头发纤维护理方法及所述方法的应用的制作方法

专利名称：头发纤维护理方法及所述方法的应用的制作方法
本申请涉及一种头发纤维护理方法及所述方法的应用。
使头发得到持久再塑的常规手段包括，在第一步中，用含还原剂的组合物打开角蛋白二硫键(胱氨酸)，并且优选在漂洗头发后，在第二步中将已经拉直或梳理好的头发以适宜方法例如卷发筒或称做定型液的氧化组合物使所述的二硫键进行重组，使得头发具有所需的形状。该方法既可以使头发呈波浪形，又可以使头发舒展、蓬松或拉直头发。
这些方法的第一步所采用的还原组合物通常包括含硫羟基团的化合物，例如硫代乙酸，巯基丙氨酸，巯基丙胺，硫代乳酸和单硫代乙酸甘油酯。
然而，这样的方法不是完全令人满意的。虽然它对再塑头发非常有效，但它也导致头发纤维的巨大损害。
而且在还原步骤和定型步骤之间通常建议通过加热的熨铁升高头发温度。
专利申请JP 2000 256 146描述了一种持久再塑头发的方法，包括含2到11％的还原剂和0.2到4％的二硫代二甘醇酸二铵的美容组合物的应用。在应用还原剂组合物之后，使用温度60到220℃加热的熨铁。
然而这种使用加热熨铁的过程表明说明还需要熨铁定型的后续步骤，这会增加护理的时间。
而且，最终的形状是不可逆的。当头发再生的时候，已护理过的各部位和发根之间的对比因此非常明显。
最后，如果在染色的头发上实施护理，护理的结果往往会引起头发颜色褪色。
因此本发明的一个目的在于提供一种弥补现有技术缺陷的头发纤维护理方法。
本发明的目的特别在于提供一种头发纤维护理方法，使得改变纤维特性，减少对头发引起的损害，控制头发体积并增强提供给头发的美容益处，尤其在柔软、光泽和易梳理的方面，而且也更好地保持染色头发的色泽。
所述方法也能保持头发自然外表使得减少所谓“(发)根效应”，即已经护理的部位和发根之间的对比效应。
最后，本发明的另一个目的在于减少头发纤维护理时间并得到持久保持的结果。
申请人已经发现通过下述方法可以弥补现有技术的缺陷并达到前述目的。该方法不采用头发定型步骤实现头发纤维的护理，包括在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包括至少一种选自含硫羟基的化合物的还原剂和至少一种美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自聚合活性剂，和采用加热的熨铁使头发纤维温度升高的步骤，其中温度至少在60℃，所述头发纤维温度升高步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。
因此本发明提供一种包括下列步骤的没有头发定型步骤的头发纤维护理方法- 在头发纤维上应用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包括至少一种选自硫醇的还原剂和至少一种美容活性剂，所述至少一种美容活性剂选自聚合活性剂；- 采用加热的熨铁使头发纤维温度升高的步骤，其中温度至少在60℃，所述头发纤维温度升高的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。
这里，“没有头发定型步骤”指在本发明中没有任何基于化学氧化剂的组合物的应用，例如过氧化氢或任何溴酸盐的应用。
还原组合物优选不包括二硫代二甘醇酸或其任何盐。
美容聚合活性剂典型地选自挥发性或非挥发性的、直链或环状硅氧烷，阳离子、非离子、阴离子或两性非硅氧烷聚合物。
本发明方法中适于用作美容活性剂的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，例如法国专利申请FR 2 535 730所述的季铵化聚硅氧烷，美国专利申请No.4,749,732所述的氨基烷基修饰的烷氧基羰基烷基的聚硅氧烷，英国专利申请GB 2,197,352所述的如聚二甲硅氧烷共聚型的聚二甲基硅氧烷-聚氧烷共聚物，具有氧化硬脂氧末端基团的聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷-乙酸二烷基铵共聚物或聚二甲基硅氧烷-聚烷基甜菜碱共聚物，法国专利申请FR 1 530 369和欧洲专利申请EP 295 780所述的巯基或巯基烷基修饰的聚硅氧烷。
如前所述，聚合活性剂也可以选自非硅化阳离子聚合物。
