一株脱氨除臭菌株qdn01及其在生物除臭中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一株脱氨除臭菌株QDN01及其在生物除臭中的应用。本发明从草根黑土中筛选出一株脱氨除臭菌株，并对其生物学特性及对鸡粪的脱氮情况进行了研究。通过生理生化特性及16SrDNA序列分析，该脱氨除臭菌株被鉴定为霍氏肠杆菌属(Enterobacter?hormaechei)，命名为Enterobacter?hormaechei?QDN01，保藏在中国典型培养物保藏中心，地址在武汉大学，保藏号为CCTCC?NO:M2013670。研究表明，本发明分离出的QDN01菌株的生物特性稳定，菌株繁殖能力快，特别是在添加了淀粉的鸡粪中能够迅速生长，生长量达到2500亿cfu/ml，同时能够很好的脱氮除臭，与现有技术相比具有很明显的优势。因此，本发明的提出为家禽粪便的无害化生物处理提供了非常可行实用的技术方案，具有良好的发展前景。
【专利说明】一株脱氨除臭菌株QDN01及其在生物除臭中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种脱氨除臭菌，还涉及该菌株在家禽粪便以及工业废水的无害化生 物处理，特别是对家禽粪便进行脱氨除臭中的应用。本发明属于生物除臭【技术领域】。
【背景技术】
[0002] 随着全球工农产品的迅猛发展，人类生活水平的不断提高，臭气也随之从产生的 废弃物中而来。恶臭污染是一种感知污染，它所存在的有害气体直接影响了人们的生活与 身体健康，所以恶臭污染己公认为是仅次于噪声污染的六大公害之一。去除臭气的方法很 多，而微生物去除臭气已经成为高效，环保，低耗的手段之一，并且在环境污染中发挥出巨 大的潜力。
[0003] 造成恶臭的主要原因是畜禽的粪便通过发酵和含硫蛋白分解而产生的氨气、硫化 氢、甲硫醚、甲烷等有毒有害气体，并且造成空气中污染度升高，空气质量下降。为解决这一 问题，大量的学者进行了一系列的研究。
[0004] 根据恶臭气体净化方法的特点，可把净化恶臭污染物的方法分为：（1)物理法，如 掩蔽中和法、扩散稀释法、冷凝法、水吸收法、吸附法；（2)化学法，如化学洗涤发、燃烧法、 氧化法等；（3)生物法，如生物过滤法、生物吸收法、土壤堆肥法等。
[0005] 生物除臭法是近年来开发处理恶臭气体的一种方法，它是利用微生物的生物化学 作用，将恶臭物质转化为无臭或少臭的物质，以达到去除臭味的目的。原理是恶臭物质首先 被溶于水中，而后被微生物吸附吸收进入微生物体内，作为其营养物质被分解，从而生成无 恶臭的物质。
[0006] 生物脱臭过程大致有如下三个阶段：
[0007] -阶段，恶臭气体由气态转移至液态中的过程，该过程遵循亨利（Henrry)法则。
[0008] 二阶段，恶臭气体的水溶液被微生物菌群吸附并吸收进入生物体内，而使恶臭成 分从水中去除，其速度接近一般化学反应的速度。
[0009] 三阶段，被微生物菌体摄取的恶臭物质，成为微生物的能源，通过微生物新陈代谢 被分解、利用和变成细胞物质而去除。胺类、氨气等含氮恶臭成分，一部分用于构成微生物 菌体蛋白质，还有一部分转化为亚硝酸或硝酸。酪酸、苯酚、甲醛等不含氮的被分解为〇) 2和 H20等。含硫类的恶臭物质由真菌、霉菌与硫氧化细菌等的作用而被氧化成S、S0广、S04 2、 成为微生物能量的供给源。生物除臭法可分为生物过滤法（固着态）、生物吸收法（悬浮 态）、土壤堆肥法和生物脱臭剂等。
[0010] 过滤法原理是使收集到的废气在适宜的条件下通过长满细菌真菌放线菌等微生 物的固体载体（填料），气味物质先被填料吸收，然后被填料上的微物氧化分解为二氧化碳 和水等物质，从而完成废气的除臭过程。该方法具有设备简单，运行费用低等优点；但是反 应条件不易控制，占地面积较大。适用于处理大气量、低浓度的臭气。
[0011] 吸收法也称生物洗涤法，是先利用洗涤的方法，将恶臭成份转移到水中，然后再采 用活性污泥进行受污染水的微生物处理，有效地吸附分解臭气成分。该法反应条件易控制， 运行费用低，但是需要提供大量氧气才能维持高效率运行。
