治疗急性和/或慢性神经系统疾病的mGluR2拮抗剂和AChE抑制剂的组合产品的制作方法

专利名称：治疗急性和/或慢性神经系统疾病的mGluR2拮抗剂和AChE抑制剂的组合产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法、含有乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE抑制剂)和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂(mGluR2拮抗剂)的药物组合物、AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂在制备药物中的应用和含有AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的药盒。
更具体地讲，本发明涉及治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，其包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂。
在另一具体实施方案中，本发明提供了治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，其包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物。
在另一具体实施方案中，本发明提供了治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，其包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和式I化合物或其可药用加成盐 其中X为单键或亚乙炔基；Y为-CH＝或＝N-；R1在X为单键的情况下为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；或
R1在X为亚乙炔基的情况下为未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
AChE抑制剂的非限定实例包括多奈哌齐(Aricept)、卡巴拉汀(Exelon)、美曲膦酯(Promem)、加兰他敏(Reminyl)、毒扁豆碱、他克林(Cognex)、福定碱(fordine)(石杉碱甲)、苯羟基丙氨酸(phenserine)、胞磷胆碱(Neurox)和ganstigmine。
在一个优选的具体实施方案中，AChE抑制剂为多奈哌齐(Aricept)或其药物前体，或所述化合物或药物前体的可药用盐或溶剂化物。
AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂可分别、相继或同时给予。当同时给予AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂时，它们可以在相同的组合物或不同的组合物中给予。
急性和/或慢性神经系统疾病包括精神病、精神分裂症、早老性痴呆、认知障碍和记忆缺陷如轻度认知损伤、与年龄有关的认知下降、血管性痴呆、帕金森氏症、与抑郁或焦虑有关的记忆损伤、唐氏综合征、中风、外伤性脑损伤和注意力缺陷性疾病。其他可治疗的适应症包括由搭桥手术或移植引起的脑功能受限制、脑供血不足、脊髓损伤、头损伤、妊娠引起的缺氧、心脏停搏和低血糖。其他可治疗的适应症包括急性和慢性疼痛、亨廷顿舞蹈病、ALS、由AIDS引起的痴呆、眼损伤、视网膜病变、先天性帕金森病或由药物引起的帕金森病以及导致谷氨酸缺乏功能的病症，如肌肉痉挛、抽搐、偏头痛、尿失禁、烟碱成瘾、精神病发作、阿片制剂成瘾、焦虑、呕吐、运动障碍和抑郁。
在一个优选的具体实施方案中，急性和/或慢性神经系统疾病为早老性痴呆。在另一优选的具体实施方案中，急性和/或慢性神经系统疾病为轻度认知损伤。
本文中，需要治疗急性和/或慢性神经系统疾病的哺乳动物是指患有急性和/或慢性神经系统疾病或处于患有该疾病危险中的哺乳动物，并且优选人。
本文对于急性和/或慢性神经系统疾病所用的术语“治疗”是指延缓、改善、减轻或逆转所述疾病或与所述疾病有关的正在使患者遭受痛苦的任何症状的方法，以及防止所述疾病或其任何症状发生的方法。
本发明进一步提供了AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂在制备治疗急性和/或慢性神经系统疾病的药物中的应用。mGluR2拮抗剂和AChE抑制剂可以组合在一个药物中或者存在于不同的药物中。
在另一具体实施方案中，本发明提供了含有AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，例如二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物的组合物。
在另一具体实施方案中，本发明提供了含有AChE抑制剂和如上定义的式I化合物的组合物。
式I化合物也可以以其药物前体形式使用。其实例为酯、N-氧化物、磷酸酯、glycoamide酯、甘油酯轭合物等。药物前体可增加活性化合物在吸收、脑分布和转运药代动力学方面的有利价值。
式I化合物所有互变异构形式也包含在本文中。
除非另外说明，本发明说明书中所使用的下列术语具有下列定义。术语″(C1-C7)-烷基″表示具有1-7个碳原子、优选具有1-4个碳原子的直链或支链饱和烃基，如甲基、乙基、正-丙基、异-丙基等。
术语″(C2-C7)-链烯基″表示具有2-7个碳原子、优选具有2-4个碳原子的直链或支链不饱和烃基，如乙烯基或丙烯基。
术语″(C1-C7)-烷氧基″表示通过氧原子连接的上述定义的(C1-C7)-烷基。″(C1-C7)-烷氧基″的实例包括甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
术语″卤素″包括氟、氯、溴和碘。
术语“氟-(C1-C7)-烷基”是指其中一个或多个氢原子被氟取代的(C1-C7)-烷基，例如三氟甲基。相应的，术语″氟-(C1-C7)-烷氧基″表示其中一个或多个氢原子被氟取代的上述定义的(C1-C7)-烷氧基。
″(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m″(m为1、2、3或4)表示通过1-4个-CH2-CH2-O-基连接的上述定义的(C1-C7)-烷氧基，例如2-甲氧基-乙氧基。
术语″C3-C7-环烷基″是指含有3-7个碳原子的环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
术语″烷硫基″表示通过硫原子连接的上述定义的(C1-C7)-烷基，例如甲硫基。
可以理解，上述基团可以携带取代基，例如R2中的烷基可以是未取代的或被OH取代的；R2中的烷氧基可以是未取代的或被环烷基如环丙基或被烷氧基如甲氧基取代的。
″氨基甲酰氧基″是指-O-CO-NH2基。
表述″含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环″是指选自吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪和三嗪的6-元杂芳基。
″吡啶-N-氧化物″或″吡啶-1-氧化物″是指具有下式结构的化合物 术语″可药用加成盐″是指由无机或有机酸或碱衍生的任何盐。
在一个具体实施方案中，所述组合物含有式I化合物，其中X为单键。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中R1为氢；卤素，例如Cl或F；(C1-C7)-烷基，例如CH3；氟-(C1-C7)-烷基，例如CF3；氟-(C1-C7)-烷氧基，例如OCF3或OCH2CF3；吡咯-1-基或未取代的或被卤素取代的苯基，例如氟苯基，例如2-氟苯基或4-氟苯基。另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R1为卤素，例如Cl或F；氟-(C1-C7)-烷基，例如CF3；氟-(C1-C7)-烷氧基，例如OCF3；或被卤素取代的苯基，例如氟苯基，例如2-氟苯基。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中R2为氢；(C1-C7)-烷基，例如CH3，CH2OH，CH2CH3或CH2CH2CH3；(C2-C7)-链烯基，例如乙烯基；(C1-C7)-烷氧基，例如OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH2环丙基或OCH2CH2OCH3；卤素，例如Cl或F；氟-(C1-C7)-烷基，例如CF3；氟-(C1-C7)-烷氧基，例如OCH2CF3；(C3-C7)-环烷基，例如环丙基；吡咯烷基，例如吡咯烷-1-基；吗啉基，例如吗啉-4-基；或-NR’R”，其中R’和R”各自独立地为氢或(C1-C7)-烷基，例如甲基、丙基或丁基，例如N(CH3)2、NHCH2CH(CH3)2、N(CH3)CH2CH2(CH3)2、N(CH3)CH2(CH3)2或N(CH3)CH2CH2CH3。另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R2为氢；(C1-C7)-烷基，例如CH3或CH2CH3；(C1-C7)-烷氧基，例如OCH3、OCH2CH3或OCH2环丙基；卤素，例如Cl；氟-(C1-C7)-烷基，例如CF3；氟-(C1-C7)-烷氧基，例如OCH2CF3；或-NR’R”，其中R’和R”为(C1-C7)-烷基，例如甲基，例如N(CH3)2。
一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R3为吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、[1，2，4]三嗪基或吡啶-N-氧化物，例如1-氧基-吡啶基，它们是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
吡啶基的实例为吡啶-2-基、6-甲基吡啶-2-基、吡啶-3-基、6-氰基吡啶-3-基、6-氨基吡啶-3-基、6-二甲氨基吡啶-3-基、6-甲氧基吡啶-3-基、6-环丙基吡啶-3-基、6-甲基吡啶-3-基、2-甲基吡啶-3-基、4-甲基吡啶-3-基、2，6-二甲基吡啶-3-基、4，6-二甲基吡啶-3-基、2-乙基吡啶-3-基、6-乙基吡啶-3-基、4-甲基-6-乙基吡啶-3-基、6-异丙基吡啶-3-基、2-异丙基吡啶-3-基、4-甲基-6-环丙基吡啶-3-基、吡啶-4-基、2-甲基吡啶-4-基、2-乙基吡啶-4-基、2-异丙基吡啶-4-基、2-异丁基吡啶-4-基、2-羟基甲基吡啶-4-基、2-羟基甲基-6-甲基吡啶-4-基、2-三氟甲基吡啶-4-基、2，3-二甲基吡啶-4-基、2，6-二甲基吡啶-4-基、3，6-二甲基吡啶-4-基、2-乙基-6-甲基吡啶-4-基、3-乙基-6-甲基吡啶-4-基、2-氰基吡啶-4-基、2-环丙基吡啶-4-基、2-环戊基吡啶-4-基、2-环丙基-6-甲基吡啶-4-基、2-吗啉-4-基-吡啶-4-基、2-吡咯烷-1-基-吡啶-4-基、2-[(异丁基-甲基-氨基)-甲基]-吡啶-4-基、2-[(甲基-丙基-氨基)-甲基]-吡啶-4-基、2-环丙基氨基甲基-吡啶-4-基、2-吡咯烷-1-基甲基-吡啶-4-基、2-氮杂环丁烷-1-基甲基-吡啶-4-基、2-甲氧基甲基-吡啶-4-基。
哒嗪基的实例为哒嗪-3-基、6-甲基-哒嗪-3-基、6-甲氧基-哒嗪-3-基和哒嗪-4-基。
嘧啶基的实例为嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、2-甲基嘧啶-4-基、6-甲基嘧啶-4-基、2-氨基-6-甲基嘧啶-4-基、2-甲基氨基-6-甲基嘧啶-4-基、2-二甲氨基-6-甲基嘧啶-4-基、2-羟乙基氨基-6-甲基嘧啶-4-基、2-(2-甲氧基-乙基氨基)-6-甲基-嘧啶-4-基、2-吗啉-4-基-6-甲基-嘧啶-4-基、6-氨基嘧啶-4-基、6-甲基氨基嘧啶-4-基、6-二甲氨基嘧啶-4-基、6-(2-甲氧基-乙基氨基)-嘧啶-4-基和嘧啶-5-基。
吡嗪基的实例为吡嗪-2-基和6-甲基-吡嗪-2-基。三嗪基的实例为[1，2，4]三嗪-3-基、(5，6-二甲基-[1，2，4]三嗪-3-基)、(3-甲基-[1，2，4]三嗪-6-基和[1，2，4]三嗪-6-基。
吡啶-N-氧化物的实例为1-氧基-吡啶基，例如1-氧基-吡啶-3-基、1-氧基-吡啶-3-基)、1-氧基-吡啶-4-基、2-甲基-1-氧基-吡啶-4-基、2-羟基甲基-1-氧基-吡啶-4-基和2，6-二甲基-1-氧基-吡啶-4-基。
另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被氟或羟基取代的(C1-C7)-烷基。另一方面，本发明组合物含有式I化合物，其中R3为吡啶-3-基、6-环丙基吡啶-3-基、吡啶-4-基、2-甲基吡啶-4-基、2-乙基吡啶-4-基、2-羟基甲基吡啶-4-基、2，6-二甲基吡啶-4-基、2-乙基-6-甲基吡啶-4-基或6-甲基嘧啶-4-基。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝或＝N-；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为＝N-；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基，或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为＝N-；R1为卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基或被卤素取代的苯基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基，其中R’和R”各自独立地为(C1-C7)-烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基，所述取代基选自未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为＝N-；R1为氟-(C1-C7)-烷基；R2为(C1-C7)-烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基，所述取代基选自未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为＝N-；R1为卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基或被卤素取代的苯基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”，氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基，其中R’和R”各自独立地为(C1-C7)-烷基；并且R3为未取代的或被(C1-C7)-烷基取代的吡啶基。
