该表达载体对所述变构反式剪接I型核酶进行表达。技术方案根据本发明的一个方面，提供了一种方法来选择由茶碱调控其活性的变构反式剪接I型核酶。根据本发明的另一方面，还提供了一种由茶石咸调控其RNA取代活性的变构反式剪接I型核酶及其用途，并且该核酶特异性地靶向人端粒酶反转录酶(hTERT)的RNA。根据本发明的再另一个方面，还提供了一种表达载体及其用途，该表达载体对所述变构反式剪接I型核酶进行表达。有益效果如以上所描述地，根据本发明的一种示例性实施方式的变构反式剪接I型核酶可以用来选择性地诊断仅表达了耙hTERTRNA的癌细胞，或者诱导这些癌细胞的细胞凋亡，这是由于所述变构反式剪接I型核酶的活性依赖于茶碱的调控以通过反式剪接反应对靶hTERTRNA进行更正。图1为表示了通过变构反式剪接核酶向RNA内的取代的调控的示意图。图2表示了靶向hTERT的T/S核酶。图3表示了依赖于茶碱的变构T/S核酶。图4表示了WTP9和Mu-P9的3'端序列。图5表示了体外反式剪接反应。图6表示了对体外反式剪接反应产物的实时PCR分析。图7表示了通过具有延长的基因间区(intergenicspacer,IGS)的T/S核酶进行的体外反式剪接反应。图8表示了通过变构反式剪接核酶的体外反式剪接反应的相容性。图9表示了通过变构反式剪接核酶诱导的依赖于茶碱的转基因。图IO表示了通过变构反式剪接核酶诱导的依赖于茶碱的转基因，所述变9构反式剪接核酶包括lOOnt的对靶RNA的反义序列。图ll表示了hTERT细胞内的通过变构反式剪接核酶抑制的转基因。图12表示了通过变构反式剪接核酶诱导的依赖于茶碱的转基因，所述变构反式剪接核酶包括300nt的对靶RNA的反义序列。图13表示了细胞内的通过变构核酶的依赖于茶碱的反式剪接反应。图14表示了表达载体(pAvQ-Theo-Rib21AS-TK)和腺病毒载体(Ad-TheoRib-TK、Ad-Theo-CRT)的基本结构，各个上述载体编码依赖于茶碱的反式剪接核酶进行编码。图15表示了在hTERT+HT-29细胞内的由变构反式剪接核酶引发的依赖于茶》咸的细胞凋亡。图16表示了在hTERT+HepG2细胞内的由变构反式剪接核酶引发的依赖于茶碱的细胞凋亡。图17表示了在hTERT+Capan-l细胞内的由变构反式剪接核酶引发的依赖于茶^f咸的细胞凋亡。图18表示了在hTERT-IMR90细胞内的变构反式剪接核酶没有引发细胞凋亡。图19表示了由变构反式剪接核酶引发的HT-29细胞的反式剪接反应。图20表示了使用实时PCR分析的由变构反式剪接核酶引发的HT-29细胞的反式剪接反应。具体实施例方式本发明提供了一种方法来选择由茶碱调控其活性的变构反式剪接I型核酶，该方法包4舌制备其中茶碱适体和通信模块结合到反式剪接核酶的P6区和P8区中的任一者或者两者上的适体酶、其中茶碱适体和通信模块结合到P9区被部分地除去的反式剪接核酶的P6区和P8区中的任一者或者两者的适体酶，或者其中茶碱配体和通信模块结合到P9区被部分地修饰的反式剪接核酶的P6区和P8区中的任一者或两者的适体酶；通过茶碱和咖啡因来确认是否发生依赖于茶碱的反式剪接反应以比较体外制备的适体酶的变构调控；以及通过哺乳动物细胞内的荧光素酶活性来确定在0.1-1mM的茶碱存在下依赖于茶碱的转基因是否得到表达。在这种情况下，用来选择根据本发明一种示例性实施方式的变构反式剪接I型核酶的方法可以还包括在所述制备适体酶的步骤中，制备含有对hTERTRNA的100-300nt的反义片段的适体酶。此外，本发明的方法提供了一种由茶碱调控RNA的取代活性的变构反式剪接I型核酶，其特征在于，所述变构反式剪接I型核酶特异性地靶向人端粒酶反转录酶(hTERT)RNA，并具在3'外显子处具有得自萤火虫(firefly-derived)的荧光素酶受体基因。在此情况下，所述变构反式剪接I型核酶可以具有选自由SEQIDNO:1中描述的AS300AP98T、SEQIDNO:2中描述的AS100Mu-P96T8T以及在SEQIDNO:3中描述的AS300W-P96T8T所组成的组中的RNA序列。而且，本发明提供编码变构反式剪接I型核酶的表达载体。在这种情况下，所述表达载体可以包括选自由SEQIDNO:4中描述的pSEAPAS300△P98T画Luci、SEQIDNO:5中描述的pSEAPAS100Mu-P96T8T-Luci和SEQIDNO:6中描述的pSEAPAS300W-P96T8T-Luci所组成的组中的载体。此外，本发明提供了一种由茶碱调控其RNA的取代活性的变构反式剪接I型核酶，其特征在于，所述变构反式剪接I型核酶特异性地靶向人端粒酶反转录酶(hTERT)RNA，并在3'外显子上具有单纯疱渗病毒胸苷激酶(HSV-TK)细胞凋亡基因。在这种情况下，所述变构反式剪接I型核酶可以具有SEQIDNO:7中描述的AS300W-P96T8T-TK的RNA序列。此外，本发明提供了一种表达载体，该表达栽体表达哺乳动物细胞中的变构反式剪接I型核酶。在此情况下，所述表达载体可以包括在SEQIDNO:8中描述的pAvQ画Theo國Rib21AS國TK(KCCM10935P)。此外，本发明提供了基因表达诱导物、癌症诊断剂、或包括变构反式剪接的I型核酶和茶碱的基因治疗剂。进一步地说，本发明提供了一种包括所述表达载体和茶碱的基因表达诱导物、癌症诊断剂或基因治疗剂。，在下文中，将更详细地对本发明的示例性实施方式进行描述。在下文中，根据本发明的一种示例性实施方式的变构反式剪接I型核酶是指适体酶或依赖于茶碱的适体酶。本说明书中通篇所使用"茶碱适体酶"的表述表示特异性地与茶碱结合的适体酶。根据本发明一种示例性实施方式的变构反式剪接I型核酶是一种由于核酶中结构发生了改变可以变构地增强或抑制核酶的反式剪接活性的分子。在此，由于结合到某些配体(例如适体)的区被退火到核酶的底物结合部位和催化核心部位，当适体结合到所述某些配体上并且该配体被感应到以将这些信号通过通信模块转移到核酶时，核酶结构可以被诱导而改变。本发明的发明人通过通信模块将茶碱适体结合到hTERT靶向的反式剪接核酶上而发现了一种适体酶。在此，hTERT靶向的反式剪接核酶在先已基于I型内含子建立，并且由茶碱调控反式剪接核酶的活性，并且该适体酶还能够仅诱导具有hTERT的癌细胞的反式剪接。在这种情况下，所制备的为适体酶，其中茶碱适体和通信模块结合到反式剪接核酶的P6区和P8区中的任一者或两者上，或者茶碱适体和通信模块结合到P9区被部分地除去的反式剪接核酶的P6区和P8区中的任一者或两者的适体酶(参见图3)。在此，使用商业程度最高的通信模块作为适体和核酶彼此退火的位点。而且，在PCR克隆过程中获得其中部分的P9于的DNA序列被不同的序列所取代的Mu-P96t8t，并且该结构还用于实验中(参见图4)。所有是实验都是通过比较茶碱、咖啡因以及相当量的溶剂(dH20或PBS)的结果而进行的。在此，与茶碱相比拥有一个不同残基的咖啡因被用来确认对茶碱的实验结果，而溶剂则被用来作为对照。从适体酶的变构调控的对照和确认的体外结果可以证实，Mu-P96t8t和AP96t通过依赖于茶碱地进行了反式剪接(参见图5)。而且，当Mu-P96t8t和AP9进行PCR反应时，相比于AP96t的产量，Mu-P96t8t的反式剪接产物以40%或更多的大量而被表达。通过使用实时PCR,已确定当茶碱存在时，在12MuP96t8t产生的反式剪接产物是dH20存在的情况下的12倍(参见图6)。从具有延长的IGS的适体酶的变构调控的对照和确认的体外结果还证实了，虽然核酶具有相同的基本骨架，核酶的活性根据反义序列的存在被不同地表达(参见图7)。还在哺乳动物细胞中确认了适体酶的变构调控。考虑到适体酶的体外和细胞内的变构调控彼此不同，将适体酶的体外实验结果在体内进行试验。在进行这些实验之前，将细胞以依赖于浓度的方式进行处理从而确定细胞中最佳的茶碱浓度。因此，确定的茶碱的最佳浓度优选为O.l-l.OmM的范围内，并且更优选为0.7mM(参见图9)。