专利名称：可扩张的椎间植入支架的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及用于稳定相邻椎骨块的方法和装置，尤其涉及一种可扩张的椎间植入支架。
背景技术：
人们已利用了多种构型的椎间植入件来稳定相邻椎骨块，从而促进椎骨块之间的骨愈合生长。在一些构型中，椎间植入件不能由外科医生在手术期间调节。因此，外科医生必须选择其尺寸与希望的宽度、长度和高度最接近的植入件，然后安装该植入件。因为这些植入件的大小和形状是预先确定的，所以植入部位必须与植入件的构型一致。这可能需要使准备的部位扩大以完成植入。使准备的部位扩大会因对接受(植入)的椎骨块造成过度伤害而损害植入手术的成效。另外，需要扩大准备部位的手术会使得手术时间较长，这样将使患者的风险增加。
为解决此问题，近来设计的椎间植入件已经从第一高度扩张到了第二高度。U.S.专利6,174,334中说明了一种这样的椎骨植入件。该植入件包括一对组装后可形成一植入组件的框架(shell)。每个框架中都形成有齿以使所述框架能单向地伸展开。每个齿都具有倾斜于框架的相对运动路线的斜面。该斜面与垂直于相对运动路线的邻接面相交。换句话说，形成在框架上的每个齿都具有一表面，该表面与框架的相对展开的方向成90度。
当植入件伸展开时，框架上的齿相互齿合(ratchet)。这种齿合动作使框架的侧壁横向移动。该横向移动可引起使框架发生塑性变形的机械应力。如果出现塑性变形，则植入件组件的两个框架将不能以最佳方式相互作用。
通常针对这种组件和系统寻求改进方案，以便提供一种可扩张的植入件组件，而又能在发生塑性变形时维持该植入件组件的结构完整性和功能。
发明内容
一方面，本发明涉及一种包括第一和第二构件的可扩张的椎间植入件，所述第一和第二构件沿植入件的扩张轴线在第一位置和第二位置之间扩张。该植入件包括设置在其第一和第二构件之间的接合结构。该接合结构具有至少一个接合面，所述接合面设置在不与植入件的扩张轴线垂直的方向上。
另一方面，本发明涉及一种具有外部和内部构件的椎间植入件。外部和内部构件均具有互锁齿结构。在不与植入件的扩张方向垂直的方向上设置接合面。在另一方面，外部和内部构件的互锁齿结构包括接合面，在不与每个外部和内部构件的第一壁垂直的方向上设置所述接合面。
又一方面，本发明涉及一种包括外部和内部构件的可扩张的椎间植入件。该植入件还包括一将植入件锁止于扩张位置的锁止装置。该锁止装置包括形成在外部构件上的第一构型的齿和形成在内部构件上的第二构型的齿。第一构型的齿沿向上的方向倾斜，而第二构型的齿沿向下的方向倾斜。
还一方面，本发明涉及一种具有第一和第二构件以及形成在每个第一和第二构件上的互锁结构的可扩张的椎间植入件。该互锁结构设计成当向第一和第二构件施加压力时，第二构件的壁向第一构件的壁弯曲。
本发明各种方面的一部分在下面的说明中进行了阐述，而一部分可从该说明中清楚地了解，或者可通过实施所公开的方面来获知。本发明的方面可涉及单独的特征也可涉及特征的组合。应当理解，前面的一般说明以及后面的详细说明都仅是示例性和说明性的，而不是对本发明权利要求的限制。
图1是根据本发明的可扩张的椎间植入件一个实施例的正视图，所示植入件处于未扩张位置；图2是图1的椎间植入件的正视图，所示植入件处于扩张位置；图3是根据本发明的可扩张的椎间植入件一个实施例的分解的背面透视图；图4是图3的植入件的分解的正面透视图；图5是图4的植入件的正视图；图6是根据本发明的可扩张的椎间植入件可选实施例的分解的背面透视图；图7是图6的植入件的分解的正面透视图；图8是图7的植入件的正视图；图9是根据本发明的可扩张的椎间植入件又一实施例的分解的正面透视图；图10是图9的植入件的正视图；图11是根据本发明的可扩张的植入件的放大的部分正视图；图12是图11的细部图。
