骨折治疗装置和方法

专利名称：骨折治疗装置和方法
技术领域：
本发明涉及患骨折和/或疾病的骨头治疗装置和方法。本发明特别涉及通过^ffi 各种装置—包J針刀骨术工具一和填充物保持装置来修理、增强和域治疗人体脊柱和 相关支撑构架的装置和方法。
背景技术：
健康人的脊柱是一个由骨头和结蒂组织组成的错综复杂的构架，支撑着身体上 半部分，承受着他或她平时日常活动时所经受的各种生理负荷。然而，脊柱负荷过 大(诸如外伤、重复重体力劳动或体育或其它剧烈体力活动)，或者虚弱脊柱(疾病、 忽视身体健康、或医疗等都会使得骨头和域结蒂组织的强度降到承受正常生理负荷 所必须的水平以下一包括骨质疏松症、骨癌、关节炎、造成类固醇升高的各种治疗， 以及过量喝酒和/或吸烟等)所承受的负荷，会对脊柱结构造成重大损伤。这种脊柱 损伤会带来极其灾难性的后果，包括死亡、瘫痪、永久残废、畸形和/或剧烈疼痛。尽管当前对于损伤的和域虚弱的脊椎骨和软组纷结蒂组织的治疗方法在不断 改善，但脊椎手术仍然是一种非常创伤性的手术治疗手段，会对病Ait成重大外伤。 按照普遍采用的手术做法， 一般情况下，都是必须切开或者转移(而且这会进一步 损伤)覆盖脊柱本身的结合结构物，目的是接近人体脊柱的骨头和支撑软组织的结 构。这些结合结构物对于脊柱的正常稳定性是至关重要的，但在手术完成后，却不 能立即修复，而是常常需要数月甚至数年(如果有过的话)才可能痊愈。事实上， 常常会有这种情况，手术本身对病人所造成的伤害和域疼痛要比病人所患创伤本身 还严重，这就是为什么许多病人宁愿忍受目前的脊椎疼痛和损伤，而不愿意接受残 酷的手术治疗和随后的恢复过程。此外，即使手术取得成功，病人常常还要承受为 期数周或数月的创伤性手术的不良影响，而且有可能 多年后才能完全恢复(如果有过的话)。已经研制了两种外利手术技术，试图以微创手术来治疗脊椎骨骨折。其中一项 技术就是椎体成形术，该手术涉及注入一种可流动性增强材料，通常是聚甲基丙烯酸甲酯(Polymethylmethacrylate， PMMA———^f尔之为骨水泥)，通过一个11G脊柱 穿刺针注入到损伤的椎体内。在骨水泥注入后不久，液体填充材料就会聚合，硬度 增加，从内部支撑椎体，减轻疼痛，防止损伤椎体进一步断裂。在一种椎体成形术的改进方案中，病人的姿势最好用外部软垫或靠垫来对正， 软垫或靠垫置于仰臣卜病人的骨盆和肩部部位。这种体位姿势可以在椎体成形术实施 前减少对损伤椎体的压迫。治疗脊椎骨折的另一项技术是后凸矫形术，这是最近研制的椎体成形术的一种 改进技术。在后凸矫形术中(又称之为球囊辅助的椎体成形术)，将一个可扩展的装 置插入损伤的椎体内，然后在骨内展开。这种手术可以在骨内形成一个空间，该空 间可填充骨水泥或其它承受负荷的材料，使得骨折部位能够承受负荷。实际上，该 手术就是形成一个内部"铸块"，保护骨头防止进一步折断和/或断裂。治疗椎骨骨折的又一项技术就是最近研制的后凸矫形术的改进技术。在实施这 个进一步改进的手术时，是向球囊成形的腔室内插入一个刮匙。该刮匙用于腔室边 缘部位的海绵状骨，使得海绵状骨进一步断裂。这种海绵状骨的断裂可以进一步扩 大球囊的体积，或者沿刮匙形成的断裂方向定向控制所增加的球囊体积。这种手术 在骨头内形成了一个较大的空间，可以填充骨水泥或其它负荷承受材料，赋予骨折 部位负荷承受力。采用刮匙对海绵状骨进行断裂处理可以使得正常椎骨骨骼得到较 大恢复。尽管椎骨成形术和后凸矫形术都表明可以在一定程度上减小与脊椎压縮性骨折 相关的疼痛，但这两种手术都证明不能足以可靠而重复地恢复椎体骨骼或治疗绝大 多数脊椎骨折，特别是高速脊椎骨折情况。发明内容本发明所提出的装置和方法都涉及一个或多个下述性能减少椎体骨折，包括椎体高度增加到接近骨折前状态；通过置放一种稳定材料增加骨折部分稳定性，所 述稳定材料包括可形成坚硬状态的可流动状材料;以及椎体内填充材料的保持固定。
