药用植物精油及其制备方法和在卷烟中的应用的制作方法

文档序号:626746阅读:605来源:国知局
专利名称:药用植物精油及其制备方法和在卷烟中的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及精油的制备及应用领域,具体涉及一种药用植物精油及其制备方法和在卷烟中的应用。
背景技术
随着人们对烟草制品燃吸过程中烟气有害成分认识的加深,研制“高香气、低危害”卷烟已成为中国烟草生存和发展的必由之路,然而,随着卷烟中烟焦油含量的降低,也不可避免的减少了卷烟烟气中一些香味成分,使人们的生理满足感降低,因此开发新型的卷烟增香剂成为一项重要的研究课题。我国如浙江省植物资源丰富,特别是一些特色植物资源含有许多活性组分和芳香成分,有些成分就可以很好的弥补低焦油卷烟香味不足的缺陷,如申请号为200710053675.2的中国专利申请中公开的烟用葡萄生物提取物,中国专利 ZL200610063556. 0中公开的红景天提取物等。加上我国在中草药利用方面具有得天独厚的优势,这都为我们研制高香气低危害卷烟提供了十分有利的条件。槲寄生Viscum coloratum(Kom. ) Nakai,别名北寄生、冬青、桑寄生、柳寄生、黄寄生、冻青或寄生子,为桑寄生科灌木植物,通常寄生于麻栎属、苹果属、白杨属、松属各树木, 有害于宿主,茎柔韧呈绿色;叶呈倒披针形、革质、淡绿色,早春,叶间分出小梗,着生小花, 淡黄色、单性、雌雄异株,果实半透明,呈黄绿色;果肉有黏质物,植物带叶的茎枝可供药用, 具有补肝肾,强筋骨,祛风湿,安胎等功效,槲寄生提取物可改善微循环,其总生物碱还具有抗肿瘤作用。荠苧为唇形科植物,一年生草本,高20 50厘米。可作为为驱虫剂。香花崖豆藤Millettia dielsiana Harms,攀援灌木。小叶5,长椭圆形、披针形或卵形,长5-15厘米,宽2. 5-5厘米,先端急尖,基部圆形,下面疏生短柔毛或无毛,叶柄、叶轴有短柔毛,小托叶锥形,与小叶柄几等长。圆锥花序顶生,长达15厘米,密生黄褐色绒毛,花单生于序轴的节上,萼钟状,密生锈色毛,花冠紫色。根药用,有行气、行血、驱风除湿、舒筋活络功效。紫藤Wisteria sinensis (Sims) Sweet,属豆科紫藤属,是一种落叶攀援缠绕性大藤本植物干皮深灰色,不裂;花紫色或深紫色,十分美丽。紫藤为暖带及温带植物,对气候和土壤的适应性强,较耐寒,能耐水湿及瘠薄土壤,喜光,较耐阴。广泛分布于我国境内,具有较高的园艺装饰价值和药用价值。目前,槲寄生精油、荠苧精油、香花崖豆藤精油或紫藤精油在卷烟中的应用还未见报道。

发明内容
本发明提供了一种可应用于卷烟中的植物精油。本发明还提供了一种植物精油的制备方法,该方法操作简单、易于控制。
本发明还提供了一种植物精油在卷烟中的应用,将植物精油应用到卷烟中,可显著提高卷烟的香气量及吸食时的舒适度。一种植物精油的制备方法,包括以下步骤a.将植物洗净后干燥,经粉碎得到植物粉;b.将植物粉在氯化钠(NaCl)水溶液中于80°C _100°C下蒸馏8小时-12小时,收集挥发物得到淡黄色精油,经后处理得到植物精油;其中,植物粉与氯化钠水溶液的质量比为1 10-20;所述的植物为槲寄生、荠苧、香花崖豆藤或紫藤。所述的槲寄生枝叶、荠苧全株、香花崖豆藤全株或者紫藤全株均适用于本发明且采摘方便,因此所述的槲寄生是槲寄生枝叶;或者,所述的荠苧是荠苧全株;或者,所述的香花崖豆藤是香花崖豆藤全株;或者,所述的紫藤是紫藤全株。步骤a中,干燥的方式多种多样,可自然晾干、阴干,也可通过烘箱烘干,从节约时间和避免破坏活性成分两方面综合考虑,所述的干燥的条件优选为在20°C -40°C下风干。为进一步保证提取的效果,优选所述的植物粉的目数为20目-100目。 步骤b中,所述的氯化钠水溶液的质量分数为2 % -5 %。所述的后处理包括用无水硫酸钠脱水。所述的植物精油可应用于卷烟中,应用时不需要改变卷烟原有的加工工艺,但可增加卷烟的香气量及吸食时的舒适度。所述的植物精油的用量优选为卷烟烟丝质量的0. 005%。-0. 05%0。所述的植物精油在卷烟中的应用方法,包括将植物精油用体积分数为 60% -80%的乙醇水溶液溶解,配制成植物精油浓度为0. 02mg/ml-0. 2mg/ml的溶液,喷洒到卷烟烟丝上,得到含植物精油的烟丝。采用现有的卷烟制备方法如经混丝、平衡、卷烟等工序后,将含植物精油的烟丝制成卷烟。本发明还提供了一种水蒸气蒸馏系统,用于制备植物精油时可提高植物精油的产率。—种水蒸气蒸馏系统,包括带开口的用于盛放原料的容器、用于对容器进行加热的加热装置以及与容器开口连通的冷凝装置,所述的冷凝装置与容器开口之间通过挥发物测定器连通;所述的冷凝装置包括依次连通的球形冷凝管和蛇形冷凝管;所述的挥发物测定器包括三条相互连通的通道且每两条通道的交汇处设有出口, 其中两个出口分别与容器开口、球形冷凝管连通,剩余出口设有开关。与现有技术相比,本发明具有如下优点本发明植物精油的制备方法,采用干燥、粉碎一蒸馏一收集淡黄色精油经后处理后制得植物精油,操作简单、易于控制且原料来源丰富,成本低,能耗低,对环境无污染,无需改变现有卷烟的加工工艺,适于工业化生产。本发明植物精油可应用到卷烟中,添加本发明植物精油的卷烟,吸食时香气量增加,有草药香韵,香气有独特性,丰富性和飘逸感增加,谐调性和一致性好,透发性好,舒适度增强。在一定程度上改善了我国卷烟产品香味不足、舒适度不高、刺激感强等品质缺陷,具有良好的实际生产意义和价值。本发明水蒸气蒸馏系统可提高目标产物的产率。


图1为本发明水蒸气蒸馏系统的结构示意图;图中1为蛇形冷凝管;2为球形冷凝管;3为挥发物测定器;4为容器;5为加热装置。
