用于口服或局部给药的药物组合物的制作方法

专利名称：用于口服或局部给药的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂，其中包括低水溶性活性组分，例如治疗活性的环孢菌素、紫杉烷二萜类(taxoides)和紫杉烷。
环孢菌素为聚-N-甲基化单环十一肽，它是某些放线(fibrous)真菌、尤其是普通Tolypocladium和柱孢的次生代谢物产物。采用部分合成或特殊发酵方法可制得某些具有治疗应用价值的环孢菌素。
环孢菌素(环孢菌素A)是第一个对淋巴细胞、尤其是T淋巴细胞具有选择性免疫抑制作用的天然物质。在很大程度上，它对免疫系统其他细胞的功能也有影响。
在器官移植或骨髓移植时，可全身给予环孢菌素进行治疗。环孢菌素可用于治疗多种具有炎性病因的自身免疫疾病并可用作抗寄生虫剂。
某些没有免疫抑制活性的环孢菌素对HIV-1病毒的复制有抑制作用，这可用于治疗和预防AIDS或与AIDS相关的综合征。环孢菌素类还包括可影响癌细胞对细胞抑制剂交叉抗药性的化学调节剂。
环孢菌素的生物利用度受其自身的特定性质影响，一方面还受组合物和特定剂型的性能影响。环孢菌素的高度亲脂性对含环孢菌素治疗性组合物的制备有重要影响。
典型地，这些活性物质的水溶解度不超过25μg/ml，该值比机体所需的正常吸收水平约低100倍。环孢菌素在正-辛醇/水系统中的分配系数P证实其具有显著的亲脂性。有报道环孢菌素的log P＝2.08-2.99。
为了使环孢菌素制剂达到可接受的生物利用度，可采用粒子形态的分散体系统，其特征在于包括亲水相、疏水相和表面活性组分。所得分散体为典型的乳剂或光学透明的微乳。市售的口服用组合物如GB-A2015339、GB-A-2222770、GB-A-2270842和GB-A-2278780中描述的商品Sandimunn、Sandimunn-Neoral、Consupren、Implanta和Imusporin。
也可对在先的系统加以改进，例如除掉亲水基并用脂肪酸的多元醇偏酯取代，其中多元醇如丙二醇、甘油或山梨醇，可参见GB-A-2228198中的描述。
DE-A-4322826公开了一种用于低水溶性药物的载体系统，所述组合物含有脂肪酸聚甘油酯作为HLB值高于10的非离子表面活性剂的辅助表面活性剂，其中以三酰甘油为亲脂性组分。
GB-A-2248615公开了含有环孢菌素的典型的O/W型微乳预浓缩物，所述制剂中的载体包括丙二醇、一-，二-和三-甘油酸酯混合物和亲水性表面活性剂。
按照生物药剂学分类，环孢菌素菌素属于第IV类，即其水溶性和生物利用度均较低(G L Amidon，药物的生物药剂学分类和国际药物条例，Capsgel Library，Bornem 1996年，15-30页)。
紫杉烷二萜类化合物是从紫杉的某些株中分离出来的一类天然物质。紫杉烷二萜类化合物可影响细胞有丝分裂而具有抗肿瘤效力。它们是二萜类物质，为具有4元环氧丙烷(oxitanic)环的紫杉烷环，其C13上具有酯侧链。天然的紫杉醇及其半合成衍生物紫杉特尔(docetaxel)可用于肿瘤的治疗。紫杉烷的水溶性比环孢菌素低。制备后紫杉醇的水溶解度约为5μg/ml，然而标准制备的紫杉醇水合物，其平衡浓度的数量级较低(0.3-0.6μg/ml)。
含聚甘油酰基酯的组合物在专利文献已属已知，例如WO98/05309。该国际申请公开的药物组合物包括活性组分环孢菌素和载体，所述载体由一种或多种脂肪酸的二-至十-甘油偏酯、偏五甘油-至十五-甘油酰基酯构成。使用上述组合物，本领域技术人员可制备乳剂型分散体组合物，稀释后的平均粒径约为1-2μm。其粒子呈

图1所示的球形。然而，如何达到较高的生物利用度依然是一个问题。
同样地，WO97/26003也公开了聚甘油酰基酯的应用。除了上述聚甘油酯，所述载体还包括甘油一酰基酯和任选的anhydrohexosdimethyl衍生物和/或聚乙烯甘油。该制剂中还含有其他物质以提高载体的稳定性和尤其是适于局部应用的lipoamino acids。这些组合物提供了含有球形粒子的微分散系统。
其他系统如微乳也应用脂肪酸聚甘油酯。在EP-A-670715或EP-A-334777中，药物或化妆品微乳或可形成微乳的组合物采用了脂肪酸聚甘油酯。如Lachman等在“工业药剂学理论与实践”，Lea & Febiger，费城，1970年，463页所定义的，微乳是O/W或W/O型的透明分散体，其分散粒子的粒径约为100-600埃。微乳中的分散粒子由分散介质中分散相的纳米粒或胶束聚集体所构成，其中分散粒子多为球形。
