专利名称：脑缺血监视器的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于判断对脑的供氧量是否合适的装置。
背景技术：
通常，脑动脉瘤的治疗是进行如图11所示的夹闭手术。在此夹闭手术中，在动脉瘤100的上游一侧，通过用夹子101夹住脑动脉102，使脑动脉102的血流暂时停止，在此状态下，通过用夹子103夹住动脉瘤100的根部，防止血液流入动脉瘤100，以防止该动脉瘤100破裂。
一旦上述的顺序完成，就取出夹子101，使脑动脉102的血流恢复后，在把夹子103留在脑内的状态下，闭合颅骨切开部。
可是，在所述夹闭手术中，尽管是短时间的，但还是由于暂时停止脑动脉102的血流，使得在此血流停止期间，对脑的供氧量不足。众所周知，此供氧量不足是导致脑细胞坏死、即所谓缺血性神经细胞损伤的主要原因。
所以，为了抑制产生所述缺血性神经细胞损伤，希望有可以监视对脑的供氧量是否合适的装置。
鉴于所述的课题，本发明的目的是提供一种可以监视对脑的供氧量是否合适的脑缺血监视器。
发明内容
为了解决所述课题，本发明提供一种脑缺血监视器，其特征在于包括一对光纤，分别具有可以向脑的外表面配置的前端部；照射部，它连接在一根光纤的底端部，通过此光纤，可以对脑的外表面照射紫外线；受光部，它连接在另一根光纤的底端部，通过此光纤，可以接受由所述紫外线激发脑细胞发出的荧光；控制部，控制所述照射部的紫外线照射或停止照射，并且可以计算出由受光部接受的荧光强度；以及显示部，可以显示由此控制部计算出的荧光强度。
按照本发明，可计算通过对脑的外表面照射紫外线激发脑细胞发出的荧光强度。其中“通过紫外线激发脑细胞”是因为对应于对脑的供氧量不足，在脑细胞的线粒体内NADH(nicotinamide adeninedinucleotide(还原型)烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)增加，此NADH具有通过紫外线激发发出蓝色荧光的特性。
因此，在本发明中，由于可以显示对应于对脑的供氧量不足而增加的荧光强度，例如通过把显示的荧光强度和作为供氧量不足时的数据而预先准备的基准荧光强度进行比较，可以使医疗工作者判断对脑的供氧量是否合适。
此外，所述显示部并不限定于把荧光强度作为数值显示的部件，也包括例如像绘图仪那样进行曲线显示的部件。
图1是表示本发明实施方式的脑缺血监视器整体结构的示意图。
图2(a)是图1的II-II线的剖面图，(b)是把图1的光缆带放大表示的平面图。
图3是简要表示图2所示照射装置的构成的框图。
图4是简要表示图2所示受光装置的构成的框图。
图5是简要表示装在图1的脑缺血监视器内的控制部的构成的框图。
图6是表示通过控制部控制光闸开关的时序图。
图7是表示血红蛋白量、反射光强度和荧光强度的增减的曲线。
图8是表示图5的控制部执行处理的流程图。
图9是表示图8的受光处理的流程图。
图10是表示图8的判断处理的流程图。
图11是用于表示夹闭手术的顺序的示意图。
具体实施例方式
下面参照附图对本发明的优选实施方式进行说明。
图1是表示在脑动脉瘤的夹闭手术时，使用本发明实施方式的脑缺血监视器1的状态下的整体示意图，图2(a)是图1的II-II线的剖面图，(b)是把图1的光缆带2放大表示的平面图。
参照各图，脑缺血监视器1包括光缆带2，它具有前端部，所述前端部可以插入为了所述夹闭手术而处于开颅状态的患者J的头骨J1内；以及监视装置主体3，它连接在此光缆带2的底端部。
光缆带2是在铝等可以塑性变形的材质上，形成由氟树脂等构成的覆盖膜，整体形成带状的构件。此光缆带2包括配缆部4，通过在头骨J1上形成的开颅部J2，可以沿该头骨J1的内面配置；以及弯曲前端部5，向此配缆部4的厚度方向大体弯成直角。