随后，进行荧光素酶分析从而确定反式剪接产物是否在细胞中表达并且所表达的转基因发挥了作用。在细胞内实验中，甚至在存在相当量的PBS(溶剂)而不是茶碱或咖啡因时，荧光素酶就能得到全面的表达。这表示存在于反式剪接适体3，外显子的荧光素酶基因在没有反式剪接的情况下很可能被表达。因此，当核酶被转染并在已知没有靶的细胞((SK-LUI)中确认时荧光素酶很可能在不存在靶的情况下的表达被如所期望地确认了。(参见图11)。增加剂量反义RNA来补充该背景。在反义RNA的增加减少非特异性表达并进一步提高效率的期望下，核酶的反义RNA的用量范围增加100-300，并且荧光素酶的表达在细胞中得到确认。结果这反映了荧光素酶的表达速率得到了全面的增加。结果，在AS-100Mu-P96t8t、AS-300W-P96t8t和AS-300△P98t的例子中，可以观察到在hTERT阳性细胞中荧光素酶活性以依赖于茶碱的形式被有效地诱导(参见图10和图12)。将细胞的全部RNA进行分离以核实细胞中的反式剪接，并且证实了RNA水平的反式剪接产物。如此一来，证实了在模拟条件下在AS300WT中观察到反式剪接产物带，并在存在茶;威时观察到了AS300W-P96T8T(参见图13)。通过用单纯疱渗病毒胸苦激酶(HSV-TK)来取代荧光素类而改变3，外显子。也就是说,制备了特异性地靶向hTERTRNA并在3'外显子处具有HSV-TK凋亡基因的变构反式剪接I型核酶，并制备了编码核酶的表达载体(pAvQ-Theo-Rib21AS-TK)。然后，将制备的表达载体转染到随后将在实验中进行使用的腺病毒中。将hTERTP日性细月包系(HT画29、HepG2和Capan-l)和hTERT阴性细胞系(IMR90)用各种腺病毒进行处理，然后还用更昔洛韦(ganciclovir,GCV)、茶碱和咖啡因分别处理五天，以使用MTT分析观察细胞凋亡。在这种情况下，使用Ad-TK(在CMV启动子的调控下表达HSVtk基因的腺病毒栽体)作为hTERT+细胞中的阳性对照，并使用Ad-Rib-TK(对hTERT特异并且以HSVtk标记的腺病毒载体)作为hTERT+细胞中的阳性对照。并且，使用Ad-LacZ(在CMV启动子的调控下对LacZ基因进行表达的腺病毒载体)作为阴性对照。作为结果地，显示了当用GCV处理hTERT+细胞系时，无论是否存在调节复合体时(regulatorcompound),hTERT+细胞系中的腺病毒载体Ad-TK和Ad-Rib-TK死亡，而Ad-TheoRib-TK仅在茶碱存在时才发生特异性地细胞凋亡(参见图15-17)。还确认了阴性对照Ad-LacZ在每一种情况下都不发生细胞凋亡。对hTERT-细胞系IMR90进行试-睑以确定上述特异性的细胞凋亡是否由靶RNA调控。作为结果地，当用GCV处理hTERT-细胞系时，Ad-TK发生细胞凋亡而Ad-Rib-TK、Ad-TheoRib-TK和Ad-LacZ没有发生细胞凋亡。因此，确认了细胞凋亡是由hTERT靶向RNA调控的(参见图18)。将含有100M.O.I的腺病毒的hTERT+细胞用100pM的化学制品处理以获得全部RNA，并且将少量的得到的全部RNA进行实时PCR分析，所述腺病毒的凋亡在MTT分析中被高度诱导。结果，与用Ad-Rib-TK转染的hTERT十细胞时相比，仅在Ad-Theo-CRT-移入的HT-29细胞中并且在茶碱的存在的情况下确认了反式剪接产物，并且该反式剪接产物以基本相似的浓度进行表达。这反映了当用咖啡因处理hTERT+细胞时，产生了显著的浓度的反式剪接产物，但是与用茶碱处理hTERT+细胞时相比，它的浓度降^氐了约78%(参见图20)。这说明了咖啡因对茶碱适体的亲和力比茶碱低1000倍，但是对茶碱适体还具有一定程度上的显著的亲和力。从这些结果可以看出，由才艮据本发明一种示例性实施方式的变构核酶导致的靶特异性细胞凋亡的诱导是依赖于细胞中的茶碱的，并且是通过靶RNA特异的反式剪接反应而启动的。实施例下面，将参考附图对本发明的示例性实施方式进行描述，但本发明不特别地局限于此。参考实施例1:底物(hTERT)RNA的制备为了制备靶RNA,用SEQIDNO:9中描述的引物(5，-GGGGAATTCTAATACGACTCACTATAGGGCAGGCAGCGCTGCGTCCT-3，)和SEQIDNO:10中描述的引物(5'画CGGGATCCCTGGCGGAAGGAGGGGGCGGCGGG-3，)对含有hTERT的第-1到第+218的DNA序列的pCl-neo载体(外显子1-2)进行PCR扩增，从而制得编码hTERTRNA的DNA片段。将按此制备的DNA片段体外转录到RNA中。加入DNA模板(3吗)、10x的转录緩冲液、10mM的DTT(西格玛公司(sigma))、0.5mM的ATP、GTP、CTP和UTP(罗氏(Roche))，80U的RNA酶抑制剂(可斯克(Kosco))、200U的T7RNA聚合酶(安爷(Ambion)),并加入焦碳酸二乙酯水(DEPC-H20)至终体积为100pi,然后进行混合。然后将得到的混合物在37。C下反应3小时，并进一步地用5U的DNA酶I(普洛麦格(Promega))在37°C下处理30分钟，以完全除去DNA模板。通过苯酚提取(phenolextraction)(pH7.0)和乙醇沉淀来提纯RNA，并在6%的变性聚丙烯酰胺凝胶上分离以洗提RNA带。然后，将RNA带提纯并溶解在TE緩沖液中(10mM的三羟甲基氨基曱烷盐酸盐(Tris-HCl)，pH7.5以及1mM的EDTA)。参考实施例2:依赖于茶碱的hTERT靶向反式剪接(T/S)适体酶的克隆作为用于发展变构核酶的&出反式剪接核酶骨架,使用了I型内含子核酶，所述I型内含子核酶特异性地识别hTERT的+21核苷酸(nt)位点并具有对靶RNA的300nt的反义序列在该处进行退火的PI、P10和延长的IGS,(权，B.S.、荣格，H.S.、宋，M.S.、曹，K.S.、金，S.C.、基姆，K.、郑，J.S.、金，I.H.和李，S.W.2005,通过核酶介导的肿瘤特异性转录物的靶向取代对人类癌细胞的特异性衰退.分子治疗学.12:824-834(Kwon，B.S.,Jung，H.S.，Song,M.S.,Cho，K.S.,Kim,S.C.,Kimm，K.,Jeong,J.S.,Kim，LH,，andLee，S.W.2005,Specificregressionofhumancancercellsbyribozyme-mediatedtargetedreplacementoftumor-specifictranscript.Mo/.77^r12:824-834);洪，S.H.、郑，J.S.、李，Y丄、荣格,H.I.、曹，K.S,、金，C.M.、权，B.S.、萨伦格，B.A.、李，S.W，和金,I.H.*2008，15hTERT通过反式剪接核酶来靶向肺瘤细胞而在活体内的重组.分子治疗学.16:74-80(Hong，S.H.，Jeong，J.S.，Lee，Y丄，Jung，H丄，Cho,K.S.，Kim，C.M.,Kwon，B.S.，Sullenger，B.A.,Lee，S.W.*，andKim，I.H,*2008，InvivoreprogrammingofhTERTbytrans-splicingribozymetotargettumorcells.Mo/7Tzer.16:74-80))。在耙向hTERT的核酶的P6和P8区中的之一或者二者上通过通信模块的方式克隆茶碱适体。还在AP9核酶的例子中，其中P9区从该核酶中缺失，靶向hTERT的核酶的P6和P8区按照上述相同的方式进行<多饰。通过使用含有IGS的在SEQIDNO:11中描述的引物(5，-GGGGAATTCTAATACGACTCACTATAGGCAGGAAAAGTTATCAGGCA-3，)和在SEQIDNO:12中描述的引物(5，-CGAGTACTCCAAAACTAATCAA-3，)，靶向hTERT的反式剪接核酶的基因被扩增、用限制性内切酶HindIII和NruI进行断裂，并随后克隆到SEAP启动子载体上，所述SEQIDNO:11中描述的引物能从自我剪接核酶中对hTERT进行靶向，所述自我剪接核酶上茶^咸适体通过通信模块进行退火，所述SEQIDNO:12中描述的引物能对核酶的3'外显子的上游基因进行扩增，所述茶碱适体在所述靶向hTERT的反式剪接核酶进行退火。