专利名称：一种治疗肝脏纤维化的药物的制作方法
技术领域：
本发明属中药领域，具体是提供一种治疗肝脏纤维化的药物。
背景技术：
肝脏纤维化是多种肝病的常见发展阶段，是由一种或多种病因长期或反复作用，引起肝脏弥漫性损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强，可无明显症状；后期则有多系统受累，以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。西医认为引起肝脏纤维化的病因很多，其病理改变及临床表现也有差异。同一病因可发展为不同病理类型的肝脏纤维化；而同一病理类型的肝脏纤维化又可由多种病因演变而成，故迄今尚无根据病因结合其病理形态在理论和临床实践上的统一分类。在我国病毒性肝炎、慢性酒精中毒和血吸虫病是最常见的肝脏纤维化致病因素。肝脏纤维化的起病与病程发展一般均较缓慢，可隐伏3-5年或十数年之久。肝功能代偿期症状较轻，常缺乏特异性，以疲倦乏力、食欲减退及消化不良为主。可有恶心、厌油、腹部胀气、上腹不适、隐痛及腹泻。失代偿时，全身症状加重，并出现门脉高压征。西药无特效药物治疗，严重者可进行肝移植。
而中医学认为此病是由于肝气郁结、气滞血瘀，而致的各种肝失条达症状。在治疗上用中药即可取得较好的临床效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗肝脏纤维化的药物，是由以下原药材制备而成的人参10-15份白术15-25份牡蛎15-25份三棱10-15份莪术10-15份白芍10-15份优选的原药材组成为人参15份白术25份牡蛎25份三棱15份莪术10份白芍10份本发明药物中人参、白术，补气健脾；白芍养肝、牡蛎敛肝；三棱、莪术活血破瘀散结，有助于肝脏的重塑。诸药合用补而不腻、疏肝而不过，祛邪而不伤正，升中有降，疏中有敛，故能起到减轻临床症状，改善肝功能的作用。
本发明的另一个目的是提供该药物的制备方法取上述人参、牡蛎，先加水煎煮0.5小时，再加入其他各原药材，煎煮2-3次，每次加水6-12倍，煎煮1-2小时，合并水煎液浓缩至相对密度1.1-1.3，加乙醇至醇浓度达到50％-80％，静置沉淀，取上清液浓缩，干燥，制成颗粒剂。
典型病例女，54岁，干部。患慢性乙型病毒性肝炎20年，发现肝硬化5年.曾先后2次发生腹水。经治疗缓解。近半个月自觉腹部胀满，纳少，小便短少，下肢轻度浮肿，周身酸软无力。诊见神疲形瘦面晦，面部可见蜘蛛痣，腹部胀大如鼓，腹壁青筋暴露。肝胁下触不清，脾在左肋下4横指可触及，质较硬。腹部移动性浊音(+)，双足凹陷性水肿(+)，双手可见肝掌。舌质紫暗，苔白腻，脉弦滑。B超揭示肝硬化，脾肿大，大量腹水.肝功能检查GPT(一)。血像Hg70g/L，RBC3.0×1012/L，WBC1.8×109/L，血小板70×109/L，白、球蛋白比例为0.8∶1.0。西医诊断脾大性肝硬化，肝硬化性腹水。中医诊断膨胀，证属脾气虚弱，血疥气滞，水气内停。抬以益气健脾，软坚化淤，行气利水。遂给予发明的中药方，连服60剂，腹水明显消退，腹胀减，饮食增加，继服二月，腹水全消，腹软，饮食增加，面色转润，精神体力大增。血像Hb85g/L，RBC3.7×1012/L，WBC6.5×109/L、血小板90×109/L、白、球蛋白比例1.2/1.0。随访二年，状况一直很好。
具体实施例方式
实施例1按下述配比取原药材(kg)人参15白术25牡蛎25三棱15莪术10白芍10取上述人参、牡蛎，先加水煎煮0.5小时，再加入其他各原药材，煎煮3次，每次加水10倍，煎煮1.5小时，合并水煎液浓缩至相对密度1.20，加乙醇至醇浓度达到60％，静置沉淀，取上清液浓缩，干燥，制成颗粒剂。
实施例2按下述配比取原药材(kg)人参10白术15牡蛎20三棱12莪术12白芍10取上述人参、牡蛎，先加水煎煮0.5小时，再加入其他各原药材，煎煮3次，每次加水10倍，煎煮1.5小时，合并水煎液浓缩至相对密度1.30，加乙醇至醇浓度达到80％，静置沉淀，取上清液浓缩，干燥，制成颗粒剂。
权利要求
1.一种治疗肝脏纤维化的药物，其特征是由以下原药材制备而成的人参10-15份白术15-25份牡蛎15-25份三棱10-15份莪术10-15份 白芍10-15份。
2.如权利要求1所述的一种治疗肝脏纤维化的药物，是由以下原药材制备而成的人参15份 白术25份 牡蛎25份 三棱15份 莪术10份 白芍10份。
3.如权利要求1或2所述的一种治疗肝脏纤维化的药物的制备方法，其特征在于人参、牡蛎，先加水煎煮0.5小时，再加入其他各原药材，煎煮2-3次，每次加水6-12倍，煎煮1-2小时，合并水煎液浓缩至相对密度1.1-1.3，加乙醇至醇浓度达到50％-80％，静置沉淀，取上清液浓缩，干燥，制成颗粒剂。
全文摘要
本发明涉足医药领域，具体说是一种治疗肝脏纤维化的中药组合物。该中药组合物能够起到标本兼顾，扶正祛邪，从而起到治疗的作用。
文档编号A61K35/56GK101091780SQ20061002778
公开日2007年12月26日 申请日期2006年6月19日 优先权日2006年6月19日
发明者玄振玉, 王勇 申请人:上海玉森新药开发有限公司