人胚胎干细胞的分化的制作方法

专利名称：人胚胎干细胞的分化的制作方法
技术领域：
本发明提供方法来促进多能干细胞分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞，这些细胞共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN3。
背景技术：
用于I型糖尿病的细胞替代疗法的进展以及可移植胰岛的缺乏已使得注意力集中在开发适于移植物移入的胰岛素生成细胞或β细胞的来源上。一种方法是从多能干细胞例如胚胎干细胞产生功能性β细胞。在脊椎动物的胚胎发育中，多能干细胞可在称为原肠胚形成的过程中产生包括三个胚层(外胚层、中胚层和内胚层)的细胞群体。诸如甲状腺、胸腺、胰腺、肠和肝脏之类的组织将从内胚层，经由中间阶段发育而来。该过程中的中间阶段是形成定形内胚层。定形内胚层细胞可表达多种标志物，如HNF3 0、GATA4、MIXL1、CXCR4和S0X17。定形内胚层分化成胰腺内胚层导致形成胰腺。胰腺内胚层细胞表达胰-十二指肠同源盒基因PDX1。在不存在PDXl时，胰腺形成腹胰芽和背胰芽后不再发育。因而，PDXl表达标志着胰腺器官发生中的一个关键步骤。除了其他细胞类型，成熟的胰腺还包括外分泌组织和内分泌组织。外分泌和内分泌组织来自胰腺内胚层的分化。据报道，从小鼠的胚胎细胞衍生出了带有胰岛细胞特征的细胞。例如，Lumelsky等人(Science 292:1389,2001)报道了小鼠胚胎干细胞向类似于胰岛的胰岛素分泌结构的分化。Soria等人(Diabetes 49 =157,2000)报道，小鼠胚胎干细胞衍生的胰岛素分泌细胞使链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠血糖恢复正常。在一个例子中，Hori等人(PNAS 99 16105，2002)公开了用磷酸肌醇3-激酶的抑制剂(LY^4002)处理小鼠胚胎干细胞得到了类似β细胞的细胞。又如，Blyszczuk等人(PNAS 100 =998,2003)报道了从组成型表达1^x4的小鼠胚胎干细胞产生产胰岛素的细胞。Micallef等人报道，视黄酸可以调控胚胎干细胞定向形成PDXl阳性胰腺内胚层。 在对应于胚胎的原肠胚形成末期的期间，加入胚胎干细胞分化第4天的培养物中时视黄酸在诱导 Pdxl 方面最有效(Diabetes 54 =301,2005)。Miyazaki等人报道过表达Pdxl的小鼠胚胎干细胞系。他们的结果显示，外源Pdxl 表达在所得的分化细胞中明显增强了胰岛素、生长抑素、葡糖激酶、神经元素3、p48、Pax6 和 HNF6 基因的表达(Diabetes 53 :1030,2004)。Skoudy等人报道，激活素A (TGF-β超家族的成员)能上调小鼠胚胎干细胞中的胰腺外分泌基因(Ρ48和淀粉酶)和内分泌基因(Pdxl、胰岛素和胰高血糖素)的表达。使用 InM激活素A时观察到了最大的效果。他们还观察到，胰岛素和Pdxl mRNA的表达水平不受视黄酸的影响；然而，3nM FGF7处理导致了 Pdxl的转录水平升高(Biochem. J. 379 :749， 2004)。Shiraki等人研究了能特异性增强胚胎干细胞分化成Pdxl阳性细胞的生长因子的作用。他们观察到，TGF-β 2可再现地产生更高比例的Pdxl阳性细胞(Genes Cells. 2005 年 6 月；10 (6) =503-16)。Gordon等人阐明了在不存在血清的情况下和在存在激活素连同Wnt信号转导抑制剂的情况下从小鼠胚胎干细胞诱导braChyUry[阳性]/HNF3i3 [阳性]内胚层细胞(US 2006/0003446A1)。Gordon 等人(PNAS，第 103 卷，第 16806 页，2006 年)声称“Wnt 禾口 TGF-β /nodal/ 激活素信号转导同时为前原条的产生所必需”。然而，胚胎干细胞发育的小鼠模型可能不会完全模拟高等哺乳动物(例如人)中的发育程序。Thomson等人从人胚泡分离出了胚胎干细胞(Science 282:114,1998)。同时， Gearhart及其同事从胎儿生殖腺组织衍生出了人胚胎生殖(hEG)细胞系(Shamblott等人，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:13726,1998)。与可简单通过与白血病抑制因子(LIF) 一起培养来防止分化的小鼠胚胎干细胞不一样，人胚胎干细胞必须维持在非常特殊的条件下 (美国专利 No. 6, 200, 806 ；WO 99/20741 ；WO 01/51616)。D'Amour等人描述了在高浓度激活素和低血清的存在下产生人胚胎干细胞衍生的定形内胚层的富集培养物(Nature Biotechnology 2005)。将这些细胞移植到小鼠的肾囊下，导致分化成具有某些内胚层器官的特性的更成熟细胞。在加入FGF-10之后，人胚胎干细胞衍生的定形内胚层细胞可进一步分化成Pdxl阳性细胞(US 2005/0266554A1)。D，Amour 等人(Nature Biotechnology-24，1392-1401 (2006))声称“我们已开发出一种将人胚胎干(hEQ细胞转化成能够合成胰腺激素如胰岛素、胰高血糖素、生长抑素、 胰多肽和生长素释放肽的内分泌细胞的分化方法。该方法通过引导细胞经过通向能表达内分泌激素的细胞的类似定形内胚层、肠管内胚层、胰腺内胚层和内分泌前体的各阶段，来模拟体内胰腺器官发生”。又如，Fisk等人报道了用于从人胚胎干细胞产生胰岛细胞的系统 (US2006/0040387A1)。在这种情况下，分化途径分成三个阶段。首先用丁酸钠和激活素A的组合使人胚胎干细胞分化成内胚层。然后将细胞与TGF-β拮抗剂(如成头蛋白(Noggin)) 结合EGF或β细胞素一起进行培养，以产生Pdxl阳性细胞。通过烟酰胺诱导终末分化。在一个例子中，Benvenistry等人声称“我们得出结论认为，Pdxl的过表达提高了胰腺富集基因的表达，胰岛素表达的诱导可能需要另外的仅存在于体内的信号” (Benvenistry 等人，Stem Cells 2006 ；24 :1923-1930)。又如，Grapin-Botton等人声称“Ngn3的早期活化几乎完全诱导胰高血糖素阳性细胞，同时耗竭了胰腺祖细胞库。从Ell. 5开始，PDXl祖细胞具备了分化成胰岛素[阳性] 和 PP [阳性]细胞的能力”(Johansson KA 等人，Developmental Cell 12，457-465，2007 年 3月)。因此，仍明显需要开发用于建立能扩增以满足目前临床需要，同时又保持分化成胰腺内分泌细胞、胰腺激素表达细胞或胰腺激素分泌细胞的潜力的多能干细胞系的条件。我们已采取备选方法，通过产生表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞群来提高人胚胎干细胞向胰腺内分泌细胞分化的效率，其中所述细胞群共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达 CDX2 禾口 NGN3。

