专利名称：以透明质酸为功效成份的泡腾片的制作方法
技术领域：
本发明涉及以透明质酸作为功效成份制成的泡腾片。
以透明质酸作为功效成份的保健食品可以有多种剂型，例如口服液、片剂等，口服液容易饮用、吸收，但不易保鲜贮存，如果直接做成片剂，虽容易保存，但不易被吸收，因此，有必要提供一种既容易吸收，又易于保存的透明质酸泡腾片。
为实现上述目的，本发明采取以下设计方案以透明质酸为功效成份的泡腾片，它包括透明质酸、柠檬酸、小苏打，低聚糖或其它食用糖，它们用量的重量比为1-10∶4-40∶5-50∶35-700。
本泡腾片配方中除采用了透明质酸外，还采用了柠檬酸、小苏打、低聚糖，其作用是发泡剂和填充剂便于透明质酸分散和溶解，同时还可起到调节口感的作用。
本泡腾片作了食品安全性毒理学评价，结果是以0.075、0.15、0.30g/kg.bw的泡腾片有效成份，该泡腾片溶液对两种性别大，小鼠经口急性毒性试验和三项遗传毒性试验，结果均为阴性，属无毒物。透明质酸掺入饲料中喂饲大鼠30天。在试验期间，各组动物生长发育良好，体重、增重及食物利用率与对照组相比，差异均无显著性(P＞0.05)；血液学、生化指标及脏体比值均在本室正常值范围之内，大体解剖及病理组织学检查均未见异常。表明本品未见明显的亚慢性毒性作用。
本泡腾片溶液作了免疫调节作用的动物实验，其检验结论为经口给予不同剂量的泡腾片溶液20天后，迟发型变态反应足趾增厚法中，低、中两个剂量组与对照组相比，攻击前后足趾厚度差值明显增加，差异有显著性(P＜0.05)，抗体生成细胞试验中低、中、高三个剂量组与对照组相比，抗体生成细胞明显增加，差异有显著低(P＜0.05)，其它各项试验均未见免疫抑制现象，检验结果表明，本样品具有免疫调节作用。
本泡腾片溶液作了延缓衰老作用动物实验果蝇生存实验中，各组果蝇生长、活动良好。各浓度组果蝇的半数死亡时间、平均寿命及平均最高寿命均高于对照组，其中，3.0％浓度组雄性果蝇平均最高寿命，雌性果蝇平均寿命和平均最高寿命与对照组相比，差异有显著性(p＜0.05)，3.0％浓度组雌性果蝇半数死亡时间与对照组相比大于4天。在D-半乳糖造模动物实验中，给予不同剂量的泡腾片溶液后，三个剂量组脑SOD活动均高于模型对照组，且差异有显著性(P＜0.01)，根据保健食品功能学评价程序和检验方法，本品具有延缓衰老的作用。
实施例1本泡腾片可分别制成每片1g、2g、3g、4g、5g，以每片4g重为例，其中透明质酸50mg，低聚糖或其它食用糖3.2g，维生素C300mg，小苏打250mg，柠檬酸200mg，混合后进行压片，包装、出厂。本产品中每片含透明质酸50mg。
透明质酸泡腾片使用效果感官评价表
参加本评价试验的服用者共19人，年龄为35-85岁，每人每天服用1-2片透明质酸泡腾片，每片透明质酸含量为50mg，连续服用一个月。
服用泡腾片的方法是每片加水50-200ml，温度40-70℃，充分溶解后饮用即可。
本发明优点本发明将透明质酸作为功效成份制成泡腾片，容易保存并保持透明质酸的活性，直接泡水饮用不用搅拌易于溶解，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
权利要求
1.以透明质酸为功效成份的泡腾片，其特征在于它包括透明质酸、柠檬酸、小苏打，低聚糖或其它食用糖，它们用量的重量比为1-10∶4-40∶5-50∶35-700。
2.根据权利要求1所述的以透明质酸为功效成份的泡腾片，其特征在于所述的各组分的重量比为1∶4∶5∶70。
全文摘要
以透明质酸为功效成份的泡腾片，它包括透明质酸、柠檬酸、小苏打，低聚糖或其他食用糖，它们用量的重量比为1－10∶4－40；5－50∶35－700。本发明创造性和优点本发明将透明质酸作为功效成份制成泡腾片，与透明质酸口服液相比容易保存，并保持其生物活性，直接泡水饮用，不用搅拌，易于溶解，容易吸收。具有提高免疫力，延缓衰老，改善胃肠道功能，恢复皮肤光泽弹性等多种功能。
文档编号A61P37/02GK1436536SQ02100890
公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月7日 优先权日2002年2月7日
发明者张晓崧 申请人:张晓崧