专利名称：基于抗胆碱能有效的化合物及β－模拟物的新颖药物组合物的制作方法
本申请是申请日为2000年5月3日、申请号为00807356.2、发明名称为“基于抗胆碱能有效的化合物及β-模拟物的新颖药物组合物”的发明专利申请的分案申请。
本发明是有关基于具有长效作用的抗胆碱能化合物及具有长效作用的β-模拟物的新颖药物组合物，其制备方法及在治疗呼吸道疾病的用途。
背景技术：
由现有技术已知β-模拟物及抗胆碱能剂可成功地作为解支气管痉挛剂以治疗阻塞性呼吸疾病-如气喘。具有β-拟交感神经作用的物质-如活性物质福莫特罗(formoterol)，但由现有技术中也知道，当其对人类投药时会有不良的副作用。
通常，中枢作用显示出不舒服、兴奋、失眠、恐惧、手指震颤、发生出汗及头痛。在此，吸入应用并未排除这些副作用，虽然其程度通常较经口服或肠道外投药轻微。
作为气喘治疗剂的β-拟交感神经作用物的副作用主要多少与心脏β-兴奋作用有明显相关。其产生心动过速、心悸、类-心绞痛症及心律失常[P.T.阿蒙(Ammon)(Ed.)，Medicament Side-effects and Interactions，Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1986，S.584]。
发明详述令人惊讶地，发现组合使用具有长效作用的β-拟交感神经作用物及具有长效作用的抗胆碱能作用物可实质上减轻上述副作用。
此外，也令人惊讶地发现具有长效作用的抗胆碱能作用物及具有长效作用的β-模拟物的解支气管痉挛作用可以以超加成方式增加。
因此与现有技术中已知的单一物质及混合物相比较，组合使用如本发明的活性成分对于COPD及气喘二者的效果都有实质性增加。
下列活性成分可在本发明的活性成分混合物中用作具有长效作用的优选β-模拟物班布特罗(bambuterol)、双甲苯喘定(bitolterol)、脲喘定(carbuterol)、双氯醇胺(clenbuterol)、酚丙喘定(fenoterol)、福莫特罗(formoterol)、己双肾上腺素(hexoprenalin)、三丁喘宁(ibuterol)、吡丁醇(pirbuterol)、异丙喹喘宁(procaterol)、萘丙喘宁(reproterol)、沙美特罗(salmeterol)、磺丁喘宁(sulfonterol)、叔丁喘宁(terbutalin)、托鲁伯特罗(tolubuterol)、4-羟基-7-[2-{[2-{[3-(2-苯基乙氧基)丙基]磺酰基}乙基]氨基}乙基]-2(3H)-苯并噻唑酮、1-(2-氟-4-羟苯基)-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[3-(4-甲氧基苯甲基-氨基)-4-羟苯基]-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-N，N-二甲氨基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-正-丁氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-{4-[3-(4-甲氧基苯基)-1，2，4-三唑-3-基]-2-甲基-2-丁氨基}乙醇、5-羟基-8-(1-羟基-2-异丙氨丁基)-2H-1，4-苯并嗪-3-(4H)-酮、1-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔-丁氨基)乙醇或1-(4-乙氧基羰基氨基-3-氰基-5-氟苯基)-2-(叔-丁氨基)乙醇，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物，并可视需要取其药物上相容的酸加成盐类型式。
下列活性成分在本发明的活性成分组合物中用作具有长效作用的β-模拟物福莫特罗、沙美特罗、4-羟基-7-[2-{[2-{[3-(2-苯基乙氧基)丙基]磺酰基}乙基]-氨基}乙基]-2(3H)苯并噻唑酮、1-(2-氟-4-羟苯基)-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[3-(4-甲氧基苯甲基-氨基)-4-羟苯基]-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2丁氨基]乙醇、