发明内容
在一个实施例中，本发明提供一种方法将多能干细胞群分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞群，该细胞群共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN3，所述方法包括以下步骤a.培养多能干细胞，b.使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞，以及c.通过用补充有FGF7的第一培养基处理表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞，然后将所述细胞在补充有FGF7、能够抑制BMP的因子、激活素A、视黄酸和刺猬蛋白信号传导通路抑制剂的第二培养基中培养，使表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，所述表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞共表达PDXl、NKX6. 1，但不表达CDX2和NGN3。


图1示出了在根据实例1所述方法处理的细胞中，在第3阶段第4天时，激活素A 对NKX6. UPDXUPTFla和ARX的表达的影响。收集重复样品用于实时PCR分析。该图表示各基因相对于对照组(浅灰色柱条)的诱导倍数。深灰色柱条表示用FGF7、环巴胺-KAAD、 视黄酸、20ng/ml激活素A和成头蛋白处理过的细胞。黑色条表示用FGF7、环巴胺-KAADJS 黄酸、50ng/ml激活素A和成头蛋白处理过的细胞。图2示出了免疫荧光图象，显示了 NKX6. 1(分图a、c和e)和NGN3 (分图b、d和f) 在下列细胞中的表达用FGF7+成头蛋白+视黄酸+KAAD-环巴胺处理过的细胞(分图a和 b)或用FGF7+成头蛋白+视黄酸+KAAD-环巴胺+20ng/ml激活素A处理过的细胞(分图c 和d)，以及用FGF7+成头蛋白+视黄酸+KAAD-环巴胺+Alk5抑制剂II处理的细胞(分图 e 和 f)。图3示出了免疫荧光图象，显示了 PDXl (分图a和c)、⑶X2(分图b和d)在下列细胞中的表达用含有B27+FGF7+成头蛋白+视黄酸+KAAD-环巴胺+20ng/ml激活素A 的DMEM-高葡萄糖处理过的细胞(分图a和b)，以及用含有1 % B27+FGF7+成头蛋白+视黄酸+KAAD-环巴胺+20ng/ml激活素A的DMEM/F12-高葡萄糖处理过的细胞(分图c和d)。
具体实施例方式为了以不受限制的方式清晰说明本公开，将本发明的具体实施方式
分成下列描述或阐明本发明某些特征、实施例或应用的小节。^X干细胞是由它们在单细胞水平上既自我更新又分化产生子代细胞的能力来定义的未分化细胞，包括自我更新祖细胞、非更新祖细胞和末端分化细胞。干细胞还由它们的以下能力来表征从多个胚层(内胚层、中胚层和外胚层)体外分化成多种细胞谱系的功能细胞的能力，以及在移植后产生多个胚层的组织的能力和在注射到胚泡后基本上促成大多数的组织(如果不是所有的组织的话)的能力。干细胞根据其发育潜能分为⑴全能，指能够产生所有的胚胎和胚胎外细胞类型；( 多能，指能够产生所有的胚胎细胞类型；C3)专能，指能够产生细胞谱系的亚群，但在特定组织、器官或生理系统内能产生所有的细胞(例如造血干细胞(HSC)可产生的后代细胞包括HSC(自我更新)、局限于血细胞的寡能祖细胞以及作为血液正常组分的所有细胞类型和成分(如血小板))；(4)寡能，指能够产生比多能干细胞更有限的细胞谱系亚群； 以及(5)单能，指能够产生单一细胞谱系(如生精干细胞)。分化是未特化的(“未定向的”)或特化不足的细胞获得特化细胞(如神经细胞或肌肉细胞)的特征的过程。分化的细胞或诱导分化的细胞是已经在细胞谱系中占据更特化的(“定向的”)位置的细胞。术语“定向的”当应用到分化的过程时，指在分化途径中已经进行到这么一种程度的细胞在正常环境下，它会继续分化成特定的细胞类型或细胞类型子集，且在正常环境下不能分化成另一细胞类型或回复到分化不足的细胞类型。去分化指细胞回复到细胞的谱系当中特化(或定向)不足的地位的过程。本文所用的“细胞的谱系” 限定细胞的遗传关系，即它来自哪些细胞和它能产生什么细胞。细胞谱系将细胞定位于发育和分化的遗传计划内。谱系特征性标志指与所关注谱系的细胞的表型明确相关的特征， 可用来评估未定向细胞向所关注谱系的分化。如本文所用，“表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞”或“第1阶段细胞”或 “第1阶段”是指表达下列标志物中的至少一种的细胞S0X-17、GATA4、HNF3 3、GSC、CER1、 Nodal、FGF8、Brachyury, Mix 样同源盒蛋白、FGF4CD48、脱中胚蛋白(EOMES)、DKK4、FGF17、 GATA6、CXCR4、C_Kit、⑶99或0TX2。表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞包括原条前体细胞、原条细胞、中内胚层细胞和定形内胚层细胞。如本文所用，“表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞”是指表达下列标志物中的至少一种的细胞PDX1、HNF1 β ,PTFl α、HNF6、NKX6. 1或HB9。表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞包括胰腺内胚层细胞、原肠管细胞和后前肠细胞。如本文所用，“定形内胚层”指具有在原肠胚形成过程中从上胚层产生的细胞的特性并形成胃肠道及其衍生物的细胞。定形内胚层细胞表达下列标志物HNF3i3、GATA4、 S0X17、Cerberus、0TX2、goosecoid、C-Kit, CD99 和 MIXLl。如本文所用，“标志物”是在所关注细胞中差异表达的核酸或多肽分子。关于这一点，差异表达意指阳性标志物的水平增加，而阴性标志物的水平降低。标志物核酸或多肽的可检测水平，在所关注细胞中充分地高于或低于在其他细胞中，使得可使用多种本领域公知的方法中的任何一种将所关注细胞与其他细胞鉴别和区分开来。