巴布膏剂基质及其制备工艺的制作方法

文档序号:1043308阅读:907来源:国知局
专利名称:巴布膏剂基质及其制备工艺的制作方法
技术领域
本发明涉及一种透皮贴剂的药物载体基质,特别是巴布膏剂的基质,并涉及其制备工艺。
背景技术
传统的透皮贴剂,如橡胶膏、黑膏药等均以脂溶性材料为药物载体基质,具有药物选择限制多、载药量小、易引发皮肤过敏、会粘汗毛等多种不足之处。现在已有了巴布膏剂,以亲水性材料为基质,各种水溶性、脂溶性药物均可选用,载药量大,与皮肤有较好相容性,不易过敏,不粘汗毛,可重复揭贴。但一般的巴布膏剂基质配比组分多,和药物的不良化学反应率较高,并且在和药物炼合时必须加温,使部分热敏感药物有效性大大降低。而且,一般的巴布膏剂基质保湿期短,往往短时间内水份迅速挥发硬化,使药物功效大幅降低,在使用中耐汗性也不够,吸收人体汗液后很容易失去粘性滑落。

发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种配比简单,可常温生产,药效易保持的巴布膏剂基质,并同时提供其制备工艺。
本发明的巴布膏剂基质用于透皮贴剂药物的载体,该基质由下列重量份数的原料制备得到,引发剂7-15 纯净水3-12.9 水溶性高分子聚合剂4-10。
本发明基质的优选原料配比为引发剂9、纯净水7.9、水溶性高分子聚合剂4.2。
本发明基质的组份为三种,配比简单,可减少药物不良化学反应率,生产制备时可在常温下进行,避免了许多热敏感药物加温失效。本发明基质不仅具有一般巴布膏剂基质的全部优点,而且保湿期非常长,常温条件存放数月也不会挥发硬化,使巴布膏剂的含水量大大增加,有利于药物的透皮吸收。本发明基质的耐汗性也非常强,吸收一倍重量的汗液也不会失去粘性,韧弹性好,活动拉伸不移位滑落。
本发明的巴布膏剂基质制备工艺,是先将规定重量份数的纯净水置于容器中并开始搅拌,然后将引发剂倒入,搅拌充分后将水溶性高分子聚合剂分批次倒入容器,期间一直搅拌,使每次倒入的水溶性高分子聚合剂能被充分均匀搅拌反应,加料结束后再充分搅拌一段时间后即可得到所需基质。
生产时,一般要求每次加入的水溶性高分子聚合剂重量不多于5000克,各批次加入的时间间隔不少于10秒。这样反应更充分,形成网状架构,可在0.1-3.5毫米之间任意调节涂布厚度,载药量更大。
下面通过实施例进一步说明本发明。
实施例准备好重量配比为引发剂9、纯净水7.9、水溶性高分子聚合剂4.2的原料,先将纯净水置于容器中并开始搅拌,一般要求搅拌速度为80-120转/分钟,然后将引发剂倒入,搅拌充分后将水溶性高分子聚合剂分批次倒入容器,期间一直搅拌,使每次倒入的水溶性高分子聚合剂能被充分均匀搅拌反应,加料结束后再充分搅拌一段时间,一般5分钟后即可得到所需基质。生产的基质可以作为各种外用透皮贴剂的药物载体,而且完全适用于中药载体,效果理想。
在实际生产巴布膏剂时,相应的药物组分一般需要在水溶性高分子聚合剂之前或同时加入,搅拌反应后药物交联固定在基质中,载药量大,不会溢出损失,可长期保存。
权利要求
1.一种巴布膏剂基质,用于透皮贴剂药物的载体,其特征为该基质由下列重量份数的原料制备得到,引发剂7-15 纯净水3-12.9 水溶性高分子聚合剂4-10。
2.根据权利要求1所述的巴布膏剂基质,其特征为各原料的重量份数分别是引发剂9 纯净水7.9 水溶性高分子聚合剂4.2。
3.一种权利要求1所述巴布膏剂基质的制备工艺,其特征为先将规定重量份数的纯净水置于容器中并开始搅拌,然后将引发剂倒入,搅拌充分后将水溶性高分子聚合剂分批次倒入容器,期间一直搅拌,使每次倒入的水溶性高分子聚合剂能被充分均匀搅拌反应,加料结束后再充分搅拌一段时间后即可得到所需基质。
4.根据权利要求3所述的制备工艺,其特征为每次加入的水溶性高分子聚合剂重量不多于5000克,各批次加入的时间间隔不少于10秒。
全文摘要
一种巴布膏剂基质及其制备工艺,巴布膏剂基质由一定重量份数配比的引发剂、纯净水、水溶性高分子聚合剂制备得到。制备时先将规定重量份数的纯净水置于容器中并开始搅拌,然后将引发剂倒入,搅拌充分后将水溶性高分子聚合剂分批次倒入容器,期间一直搅拌,使每次倒入的水溶性高分子聚合剂能被充分均匀搅拌反应,加料结束后再充分搅拌后即可。本发明配比简单,可减少药物不良化学反应率,生产制备方便,可在常温下进行,避免了许多热敏感药物加温失效。该基质不仅具有一般巴布膏剂基质的全部优点,而且保湿期非常长,常温条件存放数月也不会挥发硬化,耐汗性也非常强,吸收一倍重量的汗液也不会失去粘性,韧弹性好,活动拉伸不移位滑落。
文档编号A61K9/70GK101049503SQ20061005027
公开日2007年10月10日 申请日期2006年4月8日 优先权日2006年4月8日
发明者叶友春 申请人:叶友春
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