同样地，CZ-A-283516公开了与水相接触可形成亲液液晶的载体，该载体的一个组分为聚甘油酰基酯。按照该说明书和其他专利(例如EP-A-314689或EP-A126751)，以亲液液晶系统为基础的药物组合物，对于那些含有可溶于所述系统的和/或疏水性生物活性物质的制剂是适宜和有利的。另外，进入胃肠道后在体内形成亲液液晶相的能力，与疏水性药物组合物的高生物利用度也有关系。
按照USP23关于环孢菌素改良胶囊剂的描述(PharmaceopeialForum，24卷，3期，1998年，6155页)，服用的微乳进入胃肠道后，形成预浓缩物形式的药物组合物分散体，可提高环孢菌素的生物利用度。该方案指出，应检验这种组合物稀释后是否形成了可在分散相中提供平均粒径为50nm粒子的所述分散体。几个专利均对这一问题进行了讨论，但是均未教导使用高级脂肪酸的聚甘油酯。
首先，本发明涉及提高经口服或局部给药的药物制剂粘度的方法，其中包括合并以下物质的步骤a)有效量的一种或多种疏水性活性组分；b)5-50％的一种或多种化合物，选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R’，其中R’为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；c)5-50％的一种或多种化合物，选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR (2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；d)5-50％的一种或多种化合物，选自甘油三酯聚乙二醇酯，偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯，其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔，并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1；其中上述百分比总和为100％；与未稀释的组合物相比，所述制剂用1∶1体积的水稀释后其粘度至少增加5倍。
在一个优选制剂中，采用了最小量的赋形剂。这对生产成本和管理是有利的。优选采用b)-e)的单一化合物。
另一方面，本发明提供经口服或局部给药的药物制剂，其中包括a)有效量的一种或多种疏水性活性组分；b)5-50％的一种或多种化合物，选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R’，其中R’为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；c)5-50％的一种或多种化合物，选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR (2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；d)5-50％的一种或多种化合物，选自甘油三酯聚乙二醇酯，偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯，其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔，并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1；其中上述百分比总和为100％；与未稀释的组合物相比，所述制剂用1∶1(体积)的水稀释后其粘度至少增加5倍。
本发明也提供采用上述制剂在制备适于IV类药物的给药剂型中的用途。
令人惊奇地发现，口服既非液晶又非微乳的系统后，也能使环孢菌素和紫杉烷具有较高的生物利用度。同时还发现，本发明并不形成乳剂类型的分散体。出人意料地发现，混合不同相时所自发或几乎自发形成的粒子是非球形的。另外，即使所形成粒子的粘度急剧增加，也未发现分子的各向异性现象。上述现象表明，本发明是凝胶样特性粒子在水中的分散体。
在本说明书中，凝胶样特性粒子可理解为在分散体中的其稳定形状或构象是非球形的。非球形粒子至少具有两个不同的垂直径(perpendicular dimension)。
在本说明书中，凝胶乳(GEM)可理解为在水相中表现出凝胶样特性的粒子的分散体。
凝胶乳的预浓缩物(PRO-GEM)，可理解为经稀释或与水相接触后可形成凝胶乳的组合物。
亲水性凝胶化剂(gelator，可引起凝胶化的试剂)与亲脂性胶凝剂相反应可形成凝胶粒子。该组合物中含有某些组分，它参与微粒状凝胶结构的形成，并促进在水性介质中自动形成分散体。其中还可含有抗氧剂和微生物稳定剂、掩味剂、调节外观或促进组合物中活性组分溶解的组分。组合物中还可含有调节粘度的组分。
本发明药物组合物可用于制备生物药剂学分类为IV型的活性物质的制剂。这对于II和III型活性物质也有利。