如本文所用，“胰腺内分泌细胞”或“胰腺激素表达细胞”指能够表达下列激素中的至少一种的细胞胰岛素、胰高血糖素、生长抑素和胰多肽。多能干细胞的分离、扩增和培养多能干细胞的表征多能干细胞可以表达一种或多种阶段特异性胚胎抗原(SSEA)3和4，以及可使用称为Tra-1-60和Tra-1-81的抗体检测的标志物(Thomson等人，Science 282 :1145 1998)。多能干细胞体外分化导致丧失SSEA-4、Tra 1-60和 ει1-81的表达(如果存在的话)，并增加SSEA-I的表达。未分化的多能干细胞通常具有碱性磷酸酶活性，该酶可通过用 4%多聚甲醛固定细胞，然后用Vector Red作为底物显影来检测，如生产商所描述(Vector Laboratories,Burlingame Calif)。未分化的多能干细胞还通常表达0ct_4和TERT，这可通过RT-PCR检测。增殖的多能干细胞的另一理想表型是分化成所有三个胚层即内胚层、中胚层和外胚层组织的细胞的潜能。多能干细胞的多能性可例如通过这样来证实将细胞注射进重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠中，用4%多聚甲醛固定所形成的畸胎瘤，然后对它们进行组织学检验以确定是否存在来自三个胚层的细胞类型。作为另外一种选择，可以通过产生胚状体并评估胚状体中三个胚层相关的标志物的存在来确定多能性。可以使用标准G带技术并与已公布的相应灵长类物种的核型相比较来分析增殖的多能干细胞系的核型。希望获得具有“正常核型”的细胞，其意指细胞为整倍体，其中所有人染色体都存在并且没有明显的改变。多能干细胞的来源可使用的多能干细胞的类型包括从妊娠后形成的组织衍生而来的确立多能细胞系，包括在妊娠期间任何时间取得的胚前组织(例如胚泡)、胚胎组织或胎儿组织，所述时间通常是但不一定是在大约10-12周妊娠前。非限制性例子是确立的人胚胎干细胞系或人胚胎生殖细胞系，例如人胚胎干细胞系HI、H7和H9 (WiCell)。也可设想的是，在此类细胞的初始建立或稳定期间使用本公开的组合物，在此情况下，源细胞将是直接取自源组织的原代多能细胞。另外合适的是取自已在不存在饲养细胞的情况下培养的多能干细胞群体的细胞。同样合适的是突变型人胚胎干细胞系，例如BGOlv (BresaGen，Athens, GA)。在一个实施例中，人胚胎干细胞根据Thomson等人(美国专利No. 5，843，780 ； Science 282 :1145,1998 ；Curr. Top. Dev. Biol. 38 133 ff. ，1998 ；Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. Α. 92 :7844,1995)所述的方法进行制备。多能干细胞的培养在一个实施例中，通常在饲养细胞层上培养多能干细胞，饲养细胞可以多种方式支持多能干细胞。作为另一种选择，在培养系统中培养多能干细胞，所述培养系统基本上不含饲养细胞，但同样支持多能干细胞的增殖而不会进行实质分化。使用通过此前培养另一细胞类型而调理过的培养基来支持多能干细胞在无饲养细胞的培养物中生长而不分化。作为另一种选择，用化学成分确定的培养基来支持多能干细胞在无饲养细胞的培养物中生长而不分化。例如，Reubinoff 等人(Nature Biotechnology 18:399—404(2000))禾口 Thompson 等人(Science，1998年11月6日第282卷，第5391期，第1145-1147页)公开了用小鼠胚胎成纤维细胞饲养细胞层来培养来自人胚泡的多能干细胞系。Richards 等人(Stem Cells 21 :546_556，200 评价了一组共 11 种不同的人成体、胎儿和新生儿饲养细胞层在支持人多能干细胞培养方面的能力。Richards等人声称 “在成人皮肤成纤维细胞饲养层上培养的人胚胎干细胞系保持了人胚胎干细胞形态并保持了多能性”。US20020072117公开了可产生支持灵长类多能干细胞在无饲养细胞的培养物中生长的培养基的细胞系。所采用的细胞系是从胚胎组织获得或从胚胎干细胞分化而来的间质细胞系和成纤维细胞样细胞系。US20020072117还公开了所述细胞系作为原代饲养细胞层的用途。又如，Wang等人(Stem Cells 23 1221-1227，2005)公开了使人多能干细胞在衍生自人胚胎干细胞的饲养细胞层上长期生长的方法。又如，Stojkovic等人(Stem Cells 2005 23 :306-314,2005)公开了衍生自人胚胎干细胞自发分化的饲养细胞体系。在另一个例子中，Miyamoto等人(Stem Cells 22 :433-440,2004)公开了得自人胎盘的饲养细胞来源。Amit等人(Biol. R印rod 68 :2150_2156，2003)公开了衍生自人包皮的饲养细胞层。又如，Inzunza等人(Stem Cells 23 =544-549,2005)公开了来自人出生后包皮成纤维细胞的饲养细胞层。US6642048公开了可支持灵长类多能干(pPQ细胞在无饲养细胞的培养物中生长的培养基以及可用于产生这种培养基的细胞系。US6642048声称“本发明包括从胚胎组织获得或从胚胎干细胞分化而来的间质细胞系和成纤维细胞样细胞系。在本公开中描述并阐明了用于衍生这种细胞系、处理培养基以及用该调理培养基培育干细胞的方法”。又如，W02005014799公开了用于哺乳动物细胞维持、增殖和分化的条件培养基。 W02005014799声称“通过鼠细胞(特别是分化并永生化的转基因肝细胞，称为MMH (Met鼠肝细胞))的细胞分泌活性对根据本发明制备的培养基进行调理”。又如，Xu等人(Stem Cells 22 =972-980,2004)公开了一种从人胚胎干细胞衍生物获得的调理培养基，所述干细胞衍生物已经过遗传修饰而过表达人端粒酶逆转录酶。又如，US20070010011公开了一种用于维持多能干细胞的化学成分确定的培养基。一种备选的培养系统采用补充有能促进胚胎干细胞增殖的生长因子的无血清培养基。例如，Cheon 等人(BioR印rod DOI :10. 1095/biolreprod. 105. 046870，2005 年 10 月 19日)公开了一种无饲养细胞的无血清培养系统，其中胚胎干细胞维持在补充有能引发胚胎干细胞自我更新的不同生长因子的未经调理的血清替代(SR)培养基中。又如，Levenstein等人(Stem Cells 24 :568-574,2006)公开了使用补充有 bFGF 的培养基，在不存在成纤维细胞或调理培养基的情况下长期培养人胚胎干细胞的方法。又如，US20050148070公开了一种在无血清且无成纤维细胞饲养细胞的成分确定的培养基中培养人胚胎干细胞的方法，该方法包括在含有白蛋白、氨基酸、维生素、矿物质、至少一种转铁蛋白或转铁蛋白替代品、至少一种胰岛素或胰岛素替代品的培养基中培养干细胞，该培养基基本上无哺乳动物胎儿血清且含有至少约lOOng/ml能激活成纤维细胞生长因子信号转导受体的成纤维细胞生长因子，其中该生长因子的供给来源不是仅为成纤细胞饲养层，该培养基支持干细胞在无饲养细胞或调理培养基的情况下以未分化状态增殖。又如，US20050233446公开了一种用于培养干细胞，包括未分化的灵长类原始干细胞的限定培养基。在溶液中，此培养基与培养中的干细胞相比基本上是等渗的。在给定的培养物中，特定的培养基包含基础培养基和各为一定量的bFGF、胰岛素和抗坏血酸，所述一定量的bFGF、胰岛素和抗坏血酸为支持原始干细胞进行实质上非分化性生长所必需的。
