用于治疗打鼾和睡眠呼吸暂停的口腔矫治器的制作方法

专利名称：用于治疗打鼾和睡眠呼吸暂停的口腔矫治器的制作方法
技术领域：
02本发明涉及一种口腔矫治器，更特别地涉及一种用于治疗打鼾 和睡眠呼吸暂停的口腔矫治器。
背景技术：
03患有诸如过度打鼾和睡眠呼吸暂停的睡眠相关呼吸紊乱的个人 经受严重健康问题的风险升高。研究表明，例如，患有阻塞性睡眠呼吸暂 停(OSA)的个人更可能患有脑卒中、心力衰竭、高血压和抑郁等。OSA 特征在于睡眠期间上气道的反复塌陷。这产生了如下情况的发作气流减 少、低氧血症(血液中的氧水平降低)、高碳酸血症(循环的二氧化碳升高， C02)以及从睡眠中觉醒到重新建立稳定气道。
04严重的睡眠相关呼吸紊乱可能需要气道正压(PAP)疗法。然而， 不太严重的睡眠相关呼吸紊乱可以使用其它疗法或装置，例如口腔矫治器 进行治疗。 一般地，口腔矫治器包括上下牙托架，其以这样的方式耦接在 一起以至使用户的下颌(即，下颚)相对于用户的上颌(上颚)前移。因 此，口腔矫治器还可以称作"下颌前移装置"或"MAD"。下颌的前移有 助于防止舌和喉的软组织在睡眠期间向用户气道塌陷从而阻塞用户气道。
05使用口腔矫治器实现正确的下颌前移量至关重要。例如，如果 口腔矫治器所给予的下颌前移不充分(例如，未防止用户舌和喉的软组织 向用户气道塌陷)，则用户可能继续遭受睡眠相关呼吸紊乱。另一方面，如 果口腔矫治器所给予的下颌前移过度，则用户可能经受不必要的不适。不适可能引起不期望地从睡眠中觉醒和/或使用户停止佩带口腔矫治器。
06
一些口腔矫治器，例如在美国专利No.5829441、 5365945和 5868138中描述的那些口腔矫治器包括用于调整由口腔矫治器提供的下颌 前移量的机构。然而，这些及类似的口腔矫治器都很昂贵、制造复杂，并 且很难操作调整机构。另加，包括调整机构的口腔矫治器常常体积庞大， 从而对用户的舒适水平造成不利影响。而且，已知的口腔矫治器难以正确 地装配，佩带时不允许颚足够的垂直或水平移动，并且柔性不足以允许"一 体适应(one size fits all)"的应用(例如，口腔矫治器不适于具有较小牙弓 的用户和具有较大牙弓的用户)。
07因此，需要一种改进的用于治疗打鼾和睡眠呼吸暂停的口腔矫 治器，其克服与已知口腔矫治器相关的这些和其它问题。

发明内容
08根据本发明的一方面， 一种口腔矫治器系统包括上托架和多个 下托架。上托架可适于符合用户的上颌牙列，而每个下托架可适于符合用 户的下颌牙列。下托架被构造成配合上托架，而每个下托架被构造成给予 不同的固定量的下颌前移和/或不同量的垂直高度。
09根据本发明的另一方面， 一种口腔矫治器托架包括可模压材料 和支承构件。可模压材料包括通道，其被构造成将用户的牙列对准到所述 通道的中间。通道具有被构造成配合用户牙列前部的大体为V形的部分， 以及被构造成配合用户牙列后部的大体为U形的部分。支承构件被构造成 在其上承载可模压材料。
10根据本发明的另一方面， 一种口腔矫治器托架包括可模压材料 和支承构件。支承构件具有底部、外壁以及内壁，它们界定了适于与可模 压材料耦接的区域。可模压材料的一部分可以延伸出该区域。
11根据本发明的另一方面， 一种口腔矫治器托架包括可模压材料 和被构造成承载一部分可模压材料的支承构件。支承构件具有斜面，其适 于促进用户牙列相对于可模压材料的对准。
12根据本发明的另一方面， 一种口腔矫治器组件包括可适于符合 用户牙列的口腔矫治器托架，以及适于促进将口腔矫治器托架正确地插入用户口中的握持托架。握持托架包括被构造成与口腔矫治器托架耦接的大 体为U形的框架和大体位于握持托架框架的顶点处的手柄。
13根据本发明的另一方面， 一种实现用户气道开放的方法包括 提供口腔矫治器组件，其包括可适于符合用户上颌牙列的上托架和多个均 可适于符合用户下颌牙列的下托架，其中，至少一些下托架中的每一个被 构造成与上托架耦接以给予不同固定量的下颌前移，从而允许选择多个下 托架中的至少一个，并且允许将上托架与下托架中的选定一个进行耦接以 形成具有期望下颌前移量的口腔矫治器。
14根据本发明的另一方面， 一种口腔矫治器托架包括大体为U形 的支承构件，其具有相对于其顶点的第一宽度和具有相对于其第一支柱
(leg)和第二支柱中至少一个的第二宽度，所述第一宽度介于约0.30英寸 (7.62毫米)和约0.53英寸(13.46毫米)之间，而所述第二宽度介于约 0.50英寸(12.7毫米)和约0.73英寸(18.54毫米)之间。
15根据本发明的另一方面， 一种适于促进将口腔矫治器正确地插 入用户口中的握持托架包括大体为U形的框架和手柄。该框架被构造成配 合口腔矫治器，并且具有底部，所述底部带有从其延伸的外壁。从外壁前 表面突出的手柄大体位于U形框架的顶点。
16根据本发明的另一方面， 一种用于装配口腔矫治器的方法包括 获取用户牙列的印模，使用所述印模创建用户牙列的铸件，加热所述铸件 至预定温度，以及将加热后的铸件置入具有可模压材料的口腔矫治器中。
17根据本发明的另一方面， 一种用于装配口腔矫治器的方法包括 允许口腔矫治器托架与握持托架耦接，该口腔矫治器托架具有可模压材料 而该握持托架具有手柄，从而允许口腔矫治器托架浸没在加热介质中而未 浸没至少一部分手柄，允许使用手柄从加热介质中移出口腔矫治器托架， 允许使用手柄将口腔矫治器托架插入用户口中，并且允许用户获取用户牙 列一部分的印模。
18在参照附图考虑说明书和权利要求书之后，本发明的这些和其 它目的、特征和特性，以及相关结构元件的操作方法及功能和各部件与制 造经济性的组合将变得更明显，所有附图形成本说明书的一部分，其中相 同的附图标记指示各个附图中的相应部件。然而，应当清楚地理解，附图是出于图示和说明的目的，而并不应理解为定义了对本发明的限制。


19图1是根据一个实施例的口腔矫治器的透视图；20图2是用于图1中所示口腔矫治器的上托架的平面正视图；21图3是图2中所示的上托架的平面仰视图；22图4是图2中所示的上托架的平面俯视图；23图5是图2中所示的上托架的平面侧视图；24图6是图2中所示的上托架的上支承构件部分的平面俯视图；25图7是用于图1中所示口腔矫治器的下托架的平面正视图；26图8是图7中所示的下托架的平面仰视图；27图9是图7中所示的下托架的平面俯视图；28图IO是图7中所示的下托架的平面侧视图；29图11是图7中所示的下托架的下支承构件部分的平面俯视图；30图12示出了根据一个实施例的上下托架的配合；31图13示出了根据另一实施例用于图1中所示口腔矫治器的下托 架的平面侧视32图14是根据一个实施例与下托架配合的握持托架的俯视透视图；33图15是图14的握持托架和下托架的仰视透视图；34图16是根据一个实施例的图14中所示握持托架的平面仰视图；35图17示出了根据一个实施例用于实现用户气道开放的操作过程;36图18示出根据一个实施例用于装配口腔矫治器的操作过程；37图19示出了根据另一实施例用于装配口腔矫治器的操作过程；38图20示出了根据本发明一个实施例的分层式可模压材料；39图21示出了根据本发明一个实施例的嵌入式模压材料；40图22示出了示意性与患者接口装置耦合的图1的口腔矫治器；41图23示出了根据一个实施例具有肌电描记电极的图1的口腔矫治器。
具体实施方式
42本文使用的方向短语，例如，左、右、顺时针、逆时针、顶部、 底部、上、下以及其派生词，指的是附图所示元件的定位，除非权利要求 中明确引用，否则并不限制权利要求。
