口服液的配制工艺的制作方法

专利名称：口服液的配制工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及天然中药类保健品，特别涉及以中药为原料的天仙液的配制工艺。
本发明提供了天仙液的独特配制工艺。该工艺包括以下一些步骤(a)将重量比分别为11-30％的人参，30-60％的冬虫夏草，11-30％的灵芝，及10％或10％以下的蜂蜜浸泡在预先确定好重量并盛在提取罐中的水里，这样一来，浸提液就配制成了，其中，水和各种成分在重量上是相等的。
(b)在提取罐的密闭腔内将浸提液加热到沸点以上，同时，在预定时间内混合和搅拌浸提液以生成一种含有人参，冬虫夏草和灵芝等残留物的混合液。
(c)滤掉浸提液中的人参，冬虫夏草和灵芝等残留物，生成浓缩液，配制成天仙液。
图2截面图，表示与本发明上述优先使用的配方相应的第一阶段配制工艺图(图中还画出了提取罐)。
图3截面图，表示与本发明优先使用的配方相应的第二阶段配制工艺图(图中还画出了提取罐)。
对优先使用的配方的详细描述

图1至图3所示为按上述工艺配制的天仙液，其中，配制工艺主要包括以下步骤(a)将几种成分按重量百分比为11-30％的人参，30-60％的冬虫夏草，及11-30％的灵芝浸泡在预先定好重量并盛在提取罐20的水里，配制成浸提液，其中，水和各种成分在重量上是相等的。
(b)在提取罐20的密闭腔内将浸提液加热到沸点以上，同时，在预定时间内混合和搅拌浸提液。
(c)滤掉浸提液中的人参，冬虫夏草和灵芝等残留物，将浓缩液中提取出来的沉淀物过滤掉，最后生成浓缩液，。
在步骤(a)中，与本发明优先使用的配方相应，上述成分按重量百分比425毫克的人参，1150毫克的冬虫夏草和425毫克的灵芝浸泡在2000毫克的蜂蜜，水和山梨酸混合液中；蜂蜜的重量为其它中药成份的10％或10％以下，山梨酸的加入量不高于各国在食品中允许的加入量。
根据中医药药典“药材原料概略”，自秦朝以来，人们就将人参用做滋补品，驱邪除魔，滋阴补肺(活性精华)，促进体内五脏六腑(心脏，肝脏，脾，肺和肾)的体液分泌，让人心定气闲，增进心智，机巧灵敏，减少心悸，增加唾液分泌，眼睛明亮。
千百年来，老百姓一直将人参用做滋补品，医治垂死病人的应急药物，或作为延年益寿的保健品。
人参的化学成分如下(1)0.05％的香精油人参醇，β-榄香烯，人参萜及人参辛苷。
(2)4％的皂角苷人参皂甙-Ro，-Ra，-Rb1，-Rb2，-Rc，-Rd，-Re，-Rf，Rg13，-Rg，-Rh(人参皂甙的皂角苷配基—齐增果醇酸的Ro；人参皂甙-20-S-原人参二醇的-Rb1，-Rb2，-Rc，-Rd；人参皂甙-20-S-原人参二醇的-Re，Rf，Rg1，Rg2)。
(3)糖约1.5％的单糖(右旋葡萄糖，右旋果糖)，二糖(蔗糖，麦芽糖)，三糖，β-谷甾醇，维他命B，胆碱。有一点值得提一下，即人参皂甙对治疗癌症很有效。
有些中药会影响人体的免疫系统，这一点早就为人们所熟知；但是，科学家开始考虑中药对人体的影响及相应的治癌方法却是近段时间的事。通常说来，包括人参在内的此类中药能促进人体细胞质的分泌，而这又能增强人体的免疫反应。另外，以下为人参的药理作用(1)滋补身体人参作用于垂体，促进肾上腺的分泌，因而能增强人体对有害刺激或压力的抵抗力，使人体可以承受极端温度。
(2)刺激神经系统人参能加速神经系统的反射，加快神经冲动的传递，增加条件反射强度，增强人体的分析能力，提高人体的整体智力水平，并减少疲劳。人参的纯天然皂角甙能刺激中枢神经系统，有效地抵制肌肉疲劳和紧张。
(3)强心效果人参能像心-糖苷一样让心脏收缩得更有力。在这方面，乙醇提取比水浸膏更有效。对动物的研究表明少量人参能促进外周血管的收缩，因而能稍稍增加血压。
