专利名称：多层化液体组合物的制作方法
背景技术：
清洗组合物通常为单相或者分散于水清洗相中的油相。当存在大量油相时，特别是涂抹到皮肤上通过用亲油类组分润滑调理皮肤时，通常进行的大量尝试是提供一未分开的稳定乳液。然而，显著优点可以是在不使用时在单个容器中存在有两相或多相。这些相根据不同的试剂可吸引人的目光；特别是分散其中的着色剂或者存在于相界面的颗粒。在结束使用之前使用者稍微摇动就能够使这些相混合并且此时产生泡状外观。乳液可以在混合期间形成并且可以在实际清洗过程中存在。当不搅拌时，这些相再一次容易地分离成两相或多相并易于下一次清洗，例如当使用淋浴用凝胶时24小时之后。尽管对例如浴皂的产品较低粘度是可以接受的，但是对某些产品如淋浴用凝胶、膏状组合物等产品优选具有较高的粘度。
然而，制备两种水相是不容易实现的。其次，选择性使一种水相增稠，而对第二种水相不增稠，也是不容易实现的。
发明概述根据本发明，提供了一种含有下面水相和上面水相的组合物，所述下面水相中含有组合物重量的至少约1％，理想地至少约2％的选自以下的亲水聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、或马来酸酐及其混合物，所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性剂或其混合物。
当形成下面聚合物相时，下面相占组合物体积的至少约10％是较理想的。
优选混合时组合物的粘度应为至少200厘泊，但不超过约15000厘泊。
尽管选择性选择聚合物可以形成第三相。但是该相是第一含水聚合物相下面的第二含水聚合物相。这样获得三相组合物，其中表面活性剂相位于第一聚合物相的上面，第一聚合物相位于第二聚合物相的上面。
发明详述在不搅拌的情况下当接触时两个水相形成明显分开的层。通常当水溶性聚合物与水溶性或水分散性表面活性剂(例如非离子乙氧基化表面活性剂)一起存在时形成单个含水层。现已发现某些皮肤相容性聚合物通常不能与表面活性剂共存于单个含水层中，而是形成第二层，通常在含有表面活性剂的含水层的下面。据信这类聚合物与可以在一相中相容的聚合物分离的性质是该聚合物的亲水性。高度亲水的这些聚合物将形成第二水相。这些聚合物通常没有或者有很少量的交联键并且没有明显的疏水键。形成这种第二水相的聚合物的例子有聚丙烯酸酯聚合物(包括共聚物)、聚苯乙烯磺酸酯类、聚乙烯基吡咯烷酮类等。不形成第二相但与含表面活性剂的水相保持为单相的聚合物的例子有聚乙二醇类、Pluronics(环氧乙烷聚合物以及与环氧丙烷的共聚物)、纤维素聚合物等。
用于组合物的亲水聚合物的量越大，含该聚合物的相的体积越大。通常分子量越高，存在于该相中的聚合物与表面活性剂相分离的倾向性越大。分子量越低，聚合物与表面活性剂相分配越大，直到在相对低的聚合物分子量下可能仅有一相。当使用分子量大于约60000的聚乙烯基吡咯烷酮聚合物且有其它聚合物存在时，可以在第一聚合物相的下面形成第二聚合物相。这样获得三相体系，其中表面活性剂层在最上面，第一聚合物相具有高分子量的聚乙烯基吡咯烷酮，并且第二聚合物相在第一聚合物相的下面，其具有前面提到的其它聚合物例如聚丙烯酸酯马来酸酐。应指出的是在所有相中总是有一部分表面活性剂与聚合物的分配。然而，当称之为“表面活性剂相”时，与其它相相比，该相富含表面活性剂。“第一聚合物相”和“第二聚合物相”的含义与此类同。
与各种聚合物具有同表面活性剂一起在单个水相中的趋势相同，常规的增稠组分也如此。该现象因此在增稠之前提供了适当粘性的表面活性剂相和非常薄的含聚合物相。优先进入含水表面活性剂相而不是优先进入聚合物相的增稠剂的例子有食盐如氯化钠，相关的增稠剂例如有聚丙烯酸酯、交联的甲基丙烯酸酯如Aculyn 22和33(参见CTFA第4卷1991有进一步定义)、和疏水改性的聚合物。
就两相体系而言，该优先的溶解性使得两个水相组合物在粘度方面严重不平衡，上面的表面活性剂相比下面的聚合物相粘得多。当将这两相组合物搅拌时难以实现适当混合。然而，一些增稠剂优先溶于聚合物相中。这些物料包括非疏水改性的水溶性聚合物，它们可以交联或者可以不交联。这些聚合物的例子包括聚丙烯酸类和与季戊四醇等的烯丙醚、蔗糖烯丙醚或丙烯烯丙醚交联的聚丙烯酸，例如可以从Goodrich以“Carbopol”获得的Carbomer 900系列。这些聚丙烯酸中70-100％用碱中和。