43如本文所用的，术语"若干"应当指的是一个或一个以上，除 非文本中清楚地指示，否则单数形式的"一"、"一个"和"所述"包括复
数指示物。
44如本文所用的，两个或多个部件"连接"或"耦接"在一起的 陈述应当指的是各部件直接接合在一起或者通过一个或多个中间部件接合 在一起。此外，如本文所用的，"附接"两个或多个部件的陈述应当指的是 各部件直接接合在一起。
45如本文所用的，术语"下颌前移"及其派生词指的是用户的下 颌(下颚)相对于用户的上颌(上颚)的前移。如本文所用的，横向移动 是指下颌相对于穿过上颌中切牙的邻间隙的矢状面的左/右移动。如本文所 用的，垂直移动是指下颌牙列的牙合面和上颌牙列的牙合面之间的间隔的 增加/减少。
46图1中示出了根据一个实施例的口腔矫治器1。 口腔矫治器1 包括可适于符合用户上颌牙列的上托架10，和可适于符合用户下颌牙列的 下托架40。虽然图1中示出了仅一个下托架40，但是可以预见到的是，将 提供多个下托架40。如下文将更详细讨论的，多个下托架40中至少一些中 的每一个被构造成在与上托架IO配合时给予不同固定量的下颌前移。下托 架40还可以被构造成与上托架10 —同在用户的上颌牙列和下颌牙列之间 提供固定量的垂直间隔。因此，用户和/或牙科医生可以选择合适的下托架 40，以提供期望量的上颌前移和/或期望量的垂直间隔。
47图2-5是用于图1的口腔矫治器的上托架10的平面正视图、平 面仰视图、平面俯视图和平面侧视图。上托架IO大体为U形(例如，具有 从顶部16a延伸的支柱16b、 16c)。上托架10包括上部支承构件11和上部 可模压材料24。
48图6中示出了用于一个实施例的其上未耦接上可模压材料24的 上支承构件11的平面俯视图。上支承构件11具有带粘结表面13和牙合面 14的底部12、带前表面16和后表面17的外壁15、以及带前表面19和后表面20的内壁18。从牙合面14延伸出单开槽配合构件22 (图3)。斜面 30从内壁18中一部分的顶部向下倾斜至粘结表面13上的架31。如下文将 更详细讨论的，斜面30被构造成在装配期间协助将用户的牙列定位于相对 于托架10的中间，而架31被构造成帮助在患者的上颌牙列和下颌牙列之 间提供期望的垂直间隔。上支承构件11可以包括识别标记62。在本实施例 中，例如而不限制于，上支承构件11包括在牙合面14上的字母"U"(图 3)。
49粘结表面13沿着底部12从支柱16b行进至支柱16c，且粘结表 面13大体位于单一平面上(即，粘结表面13大体是平坦的)。然而，在替 代实施例中，可以预见到的是，粘结表面13可能有点弯曲，以便于更好地 与有关用户牙列的Spee曲线相适应。具体而言，可以预见到的是，粘结表 面13有点凹以与有关用户上颌牙列的Spee凸曲线相适应。
50
一般地，上支承构件11具有位于顶点16a处的第一宽度(A)， 其介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.53英寸(13.46毫米)之间。上支 承构件11还具有相对于第一支柱16b和第二支柱16c中至少一个的第二宽 度(B)，其介于约0.50英寸(12.70毫米)和约0.73英寸(18.54毫米)之 间。第一支柱16b的外部和第二支柱16c的外部之间的距离是第三宽度(C)， 其介于约2.0英寸(50.8毫米)和约2.80英寸(71.12毫米)之间。在本实 施例中，第一宽度(A)约为0.41英寸(10.41毫米)，第二宽度(B)约为 0.60英寸(15.24毫米)，第三宽度(C)约为2.27英寸(57.66毫米)。
51使上支承构件11的大小适于使得第一宽度(A)和第二宽度(B) 的比例介于约0.60和约0.73之间，而第一宽度(A)和第三宽度(C)的 比例介于约0.17和约0.19之间。在本实施例中，例如，第一宽度(A)和 第二宽度(B)的比例约为0.68，而第一宽度(A)和第三宽度(C)的比 例约为0.18。
52简单地参照图5，上支承构件11具有相对于顶点16a的第一高 度(D)，其介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.50英寸(12.70毫米)之 间，并且上支承构件11具有相对于第一支柱16b和第二支柱16c中至少一 个的第二高度(E)，其介于约0.025英寸(0.635毫米)和约0.42英寸(10.67 毫米)之间。在本实施例中，选择第一高度(D)和第二高度(E)使得第二高度(E)和第一高度(D)之间的比例介于约0.083和约0.125之间。 而且，上支承构件ll具有最大高度(F)，其约介于0.30英寸(7.62毫米) 和0.48英寸(12.19毫米)之间。
53在本实施例中，第一高度(D)约为0.31英寸(7.87毫米)，第 二高度(E)约为0.032英寸(0.813毫米)，第二高度(E)和第一高度(D) 之间的比例约为O.IO，而最大高度(F)约为0.37英寸(9.40毫米)。
54上支承构件11可以由适于牙科使用的任何适当的刚性或半刚性 材料构成。在本实施例中，上支承构件11具有约介于0.040 lb/ir^和0.050 lb/ir^之间的密度、约介于0.12 W和0.22 in3之间的体积、和约介于0.0071 lbs和0.0081 lbs之间的重量。例如，上支承构件11由热塑性聚碳酸酯树脂， 例如LEXAN构成，并且具有约0.045 lb/ii^的密度、约0.17 in3的体积和约 0.0076 lbs的重量。
55参照图6，上支承构件ll界定了上区域21。例如而不限于，上 区域21大体由底部的粘结表面13、外壁的后表面17和内壁的前表面19 进行界定。上区域21适于承载上可模压材料24位于其中的一部分。上可 模压材料24可以以任何合适的方式，例如而不限于，使用黏合剂耦接至上 支承构件ll。
56上可模压材料24不限制在上区域21中。如例如图2、 3和5中 可见的，至少一部分可模压材料24延伸出上区域21。在本实施例中，可以 预见到的是， 一部分上可模压材料24在外壁的后表面17上延伸至少 0.00984英寸(0.25毫米)，在内壁的前表面19上延伸至少0.0256英寸(0.65 毫米)，而从底部12的粘结表面13的端部(即，从上支承构件11的支柱 16b、 16c的端部)延伸至少0.00394英寸(0.1毫米)。应当注意到，可模 压材料24延伸出任意部分上区域21的量可以改变，而仍保留在本发明的 范围内。
57可以选择可模压材料，其在加热时软化从而在装配期间符合用 户的牙列，并且在冷却时再次变硬从而保持装配期间所给予的用户牙列的 形状。这样的可模压材料有时称为"煮并咬合(boil and bite)"材料。在本 实施例中，例如，可模压材料24是乙烯-醋酸乙烯共聚物树脂，例如ELVAX， 其具有约0.035 lb/in3的密度、约0.75 in3的体积和约0.0263 lbs的重量。58包括上托架10的口腔矫治器1优于其他口腔矫治器之处在于， 其他口腔矫治器的上托架仅由可模压材料构成或者由基本上完全包含在支 承构件中的可模压材料构成。例如，上支承构件ll小于完全包绕其可模压 材料的其它上支承构件。而且，通过允许上可模压材料24的一部分从上支 承构件11延伸出，上托架10更好地能够在装配过程期间符合用户上颌牙 列。更具体地，可模压材料24具有更广阔的流动范围，即使用户牙列包括 一颗或多颗错位的牙，也允许可模压材料24符合用户牙列。可模压材料24， 例如从粘结表面13的端部延伸的可模压材料24，可以在装配过程期间操作 以符合用户牙列。附加地，与仅由可模压材料制成的其它口腔矫治器不同， 上支承构件11在装配过程期间和之后向可模压材料24提供附加的支撑。 由于这些及其他原因，上支承构件ll提高了患者的舒适度，并且允许上托 架10匹配更大范围的牙弓大小。
