专利名称：氟康唑粉针及其制备方法
技术领域：
本发明涉及医药技术领域，确切的说它是氟康唑粉针及其制备方法。
背景技术：
自八十年代起，三唑类药物的研究进展迅速，1981年酮康唑，1990年氟康唑(Fluconazole)，1992年伊曲康唑相继问世，对许多全身性真菌感染，新的三唑类抗真菌药在有效性和安全性等方面均优于两性霉素B、氟胞嘧啶及咪康唑。从而得到较广泛的临床应用。氟康唑已列入国家基本医疗保险药品目录抗真菌药乙类。
氟康唑本品属三唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
现临床应用的有口服片剂、胶囊剂，静脉输液(100ml0.2g)，另外氟康唑注射液(5ml0.2g)也已上市，使用方法为加入氯化钠输液中，静脉滴注，方便了给药，使给药剂量可根据临床随时调整，但由于氟康唑在水中溶解度小，其溶媒只能用有机溶媒。
发明内容
本发明的目的是提供氟康唑粉针及其制备方法，它解决了氟康唑在水中溶解度小的问题。
它是由如下方案实现的各组份按重量比氟康唑1份，β-环糊精衍生物4.5～30份，赋型剂0～10份，加注射用水10～100份。将以羟丙基-β-环糊精为代表的β-环糊精的衍生物，置于注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，加入甘露醇或乳糖或葡萄糖或右旋糖苷赋型剂，经过滤除菌后冻干制成的粉针剂。或氟康唑包合物溶液，通过“真空干燥”、“冷冻干燥”或“喷雾干燥”得到无菌粉末，进行无菌分装制成“无菌粉针”。
本发明的优点是以羟丙基-β-环糊精为代表的β-环糊精的衍生物，其水溶性极高，在室温下，可达50％以上，且无毒、无刺激性，是一优良的静脉注射用辅料。本发明利用以羟丙基-β-环糊精为代表的β-环糊精衍生物对氟康唑进行包合，制成粉针，不仅解决了氟康唑水溶解度小的问题，而且提高了单位体积中药物的含量和稳定性，方便了临床用药，剂量容易控制，本发明使静脉注射、肌肉注射成为可能，使注射剂更安全、更稳定。
具体实施例方式实施例1称取羟丙基-β-环糊精2.5g，加入5ml水中，搅拌使溶解，加入甘露醇0.8g溶解，再加入0.2g氟康唑，搅拌或超声或研磨使包合溶解，加水至8ml，混匀，用盐酸或氢氧化钠调节pH值至4.0～8.0，测含量，合格后，经过滤除菌、灌装、冻干，轧盖，包装，得氟康唑粉针。
实施例2称取羟丙基-β-环糊精1.7g，加入3ml水中搅拌使溶解，加入0.1g氟康唑，搅拌或超声或研磨使包合溶解，加水至5ml，混匀，用盐酸或氢氧化钠调节pH值至4.0～8.0，测含量，合格后，经过滤除菌、灌装、冻干，轧盖，包装，得氟康唑粉针。
实施例3称取羟丙基-β-环糊精1.5g，加入10ml水中搅拌使溶解，加入0.2g氟康唑，搅拌或超声或研磨使包合溶解，加入甘露醇0.8g溶解，加水至16ml，混匀，用盐酸或氢氧化钠调节pH值至4.0～8.0，测含量，合格后，经过滤除菌、灌装、冻干，轧盖，包装，得氟康唑粉针。
实施例4称取羟丙基-β-环糊精1.7g，加入3ml水中搅拌使溶解，加入0.1g氟康唑，搅拌或超声或研磨使包合溶解，喷雾干燥，得氟康唑包合物粉末。无菌分装，得氟康唑粉针。
实施例5称取羟丙基-β-环糊精2.0g，加入5ml水中搅拌使溶解，加入甘露醇1.0g，再加入氟康唑0.2g，搅拌或超声或研磨使包合溶解，喷雾干燥，得氟康唑包合物粉末。无菌分装，得氟康唑粉针。
权利要求
1.氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于各组份按重量比为氟康唑1份，β-环糊精衍生物4.5～30份，赋型剂0～10份，加注射用水10～100份。
2.根据权利要求1所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于所说的β-环糊精衍生物主要是指羟丙基、羟乙基、甲基、乙基、磺烷基的β-环糊精取代物，其中的代表为羟丙基-β-环糊精。
3.根据权利要求1所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于所说的赋型剂是指甘露醇、乳糖、葡萄糖和右旋糖苷。
4.氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于将以羟丙基-β-环糊精为代表的β-环糊精的衍生物，置于注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，以此包合物溶液制备粉针。
5.根据权利要求1和4所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于所说的粉针包括“冻干粉针”、“无菌粉针”。
6.根据权利要求5所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于所说的“冻干粉针”是氟康唑包合物溶液，加入赋型剂，经过滤除菌后冻干制成的粉针剂。
7.根据权利要求5所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于所说的“无菌粉针”是氟康唑β-环糊精衍生物包合物粉末，进行无菌分装制成的粉针剂。
8.根据权利要求7所述的氟康唑粉针及其制备方法，其特征在于氟康唑β-环糊精衍生物包合物粉末是氟康唑包合物溶液，通过“真空干燥”、“冷冻干燥”或“喷雾干燥”得到的粉末。
全文摘要
本发明是氟康唑粉针及其制备方法。按重量比氟康唑1份，β－环糊精衍生物4.5～30份，赋型剂0～10份，加注射用水10～100份。将以羟丙基－β－环糊精为代表的β－环糊精的衍生物，置注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，制备氟康唑粉针，其粉针更安全、更稳定。
文档编号A61P31/10GK1471915SQ0311242
公开日2004年2月4日 申请日期2003年6月18日 优先权日2003年6月18日
发明者王景成, 王文彬 申请人:王景成