专利名称：美洛昔康口腔崩解片及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎的口服药物制剂及其制备方法，特别是涉及一种可迅速崩解、释放和掩蔽不良味道的美洛昔康口腔崩解片及其制备方法。
背景技术：
现有技术中，临床研究表明美洛昔康(meloxicam)具有较强的抗炎活性，胃肠道和肾耐受性优于其他的NSAIDS，可有效地治疗类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)。
目前，尽管美洛昔康有各种口服药物剂型，但对吞咽有一定困难的老人和儿童来说使用却不是十分方便。例如就常用作口服制剂的片剂和胶囊剂而言，许多吞咽能力较弱的老年人和儿童就不愿意服用这些固体剂型，并抱怨药物难以吞咽或食道阻塞，而可咀嚼的片剂同样也不适合咀嚼能力较弱的老人和儿童服用。就粉剂或颗粒而言，除其吞咽困难外，它们还易滞留于口腔，从而在口内产生不快的感觉，同时在服用上述口服制剂时还需饮水，尤其是老人和儿童又需服用大量的水才得以克服吞咽困难的问题，但是，过多饮水又会影响老年人和儿童的夜间休息。糖浆被认为是适合老人和儿童的理想剂型，但对许多老年体弱的患者来说，他们还是无法将液体制剂送入自己的口中，鉴于服药过程中的难题，这些剂型不能被认为是老人和儿童最适合的剂型。另外，许多口服药物的苦味和不良气味，也时常令人难以接受，致使有的病人为了回避服用此药而拒绝治疗，贻误治疗的最佳时机。
发明内容
本发明的目的旨在克服上述缺陷，提供一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味觉的口服药物制剂及其制备方法，以提高美洛昔康口服制剂的易用性和方便性。
本发明的技术方案如下美洛昔康口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药3～15％，辅料85～97％。
本发明所述的主药为美洛昔康，其化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物，分子式为C14H13N3O4S2，分子量351.4，结构式如下 本发明所述的辅料由下述重量百分比的原料配制而成a、乳糖 0～70％b、甘露醇 0～60％c、微晶纤维素 15～30％d、低取代羟丙基纤维素 0～10％e、交联聚乙烯吡咯烷酮 3～10％f、碳酸氢钠 0.5～5％g、枸橼酸 0.5～5％h、阿斯巴甜 0.5～1％i、香精 0.5～1％j、硬脂酸镁 0.5～5％
其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，具体工艺步骤包含原料粉碎、称量混合、制粒、压片或者经原料粉碎、称量、混合后直接压片两种途径其中第`1种经原料粉碎、称量混合、制粒、压片制得成品的制备具体步骤如下步骤1将美洛昔康以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取美洛昔康，按辅料配方称取填充剂和部分量的崩解剂和泡腾剂，并将其充分混合均匀；步骤3将上述均匀混合的组分，采用湿法制粒，然后在40～50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入剩余量的崩解剂和泡腾剂以及辅料配方中的其他辅料，充分混合均匀；步骤5将上述混合均匀的颗粒送入压片机，进行压片。
第`2种经原料粉碎、称量、混合后直接压片制得成品的制备具体步骤如下步骤1将美洛昔康以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取美洛昔康，按辅料配方中的配方称取各种辅料，并将其充分混合均匀；步骤3将上述混合均匀的组分送入压片机，进行压片。
本发明第`2种的制备步骤中所述的崩解剂的内加和外加的比例为20％～80％。
本发明第`2种的制备步骤中所述的泡腾剂的内加和外加的比例为20％～80％。
本发明所述的美洛昔康口腔崩解片成品的硬度为10～85N，最佳硬度为20～40N。
本发明的优点在于1、本发明克服了崩解剂和泡腾剂单一作用的缺点，充分发挥了二者的联合作用，从而得到崩解性能良好的口腔崩解片。
2、本发明服用时可不需用水辅助吞咽，就能在口腔中内快速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服药过程，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
3、本发明胃肠道不良反应小，崩解后进入胃肠道迅速分散、广泛覆盖胃肠粘膜，吸收快，口感好，生物利用度高，且服用方便，显著减轻药片在局部停留时间长而引起的胃肠道不适。
4、本发明配方合理、崩解性能好、入口无沙砾感和不适味道、制备工艺简便，并且利用制药工业中的常规片剂生产设备即可经济方便地大批量生产高质量的口腔崩解片。
5、本发明对类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎有良好的治疗作用。
具体实施例方式
实施例1美洛昔康口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药7.5％，辅料92.5％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成美洛昔康 7.5g乳糖 44.0g甘露醇16.0g微晶纤维素21.1g低取代羟丙基纤维素2.4g
交联聚乙烯吡咯烷酮 5.0g碳酸氢钠 1.0g枸橼酸 1.0g阿斯巴甜 0.5g薄荷香精 0.5g硬脂酸镁 1.0g共制得 1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量混合、压片工序，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将美洛昔康和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2按上述处方量称取各组分，混合均匀；步骤3将混合好的粉末送入常规压片机，进行压片，形成片重为100.5mg的美洛昔康口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
实施例2美洛昔康口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药15％，辅料85％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成美洛昔康 15.0g乳糖 40.0g