[0012] 土壤堆肥法的原材料主要是污泥、粪便、垃圾等物质，将其混合后通过好氧发酵热 处理从而抑制臭气的产生。该法的除臭效率较高，但周期较长。
[0013] 生物脱臭剂一般是指从污水处理厂的活性污泥中或者土壤中驯化筛选高效的脱 臭微生物用于臭气的治理。根据微生物除臭原理而开发的生物制剂是将筛选的高效微生物 固定在某种载体上，当恶臭物质通过时即可达到脱除的目的
[0014] 养殖业中危害畜禽正常生长和影响人类健康的主要臭气成分是NH3和H2S，因此 这两种气体常作为养殖场环境污染的主要检测指标，也是衡量微生物除臭剂效果的重要指 标。常见的能利用氨的微生物主要有硝化细菌等。硝化细菌（nitrifying bacteria)是无 机化能自养型微生物，以〇)2作为碳源合成有机物质，在自然界氮素循环中起着非常重要的 作用。它们所进行的硝化作用能把氨氮转化为亚硝酸盐，再把亚硝酸盐转化为硝酸盐。将 NH3氧化为Ν(Γ的过程是氨氧化菌和亚硝酸氧化菌两类细菌连续作用的结果。氨氧化菌把 氨氮转化为亚硝酸盐，亚硝酸氧化菌再将亚硝酸盐氧化为硝酸盐。这两类细菌都属于硝化 杆菌科。硝化细菌在自然界氮素循环中起着非常重要的作用。硝化细菌能够通过硝化作用 把氨氮转化为亚硝酸盐，再进一步把亚硝酸盐转化为硝酸盐，是含氮物质彻底矿化的重要 步骤，在生态系统的氮循环中有着重要的作用。
[0015] 世纪70年代后，各国相继在生物除臭领域开展了广泛的研究，其中的德国和日本 取得的成果最为显著。从上世纪的80年代中期开始，针对特定恶臭污染物的高效脱臭菌被 陆续发现，应用于实际的脱臭系统的背景菌群中，可以形成脱臭效率更高的优势菌群落。目 前对含硫恶臭治理研究比较多的是日本，日本工业技术院微生物技术研究所发现的"硫杆 菌属硫化细菌ΤΚ-Μ"对硫类恶臭物质具有非常强的分解能力。大野胜史利用从土壤中分 离到的对油脂废水有较强分解能力的枯草芽孢杆菌，该菌对油脂的臭味具有较好的抑制效 果，现已经制成除臭剂产品。栗田工业与东京工业大学开发利用泥炭作载体的亚硝化胞菌 属等微生物除臭剂，将此填充与反应槽中，可去除硫化氢、氨气能恶臭成分。日本微生物技 术研究所将污水厂活性污泥在30?40°C下干燥后粉碎，制成除臭剂，填充至柱管中，当硫 化氢、硫醇等恶臭通过时可具有很好的去除效果。
[0016] 微生物具有来源广泛、繁殖迅速、容易培养、对环境的适应性强和易变异等特性， 在一定条件下加以驯化，可以在很多方面都有较好的应用前景Paneray等最早于1957年开 始"利用土壤微生物处理H2S废气"的研究 [94°]，随后的20型细胞固定化技术（如包埋法 等）运用到生物处理装置中，可望使恶臭的治理技术尤其是生物治理技术出现突破，这也 是环保工作者今后努力的一个方向。
[0017] 本发明主要通过选择性培养驯化出降解氨氮与硝态氮的菌株，并研究其生物特性 与脱氮除臭的效果，从而提供了一种新的微生物除臭菌剂。
【发明内容】
[0018] 本发明的目的之一是通过选择性培养驯化出能够有效降解氨氮与硝态氮的脱氨 除臭菌株；
[0019] 本发明的目的之二是提供所述的菌株在生物脱臭剂中的应用；
[0020] 本发明的目的之三是提供一种除臭菌剂，其含有如上所述的脱氨除臭菌株；
[0021] 本发明的目的之四是提供一种对鸡粪进行脱氨除臭的方法。
[0022] 本发明的目的是通过以下技术手段实现的：
[0023] 本发明从草根黑土中筛选出一株脱氨除臭菌株，并对其生物学特性及对鸡粪的脱 氮情况进行了研究。通过生理生化特性及16SrDNA序列分析，该脱氨除臭菌株被鉴定为霍 氏肠杆菌属（Enterobacter hormaechei)，命名为 Enterobacter hormaechei QDN01，保藏 在中国典型培养物保藏中心，地址在武汉大学，保藏号为CCTCC N0:M2013670,保藏日期为 2013年12月17日。