具体实施例方式
下面将详细说明在附图中示出的本发明的示例性方面。在所有附图中将使用相同的参考标号来指示相同或类似的部件。
参见图1和2，其示出根据本发明原理的可扩张的椎间植入件10。图1中所示的植入件10以未扩张的构型插入在两个椎骨块V1和V2之间。在图2中，植入件10以扩张的构型示出。植入件10通常包括第一外部构件12和第二内部构件14。该植入件还包括一接合结构或锁止装置50，该装置允许沿图2中箭头B所示的方向线性扩张。椎间植入件10可从第一高度扩张到选定的第二高度，然后通过接合结构或锁止装置50固定在该选定的第二高度处。应当理解，通过使植入件沿扩张轴线A-A递增扩张或齿合，该植入件10能够扩张并固定在多个第二高度上。如下文将说明的，该植入件还可从选定的第二高度线性缩回。如箭头B所示，线性扩张和线性缩回的方向为同一方向。
可机加工和/或模制植入件10的内部和外部构件12、14以便产生本文所公开的特征。构件12、14可由相同的材料或不同的材料制成。代表性的材料通常包括生物适合性材料，例如不锈钢、陶瓷、石墨、碳纤维材料、各种塑料以及前述材料的复合材料。在优选实施例中，内部构件12和外部构件14由钛制成。
现在参见图3-5，其示出植入件10的第一实施例。植入件10的第一外部构件12一般包括基部16和第一、第二外壁18、20。第一和第二外壁18、20各具有一自由端18a、20a和一连接端18b、20b(图5)。连接端18b、20b连接在基部16上，而自由端18a、20a沿基本垂直的定向从该基部16延伸。第一和第二外壁18、20均包括一内侧壁表面22、23和一外侧壁表面24、25(图3)。
在图3-5所示的实施例中，在植入件10的每侧都形成有凸缘结构70。在使用时，椎骨块V1、V2之间的压力—从而是施加在植入件上的压力—可能相当大。凸缘结构70通过增大邻接椎骨块(V2)的基部16的接触表面区域66(图4)来为植入件10增加稳定性。凸缘结构70通过将压缩负荷更广泛地分布在增大的接触表面区域66上来稳定植入件。在所示的实施例中，凸缘结构70形成在邻接基部16的外部构件12上。凸缘结构70通常从植入件10的第一端部62(图3)延伸到第二端部64，并从外部构件12向外突出。可使用各种能提高植入件的稳定性的结构构型。
外部构件12具有宽度W1、高度H1和长度L1。宽度W1在第一和第二壁18、20的外侧壁表面24、25之间延伸。宽度W1优选在0.3至0.7英寸之间；更优选在0.4至0.6英寸之间；最优选为大约0.5英寸。外部构件12的高度H1从基部16延伸到壁18、20的自由端18a、20a。宽度H1优选在0.2至0.5英寸之间；更优选在0.2至0.4英寸之间；最优选为大约0.3英寸。该外部构件的长度L1通常从植入件的第一端部62延伸到该植入件的第二端部64。该外部构件的长度L1优选在0.5至1.2英寸之间；更优选在0.7至0.9英寸之间；最优选为大约0.8英寸。
植入件10的第二内部构件14通常包括基部26和第一、第二内壁28、30。第一和第二内壁28、30均具有一自由端28a、30a和一连接端28b、30b(图3)。连接端28b、30b连接在基部26上，而自由端28a、30a沿基本垂直的定向从该基部26延伸。第一和第二内壁28、30均包括一内侧壁表面32、33和一外侧壁表面34、35。