59现在参照图4，上可模压材料24具有通道25，其被构造成将用 户牙列定位于其中间。更具体地，通道25包括被构造成配合用户上颌牙列 前部(例如，上中切牙、上侧切牙和上尖牙)的大体为V形的部分26，以 及被构造成配合用户上颌牙列后部(例如，上双尖牙和上磨牙)的大体为 U形的部分27。通过将用户上牙列定位于上可模压材料24中间，用户或牙 科专家可以在上托架10与选定的下托架40配合时更好地实现期望量的下 颌前移。除了将用户的牙定位于通道25内的中间，V形部分26和U形部 分27促进用户牙列和上可模压材料24之间的接触增加。因此，在装配过 程期间获得改进的用户牙列印模。
60图7-10分别是用于图1的口腔矫治器1的下托架40的平面正 视图、平面仰视图、平面俯视图和平面侧视图。下托架40大体为U形(例 如，具有从顶点46a延伸的两个支柱46b、 46c)。下托架40包括下支承构 件41和下可模压材料54。
61图11中示出了用于一个实施例的其上未耦接下可模压材料54 的下支承构件41的平面俯视图。下支承构件41具有带粘结表面43和牙合 面44的底部42、带前表面46和后表面47的外壁45、以及带前表面49和 后表面50的内壁48。从牙合面44上延伸出细长配合构件52 (图IO)。斜 面58从内壁48中一部分的顶部向下倾斜至粘结表面43上的若干肋60。如下文将更详细讨论地，斜面58被构造成在装配期间协助将用户牙列定位于 相对于托架40的中间，同时肋60被构造成帮助在患者上颌牙列和下颌牙 列之间提供期望的垂直间隔。下支承构件41可以包括识别标记62。在本实 施例中，例如而不限制于，下支承构件41包括牙合面14上的字母"L"(图 3)。
62粘结表面43沿着底部42从支柱46b行进至支柱46c，且粘结表 面43大体位于单一平面上(即，粘结表面43大体是平坦的)。然而，在替 代实施例中，可以预见到的是，粘结表面43可以有点弯曲，以便于更好地 与有关用户牙列的Spee曲线相适应。具体而言，可以预见到的是，粘结表 面43有点凹以与有关用户下颌牙列的Spee凸曲线相适应。
63在本实施例中，下支承构件41的支柱46b、 46c还包括若干咬 合垫59，其被构造成帮助提供期望的垂直间隔(例如，10毫米的垂直间隔)。 可以使咬合垫59的大小适于促进装配期间正确的咬合角度，从而在装配过 程期间使用户咬合力遍布在底部42的整个牙合面44上。在本实施例中， 咬合垫59为相似的大小，然而，不同大小的咬合垫59也在本发明的范围 内。
64
一般地，下支承构件41具有位于顶部46a处的第一宽度(A')， 其介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.53英寸(13.46毫米)之间。下支 承构件41还具有相对于第一支柱46b和第二支柱46c中至少一个的第二宽 度(B'),其介于约0.50英寸(12.70毫米)和约0.73英寸(18.54毫米) 之间。第一支柱46b的外部和第二支柱46c的外部之间的距离是第三宽度 (C')，其介于约2.0英寸(50.8毫米)和约2.80英寸(71.12毫米)之间。 在本实施例中，第一宽度(A')约为0.41英寸(10.41毫米)，第二宽度(B') 约为0.60英寸(15.24毫米)，第二宽度(C')约为2.27英寸(57.66毫米)。
65在本实施例中，使下支承构件41的大小适于使得第一宽度(A') 和第二宽度(B')的比例介于约0.60和约0.73之间，而第一宽度(A')和 第三宽度(C')的比例介于约0.17和约0.19之间。在本实施例中，例如， 第一宽度(A')和第二宽度(B')的比例约为0.68，而第一宽度(A')和 第三宽度(C')的比例约为0.18。
66简单地参照图10，上支承构件41具有相对于顶点46a的第一高度(D')，其介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.50英寸(12.70毫米)之 间，并且上支承构件41具有相对于第一支柱46b和第二支柱46c中至少一 个的第二高度(E')，其介于约0.025英寸(0.635毫米)和约0.42英寸(10.67 毫米)之间。在本实施例中，选择第一高度(D')和第二高度(E')使得 第一高度(D')和第二高度(E')之间的比例介于约0.083和约0.125之间。 而且，下支承构件41具有最大高度(F)，其约介于0.30英寸(7.62毫米) 和0.48英寸(12.19毫米)之间。
67在本实施例中，第一高度(D')约为0.32英寸(8.13毫米)，第 二高度(E')约为0.032英寸(0.813毫米)，第二高度(E')和第一高度(D') 之间的比例约为O.l，而最大高度(F')约为0.42英寸(10.67毫米)。
68下支承构件41可以由适于牙科使用的任何适当的刚性或半刚性 材料构成。在本实施例中，下支承构件41具有约介于0.040 lb/ir^和0.050 lb/ii^之间的密度、约介于0.12 ir^和0.22 in3之间的体积、和约介于0.0071 lbs和0.0081 lbs之间的重量。例如，下支承构件41由热塑性聚碳酸酯树脂， 例如LEXAN构成，并且具有约0.045 lb/in3的密度、约0.18 in3的体积和约 0.0081 lbs的重量。
69如上所述，上托架10包括斜面30 (参见图6)，其从内壁18中 一部分的顶部向下倾斜至位于底部12的粘结表面13上的架31，并且下托 架40包括斜面58 (参见图11)，其从内壁48中一部分的顶部向下倾斜至 位于底部42的粘结表面43上的若干肋60。斜面30被构造成在装配期间协 助用户上颌牙列定位于相对于上托架10的中间，而斜面58被构造成在装 配期间协助用户下颌牙列定位于相对于下托架40的中间。架31和肋60被 构造成帮助在用户上颌牙列和下颌牙列之间提供期望的垂直间隔。
70参照图11，下支承构件41界定了下区域51。例如而不限于， 下区域51大体由底部的粘结表面43、外壁的后表面47和内壁的前表面49 进行界定。下区域51适于承载下可模压材料54位于其中的一部分。下可 模压材料54可以以任何合适的方式，例如而不限于，使用黏合剂耦接至下 支承构件41。
71下可模压材料54不限制在下区域51中。如例如图7、 8和10 中可见的，至少一部分可模压材料54延伸出下区域51。在本实施例中，可以预见到的是， 一部分下可模压材料54在外壁的后表面47上延伸至少0.00984英寸(0.25毫米)，在内壁的前表面49上延伸至少0.0256英寸(0.65毫米)，而从底部42的粘结表面43的端部(即，从下支承构件41的支柱46b、 46c的端部)延伸至少0.00394英寸(0.1毫米)。应当注意到，可模压材料54延伸出任意部分下区域51的量可以改变，而仍保留在本发明的范围内。
