专利名称：一种从荔枝中提取荔枝多酚的方法
技术领域：
本发明涉及一种荔枝提取物的制备方法，具体地说，涉及一种从荔枝皮或荔枝核中提取荔枝多酚的方法。
背景技术：
荔枝属于无患子科常绿植物所结果实，产于闽粤二省和台湾。据现代医学研究分析测定，荔枝营养十分丰富，含有丰富的蛋白质、脂肪、尼克酸、柠檬酸、果胶、钙、磷、铁等，荔枝果肉中含葡萄糖高达66％，还含有果糖、蔗糖及丰富的维生素C、维生素B、维生素A原以及叶酸、苹果酸和大量的游离氨基酸等。荔枝的药用价值也较高。我国民间把荔枝视为补品，中医将荔枝用作治病。李时珍在《本草纲目》中记载“荔枝可止渴，益人颜色，通神、益智、健气”，可治“颠疝气通病、妇人血气刺痛”。民间笃信荔枝于也像龙眼干一样，能补血益气，是老幼、妇科的补品。荔枝的叶、花、核、壳，皆可入药。适当吃些荔枝，能保脑健身，开胃益脾，延年益寿。
植物中的多酚成分具有抗癌作用已得到证明，例如，绿茶中的儿茶素单体ECG和EGCG、棉籽中的棉子酚、柳树皮中的氯原酸、栎树和橡树中的栎精和橡精等都属于多酚类。德国科学家日前对多酚抑制肿瘤细胞生长的机理有了进一步认识，并且发现许多植物中都包含这种天然抗癌物质。研究小组在实验中选取了白血病细胞、肺部肿瘤细胞和乳腺癌细胞作为研究对象，结果发现，即使只有微量的多酚也能够抑制肿瘤细胞里的酶，而这些酶对引发肿瘤细胞生长“信号”分子的产生是必需的。在植物药疗法中，多酚被认为是预防和抑制肿瘤的物质。
科学家认为植物多酚具有多种药理作用，主要是
1.抗癌、抗氧化(游离基)作用。
2.抗动脉硬化、防治冠心病与中风等心血管疾病。
3.软骨保护作用与骨质增强作用。
4.生发作用与乌发作用。
5.保护视网膜、抗视力退化。
6.抗菌、抗病毒作用。
据日本学者研究，荔枝核所含的配糖体成分具有多种生理活性作用，如抗癌、抗胶原酶和降糖作用等等。
原来一直被人视为是废物的荔枝皮和荔枝核今后有望开发成为新型保健食品原料。
经过专利检索，目前还没有发现单一以荔枝皮或荔枝核，或者以荔枝皮或荔枝核为主要原料提取荔枝多酚的相关研究报导。
发明内容
本发明需要解决的技术问题就在于克服现有技术中没有一种单一地以荔枝皮或荔枝核为原料提取荔枝多酚的方法的缺陷，提供一种从荔枝中提取荔枝多酚的方法，它是一种以荔枝皮或荔枝核为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化、干燥提取荔枝皮多酚的方法。提取物中荔枝多酚重量含量为70％以上。本发明方法生产的荔枝多酚含量高、避免了活性成分的损失、提高了生产工艺、缩短了生产周期。
为解决上述问题，本发明采用如下技术方案本发明一种从荔枝中提取荔枝多酚的方法，它是一种以荔枝皮和/或荔枝核为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化提取荔枝多酚的方法，提取物中荔枝多酚重量含量为70％以上。
本发明方法可以在提取前先将荔枝皮进行粉碎，荔枝皮经粉碎后有利于各种成分的充分溶出。
本发明所述提取方法可以为加热提取或超声波提取或微波提取。
本发明加热提取时提取溶媒为水或低碳醇，提取次数为1～3次，溶媒用量为原料重量的3～15倍量；温度为40～100℃，提取时间为溶媒沸腾后1～3小时。其中所述低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇，所述低碳醇的重量浓度为1％～95％。
本发明所述荔枝皮或荔枝核醇提取后需要进行回收低碳醇处理，温度控制在60℃以下，真空度控制在0.06Mpa以上，回收低碳醇的药液与原料重量比应控制在1∶2～5之间。
本发明超声波提取条件为工作频率15～80kHz，时间5～120min。
本发明微波提取条件为工作频率900～2500MHz，时间5～120min。
本发明所述分离纯化为柱层析分离纯化。
本发明柱层析分离纯化为1)提取液经浓缩(真空浓缩，温度控制在60摄氏度以下，真空度0.08MPa以上，浓缩至原来提取液体积的1/4-1/2)、回收低碳醇、离心(卧式离心机4800r/min)后，直接进入大孔树脂柱，流速控制在0.5～1.5BV/hr左右；2)用去离子水洗柱至流出液清澈，约2h；3)用低碳醇洗柱至洗脱液澄清、透明，流速略慢于吸附的速度；4)收集从大孔树脂柱中的流出的澄清、透明，略带醇味的洗脱液，收集洗脱液约是树脂量的1～3倍左右；5)醇水洗脱液经浓缩(真空浓缩，温度控制在60摄氏度以下，真空度0.06-0.1MPa，浓缩至10～15婆美度左右)，干燥(喷雾干燥进风口温度160～200℃，出风口温度80～110℃)得荔枝皮多酚。