在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为＝N-；R1为氟-(C1-C7)-烷基；R2为(C1-C7)-烷基；并且R3为未取代的或被(C1-C7)-烷基取代的吡啶基。在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键，Y为＝N-，R1为CF3，R2为CH3并且R3为吡啶-3-基、吡啶-4-基、2-甲基吡啶-4-基或2，6-二甲基吡啶-4-基。
在一个具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基或被1个或2个选自卤素的取代基取代的苯基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基，其中R’和R”各自独立地为(C1-C7)-烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基；其中R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或被1个或2个选自卤素的取代基取代的苯基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基；其中R’和R”各自独立地为(C1-C7)-烷基；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自C3-C7-环烷基和未取代的或被羟基取代的(C1-C7)-烷基。
在另一具体实施方案中，本发明组合物含有式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为Cl或F、CH3、CF3、OCF3或被氟取代的苯基；R2为氢、甲基、乙基、环丙基甲氧基、甲氧基乙氧基、Cl、N(CH3)2、CF3、OCH2CF3；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的吡啶基或嘧啶基，所述取代基选自环丙基、乙基和未取代的或被羟基取代的甲基。在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，其中X为单键；Y为-CH＝；R1为Cl或F、CH3、CF3、OCF3或被氟取代的苯基；R2为氢、甲基、乙基、环丙基甲氧基、甲氧基乙氧基、Cl、N(CH3)2、CF3、OCH2CF3；并且R3为未取代的或被1个或2个取代基取代的嘧啶基或吡啶基，所述取代基选自乙基和未取代的或被羟基取代的甲基。
在一个具体实施方案中，所述组合物含有式I化合物，所述化合物选自8-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-甲基-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7，8-二氯-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7，8-二氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-7-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-[3-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7，8-二氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氟-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，
8-氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和7，8-二氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-二甲氨基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-二甲氨基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-乙氧基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-(3-吡啶-4-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，
7-二甲氨基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙氧基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-乙氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-环丙基甲氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-乙基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，
4-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和4-[3-(2-羟基甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-(2-氟-苯基)-4-[3-(2-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-(2-氟-苯基)-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-(2-氟-苯基)-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-(2-氟-苯基)-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲氧基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-7-甲基-4-(3-吡嗪-2-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲基-4-(3-吡嗪-2-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和7-(甲基-丙基-氨基)-4-(3-吡嗪-2-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-氯-7-甲基-4-(3-哒嗪-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，7-甲基-4-(3-哒嗪-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，8-(2-氟-苯基)-4-(3-嘧啶-5-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和4-[3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，4-[2，3′]联吡啶-4-基-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和
7-甲基-4-(2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮。
在另一具体实施方案中，本发明组合物包含式I化合物，所述化合物选自7-二甲氨基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-二甲氨基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7，8-二氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-(2-氟-苯基)-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮
7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氟-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-甲基-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7，8-二氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙氧基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮
4-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲氧基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-环丙基甲氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-羟基甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[2，3′]联吡啶-4-基-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和4-[3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮。
在一个具体实施方案中，本发明组合物包含4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮和多奈哌齐盐酸盐。
通式I化合物及其可药用盐可按照下述方法制备，该方法包括a)将式II化合物 与式IV或IVa化合物反应 其中R为乙基或丁基，得到式III化合物 然后将氨基脱保护和环化，并且需要时，将所得到的化合物转化为可药用酸加成盐。
更详细地，按照方案A，其中X、Y、R1、R2和R3如上所述的通式I化合物可通过酰化-环化顺序，由通式II化合物制备方案A 将通式II化合物与其中Y和R3如上所述的二氧杂环己烯酮IV在惰性溶剂如甲苯或二甲苯中，在升高的温度下，优选在80℃-160℃下反应，得到通式III化合物。
或者，例如，通式III化合物也可以利用与二氧杂环己烯酮反应所描述的相同的条件，通过将通式II化合物与其中Y和R3如上所述的β-酮酯(通式IVa)反应制备。
然后，将通式III化合物中的BOC(叔丁氧基羰基)保护基裂解下来，同时将脱保护的化合物环化，得到所需要的通式I化合物。可以使用任何其他适宜的氨基保护基，如Fmoc(9-芴基甲氧基羰基)或苄氧基羰基(Z)来代替BOC基。
例如，脱保护-环化步骤可通过在惰性溶剂如二氯甲烷(DCM)中用质子酸如三氟乙酸(TFA)处理通式III化合物来进行。反应优选在0℃-50℃的温度下进行。在反应混合物中使用苯甲醚或1，3-二甲氧基苯作为碳阳离子清除剂可能是有利的。
方案B 通式II化合物(其中R1、R2和X如上所述)可按照方案B，通过将通式VIa化合物中的硝基还原为氨基来制备。例如，该还原可在适宜的催化剂如阮内镍或披钯碳存在下用氢气进行。另一可能的还原方法是在乙醇中，在70℃-80℃的温度下(如Tetrahedron Lett.25839(1984)所述)，或者在极性非质子溶剂，如DMF、DMA或NMP等中，任选地在碱如吡啶或三乙胺等的存在下，在℃-80℃的温度下使用氯化锡(II)(SnCl2·2H2O)来进行。另一适宜的方法在氯化铵存在下，在质子溶剂，例如水或乙醇中，在20℃-80℃的温度下使用锌粉来进行。各通式II化合物的萃取条件可见于实验部分。
氨基官能团的保护可应用于许多通过商业渠道获得的起始物质或由本领域任何技术人员合成的用于制备相应的通式VI的2-硝基苯胺的化合物，其中X为单键并且R1和R2如上所述。
方案C 其中R2为Cl、F、OR”并且R’在式VIIa中为H(下文通用方法中的方法a、b或c)，在式IXa中为Ac(下文通用方法中的d方法)。
反应条件为方法a双光气，EtOAc，77℃；然后t-BuOH方法bBoc2O，Cs2CO3，2-丁酮，52℃方法ci)Boc2O，DMAP，THF；ii)TFA，DCM，0℃方法di)Boc2O，DMAP，THF；ii)NH4OH，THF如方案C所述，其中R1如上所述，R2为氯、氟或取代的氧并且R’为氢的通式化合物VIa可通过用叔丁氧基羰基(BOC)保护其中R1如上所述，R2为氯、氟或取代的氧并且R’为氢的通式VIIa化合物中的氨基制备。例如，一种可能的氨基官能团的保护方法是将通式VIIa化合物与二-叔丁基-碳酸酯在碱如碳酸铯的存在下反应。该反应可在极性溶剂如丙酮或丁酮等中，在20℃至80℃的温度下进行。
或者，氨基的保护可通过制备中间体异氰酸酯完成，即，优选在非质子溶剂如EtOAc或1，4-二烷中，在0℃-100℃的温度下，用双光气处理其中R1如上所述，R2为氯、氟或取代的氧并且R’为氢的通式VIIa化合物，然后在溶剂如二氯甲烷或1，2-二氯乙烷等中，在20℃-85℃的温度下用叔丁醇处理异氰酸酯，得到所需要的通式VIa化合物。
另一适宜的完成该保护步骤的方法是制备二-BOC化合物中间体，即，在DMAP存在下，在非质子溶剂如四氢呋喃等中用二-叔丁基-碳酸酯处理其中R1如上所述，R2为氯、氟或取代的氧并且R’为氢的通式VIIa化合物，然后在非质子溶剂如二氯甲烷、氯仿或1，2-二氯乙烷中，在0℃-20℃的温度下，用质子酸如TFA处理，选择性除去单一的BOC-基团，得到所需要的通式VIa化合物。
另一适宜的制备通式XIa化合物的方法是制备N-Ac-BOC化合物中间体，即，在DMAP存在下，在非质子溶剂如四氢呋喃等中用二-叔丁基-碳酸酯处理其中R1如上所述，R2为氯或氟并且R’为乙酰基的通式IXa化合物，然后在非质子溶剂如四氢呋喃、乙醚或1，4-二烷等中，在0℃-20℃的温度下，用质子碱如氨水(NH4OH)处理，选择性除去单一的BOC-基团，得到所需要的通式VIa化合物。
显然，如方案C所述的氨基官能团的保护可应用于许多通过商业渠道获得的起始物质或通过本领域技术人员已知的制备相应的具有通式VIIa结构的2-硝基苯胺(其中R1如上所述，R2为氯或氟并且R’为氢)或具有通式IXa结构的2-硝基乙酰苯胺(其中R1如上所述，R2为氯或氟并且R’为乙酰基)的标准转化方法[例如，如J.Med.Chem.37467(1994)中所述，硝化后选择性地将新引入硝基邻位的卤化物氨解；或如Org.Synth.2578(1945)或J.Med.Chem.281387(1985)中所述，将乙酰苯胺-化合物邻位-硝化，然后用例如氢氧化钾水溶液或盐酸水溶液脱乙酰化]合成的化合物。本发明所使用的各化合物的萃取条件可见于实验部分。