1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-N，N-二甲氨基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-[3-(4-正-丁氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇或1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并嗪-8-基]-2-{4-[3-(4-甲氧基苯基)-1，2，4-三唑-3-基]-2-甲基-2-丁氨基}乙醇，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物，并可视需要取其药物上相容的酸加成盐类型式。
下列为在本发明的药物组合物中优选用作β-模拟物福莫特罗或沙美特罗，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体、及其混合物，并可视需要取其医药上相容的酸加成盐类型式。
如上述具长效作用的β-模拟物可以以其生理学及医药上-相容盐类的型式转化并运用。作为实例下列是可考虑的酸加成盐类盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、醋酸、富马酸、琥珀酸、乳酸、柠檬酸、或马来酸。且可使用上述酸的混合物。
由超加成解支气管痉挛作用的观点，富莫特罗的富马酸盐(简称为福莫特罗FU)是特佳的具有长效作用的β-模拟物。在此，福莫特罗活性物质可使用其对映体或非对映体混合物或单个对映体/非对映体型式。以相同优选的意义而言，按本发明，沙美特罗也可用作具有长效作用的β-模拟物；可视需要取其外消旋物、对映体；其中(R)对映体为最佳，并可视需要取其药物上可接受的加成盐类的型式使用。
以具有长效作用的抗胆碱能作用物而言，基本上由现有技术中已知的-如溴环扁吡酯(glycopyrronium bromide)及二环及三环氨基醇的酯类-都是适用的，如由欧洲公开文件0 418 716及国际专利申请WO 92/16528中所知道，其全文列于本文作参考。
在本发明范围内，可特别考虑溴环扁吡酯作为具长效作用的抗胆碱能作用物，而式(I)化合物
可考虑作为二环及三环氨基醇的酯类其中A代表通式(II)基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH＝CH-、或 R代表可视需要以卤素-或羟基取代的C1-C4烷基，R′代表C1-C4烷基，且R及R′也可结合以形成C4-C6亚烷基，及一可抵消N原子正电荷的阴离子X等价物，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表单键、一个O或S原子或下列基团之一-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-OCH2-或-SCH2-；R1代表氢、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其可视需要以羟基取代；R2代表噻吩基、苯基、呋喃基、环戊基或环己基，其中这些基团也可以甲基取代，而噻吩及苯基也可以氟或氯取代，R3代表氢或噻吩基或苯基，其可视需要以卤素或C1-C4烷基取代，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式。
于本发明范围内，溴环扁吡酯可考虑作为最佳的具有长效作用的抗胆碱能作用物，且式(I)化合物可考虑作为二环及三环氨基醇的酯类，其中A代表通式(II)基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH＝CH-、-CH2-CH2-、或 R代表甲基、乙基或丙基，可视需要以氟或羟基取代，R′代表甲基、乙基或丙基，优选为甲基，且一可抵消N原子正电荷的阴离子X等价物，所述阴离子选自氯、溴及甲磺酸盐，优选为溴，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表单键或O原子；R1代表氢、OH、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基、丙基、羟甲基、羟乙基或羟丙基；R2代表噻吩基、苯基、或环己基，其中这些基团可以被甲基，取代而噻吩基和苯基也可被氟或氯取代，R3代表氢、或、噻吩基或苯基，其可视需要以氟、氯或甲基取代，可视需要用其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式。
