无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品及制造方法

专利名称：无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品及制造方法
背景技术：
饮料是人们日常生活中消费人群及消费量极大的消费品，其种类及分类纷繁复杂，但按其是否含有酒精可分为无酒精饮料和含酒精饮料两大类，因此可以说人人、天天都是其消费者，因为饮料包括符合国家饮用水标准的各类饮用水本身如白开水、纯净水、矿泉水等都是优良饮料，而不仅仅是指必需有溶质或溶质还需达到一定浓度的饮料，而一般情况下、一般人每天不可能不饮水；另一方面，随着人们经济、消费能力的不断改善和提高，人们越来越多地饮用含溶质饮料尤其是酒精饮料如啤酒、果酒、白酒且量也越来越大、饮酒史也越来越长，不知不觉之中患上许多疾病，落下许多病根如各种急慢性酒精中毒、脂肪肝等，尤其是急性酒精中毒，抢救不及时会迅速死亡、更有甚者则根本来不及或无法抢救而立即死亡，这绝非危言耸听，因为这样的事件及相关报到并非少见；已有这些疾病的继续饮酒则加重病情且多数预后不好、死亡率高如酒精性脂肪肝预后大多良好、但如发展到酒精性肝炎则预后就远较脂肪肝差约50％在10-13年内可发展成肝硬化且重症病人的病死率超过40％，合并肝炎者预后最差。
除酒精饮料及其危害外，还有同样日益严重的长期膳食能量过剩导致的各种疾病诸如肥胖、脂肪肝、糖尿病、心脑血管病等，更为严重的是这些疾病互相关联、互为存在和发展恶化基础。这是因为肝脏器官是一座大化工厂，参与体内多种多样的化学物质的合成与代谢，脂类也是其中之一；若能量过剩就会使脂肪在肝内堆积过多形成脂肪肝，严重的甚至达到肝湿重的50％以上，严重降低肝脏各种正常功能，反过来又进一步加多各种病变和加深各种病情如前述的肥胖、心脑血管疾病如高脂血、动脉硬化和糖尿病等，从而形成恶性循环。
由此可见，酒精和膳食能量过剩都是导致脂肪肝和肥胖如“啤酒肚”及其大量相关疾病的罪魁祸首，二者在肝内能量代谢的过程相似、多余能量的转化与储藏的产物即脂肪也相同，即具有共同通性，但是酒精还有立即导致蛋白质变性和麻醉作用、其降解中间产物乙醛等还有强烈毒性，故酒精的危害性比膳食单纯的能量过剩更大也更快、预后也更差，故更应重点防范。
显然，立即解除或大幅减轻酒精毒害和防治脂肪肝是防治包括脂肪肝本身在内的系列相关疾病的关键和切入点即所谓“擒贼先擒王”。虽然现有许多药品可防治脂肪肝，但事实证明几乎都是“治标不治本”，而且包括中药在内都有系列毒副作用应当加以认真宣传和防范。对此，本人早在ZL95113090.0《防治饮酒和肥胖诱发脂肪肝及减肥的营养素及制造方法》的授权发明专利中已明确提出“中药色深味重严重改变好酒风格等副作用”和“中药难以定性定量分析、更难阐明各成份之间及其对人体的作用机理等可能包含的有毒物质及其毒理作用等固有缺陷而难以在许多国家和地区普及应用”；本人还早在ZL98112238.8《防治过敏色斑衰老肥胖的药食化妆兼用营养素及制造方法》的授权发明专利中也明确强调指出“植物提取液中一些成分以及不同成分之间及其相互作用不明、很多天然成分本身就是过敏源，特别是天然成分同样可能含有有毒物质、因此应当纠正只有天然成分才能确保纯净安全、一切都以天然好等事实证明是错误的观点”。