专利名称：禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗家禽传染性法氏囊等病毒性疾病和雏鸡受寒感冒的口服液及其制备方法，特别涉及一种新型禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法。
背景技术：
目前，市场上供应的双黄连口服液多为双花连翘提取物和黄芩提取物的复合物，其pH为5.0～7.0，弱酸性，密度一般在1.05左右，用量大，且在贮存过程中容易发生沉淀，使用时经常出现堵塞乳头管饮水器的问题，而且在治疗一些发热性疾病时往往需配合解热药物才能取得一定疗效，而普通的养殖户很难准确地把握药物的配伍比例，直接影响治疗的效果，所以极大的限制了该药品的进一步推广和应用。
发明内容
本发明的主要目的在于克服上述不足之处，提供一种组方简单合理、密度高、清热解毒效果好、不容易沉淀和堵塞饮水器且使用极为方便的禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法。
为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物2-8份，黄芩提取物3-7份，麦冬提取物2-9份，射干提取物2-7份，甘草提取物1-5份，原料总重量7-14倍水，按组分总量且包括水的比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物2-8份，黄芩提取物3-7份，麦冬提取物2-9份，射干提取物2-7份，甘草提取物1-5份；(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量7-14倍且温度在50-90℃的水中，充分搅拌至溶解；
(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L，按组分总量且包括水的比例加入，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在50-90℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
本发明的有益效果是一是本品为纯中药制剂，方中各味药材均为由“道地药材”的提取物，有效成分含量高，杂质含量少，且在制作过程中采用特殊工艺，保持高温，制成的最终成品稳定性高，含量具有可测性，解决了传统中药质量难以监控的缺点，并大大减少和避免贮存过程发生分解和沉淀的几率。
二是治疗家禽传染性法氏囊等病毒性疾病和雏鸡受寒感冒的口服液配方是在双黄连口服液的基础上加入麦冬、射干和甘草提取物，使其清热解毒的功能明显增强，并调节药性，充分发挥了中药“整体观念”和“辩证施治”的理论，标本兼治，同时可增强机体的免疫力和抗病毒的功能，起到明显的治疗作用，平时预防可使禽类疾病的发生率明显降低，且大大减轻发病症状，有效降低死亡率。
具体实施例方式
以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式
详述如下实施例1一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物30g，黄芩提取物50g，麦冬提取物40g，射干提取物30g，甘草提取物10g，水1600g；按组分总量比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物30g，黄芩提取物50g，麦冬提取物40g，射干提取物30g，甘草提取物10g；(提取物均为粉状)(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量10倍(1600g)且温度在70℃的水中，充分搅拌至溶解；
(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L(按组分总量且包括水)，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在60℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
实施例2一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物40g，黄芩提取物60g，麦冬提取物30g，射干提取物40g，甘草提取物10g，水1260g；按组分总量比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物40g，黄芩提取物60g，麦冬提取物30g，射干提取物40g，甘草提取物10g；(提取物均为粉状)(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量7倍(1260g)且温度在75℃的水中，充分搅拌至溶解；(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L(按组分总量且包括水)，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在65℃以上，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
实施例3一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物50g，黄芩提取物50g，麦冬提取物40g，射干提取物20g，甘草提取物20g，水2160g；按组分总量比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物50g，黄芩提取物50g，麦冬提取物40g，射干提取物20g，甘草提取物20g；(提取物均为粉状)(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量12倍(2160g)且温度在90℃的水中，充分搅拌至溶解；
(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L(按组分总量且包括水)，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在70℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
