专利名称：利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法
技术领域：
本发明涉及一种微生物的鉴定方法，具体涉及利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种 猴王的方法，属生物技术领域。
背景技术：
職柳ericiimi erinaceus)肉嫩味美，营养丰富。很早以前，人们把它与熊掌、 海参、鲨鱼翅并列为“四大名菜”，有“山珍猴头，海味燕窝”的美称，在古代被作为贡品。人 体必需的9种氨基酸，猴头菇都含有。据报道，猴头菇所含有的营养成分与目前人工栽培的 其它食用菌品种相比都居第一、二位，因而显得更加珍贵。我国食用菌资源丰富，品种比较多，但是由于部分生产者有意或无意的改名，造成 猴头菇的栽培菌种存在“异种同名或同种异名”的混乱现象。这种现象极大地损害了育种 者和生产者的利益，不但给科学研究和学术交流带来障碍，而且对规范生产和产品质量标 准的制定带来很大困难。优质菌种在猴头菇单产和质量中的贡献举足轻重，这决定了猴头菇菌种在猴头菇 产业中的重要地位。随着大规模的工厂化栽培方式的出现，对猴头菇栽培菌株质量的要求 越来越高，需要更为简便、快速、准确的菌株鉴定技术，以保证每批次的用种都准确无误。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的快速检测方法。本发明的利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法有2种，2种鉴定方法都 包括菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、SCAR-PCR分子标记的检测建立和SCAR-PCR产物 的检测；
方法一的特征在于
1、SCAR-PCR分子标记的检测，使用的检测引物是猴王F1/R1，其中，猴王Fl是5’-CTCC TCCCTTCACAATAAATAGCCA-3，，，猴王 Rl 是 5，-TCCCTGAACTTCTTTGTCTTCCCGT-3，；
2、SCAR-PCR分子标记的检测建立SCAR-PCR扩增体系为10XPCRbuffer 2. 5 μ 1， 25mmol/L MgCL2 1 μ 1，2. 5 m mol/L dNTP 2 μ 1,5 U/ul Taq DNA Polymerase 0. 3 μ 1， 1(^11101/1检测引物各1 μ 1，Ing lOng/μ 1 模板 DNA 1 μ 1，ddH20 16. 2 μ 1 ；
SCAR-PCR 反应条件为 94°C Imin ；94°C 45second, 62°C 45second, 72°C lmin，30 个循 环；72°C 5min ；
3、SCAR-PCR产物的检测结果在电泳检测的DNA图谱中显示，扩增出的分子量为 1012bp的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志。方法二的特征在于
1、SCAR-PCR分子标记的检测，使用的检测引物是猴王F2/R2，其中，猴王F2是 5，-CCCTCCACAACCACCACAAGATAAT-3，，猴王 R2 是 5，-CTCCTCGCCGTCTGCATAAGAACTC-3，；2、SCAR-PCR分子标记的检测建立SCAR-PCR扩增体系为10XPCRbuffer 2. 5 μ 1， 25mmol/L MgCL2 1 μ 1，2. 5 m mol/L dNTP 2 μ 1,5 U/ul Taq DNA Polymerase 0. 3 μ 1， 1(^11101/1检测引物各1 μ 1，Ing lOng/μ 1 模板 DNA 1 μ 1，ddH20 16. 2 μ 1 ；
SCAR-PCR 反应条件为 94°C Imin ；94°C 45second, 67°C 45second, 72°C lmin，30 个循 环；72°C 5min ；
3、SCAR-PCR产物的检测结果在电泳检测的DNA图谱中显示，扩增出的分子量为371bp 的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志。本发明提供的利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种的方法，具有灵敏度高，所需要 的DNA用量少，与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短、准确性高、 容易判断、重复性好等优点。具体如下
1、检测时间短该检测方法所需时间只需要2 — 3天，而常规的拮抗试验所需时间至少 需要两周时间，常规形态学检测和出菇试验则需要至少2个月的时间。2、准确性高、容易判断，而且重复性好该检测方法以基因组DNA为材料，DNA是稳 定的遗传物质，不易受外界因素等的影响，同时它的1012bp或371bp的显性标记判断一目 了然，减少人为判断的偏差，大大提高了准确性；常规的拮抗试验中，拮抗表现形式至少有 3种，甚至更多，有时表现形式不明显，还受培养环境的影响，拮抗表现不仅在种内的不同品 种之间会出现，同时在种间的菌株之间也会表现出来，给准确判断造成困难；出菇试验更容 易受到环境、时间等各方因素的影响，重复性差，加大了检测困难；形态学检测在同一属种 内的不同品种之间可区别的特征少，有些甚至没有什么差异，同时还需要判断者具有丰富 的知识与经验，方可做出准确的判断。3、此外该方法得到的显性标记可减少猴头菇新品种认定的工作量，检测时该方法 只需要1个阳性菌株和1个阴性菌株对照便可快速比较，而用常规形态学、拮抗试验、出菇 试验方法来认定一个新品种，需要将所有同种内的不同品种一起搬出来比较，才能做出正 确的认定，这就要很大的人力和物力，当品种多时可能使得认定工作无法进行。本发明对猴头菇种质资源的利用和新品种的登记工作，提供了更为有效的菌种鉴 定体系，以及加强对我国猴头菇种质资源的保护工作都具有重要意义。
