一种降血脂产品及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种降血脂产品及其制备方法，它是由以下质量百分数的各组分组成：植物甾烷醇酯或者植物甾醇酯提取50％?70％、红曲米7％?9％、红酒多酚2％?5％，槐米提取物0％?2％，植物油20?30％，磷脂1％?4％，各组分质量百分比之和为100％。本发明还提供其制备方法。经过配料，化胶，压丸，定型，干燥，检丸，包装为步骤的制备过程。本发明的优点是与其他降血脂剂相比，生产工艺简单，降血脂效果好，无毒副作用。
【专利说明】
一种降血脂产品及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种降血脂产品及其制备方法。
【背景技术】
[0002]随着人们生活水平的提高，人们生活中饮食的不注意，高蛋白，高脂肪的摄入让高血脂正在向我们靠近。高血脂会导致肝部功能损伤，长期高血脂会导致脂肪肝，而肝动脉粥样硬化后受到损害、肝小叶损伤后，结构发生变化，而后导致肝硬化，损害肝功能。现有技术中，存在一些辅助降血脂的胶囊或辅助降血脂的保健品，本发明通过发明几种新的配方，并研究出适合该配合的制备方法;本发明中含有的植物留烷醇酯或者植物留醇酯，植物甾醇酯具有更好的亲脂性和更佳的降胆固醇效果，是一种新型的功能性食品基料。几乎没有不良反应，具有安全无毒、降血脂的作用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是克服以上【背景技术】中提出的不足，提供一种降血脂产品及其制备方法，使用本方法提高了生产效率，降低了生产成本。本发明中所有的百分比都是质量百分比。
[0004]本发明提供的一种降血脂产品及其制备方法，它是由以下质量百分数的各组分组成:植物留烷醇酯或者植物留醇酯50 % -70 %、红曲米7 % -9 %、红酒多酚2 %~5%,槐米提取物0%-2%、植物油20%-30%、磷脂I ，各组分质量百分比之和为100%。
[0005]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0006]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物、植物油、磷脂;将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用;先将植物油、磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物甾烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物，加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0007]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-
0.9MPa，真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0008]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0009]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0010]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0011]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0012]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0013]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0014]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
[0015]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、纳豆组成;其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物甾醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂I %-4%，纳豆5%-6%，各组分质量百分比之和为100%。
[0016]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0017]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、纳豆；将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0018]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0019]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0020]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0021]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0022]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0023]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0024]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0025]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
[0026]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:降血脂产品内容包括紫苏油提取物75%-90%、红曲10%-25%，各组分质量百分比之和为100%。
[0027]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤为:
[0028]I)先提取紫苏油中的亚麻酸，首先对原料油进行预处理;对预处理后的原料油进行乙酯化;利用梯度冷冻法初步提纯亚麻酸，得到纯度大于70 %的亚麻酸;利用三级分子蒸馏法进一步提纯亚麻酸，得到纯度为90.5%~92.5%的亚麻酸；
[0029]2)将步骤I)得到的紫苏油提取物与红曲按照质量百分比75-90 %:10%-25%混合均匀，湿法制粒后即得。
[0030]一种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:降血脂产品内容包括显齿蛇葡萄叶乙醇提取物6%_30%、辣木叶水提取物6%-10%，紫苏油44%-50%，红曲6%-10%，磷脂6%~10%，植物甾烷醇酯或植物甾醇酯8%-14%。
[0031]一种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:显齿蛇葡萄叶粉末乙醇回流提取，干燥提取液，粉成细粉;辣木叶粉末，加水煎煮提取，提取液浓缩、干燥、粉碎;红曲、植物甾烷醇酯或植物留醇酯混合，加热至30°C-5(TC搅拌溶解，加入紫苏油搅拌均匀，加入步骤显齿蛇葡萄叶乙醇提取物和辣木叶水提取物，搅匀后加入磷脂混合研磨均匀，装入胶囊即得。
[0032]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、红曲组成;其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物甾醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂1%_4%，红曲5%_6%，各组分质量百分比之和为100%。
[0033]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0034]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、红曲；将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0035]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-
0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0036]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0037]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0038]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0039]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0040]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0041]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0042]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
[0043]本发明中含有的植物留烷醇酯或者植物留醇酯，植物留醇酯具有更好的亲脂性和更佳的降胆固醇效果，是一种新型的功能性食品基料。几乎没有不良反应，具有安全无毒、降血脂的作用，并且使用本发明的制备方法还提高了生产效率，降低了生产成本。
【附图说明】
[0044]下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