沿所述光缆带2的长度方向内置有一对光纤6、7，它们沿光缆带2的宽度方向并排配置。这些光纤6、7的前端部分别沿弯曲前端部5弯曲，通过在该弯曲前端部5的端面上形成的开口5a，露出到光缆带2的外部。为此，在把所述配缆部4沿头骨J1的内面配置的情况下，可以把各光纤6、7的前端部配置成大体垂直于头骨J1的方向，也就是如图2(a)所示，大体垂直于脑J3的外周面。
所述光纤6的底端部与照射装置8连接，把由照射装置8照射的紫外线引导到其前端部。另一方面，光纤7的底端部与受光装置9连接，把从其前端部得到的光引导到受光装置9。
如图2(a)所示，各光纤6、7在把所述光缆带2插入到头骨J1和脑J3之间的状态下，在通过光纤6对脑J3的外表面照射紫外线的情况下，对光缆带2进行定位，以便可以把由该紫外线激发脑细胞发出的荧光和从脑J3的外表面反射的反射光，通过光纤7引导到受光装置9。
图3和图4是简要表示图2所示的照射装置8和受光装置9的构成的框图。
参照图3，照射装置8包括可以照射紫外线的光源10、可以打开或遮挡此光源10的光路的光闸11、以及从通过此光闸11的紫外线中选取所需波长的光的滤光器12，把通过此滤光12的光向所述光纤6的底端部引导。
光源10是公知部件，它包括输出200W左右的氙灯或水银灯等、以及反射从此灯照射的紫外线的反射镜。此光源10的紫外线照射强度设定成从所述光纤6的前端部照射的紫外线的照射强度为0.3mW/cm2。
光闸11配置在所述光源10和滤光器12之间，通过后面叙述的控制部20控制其打开或遮挡的时间。滤光器12使从光源10照射的紫外线中具有360nm波长的光通过。
参照图4，受光装置9包括二向色镜13，它使来自所述光纤7的光分路成可见光和紫外线两个光系；滤光器14，它从分路的紫外线中选取出具有360nm波长的光；滤光器15，它从可见光中选取出具有450nm波长的光；以及摄像部(例如CCD、冷却CCD、CMOS传感器等)16、17，分别拍摄用这两个滤光器14、15选取出的光，把通过这些摄像部16、17拍摄的拍摄数据分别输入到后面叙述的控制部20。
再参照图1，监视装置主体3包括显示器(显示部)18，它由LCD(Liquid Crystal Display)等构成；输入部19，它具有开始键19a和数码键19b；控制部20，连接在这些显示器18和输入部19上。
图5是简要表示装在图1的脑缺血监视器1内的控制部20的构成的框图。
参照图5，控制部20是公知的，其基本构成包括执行各种演算处理的CPU、存储初期设定等的ROM、以及可以覆盖地存储输入的设定信息等的RAM。
此控制部20主要包括具有如下功能的装置照射装置控制部21，根据由所述输入部19输入的信息，控制照射装置8的驱动；强度计算部22，按照所述各摄像部16、17输入的拍摄数据计算受光的强度；判断部23，根据用此强度计算部22计算出的光强度，判断对脑的供氧量是否合适；超过时间累积部24，累积用此判断部23判断的正在处于供氧量不足状态下的时间；以及输出部25，把基于所述判断部23的判断结果和基于超过时间累积部24的累积时间在显示器18上显示。
照射装置控制部21对应于按下所述开始键19a，打开光闸11，把光源10的紫外线向光纤6一侧照射。具体地说，照射装置控制部21具有照射时间设定部26，可以对应于所述数码键19b的数值输入，设定光闸11的打开时间和关闭时间。
如图6所示，照射时间设定部26存储用数码键19b输入的光闸11的打开时间t1和关闭时间t2，对应于这两个时间t1、t2开关光闸11。此外，照射时间设定部26禁止把打开时间t1设定在2秒以下，详细内容在后面叙述。
在本实施方式中，强度计算部22计算在所述打开时间t1内蓄积的拍摄数据内的光强度(电荷)。