具体实施方式
进入椎体如

图1到图3所示，每个椎骨12包括椎体26，延伸到椎骨12的前部(即正面 或胸部)。椎体26的形状犹如一个椭圆盘。椎体26包括由致密骨皮质28形成的外 部。骨皮质28包围着网状的松质骨一或称海绵状骨32 (也称骨髓骨或小梁骨)的 内部空间30。 一种"软垫"，称之为椎间盘34，就位于椎体26之间。一个小孔一称之为椎孔36—位于每个椎骨12的后方(即背部)。脊神经节39 就通过该椎 L36。 WM38则通过椎管37。椎弓40环绕在椎管37的周围。椎弓40 的根42连接到椎体26上。棘突44从椎弓40的背部延伸，左右脊椎横突46也是这 样。进入椎体一般都是采用传统的经椎弓根技术来实现。这种方法一般都用于椎骨 体活组织检查和用于迸入前脊椎体，进行前脊椎体外伤骨折重构。首先通过使用一个11G (gauge)脊柱穿刺针进入脊椎体，在X-射线的弓I导下， 脊柱穿刺针穿过皮肤，向前i4A皮下肌肉与椎弓根后路表面相接触。穿刺针的中央 探针退出，而后将一根克氏针(k-wire)推进并穿过穿刺针内腔到达椎弓根表面。外科 医师使用前后位(A-P)摄影在x-射线的引导下将克氏针置放到椎弓根上。将克氏 针推进到越过椎弓根到达前脊椎体，其位置可以在A-P和侧位摄影中监测到。在克 氏针推进后，IIG穿刺针就可以移出，将克氏针留在原位。然后，向前推进一个管状软组织扩张器，越过克氏针到达椎弓根的表面。扩张 器用来增大穿过肌肉和软组织的通道。采用侧位x-射线观察时，可以看至lj扩张器越 过椎弓根到达椎体后壁。采用侧位x-射线观察时，可以看到插管55插入到扩张器上，并向前进到脊椎 体的后壁上。将扩张器和克氏针退出，将插管55留在原处，从而提供了一^it入后 脊椎体壁的椎体前方的通路。(如图4)。然后，穿过插管放入一个螺旋钻，接触后位脊椎体内的海绵状骨。螺旋钻转动 并穿过海绵状骨，形成一个经过海绵状骨的第一通道(第一线性通道)60，用来置 放切骨工具。将螺旋钻退出，插管留在原位，螺旋钻在海绵状骨内提供了一个通往 第一线性通道60的通路。(如图5)然后，在脊椎体的第二椎弓根上重复上述手术操作，通过螺旋钻形成了一个第 二通道(第二线性通路)70，外科医师可以通过置放在两个椎弓根和椎体内形成的第一和第二线性通道60、 70处的插管55、 65进入到后方脊椎体(见图6)。另外，也可采用另一种解剖学上使用的器械置放方^^iSA脊椎体。其它的进 Aii径可以包括置放椎弓，卜器械置入，正如在胸脊椎中使用的那样，或者后侧路 置入器件，避免在椎体的椎弓根内置入。这些路径都提供了可在海绵状骨内形成一 个或多个线性通路。椎体的骨切开术骨切开术器械85通过插管置放到后脊椎体内的海绵状骨的第一线性通道上，其 位置可以在侧位x-射线监测。通过外禾斗医师手动控制，骨切开术器械的刀片打开，在螺旋钻形成的骨内第一 线性通道的边缘处接触海绵状骨。在x-射线的观察下，骨切开术器械沿其线性轴线 向前推进，迫使切刀接触海绵状骨。在线性动作的结合下，刀片的接触就会在海绵 状骨内形成一个第H31道(第一侧向通道)80，该通道是沿越过脊椎体的侧位方向 形成的。骨切开刀具的刀片逐渐打开，在这个第一侧向通道80内向前推进，并始终 与海绵状骨保持接触。沿骨切开刀具统性轴线的循环动作使得刀片穿过海绵状骨， 由于海绵状骨的剪切断裂从而加大了第一侧向通道80。切骨刀具的位置可以通过x-射线进行监测，确定穿过海绵状骨的向前,量，与骨皮质的接触情况以及海绵状 骨内第一侧向通道80的形成范围。(见图7)。在第一侧向通道形成后，骨切开器械的刀片就移动到原来的关闭位置。骨切开 器械在骨头第一线性通道内转动180度。通过外科医师手动控制，骨切开术器械的 刀片打开，在螺旋钻形成的骨内第一线性通道的边缘处接触海绵状骨。