实施例4一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物20g，黄芩提取物30g，麦冬提取物20g，射干提取物20g，甘草提取物10g，水1100g；按组分总量比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物20g，黄芩提取物30g，麦冬提取物20g，射干提取物20g，甘草提取物10g；(提取物均为粉状)(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量11倍(1100g)且温度在50℃以上的水中，充分搅拌至溶解；(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L(按组分总量且包括水)，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在50℃以上，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
实施例5一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物80g，黄芩提取物70g，麦冬提取物90g，射干提取物70g，甘草提取物50g，水5040g；按组分总量比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物80g，黄芩提取物70g，麦冬提取物90g，射干提取物70g，甘草提取物50g；(提取物均为粉状)(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量14倍(5040g)且温度在80℃的水中，充分搅拌至溶解；
(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L(按组分总量且包括水)，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在65℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
(6)包装规格为250ml-500ml，或根据需要量分装。
本发明与现有双黄连口服液比较
临床试验举例说明治疗鸡传染性法氏囊病选典型IBD自然发病鸡群随机分成A组、B组、C组共三组，A组肌注琼扩效价为1∶128的高免卵黄液，B组口服“加味双黄连”0.5ml/只，C组对照。
实验结果见下表
由表可见，“治疗禽传染性法氏囊等病毒性疾病疾病和雏鸡受寒感冒的口服液”试验组治愈率为86.7％，比IBD卵黄抗体组治愈率高14.5％，差异显著(P＜0.05)，而C组的存活率仅为22.2％。
对各组死亡鸡逐渐进行病理学剖检，从剖检情况看，几乎所有死亡鸡法氏囊浆膜水肿乃至胶冻样；泄殖腔有散在出血点，股部、胸肌、腿肌大腿内侧出血；心包积液，冠状沟出血；肾肿大，时间长的病例，尿酸盐沉积明显；腺胃有出血斑，法氏囊黄白色肿大，大多数充血出血明显。A组死亡鸡出血较轻，尤其是胃肠道和法氏囊变化不明显。
临床治疗应用实例治疗雏鸡感冒引起的呼吸道疾病地址天津市静海张某品种AA肉仔鸡日龄7日龄发病情况因育雏期饲养管理不当，温度低于正常要求，导致鸡群受寒感冒，30％的出现咳嗽和甩鼻现象，并精神沉郁，粪便变稀，使用该药物组合物3天，采食增加，咳嗽、甩鼻的明显减少，又用2天，症状消失，病程被控。
综上所述，本发明主要用于治疗和预防禽类传染性法氏囊病和受寒感冒等疾病。
上述参照实施例对禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种禽用加味双黄连药物口服液，其特征是由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物2-8份，黄芩提取物3-7份，麦冬提取物2-9份，射干提取物2-7份，甘草提取物1-5份，原料总重量7-14倍水，按组分总量且包括水的比例加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L。
2.一种禽用加味双黄连药物口服液的制备方法，其特征是按如下步骤进行(1)按重量份数分别称取双花连翘提取物2-8份，黄芩提取物3-7份，麦冬提取物2-9份，射干提取物2-7份，甘草提取物1-5份；(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量7-14倍且温度在50-90℃的水中，充分搅拌至溶解；(3)加入三乙醇胺0.1-3.0ml/L，按组分总量且包括水的比例加入，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在50-90℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。
全文摘要
本发明公开了一种禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法，由以下组分按重量份数配制而成双花连翘提取物2－8份，黄芩提取物3－7份，麦冬提取物2－9份，射干提取物2－7份，甘草提取物1－5份。其制备方法如下(1)按上述重量份数分别称取各组分；(2)将黄芩提取物加入所述原料总重量7－14倍且温度在50－90℃的水中，充分搅拌至溶解；(3)加入三乙醇胺0.1－3.0ml/L，搅拌均匀；(4)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(5)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在50－90℃，自然冷却，并浓缩达到密度为1.1以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液。本发明纯度高、药效强，密度高、不易堵塞乳头饮水器且应用广。
文档编号A61K9/10GK1876103SQ20061001349
公开日2006年12月13日 申请日期2006年4月21日 优先权日2006年4月21日
发明者王连民, 樊爱丽, 赵会芹 申请人:天津生机集团有限公司