判断部23判断此次计算出的荧光强度K1相对于脑动脉的血流停止时的荧光强度K(参照图7)的比例(K1/K×100)是否在120％以上，当在120％的情况下，指示超过时间累积部24进行时间累积，另一方面判断由此超过时间累积部24累积的时间是否超过18分钟，在超过的情况下，判断出对脑的供氧量不足，到了会产生脑的低氧性损伤的程度。
如图7所示，在脑动脉的血流停止后不久，反射光强度H有一些增加，变成强度Ha。这是因为从脑动脉的血流停止后，血红蛋白量减少，一旦血红蛋白量减少，来自脑细胞的荧光强度就增加。
也就是，在血流停止后不久计算出的荧光强度中，包括因血红蛋白量减少造成的荧光强度增加的量，所以所述判断部23在反射光强度处于增加过程中的情况下，停止所述超过时间累积部24的时间的累积，另一方面，在反射光强度增加的状态(反射光强度Ha)稳定的情况下，对应于荧光强度的增加量，可以通过所述超过时间累积部24累积时间。
一方面，荧光强度K对应于所述血红蛋白量的减少而增加，变成强度Ka，在血红蛋白量稳定后(从脑动脉的血流停止经过约2分钟后)再增加，变成强度Kb，另一方面，一旦使脑动脉的血流恢复，则与此相对应再减少到强度Ka或Ka以下。当计算出的荧光强度一旦上升到强度Kb后，则所述判断部23判断是否又减少到强度Ka以下，是减少的情况下，认为恢复了脑动脉的血流，反射光强度和荧光的检测终了。
此外，一旦使脑动脉的血流恢复，则血红蛋白量和反射光强度也向与血流停止前大体相同的状态恢复(血红蛋白量增加，反射光强度减少)。
下面参照图8，对所述控制部20执行的处理进行说明。
图8是表示图5的控制部20执行处理的流程图。
首先，医疗工作者使图中省略的电源开关为开(ON)。一旦电源开关为ON，控制部20就对光源10提供电力(步骤S1)，执行光源10的初始设定(根据光源10的种类会有不同，但通常此初始设定要15分钟左右)。
其次，医疗工作者在实施脑动脉的血流停止处置前(在接近血流停止时间)，如图1所示，设置缺血监视器1。
然后，控制部20判断是否通过数码键19b输入了光闸的打开时间t1和关闭时间t2(步骤S2)。
一旦判断出没有输入两个时间t1、t2(在步骤S2为“NO”)，就重复执行步骤S2，另一方面，一旦判断出输入了两个时间t1、t2(在步骤S2为“YES”)，就判断输入的打开时间t1是否为2秒以上(步骤S3)。此处一旦判断出小于2秒(在步骤S3为“NO”)，就在显示器18上显示是错误的意思(步骤S4)，重复执行步骤S3。
另一方面，一旦在步骤S3中判断出是2秒以上(在步骤S3为“YES”)，就判断是否按下了开始键19a(步骤S5)。此处一旦判断出没有按下开始键19a(在步骤S5为“NO”)，就重复执行步骤S5，另一方面，一旦判断出按下了开始键19a(在步骤S5为“YES”)，就判断从现在开始执行的受光次数是否为第二次以后(步骤S6)。
此外，医疗工作者在按下开始键19a后，实施脑动脉的血流停止的处置(用夹子夹住脑动脉等)。
然后，一旦在所述步骤S6判断出受光次数是第一次(在步骤S6为“NO”)，就执行受光处理U。
图9是表示图8的受光处理的流程图。
参照图9，一旦开始受光处理U，首先打开光闸11(步骤U1)，分别接受通过照射的紫外线激发脑细胞发出的荧光、以及来自脑J3的紫外线的反射光(步骤U2)。
然后，判断是否到了光闸11的关闭时间t2的开始时刻(打开时间t1是否已满)(步骤U3)，此处一旦判断出还是处于打开时间t1中(在步骤U3为“NO”)，就重复执行步骤U2。
另一方面，一旦判断出关闭时间t2的开始时刻已到来(在步骤U3为“YES”)，就关闭光闸11(步骤U4)，该处理返回到图8的主流程。
其次，再参照图8，计算接受的荧光和反射光的强度K、H(参照图7)(步骤87)，存储各强度K、H(步骤S8)，判断打开时间t1的开始时刻是否到来(关闭时间t2是否已满)(步骤S10)。