用在SEQIDNO:13中描述的引物(5，-CGATGATCACGAAGACGC-3，)和在SEQIDNO:14中描述的引物(5，-AAGGAAAAAAGCGGCCGCTTATTACAATTTGGACTTT-3，)对荧光素酶基因进行PCR扩增，用限制性内切酶NruI和XbaI进行断裂，并随后克隆到核酶的3，末端中。然而，在使用PCR的克隆过程中得到了其P9区被修饰为不期望的序列的结构。除了所述结构之外，两种野生型结构(即，野生型P96t和野生型P98t)、3种删除的结构(即，AP96t、AP98t和AP96t8t)和突变结构(MuP96t8t)也被制备，并且制备含有AP9的无适体的野生型P9和8结构作为对照。所制备的依赖于茶碱的靶向hTERT的T/S适体酶的DNA序列在全部为10|il的反应混合物中进行扩增，该反应混合物包括3^的终止子预备(ready)反应混合物(PE应用的生物系统(PEappliedBiosystems))、100ng的量化的DNA、和3.2pmol的经过25个循环(96°C-10秒，50°C-5秒和60°C-4秒)后的在SEQIDNO:15中描述的引物(5，-CGGGATCCCTGGCGGAAGGAGGGGGCGGCGGG-3，)。为了对这种依赖于茶碱的靶向hTERT的T>S适体酶的扩增的基因进行纯化，随后加入40pi的dH20，并向扩增的反应混合物中加入3M的NaoAC(1/10体积)和100%的EtOH(2体积)。将得到的反应混合物搅拌，在4°C下离心分离30分钟，转速为13,000rpm以获得DNA小球(DNApellet)。将该DNA小球用70%的乙醇(EtOH)(400^)进行洗涤，并在高速真空干燥器中进行干燥以除去EtOH。将干燥的DNA小球溶解在15pi的模板抑制剂(templatesuppressionreagent)中。接着，将得到的DNA溶液进行搅拌并慢慢减速，并转移到测序管(sequencingtube),在自动序列分析仪(ABI310遗传分析仪(ABI310GeneticAnalyzer))上进行测序。参考实施例3:依赖于茶碱的靶向hTERT的T/S适体酶的制备用含有T7聚合酶启动子的SEQIDNO:16中描述的引物(5'-GGGGAATTCTAATACGACTCACTATAGGCAGGAAAAGTTATCAGGCA-3，)和用核酶的3'外显子的中间位点进行退火的在SEQIDNO:17中描述的引物(5'-CCCAAGCTTGCGCAACTGCAACTCCGATAA誦3，)对参考实施例2在这种情况下，DNA模板(3吗)和NTP(1.5mM)的增加的量用于尽可能地防止自我剪接反应。然后，加入lx的剪接緩冲液(40mM的Tris-HCl，pH7.5、5mM的MgCl2,10mM的二疏苏糖醇(DTT)和4mM的亚精胺)、0.5mM的ATP、GTP、CTP、UTP(Roche))、80U的RNA酶抑制剂(Kosco))、200U的T7RNA聚合酶(安拜昂(Ambion)),并加入DEPC-H20至终体积为100pl，然后进行混合。然后将得到的混合物在37。C下转录3小时，并进一步地用5U的DNA酶I(普洛麦格(Promega))在37°C下处理30分钟以完全除去DNA模板。通过苯酚提取(pH7.0)和乙醇沉淀来提纯RNA，并在4%的变性聚丙烯酰胺凝胶上分离以洗提RNA带。然后，将RNA带提纯并溶解在TE緩冲液中(10mM的三羟曱基氨基曱烷盐酸盐(Tris-HCl)，pH7.5以及1mM的EDTA)。参考实施例4:体外反式剪接反应存在茶碱(500|iM)或者具有不同的来自茶碱的残基的咖啡因(500),或者相当量的dH20时，在剪接条件下(50mM的羟乙基旅、秦乙磺酸(HEPES)，pH7.0/150mM的NaCl/5mM的MgCl2/100piM的鸟嘌呤),将核酶(50nM)反应产物在RT-PCR反应中进行分析。在这种情况下，用焚光素酶识别位点(5'國CCCAAGCTTGCGCAACTGCAACTCCGATAA-3'，SEQIDNO:18)作为反转录(reversetranscription,RT)的引物，并4吏用识别hTERTRNA的5，末端的位点(5，-GGAATTCGCAGCGCTGCGTCCTGCT-3，，SEQIDNO:19)和识别荧光素酶基因的位点(5，-CCCAAGCTTTCACTGCATACGACGATT-3，，SEQIDNO:20)分别作为聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的5，和3，端引物。参考实施例5:半定量PCR在体外反式剪接反应之后，将反式剪接产物进行实时PCT,然后进行半定量PCR。将各个DNA样品测试三次以计算平均值并确定其熔点，然后在琼脂糖胶中观察DNA样品。在这种情况下，用绿色荧光染料(SYBRGreen)来检测DNA样品，并将由RT反应量化的标准对照用于半定量地与DNA样品进行比较。为了校准的目的，在RT反应中向各个样品中加入相等量的任何RNA(rasRNA)，并将RT引物设计成使得反式剪接产物和内对照rasRNA能够被一种引物反转录。在此，将SEQIDNO:21中描述的引物(5，-GCCCAACACCGGCATAAAGTTACATAATTACACACTT-3，)制备为RT引物。因此，用来定量比较反转录样品的rascDNA的浓度来校准反转录样品的浓度。'PCR反应在PCR条件下进行在96。C下预热10分钟，在96。C下变性5分钟，在60。C下退火15秒，并且在72。C下延伸30秒。在这种情况下，使用hTERT识别位点(5，-CCCGAATTCTGCGTCCTGCTCGA,SEQIDNO:22)作为5'引物，并使用荧光素酶识别位点(5，-CCCAAGCTTTCACTGCATACACGATT，SEQIDNO:23)作为3'引物。作为内对照，使用mscNDA的PCR引物如下5，引物(5'-ATGACTGAATATAAACTT，SEQIDNO:24)和3，引物(5，-CCCAAGCTTTACATAATTACACACTT，SEQIDNO:25)。参考实施例6:具有提高的特异性的特异性T/S适体酶的制备用SEQIDNO:26中描述的引物(5，-AATTCAAGCTTCGTTTTGCGGCAGCAGGAAAAGTTATCAGGCATG-3，)和SEQIDNO:27中描述的引物(5，誦CCTGATAACTTTTCCTGCCGCAAAACGAAGCTTG國3，)来对朝向被基因间区(IGS)在hTRET上识别的hTRET序列的3，末端的互补的100nt反义链进行PCR扩增，并用SEQIDNO:28中描述的引物(5，-GGGAAGCTTGGGAAGCCCTGGCCC-3，)和SEQIDNO:29中描述的引物(5，-GGGAAGCTTAAGGCCAGCACGTTCTT-3，)进行PCR扩增300nt反义链。随后，将扩增的反义链克隆到预先制备的核酶结构上游的HindIII限制酶切位点。参考实施例7:细胞培养将hTERT阳性细胞系在5。/。C02的恒温箱中在37。C下进行培养，以293(人肾脏/正常)、HT-29(结肠/结肠腺癌)、Capan-1(胰腺/腺癌)和HepG2(肝/肝细胞癌)作为参考，并将hTERT阴性细胞系在5。/。C02的培养箱中在37。C下进行培养，以IMR-90(肺/成纤维细胞/正常)和SK-LU1(肺/腺癌)美国典型物保藏中心(ATCC)作为参考。参考实施例8:对细胞系中反式剪接适体酶的特异性和效率的证实1)茶碱最佳浓度的试验在35mm的皿中将293细胞以3xl05的浓度进行接种，并生长到大约80%的汇合。