专利名称：一种药物组合在制备治疗痤疮的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合的构成的疗效化妆品，尤其涉及在制备治疗痤疮的药物中的应用。
背景技术：
“青春痘”，医学上称为“痤疮”，“痤疮”一般而言是青春期好发于青少年面部的常见皮肤病，由于高科技的快速发展，市场的繁荣及活跃而使人们生活环境，工作环境，饮食结构等都发生了改变，因此“痤疮”已不再是青少年，尤其是“男性”青年的“专利”，女性及中年人，尤其是中年女性的发病率也呈上升趋势。而且是一种不太容易根治的皮肤疾患。
“痤疮”的发病机理，中医认为肺经有热，移热于大肠，痰湿内蕴而发之于面。西医认为面部脂溢过剩，堵塞毛孔，致使“痤疮丙酸杆菌”、厌氧菌大量繁殖，产生脂质酸，蛋白酶等炎性因子导致“痤疮”的形成。由于“痤疮”的发病率越来越高，更重要的是直接影响到患者的容貌，求治者趋势增多且迫切。
在这样的情形驱使下，市场上出现了各种各样不同类型的“祛痘”产品，而这些产品绝大多数是以化学试剂，西药的抗菌素类或激素类为主研制的，这类产品往往只可取效于一时，却避免不了复发(反弹)，一旦复发不仅比原来的症状加重，更重要的是更难治疗，其原因有二一、导致痤疮产生的微生物已产生耐药性；二、病情已加重，同时症状有所改变。再者，这类产品还有可能会造成一些不同程度的药物过敏等不良反应。即使有些药物对部分寻常“痤疮“患者有一定疗效，但对“痤疮”留下的毛孔粗大，疤痕，色素沉着，橘皮脸(脸上皮肤如橘子背面褶皱)等后遗症却无能为力。
发明内容
本发明的目的是提供一种药物组合在制备治疗“痤疮”的药物产品中的应用，尤其是基于治本的机理，提出一种标本兼治，而且是治疗与美容效果兼备的应用治疗“痤疮”的药物，尤其此药物的应用使疗效稳定可靠，无任何不良反应。
本发明的技术解决方案是药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，药物组合物包括下列组分鹿茸，黄连，大黄，公英，贝母，石膏，丹参，还可加入肉桂，连翘，冰片等辅料。该药物组合物组分按重量比配比是鹿茸1～4份、黄连2～6份、大黄20～50份、公英10～20份、丹参5～20份、贝母7～15份、石膏15～40份。药物组合物组分中还可以添加冰片2～6份。药物组合物组分中还可以添加连翘7～15份。药物组合物组分中还可以添加肉桂4～10份。
本发明按上述组成制备成粉末后并制成外用敷用，尤其是经水性溶剂和醇性溶剂调配后敷用，包括制成洗面乳、面膜，更好的应用是添加在水凝胶基质中制成洗面乳、面膜、外用敷药，接触皮肤的时间长效果会更好。一般不采用凡士林等各种油脂敷用药粉。
水凝胶基质的种类很多如经交联的水性丙烯酸共聚物即卡波树脂，即水性增稠树脂，也可以采用海藻酸钠、琼脂、明胶溶解后的水凝胶。制成的水凝胶敷料是一种清洁、方便、能自溶和水化的水性敷料。水凝胶敷料释放药物并同时灭菌。具有缓释功能。
聚合物水凝胶一般采用亲水性聚合单体(如甲基丙烯酸羟乙酯等)在悬浮液中加入引发剂迅速催化聚合的方式制备。或利用非亲水单体如甲基丙烯酸丁酯等聚合后，与水凝胶制成复合物。
本发明基于从事三十多年中医皮肤临床时使用所述组合物外治各种类型“痤疮”取得非常满意的配方的基础上，将配方剂型合理改进，从中药传统医药宝库中筛选出多种纯中药成分，按中医理论组方，提取精华，诸药合掺，使其发挥清除湿热，化痰散结，活血祛瘀，改善微循环障碍，使皮肤局部血液供应增多和营养增加，促成纤维组织再生与修复的作用。
鹿茸可清除皮肤有害物质，促进表皮组织再生、修复，增加皮肤营养，平复疤痕作用；大黄清除湿热、凉血解毒；肉桂活血止痛，可抑制黑色素类杆菌及厌氧菌；连翘清热解毒；冰片渗透释放药剂黄连泻火解毒；公英清热解毒；石膏清热解毒；肉桂活血止痛。可抑制黑素类杆菌及厌氧；贝母软坚化瘀，消肿散结；丹参活血祛瘀。
本发明所用的药物组合物对光洁皮肤很有作用，也是一种疗效型化妆品及其应用。而且组合物均可以用作内服的中药组成，外用时更无毒性毒害之虑。
将上述药物组合各组分制备治疗痤疮的药物产品的工艺简单，只需将经重量配比完成的各药物组分直接用粉碎机加工成120～220目筛的细粉即可。
本发明的一个重要特点是该药物组合成分为纯中药，无任何化学试剂或西药成分。由该药物组合物制得的药物临床使用结果表明，有下述优点1.本发明药物组合的组分均为纯中药，无任何化学试剂或西药成分，对人体无毒无害。患者使用了由该药物组合制得的药物不会产生任何不良反应。
2.由该药物组合制得的药物对痤疮的疗效显著，不仅能够祛除寻常“青春痘”，关键是可使“痘”后各种类型的后遗症彻底治愈，例如“疤痕”，“橘皮脸”等后遗症在使用本药剂后三个月左右便能良好的效果，可使患处皮肤彻底康复。即亦有很好的治疗和美肤保肤作用。
该药物组合在应用于制备治疗痤疮的药物中的最佳重量配比是
鹿茸2份大黄25份连翘10份冰片3份黄连3份公英15份石膏20份肉桂5份贝母10份丹参10份具体实施方式