这里，“阳离子聚合物”指任何含阳离子部分和/或可离子化为阳离子部分的聚合物。
阳离子聚合物特别包括已知产品多胺，聚氨基酰胺和季铵型聚合物。
在法国专利FR 2 505 348和FR 2 542 997中描述的多胺，聚氨基酰胺和季铵型聚合物特别适于用在本发明方法的组合物中。
这些聚合物包括(1)由丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺衍生的均聚物或共聚物；(2)法国专利FR 1 492 597所述的含季胺部分的纤维素醚衍生物；(3)如纤维素共聚物或接枝在水溶季胺单体上的纤维素衍生物的阳离子纤维素衍生物，和特别在美国专利No.4,131,576中所述的羟基烷基纤维素，例如羟甲基-，羟乙基-，或羟丙基纤维素，尤其是接枝在甲基丙烯酰乙基-三甲基铵盐、甲基丙烯酰胺基丙基-三甲基铵盐或二甲基烯丙基铵盐上的那些，例如polyquaternium 10(INCI命名)；(4)在美国专利No.3,589,578和No.4,031,307所述的其它阳离子聚糖，例如含三烷基铵阳离子部分的瓜尔胶；(5)由哌嗪基和直链或支链烯基或羟烯基二价基团构成的聚合物，所述链被氧、硫或氮原子或被芳香族或杂环任意断开，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。在法国专利FR 2 162 025和FR 2 280 361特别描述了这些聚合物；(6)水溶性聚氨基酰胺，例如法国专利FR 2 252 840和FR 2 368 508特别描述的那些；(7)聚氨基酰胺衍生物，例如己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基-三胺聚合物，其中烷基含1到4个碳原子并优选代表甲基，乙基或丙基，亚烷基含1到4个碳原子并优选代表亚乙基。在法国专利FR 1 583 363中特别描述了这些聚合物；(8)含两个伯胺部分和至少一个仲胺部分的聚亚烷基-多胺与选自二甘醇酸和含3到8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸反应所得到的聚合物。聚亚烷基-多胺和二羧酸之间的摩尔比为0.8∶1到1.4∶1；然后使由该反应得到的聚氨基酰胺与表氯醇反应，其中表氯醇与聚氨基酰胺的仲胺部分的摩尔比为0.5∶1到1.8∶1。美国专利No.3,227,615和No.2,961,347特别描述了这些聚合物；(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵聚合物，例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物；(10)数均分子量典型地为1000到100000的季二铵聚合物，例如法国专利FR 2 320 330，2 270 846，2 316 271，2 336 434和2 413 907和美国专利No.2,273,780，2,375,853，2,388,6 14，2,454,547，3,206,462，2,261,002，2,271,378，3,874,870，4,001,432，3,929,990，3,966,904，4,005,193，4,025,617，4,025,627，4,025,653，4,026,945和4,027,020所描述的那些；hexadimethrine(INCI命名)是CHIMEX公司以商品名MEXOMEREPO销售的产品的实例；(11)例如在专利申请EP-A-122 324中所述的季铵聚合物；(12)例如B.A.S.F以名称为LuviquatFC 905，FC 550和FC 370销售的乙烯基吡咯烷酮和乙烯咪唑季铵聚合物；(13)例如HENKEL以名称为PolyquartH销售的聚胺，在CTFA辞典中名为“POLYETHYLENEGLYCO(15)TALLOWPOLYAMINE”；
(14)甲基丙烯酰氧基烷基(C1-C4)三烷基(C1-C4)铵盐交联聚合物，例如由ALLIED COLLOIDS销售的名称为SALCARESC 92，SALCARESC 95和SALCARESC 96的产品及其混合物。