本发明的药物组合物，其中用作具有长效作用的抗胆碱能作用物的式(I)化合物特别重要，其中A代表通式(II)的基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH＝CH-、-CH2-CH2-、或 R代表甲基或乙基；R′代表甲基，且一阴离子X＝溴化物的等价物是位于N原子的正电荷的对面，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表O原子；R1代表氢、OH或羟甲基；R2代表噻吩基、苯基或环己基，R3代表氢、噻吩基或苯基，可视需要使用其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式在本发明范围内，上述化合物中以具有3-α结构的尤为优选。
上述的抗胆碱能作用的活性物质可视需要使用其纯对映体、混合物或外消旋物型式。
特别优选的是使用噻托品(tiotropium)盐类-特别是噻托品溴化物[(1α，2β，4β，5α，7β)-7-[(羟基-2-噻吩基乙酰基)氧]-9，9-二甲基-3-氧杂-9-氮(azonia)三环[3.3.1.02.4]壬烷溴化物单水合物-简称为噻托品BR]-作为抗胆碱作用物。
至于烷基(即使是其它基团中的成分)，除非另外定义，具有1至4个碳原子的支链和直链烷基。实例有甲基、乙基、丙基或丁基。在此范围内除另有指出外，上文中提及的丙基及丁基的所有可能的异构体型式都包含在内。如丙基包含二种异构体，正-丙基及异-丙基，丁基的异构体有正-丁基、异-丁基、仲丁基及叔-丁基。可视需要以常用简写来指出上文中所提的烷基，如Me为甲基，Et为乙基等。
至于烷氧基(甚至为其它基团中的组分)，除非另外定义，支链和直链烷基、通过一个氧原子连结并具有1至4个碳原子。下列为其实例甲氧基、乙氧基、丙氧基(＝丙基氧)或丁氧基(＝丁基氧)。同样的，在此范围内除另有声明外，上文中所提及的丙氧基及丁氧基的所有可能异构体型式都包含其中。
具有4至6碳原子的支链及直链烯基桥结作为烯基团。下列为其实例丁烯、戊烯、己烯。在这范围内，除非另有指明，上文中指出的丁烯、戊烯、己烯的所有可能的异构体型式都包含其中。如指出的丁烯包含正-丁烯、1-甲基丙烯、2-甲基丙烯、1，1-二甲基乙烯、1，2-二甲基乙烯等异构物。
通常卤素是指氟、氯、溴或碘。
在这范围内除非另有指明，阴离子X通常指为氟、氯、溴、碘、甲磺酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐。
如本发明的活性物质组合物优选以定量气溶胶剂型投药-然而，任何其它型式或胃肠外或口服投药都可以。在此，定量气溶胶应用为优选的应用型式，特别是在治疗阻塞性肺病或治疗气喘时。
除了通过推进剂气体工作的气溶胶的应用以外，如本发明的活性物质混合物也可以以所谓的喷雾器投药，通过喷雾器可将药物-活性物质溶液在高压下喷出以产生吸入性颗粒的雾状。此类喷雾器优点是使所应用的推进剂气体可完全散布。
要吸入的药剂通常溶于水性或乙醇溶液，其中乙醇或水的溶剂混合物也适用，此决定于活性物质的溶液特性。
如PCT专利申请WO 91/14468及国际专利申请PCT/EP96/04351中所描述的这类喷雾器，其内容列入本文作为参考。在此所述的喷雾器，以Respimat牌号而周知，含活性物质的定量溶液于高压下通过小喷咀喷出，使吸入性气溶胶产生优选介于1及10、更优选介于2及5微米大小的颗粒。
其中，含乙醇作为溶剂的混合物尤其适用于药物制剂的溶剂。
除水外，其它溶剂的成份可视需要使用其它的共溶剂，而药物制剂中也可含调味剂及其它药物助剂。共溶剂的实例为含羟基或其它极性基团，如醇类-特别是异丙醇、乙二醇-特别是丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇醚、甘油、聚氧乙烯醇及聚氧乙烯脂肪酸的酯类。共溶剂适于增加助剂及视需要活性物质的可溶性。
其它可添加的药物助剂，如防腐剂，特别是氯苄烷铵。优选的防腐剂量(特别是氯苄烷铵)介于8及12毫克/100毫升溶液。