另一方面，本发明还提供经口服或局部给药的药物制剂，其中包括；a)0.1-30％的一种或多种疏水性活性组分；b)0.1-60％的一种或多种化合物，选自聚甘油脂肪酸酯；c)0.1-60％的一种或多种凝胶化物质，选自脂肪酸和/或不饱和脂肪醇的聚甘油酯；d)1.0-60％的一种或多种辅助凝胶化物质，选自脂肪酸的聚乙二醇甘油酯、植物油的聚乙二醇甘油酯、脂肪酸的聚乙二醇酯、一-、二-和三-酰基甘油的一-和二-聚乙二醇酯；e)5-30％的一种或多种C2-C4醇；
其中上述百分比总和为100％；和所述制剂用水稀释后可形成大小为0.2-500μm的多形性(polymorphous)分散体。
除非另有所指，本发明说明书中的百分率和含量均以重量表示。
在一个优选制剂中，a∶c和/或a∶e的比例为0.001∶1-10∶1。
与粒子通常为球形的液-液乳剂不同的是，本发明大部分、例如半数以上的粒子为非球形，例如椭圆形、柱形或线形。优选50％以上的粒子为长度两倍于宽度的细长型。本发明制剂粒子的中间大小为1-100μm、优选5-20μm。其中可含有大小高达10μm或更大例如20-50μm的个别粒子。
采用混合可制得本发明制剂，例如体外手工搅拌或振荡。服用前与水、奶或其他饮料混合可形成液体制剂。高速搅拌虽然少用，但特别适于制备较小粒径例如约200nm的制剂。
置于例如胶囊剂剂型中的凝胶乳预浓缩物，在胃肠道中可与水相混合。胃肠道中足够的剪切力可形成本发明多形性粒子。
本发明药物组合物的特征在于与未稀释的组合物相比，所述制剂用约1∶5-1∶1∶100(组合物∶水相)的水相稀释后，可形成粒子平均粒径0.2-500μm的分散体。该分散体即为凝胶乳(GEM)。
凝胶乳预浓缩物(PRO-GEM)可以预浓缩物形式或以单剂量剂型如胶囊剂形式给药。
组分a)包括在常规制剂中水溶性和生物利用度较低的生物活性组分。按照这种生物药剂学分类，这些物质为2和4类低水溶性物质。这些物质包括免疫抑制剂、抗肿瘤化学治疗剂、影响糖类代谢的物质、肽和类脂、影响钙通道的试剂、非甾类antiflogistics和维生素。
免疫抑制剂为疏水性化合物，包括N-甲基化的11环肽。优选采用环孢菌素，尤其是环孢菌素(即环孢菌素或环孢菌素A)、[Nva]2-环孢菌素(环孢菌素G)和[Melle]4-环孢菌素。也可采用非免疫抑制性环孢菌素，例如[3’ketoMBmt]1-[Val]2-环孢菌素。不同药典对这些混合物名称的拼法不同。在本发明说明书中，所述化合物及其衍生物指环孢菌素。也可采用其他非免疫抑制剂，例如革兰氏阳性链霉菌产生的大环内酯(雷怕霉素、tacrolimus)及其衍生物。
抗肿瘤的化学治疗剂包括紫杉烷，优选为紫杉特尔或紫杉醇。
适于本发明的其他生物活性组分选自双氯芬酸、布洛芬、硝苯地平、曲安奈德、生育酚等。本发明组合物可含有30％的活性组分。
凝胶化剂组分b)选自选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R1，其中R1为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢。
组分b)优选为中等或长链脂肪酸的聚甘油酯和偏酯，优选其HLB值低于10。
一般，采用相应的脂肪酸对聚甘油进行偏-或完全酯化作用，或对具有聚甘油的植物油进行反式酯化，可制得聚甘油脂肪酸酯。每种聚甘油单酯间用其皂化数目区别。羟基数目是聚合的程度的最佳指示。HLB值高于10的聚甘油酯为亲水性的。HLB值低于10聚甘油酯为亲脂性的。适宜的组分b)包括名称(INCI)聚甘油-6-一月桂酸酯 6 14.5聚甘油-10-一月桂酸酯1015.5聚甘油-10-一豆蔻酸酯1014.0聚甘油-10-一硬脂酸酯1012.0聚甘油-10-一-二油酸酯 1011.0聚甘油-10-二异硬脂酸酯 1010.0聚甘油-6-一豆蔻酸酯 6 11.0聚甘油-8-一油酸酯 8 11.0聚甘油-10-油酸酯1012.0上述聚甘油可购自Nikko化学公司的NIKKOL、Durkee食品公司的SANTONE和Th.Goldschmidt公司的ISOLAN或Abitec公司的CAPROL。市售聚甘油酯主要含有上述列举酯的混合物或具有相同特性如羟基值的酯的混合物。
本发明所用的聚甘油酯组分b)和c)优选符合下述纯度标准最高酸值＝6；最高重金属含量＝10ppm；最高水含量＝2％；脂肪酸钠盐的最高含量＝2％(如硬脂酸钠计盐)；最高总灰分＝1％。
凝胶化剂b)优选选自C12-22饱和、不饱和或羟基化脂肪酸的聚甘油酯，其中脂肪酸选自豆蔻酸酯、月桂酸酯、油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯和亚麻酸酯(linolate)。尤其优选为C16-22的酸。最优选的C16-18为硬脂酸酯、油酸酯、月桂酸酯、亚油酸酯和亚麻酸酯。也可采用其混合物。最优选为油酸酯或其混合物。