其中所述低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或戊醇，低浓度醇水溶液的浓度最低为体积浓度30％，高浓度醇水溶液的浓度最高为体积浓度95％；其中所述大孔树脂为以聚苯乙烯为骨架的材料，如DIAION品牌，型号为D101、D130、AB-8或HP-20。
本发明方法生产的荔枝多酚含量高，其重量含量为70％以上，避免了活性成分的损失、提高了生产工艺、缩短了生产周期。
本发明方法制备的提取物中的荔枝多酚中抗氧化性能指标TEAC和ORAC显示荔枝多酚具有极强的抗氧化活性，能有效去除过氧化物质。所得到的荔枝多酚具有从低聚体到高聚体分布均匀的特性。
荔枝多酚抗氧化性能指标TEAC(Trolox Equivalent AntioxidantCapacity)和ORAC(Oxygen Radical Absorbance Capacity)抗氧化活性试验血清中ORAC的抗氧化性能试验试剂准备1.225mM磷酸盐缓冲液(pH 7.0)将39mL 0.45M NaH2PO4和61mL0.45M Na2HPO4混合，调节pH至7.0，用去离子水稀释至200mL(室温保存)；2.60nM R-藻红蛋白(PE)用10mL去离子水溶解19.80μL R-藻红蛋白(使用前摇匀)；3.18mM AAPH用10mL去离子水溶解488.1mg AAPH(使用前摇匀)方法血清的前处理1.将20μL的高氯酸和60μL血清于1.5-mL的试管中混匀；2.然后，加入300μL n-丁醇，等待十秒钟；3.将试管于12,000rpm离心十分钟；4.移取50L的上浮液到另一1.5-mL的试管中；5.用纯氮吹干；
6.加入2mL 225mM磷酸盐缓冲液(pH 7.0)ORAC试验1.将2mL预处理过的血清和2mL的PE于棕色试管中混匀；2.37℃预孵卵5分钟；3.通过在37摄氏度下加入2mLAAPH试剂开始荧光分析(激发光540nm，辐射光565nm)，在每3至5分钟将部分反应溶液转移至一小试管后测试荧光强度(如果荧光强度降低至原始值的20％以下，停止测试)注意1.ORAC试验过程中要避光，关闭实验室荧光灯；2.R-藻红蛋白处理后要及时使用；3.AAPH溶解后，十分钟内必须使用，因为溶液不稳定；4.ORAC实验后用1N HCl洗棕色试管，去除荧光蛋白。
血清中TEAC的抗氧化性能试验试剂准备(1)1.25mM trolox溶液(标准)在10ml 5mM PBS(pH 7.4)里溶解3.13mg Trolox，-20℃保存(2)450mM过氧化氢(培养基)将0.5ml 30％过氧化氢(H2O2)和9.3ml 5mM PBS混匀，4℃保存(使用时用5mM PBS稀释成450μM H2O2溶液)(3)5mM ABTS(磷酸氢二氨)溶液(色原体)将27.43mg ABTS溶解在10ml 5mM PBS中，4℃棕色试管避光保存(使用时用5mM PBS稀释至500μM ABTS溶液)(4)70μM Met Mb溶液(色原体)
1)纯化Met Mb将68mg肌球素(Mb)溶解于10ml 5mM PBS(400μM Mb)将2.44mg of K3[Fe(CN)6]溶解于10ml 5mM PBS(740μMK3[Fe(CN)6])取10ml 400μM Mb和10ml 740μM K3[Fe(CN)6]混合后，室温下放置，活化15分钟将Met Mb溶液通过用5mM PBS平衡过的Sephadex G15-120柱(2.5φx 40cm)用下面的公式计算洗提收率2)计算纯度和浓度用下列的微平衡计算各部分的纯度[Met Mb]＝146A490-108A560+2.1A580[Ferryl Mb]＝-62A490+242A560-123A580[MbO2]＝2.8A490-127A560+153A580(减去700nm处的值来修正背景吸收)当总蛋白血红素＞95％收集Met Mb部分，用上面的公式计算洗出液中的浓度。