方案D 按照方案D，通式II化合物(其中R1为以上关于其中X为单键并且R2如上所述的化合物所述的未取代的或取代的苯基)可根据R1的性质，通过不同的途径，由通式V的碘代化合物(其中R2如上所述)制备。如方案所述D，关键步骤是制备通式VIb化合物的Suzuki-型偶联反应。
通式V化合物(其中R2如上所述)可根据各R2基团的性质，通过不同的途径制备。例如，其中R2为Cl的式V化合物可通过下列方法制备在20℃-80℃的温度下，在乙酸钠存在下，在乙酸中用一氯化碘碘化通过商业渠道获得的5-氯-2-硝基苯胺，得到5-氯-4-碘-2-硝基苯胺，将5-氯-4-碘-2-硝基苯胺保护后得到其中R2为Cl的式V化合物。
按照方案E，通式VIIb化合物(其中R1为吡咯-1-基、X为单键并且R为氯化物)可如J.Heterocycl.Chem.251003(1988)中所述，通过选择性地将4-氨基与适当取代的通式VIII的2，5-二甲氧基-四氢呋喃缩合，由已知的5-氯-2-硝基-1，4-苯二胺[CAS-No.26196-45-2]制备。
方案E 反应优选在酸性介质如乙酸或丙酸等中，在40℃-100℃的温度下进行，各化合物的萃取条件可见于实验部分。
如方案F所述，通式VIc化合物(其中R2为-NR′R″，其中R′和R″为氢、(C1-C7)-烷基或C3-C7-环烷基，或形成吡咯烷-1-基、哌啶-1-基或吗啉-4-基)可通过在适宜的碱存在下，用各胺进行亲核取代反应，由具有通式VIc结构的中间体化合物(各中间体的合成可见于实验部分)制备。
方案F
反应优选在极性、非质子溶剂如二甲基甲酰胺、N-甲基-吡咯烷酮或二甲基亚砜等中进行。碱可选自位阻胺如三乙胺或Hünig’s碱，醇盐如甲醇钠或叔丁醇钠，或氢化物如氢化钠。该反应可根据所合成的各化合物，在20℃-110℃的温度下进行。
方案G 按照方案G，通式II化合物(其中R1如以上其中X为亚乙炔基的化合物所述)可根据R1和R2的性质，通过不同的途径，由碘代-化合物V制备。如方案F所述，例如，该转化可如下进行a)通过Sonogashira-型偶联制备通式VId化合物，然后还原硝基，将R1-亚炔基-取代基直接连接到通式V化合物上，或b)通过两步Sonogashira-型偶联，其中第一步将三甲基硅烷基-乙炔基偶联到通式V化合物上，用氢氧化钠/甲醇脱甲硅烷基后得到中间体X，然后可将其通过与适宜的反应物R1-I、R1-Br或R1-OSO2CF3进行第二步Sonogashira-型偶联转化为通式VId化合物，还原硝基后得到所需要的通式II化合物。
各化合物的萃取条件可见于实验部分。
方案H 按照方案H，通式IV和IVa的二氧杂环己烯酮和β-酮酯结构单元可通过本领域技术人员已知的方法，由相应的羧酸衍生物R3-R，即游离酸、甲酯或乙酯、酰氯和腈制备。相应化合物的萃取条件可见于实验部分。
可药用加成盐可按照现有的已知方法并考虑到转化为盐的化合物的性质很容易地制备。例如，无机酸或有机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸或柠檬酸、甲酸、富马酸、马来酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲磺酸、对-甲苯磺酸等适用于制备碱性式I化合物的可药用盐。
本发明也提供一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物mGluR2拮抗剂；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器。
本发明另一具体实施方案提供一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物或其药物前体；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器。
本发明另一具体实施方案提供一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物权利要求3的式I化合物、所述化合物或异构体的前药，或所述化合物、异构体或前药的可药用盐或溶剂化物；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器，其中所述第一种和第二种化合物的量可导致上述治疗作用的增强。
所述药盒还可进一步包含印刷好的标签或一套印刷好的、指导使用所述组合物来治疗认知障碍的说明书。
本发明组合物可以以含有常规的无毒可药用载体、佐剂和介质的剂量单位形式，通过口服、局部、胃肠外给药，通过吸入或喷雾或直肠给药。本文所使用的术语胃肠外包括皮下注射、静脉内、肌肉内、胸骨内注射或输液技术。一种或多种活性化合物可以与一种或多种无毒可药用载体和/或稀释剂和/或佐剂，需要时和其它活性组分并存。例如，本发明的组合物适用于以片剂、糖锭剂、锭剂、水性或油性悬浮液、可分散的粉剂或颗粒剂、乳剂、硬胶囊剂或软胶囊剂，或糖浆剂或酏剂的形式口服使用。
口服用组合物可按照本领域已知的制备药物组合物的任何方法制备并且所述组合物可含一种或多种赋形剂，所述赋形剂选自甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂，以便提供美观和口感良好的药物制剂。片剂含有活性组分和适用于制备片剂的无毒可药用赋形剂。例如，这些赋形剂可以是惰性稀释剂，如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；粒化剂或崩解剂，例如玉米淀粉、明胶或阿拉伯胶；和润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以是未包衣的或者它们可以通过已知的延迟在胃肠道中崩解和吸收的技术包衣并因此提供在较长的一段时间内的持久的作用。例如，可使用延时物质如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。
口服用制剂也可以是硬明胶胶囊剂，其中活性组分与惰性固体稀释剂，例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合，或者是软明胶胶囊剂，其中活性组分与水或油性介质，例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。
水性悬浮液含有活性物质和适用于制备水性悬浮液的赋形剂的混合物。所述赋形剂为助悬剂，例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、西黄蓍胶和阿拉伯胶；分散剂或润湿剂可以是天然存在的磷脂，例如卵磷脂，或环氧烷与脂肪酸的缩合产物，例如，聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合产物，例如，十七乙烯氧基鲸蜡醇，或环氧乙烷与脂肪酸和己糖醇衍生的偏酯的缩合产物，如聚氧化亚苯基山梨糖醇单油酸酯。水性悬浮液也可以含有一种或多种防腐剂，例如对-羟基苯甲酸乙酯或对-羟基苯甲酸丙酯，一种或多种着色剂，一种或多种矫味剂和一种或多种甜味剂，如蔗糖或糖精。
油性悬浮液可以通过将活性组分悬浮在植物油，例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油中，或悬浮在矿物油如液体石蜡中制备。油性悬浮液可含有增稠剂，例如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇。可加入甜味剂如以上所述的那些，和矫味剂来提供口感良好的口服制剂。这些组合物也可以通过加入抗氧化剂，如抗坏血酸进行防腐。
适用于通过加入水制备水性悬浮液的可分散粉剂和颗粒剂提供活性组分与分散剂或润湿剂、助悬剂和一种或多种防腐剂的混合物。适宜的分散剂或润湿剂和助悬剂的例子如上所述。还可含有其它赋形剂，例如甜味剂、矫味剂和着色剂。
本发明组合物也可以是水包油乳剂形式。油相可以是植物油，例如橄榄油或花生油，或矿物油，例如液体石蜡或其混合物。适宜的乳化剂可以是天然存在的树胶，例如阿拉伯胶或西黄蓍胶，天然存在的磷脂，例如大豆磷脂、卵磷脂和由脂肪酸和己糖醇、酐衍生的酯或偏酯，例如脱水山梨糖醇单油酸酯，和所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。乳剂也可以含有甜味剂和矫味剂。
糖浆剂和酏剂可以与甜味剂，例如甘油、丙二醇、山梨糖醇或蔗糖一起配制。所述制剂也可以含有刺激缓和剂、防腐剂、矫味剂和着色剂。药物组合物可以是灭菌注射水溶液或油质悬浮液的形式。该悬浮液可以按照本领域已知的方法，用上述已经提到的那些适宜的分散剂或润湿剂和助悬剂配制。灭菌注射制剂也可以是在无毒的胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的灭菌注射水溶液或悬浮液，例如在1，3-丁二醇中的溶液。可提到的适宜的介质和溶剂是水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌不挥发油通常用作溶剂或悬浮介质。为此，可以使用任何刺激性小的不挥发油，包括合成的甘油一酯或甘油二酯。此外，脂肪酸如油酸也可用于制备注射剂。
本发明组合物也可以以直肠给药的栓剂形式给药。这些组合物可通过将药物与适宜的在常温下为固体但在直肠温度下为液体并因此可在直肠熔化以便释放药物的无刺激性赋形剂混合来制备。所述物质是可可脂和聚乙二醇。
活性化合物可以在无菌介质中通过胃肠外给药。根据所使用的介质和浓度，药物可悬浮或溶解在介质中。优选可将佐剂如局麻药、防腐剂和缓冲剂溶解在介质中。
mGluR2拮抗剂和AChE抑制剂联合的总剂量一般低于通常给予的各剂量的总和，并且例如，可以在0.01-10mg/kg/天的范围，或在0.01-5mg/kg/天的范围，或在0.01-2mg/kg/天的范围。
实施例式I化合物及其中间体可以按照下列方法制备通用方法A由2-硝基苯胺或2-硝基乙酰苯胺制备(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯方法a(由2-硝基苯胺开始)在0℃下，向双光气(4.1mL，34.1mmol)的EtOAc(40mL)溶液中加入2-硝基苯胺(45.5mmol)的EtOAc(200-500mL)溶液，并将该混合物加热回流18小时。真空除去溶剂，得到棕色固体，将其用热己烷(200mL)研制。过滤出固体物质，减压浓缩滤液，得到纯的2-硝基苯基异氰酸酯，为黄色固体。将该物质在过量叔-BuOH在CH2Cl2中的混合物中回流2.5小时。除去溶剂，得到橙色固体，将其通过硅胶柱色谱用己烷/EtOAc纯化，得到(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯，为黄色固体。方法b(由2-硝基苯胺开始)向2-硝基苯胺(142mmol)和碳酸铯(55.5g，170mmol)的2-丁酮(740mL)混合物中滴加Boc2O(37.8g，173mmol)的2-丁酮(170mL)溶液并将所得到的混合物在50℃-80℃下搅拌直至tlc显示完全转化。真空除去溶剂，残余物用H2O(240mL)和MeOH(240mL)的混合物处理并用己烷(3×500mL)萃取。合并的己烷层用盐水(200mL)洗涤，所有水层用己烷(300mL)再萃取。所有合并的己烷层用MgSO4干燥，过滤并真空除去溶剂，得到橙色固体，将其通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/EtOAc进行洗脱，得到(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯，为黄色固体。
方法c(由2-硝基苯胺开始)在23℃下，在70分钟内，向2-硝基苯胺(550mmol)和DMAP(1.22g，10mmol)的THF(1000mL)溶液中滴加Boc2O(246g，1128mmol)的THF(500mL)溶液并在23℃下继续搅拌75分钟。将全部混合物蒸发至干并在高真空下干燥，得到咖啡色固体。将该物质溶解在DCM(1100mL)中，冷却至0℃并滴加TFA(84mL，1100mmol)。将该混合物在0℃下搅拌2小时，倾入冰冷却的饱和NaHCO3溶液中，用DCM萃取，用盐水洗涤并用MgSO4干燥。真空除去溶剂，得到咖啡色固体，将其涂布在硅胶上并通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/EtOAc进行洗脱，得到(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯，为黄色固体。
方法d(由2-硝基乙酰苯胺开始)在23℃下，在15分钟内，向2-硝基乙酰苯胺(100mmol)和DMAP(122mg，1mmol)的THF(100mL)溶液中滴加Boc2O(22.92g，105mmol)的THF(100mL)溶液并在23℃下继续搅拌直至tlc显示完全转化。将全部混合物蒸发至干并在高真空下干燥，得到黄色至咖啡色固体。将该物质溶解在THF(200mL)中并滴加25％ NH4OH(77mL，500mmol)。将该混合物在23℃下搅拌直至tlc显示完全转化，倾入1N HCl溶液中，用EtOAc萃取，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤有机层，用MgSO4干燥。真空除去溶剂，得到黄色至棕色固体，该固体通常足够纯，足以进行进一步的转化，或者当需要时，涂覆在硅胶上并通过硅胶柱色谱(用己烷/EtOAc洗脱)纯化，得到(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯，为黄色固体。
通用方法C制备5-N-取代的-(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯将(5-氯或-氟-2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯与所需要的胺在23℃-130℃的温度下，任选在DMSO、DMF、DMA、NMP或THF和/或DIPEA或Et3N中搅拌直至tlc显示氯化物或氟化物完全消失。将反应物冷却至23℃并倾入冰水中，过滤沉淀物，用水洗涤并真空干燥。在产物不沉淀的情况下，将混合物用EtOAc萃取，用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。过滤并真空除去溶剂得到粗品，需要时，将其通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/EtOAc进行洗脱，得到标题化合物的纯品。
通用方法F通过将2-硝基-1，4-苯二胺与2，5-二甲氧基四氢呋喃缩合制备2-硝基-4-吡咯-1-基-苯胺[参见J.Heterocycl.Chem.251003-1005(1988)]将2-硝基-1，4-苯二胺(25mmol)和2，5-二甲氧基四氢呋喃(26-32.5mmol)在HOAc(150mL)中的混合物在60-120℃下搅拌直至tlc显示苯二胺完全转化。冷却至23℃后，将该混合物倾入盐水(500mL)中并用EtOAc(3×200mL)萃取。合并的有机层用盐水(300mL)洗涤并用MgSO4干燥。除去溶剂，得到棕色残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化，用环己烷/EtOAc洗脱，得到标题化合物。