在这种情况下，用脂质体LipofectAMINE(英杰(Invitrogen))使生长的293细胞转染1|ig的MuP96t8t。将转染的293细胞分别置于递增浓度的茶碱或咖啡因中(0.1mM、0.3mM、0.5mM、0.7mM和1mM)培养18小时，然后进行荧光素酶分析。使用相同量的PBS作为对照。2)双荧光素酶分析将转染细胞的培养基从35mm的皿中除去，并用lxPBS进行洗涤。然后，向各个转染细胞中加入200^的lx被动裂解緩冲液，并使转染细胞在室温下裂解15分钟以获得细胞裂解液。将细胞裂解液以13,000rpm的转速离心分离1分钟，并将得到的上清液分别转移到新管中。向光度计管中放入100^的LARII(焚光素酶检测试剂II),还加入20]al的细胞裂解液并混合。然后，将得到的混合物用光度计进行读数。再向光度计试管中加入100pil的斯达普和格娄(Stop&Glo)混合试剂(Stop&Glo20+Stop&Glo緩沖液1ml)，并进行混合。随后，在将得到的混合物用光度计(TD+20/20)进行读数。将延迟时间设定为3秒，将积分时间设定为12秒，并且将灵敏度设定为45%以适用于各个待测细胞。对于转染，将细胞用溶解于PBS的茶碱和咖啡因进行处理。此外，当所使用的MEM培养基在细胞感染后用新的MEM培养基更换时，用各种化学制品处理细胞培养物，培养18个小时并随后进行焚光素酶分析。3)细胞内反式剪接反应使用4pl的lipofectamine使293细胞短暂地转染1fig的核酶载体。转染之后5个小时，用添加有0.7mM的茶vf成或咖啡因的新鲜培养基更换所使用过的培养基，并保持18小时以获得细胞裂解液。然后，从细胞裂解液中提纯全部RNA。在这种情况下，使用补充有20mM的乙二胺四乙酸(EDTA)的鸟噪呤异氰酸盐细胞裂解溶液来提取RNA，从而最小化体外反式剪接反应的可能。用识别荧光素酶的引物(5，-CCCAAGCTTGCGCAACTGCAACTCCGATAA,SEQIDNO:30)对所提取的RNA进行反转录，从而获得cDNA。用作为3，引物的巢氏荧光素酶引物(5'-CCCAAGCTTGCCCAACACCGGCATAAAG，SEQIDNO:31)，和作为5，引物的识别hTERT的5'末端的识别位点(5，-AGCGCTGCGTCCTGCT,SEQIDNO:32)对所述cDNA进行PCR扩增。在PCR条件下进行40循环的PCR反应在96°C下预热10分钟、在96°C下变性5分钟、在58。C下退火30秒，在72。C下延伸20秒。在这种情况下，所提取的作为对反应产物的反应对照的RNA用寡聚脱氧胸苷酸(oligodT)进行反转录，并将得到的cDNA用磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)5，引物(5'誦TGACATCAAGAAGGTGGTGA，SEQIDNO:33)和GAPDH3'引物(5，-TCCACCACCCTGTTGCTGTA,SEQIDNO:34)进行扩增，以观察到用作内部对照的GAPDHRNA的表达水平。4)腺病毒的制备，该腺病毒表达依赖于茶碱的靶向hTERT的T/S适体酶将pAvQ穿梭载体用限制性内切酶BamHI和BstBI断裂，并将DNA片段WTP9-TK和AS300W-P96T8T-TK克隆到该pAvQ穿梭载体内以制备载体，该载体在哺乳动物细胞内在CMV启动子的调控下对核酶进行表达。用限制性内切酶PmeI对所制备的载体进行线性化，并使用电穿孔法与5型腺病毒基因组DNA质粒、AE1/E3pAdeno载体(pAdenovector)(求必精(Qbiogene))—起共转染到BJ5183细菌内。对通过同源重组在细菌细胞内获得的重组腺病毒载体结构进行分离、提纯并通过小量制备进行检查。然后，用限制性内切酶Pacl将重组腺病毒载体结构进行线性化，并转染到包装细胞系(packagingcellline)293细胞中。得到通过病毒增殖(viralproliferation)形成的蚀斑克隆(plaqueclones),并除去细胞残渣以获得病毒上清液。用该病毒上清液对感染的293细胞进行感染，以证实是否发生细胞溶解。在CMV启动子调控下表达AS300WTP9-TK(原始T/S核酶)和AS300W-P96T8T-TK(变构T/S核酶)的腺病毒载体袜分别命名为Ad-Rib-TK和Ad-TheoRib國TK。为了确定重组腺病毒(Ad-Rib-TK和Ad-TheoRib-TK)已经被顺利的制备，用获得自重组病毒基因组DNA转染的293细胞的上清液感染293细胞，并且通过细胞病变效应(CPE)证实重组的腺病毒。此外，通过从病毒上清液获得DNA并在DNA上进行PCR实验(TK和病毒ITR位点)来证实重组的腺病毒，所述病毒上清液获自诱导细胞裂解的蚀斑克隆。从感染了病毒的细胞的裂解液中提取RNA，并且在该RNA(TKRNA)上进行RT-PCR以证实是否重组病毒构建体被成功地制备，以及来自该病毒的转基因是否被表达。用获得自用各种重组腺病毒克隆感染的293细胞的上清液的重组病毒对293细胞进行数次感染，从而对重组病毒进行扩增。然后，使用(维瓦纯⑧爱迪乐派克TM(VivapureAdenoPACKTM))将重组腺病毒载体分离并提纯。将得到的重组病毒连续稀释，并随后进行半数组织培养感染量分析(TCID50assay)以确定提纯的病毒栽体的蚀斑形成单位滴度(PFUtiter)。5)MTT分析将细胞种在96孔板(TPP)内一天，并随后分别用Ad-TK(在CMV启动子调控下表达TK基因的腺病毒载体)、Ad-Rib-TK、Ad-TheoRib-TK和Ad-LacZ(在CMV启动子调控下表达LacZ基因的腺病毒载体)病毒进行感染。从病毒感染那天起，每两天到五天就用相同的新的培养基来更换使用过的添力口有GCV和化学制品(茶碱或咖啡因)的培养基。将HT-29抹系以细胞数为3xl03/孔进行接种，将HepG2抹系以细胞数为3xl0V孔进行接种，将Capan-l抹系以细胞数为5xl0"孔进行接种，并将IMR90抹系以细胞数为5xl0"孔进行接种。在这些抹系接种的5天后，向各个细胞培养基中加入细胞滴度96⑧液相唯一溶液型细胞繁殖测定(CellTiter96AQueousONESolutionCellProliferationAssay)(Promega)从而使其达到全部培养基的20°/。，对96孔用100pi的得到的细胞培养基每孔进行培养，并使用微板读数模型550(Microplatereadermodel550)(伯乐(BioRad))在490nm波长下进行测量，以观察细胞的细胞存活率。6)半定量PCR用腺病毒感染35mm的皿，并在感染后的24小时用同样的新的培养基替换补充有化学制品(茶碱或咖啡因)的使用的培养基。在培养基更换24小时候后，使用TriZol反应剂(Invitrogen)从培养的细胞中提纯RNA，并进行反转录，并使用实时PCR将其在反式剪接产物上进行半定量PCR。用GAPDHPCR产物的浓度对T/SPCR产品的浓度进行校准。用寡居核苷酸(dT)对RNA进行反转录，并通过4吏用实时PCR将得到的cDNA用作为3，引物的TK引物(5，-CCCATGCACGTCTTTATCCTGGAT-3，，SEQIDNO:35)和作为5，引物的识另'JhTERT5，末端的位点(5，-GGAATTCGCAGCGCTGCGTCCTGCT-3，，SEQIDNO:36)进行扩增。所提取的作为对反应产物的反应对照的RNA用寡聚脱氧胸苷酸(oligodT)进行反转录，并将得到的cDNA用磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)5，引物(5,-TGACATCAAGAAGGTGGTGA，SEQIDNO:37)和GAPDH3,引物(5，-TCCACCACCCTGTTGCTGTA，SEQIDNO:38)进行扩增，以观察到用作内部对照的GAPDHRNA的表达水平。