专利名称：一种治疗红斑狼疮等免疫性疾病所致痹症的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗红斑狼疮等免疫性疾病所致痹症的药物，具体说是以中草药为原料按照特定工艺制备而成的中成药，属于中药领域。
系统性红斑狼疮为世界医务界称之为摧残人类生命的四大疑难病之一，国内外有关资料报导，每年该病的发病率以较大幅度在迅猛递增，对人类的威胁不亚于癌症和艾滋病。在美国的罗契斯特、加利福尼亚等地区，在其亲族中的发病率高达0.4-5％，高出一般人群的数百倍。黑人的发病率三倍于一般人群，在15-45的黑人妇女中，每245人有一人患红斑狼疮，尤多见于15-25岁的青年女性。在未使用皮质激素治疗前，本病死亡率很高，二年内80％的病人死于本病，近年来由于诊断技术的进步和运用皮质激素，免疫抑制剂、左旋咪唑、抗病毒药物、抗淋巴细胞球蛋白胸腺激素以及中草药的运用，本病死亡率正在逐步下降，目前10年内最好的存活率已达80-85％。虽有改观，但是，仍有部分病人因各种因素死于本病的心、肾、脑等实质器官损害与合并症，目前国内外使用的激素及免疫抑制剂给病人带来了潜在的感染及过渡使用此类药物抑制了机体的正常免疫功能，破坏了机体平衡，使患者不是因红斑狼疮致病，就是因药物的副作用而致死。特别是，系统性红斑狼疮是引起多种脏器损害的自身免疫性疾病，临床上常引起关节疼痛、周身肌肉楚痛及四肢痹阻不通等痹症的表现，给病人带来很大的痛苦。目前临床上尚没有能够缓解和治疗上述红斑狼疮所引起的痹症的有效治疗药物。
本发明目的是提供一种有效治疗红斑狼疮等免疫性疾病所致痹症的药物。
本发明的药物是由下述重量配比的中草药按照一定工艺制备而成穿山甲20-35白花蛇3-5祁蛇 2.5-6丹皮 15-20生地 30-40象牙屑2-9炒香附15-25威灵仙8-15
秦艽 15-20川牛夕15-25乌梢蛇10-15鬼箭羽15-30泽漆 8-15桑枝 15-25草石解25-35鸡内金10-15酒白芍15-20玉竹 10-15本发明药物优选是由下述重量份的中药制备而成穿山甲26白花蛇4祁蛇 4丹皮 18生地 35象牙屑5炒香附20威灵仙10秦艽 18川牛夕20乌梢蛇12鬼箭羽20泽漆 10桑枝 20草石解30鸡内金13酒白芍18玉竹 13本发明药物按照常规工艺可以制备成临床上常用的药物剂型，优选胶囊剂。
本发明药物根据传统中医理论，组方配伍，适用于因红斑狼疮等免疫性疾病所引起的周身痹阻痛疼，方中生地、草石解、酒白芍等育阴柔肝，养筋脉；穿山甲、炒香附、川牛膝理气活血消瘀阻；威灵仙、秦艽、桑枝、乌梢蛇、白花蛇驱风通络，入骨搜风，并可化湿通痹，加鬼箭羽更增其功；泽漆解毒行湿而下行使病邪从小便而解；草石解、玉竹、酒白芍合用，又可养胃阴，以顾湿土；鸡内金助脾运化药力，共奏调理肝脾、除湿通痹、疏风活络之功。该药物作用于人体后既可促进T淋巴细胞的转化，提高脾空斑形成细胞溶血能力，以增加抗体，并能抑制Ⅲ型变态反应，可用来治疗红斑狼疮等免疫性疾病所引起的关节痛疼、周身肌肉楚痛及四肢痹阻不通(雷诺氏征)，具有很好的治疗效果。经实验证实，本品无任何毒副反应。
实施例按照如下组成选取原料穿山甲26白花蛇4祁蛇 4丹皮 18生地 35象牙屑5炒香附20威灵仙10秦艽 18川牛夕20乌梢蛇12鬼箭羽20泽漆 10桑枝 20草石解30鸡内金13酒白芍18玉竹 13将上述药物，捡去杂质，洗净，加水没过药面，煎煮两次，每次1小时，合并两次煎煮液，浓缩得流浸膏，加入适量淀粉，造粒，压片，即制得片剂。
权利要求
1.一种治疗红斑狼疮等免疫性疾病所致痹症的药物，其特征在于该药物是由下述重量份的中药制备而成穿山甲20-35白花蛇3-5祁蛇 2.5-6丹皮 15-20生地 30-40象牙屑2-9炒香附15-25威灵仙8-15秦艽 15-20川牛夕15-25乌梢蛇10-15鬼箭羽15-30泽漆 8-15桑枝 15-25草石解25-35鸡内金10-15酒白芍15-20玉竹 10-15
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于该药物是由下述重量份的中药制备而成穿山甲26白花蛇4祁蛇 4丹皮 18生地 35象牙屑5炒香附20威灵仙10秦艽 18川牛夕20乌梢蛇12鬼箭羽20泽漆 10桑枝 20草石解30鸡内金13酒白芍18玉竹 13
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于该药物的剂型是片剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗免疫功能低下、紊乱、缺陷等所造成的免疫性疾病药物,该药物由穿山甲、白花蛇、祁蛇、丹皮、生地、象牙屑、炒香附、威灵仙、秦艽、牛膝、乌蛇、鬼箭羽、泽漆等中药按照一定工艺制备而成。该药物可用来治疗红斑狼疮等免疫性疾病所引起的关节痛疼、周身肌肉楚痛及四肢痹阻不通(雷诺氏征)。
文档编号A61P37/02GK1311025SQ0110447
公开日2001年9月5日 申请日期2001年2月27日 优先权日2001年2月27日
发明者丁丛礼, 丁嬴 申请人:丁丛礼