(4)促进性功能人参能促进性激素的分泌，促进男女的性功能。
(5)降低血糖浓度人参能改变人体的新陈代谢，和胰岛素一起使用时还能降低血糖浓度。
(6)抑制尿液分泌和去氧皮质酮类似，人参能促进醛甾酮的分泌，保持体内钠元素的含量，进而降低尿液排放，抑制尿液分泌。
(7)对消化，呼吸和新陈代谢的影响人参能促进蛋白质的合成，增进食欲，降低血液中胆固醇的含量。
(8)抗应变性效果人参能降低因血清而引起的过敏性休克，显著地抑制因过敏症而引起的浮肿。也许，人参的这些功用是因为它具有抗组胺的效果。
(9)其他作用(a)人参皂甙R1能起到镇静剂的作用，但效果不大。
(b)人参皂甙Rb2，Re，Rg1能促进老鼠骨髓细胞中DNA，蛋白质和脂肪的合成。
(c)人参皂甙-Rg1能减少人体疲劳。
(d)人参皂甙-Rb1能防止溶血现象。
(e)人参能加速造血过程。
冬虫夏草的化学成分包括虫草酸和虫草素，以下为冬虫夏草的药理作用(1)对支气管的作用显著增大动物被摘除下来的支气管。
(2)起镇静剂的作用让老鼠镇静下来，引导其进入睡眠状态。
(3)抗菌 体外虫草酸能抑制葡萄球菌，链球菌或其他类型的细菌。
(4)其他作用浓缩液的静脉注射能降低血压，抑制肠道，子宫和心脏的活性。
灵芝含有麦角固醇，真菌，蛋白酶，几种氨基酸和有机酸等成分。近来，人们从灵芝中分离出了好几种多糖；提取罐20包括一个依次接收层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13中的提取液的内置式器皿21；一个接收从21流出来的提取液的外置式器皿22，由此形成了内置式器皿21和外置式器皿22之间的水冷空腔221(该空腔可接收热介质，如水等)；和一个可做外置式器皿22的密封圈之用，以保持提取罐20的预定压力和温度的盖子201。
步骤(a)包括以下几个分步骤(a-1)将人参，冬虫夏草和灵芝切成碎片，每片长度不能超过5cm。
(a-2)将人参，冬虫夏草和灵芝放入图2所示的层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13中。这三个层叠篮子有同样的冷床，每个层叠篮子表面各有111，121和131个网孔。层叠篮12放在层叠篮13上面，而层叠篮11则放在层叠篮12上。层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13的网孔应小于相应的人参，冬虫夏草和灵芝的尺寸，以便让煮开的水从网孔111，121和131中流过去。
(a-3)将层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13全部浸入提取罐20的内置式器皿21中，让人参，冬虫夏草和灵芝完全浸入水中。
如图2所示，层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13依次放在提取罐20的内置式器皿21里，其中，层叠篮11放在最上面，层叠篮13放在底下，层叠篮12则放在层叠篮11和层叠篮13之间；热量均匀地分布在提取罐20上，使内置式器皿21里被煮沸了的浸提液能保持在预定温度上。
提取罐20里还有个用于提取罐20内部压力调节的调节器23，和一个调节提取罐20内部温度的水温调节器24。
压力调节器23由顶部的气体安全阀231和压力表232组成；其中，安全阀主要是排出包括蒸汽在内的内部气体(特别是打开盖子201之前)，压力表232则用来测量提取罐20的内部压力，使内部压力能保持在预定值。换句话说，就是在预定压力下让成分在提取罐20中浸泡预定长度的时间。