在x-射线的 观察下，骨切开术器械沿其线性轴线向前推进，迫使切刀接触海绵状骨。在线性动 作的结合下，刀片的接触就会在海绵状骨内形成一个第四通道(第一中间通道)90， 该通道是沿越过脊椎体的中间方向形成的。骨切开刀具的刀片逐渐打开，在这个第 一中间通道内向前推进，并始终与海绵状骨保持接触。沿骨切开刀具线性轴线的循 环动作使得刀片穿过海绵状骨，由于海绵状骨的剪切断裂从而加大了第一中间通道 90。切骨刀具的位置可以通过x-射线进行监测，确定穿过海绵状骨的向前推进量， 以及海绵状骨内第一中间通道90的形成范围。在第一中间通道90形成后，骨切开 装置就可以从椎体退出。(见图8)。上述骨切开手术可以通过椎体的第二椎弓根重复进行。骨切开手术器械通过第 二插管置放至(j后位椎4摘绵状骨内的第二统性通道上，其位置可以在侧位x-射线下进行监测。通过外科医师手动控制，骨切开术器械的刀片打开，在螺旋钻形成的骨头第二 通道的边缘处接触海绵状骨。在X-射线的观察下，骨切开术器械沿其线性轴线向前 推进，迫使切刀接触海绵状骨。在线性动作的结合下，刀片的接触就会在海绵状骨 内形成一个第五通道(第二侧向通道)，这是沿越过脊椎体的侧位方向形成的。骨切 开刀具的刀片逐渐打开，在这个第二侧向通道内向前推进，并始终与海绵状骨保持 接触。沿骨切开刀具线性轴线循环动作使得刀片移动，穿过海绵状骨，由于海绵状 骨的剪切断裂，从而加大了第二侧向通道。切骨刀具的位置可以通过X-射线进行监 观IJ，以便确定穿过海绵状骨的向前,量，与皮质骨的接触情况以及海绵状骨内第 二侧向通道的形成范围。在第二侧向通道形成后，骨切开器械的刀片就移动到原来关闭位置。骨切开器械在骨头第二线性通道内转动180度。通过外科医师手动控制，骨切开术器械刀片 打开，在螺旋钻形成的骨头的第二缘性通道的边缘处接触海绵状骨。在x-射线的观 察下，骨切开术器械沿其线性轴线向前，迫使切刀接触海绵状骨。刀片在线性动作 的结合下的接触就会在海绵状骨内形成一个第六通道(第二中间通道)，这是沿越过 椎体第二中间方向形成的。骨切开刀具刀片逐渐打开，在这个第二中间通道内向前 推进，并始终与海绵状骨保持接触。刀片沿骨切开刀具线性轴线循环动作，使其得 以穿过海绵状骨，由于海绵状骨的剪切断裂，从而加大了第二中间通道。切骨刀具 的位置可以通过x-射线进行监测，以便确定穿过海绵状骨的向前推进量，以及第二 中间通道在海绵状骨内的形成范围。在第二中间通道形成后，骨切开装置就可以从 椎体退出。第二中间通道的形成过程直到x-射线观察和测量标明第二中间通道已经与第一 中间通道接触为止，在整个脊椎体的海绵状骨内通过剪切断裂有效地形成了一个敞 开平面(骨切开平面)100，在布局上与脊椎体的上、下端板平行并相似。脊椎体内 的骨切开平面^1过骨切开工具形成的多个通道组合而成，每个通道的不同尺寸都 是由外科医师操纵螺旋钻或骨切开器械来确定。骨切开平面使得脊椎体分成两部分， 第一部分(上部分105)在骨切开平面的上方，第二部分(下部分IIO)骨切开平面 的下方(图9一图10)。海绵状骨内侧位通道和中间通道的形成不限于通过与切刀的接触而形成剪切断 裂。这些通道的形成包括用旋转刀剪切断裂海绵状骨、刮匙、叶片器械的预成形形状、类似带式锯的移动表面研磨、转动螺旋钻的侧向平移，或者所属领域的技术 人员所开发的其它方法。上述方法和装置都不需要在海绵状骨内扩大第一通道。海绵状骨内侧位通道和中间通道的形成可以在一个单一确定方向上通过海绵状 骨剪切断裂来实现。固定填充材料实现脊椎体复位 沿骨切开平面将脊椎体的上、下部分分开，移动脊椎端板至一个更大分开距离， 达到最好与端板彼此更加平行对准程度，从而可以实现脊椎体的复位。结合向骨切开平面输送稳定材料，物理移动椎体上、下部分，实现脊椎体的复位。