本发明中有用的其它阳离子聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白水解物，聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，带有乙烯吡啶或乙烯吡啶嗡单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩聚产物，聚季胺亚脲和几丁质衍生物。
阳离子聚合物优选己基二甲基氯化铵和二甲基二烯丙基氯化铵均聚物或共聚物。
聚合活性物质也可以选自两性聚合物。
适用于本发明的两性聚合物可以选自在聚合链中具有随机分布的B和C单元的聚合物，其中B代表由含至少一个碱性氮原子的单体衍生的单元，C代表由具有一个或多个羧酸或磺酸部分的酸性单体衍生的单元，或者B和C代表由羧基甜菜碱或磺基甜菜碱两性离子单体衍生的部分；B和C也可以表示一条含伯，仲，叔或季胺部分的阳离子聚合链，其中至少一个胺基含通过烃基连接的羧基或磺基，或者B和C属于含亚乙基二羧酸单元的聚合链，其中一个羧基已经和含一个或多个伯或仲胺基的多胺反应。
符合上述所给出定义的最优选的两性聚合物选自下列化合物(1)由具有羧基的乙烯基化合物衍生的单体，如丙烯酸，甲基丙烯酸，马来酸，α-氯丙烯酸，和由含至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物衍生的碱性单体，例如，二烷基氨烷基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，二烷基氨烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚所得到的聚合物。如在美国专利No.3,836,537中所述的化合物。由HENKEL销售的商品名为POLYQUARTKE 3033的丙烯酸钠/丙烯酰胺基丙基三甲基-氯化铵共聚物也是合适的实例。
乙烯基化合物也可以是二烷基二烯丙基铵盐，例如二乙基二烯丙基氯化铵。
丙烯酸和最新的单体共聚物是由CALGON公司以商品名MERQUAT280，MERQUAT295和MERQUATPLUS 3330销售的产品。
(2)包含以下单元的聚合物a)至少一种选自在氮原子上被烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的单体，b)至少一种含一个或多个活性羧酸部分的酸性共聚单体，和c)至少一种碱性共聚单体，例如与伯，仲，叔，季胺形成的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，和通过硫酸二甲酯或二乙酯使二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯季铵化的产物。
本发明最优选的N-取代丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺烷基是其中烷基含2到12个碳原子的化合物，具体为N-乙基丙烯酰胺，N-叔丁基丙烯酰胺，N-叔辛基丙烯酰胺，N-辛基丙烯酰胺，N-癸基丙烯酰胺，N-十二烷基丙烯酰胺，以及相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体更特别地选自丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，衣康酸，马来酸和富马酸，以及具有1到4个碳原子的马来酸或富马酸的的酯或酸酐。
优选的碱性共聚单体包括氨乙基，丁基氨乙基，N，N’-二甲氨基乙基和N-叔丁基氨乙基甲基丙烯酸酯。
特别优选的是CTFA(第4版，1991)命名的下列共聚物辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨乙基-甲基丙烯酸酯共聚物，例如NATIONALSTARCH销售的商品名为AMPHOMER或LOVOCRYL47的产品。