此外，已发现某些金属盐还使得优先增稠聚合物相，而不优先增稠表面活性剂相。这些盐是阳离子氧化数为至少+2的水溶性金属盐。这些盐的例子包括镁、钙、钡、锰、铁、铝等。这些金属盐中的各种阴离子包括氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子等。优选氯化镁。
一旦含有水相的聚合物被增稠至所需粘度，标准试剂如食盐(氯化钠)、相关增稠剂如Aculyn 22和33和疏水改性聚合物可以增稠含有表面活性剂的水相。
含有表面活性剂的水相具有可用于清洗组合物的任意表面活性剂或其混合物。在组合物中存在有皮肤清洗有效量的表面活性剂。皂，长链烷基或链烯基、支化或正羧酸盐如钠、钾、铵或取代铵盐可以存在于所述组合物中。长链烷基或链烯基的例子是长度为约8-约22个碳原子，特别是长度为约10-约20个碳原子，更优选烷基，最优选直链(正构)的，或者具有少量支化的正构的。在主要烷基段中可以存在少量的烯键，特别是如果“烷基”源是由天然产物如牛油、椰油等获得时。由于其潜在的粗糙性，因此皂不是优选的表面活性剂并且可以从组合物省去。
在组合物中同样可以有其它表面活性剂。这些表面活性剂的例子是阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的例子包括但不限于烷基硫酸盐类、阴离子酰基肌氨酸盐类、甲基酰基牛磺酸盐类、N-酰基谷氨酸盐类、烷基羟乙磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐类、烷基磷酸酯类、乙氧基化烷基磷酸酯类、十三基醚硫酸盐(trideceth sulfate)类、蛋白质缩合物、乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等。
这些表面活性剂的烷基链是C8-C22，优选C10-C18，更优选C12-C14。
阴离子非皂表面活性剂可以举出的有有机硫酸的碱金属盐，在其分子结构中具有含约8-约22个碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基(术语烷基包括高级酰基的烷基部分)。优选烷基硫酸钠、铵、钾或三乙醇胺，特别是通过硫酸化高级醇(C8-C18碳原子)获得的、椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠和磺酸钠；1mol高级脂肪醇(例如牛油或椰油醇)和1-12mol环氧乙烷的反应产物的硫酸酯的钠盐或钾盐；单位分子中具有1-10单位的环氧乙烷并且其中烷基含有8-12个碳原子的烷基苯酚环氧乙烷醚硫酸的钠盐或钾盐，烷基甘油醚磺酸钠；具有10-22个碳原子的脂肪酸用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的反应产物；脂肪酸与肌氨酸的缩合产物的水溶性盐；和本领域已知的其它物料。
两性离子表面活性剂可以举出的有可以广义上描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族残基可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8-18个碳原子并且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为 其中R2含有约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1个甘油基部分的烷基、链烯基或羟烷基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是含有1-约3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时X是1，当Y是氮或磷原子时X是2，R4是0-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是选自以下的自由基羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根。