一旦判断出还处于关闭时间t2中(在步骤S10为“NO”)，就重复执行步骤S10，另一方面，一旦判断出到了打开时间t1的开始时刻(在步骤S10为“YES”)，就执行所述步骤S6。
另一方面，一旦在所述步骤S6判断出受光次数为第二次以后(在步骤S6为“YES”)，就实施所述的受光处理U，计算在此受光处理U中接受的荧光和反射光的强度K1、H1(步骤S9)，然后执行判断处理V。此外，K1、H1是为了区别初次(最靠近血流停止的时间)计算出的强度K、H而给出的符号，意味着在第二次以后接受的荧光和反射光的强度全部为K1、H1。
图10是表示图8的判断处理V的流程图。
参照图10，一旦执行判断处理V，首先对于连续计算出的两个反射光强度，对此次和上次计算出的反射光强度之间进行比较(此次的受光如果是第二次的话，比较强度H、H1)，判断与上次计算出的强度相比，此次计算出的强度是否正在增加(步骤V1)。
此处一旦判断出反射光的强度正在增加(在步骤V1为“NO”)，在之前后面叙述的步骤V4还正在被执行的情况下(在超过时间正在累积中的情况下)，就停止其累积(步骤V2)，返回到图8的主流程。
另一方面，一旦判断出反射光的强度没有在增加(在步骤V1为“YES”)，就计算出此次的强度K1相对于初次的荧光强度K的增加率，判断它是否是120％以上(步骤V3)。此处一旦判断出是120％以上(在步骤V3为“YES”)，就开始时间的累积(步骤V4)，另一方面，一旦判断出小于120％，在之前所述步骤V4还在执行的情况下，就停止其累积(步骤V5)。
此外，在执行所述步骤V5时，当反射光强度不是正在增加中(在步骤V1为“YES”)，而且荧光强度的增加率小于20％(在步骤V3为“NO”)的状态下，也就是，计算出的荧光强度K1相当于图7的Ka的值。在所述步骤V5中，把此次计算出的荧光强度K1作为Ka，与所述的处理一起进行存储。存储强度Ka时，比较此次的强度K1和上次的强度K1，在这些强度K1之间大体相同的情况(如图7所示荧光强度大体为平直的情况)下，优选的是把此强度K1作为Ka进行存储。
然后，一旦执行所述步骤V4或步骤V5，就把现在的累积时间和荧光强度的增加率在显示器18上显示(步骤V6参照图1)，判断累积时间是否还不够18分钟(步骤V7)。
此处一旦判断出累积时间是18分钟以上(在步骤V7为“NO”)，就在显示器18上显示累积时间超过规定值的意思(步骤V8)，终了该处理。
此外，在所述判断处理V中，在显示了累积时间超过规定值的意思(步骤V8)后，使处理终了，但不限定于此，例如在步骤V8后，也可以返回到图8的主流程的步骤S10。
另一方面，一旦判断出累积时间不够18分钟(在步骤V7为“YES”)，则判断在开始该处理后(按下开始键19a后)，到现在为止的期间内是否有实际的时间累积，也就是判断在达到相当于图7的Kb强度之前荧光强度K1是否曾增加过(步骤V9)。
一旦判断出没有实际的时间累积(在步骤V9为“NO”)，就执行图8的主流程的步骤S10，另一方面，一旦判断出有实际的时间累积(在步骤V9为“YES”)，就判断此次计算出的强度K1是否是在所述步骤V5存储的Ka(参照图7)以下(步骤V10)。
一旦判断出K1在Ka以上(在步骤V10为“NO”)，就执行图8的主流程的步骤S10，另一方面，一旦判断出K1在Ka以下(在步骤V10为“YES”)，就认为脑动脉的血流恢复，该处理终了。
如以上说明所述，采用缺血监视器1，由于可以显示对应于供氧量不足而增加的荧光强度，例如通过把作为供氧量不足时的数据而预先准备的基准荧光强度与显示的荧光强度进行比较，可以使医疗工作者判断对脑的供氧量是否合适。
采用把各光纤6、7装在光缆带2内的结构，因光缆带2的可塑性，可以使各光纤6、7的形态比较自由地变形，并且在把配缆部4沿头骨J1配置的情况下，可以通过弯曲的前端部5使各光纤6、7朝向脑J3的外表面一侧。