[0024] 本发明发明人考察了 QDN01菌株的生长曲线以及在不同温度（15°C?40°C )、PH 值（?!1 = 5?9)下菌株的生长情况，在4811内培养基中不同(：/^(15:1?73:1)下菌株的生 长情况，以及硝化与异养硝化72h菌株对氨氮与硝基氮的降解情况。研究显示，QDN01菌株 最适合的生长温度为30°C，脱氨菌株最适生长pH为8左右，培养基C/N不同时菌株以25:1 生长为最佳，QDN01菌株培养30-32h时菌数量基本稳定，对氨氮的去除率达到64. 75%，对 硝基氮的去除率达到70. 62%。此外，将本发明的菌株用于鸡粪的除臭，结果表明本发明分 离出的QDN01菌株在添加了淀粉的鸡粪中能够迅速生长，生长量能够达到2500亿cfu/ml， 同时能够很好的对鸡粪进行脱氮除臭，相较于现有技术具有明显优势。
[0025] 因此，本发明还提出了所述的脱氨除臭菌株在生物除臭中的应用。
[0026] 在本发明中，优选的，所述的生物除臭包括去除家畜粪便中的异味以及工业废水 中的恶臭，更优选的，所述家畜粪便为鸡粪。
[0027] 为了方便使用，本发明通过将含有以上所述的脱氨除臭菌株QDN01的菌液吸附在 膨润土上，同时添加红糖后得到了一种生物除臭菌剂。
[0028] 在本发明中，优选的，所述的生物除臭菌剂是通过将含有以上所述的脱氨除臭菌 株QDN01的菌液吸附在于膨润土上制成1.0X10 12个（菌）/g的菌制剂，同时按质量比添加 1 %的市售红糖后得到的。
[0029] 实践证明，将所述的除臭菌剂均匀抛洒在养殖笼下方的鸡粪排泄处（鸡粪用淀粉 调节C/N比为20-30/1)，使用量为200g菌剂/kg鸡粪淀粉，3天撒施1次，通过示范点养殖 人员和志愿者进行现场感官评价，4个示范点的养殖舍内空气质量明显好转，呛人的氨臭味 消失，腐臭味降低，志愿者表示能在养殖室内停留的时间延长了。综合现场评价结果，该菌 剂能够有效降低养殖舍内的氨气含量，提升空气质量。同时针对示范点鸡蛋产量进行了 20 天的监测，4个监测点施用本发明的除臭菌剂后，鸡蛋产量平均增产4-6%，增产幅度较大， 说明鸡舍内的空气质量提升有利于鸡身体状况的提升，从而提升了鸡蛋产量。
[0030] 因此，本发明提出了所述的生物除臭菌剂在生物除臭中的应用。
[0031] 其中，所述的生物除臭包括去除家畜粪便中的异味以及工业废水中的恶臭，优选 的，所述家畜粪便为鸡粪。
[0032] 进一步的，本发明还提出了一种对鸡粪进行脱氨除臭的方法，其特征在于包括以 下步骤：
[0033] (1)将含有本发明所述的脱氨除臭菌株QDN01的菌液吸附在膨润土上，同时添加 红糖，得到生物除臭菌剂；
[0034] (2)采用淀粉调节鸡粪C/N比为20-30:1 ;
[0035] (3)将步骤⑴的除臭菌剂均匀抛洒在经步骤⑵处理后的鸡粪中，3天撒施1 次；
[0036] (4)评价除臭效果。
[0037] 在本发明中，优选的，将含有所述的脱氨除臭菌株QDN01的菌液吸附在于膨润土 上制成1. 0 X 1012个/g的菌制剂，同时按质量比添加1 %的市售红糖，得到除臭菌剂。
[0038] 在本发明中，优选的，采用淀粉调节鸡粪C/N比为25:1，将步骤（1)的除臭菌剂按 照使用量为200g菌剂/m 3(鸡粪淀粉）均匀抛洒在经步骤（2)处理后的鸡粪中。
[0039] 以上研究表明，本发明分离出的QDN01菌株的生物特性稳定，菌株繁殖能力快，脱 氨除臭能力佳，，特别是在添加了淀粉的鸡粪中能够迅速生长，生长量达到2500亿cfu/ml， 同时能够很好的脱氮除臭，与现有技术相比具有很明显的优势。本发明的提出为家禽粪便 的无害化生物处理提供了非常可行实用的技术方案，具有良好的发展前景。
【专利附图】
【附图说明】
[0040] 图1为QDN01菌株在N1选择培养基上生长24h稀释10-8的菌落形态；
[0041] 图2为脱氨除臭菌的系统进化树（矢量图）；
[0042] 图3为QDN01菌株的生长曲线；
[0043] 图4为温度对QDN01菌株生长的影响；
[0044] 图5为PH对QDN01菌株生长的影响；
[0045] 图6为C/N对QDN01菌株生长的影响；
[0046] 图7为QDN01菌株在0D600下生长与脱氨氮的变化情况；
[0047] 图8为QDN01菌株在0D600下生长与脱硝态氮的变化情况；
[0048] 图9为QDN01菌株在血球计数板下观察到的细菌个数；
[0049] 图10为在三种不同碳氮比下的鸡粪淀粉中PH变化；