复合物形成剂可添加到活性物质混合物中以避免喷雾异常。适当复合物形成剂为药物上可接受的，特别是已得药物法许可的。EDTA、次氮基三乙酸、柠檬酸及抗坏血酸、及其盐类特别适用。乙二胺四乙酸二钠盐是最适用。
在最终药物制剂中溶解的活性物质组合物比例介于0.001及5％-优选为0.005至3％，特别是0.01至2％。药物的最大浓度决定于溶剂中的可溶性及达到所需疗效的必要剂量。
下列制剂型式是用作配制实例
此外，活性物质混合物也可以粉末型式吸入。该投药型式的制备法由现有技术已知。除活性物质的组合物外，于本发明中可含药物上-相容的载体或助剂物质-如微晶乳糖。供吸入的剂型可装填至胶囊中，且有如下的组成
实验结果以Respimat对已麻醉狗以吸入方式给药含噻托品溴化物、福莫特罗富马酸盐及其组合物的水性溶液后的解支气管痉挛及心血管作用。
物质及方法18只杂种狗体重为27至32公斤。在单个笼或共用笼中饲养，以粒状标准食物喂食，最后一次喂食为试验开始前约15小时，不限水。
于肌肉注射2毫克/公斤盐酸吗啡的预先投药后，缓缓以静脉注射30毫克/公斤戊巴比妥-钠盐(Nembutal)。静脉注射1.0毫克/公斤琥珀胆碱使动物松弛。
将伺服换气器900C(西门子(Siemens))插管连接后，以周围空气及氧(4∶1)为动物换气，频率为15/分，呼吸量为6-8升/分。为作呼吸器记录用，利用直接装置于口气管之前的、包含压力差记录器及放大器DCB-4C的压力管(肉(flesh)No 1)来测定呼吸流量。将导管置于气管内且将第二(气球)导管置于食道的肺部区内。二者与压力差记录器及放大器连接以测定经肺压力。呼吸力学计算机(IFD-Muhlheim)由记录压力值测定肺部抗力(R)。由此，可以计算机程序VAS-1LA(IFD-Muhlheim)计算
利用ECG(终端延伸装置(extremity derivative)II)及心率计记录心率。
于30分钟的平衡期后，通过静脉注射10微克/公斤氯化乙酰胆碱以产生短期支气管痉挛，于10分钟内重复2-3次。测试物质噻托品溴化物、福莫特罗富马酸盐及其组合物的水性溶液是以BINEB喷雾器(Respimat)投药。每一组合物投药的间隔约1分钟。用BINEB系统，启动机制发生于呼气期结束时，而喷雾的溶液是在呼吸泵下一个吸气期被压入气管-支气管树中。
剂量噻托品溴化物 3及10微克/15微升福莫特罗富马酸盐 3及10微克/15微升噻托品溴化物+福莫特罗富马酸盐3+3微克或10+10微克/15微升表1-6显示初始值及经测试物治疗后180分钟内的数值。由ACh引起肺部抗力的抑制百分比于180分钟内随时间而增加。
结果结果示于表及图中。3及10微克的噻托品溴化物，或福莫特罗富马酸盐可抑制因静脉注射ACh所引起的支气管抗力增加，且与剂量及清净(clear)相关。两种剂量下，福莫特罗FU的最大解支气管痉挛作用快速产生，噻托品BR则延迟约60分钟。福莫特罗FU有效期相对较短，特别在低剂量时，但如预期的，噻托品BR效果持续到试验结束(180分钟)。
至于含3微克噻托品溴化物+3微克福莫特罗FU的组合物，非常快速达到90％的解支气管痉挛作用，并持续几乎不变直到试验结束。这组合物的保护作用实质上超过单个成份，也胜过3微克噻托品溴化物和3微克福莫特罗FU单个作用的总和。其作用超过10微克噻托品溴化物或10微克福莫特罗富马酸盐(参看图2)。
不论是3微克或10微克单独使用噻托品溴化物完全不影响心率。另一方面，福莫特罗FU则可依剂量而逐步增加心率，以高剂量而言，最多可超过90％。试验结束时数值仍超过80％。含3+3微克或是10+10微克噻托品溴化物及福莫特罗富马酸盐的组合物大体上可减轻心率增快作用，且影响低于30％。
评估发现结果完全令人惊讶、与单个物质相反，即抗胆碱能作用物及β-模拟物的混合物1.作用迅速开始2.作用持续期长但主要为3.超加成解支气管痉挛作用，且4.实质上降低心率增加的频率，特别是使用高福莫特罗剂量时。
使用组合制剂可期待对于COPD及气喘二者的实质性改善的疗效，并伴随有最少心脏副作用的优点。
表表13微克噻托品溴化物通过Respimat吸入投药后对麻醉狗心跳频率的影响，n＝6
表210微克噻托品溴化物通过Respimat吸入投药后对麻醉狗心率的影响，n＝6
表33微克福莫特罗富马酸盐通过Respimat吸入投药后对麻醉狗心率的影响，n＝6
表410微克福莫特罗富马酸盐经由Respimat吸入投药后对麻醉狗心率的影响，n＝6。
表53微克噻托品BR+3微克福莫特罗FU通过Respimat吸入投药后对麻醉狗心率的影响，n＝6。