采用计算设定为2秒以上的光闸11打开时间t1内的荧光累积强度的结构，由于可以计算在患者的一次心搏期间累积的荧光强度，所以可以更稳定地计算荧光强度。
采用把控制部20控制开始后初次计算出的荧光强度与第二次以后计算出的荧光强度的变化率，在显示器18上显示的结构，由于可以显示NADH量对一个患者的相对的增加率，所以向医疗工作者提供的信息可以去除导致误差的主要原因，即，可以去除因患者体质等个体差异而造成的误差。
此外，在所述缺血监视器1中，在所述荧光强度变化率达到20％以上状态下的累积时间达到18分钟以上的情况下，可以判断出对脑的供氧量已经不足，到了产生脑的低氧性损伤的程度。此外，并不限定于这些这些变化率20％、累积时间18分钟，可以调整到对脑的供氧量没有达到不足的范围，也就是，可以调整到比所述各设定值小的值。
采用在紫外线的反射光强度正在增加的情况下，不累积时间的结构，可以更精细地判断出对脑的供氧量不足。
此外，在所述实施方式的步骤V1(参照图10)中，当此次计算的反射光强度与上次计算出的相比，正在增加的情况下，使时间的累积停止，但不限于此，例如也可以在反射光强度以规定的比例(例如5％)以上增加的情况下，停止时间的累积。
此外，在所述实施方式中，在显示器18上显示荧光强度的增加率和累积时间，但不限于此，例如图7所示，也可以把所述各参数用曲线表示，此外，显示部不限于LCD等的显示器18，也可以采用能印刷所述曲线的绘图仪等构成。
如以上所说明的，本发明的脑缺血监视器包括一对光纤，分别具有可以向脑的外表面配置的前端部；照射部，连接在一根光纤的底端部，通过此光纤，可以向脑的外表面照射紫外线；受光部，连接在另一根光纤的底端部，通过此光纤，可以接受由所述紫外线激发脑细胞发出的荧光；控制部，控制基于所述照射部的紫外线的照射或停止照射，并且可以计算出通过受光部接受的荧光强度；以及显示部，可以显示通过此控制部计算出的荧光强度。
在所述构成中，可计算通过对脑的外表面照射紫外线，激发脑细胞发出的荧光强度。其中，“通过紫外线激发脑细胞”是因为对应于对脑的供氧量不足，在脑细胞的线粒体内NADH((还原型)烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)增加，此NADH具有通过紫外线激发发出蓝色荧光的特性。
因此，在所述构成中，由于可以显示对应于对脑的供氧量不足而增加的荧光强度，例如通过把显示的荧光强度和作为供氧量不足时的数据而预先准备的基准荧光强度进行比较，可以使医疗工作者判断对脑的供氧量是否合适。
此外，所述显示部并不限定于把荧光强度作为数值显示的部件，也包括例如像绘图仪那样进行曲线显示的部件。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述各光纤相对于可以塑性变形的带状构件，以沿带状构件的宽度方向并排配置的状态，沿长度方向装在带状构件的内部，此带状构件包括配缆部，通过在头骨上形成的开口部，沿该头骨的内面可以配置；以及弯曲前端部，向此配缆部的厚度方向大体弯成直角。
采用把各光纤装在带状构件内的结构，因带状构件的可塑性，可以使各光纤的形态比较自由地变形，并且在把配缆部沿头骨配置的情况下，可以通过弯曲的前端部使各光纤的前端部大体垂直地朝向脑的外表面。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述照射部包括光源和配置在此光源和光纤之间的、可以打开或遮挡此光源光路的光闸，所述控制部控制打开或关闭光闸的时间，并且可以在打开光闸的情况下，打开至少2秒以上，计算出在此打开时间的期间内累积的荧光强度。