其中N＝1的上述酸的三甘油基酯特别适宜、尤其适于环孢菌素制剂。
胶凝化物质组分c)选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪醇的聚甘油酯CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR(2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢。
组分c)优选为脂肪酸和/或脂肪醇的聚甘油酯和偏酯。优选组分c)的HLB值低于9。适宜的组分c)包括名称(INCI) 甘油单位数目HLB值聚甘油-3-一油酸酯 3 6.5聚甘油-6-二油酸酯 6 8.5聚甘油-10-四油酸酯 10 6.2聚甘油-10-十油酸酯 10 3.5聚甘油-2-一硬脂酸酯2 5.0聚甘油-10-戊硬脂酸酯 10 3.5
上述聚甘油酯可购自Nikko化学公司的NIKKOL；或Abitec公司CAPROL。
本发明组分c)优选包括胶凝化物质，它选自脂肪酸和/或不饱和脂肪醇、尤其是C8-22不饱脂肪醇的聚甘油酯。优选采用符合以下纯度标准的示例油醇(9-十八烯-1-醇)分子量＝268,49；折光率＝1,458-1,460；酸值＜1；羟基数＝205-215；碘值＝85-95。
优选胶凝化组分c)选自C8-22饱和、不饱和或羟基化脂肪酸的聚甘油酯，其中脂肪酸选自豆蔻酸酯、月桂酸酯、油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯和亚麻酸酯。尤其优选为C8-18、更优选为C8-16酸，包括月桂酸酯、油酸酯和豆蔻酸酯。也可采用其混合物。最优选为油酸酯。
其中N＝8的上述酸的聚甘油-10-酯特别适宜，尤其适于环孢菌素制剂。
辅助凝胶化组分d)选自脂肪酸的聚乙二醇甘油酯，包括C8-22饱和、或不饱脂肪酸的聚乙二醇甘油酯。
尤其优选为聚乙二醇甘油的植物油例如氢化或非氢化蓖麻油、杏仁油或玉米油酯。采用不同量的环氧乙烷和适宜类型的油类，于已知条件下可制得上述物质。尤其优选采用参与反应的环氧乙烷摩尔数(1+m+n+x+y+Z)和HLB值，对下述物质进行特性描述。
(1+m+n+x+y+z) HLB值聚乙二醇(1540)蓖麻油甘油酯 35 12-14聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油40 12.5-16酯聚乙二醇(2200)氢化蓖麻油甘油50 13.5酯聚乙二醇(2640)氢化蓖麻油甘油60 14.5酯聚乙二醇(3520)氢化蓖麻油甘油80 15酯聚乙二醇(4400)氢化蓖麻油甘油100 16.5酯聚乙二醇(2640)杏仁油甘油酯 6015聚乙二醇(2640)玉米油甘油酯 6015上述物质的物理和化学参数为酸值≤2；羟基数＝40-60；碘值＜1*；皂化值＝40-70；含水量＜3％；(*-聚乙二醇(1540)蓖麻油甘油酯＝28-32)。
上述物质为市售产品如Cremophor、Nikkol、Simulsol、Mapeg、Crovol。
也优选采用一-、二-和三酰甘油的一-和二-聚乙二醇酯混合物，如Gelucire，尤其是Gelucire50/13和44/14。优选其物化参数为酸值＜2,00；皂化值＝65-95；碘值＜2；羟基数＝36-56；过氧化值＜6；碱性杂质＜80ppm；游离甘油＜3,00％。
优选用作化合物d)的其他组合物为脂肪酸的聚乙二醇酯，例如聚乙二醇(660)-12-羟硬脂酸酯，其商品名为SolutolHS 15，其酸值＜1；含水量＜0.5％；皂化值＝53-63和羟基数＝90-110。
组合物中组分d)的含量通常为1-60％，优选为5-50％和最优选为15-50％和最优选为15-40％。
组分e)选自C2-C4链烷醇，优选为药典标准的乙醇。其他链烷醇包括丙烯醇和丁烯醇(buterol)的异构体。也可采用混合物。局部施用时优选采用丙基-2-醇或2-甲基-1-丙醇。
适用于本发明组合物的其他赋形剂包括对制剂的物化和微生物稳定性(例如抗氧剂，抗菌添加剂如生育酚、尼泊金甲酯)、感官性能(例如含天然或类似天然芳香的矫味剂)或物理加工性质(例如粘度或熔点)有影响的物质。可选自水或其他药用溶剂、选自如纤维素、壳聚糖、藻酸盐或polycarbophile等衍生物的亲水胶体。
含凝胶预浓缩物的组合物，其特征在于当施用到水性介质后可分散成具有凝胶特性的颗粒，所述颗粒主要为不规则形状的粒子。该组合物的较高生物利用度与其生物粘附性有关。其中的颗粒由于具有双亲性而不易聚集合并，可均匀地分散于水性介质中。与亲脂性表面接触时，所述颗粒借助于其粘度和粘合力而富集在表面上，可提供足够的浓度梯度使药物透过膜。