(3)衍生于下列通式的聚氨基酰胺的交联和部分或全部烷基化聚氨基酰胺 其中R1代表衍生于饱和二羧酸的二价基团，包含烯属双键的脂族一或二羧酸，这些酸的1到6个碳原子的低级烷醇的酯或任一种所述酸与双伯或双仲胺加成得到的基团，Z代表双伯，单或双仲聚亚烷基-多胺基，并优选代表a)摩尔量为60到100％下列所示的基团 其中x＝2和p＝2或3，或x＝3和p＝2；该基团衍生自二亚乙基三胺，三亚乙基四胺或二亚丙基三胺；b)摩尔量为0到40％的上述基团(II)，其中x＝2和p＝1，且其衍生于亚乙基二胺，或由哌嗪衍生的基团 c)摩尔量为0到20％的由六亚甲基二胺衍生的基团-NH-(CH2)6-NH-，这些聚氨基胺通过选自表卤代醇，二环氧化物，二酸酐，二不饱和衍生物的双官能交联剂交联，单位聚氨基酰胺使用0.025到0.35摩尔的交联剂，并通过丙烯酸或氯乙酸或烷烃磺内酯或其盐进行烷基化。
用于R1的羧酸或二羧酸优选自含6到10个碳原子的酸，例如己二酸，2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4三甲基己二酸，对苯二甲酸，含烯属双键的酸，例如丙烯酸，甲基丙烯酸和衣康酸。
用于烷基化的烷烃磺内酯优选丙烷或丁烷磺内酯。烷基化剂的盐优选钠或钾盐。
(4)下式的包含两性离子单元的聚合物 其中R2代表不饱和的可聚合部分，例如丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺部分，y和z各代表1到3的整数，R3和R4代表氢原子，甲基，乙基或丙基，R5和R6代表氢原子或烷基，R5和R6的碳原子量的和不超过10。
含这种单元的聚合物也可以含由非两性离子单体例如二甲基-或二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯，丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，或乙酸乙烯酯衍生的单元。
作为实例，可以提及的有甲基丙烯酸甲酯和二甲基羧甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯甲酯共聚物，例如由SANDOZ销售的名称为DIAFORMERZ301的产品。
(5)含下式的单体单元以及这些化合物与碱或酸形成的盐的壳聚糖衍生聚合物 (IV) (V) (VI)单元(IV)的存在量为0到30％，单元(V)的存在量为5到50％，单元(VI)的存在量为30到90％，应当明确在单元(VI)中R7代表下式的基团 (VII)其中，如果q＝0，R8，R9，R10可以相同或不同，分别代表氢原子，甲基，羟基，乙酰氧基或氨基残基，任选用一个或多个氮原子断开和/或任选被一个或多个胺，羟基，羧基，烷硫基，磺基取代的单烷基胺残基或二烷基胺基残基，或其中烷基带有胺残基的烷硫基残基，在上述情况下，基团R8，R9，R10中至少一个为氢原子；
或者，如果q＝1，R8，R9，R10分别代表氢原子。
(6)壳聚糖N-羧基烷基化衍生的聚合物，例如Jan Deker公司销售的名称为EVALSAN的N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖。
(7)在法国专利FR 1 400 366中所述的具有下列通式(VIII)的聚合物 (VIII)其中R11代表氢原子，CH3O，CH3CH2O，或苯基，R12代表氢原子或例如甲基，乙基的低级烷基，R13代表氢原子或例如甲基，乙基的低级烷基，R14代表例如甲基，乙基的低级烷基，或对应于式-R15-N(R13)2的基团，其中R15是-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH(CH3)-的基团，R13具有前述含义，以及含高达6个碳原子的这些基团的高级同系物。
(8)选自下列的-D-X-D-X-型两性聚合物a)通过氯乙酸或氯乙酸钠作用于包含至少一个下式单元的化合物而得到的聚合物-D-X-D-X-D- (IX)其中D代表基团 X代表E或E’，E或E’可以相同或不同，代表二价基团，其为在主链上含多至7个碳原子的未取代或被羟基取代的直链或支链亚烷基，且可含有氧，氮或硫原子，还可包含1到3个芳环和/或杂环，氧，氮和硫原子以醚，硫醚，亚砜，砜，锍，烷基胺，苯基胺，羟基，苄胺，氧化胺，季铵，酰胺，酰亚胺，醇，酯和/或氨基甲酸乙酯部分的形式存在。
b)下式的聚合物-D-X-D-X-(X)其中，D代表基团 并且X代表E或E”，且至少表示一次E”；E含义同上，E”为二价基团，其为在主链上包含多至7个碳原子的未被取代或被一个或多个羟基所取代的直链或支链亚烷基，且包含一个或多个氮原子，氮原子任选被氧原子断开和被包含一个或多个羧基官能团或一个或多个羟基官能团的烷基链取代，并且与氯乙酸或氯乙酸钠反应而内铵盐化。