如图4和5中所示，植入件10包括一植入件处理装置91。该植入件处理装置91设计成能够在外科手术过程中通过手术工具(未示出)处理和操纵植入件10。所示实施例的植入件处理装置91位于内部构件14上，并包括形成在第一和第二壁28、30的内侧壁表面32、33上的植入件处理结构92。该处理结构92包括一朝相对的壁28或30向内突出的突出部94。一孔96形成在突出部94中，并设计成接纳例如手术工具的端部。标题为INSTRUMENTS FOR USE WITH IMPLANTS，AND METHODS的U.S.申请中说明了可与本植入件一起使用的示例性仪器的实施例，该申请的卷号为6683.0076US01并与本申请同时提出，该申请在此被结合作为参考。
内部构件14具有宽度W2、高度H2和长度L2。宽度W2在第一和第二壁28、30的外侧壁表面34、35之间延伸。宽度W2优选在0.2至0.6英寸之间；更优选在0.3至0.5英寸之间；最优选为大约0.4英寸。内部构件14的高度H2从基部26延伸到内壁28、30的自由端28a、30a。高度H2优选在0.2至0.5英寸之间；更优选在0.2至0.4英寸之间；最优选为大约0.3英寸。该内部构件的长度L2通常从植入件的第一端部62延伸到该植入件的第二端部64。长度L2优选在0.5至1.2英寸之间；更优选在0.7至0.9英寸之间；最优选为大约0.8英寸。
在所示的实施例中，外部构件12和内部构件14设计成以对应的关系彼此互连。具体地，外部构件12的外壁18、20的构型和尺寸可用于接纳内部构件14的内壁28、30。具体地，内部构件14的由外侧壁表面34、35限定的宽度W2与外部构件12的内侧壁表面22、23相配。可在可选布置中将内部构件14的构型和尺寸设计成使得该内部构件14的内侧壁表面32、33与外部构件12的外侧壁表面24、25相配合。
参见图5，外部构件12设计成刚性结构或构造。即，将外部构件12的第一和第二壁18、20设计成在植入件的扩张期间减小或消除所述壁18、20的弯曲。具体地，内部构件12的第一和第二壁18、20的厚度为T1。厚度T1为外部构件12提供刚性以使壁18、20不会横向移位或弯曲。
在对外部构件的说明中，弯曲是指当植入件10在第一未扩张的高度到第二扩张的高度间递增扩张或齿合(图1和2)时，壁的自由端围绕连接端向外以及向内返回的运动。在对内部构件的说明中，弯曲是指当植入件10从第一未扩张的高度向第二扩张的高度递增扩张时，壁的自由端围绕连接端向内以及向外返回的运动。
与外部构件12的刚性结构相反，内部构件14设计成柔性结构或构造。即，将内部构件14的第一和第二壁28、30设计成允许或容许所述壁28、30在植入件扩张期间弯曲。内部构件14的柔性结构可通过两种方式形成。
一种方式是内部构件14的第一和第二壁28、30具有厚度T2。厚度T2小于外部构件的壁的厚度T1，并且该厚度T2允许在植入件10的齿合扩张期间发生横向移位或弯曲。
另一种方式是内部构件14具有狭槽68(图3和5)，所述狭槽68邻近壁28、30的连接端28b、30b和基部26形成。在所示的实施例中，狭槽68的形状为从基部26的弯曲部分或弯曲的突出段27延伸的弓形(图5)。优选地，狭槽68沿内部构件14的长度L2从植入件的第一端部62延伸到该植入件的第二端部64(图3)。狭槽68形成柔性连接，该连接允许第一和第二内壁28、30在植入件10扩张期间横向移位或弯曲。
当组装外部构件12和内部构件14时，第一/外部构件12的基部16和壁18、20以及内部构件14的基部26和壁28、30在植入件10的第一端部62形成一开口44(图3)。同样，在植入件10的第二端部64形成一开口46。如下文将说明的，可将工具插入到开口44、46内以便在外科手术期间夹持或操纵植入件10。另外，开口44、46使得可进入植入件的内部区域。当植入件10已经插入并在两个椎骨块V1、V2之间扩张时(图2)，可通过开口44、46中的任何一个将骨生长材料装进该植入件的内部区域。