3)制备70μM Met Mb溶液用5mM PBS稀释纯化后的Met Mb溶液，4℃保存实验方法(1)36μl 70μM Met Mb到1.5-ml的样品试管中；(2)向试管中加入300μl 500μM ABTS和487μl 5mM PBS(3)加入10μl血清或1.25mM trolox溶液(4)慢慢混匀后，将试管于0℃储存5分钟(5)然后加入167μl 450μM H2O2，混匀，放置十秒钟(6)室温下(20-25℃)精确控制时间，反应5分钟(7)用紫外分光光度计于734nm测试样品Trolox equivalent antioxidant capacity(TEAC)
(1)参考每单位1.25mM trolox溶液来计算血清样品的吸光率(2)参考1.00mM trolox来计算血清样品中TEAC(mM)的值
图1为本发明提取物中荔枝多酚特征指纹图谱。
其中图1A为反相HPLC(1.0mg/ml)图1B为顺相HPLC(1.0mg/ml)。
具体实施例方式
实施例11)前处理将拣选、剔除杂质后的荔枝核粉碎；2)提取将原料与去离子水按1∶3比例混合装入提取罐，加热至沸腾后保持温度2小时，收取第一次提取料液，第二次提取再加入3倍量的去离子水，加热沸腾保温2小时，收取第二次提取料液。
3)减压浓缩将提取液导入浓缩器中进行减压浓缩，温度控制在60℃以下，真空度控制在0.06MPa以上。
4)离心将浓缩后的提取液通过离心机离心。
5)浓缩、离心后的提取液直接进大孔树脂柱；6)用水洗柱至流出液清澈；7)用乙醇洗柱至流出液无味；8)收集从大孔树脂柱中的流出液；9)洗脱液进行减压浓缩，浓缩至10婆美度；10)喷雾干燥、灭菌包装实施例21)前处理将荔枝皮粉碎。
2)提取将合格的原料投入到洁净的提取罐中，加入5倍量65％(v/v)乙醇，第一次回流提取3h，从溶媒沸腾计时，控制温度80℃，保温到时，压出药液，第二次再加入3倍量65％(v/v)的乙醇回流提取2h，合并滤液；3)回收乙醇将提取的药液抽入浓缩罐中进行减压浓缩、回收乙醇，温度控制在60℃以下，真空度控制在0.06Mpa以上。回收至无醇味后，将药液压入储液罐；4)加水，静置，冷却回收乙醇的药液与原料比应控制在1∶4左右，不够则加水，静置，冷却；5)离心将冷却的药液用离心机离心，药液应是无任何沉淀物；6)柱吸附将离心后的药液进D101树脂柱；7)水洗吸附完毕后，用去离子水进行水洗，水洗约2h左右。
8)洗脱用70％(v/v)乙醇进行洗脱，收集略带醇味，且洗脱液澄清，透明，收集洗脱液约是树脂量的3倍左右；9)浓缩洗脱液进行减压浓缩，温度控制在60℃以下，真空度应控制在0.06MPa以上，浓缩至15婆美度左右。
10)喷雾干燥、灭菌包装。
实施例31)前处理将拣选、剔除杂质后的荔枝皮和荔枝核混合粉碎；2)提取将合格的原料与重量浓度为70％的乙醇按1∶10比例混合，进行超声波提取，提取条件为工作频率60kHz，时间90min，提取2次；3)回收丙醇将提取的药液抽入浓缩罐中进行减压浓缩、回收丙醇，温度控制在60℃以下，真空度控制在0.06Mpa以上。回收至无醇味后，将药液压入储液罐；4)加水，静置，冷却回收丙醇的药液与原料比应控制在1∶3左右，不够则加水，静置，冷却；5)离心将冷却的药液用离心机离心，药液应是无任何沉淀物；6)柱吸附将离心后的药液进D130树脂柱；7)水洗吸附完毕后，用去离子水进行水洗，水洗约2h左右。
8)洗脱用80％(v/v)丙醇进行洗脱，收集略带醇味，且洗脱液澄清，透明，收集洗脱液约是树脂量的3倍左右；9)浓缩洗脱液进行减压浓缩，温度控制在60℃以下，真空度应控制在0.06MPa以上，浓缩至13婆美度左右。
10)喷雾干燥、灭菌包装。
权利要求
1.一种从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于它是一种以荔枝皮和/或荔枝核为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化提取荔枝多酚的方法，提取物中荔枝多酚重量含量为70％以上。