结合下述附图，通过实施例对本发明作进一步的非限定描述图1为WO98/05309分散体的显微照片；图2为本发明分散体的显微照片；图3为实施例6中环孢菌素的血药浓度曲线；和图4-8为本发明其他分散体的显微照片实施例1经口服或局部施用的含环孢霉素溶液采用了下述组分。a) 环孢菌素A 3600gb) 聚甘油-10-一-二油酸酯 7200gc) 油醇 7200gd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯14400ge) 乙醇 4000gf) D-α-生育酚 180g将组分a)、e)和c)混合。混合物匀化至活性组分溶解。然后，加入组分b)、d)和其他辅剂。完全匀化后，于惰性气氛下，用孔隙率为0.2-5.0μm的疏水膜GVHP(Millipore)，将所得溶液过滤到不透气容器中。使用时，可在惰性气氛下将滤液装入配有不透气塞子的50ml瓶中。
实施例2
细长形0号硬明胶胶囊采用了下述组分。a) 环孢菌素A 50.0mgb) 聚甘油-10-一油酸酯100.0mgc) 聚甘油-3-一油酸酯 15.0mgd) 聚乙二醇(2640)氢化蓖麻油甘油酯140.0mge) 乙醇 80.0mg按实施例1方法，制备硬明胶胶囊填充物，然后填入“EO(细长行0号)”硬明胶胶囊中。
实施例3经口服施用的含环孢霉素溶液采用了下述组分。a) 环孢菌素 5.00gb) 聚甘油(10)油酸酯 9.50gc) 聚甘油(3)油酸酯 15.50gd) POE(40)氢化蓖麻油 14.00g(聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯)e) 无水乙醇 6.00g按实施例1方法，将组分混合、匀化至活性组分溶解，过滤后装入配有不透气塞子的50ml瓶中，提供剂量100mg/ml的口服溶液。
实施例4软明胶胶囊采用了下述组分。a) 环孢菌素 100,00mgb) 聚甘油(10)油酸酯 210,00mgc) 聚甘油(3)油酸酯 350,00mgd) POE(40)氢化蓖麻油 315,00mge) 乙醇 135,00mg按实施例1方法，制备软明胶胶囊填充物。混合净化水、甘油、山梨醇和明胶，制备明胶胶囊。均化溶液，加入着色剂，按常规方法制得100mg剂量的胶囊剂。
实施例5长圆形20号软明胶胶囊采用了下述组分。a) 环孢菌素A 100.0mgb) 聚甘油-6-一月桂酸酯 120.0mgc) 聚甘油-10-四油酸酯410.0mgd) Gelucire 50/13300.0mge) 乙醇 170.0mg按实施例1方法，制备软明胶胶囊填充物。将填充物过滤到过配有不透气塞子的20升不锈钢容器中。填充物的过滤及包囊操作应在惰性气氛下进行。采用标准型明胶混合物，用常规方法包囊。
实施例63号硬HPMC胶囊(Shionogi Qualicaps)
采用了下述组分。a) 环孢菌素A 25.0mgb) 聚甘油-10-豆蔻酸酯50.0mgc) 聚甘油-10-戊硬脂酸酯 70.0mgd) 聚乙二醇(2640)杏仁油甘油酯75.0mge) 乙醇 30.0mg将组分a)、e)和b)混合。混合物加热到40-50℃并均化至组分a)溶解。然后加入组分d)。最后加入组分c)。混合物连续混合。制备过程的温度不要超过60℃。至所有组分完全溶解、均化后，用预滤器过滤，装入3号硬明胶胶囊(例如Syntapharm公司提供)中。
实施例7凝胶乳造影用1∶20(产品∶水)的水，稀释WO98/05309实施例1及本发明实施例1公开的预浓缩物，并于25±1℃下，用实验室用震荡器(IKA HS-B20)分散10分钟。用连有光学显微镜的COHU照相机拍摄分散样品照片。用LUCIATM(Laboratory成像公司)软件分析照片。图1为WO98/05309乳剂型分散体的显微照片。图2为本发明由预浓缩物形成的凝胶乳分散体的显微照片。
实施例8对含有凝胶乳预浓缩物的药用产品的生物利用度评估将实施例1组合物与市售的微乳产品Neora口服液比较。临床施用的实施例组合物和Neora口服液分别记为L363和L352。
采用双阶段试验，5只beagle犬分别给予100mg的单剂量环孢菌素，然后进行药动学比较。体重为9-15kg的12-36月龄雄性犬饲以300g/天的标准粒状食物，期间自由进水。禁食18小时后给予待试产品。于第0、1、2、3、5、8、12和24小时，从前臂静脉采集血样。血样用络合酮稳定化处理，并保存在冰箱中，供非专属性放射免疫分析。图3为以环孢菌素A平均血药浓度表示的平均生物利用度比较结果。该结果清楚地表明，与可形成粒径约100nm的微乳产品相比，用水稀释后可形成平均粒径为0.2-500μm非-球形粒子分散体的凝胶乳预浓缩物的生物利用度相同或更高。