具体实施例方式本发明以下结合实施例做进一步描述。实施例1如图1所示,本发明水蒸气蒸馏系统,包括带开口的用于盛放原料的容器4、用于对容器4进行加热的加热装置5以及与容器4开口连通的冷凝装置,冷凝装置与容器4开口之间通过挥发物测定器3连通;冷凝装置包括依次连通的球形冷凝管2和蛇形冷凝管1 ; 挥发物测定器3包括三条相互连通的通道且每两条通道的交汇处设有出口,其中两个出口分别与容器4开口、球形冷凝管2连通,剩余出口设有开关。小型试验时,容器4可选用烧瓶,加热装置5可选用电加热套。实施例2采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的槲寄生枝叶洗净后40°C下风干48h,再粉碎至40目,得到槲寄生粉;b、取步骤a所得的槲寄生粉放入5L烧瓶中,按槲寄生粉与NaCl水溶液的质量比为1 15的比例加入质量分数为2.5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏他,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的槲寄生精油的量明显增多以IOg槲寄生粉为例,采用实施例1的水蒸气蒸馏系统得到1. 2g 槲寄生精油,采用常规蒸馏系统得到0. 35g槲寄生精油。按照烟丝质量的0.01%。用微量进样器吸取槲寄生精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油浓度为0. 04mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支2),恒温(22 士 1°C)恒湿(相对湿度60 士 2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加槲寄生精油的卷烟烟支(记作烟支A,烟丝与烟支2相同)比较,香气量明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例3采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的槲寄生枝叶洗净后30°C下风干62h,再粉碎至20目,得到槲寄生粉;b、取步骤a所得的槲寄生粉放入5L烧瓶中,按槲寄生粉与NaCl水溶液的质量比为1 20的比例加入质量分数为3%的NaCl水溶液,保持90°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的槲寄生精油的量明显增多。
按照烟丝质量的0.05%。用微量进样器吸取槲寄生精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油浓度为0. 2mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支3),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60士2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加槲寄生精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例4采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的槲寄生枝叶洗净后放在40°C下干燥48h,再粉碎至60目,得到槲寄生粉;b、取步骤a所得的槲寄生粉放入5L烧瓶中,按槲寄生粉与NaCl水溶液的质量比为1 10的比例加入质量分数为4%的NaCl水溶液,保持80°C下蒸馏12h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的槲寄生精油的量明显增多。按照烟丝质量的0.03%。用微量进样器吸取槲寄生精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成槲寄生精油浓度为0. 12mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支4),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60士2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加槲寄生精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例5采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的槲寄生枝叶洗净后20°C风干70h,再粉碎至100目,得到槲寄生粉;b、取步骤a所得的槲寄生粉放入5L烧瓶中,按槲寄生粉与NaCl水溶液的质量比为1 18的比例加入质量分数为2%的NaCl水溶液,80°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3 中精油用无水硫酸钠脱水,制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的槲寄生精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 005%。用微量进样器吸取槲寄生精油,用体积分数为60%的乙醇水溶液配成槲寄生精油浓度为0. 08mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支5),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60士2%)平衡4 后进行感官评吸;感官评吸结果为与不添加槲寄生精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例6采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的槲寄生枝叶洗净后25°C风干68h,再粉碎至80目,得到槲寄生粉;b、取步骤a所得的槲寄生粉放入5L烧瓶中,按槲寄生粉与NaCl水溶液的质量比为1 12的比例加入质量分数为5%的NaCl水溶液,95°C下蒸馏9h,收集挥发物测定器3 中精油用无水硫酸钠脱水,制得槲寄生精油。