又如，US6800480声称“在一个实施例中，提供了用于以基本上未分化状态培养灵长类来源的原始干细胞的细胞培养基，其包括低渗透压、低内毒素基础培养基，此培养基对于支持灵长类来源的原始干细胞的生长是有效的。该基础培养基混合了有效支持灵长类来源的原始干细胞生长的营养血清和选自饲养细胞和衍生自饲养细胞的胞外基质组分的基质。该培养基还包含非必需氨基酸、抗氧化剂和选自核苷和丙酮酸盐的第一生长因子”。又如，US20050244962描述“在一个方面，本发明提供了一种培养灵长类胚胎干细胞的方法。在基本上不含哺乳动物胎血清(优选也基本上不含任何动物血清)的培养物中，并在存在由不只是成纤维细胞饲养层的来源提供的成纤维细胞生长因子情况下培养干细胞。在优选的形式中，通过添加足量的成纤维细胞生长因子，使得之前为维持干细胞培养物所需的成纤维细胞饲养层变为非必需的”。在另外的例子中，W020050653M公开了一种基本上无饲养细胞和无血清的成分确定的等渗培养基，其包含a.基础培养基；b.bFGF，其量足以支持实质上上未分化的哺乳动物干细胞生长；c.胰岛素，其量足以支持实质上未分化的哺乳动物干细胞生长；和d.抗坏血酸，其量足以支持实质上未分化的哺乳动物干细胞生长。又如，W02005086845公开了一种维持未分化的干细胞的方法，所述方法包括使干细胞暴露于转化生长因子-β (TGF-β)蛋白家族的成员、成纤维细胞生长因子(FGF)蛋白家族的成员或烟酰胺(NIC)，所述成员或烟酰胺的量足以维持细胞处于未分化状态达足以实现所需结果的一段时间。可将多能干细胞接种至合适的培养基质上。在一个实施例中，合适的培养基质是胞外基质成分，例如衍自基底膜的成分，或者可形成黏着分子受体-配体偶联物的一部分的成分。在一个实施例中，合适的培养基质是MATRIGEL (Becton Dickenson)。MATRIGEL 是得自Engelbreth-Holm Swarm肿瘤细胞的可溶性制剂，其在室温下胶凝而形成重构的基底膜。其他的细胞外基质组分和组分混合物适合作为替代物。取决于所扩增的细胞类型，这可包括单独的层粘连蛋白、纤连蛋白、蛋白聚糖、巢蛋白、硫酸乙酰肝素等或者它们的各种组合。可在存在可促进细胞存活、增殖和保持理想特性的培养基存在的情况下，以合适的分布将多能干细胞接种于所述基质上。所有这些特性可得益于对接种分布的认真考虑并可容易地由本领域技术人员确定。合适的培养基可由下列组分制成，例如达尔伯克氏改良伊格尔培养基 (Dulbecco' s modified Eagle' s medium，DMEM)，Gibco 货号 11965-092 ；敲除达尔伯克氏改良伊格尔培养基(Knockout Dulbecco' s modified Eagle' s medium, KO DMEM), Gibco 货号 10拟9-018 ；Ham' s F12/50% DMEM 基础培养基；200mM L-谷氨酰胺，Gibco 货号15039-027 ；非必需氨基酸溶液，Gibco 11140-050 ； β -巯基乙醇，Sigma货号Μ7522 ；人重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，Gibco货号13256-029。由多能干细胞形成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞在一个实施例中，本发明提供了由多能干细胞产生表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞的方法，该方法包括以下步骤a.培养多能干细胞，
b.使所述多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞，以及c.使所述表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞。在本发明的一个方面，表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞共表达PDX1、 NKX6. 1，但不表达 CDX-2 和 NGN3。多能干细胞向表汰定形内胚层谱系特征件标志物的细胞的分化表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞的形成可通过在进行特定方案之前或之后检测该标志物的存在来确定。多能干细胞通常不表达这类标志物。因而，当细胞开始表达它们时即检测到多能细胞的分化。可通过本领域的任何方法或通过本发明提出的任何方法，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据D，Amour 等人，Nature Biotechnology 23，1534-1541 (2005)中公开的方法，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据Shinozaki 等人，Development 131,1651-1662(2004)中公开的方法，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据McLean等人，Stem Cells 25,29-38(2007)中公开的方法，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据D，Amour 等人，Nature Biotechnology 24，1392-1401 (2006)中公开的方法，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可通过将多能干细胞在含有激活素A的培养基中在不存在血清的情况下培养，然后将所述细胞与激活素A和血清一起培养，再然后将所述细胞与激活素A和另一浓度的血清一起培养，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在 Nature Biotechnology 23，1534-1541 (2005)中进行了公开。