实施例9含有紫杉醇软明胶胶囊的填充物采用了下述组分。a) 紫杉醇78.75mgb) 聚甘油-10-一-二油酸酯 205.00mgc) 聚甘油-3-一油酸酯 129.50mgc) 油醇 205.00mgd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯302.00mge) 乙醇 129.50mg实施例10软明胶胶囊组合物采用了下述组分。a) 紫杉醇78.75mga) [3’ketoMBmt]1-[Val]2-环孢菌素 52.50mgb) 聚甘油-10-一-二油酸酯 187.50mgc) 油醇 187.50mgc) 聚甘油-3-一油酸酯 112.50mgd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯302.00mge) 乙醇 129.50mg
实施例11含有硝苯地平软明胶胶囊的填充物采用了下述组分。a) 硝苯地平 20.00mgb) 聚甘油-10-一-二油酸酯 205.00mgc) 聚甘油-3-一油酸酯 129.50mgc) 油醇 205.00mgd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯302.00mge) 乙醇 129.50mg实施例12-17表1列出了用以示例说明本发明的其他实施例，其制备方法同实施例1。表1
实施例10-17采用了以下原材料A -环孢菌素AB 聚甘油-10-一-二油酸酯(一-与二油酸酯的混合物)C1-油醇C2-聚甘油-3-一油酸酯D 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯E -乙醇实施例18对生物利用度和颗粒粒度分布的评估采用12个健康志愿者，比较均含有100mg环孢菌素的两种制剂(制剂A-GEM101和制剂B-GEM304)的生物利用度。给予受试者100mg含有1-150μm Neora分散体的胶囊(制剂C)。观察这种新颖的给药系统，并对粒度分布进行精确评估。
经观察确定这种新颖的给药系统为GEM(凝胶乳)。含有环孢菌素的胶囊的填充物组合物制剂A-GEM 101a) 环孢菌素A 1020gb) 聚甘油-10-一油酸酯2040gc) 聚甘油-3-一油酸酯 3380gd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯3000ge) 乙醇 1300g制剂B-GEM 304a) 环孢菌素A 1020gb) 聚甘油-10-一油酸酯2630gc) 聚甘油-3-一油酸酯 1580gc) 油醇 1105gd) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯2450ge) 乙醇 1300g粒度分布采用Mastersizer Micro，2.18型(Malvern仪器公司)评估种新颖的GEM制剂的粒度分布。从制剂A(GEM101)和制剂B(304)的粒度分布直方图可推断出，制剂A(尤其是B)的有效径为92.05μm(36.23μm)。生物等效性研究方案试验采用公开标签的随机3周期交叉试验方案，选用12个健康的白种志愿者，年龄为18-45岁和体重±10％他们的理想体重。于禁食状态下，随机顺序给予口服单剂量的待试药物和参照药物。每一剂量均含200mg环孢菌素(两个100mg的胶囊)。治疗中的洗净期至少为7天。在每一试验期内，分别于给药前，及给药后的第20、40、60分钟和第1.5、2、2.5、3、4、5、6、，8、12、24小时采集14个血样。监测整个研究过程中的副作用。
从肘前静脉采血并收到涂有EDTA的塑料管(Sarstedt Monovettes)中。上述样品需深度冷冻(-20℃)。
采用专属放射免疫分析测定环孢菌素全血浓度。AUC(0-∞)和Cmax定义为生物利用度评估的初级变量。AUC(0-t)、Tmax、T1/2为二级变量。
从本发明化合物的浓度/时间数据，应用非隔室分析TopFit 2.0，计算出每一个体数据的药动学参数。
从测得的浓度-时间数据，可直接推出Cmax和Tmax。对血药浓度-时间曲线的末端部进行对数-线性最小二乘回归，可求得消除速率常数(kel)。对零时至最后可测出血药浓度的时间点(t)进行线性梯形法计算，可求得血药浓度-时间曲线下面积(AUC(0-t))。终浓度除以消除速率常数得到外推到无限时的面积(AUC(0-t)，AUC(0-∞))。
药动学数据一览表
实施例19不同制剂的造影本发明制剂分散后可获得不同形态的粒子。以下组合物经稀释可形成凝胶粒子分散体。造影方法如实施例5。
