专利名称：非手术治疗颈腰椎病的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种非手术治疗颈、腰椎病的药物。
背景技术：
颈腰椎间盘突出、骨质增生属常见病、多发病，20岁以上的各年龄层次均可发生，以中老年人发病率最高，如治疗不及时可导致颈腰椎畸形，并随着病情的发展，导致椎间盘突出加重，脊柱髓核澎出增多，脊柱形成偏曲、驼背等并发症。另外还会出现颈腰部疼痛进行性加重，夜间疼痛更为剧烈，颈、腰屈伸功能性障碍，继而出现负重及行走困难等严重症状，直接影响患者的工作、学习和生活。目前国内外治疗颈腰椎间盘突出的方法有1、传统的中医疗法，即口服和外包中草药，它以活血化淤，祛风除湿，舒筋散寒，消肿止痛为主；2、单纯西医非手术对症治疗，以服用止痛药物为主和外贴止痛膏药等；3、西医手术疗法；a、椎间盘向前突时，如在颈段，术中有可能导致颈部大血管及神经的损伤；如在胸段，手术必须从胸腔入路，那么就有可能导致胸腔内纵隔脏器的损伤和术后血气胸，胸膜粘连，出现长时期胸痛等后遗症；如在腰段，手术必须从腹腔入路，那么就有可能导致胸腔内脏器和腹膜后大血管的损伤和术后肠粘连等并发症。b、椎间盘向后突或侧突时，手术必须从后背入路，此手术路径在操作时，稍有不慎，均有可能导致脊神经根和椎管内神经的损伤，严重者可导致术后肢体瘫痪或大小便失禁的严重并发症，术后伤口感染等；4、注射纤维溶解酶治疗颈腰椎间盘突出症，当药物注射不准确，如注射在椎旁组织时，会导致组织溶解机化成硬结而加重疼痛；如注射在椎间孔时，会导致脊神经根的损伤，从而导致肢体麻木或感觉障碍；当药物误入椎管内时，会导致椎管内神经纤维的损失，用药后可能出现肢体瘫痪的严重并发症；5、颈腰椎牵引疗法，此法的作用主要是对颈腰椎体周围的韧带得到一定的拉长松解，从而可短时间缓解疼痛症状；6、推拿按摩理疗法，此法是通过手法按摩对椎体周围的肌肉韧带等软组织起到短时间的松解，理疗是用TDP灯、红外线照射的热效应作用，可使局部血循环量增加，从而可短时间缓解疼痛症状，但不利的方面是，对骨质增生性的颈腰椎病，在手法推拿的物理作用刺激下，不但起不到治疗作用，反而还可加速其增生的速度。长期以来，经临床病例观察，无论是口服中、西药，还是推拿按摩理疗，其恢复都较为缓慢，病程长、疗效差。若采用手术疗法，则风险大，医疗费用高，一般患者无法承受，同时稍有不慎，易导致并发症、后遗症；当采用纤维溶解酶注射疗法时，也有导致并发症的危险。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治愈率高，恢复快，复发率低，安全性高，不需手术，费用低，操作简便，随治随走的治疗颈腰椎病的药物。
本发明是这样实现的一种非手术治疗颈腰椎病的药物，其特征在于每100毫升药液中配有红花注射液2-10毫升当归注射液5-12毫升丹参注射液10-28毫升双黄连注射液 10-25毫升生理盐水 余量。
本发明配用的各原料组分均为国药准字市售产品。配合后形成的新药物具有下列主要功能本发明配方中的药理作用选取的红花注射液在配方中主要起到活血化淤，舒筋消肿，行气通络，强筋壮骨以及抑制并修复突出的椎间盘的作用；当归注射液主要起到活血补血，散淤消肿、行气通络和抑制椎体骨质增生的作用，对颈、腰椎及四肢骨关节损伤后期的恢复也起到较为重要的作用；丹参注射液主要起到活血化淤，消肿镇痛，行气通络，散淤消肿及祛风除湿的作用，同时在局部也起到软化微循环血管的作用；双黄连注射液主要起到清热解毒，祛风除湿，散寒和舒筋消肿的作用；生理盐水在配方中根据年龄层次和病情轻重的不同，主要起到调和诸药的作用。
本发明具有下列优点和效果本发明提供的药物，其主要作用与功能是活血化淤，舒通筋络，行气止痛，消肿止痛，接骨续筋，强筋壮骨，祛风散寒，利湿消肿，抑制颈、腰椎间盘突出及四肢骨关节骨质增生，对颈、腰椎间盘的突出、椎体骨质增生和韧带损伤起到修复与吸收的作用，适用于颈、腰椎间盘的突出及骨质增生症，以及各种原因导致的颈、腰椎和四肢的急慢性软组织损伤及风湿腰腿痛等病症。