通用方法J通过还原(2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯制备(2-氨基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯方法a催化氢化将在MeOH或EtOH和THF(1∶1大约20mL)中的硝基化合物(1.0mmol)[或者单独在EtOAc中的芳族氯化物]和10％披钯碳(20mg)、阮内镍(20mg)或5％披铂碳的混合物在23℃和氢气氛下剧烈搅拌直至tlc显示完全转化。过滤催化剂，用MeOH或EtOH和THF(1∶1)[或EtOAc]彻底洗涤，真空除去溶剂，得到标题化合物，该化合物通常为足够醇，足以进行进一步的转化，但需要时，可在热的己烷或环己烷中结晶。方法b用SnCl2·2H2O还原将硝基化合物(1.0mmol)和SnCl2·2H2O(5.0mmol)的混合物在EtOH(30mL)中在70-80℃下搅拌或者在吡啶(3mL)和DMF(12mL)中，在23℃、氩气氛下搅拌直至tlc显示完全转化[参见Tetr.Lett.25839(1984)]。将反应混合物通过加入饱和NaHCO3溶液调至pH 8并用EtOAc(2×100mL)萃取。合并的有机层用盐水洗涤并用Na2SO4干燥。除去溶剂，得到黄色固体，需要时可通过硅胶柱色谱纯化。
方法c用Zn和NH4Cl还原向硝基化合物(1.0mmol)在EtOH/THF/饱和NH4Cl溶液(1∶1∶1，30mL)中的混合物中加入锌粉(3.0mmol)并将混合物在70℃、氩气氛下搅拌直至tlc显示完全转化。水处理如方法b所述。
通用方法K方法a)乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯的制备按照Synthesis 290(1993)，乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯可在0℃-23℃下，在CH3CN中，由芳酰氯和乙基或叔丁基丙二酸酯钾盐[CAS-no.6148-64-7和75486-33-8]与Et3N和MgCl2制备。如果在该反应中使用游离芳酸，那么在与丙二酸盐反应前，将其通过在0℃下，在THF/CH3CN中用氯甲酸乙酯和Et3N处理而活化。
方法b)叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯的制备按照Synthesis 45(1985)，叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯可通过在叔丁醇锂存在下，用乙酸叔丁酯锂[通过在-78℃下，在THF中用二异丙基氨化锂处理乙酸叔丁酯制备]处理，由甲基或乙基芳基酯制备。如果处理后产物中含有残留的起始物质，则可通过在23℃下，在THF/MeOH/H2O中用LiOH选择性皂化除去。
方法c)3-芳基-3-氧代-丙酸的制备按照Synth.Commun.151039(1985)(方法c1)，3-芳基-3-氧代-丙酸可在0℃下，在CH3CN中由芳酰氯和双(三甲基硅烷基)丙二酸酯与Et3N和LiBr制备，或者按照Synthesis 787(1979)(方法c2)，在-60℃至0℃下，在乙醚中，由芳酰氯和双(三甲基硅烷基)丙二酸酯与n-BuLi制备。
方法d)乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯的制备按照J.Org.Chem.483835(1983)，乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯可在回流下，在THF中，由芳基腈和乙基或溴乙酸叔丁酯[CAS-No.105-36-2和5292-43-3]与活化锌粉制备，然后在23℃下，在THF中，用10％HCl处理得到的烯氨基酯。
通用方法M通过将(2-氨基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯与乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯或6-芳基-2，2-二甲基-[1，3]二氧杂环己烯-4-酮反应制备{2-[3-芳基-3-氧代-丙酰基氨基]-苯基}-氨基甲酸叔丁酯将(2-氨基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(1.0-1.2mmol)与(1.0-1.5mmol)乙基或叔丁基3-芳基-3-氧代-丙酸酯或6-芳基-2，2-二甲基-[1，3]二氧杂环己烯-4-酮的混合物在甲苯或二甲苯(4-8mL)中加热至80℃-150℃直至tlc显示量少的组分完全消耗尽。将该溶液冷却至23℃，此时产物通常形成结晶(在结晶失败的情况下通过加入己烷或乙醚诱导结晶，或者反应混合物直接进行硅胶柱色谱)。将固体过滤，用乙醚或乙醚/己烷混合物洗涤并真空干燥，得到{2-[3-芳基-3-氧代-丙酰基氨基]-苯基}-氨基甲酸叔丁酯，其可直接用于随后的步骤中，或者需要时通过重结晶或通过硅胶柱色谱纯化。
通用方法N4-芳基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮的制备将{2-[3-芳基-3-氧代-丙酰基氨基]-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(1.0mmol)的CH2Cl2(5mL)溶液或悬浮液[需要时可加入苯甲醚或1，3-二甲氧基苯(5-15mmol)]在0℃下用TFA(0.5-5.0mL)处理并在23℃下继续搅拌直至tlc显示起始物质完全消耗尽。
处理方法a真空除去溶剂，残余物用少量乙醚处理，由此使产物结晶。固体与饱和NaHCO3溶液或1M Na2CO3溶液一起搅拌，过滤，用H2O和乙醚或乙醚/THF/MeOH混合物洗涤并干燥，得到标题化合物，需要时可通过在1，4-二烷中结晶或者通过硅胶柱色谱(用环己烷/EtOAc或EtOAc/EtOH洗脱)来纯化。
处理方法b用DCM或EtOAc稀释反应混合物，用饱和NaHCO3溶液或1M Na2CO3溶液、盐水洗涤并用MgSO4或Na2SO4干燥。真空除去溶剂，将得到的物质用乙醚或乙醚/THF/MeOH混合物研制，得到标题化合物，或者需要时可通过在1，4-二烷中结晶或通过硅胶柱色谱(用环己烷/EtOAc或EtOAc/EtOH洗脱)来纯化。
在下列实施例中使用下列缩写RT室温；TFA三氟乙酸；TFAA三氟乙酸酐实施例F12-硝基-4-吡咯-1-基-苯胺(化合物F1)按照通用方法F，由2-硝基-1，4-苯二胺[CAS-No.5307-14-2](20g，131mmol)和2，5-二甲氧基四氢呋喃(18.3mL，135mmol)在95℃下，在HOAc(37mL)中反应3小时制备化合物F1。
实施例A1(5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A1)按照通用方法A(方法c)，由通过商业渠道获得的5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[CAS-No.35375-74-7](22.61g，94mmol)和Boc2O(42.06g，193mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A1。
类似于实施例A1中所描述的方法制备下列化合物化合物名称和编号 起始化合物(4-氟-2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(A2) 4-氟-2-硝基苯胺(2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(A3)4-氨基-3-硝基三氟甲苯(5-氯-4-甲基-2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(A4) 5-氯-4-甲基-2-硝基苯胺实施例A5(5-氟-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A5)按照通用方法A(方法c)，由5-氟-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[通过在23℃下在甲苯中用Ac2O乙酰化，然后在10-23℃下用100％硝酸硝化并在50℃下，在THF中用2N NaOH脱乙酰化，由商业渠道获得的4-氨基-2-氟三氟甲苯制备](5.21g，23.2mmol)和Boc2O(10.63g，48.7mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A5。
实施例A6(4-氯-2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A6)按照通用方法A(方法a)，由通过商业渠道获得的4-氯-2-硝基-苯胺[CAS-No.89-63-4](5.0g，29mmol)和双光气(1.75mL，14.5mmol)在EtOAc(60mL)反应得到异氰酸酯，然后在CH2Cl2(60mL)中用叔-BuOH(30mL)处理来制备化合物A6。
实施例A7[2-硝基-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔丁酯(化合物A7)按照通用方法A(方法c)，由2-硝基-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-4-三氟甲基-苯胺[通过将商业渠道获得的5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[CAS-No.35375-74-7]、2，2，2-三氟乙醇和KOH在23℃下，在DMSO中搅拌32.5天制备]和Boc2O反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A7。
实施例A8(5-甲氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A8)按照通用方法A(方法c)，由5-甲氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[通过将商业渠道获得的5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[CAS-No.35375-74-7]、甲醇和KOH在23℃下，在DMSO中搅拌10天制备](4.14g，17.5mmol)和Boc2O(8.04g，36.8mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A8。
实施例A9(5-乙氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A9)按照通用方法A(方法c)，由5-乙氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[通过将通过商业渠道获得的5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[CAS-No.35375-74-7]、乙醇和KOH在60℃下，在DMSO中搅拌7天制备](4.16g，16.6mmol)和Boc2O(7.62g，34.9mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A9。
实施例A10(5-甲基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A10)在RT下，向(5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A1)(5.00g，14.7mmol)、四(三苯基膦)钯(1.70g，1.47mmol)和碳酸钾(6.09g，44.1mmol)的二烷/水(9∶1；50mL)悬浮液中加入三甲基硼氧六环(2.04mL，14.7mmol)。反应混合物在回流条件下搅拌15小时，过滤，蒸发并通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯9∶1)纯化，得到化合物A10。
实施例A11(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A11)a)N-(4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-乙酰胺将通过商业渠道获得的4-甲基-3-三氟甲基-苯胺(10g，57.1mmol)在RT下，在甲苯中用乙酸酐乙酰化，得到N-(4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-乙酰胺[CAS 22957-86-4]。
b)N-(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-乙酰胺将N-(4-甲基-3-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(11.6g，53.5mmol)在乙酸酐中硝化，得到N-(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-乙酰胺和N-(4-甲基-2-硝基-3-三氟甲基-苯基)-乙酰胺的混合物。通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯2∶1)分离该混合物，得到N-(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(5.2g，37％)。
c)(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯按照通用方法A(方法d)，将N-(4-甲基-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(5.0g，19.1mmol)与Boc-酐(4.37g，20.0mmol)反应并随后与氢氧化铵(25％；5.87mL，38.1mmol)反应，水处理并通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯4∶1)纯化后，得到化合物A11。
实施例A12(4-氯-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A12)按照通用方法A(方法c)，将N-(4-氯-2-硝基-5-三氟甲基-苯基)-乙酰胺[CAS 157554-77-3](4.02g，14.2mmol)与Boc-酐(3.26g，14.9mmol)反应并随后与氢氧化铵(25％；4.38mL，28.4mmol)反应，水处理并通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯4∶1)纯化后，得到化合物A12。