(9)通过与N，N-二烷基氨基烷基胺，例如N，N-二甲基氨基丙基-胺的半酰胺化，或通过与N，N-二烷醇胺的半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。这些聚合物也可以包括其它的乙烯共聚单体，例如乙烯己内酰胺。
美容活性剂也可以选自阴离子共聚物。
含羧酸，磺酸或磷酸衍生的基团并具有数均分子量500到5 000 000的共聚物是典型用在本发明中的阴离子聚合物的实例。
羧基部分由不饱和的一元羧酸或二元羧酸单体，例如对应下式的单体所提供 (XI)其中n是0到10的整数。A代表亚甲基部分，任选连接到不饱和部分的碳原子上，或当n大于1时，通过例如氧或硫杂原子连接到相邻的亚甲基，R16代表氢原子，苯基或苄基，R17代表氢原子，低级烷基或羧基，R18代表氢原子，低级烷基，-CH2-COOH，苯基或苄基。
在上述结构式(XI)中，低级烷基优选代表含1到4个碳原子的基团，特别是甲基和乙基。
本发明优选的具有羧基的阴离子聚合物如下A)丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐的均聚物或共聚物，特别是由ALLIED COLLOID公司销售的商品名为VERSICOLE或K的产品，和BASF公司销售的商品名为ULTRAHOLD产品，由HERCULES销售的名称为RETEN421，423，425的钠盐形式的丙烯酸和丙烯酰胺共聚物，聚羟基羧酸钠盐。
B)丙烯酸或甲基丙烯酸与单烯属单体例如乙烯，苯乙烯，乙烯酯，丙烯酸或甲基丙烯酸酯的共聚物，其任选用聚亚烷基二醇例如聚乙二醇接枝并任选地被交联。在法国专利1 222 944和德国专利No.2 330 956中特别描述了这些聚合物，这种类型的共聚物在它们的链上包含任选地N-烷基化的和/或羟烷基化的丙烯酰胺单元，例如在卢森堡专利申请No.75370和No.75371所述的或由AMERICAN CYANAMID以名称为QUADRAMER推出的产品。BASF销售的名称为LUVIMERMAEX的丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C4烷基酯共聚物和甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物也是合适的实例。
C)巴豆酸衍生的共聚物，例如那些在其链上含乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯单元，和任选其它单体，例如烯丙基或甲基烯丙基酯，含至少5个碳原子的直链或支链长链烃的饱和羧酸的乙烯基醚或乙烯基酯，这些聚合物被任选接枝或交联，或者α或β环羧酸的乙烯酯，烯丙酯或甲基烯丙酯。在法国专利No.FR 1 222 944，FR 1 580 545，FR 2 265 782，FR2 265 781，FR 1 564 110，FR 2 439 798中描述了这些聚合物。由NATIONAL STARCH销售的Resins 28-29-30，26-13-14和28-13-10是属于这个种类的商品的实例。
D)由马来酸，富马酸，衣康酸或其酸酐与乙烯酯，乙烯醚，乙烯卤化物，苯乙烯衍生物，丙烯酸及其酯衍生的聚合物。这些聚合物可以被酯化。在美国专利No.2,047,398，2,723,248，2,102,113和英国专利GB 839805中特别描述了这些聚合物。适宜的是那些由ISP销售的商品名为GANTREZAN或ES的商品。
也属于这个种类的聚合物是马来酸，柠康酸，衣康酸的酸酐共聚物以及烯丙基或甲基烯丙基酯的共聚物，其中在其链上任选包含丙烯酰胺，甲基酰胺部分，α-烯烃，丙烯酸或甲基丙烯酸酯，丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯基吡咯烷酮，酸酐官能团被单酯化或单酰胺化。在法国专利FR 2350 384和F2 357 241描所述了这些聚合物。
E)含羧酸酯部分的聚丙烯酰胺。
如上所述，阴离子聚合物也可以是磺酸衍生基团的聚合物。
含磺基部分的聚合物是含乙烯砜，苯乙烯砜，萘砜或丙烯酰胺-烷基砜单元的聚合物。