水温调节器24包括进水口241和一个与水冷空腔221连通的出水口242；这样一来，水就能从进水口241流入水冷空腔221，然后从出水口242流出。此外，水冷空腔221里还有个电热装置243。该装置用于空腔里的水的加热，以保持空腔221里水温的均匀分布。液面计244沿进水口241向上伸出，这样就可以观测空腔221里的液面位置了。还有点值得一提既然加热会导致水的蒸发，所以，要慢慢地向空腔221加水以弥补因水的蒸发而造成的损失，并保持预定液位(该液面位置应能完全盖住空腔221中的电热装置243)。
因此，步骤(b)中，电热器243加热空腔221里的水使之形成水浴，这样就间接地加热了器皿21里的人参，冬虫夏草和灵芝，并形成人参，冬虫夏草和灵芝浸提液。因为浸提液是种浓缩液，水浴能为器皿21提供均匀，连续，而又适中的温度，同时可以防止浸提液温度过高。
如图2所示，提取罐20还包括横着放在器皿21底部上方的基部分配器25。该分配器主要用于层叠篮11，层叠篮12和层叠篮13的支撑，这样一来，就在基部分配器25和器皿21的底面之间形成了间隙251(该间隙可以加速浸提液在器皿21里的循环)。
在步骤(a)中，成分是浸泡在器皿21的水里的，水则保持在室温状态。
步骤(b)由以下一些子步骤组成(b-1)加热器皿21的室温水(30～45分钟左右)，直至浸提液被煮沸。
(b-2)按预定频率(最好是每半个小时一次)交换层叠篮11，12和13的位置；交换时，应沿垂直方向将层叠篮11，12和13从提取罐20中取出来，使层叠篮11在层叠篮13的下面取出来。
这样一来，层叠篮12在最上面了，层叠篮11在最下面，而层叠篮13则夹在层叠篮12和层叠篮11中间，也就是每隔预定时间将最下面的层叠篮换到最上面的位置。
因为不可能在加热三个层叠篮里的成分的同时连续地混合和搅拌浸提液，本发明找到了新的混合和搅拌浸提液的方法，保证让器皿21里的不同液面都有机会浸泡不同的成分；也就是说，只要根据本发明交换层叠篮11，12和13的位置，就可以在预定的时间间隔内让不同液面(如最高液位，中等液位和最低液位)的浸提液浸泡不同的成分，这样就可以在不同的液面浸泡成分了。再说了，层叠篮11，12和13取出来又放回去的过程本身能很好地混合和搅拌浸提液。重复步骤(b-2)，直至所需的化学成分溶入浸提液为止。在本发明中，步骤(b)大约需要4个小时才能完成。
为便于将层叠篮11，12和13从提取罐20中拿出来，便于随后的放回，本装置还装了个提升臂26。该提升臂是这样工作的打开盖子201，提升臂26下降，抓住三个层叠篮，将三个层叠篮子从器皿21中拿出来以交换三者的位置。然后，可以用提升臂将交换了位置的层叠篮子放回器皿21中。
在步骤(c)中，我们滤掉了浸提液中的成分残留物，用提升臂26将层叠篮11，12和13提出了器皿21，最后配制成化合液。将器皿21中的化合液倒出来，滤掉提取出来的沉淀物，最后形成提取液；其中，所需的化学成分溶入了提取液。
本发明所述的配制工艺还包括以下几个步骤(d)用补充液混合并搅拌提取液，进而形成化合液。
(e)滤掉化合溶液，形成化合液。
在步骤(d)中，补充溶液的成分主要包括8-22％(重量比，下同)的山药，7-21％的黄芪，4-12％的藿香，3-11％的白术，3-11％的党参，3-11％的枸杞子，2-6％的女贞子，2-6％的甘草。化合液中各成分最好这样配制13％(重量比，下同)的人参，36％的冬虫夏草，13％的灵芝，9％的山药，8％的黄芪，5％的藿香，4％的枸杞子，2％的女贞子及2％的甘草。
补充溶液的配制步骤如下所述(1)将几种补充成分(270毫克山药，255毫克的黄芪，140毫克的藿香，125毫克的白术，125毫克的党参，125毫克的枸杞子，65毫克的女贞子及65毫克的甘草)浸入提取罐20(可以用步骤(a)所用的提取罐20，也可以用其他的提取罐)预定重量的水中，这样就配制成了补充浸提液，其中，水的重量等于补充成分的总重量。