实施例A13(2-硝基-4-三氟甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A13)按照通用方法A(方法c)，将通过商业渠道获得的N-(2-硝基-4-三氟甲氧基-苯基)-乙酰胺CAS-No.[787-57-5](10.0g，37.6mmol)与Boc-酐(8.68g，39.7mmol)反应并随后与氢氧化铵(25％；11.7mL，75.7mmol)反应，水处理和通过硅胶柱色谱(环己烷/乙酸乙酯4∶1)纯化后，得到化合物A13。
实施例A14(5-环丙基甲氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A14)按照通用方法A(方法c)，将5-环丙基-甲氧基-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[通过将商业渠道获得的5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯胺[CAS-No.35375-74-7]、(羟基甲基)环丙烷和KOH在23℃下，在DMSO中搅拌4天并在60℃下搅拌7天制备](4.49g，16.3mmol)和Boc2O(7.45g，34.1mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A14。
实施例A15(2-硝基-4-三氟甲基-5-乙烯基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A15)将(5-氯-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A1)(6.8g，20mmol)、乙烯基硼酸[CAS-No.4363-34-2]{Bull.Soc.Chim.Fr.82557-64(1966)}(4.312g，60mmol)和K2CO3(8.29g，60mmol)在水(10mL)和二烷(50mL)中的悬浮液通过在23℃下通入氩气流净化10分钟，然后加入四(三苯基膦)钯(0)(693mg，0.6mmol)并将该混合物加热至100℃ 20小时，过滤，蒸发并通过硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯9∶1)纯化，得到化合物A15。
实施例A16(2-硝基-4-吡咯-1-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物A16)按照通用方法A(方法c)，由2-硝基-4-吡咯-1-基-苯胺(F1)(13.5g，66.4mmol)和Boc2O(30.45g，139mmol)反应得到二-Boc-化合物，然后在CH2Cl2中用2当量TFA处理来制备化合物A16。
实施例C1(5-二甲氨基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物C1)按照通用方法C，将(5-氟-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(A5)(1.62g，5.0mmol)和二甲胺(5.6N EtOH溶液，4.47mL，25.0mmol)在23℃下，在DMSO(10mL)中反应来制备化合物C1。
实施例J1(2-氨基-4-氯-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物J1)按照通用方法J(方法b)，通过用SnCl2·2H2O还原，由(4-氯-2-硝基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(A6)(22.12g，85mmol)来制备化合物J1。
类似于上述方法来制备下列化合物化合物名称和编号由(2-氨基-5-氯-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J2)A1(2-氨基-4-氯-5-甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J3)A4(2-氨基-4-氯-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J4)A12由起始化合物实施例J5(2-氨基-5-二甲氨基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(化合物J5)按照通用方法J(方法a)，通过用10％ Pd/C氢化，由(5-二甲氨基-2-硝基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(C1)来制备化合物J5。
类似于上述方法，利用适宜的催化剂来制备下列化合物化合物名称和编号 由(2-氨基-4-氟-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J6)A2(2-氨基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J7) A3[2-氨基-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔 A7丁酯(J8)(2-氨基-5-甲氧基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J9) A8(2-氨基-5-乙氧基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J10)A9
(2-氨基-5-甲基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J11)A10(2-氨基-4-甲基-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J12)A11(2-氨基-4-三氟甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J13) A13(2-氨基-5-环丙基甲氧基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 A14(J14)(2-氨基-5-乙基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J15)A15(2-氨基-4-吡咯-1-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J16) A16由起始化合物实施例K13-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酸叔丁酯(化合物K1)按照通用方法K(方法b)，通过用乙酸叔丁酯锂处理，由3-吡啶-3-基-苯甲酸甲酯[CAS-No.79601-27-7](1.00g，4.69mmol)来制备化合物K1。
按照上述方法，由3-吡啶-4-基-苯甲酸甲酯开始制备3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酸叔丁酯(化合物K2)。
实施例K33-[3-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K3)按照通用方法K(方法b)，通过用乙酸叔丁酯锂处理，由3-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯甲酸甲酯[通过下列方法制备将3-羧基苯基硼酸(4.82g，29.07mmol)和3-溴-2-甲基吡啶(5.00g，29.07mmol)在乙腈(145mL)和0.4MNa2CO3溶液(145mL)中的混合物脱气并加入Pd(Ph3P)4(1.68g，5mol％)。将反应混合物回流16小时，蒸发至干(参见Synlett 6829-831(2000)。将残余物悬浮在MeOH(400mL)中并在23℃下滴加SOCl2(10.5mL，145mmol)，将反应混合物回流4小时。蒸发至干，加入EtOAc，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。真空除去溶剂，得到棕色油状物，通过硅胶柱色谱纯化，用环己烷/EtOAc洗脱)](3.87g，17.0mmol)来制备化合物K3。
类似于上述方法，由类似于上述方法制备的3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯甲酸甲酯开始制备3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K4)。
实施例K53-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K5)按照通用方法K(方法d)，通过用溴乙酸叔丁酯和活性锌处理，然后用10％ HCl水解，由3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苄腈[通过下列方法制备将3-氰基苯基硼酸[CAS-No.150255-96-2](4.74g，32.25mmol)、4-溴-2，6-二甲基吡啶[Chem.Pharm.Bull.382446(1990)和J.Org.Chem.271665(1962)](5.00g，26.87mmol)和K3PO4(8.56g，35.78mmol)在二烷(126mL)中的混合物脱气并加入Pd(Ph3P)4(1.53g，1.37mmol)。将反应混合物在90℃下搅拌18小时。蒸发至干，加入EtOAc，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。真空除去溶剂，得到棕色固体，通过硅胶柱色谱纯化，用环己烷/EtOAc洗脱](2.2g，10.6mmol)得到化合物K5。
类似于上述方法，由3-氰基苯基硼酸和4-溴-2-乙基-吡啶开始制备3-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K6)。
实施例K73-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K7)按照通用方法K(方法d)，通过用溴乙酸叔丁酯和活性锌处理，然后用10％HCl水解，由3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苄腈[通过下列方法制备将3-氰基苯基硼酸[CAS-No.150255-96-2](8.82g，60mmol)、粗品5-溴-2-环丙基吡啶{通过下列方法制备将2，5-二溴吡啶(11.85g，50mmol)、环丙基氯化锌(0.4M的THF溶液，160mL，64mmol)、Pd(PPh3)4(578mg，1mol％)在THF(55mL)中的混合物在70℃、氩气氛下搅拌1.5小时。冷却至RT，倾入饱和NaHCO3溶液中，用乙醚萃取，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥。真空除去溶剂，得到棕色油状物(12.36g)。}(大约60mmol)、Pd(PPh3)4(1.733g，3mol％)和K2CO3(13.82g，100mmol)在甲苯(250mL)、EtOH(22mL)和H2O(50mL)中的混合物在80℃下搅拌14小时。冷却至RT，用EtOAc稀释，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。真空除去溶剂，得到棕色固体，通过硅胶柱色谱纯化，用环己烷/EtOAc洗脱](9.88g，44.87mmol)得到化合物K7。
实施例K83-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K8)按照通用方法K(方法d)，通过用溴乙酸叔丁酯和活性锌处理，然后用10％ HCl水解，由3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苄腈[通过下列方法制备将3-氰基苯基硼酸[CAS-No.150255-96-2](11.31g，76.9mmol)、4-溴-2-乙基-6-甲基-吡啶[CAS-No.155887-27-7](12.83g，64.1mmol)、Pd(PPh3)4(2.22g，3mol％)和K2CO3(17.73g，128.2mmol)在甲苯(360mL)、EtOH(29mL)和H2O(72mL)中的混合物在80℃下搅拌2小时。冷却至RT，用EtOAc稀释，用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。真空除去溶剂，得到棕色固体，通过硅胶柱色谱纯化，用环己烷/EtOAc洗脱](12.34g，55.5mmol)得到化合物K8。
实施例K9(RS)-3-氧代-3-{3-[2-(四氢吡喃-2-基氧基甲基)-吡啶-4-基]-苯基}-丙酸叔丁酯(化合物K9)a)在70℃下，在乙酸(117mL)中用H2O2(30％，31.5mL，0.31mol)氧化3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯甲酸甲酯(26.2g，0.11mol；K4)27小时，随后将N-氧化物在135℃下，在乙酸酐(22mL)中反应30分钟，水处理后得到3-(2-乙酰氧基甲基-吡啶-4-基)-苯甲酸甲酯。
b)在RT下，在甲醇(100mL)中用甲醇钠(5.4M的甲醇溶液，5mL)水解粗品3-(2-乙酰氧基甲基-吡啶-4-基)-苯甲酸甲酯(25.3g，0.09mmol)48小时，水处理并通过柱色谱(乙酸乙酯)纯化后，得到3-(2-羟基甲基-吡啶-4-基)-苯甲酸甲酯(棕色油状物，14.7g，68％)，通过在RT下，在二氯甲烷(165mL)中与3，4-二氢-2H-吡喃(9.3mL，0.10mol)反应22h，水处理并通过柱色谱(乙酸乙酯)纯化后得到未反应的物质(9.46g)和(RS)-3-[2-(四氢吡喃-2-基氧基甲基)-吡啶-4-基]-苯甲酸甲酯。
c)按照通用方法K(方法d；实施例K15)，将(RS)-3-[2-(四氢吡喃-2-基氧基甲基)-吡啶-4-基]-苯甲酸甲酯与乙酸叔丁酯反应，得到化合物K9。