本人多年前就已提出的这些学术观点现在已得到学术界和新闻界广泛认同，如新华社北京2003年9月21日电(记者段世文)报道中药与抗生素、解热镇痛药已经成为药品不良反应“三大祸首”并举例全国年产销数十亿元人民币的著名中药排毒养颜胶囊导致便秘和药物(主要原料大黄和芒硝)依赖性说明诸多专家呼吁“必须改变中药安全无毒副作用的旧观念”和国家食品药品监督管理局(FDA)发布《药品说明书和标签管理规定》征求意见稿中要求中药说明书应详细列出不良反应、严重程度、发生频率或症状系统的重要措性与必要性即今后中药说明书也必须写明“不良反应”即毒副作用，所以目前防治这些疾病主要还得靠主动节食与戒酒，这本来就难以让大多数人接受、更难以“持之以恒”，因为事实反复证明多数人都因缺乏足够的耐心与毅力、为追求速效而采取严重损害健康的快速方法和产品且难以长期坚持而中途放弃，导致减肥和戒酒努力的夭折或复胖、复饮酒而反弹；少数人又“走火入魔”，因节食过度而使健康不可逆损害甚至死亡、或戒酒过度而扫了亲朋聚会等大量喜乐欢庆兴趣及增加排忧解难等忧愁压力。除药物以外，手术如切除部分肠胃以减少能量物质的消化吸收能力以减少脂肪储藏量、抽脂等也可去除多余脂肪，但这些更是治标不治本且是严重本末倒置的方法，因为这些只是典型的“削足适履”，一点也未能阻止、破坏脂肪合成的任何关键及要害，其副作用、后遗症及其后果也非常严重且难以逆转如肠胃的部分切除、抽脂不均衡导致凹凸不平、皮下及内脏淤血严重者危急生命，受术者还不得不承受因手术而带来的无法避免的巨大痛苦和恐惧感等而得不偿失。
综上述，我们认为这些事实、理由和证据足以证明人类现有技术对脂肪肝等系列疾病无治本特效防治药品，更无人们广为接受的药食兼用品；靠人们的主动不仅难以持久、也难以实现，还有违消费者意愿和利益并且客观上限制了消费市场的发展而不利国家产销利税、发展畜牧业和奶业等农业结构调整和农民增收等系列重大国策的实施。
发明目的及主要的理论和联系实际的创新即优点简介本发明的目的就是针对人类现有技术之不足而研发一种无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品及制造方法，设计并采用去除脂肪的通用部分甘油以阻断脂肪酸重新合成脂肪而有效防止减肥反弹并达到治本目的，且因甘油被去除后使大分子的甘油三酯变为单一分子的小分子脂肪酸而更利于渗透入皮肤或消化吸收入血而使相应的药品疗效更好、更迅速、也更安全，因为小分子的抗原性远较大分子为小，且其运载、运转也更灵活、方便、容易；对肝脏的负担和危害也大幅减小，因为甘油三酯在肝中的处理是分三步脱脂肪酸链即每步反应只能脱掉一条脂肪酸链、故需三次才能完成任务，就是说肝脏处理脂肪的负担比处理脂肪酸大三倍、这是显而易见的；此外，由于前述的因事先去除了甘油，故从根本上防范了脂肪在肝内的合成与堆积，从而从根本上防范了脂肪肝。再有，虽然糖和蛋白质代谢也能产生并提供合成脂肪的甘油，但事实证明其毕竟不是合成脂肪所需甘油的主要来源，因为这些代谢及其产物主要用于并优先满足能量代谢和合成肌体结构物质的需要，故只需要适当控制这些食物的摄入量就很容易控制甘油的合成量，而这较控制脂肪的摄入量来要容易得多，因为脂肪的热能(9000千卡/克)是糖、淀粉和蛋白质(4000千卡/克)性食物的一倍以上、且因脂肪不含水是纯能量物质、故其有效体积也仅只有糖和淀粉性食物的1/4-8(日常饭等主食平均约为1/4-6，液体奶及非酒精性能量饮料等约为1/8-10)。另外，本发明还从多方面全方位补充或强化内外有利因素以加强和创新功效，详见下述。
本发明依据的主要科技原理及本发明的其它主要优点简要介绍如下1、人体消化脂肪的地方是小肠、消化脂肪的酶是胰脂酶。因酶有严格的底物专一性，胰脂酶也不例外，如前所述是一次只能水解脂肪即甘油三酯的1位酯键，故不得不分三次才能将甘油三酯彻底降解成三分子脂肪酸和一分子甘油而被吸收并经肝门脉入肝改造或利用，经改造过或由糖等其他物质合成的脂肪运至脂肪组织储藏、或不经肝而直接运输到脂肪组织储藏。但这只适合短链(C8以下)脂肪酸，中等长度(C8-C12)及以上链脂肪酸的甘油三酯则难彻底水解，且一部分中长链脂肪酸在肠壁与长链脂肪酸一起同水解出的甘油又重新合成甘油三酯再次进入消化程序而使消化系统产生重复劳动而无味增加消化系统负担；长链脂肪酸及其甘油酯吸收后，在肠粘膜细胞的内质网上大部分又重新合成甘油三酯并重复上述中链脂肪酸的再消化劳动，最终入血浆以甘油三酯及少量甘油二酯和甘油一酯形态、也经肝或直接运抵脂肪组织储藏、小部分脂肪酸则用以酯化胆固醇形成难以吸收的胆固醇酯(必须水解成胆固醇才能被吸收，这个机制有利于减少过量胆固醇进入人体及其对人体的危害)。