例如，可通过将多能干细胞在含有激活素A的培养基中在不存在血清的情况下培养，然后将所述细胞与激活素A和另一浓度的血清一起培养，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在D’ Amour等人，Nature Biotechnology, 2005 中进行了公开。例如，可通过将多能干细胞在含有激活素A和Wnt配体的培养基中在不存在血清的情况下培养，然后移除Wnt配体并将所述细胞与激活素A和血清一起培养，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在Nature Biotechnology 24，1392-1401 (2006)中进行了公开。例如，可根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为11/736,908的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化为表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为11/779,311的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化为表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据系列号为60/990，529的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。
例如，可根据系列号为61/076,889的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据系列号为No. 61/076，900的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据系列号为61/076,908的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。例如，可根据系列号为61/076,915的美国专利申请中公开的方法处理多能干细胞，使多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。表汰定形内胚层谱系特征件标志物的细胞向表汰胰腺内胚层谱系特征件标志物的细胞的分化在一个实施例中，通过在补充有FGF7的第一培养基中培养表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞，然后将所述细胞在补充有FGF7、能够抑制BMP的因子、激活素A、视黄酸和刺猬蛋白信号传导通路抑制剂的第二培养基中培养，使表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，所述表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN3。在一个实施例中，FGF7可以按约50pg/ml至约50 μ g/ml的浓度使用。在一个实施例中，FGF7按50ng/ml的浓度使用。在一个实施例中，能够抑制BMP的因子为成头蛋白。成头蛋白可以按约500ng/ml 至约500μ g/ml的浓度使用。在一个实施例中，成头蛋白以lOOng/ml的浓度使用。激活素A可以按约2ng/ml至lOOng/ml的浓度使用。在一个实施例中，激活素A 按20ng/ml的浓度使用。在一个备选实施例中，激活素A按50ng/ml的浓度使用。视黄酸可以按约InM至约ImM的浓度使用。在一个实施例中，视黄酸按1 μ M的浓度使用。在一个实施例中，刺猬蛋白信号传导通路抑制剂为环巴胺-KAAD。环巴胺-KAAD可以按约0. 025mM至约2. 5 μ M的浓度使用。在一个实施例中，环巴胺-KAAD按0. 25 μ M的浓
度使用。可通过将处理过的细胞群体暴露于可特异性识别由表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞表达的蛋白质标志物的试剂(如抗体)来确定分化效率。用于评估蛋白质标志物和核酸标志物在培养的或分离的细胞中的表达的方法是本领域的标准方法。这些方法包括定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、RNA印迹、原位杂交 (参见例如 “Current Protocols in Molecular Biology”(Ausubel 等人编辑，2001 年增刊))，以及免疫测定如切片材料的免疫组织化学分析、蛋白质印迹，以及对于可在完整细胞中触及的标志物，有流式细胞分析(FACS)(参见例如，Harlow和Lane，Using Antibodies A Laboratory Manual, New York :Cold Spring Harbor Laboratory Press(1998))。多能干细胞的特征是本领域技术人员熟知的，并且其他特征有待继续辨别。多能干细胞标志物包括(例如)下列标志物中的一种或多种的表达ABCG2、cripto、F0XD3、 C0NNEXIN43、C0NNEXIN45、0CT4、S0X2、Nanog、hTERT、UTFU ZFP42、SSEA-3、SSEA-4、Tra 1-60、Tra 1-81。在用本发明方法处理多能干细胞后，可通过使处理过的细胞群体暴露于特异性识别由表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞表达的蛋白质标志物(如CXCR4)来纯化分化的细胞。适用于本发明的多能干细胞包括(例如)人胚胎干细胞系H9 (NIH代码WA09)、 人胚胎干细胞系Hl (NIH代码WA01)、人胚胎干细胞系H7(NIH代码WA07)以及人胚胎干细胞系SA002(Cellartis，Sweden)。表达下列多能细胞特征性标志物中的至少一种的细胞也适用于本发明ABCG2、cripto、CD9、F0XD3、C0NNEXIN43、C0NNEXIN45、0CT4、S0X2、Nanog、 hTERT、UTFl、ZFP42、SSEA-3、SSEA-4、Tra 1-60 和 Tra 1-81。