所得槲寄生精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的槲寄生精油的量明显增多。按照烟丝质量的0.02%。用微量进样器吸取槲寄生精油,用体积分数为80%的乙醇水溶液配成槲寄生精油浓度为0. 02mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支6),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60士2%)平衡4 后进行感官评吸;感官评吸结果为与不添加槲寄生精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例7采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的荠苧全株洗净后40°C下风干48h,再粉碎至60目,得到荠苧粉;b、取步骤a所得的荠苧粉放入5L烧瓶中,按荠苧粉与NaCl水溶液的质量比为 1 15的比例加入质量分数为2.5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏他,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得荠苧精油。所得荠苧精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的荠苧精油的量明显增多以IOg荠苧粉为例,采用实施例1的水蒸气蒸馏系统得到1. 28g荠苧精油, 采用常规蒸馏系统得到0. 40g荠苧精油。按照烟丝质量的0.05%。用微量进样器吸取荠苧精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成荠苧精油浓度为0. 2mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支7), 恒温(22士 1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加荠苧精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量有明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例8采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的荠苧全株洗净后30°C下风干60h,再粉碎至20目,得到荠苧粉;b、取步骤a所得的荠苧粉放入5L烧瓶中,按荠苧粉与NaCl水溶液的质量比为 1 20的比例加入质量分数为3.5%的NaCl水溶液,保持90°C下蒸馏12h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得荠苧精油。所得荠苧精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的荠苧精油的量明显增多。按照烟丝质量的0.01%。用微量进样器吸取荠苧精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成荠苧精油浓度为0. 04mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支 8),恒温(22 士 1°C)恒湿(相对湿度60 士 2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为 与不添加荠苧精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量有明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例9采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的荠苧全株洗净后放在40°C下风干48h,再粉碎至40目,得到荠苧粉;b、取步骤a所得的荠苧粉放入5L烧瓶中,按荠苧粉与NaCl水溶液的质量比为 1 20的比例加入质量分数为5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得荠苧精油。所得荠苧精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的荠苧精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 005%。用微量进样器吸取荠苧精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成荠苧精油浓度为0. 02mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支
9),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60 士 2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为 与不添加荠苧精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量有明显增加,丰富性、细腻度、清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例10采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的荠苧全株洗净后20°C风干70h,再粉碎至100目,得到荠苧粉;b、取步骤a所得的荠苧粉放入5L烧瓶中,按荠苧粉与NaCl水溶液的质量比为 1 10的比例加入质量分数为2%的NaCl水溶液,80°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得荠苧精油。所得荠苧精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的荠苧精油的量明显