对实施例18的制剂A和B进行造影。采用不同分散技术和对测量数据求平均值，可使颗粒大小的实测值与观测值间产生偏差(MastersizerMicro实施例18)。用Mastersizer Micro测量时采用高速混合器连续混合，用光学显微镜观察的样品在置于光学显微镜前需经手工温和地摇荡。
对以下制剂也进行了观察和造影制剂Ca) 环孢菌素A 9.5％b) 聚甘油-10-一油酸酯 40.0％c) 聚甘油-3-异硬脂酸酯 10.0％d) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯 28.0％e) 乙醇12.5％制剂Da) 环孢菌素A 10.0％b) 聚甘油-10-一月桂酸酯10.0％c) 聚甘油-3-油酸酯 40.0％d) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯 28.0％e) 乙醇12.0％制剂Ea) 环孢菌素A 10.0％b) 聚甘油-10-一月桂酸酯27.0％c) 聚甘油-3-七油酸酯 31.0％d) 聚乙二醇(1760)氢化蓖麻油甘油酯 20.0％e) 乙醇12.0％
实施例20对形成凝胶相的粘度的评估本发明组合物在与水或水性溶液接触时其粘度增加。该特征对于确保制剂中活性物质具有较高生物利用度是非常重要的。我们对实施例18和19的组合物进行了粘度试验评估。
于恒定条件下(温度＝30℃，spindle SC4-27，超级恒温器Brookfield TC 500，Rheocalc程序，1.3版)，采用旋转粘度计BrookfieldDV-III，研究待试组合物的流变学特性。
采用标准稀释，比较形成凝胶相的能力。每一样品均用1∶1体积的水稀释。采用上/下对称性流变程序分析稀释样品的粘度。所有稀释样品均为非牛顿流体。未稀释样品具有标准(牛顿)流体特征。于相同剪切速率进行样品比较。结果见下表恒定剪切速率＝1.70秒-1时的流变参量
由以上可以推断出该新型系统与水或水性溶液接触后，其粘度至少增加5倍。这种粘度的增加，对新生相的粘合力有积极的影响，并因此而提高生物利用度。
权利要求
1.提高经口服或局部给药的药物制剂粘度的方法，其中包括合并以下物质的步骤a)有效量的一种或多种疏水性活性组分；b)5-50％的一种或多种化合物，选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R’，其中R’为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；c)5-50％的一种或多种化合物，选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR (2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；d)5-50％的一种或多种化合物，选自甘油三酯聚乙二醇甘油酯，偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯，其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔，并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1；其中上述百分比总和为100％；与未稀释的组合物相比，所述制剂用1∶1体积的水稀释后其粘度至少增加5倍。
2.一种经口服或局部给药的药物制剂，其中包括a)有效量的一种或多种疏水性活性组分；b)5-50％的一种或多种化合物，选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R’，其中R’为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；c)5-50％的一种或多种化合物，选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪酸的聚甘油酯，CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR (2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢；d)5-50％的一种或多种化合物，选自甘油三酯甘油三酯聚乙二醇甘油酯，偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯，其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔，并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1；其中上述百分比总和为100％；与未稀释的组合物相比，所述制剂用1∶1体积的水稀释后其粘度至少增加5倍。