2.如权利要求1所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述提取方法为加热提取或超声波提取或微波提取。
3.如权利要求2所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于加热提取时提取溶媒为水或低碳醇，提取次数为1～3次，溶媒用量为原料重量的3～15倍量；温度为40～100℃，提取时间为溶媒沸腾后1～3小时。
4.如权利要求3所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇。
5.如权利要求3或4所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于醇提取后需要进行回收低碳醇处理，温度控制在60℃以下，真空度控制在0.06Mpa以上，回收低碳醇的药液与原料重量比为1∶2～5。
6.如权利要求2所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述超声波提取条件为工作频率为15～80kHz，时间5～120min。
7.如权利要求2所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述微波提取条件为工作频率为900～2500MHz，时间为5～120min。
8.如权利要求1-7之任一所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述所述分离纯化为柱层析分离纯化。
9.如权利要求8所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述柱层析分离纯化步骤为A提取液经浓缩、回收低碳醇、离心后，直接进入大孔树脂柱，流速为0.5～1.5BV/hr；所述浓缩为真空浓缩，浓缩温度控制在60℃以下，真空度为0.08MPa以上，浓缩至原来提取液体积的1/4-1/2；离心采用卧式离心机，转速为4800r/min；B用去离子水洗柱至流出液清澈，时间为2h；C用低碳醇洗柱至洗脱液澄清、透明，流速略慢于吸附的速度；D收集从大孔树脂柱中的流出的澄清、透明，略带醇味的洗脱液，收集洗脱液是树脂量的1～3倍左右；E醇水洗脱液浓缩、干燥，所述浓缩为真空浓缩，温度控制在60℃以下，真空度0.06-0.1MPa，浓缩至10～15婆美度；干燥为喷雾干燥进风口温度160～200℃，出风口温度80～110℃。
10.如权利要求9所述从荔枝中提取荔枝多酚的方法，其特征在于所述低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或戊醇，低浓度醇水溶液的浓度最低为体积浓度30％，高浓度醇水溶液的浓度最高为体积浓度95％；所述大孔树脂为以聚苯乙烯为骨架的材料，所述大孔树脂型号为D101、D130、AB-8或HP-20。
11.一种由权利要求1-10之任一所述制备方法制备的的荔枝多酚提取物，其特征在于提取物中的荔枝多酚中抗氧化性能指标TEAC和ORAC显示荔枝多酚具有极强的抗氧化活性，能有效去除过氧化物质。
全文摘要
本发明公开了一种从荔枝中提取荔枝多酚的方法，它是一种以荔枝皮和/或荔枝核为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化、干燥提取荔枝皮多酚的方法，它以水或低碳醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、戊醇等作为溶媒；提取的方法采用水或低碳醇加热提取，也可以采用超声波提取、或者微波提取；分离纯化可以采用柱层析分离纯化。提取物中荔枝多酚重量含量为70％以上，提取物中的荔枝多酚中抗氧化性能指标TEAC和ORAC显示荔枝多酚具有极强的抗氧化活性，能有效去除过氧化物质。本发明方法生产的荔枝多酚含量高、避免了活性成分的损失、提高了生产工艺、缩短了生产周期。
文档编号A61P39/00GK1733130SQ20051009366
公开日2006年2月15日 申请日期2005年9月1日 优先权日2005年9月1日
发明者宋云飞, 孙步祥, 季永贤, 汤凌志, 梁远盛, 李 杰 申请人:桂林莱茵生物科技股份有限公司