专利名称：：一种检测a群轮状病毒的试剂盒和寡核苷酸序列的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种检测A群轮状病毒的试剂盒和寡核苷酸，更具体地说，是一种检测A群轮状病毒的反转录一环介导等温扩增(RT-LAMP)快速检测试剂盒，具体而言是指利用RT-LAMP原理快速检测A群轮状病毒的寡核苷酸序列、试剂盒和方法，属生物
技术领域：
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背景技术：
：轮状病毒(Rotavirus)属于呼肠孤病毒科、轮状病毒属。呈球形，直径60~80nm，双层衣壳，无包膜，负染后在电镜下观察，病毒外形呈车轮状，故名轮状病毒。是双链RNA病毒，约18550bp，由ll个基因片段组成，每个片段含一个开放读码框架，分别编码6个结构蛋白(VP1、VP2、VP3、VP4、VP6、VP7)和5个非结构蛋白(NSP1-NSP5)。根据轮状病毒内衣壳VP6的抗原性，可将其分为7个组(AG)。A群轮状病毒最为常见，于世界范围内流行，是婴幼儿腹泻的主要原因。据统计，A群轮状病毒每年可导致600,000800,000儿童死亡，在发展中国家约占因急性胃肠炎住院病例的3060%。此外，轮状病毒作为一种重要的食源性病毒，可通过粪一口途径传播，污染的水和食物尤其贝类是传播的主要载体。贝类作为滤过性摄食动物，很容易富集病毒。目前贝类养殖和收获后所使用的净化方法，只对细菌性污染起作用，对病毒无效。另外，为保持口感鲜嫩，人们喜欢食用生的或半熟的贝类。因此进食生的或者未经适当烹制的贝类，极易引起病毒性腹泻病的流行和暴发，同时也会给水产业带来巨大的经济损失。因此，研究开发针对轮状病毒的快速检测方法，可广泛应用于临床诊断、卫生防御、食品安全检测以及水产养殖等领域，对保护人民健康，促进我国水产和食品贸易的发展都具有重要的意义。以往轮状病毒的检验主要采用电镜观察、分离培养和酶联免疫方法(ELISA)。然而，由于电镜设备昂贵，检测灵敏度低，在很大程度上限制了其应用；分离培养方法灵敏度较低，需要特殊培养条件，而且周期长，不适于轮状病毒的快速检测；ELISA方法操作简便，价格低廉，灵敏度和特异性教高，但是其检测依赖于特异性抗原一抗3体反应，容易受到环境条件和样品中干扰物质的影响。近年来以核酸扩增为基础的分子生物学技术已成为轮状病毒检测的主要手段，但仍存在不同的缺陷。如RT-PCR，通常需要45个小时，检测结果需要通过核酸电泳、紫外观察，不但容易造成对环境的交叉污染，对操作人员也具有一定的毒性作用。实时荧光RT-PCR因其灵敏度高、特异性强、可用于定量检测而倍受欢迎，但同时也对仪器设备和操作人员的技术条件提出了更高的要求，而且试验中所用试剂和探针等费用较为昂贵，这些都为轮状病毒检测的广泛开展带来了一定的困难。环介导等温扩增(loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)技术是2000年由Notomi等人开发的一种新颖的核酸扩增方法。其特点是针对靶基因的68个区域设计46种特异性引物，利用一种具有链置换活性的DNA聚合酶(BstDNApolymerase),在等温条件(65'C左右)保温几十分钟，即可完成核酸扩增反应。该方法不需要模板的热变性、长时间温度循环、繁琐的电泳、紫外观察等过程，亦不需要精密的仪器与昂贵的检测试剂。因其操作简单、结果直观、灵敏度高、特异性强，已被广泛地应用于病原微生物的检测和传染性疾病的诊断。近年来我国已开始着手于致病性细菌的LAMP检测技术研究，如结核分支杆菌、痢疾志贺氏菌、大肠艾希氏菌、肺炎链球菌、耶氏菌以及食品中常见的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌以及副溶血性弧菌等，取得了显著的成效；而针对病毒的LAMP检测主要见于国外的部分报道，如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、疱疹病毒、腺病毒等DNA病毒以及流感病毒、SARS冠状病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒、西尼罗河病毒等RNA病毒。目前国内外均未见利用RT-LAMP技术对轮状病毒进行检测的相关报道。
