专利名称：复合维生素b注射液及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种复合维生素B注射液及制备方法。
背景技术：
厌食及消化不良是畜禽养殖中最常见的疾病之一，严重制约着养殖业的发展。几十年来世界各地把B族维生素作为预防治疗厌食及消化不良的首选药物，由于单独使用B族维生素见效慢，也有将B族维生素制成复方制剂的，但是，能够找到一种使B族维生素迅速产生疗效并维持较长时间的复合B族维生素制剂，还是亟待解决的一个问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种速效长效的复合维生素B注射液。
本发明的第二个目的是提供一种复合维生素B注射液的制备方法。
本发明的技术方案概述如下一种复合维生素B注射液，用下述方法制成(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
优选的所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
优选的所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
本发明的优点是由于采用多种B族维生素与氯化铵甲酰甲胆碱(比赛可灵)配伍使用，使本品在治疗畜禽厌食及消化不良病症方面达到速效高效的作用；同时具有增强免疫力的功能，用药后能增加机体的免疫功能，为畜禽生长提供健康的体内环境。
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤(1)将10g的维生素B1加到400ml的50℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将1g的维生素B6溶解于50ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入2.5g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将15g烟酰胺溶于200ml的注射用水中，加入1.37g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.5g右旋泛酸钠、0.2g乙二胺四乙酸二钠溶于50ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1.8g吐温-80溶于50ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至900ml，调节pH值至4.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20min即制成一种复合维生素B注射液。
实施例2 一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤(1)将15g的维生素B1加到450ml的45℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将0.5g的维生素B6溶解于40ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将10g烟酰胺溶于150ml的注射用水中，加入1g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将1g右旋泛酸钠、0.1g乙二胺四乙酸二钠溶于60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1g吐温-80溶于40ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml，调节pH值至3.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭2g，搅拌吸附15min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20min即制成一种复合维生素B注射液。
实施例3 一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤(1)将5g的维生素B1加到350ml的40℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将2g的维生素B6溶解于60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将20g烟酰胺溶于250ml的注射用水中，加入2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.1g右旋泛酸钠、0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将2g吐温-80溶于60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至950ml，调节pH值至5.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g，搅拌吸附20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20min即制成一种复合维生素B注射液。
临床试验随机选取无其他细菌病毒感染和应激情况，但是有厌食及消化不良症状的猪只20头，按照体况，产期相近的情况分为三组，
本次试验结果经统计分析，复合维生素B治疗组与B族维生素治疗对照组差异极显著(P＜0.01)，治疗组与对照组差异显著(P＜0.05)。
权利要求
1.一种复合维生素B注射液，其特征是用下述方法制成(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
2.根据权利要求1所述的一种复合维生素B注射液，其特征是所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
3.一种复合维生素B注射液的制备方法，其特征是包括下述步骤(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
4.根据权利要求4所述的一种复合维生素B注射液的制备方法，其特征是所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
全文摘要
本发明公开了一种复合维生素B注射液及制备方法(1)将维生素B
文档编号A61P1/14GK1879626SQ20061001375
公开日2006年12月20日 申请日期2006年5月18日 优先权日2006年5月18日
发明者王连民, 魏宗生, 郭建华 申请人:天津生机集团有限公司