实施例1:反式剪接核酶的制备，该核酶具有附着其上的茶碱适体并特异性地靶向hTERTRNA作为用于发展变构核酶的1^出反式剪接核酶骨架,使用了I型内含子核酶，所述I型内含子核酶特异性地识别hTERT的+21nt位点并具有对靶RNA的300nt的反义序列在该处进行退火的Pl、P10和延长的IGS(图2)。观察到这种核酶通过在细胞和动物模型(animalmodel)中特异性地表达hTERTRNA来诱导了表达hTERT的癌细胞特异性的细胞凋亡(Mo/.772^.2005;12:824,Mo/2008;16:74)为了制备依赖于茶碱的变构核酶，用作为茶碱的受体区的茶碱RNA适体22(Science1994;263:1425)被同时附着到P6或/和P8区中的任一者或二者上，这在用于由本申请的研究小组所研发的hTERT特异性T/S核酶的催化功能的RNA折叠中扮演着重要的角色。而且，通过将茶碱适体连接到P9区被最小化的AP9区所取代或被修饰的核酶的P6、P8或P6+P8区而制备了T/S核酶。图3表示了I型内含子的结构和RNA序列，该I型内含子与反式剪接核酶、茶碱适体、和其中茶碱适体与核酶退火的通信模块结构等同源(核酸研究方法.2002;30:4599(NucleicAcisRes.2002;30:4599))。所制备的反式剪接核酶结构列出如下國hTERT特异性反式剪接核酶(WT)_其中适体附着到野生型(WT)的P6或P8区的核酶(W-P96t，WT-P98t)誦其中适体附着到突变P9的P6和P8区的核酶(Mu-P96t8t)-其中WT核酶的P9区被AP9取代的核酶(AP9)_其中适体附着到AP9核酶的P6、P8、P6+P8区的核酶(AP96t、AP98t、△P96t8t)其中附着有对hTERT的反义的300nt序列的WT核酶(AS-300WT)-具有Pl和P10螺旋结构并含有附着到P6+P8区的适体的WT核瞰IGSW画P96t8t)-使反义的300nt序列附着其上的并含有附着到P6+P8区的适体的WT核酶(AS-300W-P96t8t)画使反义的300nt序列附着其上的并含有附着到P6+P8区的适体的MU-P9核酶(AS-300Mu-P96t8t)在制备核酶载体的PCR程序中通知制备了突变P9的结构，并且这反映了在用靶RNA(hTERTRNA)进行体外反式剪接反应时，突变P9的结构不影响核酶的活性。因此，作为一种制备根据本发明的变构核酶的参与者，还制备了基于突变P9的核酶结构，并确定了其功能。图4表示了野生型P9序列和突变P9(Mu-P9)。另一个序列区域用粗体和下划线的字母示出。实施例2:对具有取代依赖于茶碱的RNA的能力的核酶的定量分析按此制备的核酶和作为底物RNA的hTERTRNA在37'C的剪接条件下反应3小时，并将得到的剪接产物通过RT-PCR反应进行分析。在剪接反应中，水或0.5mM的咖啡因(茶>威结构类似物、用于变构效应的特异性的阴性对照)或0.5mM的茶碱一起反应以观察反式剪接反应是否以茶碱特异性的方式变构地发生。图5表示了RT-PCR产物的电泳结果。参见图5，它反映了WT和AP9核酶如所预期的总是无关于咖啡因、茶碱和水地诱导反式剪接反应，并且W-P96t也无关于这些化合物地诱导反式剪接反应。而且，这还反映了W-P98t以茶碱特异性的方式诱导反式剪接反应，并且，在AP98t和AP96t8t的情况下反式剪4妄反应可能#:无效地诱导。同时，它还反映了在Mu-P96t8t和AP96t核酶的情况下具有319bp大小的反式剪接产物以茶碱特异性的方式在体外被制备。因此，它反映了根据核酶的P9序列或结构特性，I型内含子的P6或P8区是能够以依赖于茶碱的方式变构地调控核酶活性的主要区。为了比较并分析由变构核酶产生的依赖于茶碱的反式剪接反应的诱导的调控程度，进行了对反式剪接产物的实时PCR分析(分析设备扩贝特研究RG6(CorbettResearchRG6))。用hTERTRNA对Mu-P96t8t核酶或WT核酶进行剪接，然后进行RT反应，所述Mu-P96t8t核酶的酶活性通过茶碱依赖方式的反式剪接反应进行调控，所述WT核酶具有无关于小分子化合物的结构酶活性。对于反转录样品的定量分析，使用rascDNA的浓度来校准反转录样品的浓度。结果示于图6。参见图6,它反映了在WT核酶的情况下无论是否存在水、茶碱和咖啡因，相同浓度的反式剪接产品在剪接緩沖液中产生。从反应产物的实时定量分析来看，还反映了依赖于茶碱的反式剪接反应不会在AP96t核酶中发生。然而，在Mu-P96t8t核酶的情况中，反映了当用内部调控来对分别的RT样品中的反式剪接产物的浓度进行校准时，在茶碱的存在下产生的反式剪接产物的浓度比存在咖啡因的情况要高4.3倍，并且比存在相同体积的dH20时浓度要高12.16倍，所述Mu-P96t8t的活性如以上的实验所描述地以依赖于茶碱的形式在体外被调控。因此，这表示了Mu-P96t8t核酶为变构核酶，其反式剪接活性可以以依赖于茶碱的方式在体外进行调控。由于被分析的核酶的基因间区(IGS)仅具有6nt序列，应该将具有延长的IGS组的核酶用于进行细胞内的靶RNA特异性的反式剪接反应(Ato.所otec/2"o/.1996;15:902,/Mo/.所o/.1999;185:1935，Mo/.772eK2003;7:386，Mo/.772en2004;10:365;Mo/.77^.2005;12:824)。具有延长的IGS的核酶通过体外转录而被制备，并随后用hTERTRNA进行体外反式剪接反应。在这种情况下，无论反式剪接是否以依赖于茶碱的形式进行，都可以观察到上述现象。所制备的核酶对其上附着有对hTERT的反义300nt序列的WT核酶(AS-300WT);具有Pl和P10螺旋结构并含有附着到P6+P8区上的适体的WT核酶(IGSW-P96t8t);其上附着有翻译300nt序列的并含有附着到P6+P8区的适体的WT核酶(AS-300W-P96t8t);以及其上附着有反义30nt序列并含有附着到P6+P8区上的适体的Mu-P9核酶(AS-300Mu-P96t8t)进行诱导，并且它们的反式剪接反应结果(反式剪接产物的RT-PCR产物)示于图7。在图7中，反映了AS-300WT诱导的剪接反应如所预期地与茶碱无关。同时，还反映了AS300W-P96t8t诱导的体外剪接反应与茶碱无关，但是与不含AS-300核酶不同地，AS300Mu-P96t8t不能轻易地诱导剪接反应。同时，还反映了不含有反义序列并具有Pl和P10螺旋结构的IGSW-P96t8t仅在茶碱的存在下才诱导反式剪接反应。这些结果说明了，虽然具有6ntlGS序列的核酶和具有延长的IGS序列的核酶据哟相同的勤出骨架结构，它们可能具有结构上的差别，其中，它们根据反义序列的存在而表现出不同的活性。因此，这反应了具有延长的IGS序列的核酶的剪接活性应该在体外和/或体内被观察到。从以上的结果可以看出，在一些附着有茶碱适体的核酶中，反式剪接活性在体外以依赖于茶碱的方式被变构地调控。为了证实是否反式剪接产物在严格的反式剪接反应中产生，将制备的反式剪接RT-PCR产物克隆到pUC19载体中并进行测序。如图8所示地，从反式剪接反应产物的测序数据可以确定，附着到核酶的3'外显子的萤火虫焚光素酶RNA被严格地退火到作为靶RNA的第+21个nt位点的下游位点。该结果意味着非常精确地发生了变构反式剪接核酶的反式剪接反应。实施例3:使报告基因附着到3，外显子的变构反式剪接核酶的制备为了制备农赖于茶碱的变构核酶的表达载体，用作为茶碱的受体区的茶碱RNA适体(Science1994;263:1425)被同时附着到P6或/和P8区中的任一者或二者上，这在用于由本发明的研究小组所研发的hTERT特异性T/S核酶的催化功能的RNA折叠中扮演着重要的角色(NucleicAcisRes.2002;30:4599)。而且，通过将茶碱适体连接到P9区被最小化的AP9取代所取代或被修饰的核酶的P6、P8或P6+P8区而制备了反式剪接核酶。作为用来诱导核酶表达的转基因，萤火虫荧光素酶基因被嵌入到核酶的3，外显子中，并且使用SV40启动子系统以促进核酶的细胞内表达。