例子包括4-[N，N-二(2-羟基乙基)-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟基丙基-S-十六烷基锍]-3羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[P，P-P-二乙基-P 3，6，9三氧杂十四烷基-鏻]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；3-[N，N-二丙基-N-3十二烷氧基-2-羟基丙基铵]-丙烷-1-磷酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-(N，N-二(2-羟乙基)-N-(2羟基十二烷基)铵]-丁烷-1-羧酸盐；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟基丙基)锍]-丙烷-1-磷酸盐；3-(P，P-二甲基-P-十二烷基鏻)丙烷-1-磷酸盐和5-[N，N-二(3-羟基丙基)-N-十六烷基铵]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
可用于本发明组合物中的两性表面活性剂的例子是可以广义上描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族残基可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8-约18个碳原子而且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。落入该定义内的化合物的例子是3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、N-烷基牛磺酸类，例如根据US 2,658,072的教导通过将十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制备的，N-高级烷基天冬氨酸，例如根据US 2,438,091的教导制备的那些，和以商品名“Miranol”销售并描述于US 2,528,378中的产品。其它两性表面活性剂如甜菜碱也可用于本组合物中。
用于本文的甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟基丙基)羧甲基甜菜碱、油酰基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基丙基)α-羧甲基甜菜碱等。磺基甜菜碱类可以如下表示椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱类、酰氨基磺基甜菜碱类等。
本领域中已知有许多阳离子表面活性剂。作为例子，可以提到的有以下这些-硬脂基二甲基苯甲基氯化铵；-十二烷基三甲基氯化铵；-壬基苯甲基乙基二甲基硝酸铵；-十四烷基溴化吡啶鎓；-氯化月桂基吡啶鎓；-十六烷基氯化吡啶鎓；-氯化月桂基吡啶鎓；-月桂基溴化异喹鎓；-二牛油(氢化)二甲基氯化铵；-二月桂基二甲基氯化铵；和-硬脂基二甲基苄基氯化铵；
其它阳离子表面活性剂公开于US 4,303,543，参见第4栏第58行和第5栏第1-42行，将其引入本文参考。还参见CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第4版，1991，第509-514页，“各种长链烷基阳离子表面活性剂”，将其引入本文参考。
非离子表面活性剂可以广义地定义为烯化氧(性质上亲水)与有机疏水化合物缩合产生的化合物，它在种类上可以是脂族或烷基芳族。优选类型的非离子表面活性剂的例子是1.烷基苯酚的聚氧乙烯缩合物，例如在直链或支链构型中烷基含有约6-12个碳原子的烷基苯酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷以10-60mol环氧乙烷/每mol烷基苯酚的量存在。这些化合物中的烷基取代基例如可以得自聚合丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷。
2.环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺反应所得的产物缩合获得的那些产物，它可以根据所需的疏水和亲水元素之间的平衡而在组合物中变化。例如，含有约40％-约80％重量的聚氧乙烯且分子量为约5000-约11000的由环氧乙烷与疏水碱反应获得的化合物是令人满意的，所述疏水碱是由乙二胺与过量环氧丙烷的反应产物组成的，且其分子量为2500-3000。