发明内容本发明要解决的技术问题是提供一组特异性强、灵敏度高的用于检测A群轮状病毒的RT-LAMP寡核苷酸。本发明要解决的另一个技术问题是提供一种操作简单、结果准确的A群轮状病毒RT-LAMP快速检测试剂盒。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案本发明提供一组检测A群轮状病毒的寡核苷酸，由序列表SEQIDNo.l至序列表SEQIDNo.5所示碱基序列的寡核苷酸组成；其中SEQIDNo.l为外侧上游引物，SEQIDNo.2为外侧下游引物，SEQIDNo.3为内侧上游引物，SEQIDNo.4为内侧下游引4物，SEQIDNo.5为环引物。详见表l。表1A群轮状病毒RT-LAMP引物序列引物名称引物序列(5'-3')序列编号外侧上游TCTTCAAAATGTCATCTCACAASEQID引物(F3)No.l外侧下游CGTCTATAGCATTAATGGGATTSEQID引物(B3)No.2引物(FIP)No.3引物(BIP)No.4环引物GGTCTATGGAACTACCAGATGATGTSEQID(LB)No.5本发明所提供的引物具有以下优点(1)高效灵敏。近年来的研究显示引入环引物(LoopF或LoopB)将有助于提高灵敏度，縮短反应时间。本发明设计出轮状病毒特异的环引物(LoopB)，有效提高了检测灵敏度，在60min的时间内，扩增效率可达到109101()个数量级，扩增模板极限可达单拷贝轮状病毒核酸。(2)特异性强，采用5条引物，共识别轮状病毒NSP3基因的7个不同位点，充分保证扩增反应的特异性。本发明还提供一种检测A群轮状病毒的试剂盒，由以下试剂组成-(1)TRIZOL裂解液购自Invitrogen公司，货号15596-026;(2)DEPCZK:购自上海生工，货号D1005;(3)2xRT-LAMP反应液其组分为2xThermoPo1缓冲液、1.6M甜菜碱、3.6mMdNTPs、8mMMgS04、0.4[iM外侧上游引物(F3)、0.4pM外侧下游引物(B3)、3.2(iM内侧上游引物(FIP)、3.2pM内侧下游引物(BIP)、1.6^M环引物(LB);其中外侧上游引物(F3)是序列表SEQIDNo.l所示的核苷酸序列，外侧下游引物(B3)是序列表SEQIDNo.2所示的核苷酸序列，内侧上游引物(FIP)是序列表SEQIDNo.3所示的核苷酸序列，内侧下游引物(BIP)是序列表SEQIDNo.4所示的核苷酸序列，环引物(LB)是序列表SEQIDNo.5所示的核苷酸序列；引物委托大连宝生物工程有限公司合成；(4)BstDNA聚合酶8U小L，购自NEB公司，货号M0275L;(5)AMV反转录酶，10U/pL，购自Promega公司，货号M510A;(6)阴性对照生理盐水；(7)阳性对照体外转录的A群轮状病毒RNA片段或含A群轮状病毒靶基因的质粒DNA;(8)显色液SYBRGreenI染料，购自Invitrogen公司，货号S7563;其中所述2xRT-LAMP反应液中2xThermoPo1缓冲液是由lOxThermoPol缓冲液(购自NEB公司，货号M0275L)稀释而成。2xThermoPo1缓冲液含有0.2。/。TritonX-100、20mM(NH4)2S04、20mMKCl、4mMMgS。4和pH8.8的40mMTris-HCl;甜菜碱购自Sigma公司，货号107-43-7;10mMdNTPs:购自上海生工，货号D0056。本发明还提供了一种检测轮状病毒试剂盒的使用方法(1)提取样品的RNA，即模板RNA:按照实施例5所述的病毒RNA的提取方法提取模板RNA，也可以采用其他常规分子生物学方法制备样品的RNA或cDNA;(2)RT-LAMP反应体系<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>(3)反应条件63t:恒温反应90120分钟，85。C2分钟使酶失活，反应即结束。(4)结果判定浊度观察反应结果可通过肉眼观测反应产物浊度来判断，白色混浊的为阳性，澄清透明的为阴性。也可将PCR管12,000rpm离心2分钟，反应阳性的可在管底见到白色沉淀。颜色变化向反应终体系加入2.5pl显色液即SYBRGreenI荧光染料，阳性反应呈荧光绿色，而阴性反应则保持SYBRGreenI染料的荧光橙色。