所制备的反式剪接核酶结构列举如下。通过从为了体外剪接反应而制备的变构核酶结构的核酶区域到荧光素酶基因的3'末端的序列进行PCR扩增、将扩增的DNA嵌入到含有SV40启动子的pSEAP载体(克隆科技(Clontech))的HindIII和XbaI限制酶切位点，并将对hTERTRNA的反义序列嵌入到HindIII限制酶切位点而进行载体的构建。在这种情况下，用于扩增核酶的5'引物含有PI和PIO螺旋结构和识别hTERTRNA(5，-GGGGAATTCTAATACGACTCACTATAGGCAGGAAAAGTTATCAGGCA-3，，SEQIDNO:39)的IGS序列。①含有对hTERTRNA的100nt反义序列的载体；-hTERT特异性核酶(AS-100WT)的表达载体-其中适体附着到WT核酶的P6和P8区的核敏AS-100W-P96t,AS-100WT-P98t)的表达载体_其中适体附着到突变P9的P6+P8区上的核酶(AS-100Mu-P96t8t)的表达载体(pSEAPAS100Mu-P96T8T-Luci，SEQIDNO:5)-其中适体附着到AP9核酶的P6、P9和P6+P8区上的核酶(AS-100AP96t，AS-100AP98t，AS-100AP96t8t)的表达载体②含有对hTERTRNA的300nt反义序列的载体-hTERT特异性核酶(AS-300WT)的表达载体一其中适体附着到WT核酶的P6+P8区上的核酶(AS-300W-P96t8t)的表达载体(pSEAPAS300W-P96T8T-Luci，SEQIDNO:6)-其中适体附着到突变P9的P6+P8区上的核酶(AS-300Mu-P96t8t)的表达载体-其中适体附着到AP9核酶的P6区上的核酶(AS-300AP96t)的表达载体-其中适体附着到AP9核酶的P8区上的核酶(AS-300AP98t)的表达载体(pSEAPAS300DeltaP98T-Luci,SEQIDNO:4)实施例4:对细胞内核酶的依赖于化合物的hTERTRNA的特异性取代的观察1)依赖于茶碱的反式剪接转基因的诱导条件的建立首先，按以上所制备的使荧光素酶基因附着到3'外显子的变构核酶的诱导条件通过确定在什么样的细胞内茶碱浓度下转基因得到最变构化的诱导而建立。293细胞用Mu-P96t8t核酶表达载体进行瞬时转染，所述Mu-P96t8t核酶表达载体以依赖于茶碱的方式诱导了反式剪接反应，伴随着脂质体lipofectamine穿过体外反式剪接反应。在这种情况下，为了测量转染效率并对被表达的产物的活性进行标准化，293细胞与在CMV启动子的调控下能够表达海肾荧光素酶(renillarluciferase)的载体被共转染。转染后4个小时，用新鲜培养基更换使用过的培养基。在这种情况下，向新鲜的培养基中加入0.1mM、0.3mM、0.5mM、0.7mM和1mM的咖啡因或茶石威，以i正实咖啡因或茶碱的浓度能最大地诱导依赖于茶碱的形式的焚光素酶的活性。更换培养基后18个小时，得到细胞裂解液，并随后用光度计TD-20/20(特纳设计仪器(TurnerDesignsInstrument))测量标准化到海肾荧光素酶活性的萤火虫荧光素酶活性。在此情况下，作为载体(SV40-Luci)转染后而制备的荧光素酶浓度的相对值(%)的所测量的荧光素酶活性如图9所示地，被表示为能够在SV40启动子的调控下表达荧光素酶基因。参考图9,它反映了在存在0.7mM的茶碱时，相比于存在0.7mM的咖啡因的情况，茶碱特异性荧光素酶活性在细胞中被最大地诱导。因此，以诱导依赖于茶碱的基因从各种核酶表达载体中被表达的最佳的茶碱浓度条件设定为0.7mM，并在该浓度下进行随后的实验。2)对来自含有100nt的翻译序列的核酶表达载体的依赖于茶碱的基因的表达的诱导通过荧光素酶分析还观察到通过含有100nt的对hTERTRNA的反义序列并使茶碱适体附着其上的核酶的细胞内转基因活性的诱导。在这种情况下，所测量的焚光素酶活性通过从PBS处理过的细胞裂解液中观察到的荧光素酶的浓度的相对值(％)来表示。该结果示于图10。参见图10,它反映了与体外数据一致，AS-100Mu-P96t8t核酶最大地诱导了依赖于茶碱形式的荧光素酶活性。然而，反映了AS-lOOAP98t核酶以比AS-lOOAP96t核酶更具有茶碱特异性的方式诱导了转基因的表达，这与体外数据是不同的。在这种情况下，考虑将上述的结果本身归因于可能由于进一步向IGS上游区域加入100nt的反义序列而导致的核酶中结构的改变，并且还归因于细胞内的环境确实与体外环境不同这一因素。同时，可以考虑到WT核酶、W-P96t核酶、W-P98t核酶和AP9核酶，以及AP96t8t核酶在细胞中以茶碱特异性的方式诱导了转基因的活性。3)hTERT阴性细胞中的变构酶活性为了从上述结果中测定被观察到以依赖于茶碱的方式在细胞中变构地诱导转基因活性的AS-100Mu-P96t8t核酶和在细胞中没有表现出变构活性的AS-100AP96t是否以hTERT靶RNA特异性的方式诱导转基因活性，用德牧依-C(DMRIE-C)将hTERT阴性细胞SK-Lu-l细胞用各种核酶载体进行转染。转染后4小时，用新鲜的添加有茶碱的培养基替换使用过的培养基。在用新鲜的培养基进行替换后的18个小时，获得细胞裂解液，并且随后测量荧光素酶活性。在这种情况下，所测得的作为来自SV40-Luci载体的荧光素酶的表达水平的相对值(％)的荧光素酶活性示于图11中。参见图11,可以看出，与AS-100WT相似地，当靶RNA不存在于核酶中时，无论是否存在茶碱，AS-100Mu-P96t8t核酶和AS-100AP96t核酶抑制了转基因表达的诱导。也就是说，这反映了依赖于茶碱的变构反式剪接核酶可能以輩巴RNA特异性的方式诱导转基因表达。4)来自含有300nt的反义序列的核酶表达载体的依赖于茶碱的转基因表达的诱导为了观察到反式剪接核酶的变构转基因表达是否可能随着反义序列的长度的增加而被增强，制备含有300nt的对hTERTRNA的反义序列核酶载体，并比较并观察依赖于核酶的荧光素酶活性的诱导。在该实验中，使用AS-300WT核酶作为依赖于茶碱对照，并将hTERT阳性细胞、293细胞与核酶(AS-300Mu-P96t8t)、核酶(AS-300AP96t)、核酶(AS-300AP98t)和核酶(AS-300W-P96t8t)中的每一种的表达载体进行共转染，所述核酶(AS-300Mu-P96t8t)的Mu-P96t8tbasic基础骨架含有300nt的反义序列的核酶(AS-300Mu-P96t8t)，当核酶含有AS-100序列时，它以依赖于茶碱的方式诱导了体外的反式剪接反应，并还诱导了细胞内的依赖于茶碱的转基因活性；所述核酶(AS-300AP96t)的AP96tJ^5出骨架含有300nt的翻译序列，它以依赖于茶碱的方式诱导了体外反式剪接反应；所述核酶(AS-300AP98t)的AP98t基础骨架含有300nt的翻译序列，当核酶含有AS-100序列时，它诱导了细胞内的依赖于茶碱的转基因活性；所述核酶有延长的IGS序列(P1+P10螺旋结构)，它以依赖于核酶的方式诱导了体外反式剪接反应。然后，对荧光素酶活性进行测量，并且还比较和观察了依赖于茶碱的基因活性的诱导。在这种情况下，所测量的萸光素酶活性作为能在SV40启动子的调控下表达荧光素酶基因的载体(SV40-Luci)的转染后所制得的荧光素酶的浓度的相对值而示于图12。参见图12，它反映了如所预期地无论是否存在茶碱，AS-300WT核酶有效地诱导了焚光素酶表达。在含有300nt的反义序列的核酶中，可以看出AS-300Mu-P96t8t和AS-300AP96t核酶不诱导依赖于茶碱的转基因活性。同时，可以看出AS-300W-P96t8t和AS-300AP98t核酶以依赖于茶碱的方式有效地诱导了荧光素酶活性，还观察到转基因的表达在其中嵌入了300nt的反义序列的核酶中比在其中嵌入了100nt的反义序列的核酶中被更有效地诱导。