3.具有8-18个碳原子且为直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，例如每mol椰醇具有10-30mol环氧乙烷的椰醇环氧乙烷缩合物，所述椰醇部分具有10-14个碳原子。其它环氧乙烷缩合产物是多元醇的乙氧基化脂肪酸酯(例如吐温20-聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯)。
4.相应于下面通式的长链氧化叔胺R1R2R3N→O其中R1含有约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1个甘油基部分的烷基、链烯基或一羟基烷基；并且R2和R3含有1-约3个碳原子和0-约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟基乙基或羟基丙基。通式中的箭头通常代表半极性键。适用于本发明的氧化胺的例子包括氧化二甲基十二烷基胺、氧化油基-二(2-羟基乙基)胺、氧化二甲基辛基胺、氧化二甲基癸基胺、氧化二甲基十四烷基胺、氧化3，6，9三氧杂十七烷基二乙基胺、氧化二(2-羟基乙基)-十四烷基胺、氧化2-十二烷氧基乙基二甲基胺、氧化3-十二烷氧基-2-羟基丙基二(3-羟基丙基)胺、氧化二甲基十六烷基胺。
5.相应于下面通式的长链氧化叔膦RR′R″P→O其中R含有链长为8-20个碳原子、含0-约10个环氧乙烷部分和0-1个甘油基部分的烷基、链烯基或一羟基烷基，并且R′和R″各自为含有1-3个碳原子的烷基或一羟基烷基。通式中的箭头通常代表半极性键。适合的氧化膦的例子是氧化十二烷基二甲基膦、氧化十四烷基甲基乙基膦、氧化3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基膦、氧化鲸蜡基二甲基膦、氧化3-十二烷氧基-2-羟基丙基二(2-羟基乙基)膦、氧化硬脂基二甲基膦、氧化鲸蜡基乙基丙基膦、氧化油基二乙基膦、氧化十二烷基二乙基膦、氧化十四烷基二乙基膦、氧化十二烷基二丙基膦、氧化十二烷基二(羟甲基)膦、氧化十二烷基二(2-羟乙基)膦、氧化十四烷基甲基-2-羟基丙基膦、氧化油基二甲基膦、氧化2-羟基十二烷基二甲基膦。
6.长链二烷基亚砜类，含有一个1-约3个碳原子(通常为甲基)的短烷基或羟基烷基和一个长疏水链，所述疏水链含有含约8-约20个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1个甘油基部分的烷基、链烯基、羟基烷基或酮基烷基。例子包括、十八烷基甲基亚砜、2-酮基十三烷基甲基亚砜、3，6，9-三氧杂十八烷基2-羟基乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油基3-羟基丙基亚砜、十四烷基甲基亚砜、3甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟基十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二烷氧基丁基甲基亚砜。
7.烷基化多苷类，其中烷基是约8-约20个碳原子，优选约10-约18个碳原子并且苷的聚合度是约1-约3，优选约1.3-约2.0。
可用于组合物中形成聚合层的聚合物的量是足以从含表面活性剂的含水层分离形成含水层的量。一般说来，最小为组合物重量的至少约1.0wt％，理想地为组合物重量的至少约2.0wt％、3.0wt％或4.0wt％。最大量通常取决于经济因素，但是通常不超过组合物重量的约20％或者甚至约15wt％。优选的聚合物是具有马来酸酐共聚单体的聚丙烯酸，可从BASF以SokalanCP5获得。它的分子量为70000。正如前面所述的，通常聚合物的分子量越高，越有利于形成聚合物相并且聚合物相与聚合物的表面活性剂相之间的分配系数越大。当使用SokalanCP5时，聚合物的分子量通常为约65000以上，或者更理想地为约75000以上。
可用于增稠该两相表面活性剂、聚合物体系的聚合物相的增稠剂的量天然地取决于聚合物相所需的粘度。一般说来，以组合物为基础计可以使用至少约0.1、0.2或0.3wt％的增稠剂。其最大量通常取决于经济因素和可与表面活性剂相及相容性凝胶或混合之后的流动样体系相容的最高粘度。其最大值通常不超过组合物的约5、4或3wt％。最理想的增稠剂是来自Goodrich的Carbopol 910，它证实为性能良好的混合物，该性能例如交联度、分子量和流动平稳性。