这些聚合物可以特别选自-分子量范围为1000到100 000的聚乙烯磺酸盐，以及与不饱和共聚单体例如丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯，丙烯酰胺或其衍生物，乙烯基醚和乙烯基吡咯烷酮的共聚物；-聚苯乙烯-磺酸盐，尤其是由National Starch销售的商品名为FLEXAN500和FLEXAN130，分子量分别为约500 000和约100 000的钠盐。法国专利FR 2 198 719中描述了这些化合物。
-例如在美国专利No.4,128,631提及的那些聚乙烯酰胺-磺酸盐，和特别是HENKEL销售的商品名为COSMEDIA POLYMERHSP1180的聚丙烯酰胺基乙基丙烷磺酸。
该美容活性剂也可以选自非离子聚合物。
适于本发明应用的非离子聚合物优选不衍生自氨基酸。
适于本发明应用的非离子聚合物包括-乙烯基吡咯烷酮均聚物；-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯共聚物；-聚烷基噁唑啉，例如由DOW CHEMICAL销售的商品名为PEOX50 000，PEOX200 000和PEOX500 000的聚乙基噁唑啉；
-乙酸乙烯酯均聚物，例如HOECHST销售的APPRETANEM的产品或由PHONE POULENC销售的商品名为RHODOPASA 012的产品；-乙酸乙烯酯和丙烯酸酯共聚物，例如RHONE POULENC销售的名称为RHODOPASAD 310的产品；-乙酸乙烯酯和乙烯共聚物，例如HOECHST销售的APPRETANTV的产品；-乙酸乙烯酯和马来酸酯例如马来酸二丁酯共聚物，例如HOECHST销售的APPRETANMB EXTRA的产品；-聚乙烯和马来酸酐共聚物；-丙烯酸烷基酯均聚物和甲基丙烯酸烷基酯均聚物，例如MATSUMOTO销售的商品名为MICROPEARLRQ 750的产品或BASF销售的商品名为LUHYDRANA 848产品。
-丙烯酸酯共聚物，如丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯共聚物，例如ROHM&HAAS销售的PRIMALAC-261 K和EUDRAGITNE30 D，BASF销售的ACRONAL601，LUHYDRANLR 8833或8845，由HOECHST销售的APPRETANN 9213或N 9212的产品；-丙烯腈共聚物和非离子单体选自例如丁二烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物，以及NIPPON ZEON销售的名称为NIPOLLX531 8或ROHM&HAAS销售的名称为CJ 06018的商品；-乙酸烷基酯和氨基甲酸乙酯共聚物，例如NATIONAL STARCH销售的8538-33产品；-聚酰胺，例如RHONE POULENC销售的ESTAPORLO 11产品；-非离子瓜尔胶，化学修饰或未修饰的。
未修饰过的非离子瓜尔胶是例如UNIPECTINE销售的名称为VIDOGUMGH 175产品和MEYHALL销售的名称为JAGUARC产品。
适于本发明应用的修饰的非离子瓜尔胶优选被C1-C6羟烷基修饰，羟甲基，羟乙基，羟丙基和羟丁基是适宜基团的实例。
这些瓜尔胶是现有技术公知的并可以例如通过相应的氧化烯反应制备，例如，氧化丙烯与瓜尔胶(反应)得到羟丙基修饰的瓜尔胶。
任选被羟基修饰的非离子瓜尔胶例如MEYHALL销售的名称为JAGUARHP 8，JAGUARHP 60，JAGUARHP 120，JAGUARDC293和JAGUARHP 105，或者AQUALON销售的名称为GALACTASOL4H4FD2产品。
适于本发明应用的聚合物也可以是阴离子、阳离子、非离子或两性的聚氨酯。
适于本发明应用的聚合物也可以是在它们结构中含至少一个C10-C30脂肪链的聚合物(常指缔合聚合物)。
聚合物美容活性剂，基于还原组合物总重量计，典型的用量为0.1到30重量％，优选0.5到10重量％。
如前所述，适于本发明应用的还原组合物含一种或多种选自硫醇的还原剂，任选以其盐形式应用。
优选地，在还原组合物中用作还原剂的硫醇选自巯基丙氨酸及其衍生物，例如N-乙酰基巯基丙氨酸，巯基丙胺及其衍生物，优选其C1-C4酰化衍生物，例如N-乙酰巯基丙胺和N-丙酰巯基丙胺，硫代乳酸及其酯，例如单硫代乳酸甘油酯，硫代乙醇酸及其酯，例如单硫代乙醇酸甘油酯或硫代甘油及其盐。