组合物实施例 本发明按上述组成并制备成粉末后，在水性溶剂和醇性溶剂调配后作为外用药敷用，包括制成洗面乳、面膜，更好的应用是在水凝胶基质中制成洗面乳、面膜、外用敷药，接触皮肤的时间长效果会更好。
水凝胶基质包括水性丙烯酸共聚物即卡波树脂、海藻酸钠、琼脂、明胶溶解的水性增稠树脂。将药物组合物粉末均匀溶入制成水凝胶敷料，这是一种清洁、方便、能自溶和水化的水性敷料。具有缓释功能。
为表明由本发明的药物组合所制备的药物对痤疮病的治疗效果，该药物经多次系统临床观察，并选择三例病史、病情、年龄相近且极具代表性的痤疮病患者的治愈经历来进行说明。
例一刘秀梅，女，27岁在个体百货商店工作，患“痤疮”约八年。初诊时间为2003年4月12日，初诊症状为面部布满粒状丘疹，间有极少数如绿豆大的小丘疹，尚有新诊不断出现，时有轻微痒感，大便干燥。采用药物10g涂敷，每天一次，每次睡前涂敷不少于2小时以上，起床清除。二诊时间为2003年4月26日，症状较初诊为轻，绿豆大小的丘疹已经瘪，大便较前易排。三诊时间为2003年5月11日，症状进一步好转，大部分丘疹消失，大便正常。四诊时间为2003年5月23日，面部丘疹基本消失。
例二张方军，男，37岁，电子厂职工，曾于21岁时面部患囊肿型“痤疮”，平时喜用手指挤压，经多方治疗后，“痤疮”虽愈，却留下了面部皮肤粗糙，疤痕累累。初诊时间为2004年6月3日，其症状为“橘皮脸”。采用药物10g涂敷，每天一次，每次睡前涂敷不少于2小时以上，起床清除。二诊时间为2004年7月2日，症状较初诊为轻，绿豆大小的丘疹已经瘪，大便较前易排。三诊时间为2004年7月30日，症状进一步好转，大部分丘疹消失，大便正常。四诊时间为2004年9月4日，面部丘疹基本消失。
例三徐男，27岁镇江时医院医生，患“痤疮”十余年，现面部，额头，面颊两侧极下巴，颈部均布满了丘疹，融合成片，色暗，面颊有凹陷疤痕，无自觉症状。初诊时间为2005年10月10日之后采用药物10g涂敷，每天一次，每次睡前涂敷不少于2小时以上，起床清除。二诊时间为2005年10月21日，部分丘疹消失，赤豆大小丘疹大部分有消退趋势，未再出现新丘疹。三诊时间为2005年11月9日，症状进一步好转，尚有极少数赤豆大小丘疹存在，破损处有修复趋势，凹陷疤痕色泽转润。四诊时间为2005年12月24日，脸部左侧基本痊愈，极少数色素沉着存在。凹陷疤痕基本平复。五诊时间为2005年。
类似上述例子积累的有几百例，治愈率为50％左右，有效率达到90％以上。
权利要求
1.一种药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是药物组合物包括下列组分鹿茸，黄连，大黄，公英，贝母，石膏，丹参。
2.根据权利要求1所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是药物组合物的组分按重量比配比包括鹿茸1～4份、黄连2～6份、大黄20～50份、公英10～20份、丹参5～20份、贝母7～15份、石膏15～40份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是药物组合物组分中添加冰片2～6份。
4.根据权利要求2或3所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是其中的药物组合物组分添加连翘7～15。
5.根据权利要求2或3所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是其中的药物组合物组分中还可以添加肉桂4～10。
6.根据权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是上述组成制备成粉末后并制成外用敷用。
7.根据权利要求6所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是经水性溶剂和醇性溶剂调配。
8.根据权利要求6所述的药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，其特征是药物组合物组分添加添加在水凝胶基质中制成洗面乳、面膜、外用敷药。
全文摘要
药物组合物在制备治疗痤疮的药物中的应用，药物组合物的组分按重量比配比包括鹿茸1～4份、黄连2～6份、大黄20～50份、公英10～20份、丹参5～20份、贝母7～15份、石膏15～40份。药物组合物组分中添加冰片2～6份。药物组合物组分添加连翘7～15。药物组合物组分中还可以添加肉桂4～10。本发明的一个重要特点是该药物组合成分为纯中药，无任何化学试剂或西药成分。由该药物组合物制得的药物临床使用结果表明，无任何化学试剂或西药成分，对人体无毒无害。患者使用了由该药物组合制得的药物不会产生任何不良反应。由该药物组合制得的药物对痤疮的疗效显著，可使“痘”后各种类型愈后有良好治疗和美容效果。
文档编号A61K8/96GK1840070SQ20061003785
公开日2006年10月4日 申请日期2006年1月18日 优先权日2006年1月18日
发明者蒋其锟 申请人:蒋其锟