定形内胚层谱系特征性标志物选自S0X17、GATA4、HNF3 3、GSC、CER1、N0DAL、FGF8、 Brachyury、Mix样同源盒蛋白、FGF4 CD48、脱中胚蛋白(EOMES)、DKK4、FGF17、GATA6、CXCR4、 C-Kit,⑶99和0TX2。适用于本发明的是表达至少一种定形内胚层谱系特征性标志物的细胞。在本发明的一个方面，表达定形内胚层系特征性标志物的细胞为原条前体细胞。在另一方面，表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞是中内胚层细胞。在另一方面，表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞是定形内胚层细胞。胰腺内胚层谱系特征性标志物选自PDX1、HNF1 β ,PTFl α、HNF6、HB9和PR0X1。适用于本发明的是表达至少一种胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞。在本发明的一个方面，表达胰内胚层系特征性标志物的细胞为胰内胚层细胞。徹4普胃紐龍;M勿_胞』_成,在一个实施例中，还可以使由本发明方法产生的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞(共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN!3)进一步分化为表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。可通过本领域的任何方法或通过本发明提出的任何方法，使表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。例如，可通过将根据本发明的方法得到的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞在含有毒蜥外泌肽-4的培养基中进行培养，然后除去含有毒蜥外泌肽-4的培养基，并随后将所述细胞在含有毒蜥外泌肽1、IGF-I和HGF的培养基中进行培养，来使表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在D，Amour等人，Nature Biotechnology, 2006中进行了公开。例如，通过在含有DAPT(Sigma-Aldrich，M0)和毒蜥外泌肽4的培养基中培养表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明方法获得的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在 D，Amour 等人，Nature Biotechnology, 2006 中进行了公开。例如，通在含有毒蜥外泌肽4的培养基中培养表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明方法获得的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。此方法的一个例子在D’ Amour等人，Nature Biotechnology, 2006 中有所公开。例如，根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为11/736,908的美国专利中公开的方法，通过用抑制Notch信号传导通路的因子处理表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明的方法得到的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。
例如，根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为11/779,311的美国专利中公开的方法，通过用抑制Notch信号传导通路的因子处理表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明的方法得到的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。例如，根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为60/953，178的美国专利中公开的方法，通过用抑制Notch信号传导通路的因子处理表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明的方法得到的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。例如，根据转让给Lif必can，Inc.的系列号为60/990，529的美国专利中公开的方法，通过用抑制Notch信号传导通路的因子处理表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，使根据本发明的方法得到的表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞进一步分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。胰腺内分泌谱系特征性标志物选自NGN3、NEUR0D、ISLl、PDXl、NKX6. 1、PAX4、NGN3 和PTF-I α。在一个实施例中，胰腺内分泌细胞能够表达以下激素中的至少一种胰岛素、 胰高血糖素、生长抑素和胰多肽。适用于本发明的是表达至少一种胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞。在本发明的一个方面，表达胰内分泌系特征性标志物的细胞为胰内分泌细胞。胰内分泌细胞可为表达胰激素的细胞。作为另外一种选择，胰内分泌细胞可为分泌胰激素的细胞。在本发明的一个方面，胰腺内分泌细胞是表达β细胞谱系特征性标志物的细胞。 表达β细胞谱系特征性标志物的细胞表达PDXl以及下列转录因子中的至少一种NGN3、 ΝΚΧ2. 2、ΝΚΧ6. U NEUROD, SL1、HNF3 β、MAFA, ΡΑΧ4 和 ΡΑΧ6。在本发明的一个方面，表达 β 细胞谱系特征性标志物的细胞是β细胞。 Μ在一个方面，本发明提供了一种用于治疗患有1型糖尿病，或有发展1型糖尿病风险的患者的方法。在一个实施例中，本方法涉及对多能干细胞进行培养，使多能干细胞体外分化成β-细胞谱系，以及将β-细胞谱系的细胞移植到患者体内。