J·日夕O按照烟丝质量的0. 03%。用微量进样器吸取荠苧精油,用体积分数为60%的乙醇水溶液配成荠苧精油浓度为0. lmg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支
10),恒温(22士1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸;感官评吸结果为与不添加荠苧精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量有明显增加,丰富性、细腻度、 清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例11采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的荠苧全株洗净后35°C风干30h,再粉碎至80目,得到荠苧粉;b、取步骤a所得的荠苧粉放入5L烧瓶中,按荠苧粉与NaCl水溶液的质量比为 1 12的比例加入质量分数为4%的NaCl水溶液,95°C下蒸馏9h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得荠苧精油。所得荠苧精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的荠苧精油的量明显
J·日夕O按照烟丝质量的0.02%。用微量进样器吸取荠苧精油,用体积分数为80%的乙醇水溶液配成荠苧精油浓度为0. 08mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支
11),恒温(22士1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸;感官评吸结果为与不添加荠苧精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量有明显增加,丰富性、细腻度、 清雅度和飘逸感增强,谐调性和一致性均好,香气有独特性。实施例12采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的香花崖豆藤全株洗净后40°C下风干48h,再粉碎至60目,得到香花崖豆藤粉;b、取步骤a所得的香花崖豆藤粉放入5L烧瓶中,按香花崖豆藤粉与NaCl水溶液的质量比为1 15的比例加入质量分数为2.5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏他,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的香花崖豆藤精油的量明显增多以IOg香花崖豆藤粉为例,采用实施例1的水蒸气蒸馏系统得到1. 45g香花崖豆藤精油,采用常规蒸馏系统得到0. 50g香花崖豆藤精油。按照烟丝质量的0. 05%。用微量进样器吸取香花崖豆藤精油,用体积分数为70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油浓度为0. 2mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支 (记作烟支12),恒温(22士 1°C)恒湿(相对湿度60士2%)平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加香花崖豆藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性、飘逸感、细腻度和清雅度增强,谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例13采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的香花崖豆藤全株洗净后35°C下风干60h,再粉碎至20目,得到香花崖豆藤粉;b、取步骤a所得的香花崖豆藤粉放入5L烧瓶中,按香花崖豆藤粉与NaCl水溶液的质量比为1 20的比例加入质量分数为3. 5%的NaCl水溶液,保持90°C下蒸馏12h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的香花崖豆藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 01%。用微量进样器吸取香花崖豆藤精油,用体积分数为70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油浓度为0. 04mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支13),恒温(22士 1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸, 感官评吸结果为与不添加香花崖豆藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性、飘逸感、细腻度和清雅度增强,谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例14采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的香花崖豆藤全株洗净后放在30°C下风干65h,再粉碎至40目,得到香花崖豆藤粉;b、取步骤a所得的香花崖豆藤粉放入5L烧瓶中,按香花崖豆藤粉与NaCl水溶液的质量比为1 20的比例加入质量分数为4.5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的香花崖豆藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 005%。用微量进样器吸取香花崖豆藤精油,用体积分数为70% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油浓度为0. 02mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支14),恒温(22士 1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸, 感官评吸结果为与不添加香花崖豆藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性、飘逸感、细腻度和清雅度增强,谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例15
采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的香花崖豆藤全株洗净后20°C风干70h,再粉碎至100目,得到香花崖豆藤粉;b、取步骤a所得的香花崖豆藤粉放入5L烧瓶中,按香花崖豆藤粉与NaCl水溶液的质量比为1 10的比例加入质量分数为2%的NaCl水溶液,80°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的香花崖豆藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 03%。用微量进样器吸取香花崖豆藤精油,用体积分数为60% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油浓度为0. lmg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支 (记作烟支15),恒温(22士 1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸;感官评吸结果为与不添加香花崖豆藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性、飘逸感、细腻度和清雅度增强,谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例16采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的香花崖豆藤全株洗净后25°C风干68h,再粉碎至80目,得到香花崖豆藤粉;b、取步骤a所得的香花崖豆藤粉放入5L烧瓶中,按香花崖豆藤粉与NaCl水溶液的质量比为1 12的比例加入质量分数为5%的NaCl水溶液,95°C下蒸馏9h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得香花崖豆藤精油。所得香花崖豆藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的香花崖豆藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0.02%。用微量进样器吸取香花崖豆藤精油,用体积分数为80% 的乙醇水溶液配成香花崖豆藤精油浓度为0. 08mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支16),恒温(22 士 1°C )恒湿(相对湿度60 士 2% )平衡4 后进行感官评吸; 感官评吸结果为与不添加香花崖豆藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性、飘逸感、细腻度和清雅度增强,谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例17采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的紫藤全株洗净后40°C下风干48h,再粉碎至60目,得到紫藤粉;b、取步骤a所得的紫藤粉放入5L烧瓶中,按紫藤粉与NaCl水溶液的质量比为 1 15的比例加入质量分数为2.5%的NaCl水溶液,保持100°C下蒸馏他,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的紫藤精油的量明显增多以IOg紫藤粉为例,采用实施例1的水蒸气蒸馏系统得到1. 35g紫藤精油, 采用常规蒸馏系统得到0. 39g紫藤精油。按照烟丝质量的0.05%。用微量进样器吸取紫藤精油,用体积分数为70%的乙醇水溶液配成紫藤精油浓度为0. 2mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支 17),恒温(22士 1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加紫藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性和飘逸感增强, 谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例18采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的紫藤全株洗净后放在20°C下风干70h,再粉碎至20目,得到紫藤粉;b、取步骤a所得的紫藤粉放入5L烧瓶中,按紫藤粉与NaCl水溶液的质量比为 1 20的比例加入质量分数为5%的NaCl水溶液,保持80°C下蒸馏10h,收集挥发物测定器3中精油用无水硫酸钠脱水,制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的紫藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0. 005%。用微量进样器吸取紫藤精油,用体积分数为60%的乙醇水溶液配成紫藤精油浓度为0. 02mg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支