参见图3，内部构件14的基部26包括一开孔或窗口42。窗口42用于促进骨骼通过该植入件从而在椎骨块V1、V2之间(图1和2)生长。在所示的实施例中，窗口42居中地位于基部26内并且大致为椭圆形。参见图4，外部构件12的基部16也包括用于促进骨骼通过植入件从而在椎骨块V1、V2之间(图1和2)生长的结构。在所示的实施例中，基部16包括一对居中地位于基部16内的窗口40。可设想使植入件10包括其它窗口构型，所述构型具有较多或较少的用于促进椎骨块之间的互联骨骼生长的其它形状的窗口。
植入件10的接合结构或锁止装置50(图1和2)包括形成在外部构件12的第一和第二壁18、20上的第一互锁齿结构52(图3-5)，以及形成在内部构件14的第一和第二壁28、30上的对应的第二互锁齿结构54。
锁止装置50的第一互锁齿结构52包括位于外部构件12的内侧壁表面22、23上的第一构型的齿56；锁止装置50的第二互锁齿结构54包括位于内部构件14的外侧壁表面34、35上的第二构型的齿58。
现在参见图11和12，其示出植入件10的放大的局部视图和锁止装置50的详细视图。如图12中所示，第一构型的齿56的每个齿都包括接合面76和邻接面78。类似的，第二构型的齿58的每个齿都包括接合面86和邻接面88。接合面76、86分别在尖端80、90与邻接面78、88相交。
外部构件12的第一构型的齿56沿与该外部构件12的基部16相反的方向倾斜(图5)。同样，内部构件14的第二构型的齿58沿与该内部构件14的基部26相反的方向倾斜(图5)。当构件12、14组装在一起时，如图11中的箭头D1所示，外部构件12的第一构型的齿56沿第一向上的方向倾斜；而如箭头D2所示，内部构件14的第二构型的齿58沿第二向下的方向倾斜。“倾斜”是指齿具有倾斜角，具体地，齿构型56、58的接合面76、78从垂直于构件12、14的壁平面X-X的平面(由虚线表示)倾斜。换句话说，接合面76、86的定向不垂直于内部构件和外部构件的壁，而且不垂直于植入件扩张的方向(由图2中的箭头B表示)。
参见图11，第一构型的齿56的接合面76以角度A1(相对于由虚线表示的垂直线)倾斜或定向。在优选实施例中，该角度A1优选在1度和8度之间，尤其优选为大约4度。同样，第二构型的齿58的接合面86以角度A2(相对于由虚线表示的垂直线)倾斜或定向。在优选实施例中，该角度A2优选在1度和8度之间，尤其优选相对于水平面大约为4度。在可选布置中，可仅使齿的一部分相对于所述壁倾斜或定向成一定角度。即，齿56、58可具有根据所公开的原理设置的垂直部和角度部。
换句话说，形成在外部构件12上的第一互锁齿结构52的接合面76相对于外部构件的壁18、20的内侧壁表面22、23的角度优选在91度和98度之间，尤其优选为大约94度。同样，形成在内部构件14上的第二互锁齿结构54的接合面86相对于内部构件的壁28、30的外侧壁表面34、35的角度优选在91度和98度之间，尤其优选为大约94度。
植入件10的倾斜角可在该植入件扩张期间发生塑性变形时维持植入件10的结构完整性和功能。具体地，第一和第二互锁齿结构52、54设计成当向植入件上施加压力时，内部构件14的壁28、30朝外部构件12的壁向外弯曲(由图11中的箭头F表示)。更具体地，外部构件12是用于减小或消除壁18、20的弯曲的刚性结构。因此，来自椎骨块V2的压力C(图12)通过外部构件12传递到内部构件14的接合面86。互锁齿结构52、54的接合面76、78的倾斜角构型以垂直于接合面86的角度传递压力C的一个分量(由箭头C表示)。因为内部构件14具有允许壁28、30弯曲的柔性结构，所以内部构件14的内壁28、30可沿压力C的方向—即朝向刚性结构的外部构件12的壁18、20弯曲。