为表明本发明之药物的疗效，本发明经150例临床观察，其效果如下1、临床资料1.1 一般资料全部病例均为门诊病人，共150例，其中，男性95例，占63％；女性55例，占37％，按年龄段分20-30岁的15例，占10％，30-50岁的45例，占30％，50岁以上的90例，占60％。按损伤部位分颈、腰椎间盘突出及骨质增生123例，占82％；四肢关节骨质增生15例，占10％；颈、腰四肢软组织损伤12例，占8％。
本发明采用随机开放对照分组设计方法，将全部患者分为治疗组和对照组。治疗组80例，其中男50例，女30例，对照组70例，其中男45例，女25例。经统计学处理，两组间在年龄、性别、病程方面无显著差异(P＞0.05)，具有可比性。
1.2 诊断标准所有患者均符合国家规定的诊断标准。其中治疗组80例中，颈、腰椎间盘突出患者45例，颈、腰椎骨质增生患者29例，颈、腰软组织损伤的患者6例。
2、治疗及观察方法2.1 治疗方法治疗组将药物配制好后，抽取3-8毫升/次/日，5-7日一疗程，在病变椎体的两旁进针，将药液准确无误的注射在突出的椎间盘部位；对颈、腰椎骨质增生症的患者，将药物直接注射在病变部位；对软组织损伤的患者，将药物直接注射在病变组织中。
对照组按常规方法使用市售的外用药并附带推拿按摩，每两日换药一次，7-15次为一个疗程。
试验组和对照组均以每一个疗程门诊随访一次，详细记录有关情况。共治疗2-3个疗程，治疗结束后进行疗效评价。
2.2 疗效评定方法2.2.1 疗效评定标准临床痊愈经X-光及CT-摄片显示，突出的椎间盘或骨质增生已得到修复和吸收。
显效经X-光及CT-摄片检查，突出的椎间盘或骨质增生明显得到修复和吸收，腰腿部活动功能恢复正常。
有效经X-光及CT-摄片检查，突出的椎间盘或骨质增生有所改善，局部血循环正常，局部肿胀消退。
无效经X-光及CT-摄片检查，突出的椎间盘或骨质增生没有改善，腰腿部疼痛没有缓解。
3、治疗结果治疗组共80例，其中痊愈72例，显效5例，有效2例，无效1例，总有效率为98.75％。对照组共70例，其中痊愈0例，显效10例，有效38例，无效22例，总有效率为68.57％，两组结果经统计学处理有显著性差异，本发明的药物临床疗效显著高于对照组(P＜0.01)。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明的药物各组各成分的比例作进一步说明实施例1将下列比例的原料配制成100毫升注射液红花注射液2毫升当归注射液5毫升丹参注射液28毫升双黄连注射液 25毫升生理盐水 40毫升。
用法按此比例分次在病变部位进行封闭注射，5-8毫升/次/日，5-7日一疗程。
实施例2将下列比例的原料配制成100毫升注射液红花注射液10毫升当归注射液12毫升丹参注射液10毫升双黄连注射液 10毫升生理盐水 58毫升。
用法同实施例1。
实施例3将下列比例的原料配制成100毫升注射液红花注射液6毫升当归注射液8毫升丹参注射液18毫升双黄连注射液 20毫升生理盐水 48毫升。
用法同实施例1。
实施例4红花注射液8毫升当归注射液10毫升丹参注射液15毫升双黄连注射液 16毫升生理盐水 51毫升。
用法同实施例1。
权利要求
1.一种非手术治疗颈腰椎病的药物，其特征在于每100毫升药液中配有红花注射液2-10毫升当归注射液5-12毫升丹参注射液10-28毫升双黄连注射液 10-25毫升生理盐水 余量。
全文摘要
本发明涉及一种非手术治疗颈腰椎病的药物，其特征在于每100毫升药液中配有红花注射液2－10毫升，当归注射液5－12毫升，丹参注射液10－28毫升，双黄连注射液10－25毫升，生理盐水余量。能够抑制颈腰椎间盘突出，吸收和修复突出的椎间盘，控制和吸收颈腰椎及四肢骨关节骨刺增生，同时具有活血化淤，舒通筋络，强筋壮骨，行气止痛，利湿消肿等功效，本发明的特点是治愈率高，消费低，治疗安全，不需手术，无痛苦，无副作用和并发症，对心肺功能不全的患者同样适用，且操作简便，不需住院，治疗期间不影响正常工作、学习和生活。
文档编号A61K9/08GK1911294SQ20061004863
公开日2007年2月14日 申请日期2006年8月23日 优先权日2006年8月23日
发明者王赛, 梁丽红, 周本慈 申请人:王赛