电泳检测RT-LAMP法的扩增产物是各种不同长度的茎一环状结构DNA，因此阳性反应通过2%琼脂糖电泳检测呈梯形条带，而阴性反应则没有梯形扩增条带出现，可作为辅助检测方法。本发明的优点是(1)等温，合理避免了常规PCR对温度循环的特殊要求所带来的种种不便。(2)高效灵敏，设计出A群轮状病毒特异的环引物(LoopB)，进一步提高检测灵敏度，在60min的时间内，扩增效率可达到109101()个数量级，扩增模板极限可达单拷贝A群轮状病毒核酸。(3)特异性强，设计5条特异性引物，共识别轮状病毒NSP3基因的7个不同位点，保证扩增的特异性。(4)费用低，不需要昂贵的精密仪器和特殊试剂，仅需一个恒温水浴即可。(5)操作简便，不需要进行双链核酸的预变性，在一管内即可以完成全部检测。(6)检测简单，在核酸大量合成时，产生副产物一焦磷酸镁沉淀，有极高的特异性。只要用肉眼观察沉淀浊度就能够判断扩增与否。(7)扩增RNA模板，反应体系中加入逆转录酶，即可一步实现对RNA的高效扩增。下面结合说明书附图和具体实施方式对本发明作进一步说明，凡依照本发明公开内容所做的任何本领域的等同替换，均属于本发明的保护范围。图1检测A群轮状病毒的试剂盒的灵敏性分析结果，l:4.8xl()8拷贝；2:4.8xl07拷贝；3:4.8xl()6拷贝；4:4.8乂105拷贝；5:4.8《104拷贝；6:4.8乂103拷贝；7:4.8x102拷贝；8:4.8xl(^拷贝;9:4.8拷贝;10:4.8xl0"拷贝；11:阴性对照；12:100bpDNALadder;图2检测A群轮状病毒的试剂盒的特异性分析结果，1:DL2000;2:星状病毒；3:甲肝病毒；4:GI型诺如病毒；5:GII型诺如病毒；6:轮状病毒；7:阴性对照。具体实施方式实施例1:RT-LAMP引物的设计选取A群轮状病毒NSP3基因(GenBankaccessionNo.X81436)的高度保守序列，利用PrimerExplorerV4.0在线软件(http:〃primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html)，设计A群轮状病毒的特异性RT-LAMP引物，引物如表l所示。引物Tm值介于59'C和62。C之间；末端自由能(G)均小于-4cal/mo1,可保证引物足够高的稳定性；GC含量均在40%左右；引物3'端不存在互补序列，可有效防止引物内部二级结构的形成。本发明所设计的轮状病毒特异性环引物(LoopB)，有助于提高检测灵敏度，縮短反应时间。5条引物，共识别轮状病毒NSP3基因的7个不同位点，充分保证扩增反应的特异性。引物委托大连宝生物工程有限公司合成，要求PAGE纯或HPLC纯。实施例2:A群轮状病毒RT-LAMP检测体系的建立与优化1.方法1)Mg^浓度按照表2的反应体系配制反应混合液，分别调节MgS+浓度至2mM、4mM、6mM、8mM、10mM、12mM，于65。C保温90min后，85。C反应2min终止反应。比较不同Mg^浓度对扩增效率的影响。2)dNTPs浓度按照表2的反应体系配制反应混合液，分别调节dNTPs终浓度至0mM、0.2mM、0.6mM、1.0mM、1.4mM、1.8mM，于65。C保温90min后，85°C反应2min终止反应。比较不同浓度dNTPs对扩增效率的影响。3)甜菜碱浓度按照表2的反应体系配制反应混合液，并调节甜菜碱浓度至0M、0.4M、0.8M、1.2M，于65。C保温90min后，85。C反应2min终止反应。比较不同浓度甜菜碱对扩增效率的影响。4)内外引物浓度比按照表2的反应体系配制反应混合液，并调节内外引物浓度比分别为1:1、1:2、1:4、1:8，于65°C保温90min后，85。C反应2min终止反应。比较不同内外引物浓度比对扩增效率的影响。5)反应时间按照表2的反应体系配制反应混合液，分别于65'C保温15min、30min、45min、60min、90min、120min,85。C反应2min终止反应。比较反应时间长短对扩增效果的影响。6)反应温度按照表2的反应体系配制反应混合液，分别于55'C、58°C、60°C、63°C、65°C、68。C保温90min后，85。C反应2min终止反应。比较不同反应温度对扩增效果的影响。2.