72如上结合上可模压材料24所讨论的，可以选择下可模压材料54，其在加热时软化从而在装配期间符合用户的牙列，并且在冷却时再次变硬从而保持装配期间所给予的用户牙列的形状(即，"煮并咬合"材料)。在本实施例中，例如，下可模压材料54是乙烯-醋酸乙烯共聚物树脂，例如ELVAX，其具有约0.035 lb/in3的密度、约0.66 in3的体积和约0.0231 lbs的重量。
73如上参考上托架10讨论的，包括下托架40的口腔矫治器1提供了优于其它口腔矫治器的相同益处，其它口腔矫治器的下托架仅由可模压材料构成或者由基本上完全包含在支承构件中的可模压材料构成。因此，出于这些和其他理由，下支承构件41提供了增加的患者舒适度，并且允许下托架40匹配更大范围的牙弓大小。
74现在参照图9，下可模压材料54具有通道55，其被构造成将用户牙列定位于其中间。更具体地，通道55包括被构造成配合用户下颌牙列(例如，下中切牙、下侧切牙和下尖牙)前部的大体为V形的部分56，以及被构造成配合用户下颌牙列(例如，下双尖牙和下磨牙)后部的大体为U形的部分57。通过将用户下牙列定位于下可模压材料54中间，用户或牙科专家可以在选定的下托架40与上托架10配合时更好地实现期望量的下颌前移。除了将用户的牙定位于通道55中间，V形部分56和U形部分57促进用户牙列和下可模压材料54之间的接触增加。因此，在装配过程期间获得改进的用户牙列印模。
75虽然现有对上可模压材料24和下可模压材料54的讨论涉及使用ELVAX，但是应当注意到，可以采用其它材料和/或材料的组合。例如，可以预见到的是，上可模压材料24和/或下可模压材料54由聚己内酯聚合物或其它脂肪族聚酯(例如并且不限于，由Union Carbide Corporation制造的TONEP-700、 TONEP-767或TONE P-787聚已内酯聚合物)构成。美 国专利号6247926和5807100提供了这种材料用途的实例，所述文献以引 用方式并入本文中。
76作为另一实例，可以预见到的是，上模压材料24和/或下模压 材料54由ELVAX和聚已内酯聚合物或其它脂肪族聚酯的组合构成， ELVAX和聚已内酯两者在加热时软化。因此，这些材料能够更好地在装配 过程期间在用户牙列周围流动，由此提供定制的匹配。在冷却之后，ELVAX 保持相对柔性，并且促进将口腔矫治器1保持在患者口中。然而，聚已内 酯在冷却后变得相对刚性。因此，聚已内酯向ELVAX提供附加支撑；当单 独使用ELVAX时可能缺乏支撑。美国专利号5051476提供了 ELVAX和聚 已内酯用途的一个这种实例，所述文献以引入方式并入本文中。
77ELVAX和聚已内酯的具体设置可以改变，而仍保留在本发明的 范围中。例如，图20-21示出了根据实施例的上托架10'、 10"的横截面视图， 其中可模压材料24'、 24〃包括ELVAX 86和聚己内酯85的组合。参照图20， 交替布置ELVAX 86层和聚已内酯85层。具体而言，可模压材料24'包括 夹在两层ELVAX86之间的一层聚已内酯85。如图20中所示，可模压材料 24'由支承构件ll'承载，在该实例中其由聚碳酸酯构成。本发明还预见到消 除一层或多层，例如并且不限于，消除邻近支承构件11'的ELVAX层。参 照图21，聚已内酯85悬置在ELVAX86中并且遍布其中。可模压材料24" 由支承构件ir承载，在该实例中其由聚碳酸酯制成。
78图12示出了上托架10和下托架40的配合。通常，下托架40 被设置成近似垂直于上托架10。使细长配合构件52的前缘52a接触开槽配 合构件22的一部分，从而使得端部52b插入开槽配合构件22的底部槽口 33中。随后，使下托架40和上托架10相对彼此，如方向箭头34所示地转 动，从而使得端部52b进入前部槽口 32 (参见图1)并且被"钩住"。如图 l中所见，当配合时，端部52b能够在开槽配合构件22中横向(如方向箭 头35所示)移动预定量和垂直(如方向箭头36所示)移动预定量。在本 实施例中，例如，端部52b可以横向移动介于10-13毫米之间，并且垂直 移动介于0.8-1.2毫米。然而，应当注意到，预定的横向和垂直移动量可以 改变，而仍保留在本发明范围中。79虽然结合开槽配合构件22和细长配合构件52 (即，钩和槽口设 置)描述了上托架10与下托架40的配合，但是可以采用替代配合机构， 而仍保留在本发明范围中。而且，配合构件的具体设置可以改变，而仍保 留在本发明的范围中。例如，开槽配合构件22可以从下托架40的下支承 构件41延伸，而细长支承构件52可以从上支承构件11延伸。作为其他实 例并且不作为限制，细长配合构件52的长度、钩端部52b的大小、钩端部 52的取向可以改变，而仍保留在本发明的范围中。
80本实施例中，开槽配合构件22包括易碎部分23 (参见图2)， 其被构造成当对其施加约361bs的力时破碎。然而，易碎部分23可以被构 造成在对其施加不同量的预定量的力时破碎。而且，易碎部分23破碎时所 施加的力可以根据施加力的方向而变化。附加地或者替代地，细长配合构 件52可以包括易碎部分(未示出)。
81如上讨论的，多个下托架40中的每一个被构造成在与上托架10 配合时给予不同固定量的下颌前移。在本实施例中，每个下托架40所给予 的下颌前移量，由细长配合构件52相对于(例如)顶点46a处的外壁前表 面46的顶点46a的固定放置而确定。
82对于图7-10中所示的下托架40，细长配合构件52的前缘52a 偏离外壁前表面46的顶点46a处的外壁前表面约1.70毫米。在该位置，下 托架40被构造成提供固定量的下颌前移，这使得本实施例中用户下中间齿 与用户上中间齿对准。
83作为另一实例，图13中所示的下托架40'被构造成提供固定量 的下颌前移，从而使得用户的下中间齿从用户上中间齿延伸出约0.098英寸 (2.5毫米)(即，下托架40'给予第III类咬合不正或"反颌")。具体而言， 细长配合构件52'的前缘52a'相对于顶点46a'处的外壁前表面46'偏移约4.20 毫米。虽然当前讨论局限于下托架40和下托架40'，但是可以预见到的是， 可以提供给予不同固定量的下颌前移的其他下托架。例如，可以预见到的 是，口腔矫治器1还包括附加下托架，其提供固定的下颌前移，从而使得 用户下中间齿从用户上中间齿延伸出约0.197英寸(5毫米)。
84因为上托架10和下托架40是不对称的，所以还可以通过翻转 上托架10和下托架40而改变下颌前移量。例如，当上托架10被装配至用户上颌牙列、而下托架40被装配至用户下颌牙列时，口腔矫治器l给予一
定量的下颌前移以便使得用户上中间齿对准用户下中间齿。然而，如果上
托架IO被装配至用户下颌牙列，而下托架40被装配至用户上颌牙列，那 么口腔矫治器1给予一定量的下颌前移以便使得用户下中间齿从用户中间 齿上延伸出约0.197英寸(5毫米)(即，产生第III类咬合不正或"反颌")。 因此，可能需要较少数目的下托架以获得大范围的下颌前移。
85口腔矫治器1可以是包括若干握持托架的组件/系统中的一部分， 所述握持托架被构造成与上托架和下托架耦合。例如，图14和图15示出 了与下托架40配合的握持托架70，而图16是根据一个实施例的握持托架 70的平面仰视图。握持托架70包括大体为U形的框架71，其大小适于在 其中容纳下托架40。框架71包括底部78，所述底部78具有从其延伸的外 壁79。