(2)在器皿20(譬如说，内置式器皿21)的密闭腔内，将补充浸提液加热到沸点以上，同时，按预定的间隔混合并搅拌补充浸提液。
(3)滤掉补充浸提液中补充成分的残留物，配制成补充提取液；滤掉补充提取液提取出来的沉淀物，配制成补充溶液。
在步骤(d)中，如图3所示，补充液和提取液在器皿21(使用与步骤(a)和(b)同样的提取罐20)里混合。当然了，也可以用其他单个的内置式器皿21来接收提取液和补充液，然后放入提取罐20的外置式器皿22。类似地，用电热器243加热器皿21，使器皿21在预定时间内保持在预定的温度。
如图3所示，在步骤(d)中，器皿21里有个搅拌器27。该搅拌器与提升臂26联在一起，用于补充液和提取液的搅拌，最后配制成化合液。
类似地，步骤(1)还包括以下一些子步骤(1-a)将补充成分切成碎片，每片大小不能超过5cm。
(1-b)将补充成分分类放好，并放入相应的，放在一起的层叠篮内(如5个层叠篮子)。层叠篮子的网孔孔径不得大于补充成分的尺寸，便于煮沸的水能从网孔中流过。
(1-c)将层叠篮子全部浸入器皿21中，让补充成分完全浸入水中。
步骤(2)还包括以下几步(2-a)加热器皿21中的室温水，直至将补充浸提液煮沸，保持补充浸提液的煮沸状态。
(2-b)每隔预定时间间隔交换层叠篮子的位置，最好是每半小时一次。
类似地，通过层叠篮子的交换，可以在预定的时间间隔内让不同液面的补充浸提液接触不同的补充成分，使不同位置的补充成分都能被浸泡。再说，层叠篮子的拿进拿出能很好地混合和搅拌补充浸提液。重复步骤(2-b)，直至补充成分中所需的化学物质溶入浸提液为止。根据本发明的估计，大概需要2个小时完成步骤(2)。
步骤(e)之后，本发明所述的配制工艺还包括步骤(f)一向化合液中加入预定数量的珍珠粉，这样一来，天仙液就配制成了。
在所在步骤中，65毫克的珍珠粉(约占总重量的2-6％，最好是细粉)是这样加到器皿21的化合液中的继续加热和搅拌化合液，配制成天仙液，然后将天仙液装瓶(每瓶容量预先确定)。
权利要求
1.一种天仙液的配制工艺，其特征在于该配制工艺包括(a)将以下成份按重量百分比分别为11-30％的人参，30-60％的冬虫夏草和11-30％的灵芝浸入提取罐里预定数量的水中，配制成浸提液；其中，水的重量等于上述成分的总重量；(b)将浸提液加热到高于其沸点的温度，同时，每隔预定间隔混合和搅拌浸提液，直至上述成分的化学物完全溶入浸泡液为止。(c)滤掉浸提液中人参，冬虫夏草和灵芝的残留物，配制成提取溶液。
2.根据权利要求1所述天仙液配制工艺，其特征在于以下为步骤(a)包括的子步骤(a-1)将人参，冬虫夏草和灵芝放入相应的层叠篮内，其中，这些层叠篮子都放在一起，每个层叠篮子上都有便于水流过的网孔。(a-2)将层叠篮子全部浸入提取罐，让人参，冬虫夏草和灵芝完全浸入水中。
3.根据权利要求2所述的天仙液配制工艺，其特征在于所述配制工艺中步骤(b)包括如下一些子步骤(b-1)将提取罐内的水从室温加热到浸提液的沸点。(b-2)每隔预定时间交换上述层叠篮子，以此改变层叠篮子位置，这样就可以让不同液面的浸提液每隔预定时间接触不同的成分，以此浸泡不同位置的成分。
4.根据权利要求1或2或3所述的天仙液配制工艺，其特征在于，在步骤(a)中，重量百分比为将10％或低于10％的蜂蜜加入到上述浸泡液中，配制成加有蜂蜜的提取溶液。
5.根据权利要求4所述的天仙液配制工艺，其特片在于我们将上述加有蜂蜜的浸泡液中加入山梨酸，配制成加有山梨酸的提取溶液。