在一个替代实施例中，本方法涉及对多能干细胞进行培养，使多能干细胞体外分化成表达胰腺内胚层细胞谱系特征性标志物的细胞(共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN!3)，以及将所述共表达 PDXU NKX6. 1但不表达⑶X2和NGN3的胰腺内胚层谱系的细胞移植到患者体内。在另一个方面，本发明提供了一种用于治疗患有2型糖尿病，或有发展2型糖尿病风险的患者的方法。在一个实施例中，本方法涉及对多能干细胞进行培养，使多能干细胞体外分化成β-细胞谱系，以及将β-细胞谱系的细胞移植到患者体内。在一个替代实施例中，本方法涉及对多能干细胞进行培养，使多能干细胞体外分化成表达胰腺内胚层细胞谱系特征性标志物的细胞(共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN!3)，以及将所述共表达 PDXU NKX6. 1但不表达⑶X2和NGN3的胰腺内胚层谱系的细胞移植到患者体内。如果合适，可用有利于该植入细胞存活和功能的药剂或生物活性剂对患者进行进一步处理。这些试剂可包括(例如)胰岛素、TGF-β家族的成员(包括TGF-β 1、2和3)、骨形态发生蛋白(ΒΜΡ-2、ΒΜΡ-3、ΒΜΡ-4、ΒΜΡ-5、ΒΜΡ-6、ΒΜΡ-7、BMP-IU BMP-12 和 BMP-13)、成纤维细胞生长因子-1和_2、血小板衍生生长因子-AA和-BB、血小板富集血浆、胰岛素生长因子(IGF-I、II)、生长分化因子(⑶F-5、GDF-6、⑶F-7、⑶F_8、GDF-10, GDF-15)、血管内皮细胞衍生生长因子(VEGF)、多效蛋白(pleiotrophin)、内皮素等等。其他药物化合物可包括(例如)烟酰胺、高血糖素样肽-I (GLP-I)和高血糖素样肽-II、GLP-1和2模拟体、毒蜥外泌肽_4、视黄酸、甲状旁腺激素、MAPK抑制剂例如美国已公布的专利申请2004/0209901 和美国已公布的专利申请2004/01327 中所公开的化合物。可使多能干细胞在移植进接受者前分化成胰岛素生成细胞。在一个特定的实施例中，在移植进接受者之前，使多能干细胞完全分化成细胞。作为另一种选择，可将多能干细胞以未分化状态或部分分化的状态移植进接受者中。可在该接受者中发生进一步分化。可将定形内胚层细胞或，作为另一选择，胰腺内胚层细胞，或作为另一种选择，β 细胞作为分散细胞进行移植，或可使这些细胞形成簇，可将这些细胞簇输注进肝门静脉内。 作为另一种选择，可将细胞设置在生物相容性的可降解聚合物型支持物中、多孔的非可降解性装置中或可进行封装以保护其免受宿主免疫应答的破坏。可将细胞移植进接受者中的合适位置内。植入位点包括(例如)肝脏、天然的胰腺、肾包膜下空间、网膜、腹膜、浆膜下空间、肠、胃或皮下袋。为了增强植入细胞的进一步分化、存活率或活性，可在施用细胞之前、与之同时或之后施用额外的因子，例如生长因子、抗氧化剂或抗炎剂。在某些实施例中，利用生长因子使所施用的细胞在体内分化。这些因子可由内源性细胞分泌并原位暴露于所施用的细胞。 可通过本领域已知的内源生长因子或外源给予的生长因子的任意组合来诱导植入细胞进行分化。移植中所用的量取决于多种因素，包括患者的状况和对该疗法的响应，并且可由本领域技术人员确定。在一个方面，本发明提供了一种用于治疗患有糖尿病，或有发展糖尿病风险的患者的方法。该方法涉及培养多能干细胞、使培养的细胞体外分化成细胞谱系，以及将该细胞掺入三维支持物中。在移植进患者前，可使细胞在该支持物上体外维持。作为另一种选择，可将容纳有该细胞的支持物直接移植进患者中而无需进行额外的体外培养。可任选将至少一种有利于植入细胞的存活和功能的药剂掺入该支持物中。适用于本发明目的的支持材料包括可用于组织修复的组织模板、导管、屏障物和贮器。具体地讲，已经在体外和体内用于生物组织重建或再生，以及用于递送趋化剂来诱导组织生长的泡沫、海绵、凝胶、水凝胶、纺织物和非织造结构形式的合成材料和天然材料适用于实践本发明的方法。参见，例如在美国专利5，770，417、美国专利6，022，743、美国专利5，567，612、美国专利5，759，830、美国专利6，626，950、美国专利6，534，084、美国专利 6，306，424、美国专利6，365，149、美国专利6，599，323、美国专利6，656，488、美国已公布的专利申请2004/0062753Α1、美国专利4，557，264和美国专利6，333，029中所公开的材料。为了形成掺有药剂的支承体，可在形成支承体前将药剂与聚合物溶液混合。作为另一种选择，可将药剂涂覆于制好的支持物上，优选在存在药物载体的情况下进行。药物可以液体、细分固体或任何其他合适的物理形式存在。作为另一种选择，可将赋形剂添加至支持物中以改变药剂的释放速率。在一个备选实施例中，将至少一种为抗炎化合物的药物化合物(例如在美国专利6，509，369中所公开的化合物)掺入支持物中。
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可将至少一种为抗凋亡化合物的药物化合物(例如在美国专利6，793，945中所公开的化合物)掺入支持物中。可将至少一种为纤维变性抑制剂的药物化合物(例如在美国专利6，331，298中所公开的化合物)掺入支持物中。支持物还可掺有至少一种能够增强血管生成的药物化合物，例如美国已公布的专利申请2004/0220393和美国已公布的专利申请2004/0209901中所公开的化合物。支持物还可掺有至少一种为免疫抑制化合物的药物化合物，例如美国已公布的专利申请2004/0171623中所公开的化合物。支持物还可掺有至少一种为生长因子的药物化合物，例如TGF- β家族的成员(包括 TGF-β 1、TGF-β 2 和 TGF-β 3)、骨形态发生蛋白(ΒΜΡ-2、ΒΜΡ-3、ΒΜΡ-4、ΒΜΡ-5、ΒΜΡ-6、 ΒΜΡ-7、BMP-11、BMP-12和ΒΜΡ-13)、成纤维细胞生长因子_1和_2、血小板衍生生长因子-AA 和-ΒΒ、血小板富集血浆、胰岛素生长因子(IGF-I、IGF-II)、生长分化因子(⑶F-5、⑶F-6、 ⑶F-8、⑶F-10、⑶F-15)、血管内皮细胞衍生生长因子(VEGF)、多效蛋白、内皮素等等。其他药物化合物可包括(例如)烟酰胺、缺氧诱导因子l-α、高血糖素样肽-I(GLP-1)、GLP_1和 GLP-2模拟体、毒蜥外泌肽-4、nodal、成头蛋白、NGF、视黄酸、甲状旁腺激素、腱生蛋白-C、 弹性蛋白原、凝血酶衍生的肽、凯萨林菌素(cathelicidin)、防御素(defensin)、层粘连蛋白、含有粘附性细胞外基质蛋白例如纤粘蛋白和玻璃粘连蛋白的细胞结合结构域和肝素结合结构域的生物肽、MAI3K抑制剂(例如在美国已公布的专利申请2004/0209901和美国已公布的专利申请2004/01327 中所公开的化合物)。