适于本发明所用还原剂的硫醇也包括糖N-巯基-烷基酰胺，例如N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺，β-巯基丙酸及其衍生物，硫代苹果酸，泛酰巯基乙胺，如在专利申请EP-A-354 835中所述的N-(巯烷基)-ω-羟烷基酰胺和例如在专利申请EP-A-368 763中所述的N-单-或N，N-二烷基巯基4-丁基酰胺，如EP-A-432 000所述的氨基巯烷基酰胺和在专利申请EP-A-514 282所述的烷基氨基巯烷基酰胺，在专利申请FR-A-2 679448中所述的硫代乙醇酸羟基-2-丙酯(2/3)和硫代乙醇酸羟基-2-甲基-1-乙酯(67/33)的混合物。
还原组合物中所用的硫醇，基于还原组合物的总重量计，典型的用量为0.1到30重量％，优选0.5到20重量％，更优选为1到10重量％。
根据特别优选的实例，还原组合物中所用的硫醇，基于还原组合物的总重量计，典型的用量为小于5重量％。
还原组合物的pH通常在2和13之间，优选在6和10之间，更优选小于或等于9。
组合物的pH可以通过碱调节，例如氨，有机胺，例如单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，1，3-丙二胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇，碱或铵的碳酸盐或碳酸氢盐，有机碳酸化物例如碳酸胍，氢氧化物，或通过酸化剂调节，例如盐酸，乙酸，乳酸，草酸或硼酸。
还原组合物典型地包括一种或更多种美容上可接受的溶剂，优选水、C1-C6醇，优选例如烷醇如乙醇，丙醇和异丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，苯甲醇，多羟基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
用于本发明方法的还原组合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏状物，凝胶或泡沫。
施用上述定义的还原组合物实际上代表本发明方法的第一步。
还原组合物优选施用在湿润和干净的头发纤维上。
施用该还原组合物后，通常的保持时间为5至60分钟，更优选的是5至30分钟，可任选在干燥的头罩内保持。
如上所述，本发明方法包括在所述还原组合物应用步骤后，任选漂洗步骤，然后是采用加热的熨铁升高头发纤维温度的步骤，温度至少在60℃。
这里，术语“熨铁”指用于本发明目的通过接触头发纤维发挥作用的加热设备。
和头发接触的熨铁末端可以有不同的形状。它尤其可以有定义所谓平熨铁的平面。它也可以是定义圆熨铁的圆面。
使用熨铁可以是在几秒钟内连续多次分别接触或通常沿发夹移动或滑动。
作为适宜熨铁的非限制性实例，所有类型的平熨铁或圆熨铁可供用于本发明方法中，特别是在专利US 4 103 145，US 4 308 878，US 5 983903，US 5 957 140，US 5 494 058和US 5 046 516所述的那些熨铁。
优选在60℃到250℃，更优选在120℃到220℃的温度下，升高头发纤维的温度。
根据优选的实施例，在升高温度步骤前不用漂洗头发纤维。
本发明的方法也可以包括在升高温度步骤前部分预干燥头发纤维的附加步骤，这样做避免过多的水蒸汽释放可能灼伤发型师的手和使用者的头皮。例如可采用头发干燥机，头罩，或也可使头发自然干燥进行预干燥步骤。
本发明的一个目的还在于使用上述方法不用过度改变头发颜色和/或不用过度损害头发纤维来持久性地改变发型。
将通过以下实施例阐述本发明。
实施例采用还原组合物实施本发明的头发纤维护理方法。
试验用还原组合物如下还原组合物1L-巯基丙氨酸 1.4gMEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量至pH9.5软化水适量至100g还原组合物2硫代乙醇酸1.1g
MEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量至pH9.5软化水 适量至100g还原组合物3L-巯基丙氨酸 1.4g硫代乙醇酸 0.3gMEXOMERE PO 2.5g2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量至pH9.5软化水 适量至100g在染过色，自然卷的头发上进行试验。