图1为采用第一种方法检测猴头菇菌种扩增的DNA图谱。其中1 M为泳道编号；右侧的数字表示DNA片段的分子量，箭头所指是猴王菌株特异性标记。图2为采用第二种方法检测猴头菇菌种扩增的DNA图谱。其中M 17为泳道编 号；左侧的数字表示DNA片段的分子量，箭头所指是猴王菌株特异性标记。
具体实施方式
为了充分公开本发明的利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴 王的方法，以下结合实施例加以说明。实施例1 一种利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法 一种利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法，包括以下步骤
一、菌丝培养与收集。(一)若供测试猴头菇菌株的保藏时间小于6个月，则菌丝培养按如下方法进行
1、用接种耙耙碎含猴头菇菌丝的PDA培养基，转接入250ml三角瓶，含100 ml PDA液
体培养基中；
2、放置在25°C摇床上，转速90 130r/min培养7 10 d ；3、用纱布过滤培养好的菌丝，蒸馏水冲洗，滤纸吸干；
4、称取0.5 1. 3g菌丝，用滤纸包好，保存于_20°C备用。(二)若供测试猴头菇菌株保藏时间不小于6个月，则菌丝培养采用如下方法
1、取猴头菇菌种豆块大小转接到PDA斜面上，25°C培养7 10天；
2、用接种耙耙碎含猴头菇菌丝的PDA培养基，转接入250ml三角瓶，含100 ml PDA液 体培养基中；
3、放置在25°C摇床上，转速90 130r/min培养7 10 d ；
4、用纱布过滤培养好的菌丝，蒸馏水冲洗，滤纸吸干；
5、称取0.5 1. 3g菌丝，用滤纸包好，保存于_20°C备用。二、基因组DNA的提取，所述基因组DNA可以从菌株的菌丝体或子实体中提取。1、取保存备用的猴头菇菌丝0. 5 1. 3g，或子实体0. 5 1. 3g，放入研钵，加入液 氮迅速研磨成粉末，转入7ml的离心管；
2、加2.5 mL 65°C预热的抽提液，同时加入50 μ 1巯基乙醇，上下震荡，使蛋白质变 性沉淀；
3、65°C水浴lh，每隔IOmin振荡1次；
4、加入2.5 ml的氯仿异戊醇混勻，除去蛋白质； 5,8000 r/min, 4°C离心IOmin,取上清到7ml离心管；
6、加1/5体积65°C预热的CTAB/NaCl混勻，加入2.5 ml的氯仿异戊醇混勻；
7、10000r/min,4°C离心 lOmin，取上清；
8、加入2.5 ml 65°C预热的CTAB沉淀液，颠倒混勻，65°C水浴Ih至沉淀可见或可过
夜；
9、12000r/min，4°C离心IOmin后，小心去除上清液；
10、用0.5ml TE溶液或无菌水溶解沉淀IOmin ；
11、加入0.25ml饱和酚和0. 25m L氯仿异戊醇，混勻；
12,12000 r/min，4°C离心lOmin，取上清，加入2倍体积预冷的无水乙醇，混勻；
13、放置-20°C冰箱Ih或过夜；
14、12000r/min，4°C离心 10 min，弃上清；
15、自然风干沉淀，用30μ TE溶液或无菌去离子水溶解沉淀，-20°C保存备用。三、SCAR-PCR分子标记的检测建立。SCAR-PCR 扩增体系10XPCR buffer 2. 5 μ l,25mmol/L MgCL2 1 μ 1,2. 5 m mol/L dNTP 2 μ 1,5 U/ul Taq DNA Polymerase 0.3 μ 1，10 μ mol/L 专用检测引物猴王 F1/R1 1 μ 1，Ing IOng/μ 1 模板 DNA 1 μ 1，ddH20 16. 2 μ 1。SCAR-PCR 反应条件94°C Imin ；94°C 45second, 62°C 45second, 72°C lmin，30 个循环；72 °C 5min。所述专用检测引物猴王Fl/Rl，是采用PCR技术，经过大量的筛选试验， 获得了猴头菇菌种猴王的特异DNA片断，以此片段的DNA序列为基础，设计猴王 菌种的特异检测引物。所述专用检测引物猴王F1/R1具体内容为猴王Fl是 5，-CTCCTCCCTTCACAATAAATAGCCA-3，，猴王 Rl 是 5，-TCCCTGAACTTCTTTGTCTTCCCGT-3，。四、PCR扩增产物检测。