[0050] 图11为加入相同量QDN01菌株在三种不同碳氮比下的鸡粪淀粉中PH变化；
[0051] 图12为不加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中脱臭效果的比较；
[0052] 图13为加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中脱臭效果的比较；
[0053] 图14为不加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中铵态氮含量随时间变化；
[0054] 图15为加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中铵态氮含量随时间变化；
[0055] 图16为不加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中硝态氮含量随时间变化；
[0056] 图17为加入QDN01菌株的鸡粪淀粉中硝态氮含量随时间变化；
[0057] 图18为QDN01菌株的鸡粪淀粉中生长曲线；
[0058] 图19为不同QDN01菌株接入量的鸡粪淀粉中菌体个数变化；
[0059] 图20为不同QDN01菌株接入量的鸡粪淀粉中菌悬液在D600吸收度变化。
【具体实施方式】
[0060] 下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而 更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术 人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式 进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
[0061] 实施例1脱氨除臭菌株QDN01的分离驯化与鉴定
[0062] 1.材料与方法
[0063] 1· 1培养基
[0064] 含氨富集培养基（Ν1选择培养基）：蔗糖36. 00g，KH2P042. 00g，MgS040 . 50g， NaC12. 00g，氨水 10. 00ml，FeS040. 10g，1% ZnS045. 0ml，琼脂 20g，蒸馏水 1000ml，pH = 7. 0， 121°C下灭菌 20min，C/N 为 7:1。
[0065] 液体NH3选择性培养基（N2培养液）：N1培养基不含琼脂，C/N为7:1。
[0066] 反硝化培养基（DM 培养基）：C6H5Na307 · 2Η203· 00g，ΚΝ030 · 7210g，ΚΗ2Ρ041· 0g， MgS04 · 7H201.0g，蒸馏水定容至 1000ml，调节至 PH = 7.0，121°C 灭菌 20min。
[0067] 异养硝化培养基：C6H5Na307 · 2H205.0g，（NH4)2S040 . 45g，K2HP040.25g， FeS04 · 7Η200· 0025g，NaC10. 125g，MgS040. 06g，MnS04 ·Η200· 001g，蒸馏水定容至 1000ml，调 节至 PH = 7· 0,121°C 灭菌 20min。
[0068] 1. 2脱氨除臭菌株的分离驯化
[0069] 取湿地中含氧量较高的草根黑土（Jennifer G. Allen, Marc W. Beutel, Douglas R. Call, et al. Effects of oxygenation on ammonia oxidation potential and microbial diversity in sediment from surface-flow wetland mesocosms[J]. Bioresource Technology, 2010, 101 (4) : 1389-1392.) lOOg 与 500ml 蒸馈水放入 1000ml 维 形瓶中150r/mim，振荡lh，静止；将50ml上清液放入150ml N2培养液中，130r/min，30°C恒 温振荡3d ;再取10ml浑浊液直接加入190ml的N2培养液中，每3d重复一次，反复8次。得 富集的菌液用移液枪取lml稀释到10'10'10'ΚΓ 9分别取0. lml涂布于N1选择培养基 上，30°C恒温培养48h，选择形貌不同的单一菌落进行反复的驯化培养。