18),恒温(22士1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加紫藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性和飘逸感增强, 谐调性和一致性好,香气具有独特性。实施例19采用实施例1的水蒸气蒸馏系统。a、将新鲜的紫藤全株洗净后放在30°C下风干60h,再粉碎至100目,得到紫藤粉;b、取步骤a所得的紫藤粉放入5L烧瓶中,按紫藤粉与NaCl水溶液的质量比为 1 10的比例加入质量分数为2%的NaCl水溶液,保持90°C下蒸馏9h,收集挥发物测定器 3中精油用无水硫酸钠脱水,制得紫藤精油。所得紫藤精油的量比采用常规只在烧瓶开口上连通一球形冷凝管2或连通一蛇形冷凝管1的蒸馏系统在同等条件所得的紫藤精油的量明显增多。按照烟丝质量的0.01%。用微量进样器吸取紫藤精油,用体积分数为80%的乙醇水溶液配成紫藤精油浓度为0. lmg/ml的溶液喷洒到烟丝上卷制成卷烟烟支(记作烟支
19),恒温(22士1°C )恒湿(相对湿度60士2% )平衡4 后进行感官评吸,感官评吸结果为与不添加紫藤精油的卷烟烟支(记作烟支A)比较,香气量增加,丰富性和飘逸感增强, 谐调性和一致性好,香气具有独特性。评吸要求每个样品的评吸需七个及以上人员参加,两个卷烟国家评委,五个及以上省级评委;这些资格都需要通过资格考试。评吸参照中华人民共和国国家标准(GB 5606. 4-2005)《卷烟第4部分感官技术要求》(Cigarettes—Part 4-Technical requirements forsense-evaluation), 2005-6-17 发布、2006-1-1实施,由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会发布。对照烟支(烟支A)与本发明实施例2-19添加植物精油的烟支2-19的感官评吸结果(各项值为具有资质的10位评吸人员评吸结果的平均值)见下表1 表 权利要求
1.一种植物精油的制备方法,包括以下步骤a.将植物洗净后干燥,经粉碎得到植物粉;b.将植物粉在氯化钠水溶液中于80°C-100°C下蒸馏8小时-12小时,收集挥发物得到淡黄色精油,经后处理得到植物精油;其中,植物粉与氯化钠水溶液的质量比为1 10-20;所述的植物为槲寄生、荠苧、香花崖豆藤或紫藤。
2.根据权利要求1所述的植物精油的制备方法,其特征在于,所述的槲寄生是槲寄生枝叶;或者,所述的荠苧是荠苧全株;或者,所述的香花崖豆藤是香花崖豆藤全株;或者,所述的紫藤是紫藤全株。
3.根据权利要求1所述的植物精油的制备方法,其特征在于,步骤a中,所述的干燥的条件为在20°C -40°C下风干。
4.根据权利要求1所述的植物精油的制备方法,其特征在于,所述的植物粉的目数为 20 目-100 目。
5.根据权利要求1所述的植物精油的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述的氯化钠水溶液的质量分数为2% -5%。
6.根据权利要求1所述的植物精油的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述的后处理包括用无水硫酸钠脱水。
7.根据权利要求1-6任一项所述的植物精油的制备方法制备的植物精油。
8.根据权利要求7所述的植物精油在卷烟中的应用。
9.根据权利要求8所述的植物精油在卷烟中的应用,其特征在于,植物精油的用量为卷烟烟丝质量的0. 005%。-0. 05%0。
10.根据权利要求8或9所述的植物精油在卷烟中的应用,其特征在于,所述的应用方法包括将所述的植物精油用体积分数为60% -80%的乙醇水溶液溶解,配制成植物精油浓度为0. 02mg/ml-0. 2mg/ml的溶液喷加到卷烟烟丝上,制备卷烟。
全文摘要
本发明公开了一种药用植物精油及其制备方法和在卷烟中的应用,其制备方法,包括将植物洗净后干燥,经粉碎得到植物粉;将植物粉在氯化钠水溶液中于80℃-100℃下蒸馏8小时-12小时,收集挥发物得到淡黄色精油,经后处理得到植物精油;其中,植物粉与氯化钠水溶液的质量比为1∶10-20;所述的植物为槲寄生、荠苧、香花崖豆藤或紫藤;该方法操作简单、易于控制且成本低,能耗低,对环境无污染,无需改变现有卷烟的加工工艺,适于工业化生产。本发明植物精油可应用到卷烟中,添加本发明植物精油的卷烟,吸食时香气量增加,有草药香韵,香气有独特性,丰富性和飘逸感增加,谐调性和一致性好,透发性好,舒适度增强。
文档编号A24B3/12GK102504951SQ20111033302
公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月28日 优先权日2011年10月28日
发明者杨君, 洪利兴, 黄芳芳 申请人:浙江中烟工业有限责任公司
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