86在本实施例中，底部78包括入口77，其被构造成与细长配合构 件52相适应。采用顶出销76以维持下托架40接触握持托架70。在本实施 例中，顶出销76位于沿着入口77的后侧。因此，当下托架40和握持托架 70耦接时，顶出销76配合内壁48，从而使得下托架40与握持托架70相 "扣合"。
87在本实施例中，握持托架70还包括手柄72，其在框架71的顶 点73处从外壁79的前表面80突出。用户可以采用手柄70以在装配过程 期间将下托架70悬挂在加热介质中。对于"煮并咬合"可模压材料，例如， 用户可以抓住和握住手柄72，同时将可模压材料54浸入沸水中。 一旦可模 压材料54己经软化(例如，已经变得足够的软以重新成形或模压)，用户 就可以将下托架40从沸水中移出，并且将下托架40插入他们口中。握持 托架70有助于在装配过程期间将下托架40正确地插入用户口中。具体而 言，用户采用握持托架70具有手柄72所提供的附加杠杆作用，以更好地 将下托架40对准在他们的口中。
88底部78的牙合面81可以包括位于其上的若干咬合垫75。咬合 垫75可以由弹性体材料制成，该材料在装配过程期间增加了用户的舒适度， 但是也可以预见有其它材料。附加地，可以使咬合垫75的大小适于促进装 配期间正确的咬合角度，从而使得在装配过程期间用户咬合力的咬合角度遍布在底部78的整个牙合面81上。在本实施例中，咬合垫75形成相似的 大小，但是，不同大小的咬合垫75也在本发明的范围中。
89应当显然的是，可以对握持托架70进行修改，而仍保留在本发 明的范围中。例如并且不限于，握持托架70可以具有位于沿着入口 77的 前侧的顶出销76，以及配合外壁45的内壁，从而使得下托架40与握持托 架70相"扣合"。虽然参照图14-16的讨论基本上局限于与下托架40 —起 使用握持托架70，但是应当显然的是，握持托架70也可以被构造成与其他 下托架和/或上托架10 —起使用。
90图17示出了根据一个实施例的用于实现用户气道开放的操作过 程90。操作过程开始于操作91，其提供了一种口腔矫治器组件，其包括口 腔矫治器，例如图1中所示的口腔矫治器1，所述口腔矫治器具有上托架和 多个下托架。在本实施例中，上托架10可适于符合用户上颌牙列，并且多 个下托架40、 40'中的每一个可适于符合用户下颌牙列。使用(例如)下文 将要详细描述的操作过程IOO和操作过程110，可以将上托架10和(多个) 下托架40、 40'分别装配至用户上颌牙列和下颌牙列。至少一些下托架40、 40'中的每一个被构造成与上托架IO耦接，以给予不同固定量的下颌前移。
91在操作91中提供口腔矫治器组件之后，将操作控制传到操作92。 在操作92，选择多个下托架中的至少一个。在本实施例中，可以基于期望 的具体下颌前移量选择下托架。例如并不限于，下托架40被构造成提供固 定量的下颌前移以便使得用户下中间齿对准用户上中间齿，而下托架40' 被构造成提供固定量的下颌前移，从而使得用户下中间齿从用户上中间齿 延伸出约2.5毫米(即，下托架40'给予第III类咬合不正或"反颌")。可以 由牙科专家、用户或其他人选择正确的下托架。
92在选择一个下托架之后，操作控制传到操作93。在操作93，上 托架与选定的下托架耦接，以形成具有期望下颌前移量的口腔矫治器。在 本实施例中，上托架10包括开槽配合构件22，而下托架40、 40'包括细长 配合构件52。上托架IO和选定的下托架40、 40'可以如上参照图12所述进 行耦接。在上下托架耦接之后，可以将口腔矫治器插入用户口中，以实现 用户气道的开放。
93图18示出了根据一个实施例的用于装配口腔矫治器的操作处理100。操作处理100以在操作101获取用户牙列的印模为开始。印模大体是 用户牙列的阴模(negative likeness)。通常，由牙科专家使用在接触用户牙 列的同时硬化或定型的塑性材料获取印模。在本实施例中，获取两个印模: 第一个是用户上颌牙列的印模，而第二个是用户下颌牙列的印模。
94在印模完成之后，操作控制传到操作102，此处创建用户牙列的 铸件。例如，可以通过使用塑模(Paris)石膏或人造石填充印模，而制作 铸件。在本实施例中，创建用户上颌牙列和下颌牙列的铸件。 一旦完成， 铸件提供了对用户上颌牙列和下颌牙列的摹写。
95随后，在操作103加热铸件至预定温度。在本实施例中，将操 作102处创建的每个铸件置于加热介质中，例如并不限制于，水中。加热 介质的温度维持在约180°和220。华氏温度之间(在约82.22°和104.4°摄氏 温度之间)。此外，在本实施例中，上托架10和选定的下托架40还置于加 热介质中，从而使得可模压材料24和可模压材料54开始软化(即，变软)。 应当注意到，加热的方式和预定温度值可以改变，而仍保留在本发明范围 中。
96在达到预定温度之后，将铸件压入口腔矫治器的可模压材料。 在本实施例中，将加热后的用户上颌牙列的铸件放置在上托架IO的上可模 压材料24中。该铸件所保留的热量允许上可模压材料24维持在软化状态 较长一段时间，由此允许在上可模压材料24内形成更精确的用户上颌牙列 印模。 一旦冷却，已经将上可模压材料24装配至用户上颌牙列。同样，加 热后的用户下颌牙列的铸件放置在下托架40的下可模压材料54中。该铸 件所保留的热量允许下可模压材料54维持在软化状态较长一段时间，由此 允许在下可模压材料54内形成更精确的用户下颌牙列印模。 一旦冷却，已 经将下可模压材料54装配至用户下颌牙列。
97图19示出了根据另一实施例的用于装配口腔矫治器的操作过程 110。操作过程110开始在操作111处口腔矫治器托架与握持托架耦接时。 在本实施例中，口腔矫治器托架是具有可模压材料24的上托架10和具有 可模压材料54、 54'的下托架40、 40'中的至少一个，而握持托架70具有附 接其上的手柄72。
98在口腔矫治器托架和握持托架耦接之后，操作控制传到操作112，
36其中将口腔矫治器托架浸没在加热介质中，同时至少一部分手柄维持在加
热介质之外。参考上托架IO，例如，用户可以抓住手柄72的端部，并且将 上托架IO浸没在沸水中。用户可以继续握住手柄72(其未浸没在沸水中)， 同时浸没上托架10。
99随后，操作控制传到操作113，其中使用手柄将口腔矫治器托架 从加热介质中移出。继续上述实例，在上可模压材料24到达软化状态之后， 用户可以(使用手柄72)将上托架10从沸水中移出。
100随后，操作控制传到操作114，其中使用手柄将口腔矫治器托 架插入用户口中。继续同一实例，用户可以将上托架10插入他们的口中， 同时维持抓住手柄72。手柄72向用户提供附加杠杆作用，从而有助于正确 地将上托架72对准在用户口中。另外，手柄72不必要求用户接触上托架 10，其从浸没在沸水中出来之后可能还有点热。
101在将口腔矫治器托架插入用户口中之后，操作控制传到操作 115，其中制作用户牙列的至少一部分的印模。在本实例中，用户可能咬住 处于软化状态的上可模压材料24。随后，上可模压材料24在用户牙列的周 围流动以形成印模。
102虽然操作过程100和操作过程110可以用于装配口腔矫治器1， 但是操作过程100可以提供比操作过程110更精确的结果。 一般地，铸件 保持比可模压材料更多的热量。该热量从铸件传递至可模压材料，因而使 得可模压材料保持在软化状态的时间长度比单独加热可模压材料(例如， 操作过程110)增加了。因为可模压材料处于软化状态更长一段时间，所以 可模压材料具有更好的机会在铸件周围流动并形成印模。而且， 一旦放置 在可模压材料中，铸件保持基本固定；而用户直接咬住可模压材料(操作 过程IIO)将会移动他/她的颌骨。