这种设计的有利之处在于内部构件14的柔性结构可适应植入件的扩张。但是，由于锁止装置50的递增齿合行为，该扩张会在内部构件的结构中导致机械应力和疲劳。在某些情况下，机械应力会升高到发生塑性变形的程度。如果在常规植入件组件中发生塑性变形，则该植入件将不能以最佳方式执行其功能或相互作用。
即使发生塑性变形，植入件10的倾斜角也可维持该植入件10的结构完整性和功能。具体地，内部构件14的壁28、30被压力C朝外部构件12拉动或向外弯曲。这种对壁28、30的拉动或弯曲的作用是无论在齿合扩张期间发生任何变形都可将壁28、30维持为大致与基部26垂直的定向。
图3-5中所示的植入件10仅是采用锁止装置的倾斜角构型的植入件的一个实施例。现在参见图6-8，其示出可扩张的椎间植入件210的可选实施例。该植入件实施例210类似于前面的实施例，其包括第一外部构件212、第二内部构件214和形成在所述外部构件212和内部构件214上的锁止装置250。
内部构件214包括基部226以及第一、第二内壁228、230。基部226限定了一用于促进椎骨块V1、V2(例如图1和图2)之间的互联骨骼生长的窗口242。在内部构件214的内壁228、230的内侧壁表面232、233上形成有一植入件处理装置291，该装置包括植入件处理结构292。
外部构件212包括基部216以及第一、第二外壁218、220。基部216也限定了至少一个用于促进椎骨块V1、V2(例如图1和图2)之间的互联骨骼生长的窗口240。但是，本实施例的外部构件212没有包含凸缘结构(70)。相反地，外部构件212的第一和第二壁218、220具有带凸出构型的外表面224、225。凸出的外表面224、225增加了每个外壁218、220的壁厚T3(图8)，以便形成刚性更大的结构来防止壁218、220横向移位或弯曲。可使用多种结构构型来增大壁厚T3以及外部构件212的刚性。在所示的实施例中，凸出的外表面224通常为托盘形。
本植入件实施例210的锁止装置250包括形成在外部和内部构件212、214上的第一和第二互锁齿结构252、254。所述第一和第二互锁齿结构252、254与前面针对第一实施例说明的锁止装置50相同，并且可产生相同的优点。即，锁止装置250包括如图11和12中所示的带倾斜角的构型的齿256、258。
现在参见图9和10，其示出可扩张的椎间植入件310的又一可选实施例。在此实施例中，植入件310也包括第一外部构件312、第二内部构件314以及形成在所述外部构件和内部构件312、314上的锁止装置350。
内部构件314包括基部326以及第一、第二内壁328、330。基部326限定了一用于促进椎骨块V1、V2(例如图1和图2)之间的互联骨骼生长的窗口342。在内部构件314的内壁328、330的内侧壁表面332、333上形成有植入件处理装置391，该装置包括植入件处理结构392。
外部构件312包括基部316以及第一、第二外壁318、320。基部316也限定了至少一个用于促进椎骨块V1、V2(例如图1和图2)之间的互联骨骼生长的窗口340。外部构件312包括凸出的外表面324、325。
在本实施例中，锁止装置350包括形成在外部构件312的第一和第二壁318、320上的第一互锁齿结构352(图10)，以及形成在内部构件314的第一和第二壁328、3230上的对应的第二互锁齿结构354。