表610微克噻托品溴化物+10微克福莫特罗富马酸盐通过Respimat吸入投药后对麻醉狗心率的影响，n＝4。
附1表示3微克福莫特罗福马酸盐、3微克噻托品溴化物及3微克噻托品溴化物+3微克福莫特罗富马酸盐组合物对麻醉狗的支气管抗力的影响，n＝6。
图2表示10微克福莫特罗福马酸盐、10微克噻托品溴化物及3微克噻托品溴化物+3微克福莫特罗富马酸盐组合物对麻醉狗的支气管抗力的影响，n＝6。
权利要求
1.一种药物组合物，其特征为，包含具有长效作用的抗胆碱能作用物及具有长效作用的β-模拟物。
2.按权利要求1的药物组合物，其特征为，具有长效作用的抗胆碱能作用物是选自溴环扁吡酯或式(I)的二环及三环氨基醇的酯类 其中A代表通式(II)基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH＝CH-、或 R代表可视需要以卤素-或羟基取代的C1-C4烷基，R′代表C1-C4烷基，且R及R′也可结合以形成C4-C6烯基，及一可抵消N原子正电荷的阴离子X等价物，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表单键、O或S原子或下列基团之一-CH2-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-OCH2-或-SCH2-；R1代表氢、OH、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，其可视需要被羟基取代；R2代表噻吩基、苯基、呋喃基、环戊基或环己基，其中这些基团也可被甲基取代，而噻吩及苯基也可被氟或氯取代，R3代表氢或噻吩基或苯基，其可视需要被卤素或C1-C4烷基取代，可视需要为其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式。
3.按权利要求1或2的药物组合物，特征为，其中具有长效作用的抗胆碱能作用物是选自溴环扁吡酯或式(I)的二环及三环氨基醇，其中A代表通式(II)基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH＝CH-、-CH2-CH2-、或 R代表甲基、乙基或丙基；可视需要以氟或羟基取代，R′代表甲基、乙基或丙基，优选为甲基，且一可抵消N原子正电荷的阴离子X等价物，它选自氯、溴及甲磺酸盐，优选为溴，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表单键或O原子；R1代表氢、OH、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基、乙基、丙基、羟甲基、羟乙基或羟丙基；R2代表噻吩基、苯基、或环己基，其中这些基团可被甲基取代、而噻吩基和苯基也可被氟或氯取代，R3代表氢、或噻吩基或苯基，其可视需要被氟、氯或甲基取代，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式使用。
4.按权利要求1或2的药物组合物，特征为，具有长效作用的抗胆碱能作用物是选自式(I)的二环及三环氨基醇的酯类，其中A代表通式(II)的基团 其中Q代表下列双键基团之一-CH＝CH-、-CH2-CH2-、或 R代表甲基或乙基；R′代表甲基，且一阴离子X＝溴化物的等价物以抵消N原子的正电荷，Z代表下列二基团之一 或 其中Y代表O原子；R1代表氢、OH或羟甲基；R2代表噻吩基、苯基或环己基，R3代表氢、噻吩基或苯基，可视需要使用其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物型式。
5.按权利要求1，2，3或4的药物组合物，特征为，具有长效作用的抗胆碱能作用物是选自噻托品(tiotropium)的盐类。
6.按权利要求1，2，3或5的药物组合物，特征为，具有长效作用的抗胆碱能作用是噻托品溴化物。