103口腔矫治器l还可以适于患者接口装置一起使用。例如，患者 接收睡眠呼吸暂停的治疗可能需要佩带鼻罩、口罩、全面罩或其他患者接 口装置。与患者接口装置组合使用的口腔矫治器的实例可在美国专利号 No.2521084、 4470413、 5573994、 5752510、 5954048、 6012455、 6405729、 6789543和7012312中找到。这些专利中每一个的内容以引用方式并入本文 中。104图22示出了用于治疗呼吸睡眠暂停和/或其他呼吸疾病的系统 90。本实施例中，系统90包括压力产生装置91、鼻罩92、套管93和口腔 矫治器l'。 口腔矫治器l'示意性示为与鼻罩92耦接，鼻罩92在操作上经 由套管93连接至压力产生装置91。 口腔矫治器l'被构造成使鼻罩92相对 于患者面部保持稳定。鼻罩92被构造成将气体产生装置91所产生的压力 呼吸气体流输送至患者气道。通过与口腔矫治器l'耦接，鼻腔用具92更好 地固定至患者面部，并且通过下颌前移和施加气道正压力来治疗患者的睡 眠呼吸暂停和/或其它呼吸疾病。可以预见到的是，口腔矫治器l'可以以任 意合适的方式与患者接口装置耦接。
105口腔矫治器1还可以适于与患者监测装置和/或口腔内肌电刺 激装置结合使用。与患者监测装置和/或口腔内肌电刺激装置结合使用的具 有从其延伸的电极的口腔矫治器的实例可在美国专利No.6618627和 5190053中找到。这些专利中每一个的内容以引用方式并入本文中。图23 示出了根据一个实施例的具有从其延伸的电极95、 95'的口腔矫治器1〃。
106例如，电极95、 95'可以被构造成捕获由一块或多块患者肌肉 (例如，咬肌)产生的肌电图(EMG)活动。例如并不限于，可以采用测 得的EMG活动，以监测磨牙症和口腔矫治器佩带依从性。EMG电极95、 95'可以放置在口腔矫治器1〃上任意合适的位置，从而在装配口腔矫治器1〃 之后，可以捕获靶向肌肉的EMG活动。例如，如图23中所示，将EMG 电极95放置在上可模压材料24〃中，而将EMG电极95'放置在下支承构件 41〃上。监测系统(未示出)与EMG电极95、 95'无线通信。监测系统可包 括处理器，其用于分析在咬肌中检测得的EMG活动。
107作为另一实例，电极95、 95'可以被构造成提供口腔内肌电刺 激，以减少或最小化诸如阻塞性睡眠呼吸暂停的呼吸紊乱的发生。例如， 可以采用口腔内肌电剌激，以向负责维持维持气道开放的上气道肌肉提供 电刺激。 一般地，肌电刺激引起上气道的肌肉收縮，由此防止或最小化用 户气道的阻塞。
108应当显然的是，电极95、 95'的数量、类型、功能和位置可以 改变，而仍保留在本发明的范围中。例如，仅上托架10〃可以具有位于其上 的电极95，和减电极95、 95〃可以包括用于与监测系统通信的电线。电极95、 95〃还可以直接放置在上可模压材料24、下可模压材料54或两者的表 面之上。在模压过程期间，由于齿要配合可模压材料，因此上可模压材料 24或下可模压材料54通常向外移动，即朝向用户口腔的口腔内表面移动。 上可模压材料24和/或下可模压材料54的这一向外移动用于使电极接触用 户口腔的口腔内表面，从而不需要其它电极放置装置。然而，本发明还预 见到使用电极放置装置，例如弹簧和支承构件，以确保电极95、 95〃与用户 口腔的内表面配合。而且，可以预见到的是，可以与口腔矫治器l'组合采 用其他患者监测装置(例如，振动监测装置、声音监测装置等)和/或部件。109虽然为说明目的己经基于当前认为是最实际和优选的实施例而 详细描述了本发明，但是应当理解的是，这种细节仅是出于说明目的，并 且本发明不限制于所公开的实施例，相反，本发明应当覆盖落在权利要求 书的精神和范围内的修改及等效设置。例如，应当理解的是，本发明预期 在可能的范围中，可以使得任何实施例的一个或多个特征与任意其他实施 例的一个或多个特征进行组合。
权利要求
1、一种口腔矫治器托架(10)，包括大体为U形的支承构件(11)，其具有相对于其顶点(16a)的第一宽度(A)，和具有相对于其第一支柱(16b)和第二支柱(16c)中至少一个的第二宽度(B)，所述第一宽度(A)介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.53英寸(13.46毫米)之间，而所述第二宽度(B)介于约0.50英寸(12.70毫米)和约0.73英寸(18.54毫米)之间。
2、 根据权利要求1所述的口腔矫治器托架(10)，其中，选择所述第 —宽度(A)和第二宽度(B)使得所述第一宽度(A)和所述第二宽度(B) 的比例介于约0.17和0.19之间。
3、 根据权利要求2所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述第一宽 度(A)约为0.41英寸(10.41毫米)，所述第二宽度(B)约为0.60英寸(15.24毫米)，而所述第一宽度(A)和所述第二宽度(B)的比例约为0.68。
4、 根据权利要求1所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11)具有相对于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c) 间距离的第三宽度(C)，并且其中，所述第三宽度(C)介于约2.0英寸(50.8 毫米)禾P2.80英寸(71.12毫米)之间。
5、 根据权利要求4所述的口腔矫治器托架(10)，其中，选择所述第 一宽度(A)和第三宽度(C)使得所述第一宽度(A)和所述第三宽度(C) 的比例介于约0.17和0.19之间。
6、 根据权利要求5所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述第一宽 度(A)约为0.41英寸(10.41毫米)，所述第三宽度(C)约为2.27英寸(57.66毫米)，而所述第一宽度(A)和所述第三宽度(C)之间的比例约 为0.18。
7、 根据权利要求1所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11)具有相对于所述顶点(16a)的第一高度(D)，和具 有相对于第一支柱(16b)和第二支柱(16c)中至少一个的第二高度(E)， 所述第一高度(D)介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.50英寸(12.70 毫米)之间，而所述第二高度(E)介于约0.025英寸(0.635毫米)和约 0.42英寸(10.67毫米)之间。
8、 根据权利要求7所述的口腔矫治器托架(10)，其中，选择所述第 一高度(D)和第二高度(E)使得所述第二高度(E)和所述第一高度(D) 之间的比例介于约0.083和约0.125之间。
9、 根据权利要求7所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述第一高 度(D)约为0.31英寸(7.87毫米)，所述第二高度(E)约为0.032英寸(0.813毫米)，而所述第二高度(E)和所述第一高度(D)之间的比例约 为O.IO。