另一方面，当人体缺乏能源时，脂肪组织中的脂肪被脂肪酶水解成自由脂肪酸和甘油，经血液运输到肝或其他组织被氧化利用，这整套程序称为脂动员。脂肪酸很容易以多种途径如β-、ω-、α-、丙酸、酮体的生成及氧化形式而被氧化供能使用后彻底被消耗掉，但甘油在细胞内的再利用则必须先形成α-磷酸甘油、这需要甘油磷酸激酶催化甘油的活化过程，可肌肉和脂肪细胞中这种激酶的活性很低，所以其再利用甘油的能力很弱；此外，脂肪组织中脂肪动员时产生的甘油也主要不是用于再合成甘油三酯，而是循血流运入肝脏进行代谢。
根据上述情况，可见减肥后脂肪组织对因减肥产生的甘油代谢不良、但又不至于再度被脂肪组织用于重新合成脂肪而反弹，故防范肥胖及减肥反弹的关键不在脂肪组织而在于肝脏对甘油的代谢及处理状况如何。肝脏对此显然有两种选择和结果，一种是如上所述将甘油激活为α-磷酸甘油再转化成与来自糖代谢的中间产物磷酸二羟丙酮参加糖代谢而被彻底消耗掉，这样一来就阻断了继续肥胖或反弹的必备条件-合成脂肪必需的甘油，因而从根本上防治肥胖就成为现实，因活化甘油需ATP供活化能、ATP的前身物质是AMP即嘌呤类核苷酸-腺苷酸，而嘌呤类核苷酸即IMP-肌苷酸、AMP-腺苷酸、GMP-鸟苷酸之间在人体内可自动视体内实际需要和方向而互变，因人体往往缺乏核酸和核苷酸，故补偿或补充核酸和核苷酸利于甘油的分解代谢而利于减肥；另一种就是肝脏及其正常功能严重受损，简言之就是肝功低下如脂肪肝、肝炎、肝硬化等时的低下肝功水平与处理能力，此时的肝不仅处理脂肪和甘油的能力不行、而且几乎处理所有物质代谢与合成的能力都严重受影响而严重下降，又由于肥胖、嗜酒及糖尿病患者50％以上患有轻重程度不同的脂肪肝且其程度与病情成正相关，脂肪肝又往往发生在肝炎、肝硬化之前且肝炎、肝硬化多数也伴随并发脂肪肝且不论个体肥瘦状况，所以显而易见的是，不论是防治肥胖或其他疾病，都首先要防治好脂肪肝，才是治本的正确之道和正确选择，否则甘油将在肝内重新合成脂肪堆积而加重脂肪肝病情并运输到脂肪组织进一步造成并加重肥胖和其他疾病。
由上可见，病情越重肝功就越差，可偏偏又是“祸不单行”，其脂肪肝也越重，导致肝功更差，从而形成恶性循环，但这些人的肝又不能不摄入或不处理脂肪，因为人体皮下和内脏不能没有脂肪的防止过度散热而保持体温的热垫和缓冲机械撞击而保护内脏和肌肉免受损伤的保护垫作用，育龄期妇女脂肪还不能太低、必须达到体重20-25％以上才能安全生育，否则难以怀孕、即使怀孕也易流产。
为解决这些相互矛盾的难题，本发明设计去掉甘油的脂肪酸供给这些人群代替脂肪使用，就很好地、全面地解决了这些难题，因为人体必不可少的是脂肪酸而非甘油，没有多余的甘油也就不可能有多余的脂肪，因此脂肪肝和肥胖的问题便迎刃而解且为治本之法；此外，上述人体必需的储备能量的脂肪所需的甘油，可通过前述的糖代谢中间产物磷酸二羟丙酮转化成α-磷酸甘油产生，且这些反应是可逆的即可自动视体内实际需求量和方向自动调节转化方向，因此，如前所述，我们可以较为容易地通过适当控制糖和淀粉即普通膳食的摄入数量和质量来有效加以调控，而且即便是功能正常和工作负担也正常的肝脏，为避免日益增多的脂肪肝发病率，如此作也很有必要，因为防重于治、防患于未然。故这些措施是本发明系列重大创新优点的重要组成部分之一，且适用于任何人群均有利无害。