实施例K103-[3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K10)按照通用方法K(方法b)，通过用乙酸叔丁酯锂处理，由3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯甲酸甲酯[通过下列方法制备在5℃下，将3-氯羰基-苯甲酸甲酯(19.9g，0.1mol)的Et2O(20mL)溶液加到3-氧代-丁酸叔丁酯镁盐[按照Helv.Chim.Acta 352280(1952)，由3-氧代-丁酸叔丁酯(13.4mL，82mmol)和新制备的乙醇镁[来自乙醇(25mL)/CCl4(0.5mL)中的Mg(2.65g，109mol)]制备]的溶液中。混合物在RT下搅拌15小时，然后倾入饱和NH4Cl溶液中。通过加入25％ HCl将pH调至1.6，混合物用Et2O萃取。得到的橙色油状物(27g)在甲苯(400mL)中，在p-TsOH一水合物(0.69g，3.6mmol)存在下加热至100℃4小时。冷却后，真空蒸发溶剂，残余物溶解在AcOEt中。溶液用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥并真空蒸发，得到3-(3-氧代-丁酰基)-苯甲酸甲酯(15.6g)。将部分该物质(3.0g，13.6mmol)在RT下，与2N KOH(40mL)一起搅拌10分钟。将混合物用3N HCl酸化至pH 1，通过过滤分离沉淀物，用AcOEt研制，得到3-(3-氧代-丁酰基)-苯甲酸(2.3g)。将该物质(2.2g，11.0mmol)的甲酰胺(5.3mL，132mmol)溶液加热至180℃1小时。将混合物冷却并在AcOEt和饱和NaHCO3溶液之间分配。水相用3N HCl酸化至pH 2.6并用AcOEt萃取，所得到的粗品产物通过在40℃下，在MeOH(12mL)/4N HCl-Et2O(3mL)中加热18小时酯化，得到甲酯的白色结晶(0.33g)。](0.8g，3.5mmol)来制备化合物K10。
实施例K113-[2，3′]联吡啶-4-基-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K11)按照通用方法K(方法b)，通过用乙酸叔丁酯锂处理，由[2，3′]联吡啶-4-甲酸甲酯[通过下列方法制备将吡啶-3-硼酸(0.7g，5.7mmol)、2-溴-异烟酸(1.15g，5.7mmol)和K2CO3(0.63g，4.6mmol)在CH3CN(120mL)/H2O(10mL)中的混合物脱气并加入Pd(PPh3)4(0.13g，0.11mmol)。将混合物在80℃、氮环境下搅拌24小时，然后真空浓缩至体积大约为10mL。通过加入3N HCl将pH调至6，然后将溶液真空蒸发至干。残余物在50℃下，在1N HCl-MeOH(23mL)中搅拌65小时。粗品通过色谱(硅胶，AcOEt/环己烷1∶1)纯化，得到甲酯，为淡黄色油状物(0.37g)。](044g，2.1mmol)来制备化合物K11。
实施例K123-(2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-基)-3-氧代-丙酸叔丁酯(化合物K12)按照通用方法K(方法b)，通过用乙酸叔丁酯锂处理，由2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-甲酸甲酯[通过下列方法制备在-78℃下，将冷却的4-溴-2-甲基-吡啶(2.75g)的Et2O(26mL)溶液加到1.6M丁基锂/己烷(12mL)的Et2O(50mL)溶液中。将溶液在-78℃下搅拌20分钟。加入三异丙基硼酸酯(4.8mL，20.8mmol)，让混合物经1小时温热至RT并随后搅拌18小时。加入H2O(13mL)并分离两层。有机层用0.5N NaOH(25mL)萃取，合并的水层用2NHCl酸化至pH 6，然后用AcOEt(200mL)萃取。将有机萃取物干燥并真空蒸发，残余物用Et2O研制，得到吡啶-2-甲基-4-硼酸(0.36g)。将该物质(0.36g，2.6mmol)、2-溴-异烟酸(0.53g，2.6mmol)和K2CO3(0.29g，2.1mmol)在CH3CN(9mL)/H2O(4.5mL)中的混合物脱气并加入Pd(PPh3)4(0.12g，0.1mmol)。将混合物在80℃、氮环境下搅拌70小时，然后真空浓缩至体积大约为5mL。通过加入3N HCl将pH调至6，然后将溶液真空蒸发至干。残余物在50℃下，在1N HCl-MeOH(30mL)中搅拌20小时。粗品通过色谱(硅胶，AcOEt/环己烷1∶1)纯化，得到甲酯，为淡黄色油状物(0.22g)。](0.16g，0.71mmol)来制备化合物K12。
实施例M1{5-二甲氨基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(化合物M1)按照通用方法M，由(2-氨基-5-二甲氨基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J5)(262mg，0.75mmol)和3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酸叔丁酯(K1)(223mg，0.75mmol)来制备化合物M1。
类似于实施例M1来制备下列化合物化合物名称和编号 由{5-二甲氨基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨J5和K2基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M2){2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-三氟甲 J7和K2基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M3){4-氯-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨基]-苯J1和K2基}-氨基甲酸叔丁酯(M4){2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-三氟甲 J7和K1基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M5)[2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨基]-5-(2，2，2-三 J8和K1氟-乙氧基)-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔丁酯(M6){5-乙氧基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨 J10和K2基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M7)(5-乙氧基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J10和K4基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M8){5-甲基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨基]-4- J11和K2三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M9){4-氯-5-甲基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨 J3和K2基]-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M10){5-氯-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-4-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-三 J2和K2氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M11)(2’-氟-3-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基-J17和K4氨基}-联苯-4-基)-氨基甲酸叔丁酯(M12)(4-氯-5-甲基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙 J3和K4酰基氨基}-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M13)(5-甲基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J11和K4基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M14)(2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨 J7和K4基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M15)(4-甲基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J12和K4基氨基}-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M16)(4-氟-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨J2和K4基}-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M17)(4-氯-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨J4和K4基}-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M18)(4-氯-2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-5-甲基-3-氧 J3和K5代-丙酰基氨基}-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M19)(2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-5-甲基-3-氧代-丙 J11和K5酰基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M20)(2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨J7和K5基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M21)(2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-4-甲基-3-氧代-丙 J12和K5酰基氨基}-5-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M22)(5-氯-2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J2和K5基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M23)[2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨J8和K5基}-5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔丁酯(M24)5-乙氧基-[2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代- J10和K5丙酰基氨基}-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔丁酯(M25)
(2-{3-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-5-甲基-3-氧代-丙酰 J11和K6基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M26)(2-{3-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨 J7和K7基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M27){5-甲基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-J11和K1三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M28){5-甲氧基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨J9和K1基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M29){5-乙氧基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨J10和K1基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M30)(2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨J13和K4基}-4-三氟甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M31)(5-环丙基甲氧基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧J14和K4代-丙酰基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M32)(5-乙基-2-{3-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J15和K4基氨基}-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M33)(2-{3-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰基氨 J15和K5基}-5-乙基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M34)(2-{3-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-3-氧代-丙酰 J11和K8基氨基}-5-甲基-4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(M35)(RS)-[5-甲基-2-(3-氧代-3-{3-[2-(四氢吡喃-2-基氧基甲 J11和K9基)-吡啶-4-基]-苯基}-丙酰基氨基)-4-三氟甲基-苯基]-氨基甲酸叔丁酯(M36)由起始化合物*化合物J17(3-氨基-2’-氟-联苯-4-基)-氨基甲酸叔丁酯实施例17，8-二氯-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(化合物1)按照通用方法M，通过在二甲苯中回流，由4，5-二氯苯二胺(化合物J18)(172mg，0.97mmol)和3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酸叔丁酯(K1)(289mg，0.97mmol)制备化合物1，得到灰白色固体(310mg)。MS(ISP)382.2[(M+H)+]，384[(M+2+H)+]和386[(M+4+H)+]；mp 241℃。