结果直接肉眼观察上述扩增产物的浊度变化，或在上述扩增产物中加入SYBRGreenl染料，观察颜色变化，或进行2%琼脂糖凝胶电泳检测，结果发现Mg"浓度选用4mM、dNTPs浓度选用1.8mM、甜菜碱浓度为0.8M、内外引物浓度比达1:8时，于63。C反应90120min时所得扩增效果最佳，故以此做为试剂盒组成的依据和推荐反应条件。实施例3:检测A群轮状病毒的试剂盒的组成一、试剂盒的组成(保存于-20'C)(1)TRIZOL裂解液:购自Invitrogen公司，货号15596-026;(2)DEPCtK:购自上海生工，货号D1005;(3)2xRT-LAMP反应液其组分为2xThermoPo1缓冲液、1.6M甜菜碱、3.6mMdNTPs、8mMMgS04、0.4外侧上游引物(F3)、0.4外侧下游引物(B3)、3.2pM内侧上游引物(FIP)、3.2^M内侧下游引物(BIP)、1.6pM环引物(LB);其中外侧上游引物(F3)是序列表SEQIDNo.l所示的核苷酸序列，外侧下游引物(B3)是序列表SEQIDNo.2所示的核苷酸序列，内侧上游引物(FIP)是序列表SEQIDNo.3所示的核苷酸序列，内侧下游引物(BIP)是序列表SEQIDNo.4所示的核苷酸序列，环引物(LB)是序列表SEQIDNo.5所示的核苷酸序列；引物委托大连宝生物工程有限公司合成，要求PAGE纯或HPLC纯；(4)BstDNA聚合酶8U/|iL,购自NEB公司，货号M0275L;(5)AMV反转录酶，10U/VL，购自Promega公司，货号M510A;(6)阴性对照生理盐水；(7)阳性对照体外转录的A群轮状病毒RNA片段或含A群轮状病毒靶基因的质粒DNA;(8)显色液SYBRG認I染料，购自Invitrogen公司，货号S7563。其中所述2xRT-LAMP反应液中2xThermoPo1缓冲液是由lOx丁hermoPol缓冲液(购自NEB公司，货号M0275L)稀释而成。2xThermoPo1缓冲液含有0.2。/。TritonX-100、20mM(NH4)2S04、20mMKCl、4mMMgS04和pH8.8的40mMTris-HCl;甜菜碱购自Sigma公司，货号107-43-7;lOmMdNTPs:购自上海生工，货号D0056。二、阳性对照品的制备以A群轮状病毒RNA(由中国疾病预防控制中心病毒病所提供)为模板，利用引物F3和B3，扩增出约193bp的特异性片断，称之为NSP3(NSP3包含RT-LAMP的扩增靶基因)；T-A克隆构建重组质粒pCR2.1-NSP3(pCR2.1-T载体购自Invitrogen公司)，于上海生工公司进行序列测定，并将测序结果与GenBank中A群轮状病毒的基因序列(accessionNo.X81436)进行同源性分析，保证其同源性达95%以上。提取并纯化质粒DNA，以其为模板，用Promega公司的RiboMAXTMLargeScaleRNAProductionsystem-T7试剂盒(货号P1300)进行体外转录(按试剂盒操作说明书进行)，体外转录产物用DNase消化，去除其中的DNA。利用RNeasyMin正luteCleanupkit(购自QIAGEN公司，货号74204)进一步纯化RNA。紫外分光光度计测定质粒DNA或体外转录RNA的浓度，并分别通过以下公式计算模板分子的拷贝数。将含A群轮状病毒靶基因的质粒DNA或体外转录RNA稀释至1000拷贝/pL，分装后于-80。C保存，作为试剂盒的阳性对照。质粒DNA拷贝数/^={6.022><1023x[5xl0-8g小L]xOD260}/[质粒分子碱基数x6.58x102]体外转录RNA拷贝数&L=[总含量(g/pL)/(转录分子碱基数x340)]x6.023x1023实施例4:检测A群轮状病毒的试剂盒的特异性和灵敏性试验1.检测灵敏度分析(1)方法将阳性对照质粒进行10倍梯度稀释至单拷贝&L，各取lpL，利用实施例3所述的试剂盒进行RT-LAMP检须'j，反应体系见表2，于63C温育90min后，85°C2min终止反应。观察各扩增产物的浊度变化；或者在各扩增产物中加入SYBRGreenI染料2.5^L，观察颜色变化；也可进行2%琼脂糖凝胶电泳检测，分析本发明所述试剂盒所能检测到的最低限。(2)结果发现利用本发明所述试剂盒，在90min内，可检测到单拷贝的阳性对照DNA。结果见图1。2.检测特异性分析(1)材料轮状病毒、星状病毒、甲肝病毒、GI型诺如病毒和GII型诺如病毒RNA均由中国疾病预防控制中心病毒病所提供。