图9所示实施例的第二互锁齿结构354的齿数多于前面实施例(图3-5和6-8)中互锁齿结构的齿数。具体地，内部构件314的第一和第二壁328、330的高度H3大于前面实施例中内部构件的壁的高度。在所示实施例中，高度H3优选为大约0.45英寸并且可适应大约6个单独的齿的形成。前面的图3-5和6-8的实施例中的高度H2可适应大约4个齿的形成。本植入件构型310可为外科医生提供较大的扩张能力。
在使用时，可扩张的椎间植入件用于隔开并分离两个椎骨块V1、V2。安装过程包括用外科工具(未示出)夹持植入件10。此时，植入件的内部构件12和外部构件14组装在一起并具有第一未扩张的高度。可使用多种外科手术工具来夹持并处理植入件。在所示实施例中，设有植入件处理结构，例如92。植入件处理结构92包括孔94。所述孔94可用于使工具延伸通过其中以保持植入件。如图1中所示，植入件以未扩张的构型插入两个椎骨块V1、V2之间，该未扩张的构型具有第一未扩张的高度。然后，如图2中所示，植入件通过多个不连续的递增扩张位置齿合为具有第二扩张高度的扩张的构型。可通过沿扩张方向(箭头B)强行分离外部构件12和内部构件14来扩张植入件。
可通过脱开锁止装置50的接合来在安装和扩张之后除去植入件10。具体地，可这样脱开锁止装置50的接合即朝向彼此拉动或弯曲内部构件14的壁28、30，从而使内部构件14的第二互锁齿结构54脱离外部构件12的第一互锁齿结构52。例如，可通过将外科工具插入植入件处理结构92的孔94中，然后将壁28、30挤压到一起来脱开接合。当第一和第二互锁齿结构52、54已经脱开时，作用在外部和内部构件12、14上的压力将植入件压缩到第一未扩张的高度。可以理解，通过使互锁齿结构52、54脱开然后允许植入件齿合为一降低的第二高度，可改变第二扩张的高度。
上述说明书对可扩张的椎间植入支架进行了完全说明。由于在不脱离本发明的精神和范围的情况下可实现多种实施例，所以本发明由后附的权利要求限定。
权利要求
1.一种可扩张的椎间植入件，该植入件包括a)外部构件和内部构件；b)形成在每个外部构件和内部构件上的互锁齿结构，该互锁齿结构设计成允许该椎间植入件扩张；i)所述形成在外部构件和内部构件上的互锁齿结构包括外接合面和内接合面，所述外接合面和内接合面相互接合以将植入件锁止于扩张的位置；1)其中在不与植入件的扩张方向垂直的方向上设置外接合面和内接合面。
2.一种可扩张的椎间植入件，该植入件包括a)外部构件和内部构件，每个构件均包括至少一个第一壁；b)形成在外部构件的第一壁和内部构件的第一壁上的互锁齿结构，该互锁齿结构设计成允许椎间植入件扩张；i)形成在外部构件上的互锁齿结构具有与内部构件上的接合面相接合的接合面，以便将植入件锁止于扩张的位置；并且1)在不与外部和内部构件的第一壁垂直的方向上设置该互锁齿结构的接合面。
3.根据权利要求2所述的植入件，其特征在于，所述形成在外部构件上的互锁齿结构的接合面向上倾斜大约4度。
4.根据权利要求3所述的植入件，其特征在于，所述形成在内部构件上的互锁齿结构的接合面向下倾斜大约4度。
5.根据权利要求2所述的植入件，其特征在于，所述各个形成在外部和内部构件上的互锁齿结构的接合面与对应的第一壁成大约94度的角。
6.根据权利要求2所述的植入件，其特征在于，所述外部和内部构件的第一壁具有内侧壁表面和外侧壁表面，所述互锁齿结构仅形成在外部构件的内侧壁表面上以及内部构件的外侧壁表面上。
7.根据权利要求2所述的植入件，其特征在于，所述内部构件的第一壁位于所述外部构件的第一壁内，所述形成在第一壁上的互锁齿结构设计成使所述内部构件的第一壁朝所述外部构件的第一壁向外弯曲。