通过第一进入插管，使用一个容器装置140来在骨切开平面内输送一个容器 130。容器装置包括一个与容器130相连接的细长导管125，容器采用非膨胀可渗透 或非渗透膜制成。所述膜材料可以是编织或非编织而成，以縮小的剖面的折叠形式 送到骨切开平面。在x-射线的引导下，不透射线的稳定材料120、 200可以通过导管送到容器。 随着容器内稳定材料体积的增加，填充材料的流体压力引起容器材料自折叠状态下 逐渐展开。填充材料的流体压力经过膜材料施加到海绵状骨上，造成骨切开平面100的分离，以及椎体上、下部分分离距离的增加。脊椎体上、下部分的分离使得椎体 高度增加到骨折前状态，椎体端板移动到更加平行的布局，从而最终实现脊椎体的 复位，(图ll，图13-14)。也可以通过向容器输i^粒状固体材料来实现脊椎上、下部分的分开，这样， 随着容器内颗粒稳定材料体积的增加，颗粒材料的体积就弓l起容器材料自折叠状态下逐渐展开。颗粒填充材料的机械压力通过膜材料施加到海绵状骨上，造成骨切开 平面的分离，以及椎体上、下部分分离距离的增加。另外，脊椎上、下部分的分离还可以通过使用其它替代方式来实现，这样，可 充气式装置膨胀后便与骨切开平面海绵状骨表面接触，包括球囊式装置。可充气式 装置的机械压力施加至嗨绵状骨，造成骨切开平面的分离，以及椎体上、下部分分 离距离的增加。外科医师通过x-射线观察稳定材料的置入隋况，可以监测脊椎体的复位。实现 复位后，就可以终止继续输送稳定材料。容器130沿膜上的可卸开开口向骨切开平面打开。然后，通过接近插管抽出容器。接近插管的直径相对于所输送的稳定材料150的体积减小，随着容器从脊椎体内抽出，最终实现稳定材料滞留在骨切开平面 内。(图15 — 16)。脊椎体周围的软组织，包括前韧带、后韧带、软骨和肌肉组织等，可将稳定材 料保留在骨切开平面内。可流动状稳定材料与椎体海绵状骨接触并与之交错接合后 形成一种坚硬状态，提供了结构稳定性后复位。颗粒状稳定材料，诸如磷酸f丐、硫 酸牵丐、自体移植物、或同种异体移植骨或其它合适的材料，在骨重塑将引起骨折稳 定性的地方，都保持与海绵状骨接触。由于在海绵状骨内形成了多个通道，从而可将稳定材料送到骨切开平面，最终 实现椎体复位。由于稳定材料被送到与椎体海绵状骨接触并位于海绵状骨之内的位置，从而形 成椎体复位。
权利要求
1.一种向目标解剖部位输送可流动材料的方法，所述方法包括在目标解剖部位内制作一个内腔，将一种流量控制装置装入所述目标解剖部位，将所述可流动材料注入到所述目标解剖部位，和将所述流量控制装置从所述目标解剖部位退出，同时将实际上所有所述可流动材料留在了所述目标解剖部位。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述流量控第蝶置包括在所述目 标解剖部位内能够容纳所述可流动材料的容器。
3. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述容器的尺寸和形状设计成应 旨g在其呈折拢状态时可通过一个管状进入通路，进到所述目标解剖部位。
4. 根据权禾腰求2所述的方法，其特征在于所述容器是指一个在所述目标解 剖部位内能够增加体积的容器。
5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述容器包括一个可以选择打开 的开口。
6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述开口为一个易卸开口。
7. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于:所述易卸开口位于容器远端部位。
8. 根据权禾腰求1所述的方法，其特征在于:所述流量控制装置包括一种容器， 所述容器在其被易松开地关闭时能够在所述目标解剖部位内容纳所述可流动材料。
9. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述可流动材料能够在所述目标 解剖部位内呈低流动性状态。
10. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述目标解剖部位是一^ht头。
11. 根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述骨头是其中带有骨髓的 骨头。
12. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于在所述目标解剖部位内制作 一个内腔时，包括通过压縮海绵状骨而形成一个通道。
13. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于在所述目标解剖部位内创建 一个内腔时，包括通过切割海绵状骨而形成一个通道。
14. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于在所述目标解咅U部位内创建 一个内腔时，包括通过操作海绵状骨而形成一个通道。
15. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于在所述目标解剖部位内创建 一个内腔时，包括通过操作骨皮质而形成一个通道。
16. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于通过压縮海绵状骨来创建一 个通道时，包括在海绵状骨内扩大一个可展开结构。
17. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述可流动材料包括骨7jC泥。
18. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于建立可流动材料能够在建立 目标解剖部位内达到一种硬化状态。
19. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于将建立流量控制装置置入建 立目标解剖部位时，包括将建立流量控制装置置入所述内腔。
20. —种将可流动骨7jC泥注入一个内部带有骨髓的骨头的方法，所述方法包括在所述骨头内创建一个通道， 将折拢状态的容器置入所述通道， 将所述可流动骨水泥注入所述骨头内的所述容器中，将所述容器从所述骨头内移出，而将至少部分骨水泥留置在所述骨头内。
21. 根据权利要求20所述的方法，又包括通过切所述骨髓而形成一个第二通道。
22. 根据权利要求20所述的方法，又包括在将所述容器;AM述骨头内移出前 在建立容器内创建一个开口 。
23. —种分离骨头的方法，包括 在骨头内形成一个第一通道， 在所述骨头内形成一个第二通道， 在所述骨头内形成一个第一中间通道， 在所述骨头内形成一个第二中间通道，这样，所述骨头内的所述第一中间通道和第二中间通道连接，以形成一个分离平面。
全文摘要
治疗带有骨髓的骨头的装置和方法，或其它目标解剖部位，包括虚弱的骨头，患有骨折或易于骨折和/或疾病的骨头。所披露的装置可以为所述目标解剖部位提供一种填充/稳定和/或治疗材料，然后，提供在目标解剖部位内控制材料流动，测量送到所述部位的材料量，并防止材料植入到非目标位置。一旦材料植入完毕，一些或全部流量控制装置就可以从目标解剖部位移出。
文档编号A61B17/56GK101272742SQ200680029705
公开日2008年9月24日 申请日期2006年7月7日 优先权日2005年7月7日
发明者劳伦斯·R.·约内斯, 汉森·A.·元, 罗伯特·M.·斯克里布纳 申请人:十字桅杆药品公司