7.按权利要求1～6中之一的药物组合物，特征为，具有长效作用的β-模拟物是选自班布特罗(bambuterol)、双甲苯喘定(bitolterol)、脲喘定(carbuterol)、双氯醇胺(clenbuterol)、酚丙喘宁(fenoterol)、福莫特罗(formoterol)、己双肾上腺素(hexoprenalin)、三丁喘宁(ibuterol)、吡丁醇(pirbuterol)、异丙喹喘宁(procaterol)、萘丙喘宁(reproterol)、沙美特罗(salmeterol)、磺丁喘宁(sulfonterol)、叔丁喘宁(terbutalin)、托鲁伯特罗(tolubuterol)、4-羟基-7-[2-{[2-{[3-(2-苯基乙氧基)丙基]磺酰基}乙基]氨基}乙基]-2(3H)-苯并噻唑酮、1-(2-氟-4-羟苯基)-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[3-(4-甲氧基苯甲基-氨基)-4-羟苯基]-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-N，N-二甲氨基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-正-丁氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-{4-[3-(4-甲氧基苯基)-1，2，4-三唑-3-基]-2-甲基-2-丁氨基}乙醇、5-羟基-8-(1-羟基-2-异丙氨丁基)-2H-1，4-苯并噁嗪-3-(4H)-酮、1-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔-丁氨基)乙醇及1-(4-乙氧基羰基氨基-3-氰基-5-氟苯基)-2-(叔-丁氨基)乙醇，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物，并可视需要取其药物上相容的酸加成盐类型式。
8.按权利要求1～6中之一的药物组合物，特征为，具有长效作用的β-模拟物是选自福莫特罗、沙美特罗、4-羟基-7-[2-{[2-{[3-(2-苯基乙氧基)丙基]磺酰基}乙基]-氨基}乙基]-2(3H)-苯并噻唑酮、1-(2-氟-4-羟苯基)-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[3-(4-甲氧基苯甲基-氨基)-4-羟苯基]-2-[4-(1-苯并咪唑基)-2-甲基-2-丁氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-N，N-二甲基氨基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-[3-(4-正-丁氧基苯基)-2-甲基-2-丙氨基]乙醇、及1-[2H-5-羟基-3-氧代-4H-1，4-苯并噁嗪-8-基]-2-{4-[3-(4-甲氧基苯基)-1，2，4-三唑-3-基]-2-甲基-2-丁氨基}乙醇，可视需要取其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物，并可视需要取其药物上相容的酸加成盐类的型式。
9.按权利要求1～8的药物组合物，特征为，具有长效作用的β-模拟物是选自福莫特罗及沙美特罗，可视需要取用其外消旋物、对映体、非对映体及其混合物，并可视需要取用其药物上相容的酸加成盐类的型式。
10按权利要求1～8中之一的药物组合物，特征为，具长效作用的抗胆碱能作用物是噻托品溴化物而具有长效作用的β-模拟物是福莫特罗富马酸盐。
11.按权利要求1～9中之一的药物组合物，特征为，具有长效作用的抗胆碱能作用物是噻托品溴化物而具有长效作用的β-模拟物是沙美特罗。
12.按权利要求1～11中之一的药物组合物，特征为，其是一种可吸入-投药的药物组合物。
13.按权利要求1～12中之一的药物组合物的制备方法，其特征为，依据本身已知方法混合具有长效作用的抗胆碱能作用物，及具有长效作用的β-模拟物，并需要时的其它助剂和/或载体物质而制备。
14.按权利要求1～13中之一的药物组合物，它用于制备治疗呼吸疾病的药剂。
15.按权利要求14的药物组合物，它用于制备治疗气喘或COPD的药剂。
全文摘要
本发明是有关于基于具有长效作用的抗胆碱能化合物及β－模拟物的新颖药物组合物，其制备方法及其在治疗呼吸道疾病的用途。
文档编号A61P11/08GK1839833SQ20061000452
公开日2006年10月4日 申请日期2000年5月3日 优先权日1999年5月12日
发明者米歇尔·佩雷特, 理查德·赖克尔, 亚历山大·沃兰德, 卡尔－海因茨·博曾 申请人:贝林格尔英格海姆法玛两合公司