2、由于体内脂肪除仅占脂肪分子一小部分的甘油外、其主量部分脂肪酸因其主要代谢产物乙酰辅酶A不能逆行转变成丙酮酸所以难转变成糖；而糖虽然可转变为脂肪，但又首先必须用于满足体内能量代谢与消耗，所以只要正常饮食即不过度进食，一般情况下没有多余的糖、也就不会产生多余脂肪；而如前所述非脂食物因含有大量水分体积大、糖能量也低于脂肪1倍多故这是比较容易做到的。因此本发明不仅通过脂肪酸形式保障了人体正常所需脂肪的供给、同时又避免了脂肪肝和肥胖等系列疾病的发生和发展。
3、前已述及肝和脂肪组织是甘油三酯即脂肪合成最活跃的部位、小肠粘膜在脂类吸收后也重新大量合成脂肪，但前又说明脂肪组织难以再利用纯甘油重新合成脂肪，故肝和小肠就成了利用甘油合成脂肪的主要地方，可小肠只是对食物脂肪进行重组而已、是外源性的且本发明就可有效予以阻止，其本身并不增殖创造脂肪；而肝则不同，它可通过以糖为原料从头开始合成脂肪酸和甘油而创造出增量脂肪，所以防治肥胖及相关疾病首先要控制糖的过量摄入，但如前所述又不便强行限食，因此以无甘油的脂肪酸代替脂肪不仅既可保障机体对脂肪的正常需要又可防止脂肪增生、还因包括减肥等产生的多余脂肪酸进行氧化代谢供给机体部分能量之需而减低机体对糖的需要量和摄入量，从而有效防治了肥胖和脂肪肝等相关疾病。故这也是本发明的一大贡献。
4、在长期饥饿脂动员极其强烈又持久和其它情况如脂肪肝等肝功下降、高脂饮食、糖尿病、怀孕、素食等的情况下，大量脂肪、脂肪酸和甘油运输入肝，超过肝的转运及处理能力而又积留和重新合成也积留于肝中导致脂肪肝、已是脂肪肝的则加重其病情。本发明去除食物中的甘油，既保障人体正常脂肪(甘油可来自糖代谢)和脂肪酸的供给而避免了因饥饿、素食和这些疾病引起的营养不良性脂肪肝的发生、又阻断了增值合成新脂肪的途径并利于继续有效快速地消耗肝内和体内积蓄的多余脂肪而极有利于相关疾病的预防和治疗，从而有效防范了肥胖、脂肪肝及其危害，因为前已说过单纯性脂肪肝预后良好，无严重后遗症。故这又是本发明的一大优点、特别是营养不良性脂肝越来越高的发病率已是普遍且严重的问题。
5、由于酒精和脂肪代谢需要一些特殊的维生素、一碳基团即甲基、肉毒碱参与，尤其是饮酒后肝内甘油三酯含量可提高3-14倍、饮酒同时再进食大量脂肪将更严重，而喝酒吃肉即“大碗酒、大块肉”恰恰又经常互相为伴，更加助长病情发展并引发许多新疾病，故更需要这些物质防止肝脂肪变性如维生素B2，防止肝纤维化如维生素A、类胡箩卜素，帮助从肝中转运出多余脂肪如甲基，增加肝脏解毒能力如维生素C，保护肝细胞如维生素E，加强脂肪酸转运入线粒体氧化代谢如肉毒碱，本发明都予以了全面安排解决。本发明较前述的ZL95113090.0和ZL98112238.8中产品原材料而言大为简化，这具有更加重大的理论和实际应用意义，因为配方越复杂其生产工艺也越复杂、生产周期也越长、设备投入也越大、生产及管理成本就会大增；此外，质量检验项目和内控指标也非常复杂，产品保质期和货架期因之反而更短，因上述多项综合成本的增高也十分不利市场进取和更有效保护消费者利益，如成本增高让利给消费者和经销商的利润空间就小，对产销商和消费者都不利。
6、由于饱和脂肪酸是导致脂肪肝、血管硬化的主要原因之一，即人体内缺乏的是不饱和脂肪酸；又由于体内单不饱和脂肪酸即油酸高达人体储藏脂肪的70％以上，故缺乏的是多不饱和脂肪酸；因为多不饱和脂肪酸中除必需脂肪酸即亚油酸和亚麻酸外，其余体内可白行合成，因此人体真正缺乏的是必需脂肪酸即亚油酸和亚麻酸。但这两大类脂肪都含有甘油，在许多场合同样可增殖产生新脂肪，故显而易见，本发明较前述的ZL98112238.8采用去除甘油的各种脂肪制成的产品具有解决阻止脂肪再合成、增加肉毒碱迫使脂肪氧化而彻底消耗、增加甲基大幅提高防治脂肪肝、高血脂、高胆固醇等系列相关疾病的能力等更加紧迫重要问题的重大优点，且昂贵核酸的选择范围更宽利于珍稀核酸资源合理配置和成本下降；本发明较前述的ZL95113090.0补偿了必需脂肪酸、核酸、肉毒碱，从而增加了系列相应重大实际应用急需的功能，且配方更简洁、重点功效突出、利于大规模工业化转化实施，而这些正是发明的生命力所在即以应用为目的推动科技产业进步和发展、造福消费者并为国家创造经济和社会效益。