10、 根据权利要求7所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述第一高 度(D)约为0.32英寸(8.13毫米)，所述第二高度(E)约为0.032英寸(0.813毫米)，而所述第二高度(E)和所述第一高度(D)之间的比例约 为O.IO。
11、 根据权利要求l所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11 )具有介于约0.30英寸(7.62毫米)和约0.48英寸(12.19 毫米)之间的最大高度。
12、 根据权利要求11所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述最大 高度约为0.37英寸(9.40毫米)。
13、 根据权利要求11所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述最大高度约为0.42英寸(10.67毫米)。
14、 根据权利要求l所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11)由热塑性聚碳酸酯树脂构成，其具有约0.045 lb/in3 的密度、约0.17 in3的体积和约0.0076 lbs的重量。
15、 根据权利要求l所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11)由热塑性聚碳酸酯树脂构成，其具有约0.045 lb/in3 的密度、约0.18 in3的体积和约0.0081 lbs的重量。
16、 根据权利要求l所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述大体为 U形的支承构件(11)具有底部(12)、外壁(15)和内壁(18)，其中， 所述底部(12)、所述外壁(15)和所述内壁(18)界定了适于在其上承载 可模压材料(24)的区域(21)。
17、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约0.035 lb/in3的密度、 约0.75 in3的体积和约0.0263 lbs的重量。
18、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约0.035 lb/in3的密度、 约0.66 in3的体积和约0.0231 lbs的重量。
19、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)包括乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂和脂肪族聚酯。
20、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)的一部分在所述外壁(15)的后表面(17)上延伸至少0.00984 英寸(0.25毫米)。
21、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)的一部分在所述内壁(18)的前表面(19)上延伸至少0.0256 英寸(0.65毫米)。
22、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10),其中，所述可模 压材料(24)的一部分从所述底部(12)的粘结表面(13)的端部延伸至 少0.00394英寸(0.10毫米)。
23、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)包括通道(25)，其被构造成将用户牙列对准所述通道的中间， 其中，所述通道(25)具有被构造成配合用户牙列前部的大体为V形的部 分(26)，以及被构造成配合用户牙列后部的大体为U形的部分(27)。
24、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述U形 的支承构件(11)和所述可模压材料(24)中的至少一个具有从其延伸的 若干电极(95)。
25、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述U形 的支承构件(11)被构造成与患者接口装置(92)耦接并使其稳定。
26、 根据权利要求16所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述底部 (12)具有粘结表面(13)，其被构造成与用户下颌牙列和所述用户上颌牙列中至少一个的Spee曲线相适应。
27、 一种口腔矫治器托架(10)，包括可模压材料(24)，其具有通道(25)，所述通道被构造成将用户牙列 对准所述通道的中间，所述通道(25)包括被构造成配合用户牙列前部的 大体为V形的部分(26)，以及被构造成配合用户牙列后部的大体为U形 的部分(27);以及支承构件(11)，其被构造成在其上承载所述可模压材料(24)。
28、 根据权利要求27所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)具有底部(12)、外壁(15)和内壁(18)，其中，所述底部(12)、 所述外壁(15)和所述内壁(18)界定了适于与所述可模压材料(24)耦 接的区域(21)。
29、 根据权利要求28所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)的一部分在所述外壁(15)的后表面(17)上延伸至少0.00987 英寸(0.25毫米)。
30、 根据权利要求28所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)的一部分在所述内壁(18)的前表面(19)上延伸至少0.0256 英寸(0.65毫米)。
31、 根据权利要求28所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)的一部分从所述底部(12)的粘结表面(13)的端部延伸至 少0.00394英寸(0.1毫米)。
32、 根据权利要求28所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述底部 (12)具有粘结表面(13)，其被构造成与用户下颌牙列和所述用户上颌牙列中至少一个的Spee曲线相适应。
33、 根据权利要求27所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)大体为U形，并且具有相对于其顶点(16a)的第一宽度(A)、 具有相对于其第一支柱(16b)和第二支柱(16c)中至少一个的第二宽度(B)、具有相对于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)间距离的 第三宽度(C)、具有相对于所述顶点(16a)的第一高度(D)、具有相对 于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)中至少一个的第二高度(E)、 以及具有最大高度，所述第一宽度(A)约介于0.30英寸(7.62毫米)和 0.53英寸(13.46毫米)之间，所述第二宽度(B)约介于0.50英寸(12.70毫米)和0.73英寸(18.54毫米)之间，所述第三宽度(C)约介于2.0英 寸(50.8毫米)和2.80英寸(71.12毫米)之间，所述第一高度(D)约介 于0.30英寸(7.62毫米)和0.50英寸(12.70毫米)之间，所述第二高度 (E)约介于0.025英寸(0.635毫米)和0.42英寸(10.67毫米)之间，而 所述最大高度约介于0.30英寸(7.62毫米)和0.48英寸(12.19毫米)之 间。