按照实施例1来制备下列化合物化合物名称和编号 由 MS(ISP)/mp7，8-二氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯 J18和K4394.1[(M-H)-]基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2- 221℃酮(2)7，8-二氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)- J18和K5410.3[(M+H)+]苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 226℃-2-酮(3)由起始化合物实施例47-二甲氨基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(化合物4)按照通用方法N，通过在CH2Cl2中用TFA处理，由{5-二甲氨基-2-[3-氧代-3-(3-吡啶-3-基-苯基)-丙酰基氨基]-4-三氟甲基-苯基}-氨基甲酸叔丁酯(M1)(306mg，0.56mmol)制备化合物4，得到黄色固体(162mg)。MS(ISP)425.4[(M+H)+]；mp 204℃。
类似于上述实施例，由相应的化合物开始制备下列化合物化合物名称和编号 由 MS(ISP)/mp7-二甲氨基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲 M2 425.4[(M+H)+]基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(5) 202℃4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢 M3 382[(M+H)+]-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(6)
8-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并M4348[(M+H)+][b][1，4]二氮杂-2-酮(7) 350[(M+2+H)+]225-226℃4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢 M5382[(M+H)+]-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(8)216℃4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧 M6480[(M+H)+]基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮mp 217℃杂-2-酮(9)7-乙氧基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基M7426.4[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(10) 206-207℃(分解)7-乙氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8- M8440[(M+H)+]三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂236℃-2-酮(11)7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基 M9396.3[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(12) 229℃8-氯-7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢 M10 362.2[(M+H)+]-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(13) 242℃7-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3- M11 414.1[(M-H)-]二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(14) 216℃8-(2-氟-苯基)-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯M12 420.2[(M-H)-]基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 205℃(15)8-氯-7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯 M13 376.4[(M+H)+]基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 215℃(16)7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三 M14 410.4[(M+H)+]氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2- 229℃酮(17)
4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基M15 396.3[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(18) 208℃8-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三 M16 410.4[(M+H)+]氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2- 215℃酮(19)8-氟-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二 M17 346.3[(M+H)+]氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(20) 200℃8-氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟 M18 430.4[(M+H)+]甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 201℃(21)8-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7- M19 390.3[(M+H)+]甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 226℃(22)4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基 M20 424.4[(M+H)+]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 229℃-2-酮(23)4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟 M21 410.4[(M+H)+]甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 221℃(24)4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-甲基 M22 424.5[(M+H)+]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 223℃-2-酮(25)7-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8- M23 444.3[(M+H)+]三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂229℃-2-酮(26)4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯 M24 508.3[(M+H)+]基]-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3- 232℃二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(27)
4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙氧 M25 454.5[(M+H)+]基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮 239℃杂-2-酮(28)4-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三 M26 424.4[(M+H)+]氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2- 228℃酮(29)4-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-8-三氟甲 M27 422.3[(M+H)+]基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 179-181℃(30)7-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基M28 396.3[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(31) 206-207℃7-甲氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基 M29 412.3[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(32) 209-211℃7-乙氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基 M30 426.4[(M+H)+]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(33) 219-224℃4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲氧 M31 412[(M+H)+]基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮 200℃(34)7-环丙基甲氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)- M32 466[(M+H)+]苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二 203℃氮杂-2-酮(35)7-乙基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三 M33 424[(M+H)+]氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(36)4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙基 M34 438[(M+H)+]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 231℃-2-酮(37)
4-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲M35438[(M+H)+]基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮 212℃杂-2-酮(38)4-[3-(2-羟基甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基 M36424.2[(M-H)-]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂 215℃-2-酮(39)由起始化合物实施例404-[3-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-8-吡咯-1-基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(化合物40)按照通用方法M，由(2-氨基-4-吡咯-1-基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯(J16)(273mg，1mmol)和3-[3-(6-甲基-吡啶-3-基)-苯基]-3-氧代-丙酸叔丁酯(K3)(311mg，1mmol)制备化合物40，随后按照通用方法N处理粗品。得到黄色固体(195mg)。MS(ISP)393.2[(M+H)+]；mp 213-214℃。
类似于上述方法来制备下列化合物化合物名称和编号 由 MS/mp4-[2，3′]联吡啶-4-基-7-甲基-8-三氟甲基 J11和 (ISP)397.2-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(41) K11 [(M+H)+]218-220℃7-甲基-4-(2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-基)-8-三 J11和 (ISN)409.5氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2- K12 [(M-H)-]酮(42)238-240℃4-[3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基 J7和(ISP)397.3-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮(43) K10 [(M+H)+]219-220℃由起始化合物在本发明的方法中，可给予需要治疗的哺乳动物下列含有mGluR2拮抗剂的片剂和胶囊剂