采用计算设定成2秒以上的光闸打开时间内的荧光累积强度的构成，由于可以计算出在患者的一次心搏(小于2秒)期间累积的荧光强度，所以可以更稳定地计算荧光强度。
也就是，对应于因患者的心搏产生的血流，脑收缩、松弛，已被定位的光纤的前端部和脑的外表面之间的距离发生变动，对应于此距离的变动，接受的荧光强度也发生变动，但像所述那样，通过使光闸打开时间为2秒以上，可以计算出包括脑收缩和松弛两种状态下的荧光强度的数据作为荧光强度，所以可以控制加入接受的荧光强度的瞬间增减的状态。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述控制部根据控制开始后初次计算出的荧光强度、和第二次以后计算出的荧光强度，计算荧光强度的变化率，在所述显示部上显示此变化率。
采用显示控制开始后初次计算出的荧光强度与第二次以后计算的荧光强度的变化率的构成，通过在最接近脑动脉的血流停止的时刻，执行初次计算，由于可以显示NADH量对一个患者的相对的增加率，所以向医疗工作者提供的信息可以去除导致误差的主要原因，即，可以去除因患者体质等的个体差异而造成的误差。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述控制部在所述荧光强度变化率为规定值以上的情况下，作出对脑的供氧量不足的判断。
这样做的话，由于在所述荧光强度变化率为规定值以上的情况下，可以判断出对脑的供氧量不足，所以可以用装置本身判断对脑的供氧量不足。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述控制部以累积所述荧光强度变化率为规定值以上的情况下的时间方式构成，在此累积时间变成在规定时间以上的情况下，作出对脑的供氧量不足、程度已到产生脑的低氧性损伤的判断。
这样做的话，累积荧光强度在规定值以上的情况下的时间，通过把此累积时间作为参数，可以对脑的低氧性损伤防患于未然。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述荧光强度变化率的规定值为20％，所述累积时间的规定时间为18分钟。
这样构成的话，由于知道了一旦超过变化率20％、累积时间18分钟，脑的低氧性损伤(缺血性神经细胞损伤)的发生率就增加，所以利用这些值可以判断对脑的供氧量是否合适。
优选的是，在所述脑缺血监视器中，所述受光部构成为可以分别接受从脑反射的紫外线的反射光、以及对应紫外线而发出的荧光，所述控制部构成为对于连续计算的两个反射光强度，在与上次计算出的反射光强度相比，此次计算出的反射光强度正在增加的情况下，即使对此次计算出的荧光强度的所述荧光强度变化率在规定值以上，也不累积其时间。
采用在紫外线的反射光强度正在增加的情况下不累积时间的构成，可以更精细地对脑供氧量的不足进行判断。
也就是，一旦脑动脉的血流停止，对脑的血流就停止，但是另一方面，不阻碍从脑流向全身的血流(静脉血流)，所以伴随脑动脉的血流停止，脑血管内的血液立即减少，与此相应，脑血液中的血红蛋白就减少。
而血红蛋白具有比较宽的吸收波长区域，所以一旦它在脑内的量减少，能够吸收紫外线的量也减少，其结果对于照射的紫外线，来自脑的外表面的反射光就增加。另一方面，一旦脑内的血红蛋白量减少，对于因NADH发出的荧光，也因血红蛋白造成的吸收量减少，荧光强度也增加。
一旦血流停止持续到规定时间(约2分钟)，脑细胞成为低氧状态，内部的NADH量增加，荧光强度急剧增加。此时，反射光强度不变。
因此，在脑动脉的血流停止后不久的期间内，由于血红蛋白量的减少，造成紫外线的反射光和荧光强度增加。换句话说，血流停止后不久的期间内，荧光强度增加与NADH量的增加无关，此外众所周知，NADH量增加是在反射光强度以所述增加状态达到稳定之后的事，所以如果在反射光强度如所述那样在增加中的情况下，不累积时间，就可以抑制把伴随血红蛋白量的减少导致的荧光强度增加当作NADH量增加进行判断的状况。