甘露醇 20.0g微晶纤维素 20.0g低取代羟丙基纤维素 4.0g交联聚乙烯吡咯烷酮 5.0g碳酸氢钠 1.0g枸橼酸 1.0g阿斯巴甜 0.5g薄荷香精 0.5g硬脂酸镁 1.0g共制得 1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量混合、制粒和压片，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将美洛昔康和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2称取上述处方量美洛昔康、乳糖、甘露醇和75％处方量微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸，混合均匀；步骤3将上述混合均匀的组分中加入适量的无水乙醇，并搅拌均匀，制成合适的软材，制粒，然后在50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入25％处方量微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸和处方量的硬脂酸镁、阿斯巴糖甜、薄荷香精混合均匀；步骤5将混合好的组分送入常规压片机，进行压片，形成片重为108mg的美洛夕康口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
实施例3美洛昔康口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药3％，辅料97％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成美洛昔康 3.0g乳糖 48.0g甘露醇 10.0g微晶纤维素 15.0g低取代羟丙基纤维素 10.0g交联聚乙烯吡咯烷酮 3.0g碳酸氢钠 5.0g枸橼酸 5.0g阿斯巴甜 1.0g薄荷香精 0.15g樱桃香精 0.85g硬脂酸镁 0.5g共制得 1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量混合、压片工序，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将美洛昔康和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2按上述处方量称取各组分，混合均匀；步骤3将混合好的粉末送入常规压片机，进行压片，形成片重为101.5mg的美洛昔康口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
本发明通过临床观察试验，在保证对类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎有良好的治疗作用的同时，崩解性能好、入口无沙砾感和不适味道，且制备工艺简便。在服用时可不需用水辅助吞咽，就能在口腔中内快速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服药过程，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
权利要求
1.一种美洛昔康口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药3～15％，辅料85～97％。
2.根据权利要求1所述的美洛昔康口腔崩解片，其特征在于所述的辅料由下述重量百分比的原料配制而成a、乳糖 0～70％b、甘露醇 0～60％c、微晶纤维素 15～30％d、低取代羟丙基纤维素 0～10％e、交联聚乙烯吡咯烷酮 3～10％f、碳酸氢钠 0.5～5％g、枸橼酸 0.5～5％h、阿斯巴甜 0.5～1％i、香精 0.5～1％j、硬脂酸镁 0.5～5％其中乳糖、甘露醇为填充剂；低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂；枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂；硬脂酸镁为润滑剂；阿斯巴甜，香精为矫味剂。
3.根据权利要求1所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量混合、制粒、压片工序，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将美洛昔康以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取美洛昔康，按辅料配方称取填充剂和部分量的崩解剂和泡腾剂，并将其充分混合均匀；步骤3将上述均匀混合的组分，采用湿法制粒，然后在40～50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入剩余量的崩解剂和泡腾剂以及辅料配方中的其他辅料，充分混合均匀；步骤5将上述混合均匀的颗粒送入压片机，进行压片。
4.根据权利要求1所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量、混合后直接压片工序，其特征在于还包括以下具体制备步骤步骤1将美洛昔康以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取美洛夕康，按辅料配方中的配方称取各种辅料，并将其充分混合均匀；步骤3将上述均匀混合的组分送入压片机，进行压片。
5.根据权利要求3所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述的崩解剂的内加和外加的比例为20％～80％。
6.根据权利要求3所述的美洛昔康口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述的泡腾剂的内加和外加的比例为20％～80％。
7.根据权利要求1所述的美洛夕康口腔崩解片，其特征在于所述的成品的硬度为10～85N。
8.根据权利要求1或7所述的美洛夕康口腔崩解片，其特征在于所述的成品的最佳硬度为20～40N。
全文摘要
本发明公开了一种美洛昔康口腔崩解片，其主药为美洛昔康，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸、阿斯巴甜、香精、硬脂酸镁，本发明对类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎有良好的治疗作用，且服用方便，能够迅速崩解，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
文档编号A61K9/20GK1546033SQ20031011114
公开日2004年11月17日 申请日期2003年12月9日 优先权日2003年12月9日
发明者谢期林, 谢海峰, 马进 申请人:成都圣诺科技发展有限公司