[0045]图1为本发明实施例1的一种降血脂产品的制备方法流程图。
具体实施例
[0046]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示，进一步阐述本发明。
[0047]实施例1:
[0048]如图一所示，I为虚线框内为10万级洁净区域。
[0049]如图一所示，一种降血脂产品及其制备方法，它的生产工艺包括以下步骤:它是由以下质量百分数的各组分组成:植物留烷醇酯或者植物留醇酯50%_70%、红曲米7%_9%、红酒多酚2 %~5%,槐米提取物O %~2%,植物油20 %-30%,磷脂I % -4 %，各组分质量百分比之和为100%。
[0050]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0051]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物、植物油、磷脂;将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用;先将植物油、磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物甾烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物，加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0052]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-
0.9MPa，真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0053]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0054]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0055]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0056]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0057]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0058]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0059]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
[0060]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、纳豆组成;其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物甾醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂I %-4%，纳豆5%-6%，各组分质量百分比之和为100%。
[0061 ] 实施例2:
[0062]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0063]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、纳豆；将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0064]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0065]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0066]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0067]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0068]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0069]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0070]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0071]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
[0072]实施例3:
[0073]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:降血脂产品内容包括紫苏油提取物75%-90%、红曲10%-25%，各组分质量百分比之和为100%。
[0074]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤为:
[0075]I)先提取紫苏油中的亚麻酸，首先对原料油进行预处理;对预处理后的原料油进行乙酯化;利用梯度冷冻法初步提纯亚麻酸，得到纯度大于70 %的亚麻酸;利用三级分子蒸馏法进一步提纯亚麻酸，得到纯度为90.5%~92.5%的亚麻酸；
[0076]2)将步骤I)得到的紫苏油提取物与红曲按照质量百分比75-90 %:10%-25%混合均匀，湿法制粒后即得。
[0077]实施例4:
[0078]一种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:降血脂产品内容包括显齿蛇葡萄叶乙醇提取物6%_30%、辣木叶水提取物6%-10%，紫苏油44%-50%，红曲6%-10%，磷脂6%~10%，植物甾烷醇酯或植物甾醇酯8%-14%。
[0079]一种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:显齿蛇葡萄叶粉末乙醇回流提取，干燥提取液，粉成细粉;辣木叶粉末，加水煎煮提取，提取液浓缩、干燥、粉碎;红曲、植物甾烷醇酯或植物留醇酯混合，加热至30°C-5(TC搅拌溶解，加入紫苏油搅拌均匀，加入步骤显齿蛇葡萄叶乙醇提取物和辣木叶水提取物，搅匀后加入磷脂混合研磨均匀，装入胶囊即得。
[0080]实施例5:
[0081]—种降血脂产品及其制备方法，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物甾醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、红曲组成;其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物甾醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂1%_4%，红曲5%_6%，各组分质量百分比之和为100%。
[0082]—种降血脂产品及其制备方法，其步骤如下:
[0083]I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、红曲；将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物甾醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用；
[0084]2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至750C?800C ；再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌10?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-
0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应2 20000mpa.s，保温温度为50°C?60°C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质；
[0085]3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25 0C，相对湿度为30 %?40 %，调节喷体温度到35 °C?45 °C，调节明胶盒温度至50 °C?600C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸；
[0086]4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30 %?40 % ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油；
[0087]5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况；
[0088]6)剔除异型丸、大小丸(过大丸或过小丸)、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用；
[0089]7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶；
[0090]8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱；
[0091]9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
【主权项】