[0070] 1. 3菌株形态结构观察
[0071] 在N1选择培养基上观察菌落的形态、边缘、颜色、透明度等，并采用番红染色法在 光学显微镜下拍照观察菌体的形态和大小。
[0072] 1. 4生理生化试验
[0073] 采用革兰氏染色，甲基红试验，V-P实验，吲哚试验，H2S产生试验，赖氨酸脱羧酸， 精氨酸双水解酶，氧化酶试验，葡萄糖产酸，乙酸盐利用，柠檬酸盐，苯丙氨酸脱氨酶，明胶 液化试验，脲酶水解试验，氧化-发酵试验，鸟酸氨脱羧酶，芽孢染色，葡萄糖产气，硝酸盐 还原，运动性试验，丙二酸试验等对脱氨除臭菌进行生理生化鉴定。具体实验方法参照《伯 杰细菌手册》第八版。
[0074] 1. 5菌株16SrDNA的序列分析
[0075] 取对数期的菌液，离心后收集菌体，提取基因组总DNA，根据细菌16SrDNA 的序列设计以及合成引物，正向引物：5' -AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3'，反向引物： 5，-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3，。PCR 反应体系：10XEx Taq buffer2.0yl，2.5mM dNTP Mixl.6 μ 1,5p Primer1 0.8 μ 1,5p Primer2 0.8 μ 1, TemplateO. 5 μ 1,5u Ex TaqO. 2 μ 1, ddH2014. 1 μ 1，Total volume20y 1。PCR 反应条件：95°C变性 5min 后进入循环：95°C 30s -55°C30s -72°C 1.5min -72°C 10min，共24个循环；最后在10°C下退火基因扩增的 产物经纯化后由上海美吉生物公司测序，将所得的序列与Genbank中核酸数据库中已有的 16SrDNA序列建立系统进化树进行相似性比对分析。
[0076] 1. 6环境条件对脱氨除臭菌株生长的影响
[0077] 1. 6. 1脱氨除臭菌株的生长曲线：取新鲜培养的菌体种子液2ml转接于98ml的N2 液体培养基中，30°C恒温振荡（130r/min)，分别在 0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、 26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48h 波长 600nm 下测定菌株生长的 0D 值，以 0D 值的 变化研究菌株的生长情况。
[0078] 1. 6. 2温度对菌株生长的影响：取新鲜培养的菌体种子液2ml转接于98ml的N2液 体培养基中，分别置于15、20、25、30、35、401：温度下振荡（13017^11)培养2411后，于60011111 波长处测定菌体的光密度值（〇D_nm)，以研究温度对菌株生长的影响。
[0079] 1. 6. 3pH对菌株生长的影响：取新鲜培养的菌体种子液2ml转接于98ml的N2液 体培养基中，分别置于pH为7、7· 5、8、8· 5、9下振荡（130r/min)培养24h后，于600nm波长 处测定菌体的光密度值（〇D_nm)，以研究PH对菌株生长的影响。
[0080] 1. 6. 4C/N对菌株生长的影响：通过改变蔗糖和氨水的加入量，调整N2培养基的 C/N分别为15、25、35、46、54、64、73,取新鲜培养的菌体种子液2ml转接于98ml C/N分别 为15、25、35、46、54、64、73的吧液体培养基中，振荡（13〇1'/11^11)培养4811，每411于波长为 600nm处测定菌体的光密度值（0D 6CI(lnm)，以研究C/N对菌株生长的影响。
[0081] 1.7菌株的脱氮性能测定