工业实用性如采用本发明，计算出利用对脑的外表面照射的紫外线激发脑细胞发出的荧光强度，由于可以显示此荧光强度，所以，例如通过把显示的荧光强度和作为供氧量不足时的数据而预先准备的基准荧光强度进行比较，可以使医疗工作者判断出对脑的供氧量是否合适。
权利要求
1.一种脑缺血监视器，其特征在于包括一对光纤，分别具有可以向脑的外表面配置的前端部；照射部，它连接在一根光纤的底端部，通过此光纤，可以对脑的外表面照射紫外线；受光部，它连接在另一根光纤的底端部，通过此光纤，可以接受由所述紫外线激发脑细胞发出的荧光；控制部，控制基于所述照射部的紫外线照射或停止照射，并且可以计算出由受光部接受的荧光强度；以及显示部，可以显示通过此控制部计算出的荧光强度。
2.如权利要求1所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述各光纤相对于可以塑性变形的带状构件，以沿带状构件的宽度方向并排配置的状态，沿长度方向装在带状构件内部，此带状构件包括配缆部，通过在头骨上形成的开口部，可以沿该头骨的内面配置；以及弯曲前端部，向此配缆部的厚度方向大体弯成直角。
3.如权利要求1或2所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述照射部包括光源以及配置在此光源和光纤之间的、可以打开或遮挡此光源光路的光闸，所述控制部控制打开或关闭光闸的时间，并且在打开光闸的情况下，打开至少2秒以上，计算出在此打开时间的期间内累积的荧光强度。
4.如权利要求1至3中任一项所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述控制部根据控制开始后初次计算出的荧光强度、以及第二次以后计算出的荧光强度，计算出荧光强度的变化率，在所述显示部上显示此变化率。
5.如权利要求4所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述控制部在所述荧光强度变化率为规定值以上的情况下，作出对脑的供氧量不足的判断。
6.如权利要求5所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述控制部构成为累积所述荧光强度变化率为规定值以上的情况下的时间，在此累积时间达到规定时间以上的情况下，作出对脑的供氧量不足、程度已达到能产生脑的低氧性损伤的判断。
7.如权利要求6所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述荧光强度变化率的规定值为20％，所述累积时间的规定时间为18分钟。
8.如权利要求5至7中任一项所述的脑缺血监视器，其特征在于，所述受光部构成为可以分别接受从脑反射的紫外线的反射光、以及对应紫外线而发出的荧光，所述控制部构成为对于连续计算出的两个反射光强度，在此次计算出的反射光强度比上次计算出的反射光强度增加的情况下，即使此次计算出的荧光强度的所述荧光强度变化率在规定值以上，也不累积其时间。
全文摘要
本发明的脑缺血监视器包括一对光纤，分别具有可以大体垂直于脑的外表面配置的前端部；照射部，连接在一根光纤的底端部，通过此光纤可以对脑的外表面照射紫外线；受光部，它连接在另一根光纤的底端部，通过此光纤，可以接受用所述紫外线激发脑细胞发出的荧光；以及显示器，可以显示荧光强度。
文档编号A61B10/00GK1933783SQ200580009099
公开日2007年3月21日 申请日期2005年3月3日 优先权日2004年4月6日
发明者武田吉正, 森田洁 申请人:国立大学法人冈山大学