可用作聚合物相的增稠剂的金属盐的量为组合物重量的至少约0.5或0.75wt％。一般说来，其量不应超过组合物重量的约3或2.5wt％。
当存在三相，表面活性剂相、第一聚合物相(重聚乙烯基吡咯烷酮[PVP])和第二聚合物相(其它聚合物)时，第一聚合物相用较高分子量PVP增稠。
表面活性剂的量为清洗有效量的表面活性剂或其混合物。一般说来，表面活性剂应为组合物重量的至少约5wt％，或者理想地为至少约7、8或9wt％。最大量是保持与组合物的整体性能相容的量。通常不超过约30、25或20wt％。为了全部起泡，理想的是使用至少一部分阴离子表面活性剂。它通常为表面活性剂混合物的至少约20wt％。如果需要的话可以省去阳离子表面活性剂。
由于这些增稠剂和聚合物都形成平衡体系，因此其加入顺序不重要。然而，carbomer类通常需要大量水分散。可用于该表面活性剂层的增稠剂是常用的，包括盐例如氯化钠、谷氨酸二油酸酯、季戊四醇油酸酯、Aculyn 22、33等。
表面活性剂层和聚合物层的粘性最后尽可能接近，以便当进行搅拌时产生良好的乳化或分散。然而，由于配制问题和/经济因素，通常聚合物层的粘度比表面活性剂层的粘度低。聚合物层的粘度为约100-约4000厘泊，理想地不超过约3000厘泊。表面活性剂层的粘度通常为约100-约15000厘泊，通常不超过约10000；或者5000厘泊。就两层表面活性剂、聚合物体系而言，聚合物层的粘度理想地为表面活性剂层粘度的约100％，但是可以低至表面活性剂层粘度的约15-20％。所有厘泊数是在Brookfield RVT粘度计上在23℃下使用一个5锭(spindle)以20rpm测定的。
为了通常润肤的目的，在组合物中还可以主要存在水不溶性油性物料。可以使用的物料包括如下这些1.烃油和蜡，其例子是矿物油、矿脂、石蜡、纯地蜡(ceresin)、地蜡(ozokerite)、微晶蜡。
2.硅油，例如二甲基聚硅氧烷类、甲基苯基聚硅氧烷类、聚硅氧烷二醇和共聚物。
3.甘油三酸酯类，例如植物和动物脂和油。
4.甘油酯类，例如乙酰化甘油单酸酯类和乙氧基化甘油单酸酯类。
5.具有10-20个碳原子的脂肪酸烷基和链烯基酯。例子包括月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、缩二乳酸、肉豆蔻油酸酯、硬脂酸油酸酯和油酸油酸酯。
6.具有10-20个碳原子的脂肪醇，月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十六烷基醇、硬脂醇、异硬脂醇、羟基硬脂醇、油醇、蓖麻油醇、二十二醇、瓢儿菜醇和2-辛基十二烷醇和令人满意的脂肪醇的例子。
7.羊毛脂及其衍生物，羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸类、羊毛脂异丙酯、乙氧基化羊毛脂、乙氧基化羊毛脂醇类、乙氧基化胆固醇、丙氧基化羊毛脂醇类、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇类和羊毛脂醇亚油酸酯是得自羊毛脂的举例说明性的润肤剂。
8.天然蜡、其酯和乙氧基化天然蜡、蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂酯、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡、巴西棕榈蜡(cannaubawax)和小烛树蜡。
可以使用的润肤剂的量是任意皮肤调理有效量的材料。通常最小量为组合物的约0.1或0.2wt％是较理想的。上限不要太大，但是低于通过静置或搅拌组合物不再能相容的量。因此，量低于约40wt％、35或30wt％是有益的。通过向组合物中加入油性物料，可以在组合物中存在附加相，它通常在表面活性剂相的上面。该附加相的形成取决于存在的润肤剂的溶解度和量。例如PEG-7甘油椰油酸酯以相对低的量，约1％，就能够分散于水中。然而，大量矿物油，即组合物的约30wt％，在表面活性剂相的上面形成附加相。