(2)方法使用本发明所述试剂盒，对常见的腹泻病毒包括轮状病毒、星状病毒、甲肝病毒、GI型诺如病毒和GII型诺如病毒RNA进行RT-LAMP扩增检测，观察该试剂盒有无非特异性反应的发生。(3)结果对扩增产物经浊度观察、SYBRGreenI染色、2%琼脂糖凝胶电泳检测，发现只有A群轮状病毒出现特异性扩增，其余病毒经RT-LAMP检测均呈阴性，10证明该方法具有良好的特异性。结果见图2。实施例5:检测A群轮状病毒的试剂盒对临床样品的检测1.材料于首都儿童医院检验科收集婴幼儿的腹泻粪便标本，共16份。用PBS将粪便样品制成10%(wt/v)的悬液，5000g，离心5min，取上清保存于-8(TC冻存，备用。2.方法(1)病毒RNA的提取利用传统Trizol法提取粪便RNA,具体操作如下①在100pL粪便样品中加入1mLTrizol，震荡30s后，室温放置5min;②加入250pL氯仿—异戊醇，剧烈震荡30s，室温放置5min;4°C，12000g，离心5min;③将上清液转入新离心管中，加入500pL的异丙醇剧烈震荡混匀30s，室温放置5min;4°C，5000g，离心5min;⑤小心移去上清，沉淀用lmL70%乙醇清洗后12000g，4。C，离心5min(尽可能吸走上清，离心管置于超净台上将沉淀吹干)；⑥加入50nL无Rnase水溶解RNA(为了使病毒RNA更好的溶解，置60。C加热10min);⑦提取的RNA于-80°(:保存备用。(2)逆转录用SuperscriptTMfirst-strandsynthesissystemforRT-PCR试剂盒(购自Invitrogen公司，货号18080-051)进行逆转录反应，按该试剂盒操作说明进行。获得cDNA用于下面试验。(3)RT-PCR和实时荧光RT-PCR检测RT-PCR反应体系(25j^L)中含有10xPCR缓冲液2.5|_iL、dNTP(2.5mmoI/L)2pL、10[imol/L上游引物(5，-GGCTTTAAAAGAGAGAATTTCCGTCTGG-3，，序列表中的编号为SEQIDNo.6)和下游引物(5，-GATCCTGTTGGCCATCC-3，，序列表中的编号为SEQIDNo.7)各0.5^L、Taq酶(5U/(iL)0.2pL以及cDNA模板5piL。于ABI9700PCR仪中按以下条件进行反应94"预变性5min;94。C变性45s，53。C退火45s，72。C延伸45s，35个循环，72°C，8min，4"保存。PCR反应结束后，取10产物在1.5%的琼脂糖凝胶电泳，凝胶成像系统观察结果并拍照。25的实时荧光RT-PCR反应体系包括2xMastermix(ABI公司，货号4304437)12.5|iL、10pmoI/L上游引物(5，-ACCATCTACACATGACCCTC-3，，序列表中的编号为SEQIDNo.8)和下游引物(5，-GGTCACATAACGCCCC-3，，序列表中的编号为SEQIDNo.9)各1^L、10pmoI/L探针(5，-FAM-ATGAGCACAATAGTTAAAAGCTAACACT-GTCAA-TAMRA-3',序列表中的编号为SEQIDNo,lO，所述探针序列的5'端标记荧光报告基团FAM,3'端标记淬灭荧光基团TAMRA)0.1以及cDNA模板5pL。于ABI7000PCR仪中按以下条件进行反应50。C2min，95。C10min;95°C15s,60°C1min，40个循环。(4)RT-LAMP检测利用本发明所述的试剂盒、反应体系(如表2)和条件(如
发明内容中试剂盒使用时所提供的反应条件)对16份粪便样本cDNA进行RT-LAMP扩增检测。3.结果利用RT-LAMP、RT-PCR和实时荧光RT-PCR对16份粪便样本检测的结果见表3,可见RT-LAMP的检出率同实时荧光RT-PCR相当，明显高于普通RT-PCR。而RT-LAMP方法相比较于RT-PCR和实时荧光RT-PCR，操作更加简单，不需要进行模板的预变性、长时间温度循环，亦不需要荧光PCR仪等精密的仪器以及探针等昂贵的检测试剂，结果直观可靠，因而更便于现场快速检测工作的开展。