实施例I片剂按照常规方法制备含有下列组分的片剂mg/片活性组分 100粉状乳糖 95白玉米淀粉35聚乙烯吡咯烷酮8羧甲基淀粉钠 10硬脂酸镁 2片剂重量 250实施例II片剂按照常规方法制备含有下列组分的片剂mg/片活性组分 200粉状乳糖 100白玉米淀粉64聚乙烯吡咯烷酮12羧甲基淀粉钠 20硬脂酸镁 4片剂重量 400实施例III胶囊剂制备含有下列组分的胶囊剂mg/胶囊活性组分 50结晶乳糖 60微晶纤维素34
滑石粉 5硬脂酸镁 1胶囊总重量 150将具有适宜粒度的活性组分、结晶乳糖和微晶纤维素彼此均匀混合，过筛，然后与滑石粉和硬脂酸镁混合。将终混合物装入适宜大小的硬明胶胶囊中。
实施例B1mGluR2拮抗剂和AChE抑制剂联用对抗东莨菪碱诱导的大鼠延迟位置匹配(DMTP)任务中的工作记忆缺失训练雄性Lister Hooded大鼠(Harlan，荷兰)(起始体重约250g)逐渐执行延迟位置匹配(DMTP)任务，这是由Dunnett(Psychopharmacology(Berl)87357-63(1985))最初公开的方法改进的[Higgins等人，Europ.J.Neuroscience 151827-1840(2002)；Higgins等人，Europ.J.Neuroscience15911-922(2002)；Higgins等人，Neuropharmacology 44324-241(2003)]。所有大鼠都以4只一组被圈养在控制温度(20-22℃)、12小时明/暗循环(早6点开灯)的饲养房间中。限制其进食以便保持85-90％自由进食时的体重。除试验期间外，其它时间均可随意饮水。大鼠在Med Associates操作室进行试验，其中安装有2个位于中心食物盘两侧7.5cm处的可收回杠杆。每个杠杆上方安装有一个刺激灯(提示灯)。操作室中安装铝制屏障(从操作室外延5.5cm)以便将各个杠杆同食物舱分隔开来。用Kestrel软件(ConclusiveSolutions，Harlow，英国)在IBM兼容PC机上控制操作室。
起初训练大鼠压杆获取食物(45mg配方‘P’丸，Noyes，NH)，连续强化(CRF)定时进行，以相同次数逐一呈现每个杠杆(总计96次试验)。学会这种行为动作时，接着训练动物作出匹配反应。每次试验由一次杠杆伸入操作室和照亮合适的刺激灯构成(样品阶段)。要求大鼠必需压样品杠杆，然后立即收回杠杆。将一根杠杆插到中心食物盘中，使其呈现杠杆和刺激灯。压先前样品阶段的杠杆会释放一次食物(选择阶段)。如果动物压别的杠杆，就记作不正确的反应并且没有奖赏食物。20秒的限定时间中有一次对样品或选择杠杆产生错误的反应，或者没有反应(即一次疏忽)，则将时间延长到30秒。点亮操作室灯5秒表明下次试验开始，然后伸出样品杠杆。该试验在每个阶段进行96次。
起初，样品和选择阶段之间的延迟是在第一次食物盘中心杠杆插入后1秒。一旦动物学会匹配规律(≥90％正确)，延迟时间将被增加到1、2和4秒(每次延迟进行32次试验)，直到最终为1、2、4、8、16、24秒。每次延迟进行16次试验。一旦大鼠接近最终水平，就开始药物试验，从训练开始计算，通常需要8-10周的时间。测量的参数包括整个阶段的和每次延迟间隔的％正确率(正确总数/(正确总数+错误总数)×100)。对治疗和延迟的重复测量数据进行变异分析(ANOVA)来分析每次延迟间隔时的正确反应百分率。对治疗的重复测量数据进行ANOVA来分析总正确反应百分率。通过Newman-Keuls检验进行Post Hoc检验。P＜0.05表明具有统计学显著性。
按照平衡量设计方法，对每只接受治疗的动物反复测量来进行试验。动物每周进行5天的试验，每周用药治疗2天，相隔至少2天。化合物23和多奈哌齐盐酸盐(Aricept)在0.3％吐温80(v/v)的盐水溶液(0.9％ NaCl)中配制并均以5ml/kg的服药量口服给药。将东莨菪碱氢溴酸盐溶解在盐水溶液中并以1ml/kg的注射体积皮下给药。试验前180分钟，受试者用化合物23处理(1mg/kg，管饲法口服给药)，145分钟后用多奈哌齐盐酸盐处理(1mg/kg，管饲法口服给药)，再经过5分钟后用东莨菪碱处理(0.06mg/kg)。
东莨菪碱诱导正确反应百分率以延迟依赖性方式显著降低，并且总的正确反应随着延迟间隔的延长剧烈下降。在以上试验中，AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂联用使东莨菪碱所诱导的缺失逆转。
权利要求
1.治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，它包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂。
2.治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，它包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物。
3.治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，它包括给予需要治疗的哺乳动物AChE抑制剂和式I化合物或其可药用加成盐 其中X为单键或亚乙炔基；Y为-CH＝或＝N-；R1在X为单键的情况下为氢、氰基、卤素、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-烷氧基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、吡咯-1-基或未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；或R1在X为亚乙炔基的情况下为未取代的或被1个或2个取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、(C1-C7)-烷基或氟-(C1-C7)-烷基；R2为氢、(C1-C7)-烷基、(C2-C7)-链烯基、(C1-C7)-烷氧基、卤素、-NR’R”、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基或(C1-C7)-烷氧基-(乙氧基)m；其中m为1、2、3或4；R’和R”各自独立地为氢、(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；并且R3为含有1-3个氮原子的6-元芳香杂环或吡啶-N-氧化物，所述环是未取代的或被1个或2个取代基取代的，所述取代基选自卤素、氟-(C1-C7)-烷基、氟-(C1-C7)-烷氧基、氰基、氨基、(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-二烷基氨基、(C1-C7)-烷氧基-(C1-C7)-烷基氨基、(C1-C7)-羟基-(C1-C7)-烷基氨基、-(CH2)n-C(O)-OR”、-(CH2)n-C(O)-NR’R”、-(CH2)n-SO2-NR’R”、-(CH2)n-C(NH2)＝NR”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、C3-C7-环烷基和未取代的或被氟、-NR’R”、羟基、(C1-C7)-烷氧基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁烷-1-基、氰基或氨基甲酰氧基取代的(C1-C7)-烷基，其中n为0、1、2、3或4；并且R’和R”具有上述指定的含义。
4.权利要求1、2或3的方法，其中AChE抑制剂为多奈哌齐、卡巴拉汀、美曲膦酯、加兰他敏、毒扁豆碱、他克林、福定碱、苯羟基丙氨酸、胞磷胆碱或ganstigmine。
5.权利要求1、2或3的方法，其中急性和/或慢性神经系统疾病为早老性痴呆或轻度认知损伤。
6.权利要求1、2或3的方法，其中AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂、二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物或权利要求3的式I化合物分别、相继或同时给予。
7.权利要求3的方法，其中式I化合物选自7-二甲氨基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-二甲氨基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-(3-吡啶-3-基-苯基)-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-7-甲基-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-氯-4-(3-吡啶-4-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7，8-二氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-(2-氟-苯基)-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-甲基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氟4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮8-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-甲基-7-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7，8-二氯-4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-(2，2，2-三氟-乙氧基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙氧基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-乙基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(6-环丙基-吡啶-3-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙氧基-4-(3-吡啶-3-基-苯基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲氧基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-环丙基甲氧基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-乙基-4-[3-(2-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-乙基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-乙基-6-甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[3-(2-羟基甲基-吡啶-4-基)-苯基]-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮4-[2，3′]联吡啶-4-基-7-甲基-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮7-甲基-4-(2′-甲基-[2，4′]联吡啶-4-基)-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮，和4-[3-(6-甲基-嘧啶-4-基)-苯基]-8-三氟甲基-1，3-二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮。
8.AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂在制备用于预防或治疗急性和/或慢性神经系统疾病的药物中的用途。
9.AChE抑制剂和二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物在制备用于预防或治疗急性和/或慢性神经系统疾病的药物中的用途。
10.AChE抑制剂和权利要求3的式I化合物在制备用于预防或治疗急性和/或慢性神经系统疾病的药物中的用途。
11.一种含有AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的组合物。
12.一种含有AChE抑制剂和二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物的组合物。
13.一种含有AChE抑制剂和权利要求3的式I化合物的组合物。
14.一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物mGluR2拮抗剂；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器。
15.一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物二氢-苯并[b][1，4]二氮杂-2-酮衍生物或其药物前体；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器。
16.一种药盒，它包含在第一个单位剂型中的第一种化合物AChE抑制剂和可药用载体、介质或稀释剂；在第二个单位剂型中的第二种化合物权利要求3的式I化合物、所述化合物或异构体的前药，或所述化合物、异构体或前药的可药用盐或溶剂化物；和可药用载体、介质或稀释剂；和含有所述第一个和第二个单位剂型的容器，其中所述第一种和第二种化合物的量可导致上述治疗作用的增强。
全文摘要
本发明涉及治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法、含有乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE抑制剂)和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂(mGluR2拮抗剂)的药物组合物、AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂在制备药物中的应用和含有AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的药盒。
文档编号A61K31/7068GK1856312SQ200480027808
公开日2006年11月1日 申请日期2004年7月17日 优先权日2003年7月25日
发明者T·M·巴拉德, S·加蒂麦克阿瑟, E·格斯奇, J·威彻曼, T·J·沃尔特林 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司