5)通过变构核酶的细胞内反式剪接反应在上述实验中对能够在细胞内以依赖于茶碱方式来诱导并增强转基因活性的核酶结构进行研究。为了证实依赖于茶碱的转基因的诱导是否被细胞内反式剪接反应的变构效应所诱导，用其上附着有茶碱适体的核酶的表达载体对293细胞进行短时转染，并且在细胞中观察到细胞内反式剪接反应产物。观察到GAPDHRNA的表达水平，并且用作内部对照。在琼脂糖凝胶上对RT-PCR产物进行分析。并且结果示于图13中。参见图13,反应了如所预期地(泳道3)，在阳性对照WT核酶(AS-300WT)中产生了hTERT特异性反式剪接反应产物。对于附着有茶碱适体的核酶，观察到无论是否存在茶石威、咖啡因和PBS的存在从AS-300Mu-P96t8t核酶载体产生了反式剪接产物，这符合荧光素酶活性诱导结果(泳道7-9)，但是仅在用茶碱处理过的细胞中产生了311bp的反式剪接产物，这符合荧光素酶活性诱导结果(泳道4)。这些结果与AS-300W-P96t8t核酶的体外反式剪接结果不同，但是考虑到这种差异是源于体外和细胞中的细胞内环境的不同。为了证实反式剪接产物在RNA抽提过程中是由细胞内反式剪接反应而不是由诱导的体外反式剪接反应而产生的，将用AS-300W-P96t8t核酶转染的293细胞和SK-Lu-l细胞(hTERT阴性)混合，并且将RNA从细胞中抽提出来，并进行RT-PCR反应。结果，如图13所示地，由于没有观察到反式剪接产物(泳道10)，转染有AS-300W-P96t8t核酶的293细胞中存在茶碱下所测量的反式剪制备。如以上所描述地，AS-300W-P96t8t和AS-300AP98核酶被研发为用于能够在表达hTERTRNA的细胞中特异性地以依赖于核酶的方式调控变构核酶的参与者，也就是说，能够在细胞中以依赖于茶碱的方式人为地调控RNA取代反应。此外，IGSW-P96t8t被开发为能够最有效地在体外产生反式剪接产物变构核酶。实施例5:对由腺病毒载体来调控表达hTERT癌症细胞特异性的细胞凋亡的功能的观察1)在HT-29细胞(hTERT+)中依赖于茶碱的细胞凋亡的诱导通过向所制备的变构核酶(AS300W-P96T8T-TK)的3'外显子和重组的腺病毒载体嵌入细胞凋亡基因、HSV胸腺激酶来制备能够在哺乳动物细胞内的CMV启动子的调控下表达核酶的载体(pAvQ-Theo-Rib21AS-TK，SEQIDNO:8)(图14)。用2008年3月21日在韩国微生物培养中心(KoreanCultureCenterofMicroorganisms，KCCM)的登记号KCCM10935P来保藏pAvQ-Theo-Rib21AS-TK。为了观察到是否腺病毒载体(Ad-TheoRib-TK)含有HSVtk基因作为3，式的转基因表达，结肠癌细胞HT-29细胞用该腺病毒载体进行处理，用GCV和调节复合体进行处理，并随后进行MTT分析以观察HT-29细胞的细胞存活率。在这种情况下，使用Ad-TK(在CMV启动子的调控下对HSVtk基因近习惯表达的腺病毒载体)作为hTERT+细胞中的阳性对照，并使用Ad-Rib-TK(对hTERT特异并且以HSVtk标记的腺病毒载体)作为hTERT+细胞中的阳性对照。使用Ad-LacZ(在CMV启动子的调控下对LacZ基因进行表达的腺病毒载体)作为阴性对照。当用Ad-TheoRib-TK处理HT-29细胞时，将用茶碱或咖啡因处理后的HT-29细胞的细胞存活率与用Ad-TheoRib-TK处理的HT-29细胞的细胞存活率进^f亍比较。结果示于图15中。参见图15,观察到当用Ad-TK和Ad-Rib-TK处理HT-29细胞时，细胞存活率随着GCV浓度和腺病毒浓度的增加而降低，但是，细胞存活率不受到化学物质浓度的影响。同时，观察到Ad-LacZ完全不影响细胞存活率。注意到，在HT-29感染有变构核酶Ad-TheoRib-TK的情况下，当用咖啡因处理HT-29细胞时，细胞存活率不受到GCV、病毒和化学物的浓度则增加的影响，但是当该HT-29细胞用茶碱处理时，如在阳性对照中地，细胞存活率与病毒和GCV浓度成比例地降低。而且，观察到当茶碱的浓度增加时，细胞存活率也随着茶碱浓度的增加而降低。这说明了由于核酶活性被茶碱变构地调控，并且转基因表达仅当用茶碱处理时才被诱导，Ad-TheoRib-TK诱导了癌症细胞的细胞凋亡。其中基因表达被变构地诱导的最佳条件为将HT-29细胞用100moi的腺病毒、100pM的茶碱和100pM的GCV处理。2)在HepG2细胞中依赖于茶碱的细胞凋亡的诱导(hTERT十)为了观察是否Ad-TheoRib-TK以靶特异性和依赖于茶碱的方式诱导了转基因表达，将肝癌细胞HepG2细胞用腺病毒载体进行处理，用GCV和调节复合体进行处理，随后进行MTT分析以观察在HepG2细胞中的细胞存活率。在这种情况下，使用Ad-TK作为阳性对照，并使用Ad-Rib-TK作为hTERT+细胞中的阳性对照。并将Ad-LacZ用作阴性对照。当用Ad-TheoRib-TK处理HepG2细胞时，将用茶碱或咖啡因处理后的HepG2细胞的细胞存活率与用Ad-TheoRib-TK处理的HepG2细胞进行比较。结果示于图16中。参见图16,观察到当用Ad-TK和Ad-Rib-TK处理HepG2细胞时，如在HT-29细胞中所观察到地，细胞存活率随着GCV和腺病毒浓度的增加而降低，但是化学制品的浓度不会影响细胞存活率。同时，观察到Ad-LacZ完全不影响细胞存活率。注意到，在HepG2细胞感染有变构核酶Ad-TheoRib-TK的情况下，当用咖啡因处理HepG2细胞时，细胞存活率不会由于GCV、病毒和化学品的浓度的增加而受到影响，但是如在阳性对照中当用茶^f威处理HepG2细胞时，所述细胞存活率会与病毒和GCV的浓度成比例的降低。还观察到，当茶碱的浓度增加，细胞存活率也会随着茶碱的浓度增加而降低。这说明了除hTERT+HT-29细胞之外，Ad-TheoRib-TK诱导了HepG2细胞中的癌细胞的细胞凋亡，这是因为核酶活性被茶碱变构地调控，并且转基因仅当用茶碱进行处理时被诱导。其中基因表达被变构地诱导的最佳条件为将HepG2细胞用10moi的腺病毒、10pM的茶碱和100|iM的GCV处理。3)在Capan-l细胞(hTERT+)中依赖于茶碱的细胞凋亡的诱导为了观察是否Ad-TheoRib-TK以靶特异性和依赖于茶碱的方式诱导了转基因表达，将结肠癌细胞(Capan-1细胞)用腺病毒载体进行处理，用GCV和调节复合体进行处理，随后进行MTT分析以观察在Capan-l细胞中的细胞存活率。结果示于图17中。参见图17，观察到当用Ad-TK和Ad-Rib-TK处理Capan-l细胞时，如在HT-29和HepG2细胞中所观察到，细胞存活率随着GCV和腺病毒浓度的增加而降低，但是化学制品的浓度不会影响细胞存活率。同时，观察到Ad-LacZ完全不影响细胞存活率。注意到，在Capan-l细胞感染有变构核酶Ad-TheoRib-TK的情况下，当用咖啡因处理Capan-l细胞时，细胞存活率不会由于GCV、病毒和化学品的浓度的增加而受到影响，但是如在阳性对照中当用茶碱处理Capan-l细胞时，所述细胞存活率会与病毒和GCV的浓度成比例的P争低。还观察到，当茶碱的浓度增加，细胞存活率也会随着茶碱的浓度增加而降低。这说明了除hTERT+HT-29和H印G2细胞之外，Ad-TheoRib-TK诱导了Capan-l细胞中的癌细胞的细胞凋亡，这是因为核酶活性被茶碱变构地调控，并且转基因仅当用茶碱进行处理时被诱导。其中基因表达被变构地诱导的最佳条件为将Capan-l细胞用100moi的腺病毒、500的茶碱和50的GCV处理4)对在IMR90细胞(hTERT-)中依赖于茶碱的细胞凋亡的诱导的观察为了观察在hTERT+细胞中的Ad-TheoRib-TK活性的依赖于茶碱的调控是否对靶RNA特异，将hTERT-的IMR90细胞用腺病毒载体感染，然后观察hTERT-的IMR90细胞中的细胞存活率。结果示于图18中。