7、人体不仅需要脂肪(可变脂)储能、也需要类脂(基本脂)如磷脂、胆固醇等作为机体组成部分且很稳定故更重要，如限食脂肪则也限食了类脂，因为它们在一般情况下是存在于一体中的。本发明无甘油脂肪酸既弥补了这些缺陷又减肥且可有效防止减肥反弹，一举多得。
8、由于酶的高度专一性，在其水解甘油三酯时是严格按其上的三个脂肪酸顺序分步、一次只水解一个脂肪酸链为甘油二酯，再甘油一酯，最后完全水解成甘油和脂肪酸，且总是先1、3位，后2位(转移到1、3位)顺序进行水解的，所以很容易获得纯的脂肪酸和甘油，也很容易获得三条脂肪链中的任一条纯产品。这就为一些总体营养价值不高但其中某条脂肪酸链又特别有价值的脂类资源的合理利用创造了实施条件且成本也低，因为其他成份可作其他非食用目的的用途，如工业用途等时、反而可把作食用时是缺点的变为工业用途时的优点，如同样是菜油，高芥酸的对食用不好、但工业用时却越高越好，反之亦然；而对于三条链都很有营养价值的脂类，则可选择无位置专一选择性的酶一次性地完成水解反应、以简化工艺如省去分步提取与分离等，有利降低原材料消耗和成本。
实施本发明具体方案本发明无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品由复合完全必需脂肪酸，复合维生素，复合甲基，肉毒碱，核酸组成。
本发明无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的原材料按重量计为复合完全必需脂肪酸10-30份复合维生素 0-5份复合甲基0-5份肉毒碱 0-1份核酸0-5份其中，复合完全必需脂肪酸由亚油酸、亚麻酸组成；复合维生素由维生素A、B2、C、E组成；复合甲基由胆碱、蛋氨酸组成；核酸大分子DNA、RNA单用或共用，小分子核苷酸单用或共用、但必须含有嘌呤类核苷酸AMP、IMP、GMP、肌苷中的至少一种；或使用GB2760和GB14880批准的具相同生理功能的衍生物替代上述维生素、甲基、核酸或合用，用量按有效物质及生理效价折算。
无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的制造方法如下1)复合完全必需脂肪酸的制备在无菌室分别取食品级以上的亚油酸脂肪酸8-25份、食品级以上的亚麻酸脂肪酸2-5份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，20-60转/分搅拌3-5分钟，使其充分互溶均匀，密闭保存备用；2)复合维生素的制备在无菌室按V·A0.001-0.01份、V·B2 0.1-0.3份、V·C1-2份、V·E1-2份称取，在不锈钢研钵中研细2-4分钟，充分研匀为膏状，密闭保存备用；3)复合甲基的制备在无菌室按胆碱1-2.5份、蛋氨酸1-2.5份称取，在不锈钢研钵中研细2-4分钟，充分研匀密闭保存备用；4)无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的配制在无菌室内，将复合完全必需脂肪酸，复合维生素，复合甲基，肉毒碱，核酸按配方比例称量，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成产品。
无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的用途用作生产食品特别是减肥品、饮料、调味品、保健品、化妆品、药品及这些产品的主剂，用量按GMP-正常生产需要使用。