其它功能物料也可以存在于组合物中，例如抗菌剂、防腐剂、紫外线稳定剂、着色剂、用于表皮脱落目的或物理外观等的固体物料。其中，更感兴趣的是有效地分配于相之间或者在两个主要层的界面聚集在一起的物料。就着色剂而言，以下着色剂可以在聚合物相中大量存在黄(Yellow)#5、#6、#10；Red #4；Blue #1。以下着色剂显著溶于表面活性剂相中；紫(Violet)#2、橙(Orange)#4和绿(Green)#5(都是FD&C或D&C标记)。
应使用足够的着色剂提供所需的颜色和强度。这些在本领域中是公知的。
就基本上不溶于这些相中的固体颗粒而言，就其颜色、形状或所需表皮脱落或其它功能可以使用任意颗粒。然而，颗粒密度应使得其主要、最好、几乎绝对地存在于层的界面或者甚至更理想相当均匀地悬浮于至少一层中。一般说来，藻酸盐密度使得它们理想地用于组合物中并主要聚集在表面活性剂层和聚合物层的界面上。可以使用的其它物料是聚乙烯或聚丙烯珠。就具体功能其量通常在本领域中为已知，但是一般为组合物的至少约0.3、0.5或1.0wt％，通常不超过组合物的约2、5或10wt％。这些物料的密度理想地为约1.00-约1.08g/cc或1.03-约1.06。
组合物的pH不要太大，可以为约4-约8，同时组合物与皮肤保持相容性。
以下是本发明的实施例。这些实施例旨在举例说明本发明的范围，但不会不适当限制本发明的性质和广度。
本发明的组合物是通过标准方式制备的，主要是在室温或者如果需要的话在高温下通过将表面活性剂相的组分混合在一起制备表面活性剂相，接着在室温或者如果需要的话在高温下通过将聚合物相的组分混合，然后将组合物的这些部分混合在一起。或者，将所有物料顺序地加入到相同容器中。
实施例1
混合之后静置形成两相。上面表面活性剂相的粘度是2500cps。下面表面活性剂相的粘度是1100cps。混合时组合物的粘度是2000cps。
实施例2
混合时形成两相。静置之后，上面表面活性剂相的粘度是1800cps，下面聚合物相的粘度是300cps。
实施例3
在静置2天之后该配合料分成3个相。
权利要求
1.一种组合物，含有下面水相和上面水相，所述下面水相中含有组合物的至少约1重量％的选自以下的聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮或马来酸酐及其混合物，所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性剂或其混合物。
2.如权利要求1的组合物，其中所述下面水相占组合物体积的至少约10％。
3.一种组合物，其中通过搅拌将权利要求1的分离水相混合，并且获得整个组合物的粘度为约100-约15000厘泊。
4.如权利要求1的组合物，其中下面水相用选自以下的增稠剂增稠非疏水改性的聚合物、阳离子氧化数为至少+2的水溶性金属盐、或其混合物。
5.如权利要求4的组合物，其中所述增稠剂是聚丙烯酸或交联聚丙烯酸。
6.如权利要求4的组合物，其中所述盐是氯化镁。
7.如权利要求1的组合物，其中所述下面水相中的聚合物是聚丙烯酸马来酸酐共聚物。
8.如权利要求4的组合物，其中所述下面水相中的聚合物是聚丙烯酸马来酸酐共聚物。
9.如权利要求1的组合物，其中所述下面层的粘度是约100-约4000厘泊。
10.如权利要求1的组合物，其中所述上面相的粘度是约100-约15000。
11.如权利要求1的组合物，其中所述下面层的粘度是上面层的粘度的至少约20％。
12.一种组合物，具有如下三个水相(a)上面水相，含有清洗有效量的表面活性剂或其混合物；(b)下面水相，含有组合物的至少约1重量％的高分子量聚乙烯基吡咯烷酮聚合物或共聚物；和(c)最下面水相，含有组合物的至少约1重量％的选自以下的聚合物或共聚物聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮或马来酸酐、及其混合物。
全文摘要
一种组合物,含有下面水相和上面水相,所述下面水相中含有组合物的至少约1重量%的选自以下的聚合物或共聚物:聚丙烯酸酯、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、或马来酸酐及其混合物,所述上面水相中含有清洗有效量的表面活性剂或其混合物。
文档编号A61K8/20GK1377403SQ00813543
公开日2002年10月30日 申请日期2000年9月27日 优先权日1999年9月28日
发明者R·L·福勒, A·萨克德夫, P·巴洛特 申请人:高露洁-棕榄公司