参见图18，观察到当用Ad-TK处理hTERT-的IMR90细胞时，细胞存活率无关于腺病毒和GCV的浓度而降低。这说明了该结果与化学物浓度无关。然而，甚至在Ad-Rib-TK和变构Ad-TheoRib-TK的浓度增加时，对核酶进行表达的Ad-Rib-TK和变构Ad-TheoRib-TK可以无关于病毒、GCV和化学品的浓度而不影响细胞存活率。这说明了Ad-TheoRib-TK可以在存在外源性化合物的情况下人为地调控核酶的活性，并且也以高度的靶特异性的方式诱导了转基因。实施例6:对通过表达变构核酶的腺病毒载体的依赖于茶碱的细胞内反式剪接反应的调控为了证实依赖于茶碱的转基因的诱导是否被细胞内反式剪接反应的变构效应所诱导，将HT-29细胞用对附着茶碱适体的核酶进行表达的腺病毒载体(100moi)感染，并然后用O.lmM的茶碱或相同浓度的咖啡因进行处理，这是在该实验中所建立的用来观察是否细胞内反式剪接反应产物在细胞内厂商的最佳条件。观察到GAPDHRNA的表达水平，并且用作内部对照。在琼脂糖凝胶上对RT-PCR产物进行分析。并且结果示于图19中参见图19，观察到如所预期地，在阴性对照Ad-LacZ的情况中无论用小分子化合物进行处理，不产生任何反式剪接产物。同时，当将Ad-TheoRib-TK(Ad-Theo-Rib2AS-TK)S1入表达hTERT的癌细胞HT-29细胞中时，并用咖啡因进行处理，基本上不产生反式剪接产物，但是当用0.1mM的茶碱处理HT-29细胞时，产生预期的429nt反式剪接产物，这与在MTT分析中观察到的结果一致。当将对反式剪接产物进行克隆和测序时，观察到hTER的第+21个位点在反式剪接产物中被剪接。同时，在如上描述的相同条件下不表达hTERT的IMR90细胞中不产生反式剪接产物，这说明了根据本发明的核酶仅在靶RNA的存在下才表现出其反式剪接的功能。为了证实依赖于茶碱的反式胞内反式剪接反应，将模拟感染的HT-29细胞和用Ad-TheoRib-TK转染并用茶碱进行处理的IMR90细胞(hTERT阴性)进行混合，并且随后从细胞混合物中抽提RNA，并进行RTOPCR反应(混合)。结果，在细胞混合物中没有发现预期的反式剪接产品，这说明了反式剪接产物和测量的仅茶碱存在下在Ad-TheoRib-TK诱导的HT-29细胞中细胞凋亡是由依赖于茶碱和耙RNA特异性反式剪接反应所诱导的。为了比较在HT-29细胞中的反式剪接反应产物的相对浓度，将变构反式剪接核酶进行反转录，随后进行实时PCR。用GAPDHPCR产物的浓度对T/SPCR产物的浓度进^^史准，并在描绘于图中(图20)。参见图20，观察到，在阴性对照Ad-LacZ的情况中无论用小分子化合物进行处理，不产生任何反式剪接产物。同时，当将Ad-TheoRib-TK引入细胞中时，并随后用PBS进行处理，基本上不产生反式剪接产物，并且，当用咖啡因处理Ad-TheoRib-TK时，反应产物的浓度比当用PBS处理Ad-TheoRib-TK时的浓度要稍微地增加，但是比当用茶碱处理Ad-TheoRib-TK时的浓度要显著地降低了78%。同时，当将Ad-TheoRib-TK引入细胞中时，并随后用茶碱进行处理，反式剪接反应被有效地诱导至与由Ad-Rib-TK所产生的反式剪接产物一样多的浓度。该结果说明了由变构核酶诱导的依赖于茶碱且靶特异性的细胞凋亡的诱导是由于茶碱造成的靶特异性反式剪接反应的激活所产生的。工业实用性如以上所描述地，本发明基于在非常特异的基因治疗与反式剪接核酶的结合，所述反式剪接核酶能以疾病特异性RNA为靶，并通过建立、作为模型系统的其活性能由茶碱进行调控的反式剪接核酶和可以由反式剪接核酶和外源性因素来调控基因表达的可逆基因技术来诱导基因表达。根据本发明的一种示例性实施方式的别构反式剪接I型核酶可以用作普通的基因治疗治剂来治疗各种不可治愈的疾病，还可以用作开发诊断剂的工具，或者作为探寻核酶活性机理的机制。权利要求1.一种选择由茶碱调控其活性的变构反式剪接I型核酶的方法，该方法包括制备其中茶碱适体和通信模块结合到反式剪接核酶的P6区和P8区中任一者或两者上的适体酶、其中茶碱适体和通信模块结合到P9区被部分地除去的反式剪接核酶的P6区和P8区中任一者或两者上的适体酶、或者其中茶碱适体和通信模块结合到P9区被部分地修饰的反式剪接核酶的P6区和P8区中任一者或两者上的适体酶；通过使用茶碱和咖啡因来确定是否发生依赖于茶碱的反式剪接反应以比较体外制备的适体酶的变构调控；以及通过哺乳动物细胞内的荧光素酶活性来确定依赖于茶碱的转基因在0.1-1mM的茶碱存在下是否被表达。2.根据权利要求1所述的选择变构反式剪接I型酶的方法，该方法还包括在所述制备适体酶的步骤中，制备含有对人端粒酶反转录酶RNA反义的100-300核苷酸片^R的适体酶。3.根据权利要求1所述的选择变构反式剪接I型酶的方法，其中，所述反式剪接核酶的被修饰的P9区具有'CGAAAGGGAG'的DNA序列。4.一种由茶碱调控其RNA的取代活性的变构反式剪接I型核酶，其特征在于，所述变构反式剪接I型核酶特异性地靶向人端粒酶反转录酶(hTERT)的RNA,并在3'外显子处具有得自萤火虫的荧光素酶受体基因。5.根据权利要求4所述的变构反式剪接I型核酶，其中，所述核酶具有选自由在SEQIDNO:1中描述的AS300AP98T、在SEQIDNO:2中描述的AS100Mu-P96T8T和在SEQIDNO:3描述中的AS300W-P96T8T所组成的组中的RNA序列。6.—种编码权利要求4所限定的变构反式剪接I型核酶的表达载体。7.根据权利要求6所述的表达载体，其中，所述表达载体包括选自由在SEQIDNO:4中描述的pSEAPAS300AP98T國Luci、在SEQIDNO:5中描述的pSEAPAS100Mu-P96T8T-Luci和在SEQIDNO:6中描述的pSEAPAS300W-P96T8T-Luci所组成的组中的载体。8.—种由茶碱调控其RNA的取代活性的变构反式剪接I型核酶，其特征在于，所述变构反式剪接I型核酶特异性地靶向人端粒酶反转录酶(hTERT)的RNA,并在3，外显子上具有单纯疱渗病毒胸苷激酶(HSV-TK)细胞凋亡基因。9.根据权利要求8所述的变构反式剪接I型核酶，其中，所述核酶具有在SEQIDNO:7中描述的AS300W-P96T8T-TK的RNA序列。10.—种在哺乳动物细胞内表达权利要求8所限定的变构反式剪接I型核酶的表达载体。11.根据权利要求10所述的表达载体，其中，所述表达载体包括在SEQIDNO:8中描述的pAvQ-Theo-Rib21AS-TK(KCCM10935P)。12.—种基因表达诱导物，该基因表达诱导物包括茶碱和权利要求4或8中所限定的变构反式剪接I型核酶。13.—种基因表达诱导物，该基因表达诱导物包括茶碱和权利要求6或10中所限定的表达载体。14.一种癌症诊断剂，该癌症诊断剂包括茶碱和权利要求4或8中所限定的变构反式剪接I型核酶。15.—种癌症诊断剂，该癌症诊断剂包括茶碱和权利要求6或10中所限定的表达载体。16.—种基因治疗剂，该基因治疗剂包括茶碱和权利要求4或8中所限定的变构反式剪接I型核酶。17.—种基因治疗剂，该基因治疗剂包括茶4^和权利要求6或10中所限定的表达载体。全文摘要提供了由茶碱调控靶特异性核糖核酸的取代活性的变构反式剪接I型核酶，其中靶向hTERT的反式剪接核酶识别人端粒酶反转录酶(hTERT)的mRNA作为癌症特异性RNA转录物以通过通信模块将茶碱适体连接到hTERT靶反式剪接核酶上，所述hTERT靶反式剪接核酶具有被证实的反式剪接的能力。变构反式剪接I型核酶可以有利地选择性仅诊断表达靶hTERTRNA的细胞，或者诱导它们的细胞凋亡，这是由于变构反式剪接I型核酶的活性依赖性地受到茶碱的调控以通过反式剪接来更正靶hTERTRNA。文档编号C12Q1/00GK101688231SQ200880000802公开日2010年3月31日申请日期2008年12月16日优先权日2008年3月27日发明者张善英,李城旭,金朱玄申请人:檀国大学校产学协力团