实施例1、在无菌室内，分别取复合完全必需脂肪酸10-30份，复合维生素1-5份，复合甲基1-5份，肉毒碱0.1-1份，核酸1-5份，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成产品，再用胶囊密封成不同规格、重量与外观的油丸，或分装成不同规格、重量与外观的液体包装，得商品减肥食品和药品或主剂。用量按正常需要，无剂量和人群限制，但从经济和效果考虑，建议每人每天10-30克，过少效果不佳、过大减肥太快，都不利于健康。应提倡科学健康减肥和防治系列的相关疾病，因为肥胖是“冰冻三尺非一日之寒”，故也不应操之过急。
2、在无菌室内，分别取复合完全必需脂肪酸1-3份，复合维生素0.1-0.5份，复合甲基0.1-0.5份，肉毒碱0.01-0.1份，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成饮料主剂，用之于饮料特别是含醇饮料以解除酒精毒害并改善品质与口感风味。用量按GMP即正常生产需要。
3、无菌室内，分别取复合完全必需脂肪酸3-10份，复合维生素1-3份，复合甲基1-2份，肉毒碱0.1-1份，呈味核苷酸如嘌呤类肌苷酸和嘧啶类尿苷酸1-5份，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成产品，用之于调味品及主剂，用量按正常生产需要。本例中的核酸主要是增鲜故要求易溶于水，故用呈味核苷酸而毋须用其他昂贵核苷酸，因为同类核苷酸在体内可互变。
4、在无菌室内，分别取复合完全必需脂肪酸10-20份，复合维生素1-2份，复合甲基1-2份，肉毒碱0.1-1份，小分子核苷即肌苷1-2份，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成产品，用之于保健品和化妆品及主剂，用量按正常生产需要。本例中的核酸主要是皮下和心、脑及血管内部治疗，故要求易溶于水且有强烈穿透能力，故用小分子肌苷而毋须用其他昂贵核苷酸，因为肌苷的穿透能力超过机体无处不能达到的通用能量物质ATP-三磷酸腺苷、是唯一能透入皮肤代替ATP活化细胞并解除细胞疲劳的核酸类物质。
本发明科技原理与优点补充如下1、本发明可迅速彻底解除酒精危害。因为必需脂肪酸、维生素和甲基都能连锁性针对酒精及其各种中间代谢产物作出相应快速反应如抗氧化、阻止转化为脂肪并储藏于肝内、使其朝供能和合成结构物质方向转化等。
2、本发明能快速有效降低胆固醇。因为胆固醇代谢和转运出血管与肝需要大量必需脂肪酸、维生素和甲基活化以便转变和排泄，否则胆固醇将增高，导致脂肪肝(3/4胆固醇由肝合成、食物只占1/4)、动脉粥样硬化、严重糖尿病、肾并综合症等，故本发明利于防治这些疾病。
3、本发明可快速有效降低饱和脂肪酸。因为饱和脂肪酸的代谢需要大量必需脂肪酸、甲基和肉毒碱的参与。如肉毒碱的转运长链脂肪酸进入线粒体才能氧化的功能，否则氧化将被阻断、长链脂肪酸将被用于重新合成脂肪；胆固醇的代谢和转运与饱和脂肪酸争夺必需脂肪酸和甲基，如供给不足，将同时严重影响两者的正常代谢而导致上述的各种相同和相似的系列疾病。
4、本发明能快速有效降低人体储脂故减肥迅速。因为如前所述油酸占到人体储脂的70％以上，故肥胖的主要原因是油酸太多，又容易与甘油重新合成脂肪而减肥困难和容易反弹，加入无甘油的脂肪酸可逼迫油酸难以复原为脂肪而达到优秀减肥和防治系列相关疾病的效果，而无需考虑必需脂肪酸的去向和有否副作用等问题，因为人体太缺乏必需脂肪酸了，如仅人体维护具有庞大表面积的皮肤、粘膜、细胞膜和神经中枢组织就需要大量必需脂肪酸，往往是严重供不应求、入不敷出，导致许多疾病如皮炎、神经炎等且难以治愈，因为由必需脂肪酸缺乏引起的疾病、也只能由必需脂肪酸才能治疗和治愈，而人体又不能合成必需脂肪酸、食物中含量也很少、包括各种常用食用油都很难做到完全必需脂肪酸并保证足够的含量，所以本发明相对于现有食用油的优点也很突出和重要，如可用于改善和提高其品质、增强其保健功能与功效。