6.根据权利要求1所述的天仙液配制工艺，其特征在于在步骤(a)中，上述各成分的最佳重量百分炎这25毫克的人参，1150毫克的冬虫夏草和425毫克的灵芝，浸入2000毫克的水中。
7.根据权利要求6所述的天仙液配制工艺，其特征在于在步骤(a)中，我们在由425毫克的人参，1150毫克的冬虫夏草和425毫克的灵芝配制而成，浸入2000毫克的水中，加有重量百分比为10％或低于10％蜂蜜，得到最佳提取溶液。
8.根据权利要求6所述的天仙液配制工艺，其特征在于在上述最佳提取溶液中加山梨酸。
9.根据权利要求1或3所述的天仙液配制工艺，其特征在于在步骤(b)或(b-1)中，我们将提取罐中的水加热30～45分钟，直至将浸提液煮沸为止，每隔半个小时交换一下层叠篮子的位置，完成步骤(a)至步骤(c)需要4个小时。
10.根据权利要求1或6所述的天仙液配制工艺，其特征在于在上述浸泡液中，加有补充液，补充液的成份重量百分比为8-22％山药，7-21％黄芪，4-12％藿香，3-11％白术，3-11％党参，3-11％的枸杞子，2-6％的女贞子及2-6％甘草。
11.根据权利要求10所述的天仙液配制工艺，按以下步骤生产(i)将上述的补充成分在上述的提取罐中用已确定重量的水浸提，制成一种补充浸提液，其中水的重量等于上述补充成分的总重量；(ii)在提取罐中加热上述补充浸提液至上述浸提液的沸点以上，按预定的时间间隔定时混合搅拌上述的补充提取液；(iii)将上述的补充成分的残渣从上述补充浸提液中分离出来，制成上述的补充提取液。
12.根据权利要求10所述的天仙液配制工艺，其特征在于所述补充溶液按以下步骤生产(i)在上述的提取罐中用已确定重量的水浸提各种补充成分的最佳重量百分比为270mg山药，255mg的黄芪，140mg藿香，125mg白术，125mg党参，125mg的枸杞子，65mg的女贞子及65mg的甘草；(ii)在提取罐中加热上述补充浸提液至上述浸提液的沸点以上，按预定的时间间隔定时混合搅拌上述的补充浸提液，直至上述成分的化学物完全溶入浸泡液为止；(iii)将上述的补充成分的残渣从上述补充浸提液中分离出来，制成上述的补充提取液。
13.根据权利要求11所述的天仙液配制工艺，其特征在于步骤(i)还包括以下步骤(i-a)将上述补充成分放入带有可让水通过的网孔的层叠篮中；(i-b)完全将上述层叠篮浸入提取罐中以充分浸提上述补充成分。
14.根据权利要求13所述的天仙液配制工艺，其特征在于所述工艺还包括以下步骤(ii-a)将提取罐中的水从室温加热至上述补充浸提液的沸点，保持上述补充浸提液处于沸腾状态；(ii-b)在预定的时间间隔相互更换各层叠篮的位置。
15.根据权利要求6或7或8所述的天仙液配制工艺，其特征在于在得到的浸泡液中加入和混和65mg的珍珠粉。
16.根据权利要求书1或11所述的天仙液的配制工艺，其特征在于还包括以下步骤(d)将上述提取溶液和补充提取液混合搅拌，制成一种混合溶液；(e)将上述混合溶液过滤以获得一种混合液体。
17.根据权利要求5所述的天仙液的配备工艺，其特征在于，将所提取溶液和补充提取液混合，得混合溶液。
18.根据权利要求15所述的天仙液的配制工艺，其特征在于将加有珍珠粉的提取溶液和补充提取液混合，得混合溶液。
全文摘要
本发明公开了一种主要成分为人参、冬虫夏草和灵芝的天仙液的配制工艺，涉及以中药为原料的中药保健液的配制工艺。包括以下步骤用由水和蜂蜜及山梨酸混合而成的提取液加热浸提人参、冬虫夏草及灵芝；将浸提液和补充溶液混合搅拌，制成一种混合溶液；往混合溶液中加入一定量的珍珠粉，过滤获得“天仙液”。
文档编号A61P25/28GK1406523SQ0212624
公开日2003年4月2日 申请日期2002年7月17日 优先权日2001年7月17日
发明者吴兆强 申请人:吴兆强