8.根据权利要求7所述的植入件，其特征在于，所述外部构件为刚性结构，以便防止所述外部构件的第一壁在椎间植入件扩张期间弯曲。
9.根据权利要求8所述的植入件，其特征在于，所述内部构件为柔性结构，以便允许所述内部构件的第一壁在椎间植入件扩张期间弯曲。
10.根据权利要求9所述的植入件，其特征在于，所述内部构件包括邻近第一壁的端部形成的狭槽，以便允许所述内部构件的第一壁在椎间植入件扩张期间弯曲。
11.根据权利要求9所述的植入件，其特征在于，所述外部构件的第一壁具有外壁厚度，该外壁厚度大于所述内部构件的内壁厚度，该外部构件的外壁厚度防止第一外壁弯曲，而该内部构件的内壁厚度允许第一内壁弯曲。
12.一种可扩张的椎间植入件，该植入件包括a)外部构件，其包括i)外部基壁以及从该外部基壁延伸的第一和第二外壁；b)内部构件，其包括i)内部基壁以及从该内部基壁延伸的第一和第二内壁；ii)所述第一和第二内壁位于所述第一和第二外壁内；c)用于将植入件锁止在扩张的位置的锁止装置，该锁止装置包括i)形成在每个第一和第二外壁上的第一构型的齿，所述第一构型的齿沿向上的方向倾斜；以及ii)形成在每个第一和第二内壁上的第二构型的齿，所述第二构型的齿沿向下的方向倾斜。
13.根据权利要求12所述的植入件，其特征在于，所述外部和内部构件的每个向上和向下倾斜的齿都相对于所述外部和内部构件的第一和第二壁成1至8度的倾斜角。
14.根据权利要求12所述的植入件，其特征在于，所述向上倾斜的第一构型的齿相对于所述外部构件的第一和第二外壁成大约4度的角。
15.根据权利要求12所述的植入件，其特征在于，所述向下倾斜的第二构型的齿相对于所述内部构件的第一和第二外壁成大约4度的角。
16.根据权利要求12所述的植入件，其特征在于，所述第一和第二构型的齿设计成当向所述外部和内部构件的基壁上施加压力时，使所述内部构件的内壁朝所述外部构件的外壁向外偏斜。
17.一种可扩张的椎间植入件，该植入件包括a)第一构件，其具有第一基部和从该第一基部延伸的壁；b)第二构件，其具有第二基部和从该第二基部延伸的壁；c)形成在所述每个第一和第二构件上的互锁结构，所述互锁结构用于将植入件固定于扩张的位置；d)其中所述形成在第一和第二构件上的互锁结构设计成当向所述第一和第二构件的基部上施加压力时，使所述第二构件的壁朝所述第一构件的壁弯曲。
18.根据权利要求17所述的植入件，其特征在于，所述互锁结构包括用于允许从未扩张的位置到扩张的位置线性扩张的棘齿。
19.根据权利要求18所述的植入件，其特征在于，仅将所述第二构件的壁设计成在扩张期间齿合，并且仅将所述第二构件的壁设计成在向所述第一和第二构件的基部上施加压力时发生弯曲。
20.一种可扩张的椎间植入件，包括a)沿该植入件的扩张轴线在第一位置和第二位置之间扩张的第一和第二构件；b)互锁所述第一和第二构件的接合结构，该接合结构包括至少一个接合面，该接合面设置在不与植入件的扩张轴线垂直的方向上。
全文摘要
本发明公开了一种具有外部构件(12)和内部构件(14)的可扩张的椎间植入件(10)。该植入件包括锁止装置(50)，该锁止装置(50)具有形成在外部构件上的第一互锁齿结构(56)以及形成在内部构件上的第二互锁齿结构(58)。所述外部和内部构件的互锁齿结构具有接合面(76，86)，在不与植入件的扩张方向垂直的方向上设置该接合面。锁止装置设计成当向植入件上施加压力时，内部构件的壁被朝向外部构件的壁拉动或弯曲。
文档编号A61F2/30GK1750799SQ200480004213
公开日2006年3月22日 申请日期2004年2月12日 优先权日2003年2月14日
发明者J·R·穆吉维德, I·本特利 申请人:齐默尔脊骨公司