5、本发明所有成分都是国家批准药食两用又无药品的无毒副作用，安全可靠费省效宏，且各种成分功效明确又互补，全方位强化了整体效果。如维生素参与解除酒精危害的速度与酒精同步、肉毒碱参与运转包括酒精代谢产生的脂肪酸也及其迅速、核酸除减肥外还修复细胞受损DNA提高细胞活力而帮助许多疾病的康复、甲基和必需脂肪酸平衡胆固醇和脂肪的正常代谢且是类脂和激素如前列腺素的重要原料。
权利要求
1.一种无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品，其特征是由复合完全必需脂肪酸，复合维生素，复合甲基，肉毒碱，核酸组成。
2.无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品，其特征是原材料按重量计为复合完全必需脂肪酸 10-30份复合维生素 0-5份复合甲基 0-5份肉毒碱 0-1份核酸 0-5份其中，复合完全必需脂肪酸由亚油酸、亚麻酸组成；复合维生素由维生素A、B2、C、E组成；复合甲基由胆碱、蛋氨酸组成；核酸大分子DNA、RNA单用或共用，小分子核苷酸单用或共用、但必须含有嘌呤类核苷酸AMP、IMP、GMP、肌苷中的至少一种；或使用GB2760和GB14880批准的具相同生理功能的衍生物替代上述维生素、甲基、核酸或合用，用量按有效物质及生理效价折算。
3.无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的制造方法如下1)复合完全必需脂肪酸的制备在无菌室分别取食品级以上的亚油酸脂肪酸8-25份、食品级以上的亚麻酸脂肪酸2-5份，加入到带搅拌器的不锈钢容器中，20-60转/分搅拌3-5分钟，使其充分互溶均匀，密闭保存备用；2)复合维生素的制备在无菌室按V·A0.001-0.01份、V·B2 0.1-0.3份、V·C1-2份、V·E1-2份称取，在不锈钢研钵中研细2-4分钟，充分研匀为膏状，密闭保存备用；3)复合甲基的制备在无菌室按胆碱1-2.5份、蛋氨酸1-2.5份称取，在不锈钢研钵中研细2-4分钟，充分研匀密闭保存备用；4)无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的配制在无菌室内，将复合完全必需脂肪酸，复合维生素，复合甲基，肉毒碱，核酸按配方比例称量，在带有搅拌器的不锈钢设备内，以20-40转/分的转速搅拌5-10分钟，充分混匀即成产品。
4.无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品的用途用作生产食品特别是减肥品、饮料、调味品、保健品、化妆品、药品及这些产品的主剂，用量按正常生产需要使用。
全文摘要
一种无反弹防治酒精毒害肥胖脂肝糖尿心脑血管病药食兼用品及制造方法，由复合完全必需脂肪酸，复合维生素，复合甲基，肉毒碱，核酸组成；用作生产食品特别是减肥品、饮料、调味品、保健品、化妆品、药品及主剂，无剂量和人群限制、无毒副作用；本发明可迅速彻底解除酒精危害并使其代谢产物朝供能和合成结构物质方向转化；能快速有效降低胆固醇、饱和脂肪酸和人体储脂故减肥迅速；因去除脂肪合成的核心物质甘油阻断食物和脂动员脂肪酸及糖代谢多余能量重新合成脂肪、并加速其氧化彻底消耗掉而减肥不反弹，并利于系列相关疾病如日益增多和严重的脂肪肝、糖尿病、心脑血管疾病等的防治且“治标更治本”，所有成分国家都批准药食兼用故安全可靠费省效宏。
文档编号A61P25/32GK1526409SQ0313588
公开日2004年9月8日 申请日期2003年9月24日 优先权日2003年9月24日
发明者颜怀玮, 易敏, 颜晓川, 颜怀璞, 易勇, 颜怀瑨, 袁重德, 颜怀章, 颜怀黔, 颜怀琦 申请人:颜怀玮