[0082] 1. 7. 1脱氨基氮的性能测定：取新鲜培养的菌体种子液2ml接于98ml的异养硝化 培养基中，130r/min，30°C恒温培养96h，每6h取2ml于600nm波长处测定菌体的光密度值 (0D_nm)，再将样品4000r/min离心lOmin，取上清液用纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009， 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法[S])，在波长420nm下检测溶液中氨氮的含量。
[0083] 1.7. 2脱硝基氮的性能测定：取新鲜培养的菌体种子液2ml接于98ml DM培 养基中，130r/min，30°C恒温培养96h，每6h取2ml于600nm波长处测定菌体的光密度 值（OD_nm)，再将样品4000r/min离心lOmin，取上清液用紫外分光光度法（陕红，张 庆忠，张晓娟，等，保存、分析方法等因素对土壤中硝态氮测定的影响[J].分析测试学 报，2013, 32 (12) : 1466-1471.)在波长210nm下检测溶液中硝基氮的含量。
[0084] 2.结果
[0085] 2. 1QDN01菌株的分离及驯化分析
[0086] 本发明运用草根黑土进行筛选菌株，目的是避免与粪便筛选出有同样功能的病原 菌。通过选择性培养基的富集与培养，并通过硼酸吸收滴定法（吴鹏鸣.环境空气质量保 证手册[M].中国环境科学出版社，1989:184-211)筛选出脱氨效果最好的单一菌株并做进 一步试验。
[0087] 2. 2脱氨除臭菌株形态结构观察及生理生化试验
[0088] 由图1可知，该单一菌株直径为2?3mm，乳白色，呈椭圆形，表面光滑，隆起，半透 明，无渗出物，革兰氏染色为阴性，杆状。生理生化鉴定结果如下：
[0089] 表1脱氨除臭菌的生理生化实验鉴定结果
[0090]
【权利要求】
1. 一种脱氨除臭菌株，命名为Enterobacter hormaechei QDN01，保藏在中国典型培养 物保藏中心，其保藏号为CCTCC N0:M2013670。
2. 权利要求1所述的脱氨除臭菌株在生物除臭中的应用。
3. 如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的生物除臭包括去除家畜粪便中的异味 以及工业废水中的恶臭，优选的，所述家畜粪便为鸡粪。
4. 一种生物除臭菌剂，其特征在于是通过将含有权利要求1所述的脱氨除臭菌株的菌 液吸附在膨润土上，同时添加红糖后得到的。
5. 如权利要求4所述的生物除臭菌剂，其特征在于是将含有权利要求1所述的脱氨除 臭菌株的菌液吸附在于膨润土上制成1. 0X 1〇12个/g的菌制剂，同时按质量比添加1 %的 市售红糖，得到除臭菌剂。
6. 权利要求4或5所述的生物除臭菌剂在生物除臭中的应用。
7. 如权利要求6所述的应用，其特征在于所述的生物除臭包括去除家畜粪便中的异味 以及工业废水中的恶臭，优选的，所述家畜粪便为鸡粪。
8. -种对鸡粪进行脱氨除臭的方法，其特征在于包括以下步骤： (1) 将含有权利要求1所述的脱氨除臭菌株的菌液吸附在膨润土上，同时添加红糖，得 到生物除臭菌剂； (2) 采用淀粉调节鸡粪C/N比为20-30:1 ; (3) 将步骤（1)的除臭菌剂均匀抛洒在经步骤（2)处理后的鸡粪中，3天撒施1次； (4) 评价除臭效果。
9. 如权利要求8所述的方法，其特征在于将含有权利要求1所述的脱氨除臭菌株的菌 液吸附在于膨润土上制成1. 0 X 1〇12个/g的菌制剂，同时按质量比添加1 %的市售红糖，得 到除臭菌剂。
10. 如权利要求8所述的方法，其特征在于采用淀粉调节鸡粪C/N比为25:1，将步骤 (1)的除臭菌剂按照使用量为200g菌剂/m 3均匀抛洒在经步骤（2)处理后的鸡粪中。
【文档编号】C12N1/20GK104152375SQ201410344493
【公开日】2014年11月19日 申请日期:2014年7月18日 优先权日:2014年7月18日
【发明者】王志刚, 田险峰, 徐伟慧, 尚明慧, 郑永杰 申请人:齐齐哈尔大学, 黑龙江田雨绿色农业工程有限公司