专利名称：含谷胱甘肽或其盐的药物组合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及含谷胱甘肽或其盐的药物组合物的制备方法，尤其涉及谷胱甘肽或其盐借所含巯基与金属、类金属或氟化物结合组成的药物的制备方法。
目前，尚未有广谱抗癌的特效药问世。同时，目前所使用的化学抗癌药物在不同程度上对正常人体具有一定的毒副作用。
本发明的目的是提供一种谷胱甘肽或其盐借所含巯基与金属、类金属或氟化物结合组成的药物的制备方法，该药物不仅可以用于癌症患者的治疗，也可用于由细菌、螺旋体、肝病毒等引起的感染性疾病的治疗，而且对人体不会产生毒副作用。
本发明的目的是这样实现的将谷胱甘肽与金属或类金属的氯化物、氧化物的配比量按二者的分子量进行配制，混合后置于烧杯中，其数量不得超过所用烧杯容量的1/20，然后加入所用烧杯容量1/5的无水乙醇，用木棍搅拌2分钟，然后静待乙醇挥发，在静待中应用木棍再搅拌几次，直至乙醇完全挥发，即得本药物的结晶体。
本发明中所涉及的药物组合物是指谷胱甘肽或其盐借自身所含巯基与金属、类金属或氟化物结合而生成的药物组合物。
本发明中所涉及的谷胱甘肽可以是还原型谷胱甘肽或其盐类，也可以是氧化型谷胱甘肽。
在使用时可将其结晶体以140mg的数量溶于100ml的5％的葡萄糖注射液中，作为静脉滴注剂使用；也可将其结晶体制成肠溶口服剂使用；也可将其结晶直接或加赋形剂作为外用药物使用。
最佳实施例将还原型谷胱甘肽与HgCl2以2.27∶1的比例混合于烧杯中，其数量不得超过所用烧杯容量的1/20，然后加入所用烧杯容量1/5的无水乙醇，用木棍搅拌2分钟，然后静待乙醇挥发，在静待中应用木棍再搅拌几次，直至乙醇完全挥发，即得本药物的一种结晶体。
上述实施例中所涉及的药物的有效成份的化学结构中，谷胱甘肽借巯基与Hg2+结合，其中Hg也可为其它的金属或类金属、氟化物。
经用四噻唑氮蓝比色分析法所做的体外细胞实验显示，本发明所涉及的药物可以完全杀灭癌细胞、金黄色葡萄球菌、苍白螺旋体、肝病毒等，对人体的正常细胞无任何毒副作用。
本发明涉及的药物，具有化学结构稳定，易溶于水的性质，它在正常人体中不被吸收、代谢，最终经肾脏排泄。
权利要求
1.含谷胱甘肽或其盐的药物组合物的制备方法，其特征在于将谷胱甘肽与金属、类金属或氟化物、氧化物的配比量按分子量进行配制，混合后置于烧杯中，其数量不得超过所用烧杯容量的1/20，然后加入所用烧杯容量1/5的无水乙醇，用木棍搅拌2分钟，然后静待乙醇挥发，在静待中应用木棍再搅拌几次，直至乙醇完全挥发，即得本药物的结晶体。
2.根据权利要求1所述的含谷胱甘肽或其盐的药物组合物的制备方法，其特征在于本发明所涉及的药物组合物是谷胱甘肽或其盐借自身所含巯基与金属、类金属或氟化物进行化合而成。
3.根据权利要求1所述的含谷胱甘肽或其盐的药物组合物的制备方法，其特征在于谷胱甘肽可以是还原型谷胱甘肽或其盐类也可以是氧化型谷胱甘肽或其盐类。
全文摘要
本发明涉及谷胱甘肽或其盐借所含巯基与金属、类金属或氟化物、氧化物结合组成的药物组合物的制备方法,本药物具有抗感染、抗癌作用,在玻璃瓶中以结晶方式存在,易溶于水,对正常人体无毒副作用,在使用时,可将其溶于5%的葡萄糖注射液中,作为静脉滴注剂使用。此外也可将其结晶直接或加赋形剂作为外用药物使用。
文档编号A61P35/00GK1329920SQ00118440
公开日2002年1月9日 申请日期2000年6月22日 优先权日2000年6月22日
发明者陈鹏飞 申请人:陈鹏飞