3.一种经口服或局部给药的药物制剂，其中包括a)0.1-30.0％的一种或多种疏水性活性组分；b)0.1-60.0％的一种或多种凝胶化剂，包括聚甘油的脂肪酸酯；c)0.1-60.0％的一种或多种胶凝化物质，选自脂肪酸和/或不饱和脂肪醇的聚甘油酯；d)1.0-60％的一种或多种共胶凝剂，选自脂肪酸的聚乙二醇甘油酯，植物油的聚乙二醇甘油酯，脂肪酸的聚乙二醇酯，一-、二-和三酰甘油的一-和二-聚乙二醇酯；e)5.0-30％的一种或多种C2-C4醇；其中上述百分比的总和为100％；所述制剂用水稀释后可形成大小为0.2-500μm多形性凝胶微粒的分散体。
4.如前述任一权利要求的方法或药物制剂，其中a∶c和/或a∶e的比例为0.001∶1-10∶1。
5.如权利要求3的制剂，其中组分b)选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或CO.R’，其中R’为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢。
6.如权利要求5的制剂，其中R’为C16-18的饱和或不饱和烷基。
7.如权利要求6的制剂，其中R选自油酸酯、亚油酸硬脂酸酯、亚油酸酯、豆蔻酸酯、月桂酸酯及其混合物。
8.如权利要求7的制剂，其中组分b)选自脂肪酸的聚甘油-10-酯。
9.如权利要求3-8的制剂，其中组分c)选自式(2)脂肪酸和/或不饱和脂肪酸的聚甘油酯CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]NCH2-CH2OR (2)其中n为0-10的整数和R＝H或CO.R″，其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基，且至少有一个R不是氢。
10.如权利要求9的制剂，其中R″为C16-18饱和或不饱和烷基。
11.如权利要求10的制剂，其中R选自油酸酯、亚油酸硬脂酸酯、亚油酸酯、豆蔻酸酯、月桂酸酯及其混合物。
12.如权利要求2-11之一的制剂，其中组分c)选自油酸的聚甘油-3-酯。
13.如权利要求3-12之一的制剂，其中组分d)选自甘油三酯甘油三酯聚乙二醇甘油酯，偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯，其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔，并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1。
14.如权利要求9的制剂，其中组分d)为聚乙二醇卤化蓖麻油。
15.如权利要求2-14之一的制剂，其中组分b)选自油酸的聚甘油-10-酯；组分c)选自油酸的聚甘油-3-酯；和组分d)选自聚乙二醇(1760)甘油氢化蓖麻油。
16.如权利要求2的方法或制剂，其中组分a)选自环孢菌素，尤其是环孢菌素A，环孢菌素D或环孢菌素G，其中a∶c+e的比例为1.001∶1-1.5∶1。
17.如前述任一权利要求的方法或制剂，其中组分a)选自紫杉烷，尤其是紫杉特尔或紫杉醇，其中a∶c+e的比例为0.001∶1-1.5∶1。
18.如前述任一权利要求的方法或制剂，其中组分a)包括至少一种选自环孢菌素的物质和至少一种选自紫杉烷的物质。
19.如前述任一权利要求的方法或制剂，还包括用于改善制剂的物理、化学、微生物稳定性、感官和加工性质的赋形剂。
20.一种含有如权利要求2-19之一制剂的明胶胶囊剂。
全文摘要
提高经口服或局部给药的药物制剂粘度的方法,其中包括合并以下物质的步骤:a)有效量的一种或多种疏水性活性组分;b)5－50%的一种或多种化合物,选自具有6－15个甘油单元的脂肪酸聚甘油酯;c)5－50%的一种或多种化合物,选自具有2－12个甘油单元的脂肪酸和/或不饱和脂肪酸聚甘油酯;d)5－50%的一种或多种化合物,选自甘油三酯聚乙二醇甘油酯、偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸聚乙二醇酯,其中组分b)与d)的比例为0.1∶1－10∶1;与未稀释的组合物相比,所述制剂用1∶1体积的水稀释后其粘度至少增加5倍。
文档编号A61P35/00GK1382061SQ0081318
公开日2002年11月27日 申请日期2000年8月17日 优先权日1999年8月17日
发明者T·安德雷塞克, M·斯图啻利克, A·维拉那, A·杰戈罗夫, J·斯图啻利克, V·玛萨 申请人:加利纳有限公司