可通过将细胞简单地沉积在该支架上来实现将本发明细胞掺入支架中。细胞可通过简单扩散进入支架中(J. Pediatr. Surg. 23(1 Pt 2) :3-9(1988)) 0已经发展了若干其他方法来增强细胞接种的效率。例如，已经将转瓶用于将软骨细胞接种于聚乙醇酸支架上(Biotechnol. Prog. 14(2) 193-202 (1998))。用于细胞接种的另一种方法是利用离心，这种离心产生最小的应力给接种的细胞并增强接种效率。例如，Yang等人开发了一种细胞接种方法(J. Biomed. Mater. Res. 55(3) :379-86 Q001))，称为离心细胞固定 (Centrifugational Cell Immobilization, CCI)。本发明通过(但不限于)以下实例进一步说明。实例1人多能干细朐,向表达J夷腺^lKHIi普系Φ寺征+牛标;勿的细朐,(共表达PDX1、 NKX6. 1，但不表达CDX2和NGN3)的分化本实例说明，激活素A可与成头蛋白和视黄酸联合使用来促进NKX6. 1表达的上调。简言之，将人胚胎干细胞系Hl的细胞在MATRIGEL (1 30稀释)涂布的平皿和补充有 2% BSAU00ng/ml 激活素 A、20ng/ml WNT_3a、8ng/ml bFGF 的 RPMI 培养基上培养一天， 然后用补充有2% BSAU00ng/ml激活素A、8ng/ml bFGF的RPMI培养基再处理两天(第1 阶段)，接下来a.用 DMEM/F12+2% BSA+50ng/ml FGF7+0. 25 μ M 环巴胺-KAAD 处理三天(第 2 阶段)，然后b.用 DMEM-高葡萄糖 +1 % B27+50ng/ml FGF7+0. 25 μ M 环巴胺-KAAD+2 μ M 视黄酸 (RA) +100ng/ml成头蛋白+20ng/ml激活素A或50ng/ml激活素A处理四天(第3阶段)。
作为对照，用补充有B27、50ng/ml FGF7、0. 25 μ M环巴胺_KAAD、2 μ M视黄酸 (RA)和lOOng/ml成头蛋白的高葡萄糖DMEM处理单独的细胞群。在第3阶段的第4天对培养物进行取样，一式两份，然后用实时PCR对胰腺标志物的表达进行分析。如图1所示，在第3阶段的第4天，用激活素A处理使NKX6. 1的表达水平升高，比未接受激活素A的细胞所观察到的表达水平更高。由激活素A介导的NKX6. 1的表达水平与激活素A的剂量成比例增加。在第3阶段的第4天也观察到了细胞中NGN3表达的下调。为了确定TGF-β通路是否参与促进表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞 (共表达PDX1、NKX6. 1，但不表达⑶X2和NGN!3)的形成，按下列步骤处理细胞将人胚胎干细胞系Hl的细胞在MATRIGEL 涂布的平皿(1 30稀释)上培养，然后利用以下方案进行分化a.在补充有 2% BSA(目录号152401，MP Biomedical,Ohio)禾Π 100ng/ml 激活素 A (R&D Systems, MN)力卩 20ng/ml WNT-3a (目录号1324-WN-002，R&D Systems, MN)加 8ng/ ml bFGF(目录号:100_18B，PeproTech, NJ)的 RPMI 培养基(目录号:22400, Invitrogen, Ca)中培养一天，然后用补充有2% BSA和lOOng/ml激活素A加8ng/mlbFGF的RPMI培养基再处理两天(第1阶段)，接下来b.用 DMEM/F12(目录号11330，Invitrogen, Ca) +2% BSA+50ng/ml FGF7 处理三天(第2阶段)，然后c.进行处理 1 用 DMEM(高葡萄糖)+1% B27 (Invitrogen, CA)+50ng/ml FGF7、 0. 25 4 11环巴胺-以40、2 4 11视黄酸(RA)和100ng/ml成头蛋白处理四天，或d.进行处理 2 用 DMEM(高葡萄糖)+1 % B27(Invitrogen，CA)+50ng/ml FGF7、 0. 25 μ M环巴胺-KAAD、2 μ M视黄酸(RA)、100ng/ml成头蛋白、20ng/ml激活素A处理四天， 或e.进行处理 3 用 DMEM(高葡萄糖)+1 % B27(Invitrogen，CA)+50ng/ml FGF7、 0. 25 μ M环巴胺-KAAD、2 μ M视黄酸(RA)、100ng/ml成头蛋白、1 μ M ALK5抑制剂11处理四天。在第3阶段的第4天对培养物进行取样，一式两份，然后用实时PCR对胰腺标志物的表达进行分析。还平行固定培养物，以进行免疫荧光分析。表1示出了用本实验的最低条件(处理1)进行归一化时ΝΚΧ6. UNGN3和PDXl在第3阶段第4天的相对表达水平。表 权利要求
1. 一种使多能干细胞群分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞群的方法，所述表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞群共表达PDX-1、NKX-6. 1，但不表达⑶X-2和 NGN-3，所述方法包括下列步骤a.培养所述多能干细胞，b.使所述多能干细胞分化成表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞，以及c.通过用补充有FGF7的第一培养基处理表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞， 然后将所述细胞在补充有FGF7、能够抑制BMP的因子、激活素A、视黄酸和刺猬蛋白信号传导通路抑制剂的第二培养基中培养，使所述表达定形内胚层谱系特征性标志物的细胞分化成表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞，所述表达胰腺内胚层谱系特征性标志物的细胞共表达PDXl、NKX6. 1，但不表达CDX2和NGN3。
全文摘要
本发明提供促进多能干细胞分化成表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞的方法，所述表达胰腺内分泌谱系特征性标志物的细胞共表达PDX1、NKX6.1，但不表达CDX2和NGN3。
文档编号C12N5/071GK102597219SQ201080033700
公开日2012年7月18日 申请日期2010年7月20日 优先权日2009年7月20日
发明者J·延森, J·徐 申请人:克里夫兰诊所基金会, 詹森生物科技公司