专利名称：冬虫夏草的粉碎方法及制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及冬虫夏草的粉碎方法及用粉碎后的冬虫夏草制备而成的制剂，属于医药、食品及保健食品领域。
背景技术：
冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.是我国传统的名贵中药，与人参、鹿茸齐名，并列为三大补品。冬虫夏草为麦角菌科植物冬虫夏草菌的子座及其寄主蝙蝠蛾科昆虫虫草蝙蝠蛾Hepialus armorcanus Oberthiir等的幼虫尸体的复合体。分布于青海、西藏、四川、云南、贵州、甘肃等地海拔3000米以上的高山草甸。冬虫夏草具有补肾阳、益肾精、补肺气、祛痰止咳平喘、益肺阴等功效，为治疗劳嗽虚喘的要药，治疗肾虚阳痿，早泄精薄也有很显著的效果，现代对冬虫夏草的应用，多将其煎汤或炖服，或制为散剂、丸剂、胶囊剂、片剂或酒剂。但是在粉碎过程中多将冬虫夏草直接粉碎，但因冬虫夏草的虫体和子座在细胞组成及结构、纤维含量、有效物质含量等方面差异很大，若同时粉碎，则很难使其均匀地达到破壁水平，即不能满足粉碎粒度的均一性。如果满足虫体部分的粉碎要求，子座则由于纤维质多、细胞结构的差异等原因，很难达到粉碎粒度的要求；如果满足子座部分的粉碎要求，则由于过度细化、温度升高等原因使虫体部分的有效成分遭破坏或损失。
目前，现有冬虫夏草的粉碎方法均是混合虫体与子座粉碎，尚无解决其粉碎时均一性差和减少有效成分损失的方法。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是提供一种冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于将虫体与子座分别粉碎。
将虫体与子座分别粉碎，可以根据虫体和子座各自的细胞组成及结构、纤维含量、有效物质含量设置适宜的粉碎条件，得到适宜的粉碎细度，使得破壁程度符合均一性，同时减少长时间高温粉碎对虫体部分有效成分的损失，满足公众对冬虫夏草制剂的需求。
具体实施例方式
本发明提供了一种冬虫夏草的粉碎方法将虫体与子座分别粉碎。可采用的粉碎方法有人工粉碎或机械粉碎。
虫体和子座粉碎细度至少达40目，即可达到粉碎后制剂或直接服用的要求。虫体和子座粉碎细度达350目，可以使细胞破壁；虫体和子座粉碎达500目，可以使大多数细胞破壁。虫体和子座粉碎细度达2000目或更细，可破坏细胞器，人体服用该粉碎细度的冬虫夏草时，其中的有效成分可迅速溶出，提高生物利用度。
本发明还提供了由本发明粉碎方法制备而得的冬虫夏草制剂，其特征在于取粉碎后的虫体、子座中的至少一种，可不加入辅料，按照常规药学、食品或保健食品的制备方法制备而成；也可以加入药学、食品或保健食品常用的辅料或辅助性成分制备而成。
其中，所述的制剂可以为口服制剂。通常制成固体制剂或液体制剂。
所述固体制剂可以为散剂、丸剂、片剂或胶囊剂等；所述液体制剂可以为口服液、煎剂或酒剂等。
以下通过实施例说明本发明粉碎方法及本发明冬虫夏草制剂的优点。
实施例1本发明冬虫夏草的粉碎方法A、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过40目筛。
B、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过350目筛。
C、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过500目筛。
D、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过1000目筛。
E、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过1500目筛。
F、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过2000目筛。
G、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体和子座可过2500目筛。
H、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体可过500目筛，子座可过350目筛。
I、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体可过1000目筛，子座可过1500目筛。
J、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体可过500目筛，子座可过40目筛。
K、分拣冬虫夏草虫体和子座，分别粉碎至虫体可过2000目筛，子座可过350目筛。
通过比较，虫体较子座需要的粉碎时间少。若常规不分拣直接粉碎方法的粉碎时间等于虫体的粉碎时间时，粉碎所得的子座因含纤维多，粉碎时间不够，出现部分子座达不到要求的粉碎细度。若常规不分拣直接粉碎方法粉碎时间等于子座的粉碎时间，虫体主要成分为氨基酸、蛋白质物质，长时间粉碎产生的高温极易破坏虫体中的有效成分，造成冬虫夏草中的有效成分损失。
采用本发明粉碎方法所得的冬虫夏草制备制剂，粉碎至适宜细度后可直接作为散剂使用，或者直接装胶囊或压片制备成为胶囊剂或片剂，也可以加入可接受的辅料，如淀粉、乳糖、滑石粉等制备胶囊剂或片剂，也可以加入适宜浓度的乙醇制成酊剂。制备而得的制剂较现有的冬虫夏草制剂中的有效成分更易在人体内吸收，生物利用度较高。
权利要求
1.冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于将虫体与子座分别粉碎。
2.根据权利要求1所述的冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于虫体粉碎细度至少达40目；子座粉碎细度至少达40目。
3.根据权利要求2所述的冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于虫体粉碎细度至少达350目；子座粉碎细度至少达350目。
4.根据权利要求3所述的冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于虫体粉碎细度至少达500目；子座粉碎细度至少达500目。
5根据权利要求4所述的冬虫夏草的粉碎方法，其特征在于虫体粉碎细度至少达2000目；子座粉碎细度至少达2000目。
6.权利要求1～5任一项所述的粉碎方法制备而得的冬虫夏草制剂，其特征在于取粉碎后的虫体、子座中的至少一种，按照常规药学、食品或保健食品的制备方法制备而成。
7.权利要求1～5任一项所述的粉碎方法制备而得的冬虫夏草制剂，其特征在于取粉碎后的虫体、子座中的至少一种，加入药学上、食品上或保健食品上常用的辅料或辅助性成分制备而成。
8.根据权利要求6或7所述的冬虫夏草制剂，其特征在于所述的制剂为口服制剂。
9.根据权利要求8所述的冬虫夏草制剂，其特征在于所述的口服制剂为固体制剂或液体制剂。
10.根据权利要求9所述的冬虫夏草制剂，其特征在于所述的固体制剂为散剂、丸剂、片剂或胶囊剂；所述的液体制剂为口服液、煎剂或酒剂。
全文摘要
本发明涉及冬虫夏草的粉碎方法及用粉碎后的冬虫夏草制备而成的制剂，属于医药及食品领域。具体地，是采用将虫体与子座分别粉碎的方法。将虫体与子座分别粉碎，可以根据虫体及子座各自的细胞组成及结构、纤维含量、有效物质含量设置适宜的粉碎条件，减少长时间高温粉碎对虫体部分有效成分的损失，满足公众对冬虫夏草制剂的需求。
文档编号A61K9/08GK101019898SQ20071004865
公开日2007年8月22日 申请日期2007年3月16日 优先权日2007年3月16日
发明者张雪峰 申请人:张雪峰