专利名称：免疫功能以及与之有关的改善的制作方法
技术领域：
本发明涉及人体对抗艾滋病、病毒性和相关传染性疾病和癌症的免疫系统。
这种免疫功能是一个系统，其作用包括过量液体的吸收及其向血流中的回流，脂肪的吸收，以及最终的免疫系统功能。
免疫力是身体抵抗外来物质和细胞的能力。非特异性应答是第一道防线。高特异性应答是第二道防线，适合于具体的威胁。
根据本发明，液体或胶囊凝胶囊片(caplet)中每单位剂量的营养或药物组合物，其特征在于每单位剂量含有(a)200-600mg白杨素；(b)200-600mg Coriolus Versicolor(PSK)；(c)50-150mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)50-150mg白藜芦醇25％；(e)50-150mg姜黄提取物95％；(f)40-140mg绿茶提取物95％；(g)20-80mg二水合栎精99％；和(h)15-75mg磷脂酰胆碱50％。
优选地，本发明也可含有25mg-约150mg杨梅黄酮。
有利地，本发明可以包括液体或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的营养或药物组合物，其特征在于每单位剂量含有(a)200-600mg白杨素；(b)200-600mg Coriolus Versicolor(PSK)；(c)50-150mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)50-150mg白藜芦醇25％；(e)50-150mg姜黄提取物95％；(f)40-140mg绿茶提取物95％；
(g)20-80mg二水合栎精99％；(h)15-75mg磷脂酰胆碱50％；和(i)25-150mg杨梅黄酮。
所有这些天然配方都含有植物化学物质，已知它们在下列所有癌细胞系中能导致细胞凋亡、细胞毒性和复制抑制。
THP-1人单核细胞白血病细胞CaCo-2人结肠癌细胞人白血病HL-60细胞HLA B40-阳性乳腺癌细胞雌激素受体阳性的MCF-7(人乳腺癌细胞系)雌激素受体阴性的MDA-MB-468(人乳腺癌细胞)鳞状细胞癌(SCC)(口)雄激素敏感的LNCaP(人前列腺)雄激素不敏感的PC-3细胞系(人前列腺)这些植物化学物质也已经检测，发现它们对艾滋病、HIV和疱疹病毒有效。其在两个水平上起作用。一个水平是直接且正面地作用于免疫系统。这是通过提高人体自身的自然杀伤细胞的数量和功能，以及提高淋巴细胞的数量和功能实现的。由于这一原因，这可能是市场上可以获得的对抗艾滋病、癌症和病毒感染的最有效的预防剂之一。
为了提高生物利用率，植物化学物质悬浮于脂质体中。这种技术目前用于提高某些化学治疗剂的效能。它使得希望的植物化学物质能够更直接地呈递给淋巴系统。也可以用于艾滋病患者的治疗。
然而，本发明起到一种全新的作用，即在身体自然免疫功能系统内稳定并形成对抗艾滋病、病毒性传染病和癌症的增强的防御机制。
液体形式中每单位剂量的组合物以每日三次各两汤匙的正常剂量施用。除了液体形式以外，每单位药剂也可以转变为胶囊凝胶囊片，使之更容易对患者施用，以代替液体剂型。
一种发明专利配方，用来提高身体对抗艾滋病、病毒性和传染性疾病和癌症的自然免疫功能。液体或胶囊凝胶囊片中的组合物每单位剂量含有(a)200-600mg白杨素；(b)200-600mg Coriolus Versicolor PSK；(c)50-150mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)50-150mg白藜芦醇25％；(e)50-150mg姜黄提取物95％；(f)40-140mg绿荼提取物95％；(g)20-80mg二水合栎精99％；和(h)15-75mg磷脂酰胆碱50％。
有利地，每剂量单位优选地含有25mg-约150mg杨梅黄酮。
在本发明中，对一定数量人体试验的最初测试结果显示，在大约42-45天的短时间内病毒载量下降92-66％平均75％。
根据经验治疗的所有患者，CD4和CD8细胞大大增加。
权利要求
1.液体形式或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的药物组合物或营养组合物，其特征在于每单位剂量形式含有(a)200-600mg白杨素；(b)200-600mg Coriolus Versicolor PSK；(c)50-150mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)50-150mg白藜芦醇25％；(e)50-150mg姜黄提取物95％；(f)40-140mg绿茶提取物95％；(g)20-80mg二水合栎精99％；和(h)15-75mg磷脂酰胆碱50％。
2.如权利要求1所述的每单位剂量的组合物，其特征在于每单位剂量还含有25mg-约150mg杨梅黄酮。
3.如权利要求1所述的液体形式或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的组合物，其特征在于每单位剂量形式含有(a)400mg白杨素；(b)400mg Coriolus Versicolor(PSK)；(c)100mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)100mg白藜芦醇25％；(e)100mg姜黄提取物95％；(f)90mg绿茶提取物95％；(g)50mg二水合栎精99％；和(h)40mg磷脂酰胆碱50％。
4.如权利要求2所述的液体或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的组合物，其特征在于每单位剂量形式含有(a)400mg白杨素；(b)400mg Coriolus Versicolor(PSK)；(c)100mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)100mg白藜芦醇25％；(e)100mg姜黄提取物95％；(f)90mg绿茶提取物95％；(g)50mg二水合栎精99％；(h)40mg磷脂酰胆碱50％；和(i)100mg杨梅黄酮。
5.液体或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的药物或营养组合物，其特征在于每单位剂量含有(a)200-600mg白杨素；(b)200-600mg Coriolus Versicolor PSK；(c)50-150mg 3，3’二吲哚基甲烷(DIM)；(d)50-150mg白藜芦醇25％；(e)50-150mg姜黄提取物95％；(f)40-140mg绿茶提取物95％；(g)20-80mg二水合栎精99％；(h)15-75mg磷脂酰胆碱50％；(i)25mg-约150mg杨梅黄酮。
6.液体或胶囊凝胶囊片中每单位剂量的药物组合物或营养组合物，其特征在于每单位剂量含有(a)400mg白杨素；(b)400mg Coriolus Versicolor PSK；(c)100mg 3，3’二吲哚基甲烷Dim；(d)100mg白藜芦醇25％；(e)100mg姜黄提取物95％；(f)90mg绿茶提取物95％；(g)50mg二水合栎精99％；(h)40mg磷脂酰胆碱50％；和(i)100mg杨梅黄酮。
全文摘要
一种发明专利配方，用来提高身体对抗艾滋病、病毒性和传染性疾病和癌症的自然免疫功能。液体或胶囊凝胶囊片中的组合物每单位剂量含有(a)200－600mg白杨素；(b)200－600mg Coriolus Versicolor(PSK)；(c)50－150mg 3，3′二吲哚基甲烷Dim；(d)50－150mg白藜芦醇25％；(e)50－150mg姜黄提取物95％；(f)40－140mg绿茶提取物95％；(g)20－80mg二水合栎精99％；和(h)15－75mg磷脂酰胆碱50％。有利地，每剂量单位优选地含有25mg－约150mg杨梅黄酮。
文档编号A61K36/82GK1638786SQ03805094
公开日2005年7月13日 申请日期2003年1月9日 优先权日2003年1月9日
发明者迈克尔·唐纳德·法利 申请人:迈克尔·唐纳德·法利