具体检测方法为，取PCR扩增产物8 μ 1加上1.5 μ 1 6Χ溴酚蓝上样缓冲液，混 勻，在1. 0%琼脂糖凝胶，含GoldviewTMDNA染料进行电泳，5V/cm恒压电泳50 min,通过紫 外凝胶成像系统观察并照像。或者，取PCR扩增产物8 μ ，与1.5 μ 6Χ溴酚蓝上样缓 冲液混勻，点样于1%的琼醋糖凝胶上，于0. 5 X TBE缓冲液中，5V/cm恒压电泳0. 5 lh， 电泳结束后，用EB染色，然后在凝胶成像仪上照相。PCR扩增产物检测结果采用检测引物猴王F1/R1对猴头菇菌株进行SCAR — PCR扩 增，只有猴王菌株能扩增出分子量为1012bp的DNA条带。实施例2 —种利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法 一种利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法，包括以下步骤
一、菌丝培养与收集，具体方法与实施例1的步骤一相同；
二、基因组DNA的提取，所述基因组DNA可以从菌株的菌丝体或子实体中提取；具体方 法与实施例1的步骤二相同；
三、SCAR-PCR分子标记的检测建立，其中，SCAR-PCR扩增体系与实施例1步骤三的扩增 体系相同；SCAR-PCR反应条件为94°C Imin ；
940C 45second，67°C 45second, 72°C lmin，30 个循环；72°C 5min。所述专用检测引物猴王F2/R2，是采用PCR技术，经过大量的筛选试验， 获得了猴头菇菌种猴王的特异DNA片断，以此片段的DNA序列为基础，设计猴王 菌种的特异检测引物。所述专用检测引物猴王F2/R2具体内容为猴王F2是 5，-CCCTCCACAACCACCACAAGATAAT-3，，猴王 R2 是 5，-CTCCTCGCCGTCTGCATAAGAACTC-3，。四、PCR扩增产物检测，具体方法与实施例1步骤四的具体检测方法相同。PCR扩 增产物检测结果采用检测引物猴王F2/R2对猴头菇菌株进行SCAR — PCR扩增，只有猴王菌 株能扩增出分子量为37 Ibp的DNA条带。本发明所使用的主要试剂如下(所有化学试剂均为分析纯)
1、CTAB抽提液100mmol/L Tris-HCl, 2. 0% CTAB，20 mmol/L EDTA, 1. 4 mol/L NaCl, pH 8. 0;
2、CTAB沉淀液50 mmol/L Tris-HCl, 1. 0% CTAB，10 mmol/L EDTA, pH 8.0;
3、CTAB/NaCl:0.7 mol/L NaCl, 10% CTAB ；
4、TE缓冲液10mmol/L Tris HCl，1 mmol/L EDTA ；
5、0·5XTBE 44. 5 mmol/L Tris, 50 mmol/L HBO3U mmol/L EDTA ；
6、上样缓冲液0.1%溴酚蓝，40%蔗糖；
7、EB 10 mg/ml 溴化乙锭；
8、PCR扩增试剂购自大连宝生物公司。本发明所使用的主要仪器如下=SW-CJ-IFB型单人水平垂直两用净化工作台苏 州净化设备有限公司；
手提式灭菌锅上海三申；
HYG-A全温摇瓶柜太仓市实验室；
冷冻离心机Sigma 3K30 ；
PCR 扩增仪Eppendorf AG22331 Hamburg ；
掌型离心机江苏海门市麒麟医用仪器厂Lx-100手掌型离心机；凝胶成像系统TAN0N-2008。
权利要求
一种利用分子标记技术鉴定猴头菇(Hericium erinaceus)菌种猴王的方法，包括菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、SCAR PCR分子标记的检测建立和SCAR PCR产物的检测；其特征在于(1)SCAR PCR分子标记的检测，使用的检测引物是猴王F2/R2，其中，猴王F2是5' CCCTCCACAACCACCACAAGATAAT 3'，猴王R2是5' CTCCTCGCCGTCTGCATAAGAACTC 3'；(2)SCAR PCR分子标记的检测建立SCAR PCR扩增体系为10×PCR buffer 2.5 μl， 25mmol/L MgCL2 1 μl， 2.5 m mol/L dNTP 2 μl，5 U/ul Taq DNA Polymerase 0.3 μl，10μmol/L检测引物各1 μl，1ng～10ng/μl模板DNA 1μl，ddH2O 16.2 μl；SCAR PCR反应条件为94℃ 1min；94℃ 45second，67℃ 45second，72℃ 1min，30个循环；72℃ 5min；(3)SCAR PCR产物的检测结果在电泳检测的DNA图谱中显示，扩增出的分子量为371bp 的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志。
全文摘要
利用分子标记技术鉴定猴头菇菌种猴王的方法包括菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、SCAR-PCR分子标记的检测建立和SCAR-PCR产物的检测。使用猴王F2/R2检测引物，SCAR-PCR产物的检测结果在DNA图谱中显示的分子量为371bp的特异DNA条带，为猴头菇菌种猴王的标志。
文档编号C12Q1/04GK101985657SQ20101053953
公开日2011年3月16日 申请日期2008年11月18日 优先权日2008年11月18日
发明者刘新锐, 江玉姬, 温志强, 谢宝贵, 邓优锦 申请人:福建农林大学