表3儿童粪便样品筛选结果口_检测结果_样品编号RT-LAMP实时荧光RT-PCRRT-PCR1+++2++-3+++4++++++6+++7---8---9++-10---11+++12---13++-14---15+++16+++《68.7568.7550.00序列表<110>中华人民共和国北京出入境检验检疫局<120>—种检测A群轮状病毒的试剂盒和寡核苷酸序列<130><160>10<170>Patentlnversion3.3<210>1<211>22<212>DNA<213>人工合成引物F3<400>1tcttcaaaatgtcatctcacaa22<210>2<211>22<212>DNA<213>人工合成引物B3<400>2cgtctatagcattaatgggatt22<210>3<211>44<212>DNA<213>人工合成引物FIP<400>3ccttgcaaatcagcttccaactcagcagaatcaaatagcagate44<210>4<211>48<212>DNA<213>人工合成引物BIP<400>4gtgtcatcagttgagtggtatctaacaattgaatttaactgctgttca48<210>5<211>25<212>DNA<213>人工合成引物LB<400〉5ggtctatggaactaccagatgatgt25<210>6<211>28<212>DNA<213>人工合成引物<400>6ggctttaaaagagagaatttccgtctgg28<210>7<211>17<212〉DNA<213>人工合成引物<400>7gatcctgttggccatcc<210>8<211>20<212>DNA<213>人工合成引物<400>8accatctacacstgaccctc<210>9<211>16<212>DNA<213>人工合成引物<400>9ggtcacataacgcccc<210>10说明书第13/14页172015<211>33<212>DNA<213>人工合成探针<400>10atgagcacaatagttaaaagctaacactgtcaa3权利要求1.一组检测A群轮状病毒的寡核苷酸，其特征在于由序列表SEQIDNo.1至序列表SEQIDNo.5所示碱基序列的寡核苷酸组成；其中SEQIDNo.1为外侧上游引物，SEQIDNo.2为外侧下游引物，SEQIDNo.3为内侧上游引物，SEQIDNo.4为内侧下游引物，SEQIDNo.5为环引物。2.—种检测A群轮状病毒的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成(1)TRIZOL裂解液；(2)DEPC7K;(3)2xRT-LAMP反应液其组分为2xThermoPo1缓冲液、1.6M甜菜碱、3.6mMdNTPs、8mMMgS04、0.4pM外侧上游引物、0.4pM外侧下游引物、3.2pM内侧上游引物、3.2pM内侧下游引物、1.6pM环引物；外侧上游引物是序列表SEQIDNo.l所示的核苷酸序列，外侧下游引物是序列表SEQIDNo.2所示的核苷酸序列，内侧上游引物是序列表SEQIDNo.3所示的核苷酸序列，内侧下游引物是序列表SEQIDNo.4所示的核苷酸序列，环引物是序列表SEQIDNo.5所示的核苷酸序列；(4)BstDNA聚合酶；(5)AMV反转录酶；(6)阴性对照生理盐水；(7)阳性对照体外转录的A群轮状病毒RNA片段或含A群轮状病毒靶基因的质粒DNA;(8)显色液SYBRGreenI染料；其中，所述2xRT-LAMP反应液中，2xThermoPo1缓冲液含有0.2。/。TritonX-100、20mM(NH4)2S04、20mMKCl、4mMMgS04和pH8.8的40mMTris-HCl。全文摘要本发明公开了一种检测A群轮状病毒的试剂盒和寡核苷酸序列，具体涉及一组检测A群轮状病毒的寡核苷酸，具有序列表SEQIDNo.1至SEQIDNo.5所示的寡核苷酸序列，含有这些寡核苷酸的试剂盒及其检测方法，本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性强、成本低、操作简便。检测时，在核酸大量合成时，产生副产物—焦磷酸镁沉淀，有极高的特异性，只要用肉眼观察扩增产物浊度就能够判断扩增与否。文档编号C12R1/93GK101671746SQ20091018000公开日2010年3月17日申请日期2009年10月21日优先权日2009年10月21日发明者琦周,张西萌,静曾,王金花,魏海燕申请人:中华人民共和国北京出入境检验检疫局