将还原组合物施用在头发上并保持5分钟。
然后采用头发烘干器部分预干燥头发，并使用加热到180℃的平熨铁处理头发。
结果，头发纤维表现出良好的质地，适宜的可控体积，良好的色泽表面和长期持久的效果。
权利要求
1.没有头发定型步骤的头发纤维护理方法，其特征在于包括下列步骤-在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包含至少一种选自硫醇的还原剂和至少一种选自聚合活性剂的美容活性剂；-采用加热的熨铁在至少60℃温度下升高头发纤维温度的步骤，所述升高头发纤维温度的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于还原组合物不包含二硫代二甘醇酸或其任何盐。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于聚合美容剂选自挥发或不挥发，链状或环状硅氧烷，阳离子，非离子，阴离子或两性非硅化聚合物。
4.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于聚合美容活性剂占还原组合物总重量的0.1到30重量百分比，优选0.5到10重量百分比。
5.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于硫醇占还原组合物总重量的0.1到30重量百分比，优选0.5到20重量百分比，更优选1到10重量百分比。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于硫醇占还原组合物的总重量小于5重量百分比。
7.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于硫醇选自巯基丙氨酸及其衍生物，巯基丙胺及其衍生物，硫代乳酸及其酯，硫代乙醇酸及其酯，硫代甘油及其盐。
8.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于还原组合物包含一种或更多美容上可接受的溶剂，选自水、C1-C6醇，优选烷醇例如乙醇，丙醇和异丙醇，多元醇例如甘油，丙二醇和戊二醇，苄醇，多羟基醚，C2-C6酯，N-甲基吡咯烷酮(NMP)和C3-C6酮。
9.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于还原组合物可以是稠化或非稠化的洗液，膏状物，凝胶或泡沫。
10.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于升高头发纤维温度的步骤的温度在60℃到250℃，优选120℃到220℃。
11.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于还原组合物被施用在润湿和干净的头发纤维上。
12.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于施用还原组合物后，保持之后再熨烫。
13.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于在升高温度步骤前不用漂洗头发。
14.如前述任一权利要求所述的方法，其特征在于包括在升高温度步骤前部分预干燥头发纤维的步骤。
15.前述任一权利要求的方法在持久性改变发型而不过度改变头发色泽和/或不过度损害头发纤维的头发护理中的应用。
全文摘要
本发明涉及没有头发定型步骤的头发纤维护理方法，包括下列步骤在头发纤维上施用不含神经酰胺的还原组合物的步骤，所述还原组合物包含至少一种选自硫醇的还原剂和至少一种选自聚合活性剂的美容活性剂；采用加热的熨铁在至少60℃温度下升高头发纤维温度的步骤，所述升高头发纤维温度的步骤可在任选的头发纤维漂洗步骤之前或之后进行。
文档编号A61K8/89GK1682683SQ20051007162
公开日2005年10月19日 申请日期2005年4月1日 优先权日2004年4月2日
发明者T·丰丹, A·萨巴克 申请人:欧莱雅公司