1.一种降血脂产品，其特征在于:所述降血脂产品，它是由以下质量百分数的各组分组成:植物留烷醇酯或者植物留醇酯50 % -70 %、红曲米7 % -9 %、红酒多酚2 %~5%,槐米提取物0%-2%、植物油20%-30%、磷脂I ，各组分质量百分比之和为100%。2.根据权利要求1所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下: 1)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物、植物油、磷脂;将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将植物油、磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物留醇酯、红曲米、红酒多酚、槐米提取物，加热到600C?700C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用； 2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75°C?80 °C ;再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌1?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-0.9MPa，真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应220000mpa.s，保温温度为50 °C?60 °C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质； 3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25°C，相对湿度为30%?40%，调节喷体温度到35°C?45°C，调节明胶盒温度至50°C?60°C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸； 4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30%?40% ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油； 5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况； 6)剔除异型丸、大小丸、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用； 7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶； 8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱； 9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。3.—种降血脂产品，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、纳豆组成；其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物留醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂I %-4%，纳豆5%-6%，各组分质量百分比之和为100%。4.根据权利要求3所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下: I)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、纳豆;将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用； 2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75°C?80 °C ;再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌1?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应之20000mpa.s，保温温度为50 °C?60 °C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质； 3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25°C，相对湿度为30%?40%，调节喷体温度到35°C?45°C，调节明胶盒温度至50°C?60°C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸； 4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30%?40% ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油； 5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况； 6)剔除异型丸、大小丸、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用； 7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶； 8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱； 9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。5.—种降血脂产品及，其特征在于:降血脂产品内容包括紫苏油提取物75%-90%、红曲10%-25%，各组分质量百分比之和为100%。6.据权利要求5所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤为: 1)先提取紫苏油中的亚麻酸，首先对原料油进行预处理;对预处理后的原料油进行乙酯化;利用梯度冷冻法初步提纯亚麻酸，得到纯度大于70 %的亚麻酸;利用三级分子蒸馏法进一步提纯亚麻酸，得到纯度为90.5%~92.5%的亚麻酸； 2)将步骤I)得到的紫苏油提取物与红曲按照质量百分比75-90%:10%-25%混合均匀，湿法制粒后即得。7.—种降血脂产品，其特征在于:降血脂产品内容包括显齿蛇葡萄叶乙醇提取物6%-30%、辣木叶水提取物6%-10%，紫苏油44%-50%，红曲6%-10%，磷脂6%-10%，植物甾烷醇酯或植物甾醇酯8%-14%。8.根据权利要求7中所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下: 显齿蛇匍萄叶粉末乙醇回流提取，干燥提取液，粉成细粉;辣木叶粉末，加水則、煮提取，提取液浓缩、干燥、粉碎;红曲、植物留烷醇酯或植物留醇酯混合，加热至30°C-50°C搅拌溶解，加入紫苏油搅拌均匀，加入步骤显齿蛇葡萄叶乙醇提取物和辣木叶水提取物，搅匀后加入磷脂混合研磨均匀，装入胶囊即得。9.一种降血脂产品，其特征在于:它是由植物留烷醇酯或者植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚油酸、磷脂、红曲组成；其具体成分分组如下:植物留烷醇酯或者植物留醇酯50%-70%，葡萄浓缩粉2%-5%，亚油酸22%-35%，磷脂1%-4%，红曲5%_6%，各组分质量百分比之和为100%。10.根据权利要求9所述的一种降血脂产品，其制备方法步骤如下: 1)按照配方量准确称取原料:植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉、亚麻酸、磷脂、红曲；将植物留烷醇酯或植物留醇酯加热至30°C?50°C，使之溶解，备用；先将亚油酸，磷脂加入到配料罐中，加热到60°C?70°C，开启搅拌;再加入依次植物留烷醇酯或植物留醇酯、葡萄浓缩粉加热到60°C?70°C，过胶体磨研磨20?30分钟，静置抽真空，真空度为:-0.06?-0.08Mpa，抽真空至无气泡，加压出料，过80目筛网，备用； 2)按照配方量先把纯化水加入到化胶罐，开启搅拌，再加入甘油，搅拌均匀，加热至75°C?80 °C ;再加入明胶，先以每分钟25转的速度搅拌1?30分钟，待明胶在热水中熔化并与甘油、纯化水混合成为均匀的胶液后停止慢搅拌，开启以每分钟35转的快速搅拌，边搅拌边抽真空，抽真空时防止胶液被抽出；保持夹套温度在85°C以上，真空度-0.5MPa?-0.9MPa，抽真空至无气泡，胶液透亮后，关闭真空栗，停止搅拌，加压出胶至保温筒，胶液粘度应之20000mpa.s，保温温度为50 °C?60 °C ;胶液应为均匀的粘稠液体，无气泡、无肉眼可见杂质； 3)将制备好的软胶囊内容物和胶液分别输送到压丸机中，控制环境温度在20°C?25°C，相对湿度为30%?40%，调节喷体温度到35°C?45°C，调节明胶盒温度至50°C?60°C，胶皮厚度控制在0.70mm?0.90mm;启动压丸机，压制软胶囊，调节转速为2?4r/min，压丸； 4)将压制好的胶囊通过传送带送至滚筒干燥定型机中进行初步干燥2h，室内温度保持在200C?25°C，相对湿度保持在30%?40% ;定型时在转笼内放置无纺布，可使产品在定型的同时用无纺布吸附囊壳外的油； 5)定型后，出丸至托盘上，尽量不叠丸，送入干燥间，控制环境温度25°C?30°C，相对湿度为30 %?40 %，至胶皮水分在8 %?13 %时停止干燥，干燥时间为20小时；水分的高低在软胶囊的贮存时影响较大，水分过高容易造成粘丸、并容易引起微生物指标变化;水分过低则会使胶丸过硬，并容易引起裂丸、渗油的情况； 6)剔除异型丸、大小丸、气泡丸、瘪丸，将合格胶丸倾入袋内，备用； 7)采用口服固体药用聚酯瓶包装将软胶囊装瓶； 8)对内包完的产品进行贴签、装箱，外包装采用瓦楞纸箱； 9)产品经检验合格后入库，按规定贮藏条件保存。
【文档编号】A23L33/11GK105831766SQ201610178100
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月25日
【发明人】杨仲儒, 冯海亭
【申请人】江苏自然之道生物科技有限公司