34、 根据权利要求27所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(ll)由热塑性聚碳酸酯树脂构成，其具有约介于0.040 lb/ir^和0.050 lb/ir^之间的密度、约介于0.12 &3和0.22 in3之间的体积、和约介于0.0071 lbs和0.0081 lbs之间的重量。
35、 根据权利要求27所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)和所述可模压材料(24)中的至少一个具有从其延伸的若干电 极(95)。
36、 根据权利要求27所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)被构造成与患者接口装置(92)耦接并使其稳定。
37、 一种口腔矫治器系统，包括上托架(10)，其适于符合用户上颌牙列；以及多个下托架(40)，每个所述下托架(40)适于符合所述用户下颌牙列， 其中，至少一些所述下托架(40)被构造成配合所述上托架(10)，并且其 中，每个所述下托架(40)被构造成给予不同固定量的下颌前移。
38、 根据权利要求37所述的口腔矫治器系统，其中，所述上托架(10) 包括上可模压材料(24);以及上支承构件(11)，其被构造成界定适于承载一部分所述上可模压材料 (24)的上区域(21)。
39、 根据权利要求38所述的口腔矫治器系统，其中，所述上支承构件 (11)包括具有粘结表面(13)和牙合面(14)的底部(12)、具有前表面 (16)和后表面(17)的外壁(15)、以及具有前表面(19)和后表面(20)的内壁(18)，并且其中，所述上区域(21)的至少一部分由所述底部(12) 的所述粘结表面(13)、所述外壁(15)的所述后表面(17)以及所述内壁 (18)的所述前表面(19)进行界定。
40、 根据权利要求39所述的口腔矫治器系统，其中，所述上支承构件 (11)的所述粘结表面(13)是凹面的以与用户上颌牙列的Spee曲线相适应。
41、 根据权利要求39所述的口腔矫治器系统，其中，单开槽配合构件 (22)从所述上支承构件(11)的所述底部(12)的所述牙合面(14)延伸。
42、 根据权利要求38所述的口腔矫治器系统，其中，所述上支承构件 (11)大体为U形，并且具有相对于其顶点(16a)的第一宽度(A)、具有相对于其第一支柱(16b)和第二支柱(16c)中至少一个的第二宽度(B)、 具有相对于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)间距离的第三宽 度(C)、具有相对于所述顶点(16a)的第一高度(D)、具有相对于所述 第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)中至少一个的第二高度(E)、以 及具有最大高度，所述第一宽度(A)约为0.41英寸(10.41毫米)，所述 第二宽度(B)约为0.60英寸(15.24毫米)，所述第三宽度(C)约为2.27 英寸(57.66毫米)，所述第一高度(D)约为0.31英寸(7.87毫米)，所述 第二高度(E)约为0.032英寸(0.813毫米)，所述最大高度约为0.37英寸 (9.40毫米)。
43、 根据权利要求38所述口腔矫治器系统，其中，所述上支承构件(ll) 由热塑性聚碳酸酯树脂构成，其具有约为0.045 lb/in3的密度、约为0.17 in3的体积、和约为0.0076 lbs的重量。
44、 根据权利要求38所述口腔矫治器系统，其中，所述上可模压材料 (24)具有通道(25)，其被构造成将用户牙列对准所述通道的中间，所述通道(25)包括被构造成配合用户上颌牙列前部的大体为V形的部分(26)， 以及被构造成配合所述用户上颌牙列后部的大体为U形的部分(27)。
45、 根据权利要求38所述口腔矫治器系统，其中，所述上可模压材料 (24)是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约0.035 lb/in3的密度、约0.75in3的体积和约0.0263 lbs的重量。
46、 根据权利要求38所述口腔矫治器系统，其中，所述上可模压材料 (24)包括乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂和脂肪族聚酯。
47、 根据权利要求37所述的口腔矫治器系统，其中，每个所述下托架(40) 包括 下可模压材料(54);以及下支承构件(41)，其被构造成界定适于承载一部分所述下可模压材料 (54)的下区域(51)。
48、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述下支承构件(41) 包括具有粘结表面(43)和牙合面(44)的底部(42)、具有前表面 (46)和后表面(47)的外壁(45)、以及具有前表面(49)和后表面(50)的内壁(48)，并且其中，所述下区域(51 )中的至少一部分由所述底部(42) 的所述粘结表面(43)、所述外壁(45)的所述后表面(47)以及所述内壁 (48)的所述前表面(49)进行界定。
49、 根据权利要求48所述的口腔矫治器系统，其中，所述下支承构件 (41)的所述粘结表面(43)是凹面的以与用户下颌牙列的Spee曲线相适应。
50、 根据权利要求48所述的口腔矫治器系统，其中，细长配合构件(52) 从所述下支承构件(41)的所述底部(42)的所述牙合面(44)延伸。
51、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述下支承构件 (41)大体为U形，并且具有相对于其顶点(16a')的第一宽度(A')、具有相对于其第一支柱(16b')和第二支柱(16c')中至少一个的第二宽度(B')、 具有相对于所述第一支柱(16b')和所述第二支柱(16c')间距离的第三宽 度(C')、具有相对于所述顶点(16a')的第一高度(D')、具有相对于所述 第一支柱(16b')和所述第二支柱(16c')中至少一个的第二高度(E')、以 及具有最大高度，所述第一宽度(A')约为0.41英寸(10.41毫米)，所述 第二宽度(B')约为0.60英寸(15.24毫米)，所述第三宽度(C')约为2.27 英寸(57.66毫米)，所述第一高度(D')约为0.32英寸(8.13毫米)，所述 第二高度(E')约为0.032英寸(0.813毫米)，所述最大高度约为0.42英 寸(10.67毫米)。
52、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述下支承构件 (41)由热塑性聚碳酸酯树脂构成，其具有约为0.045 lb/W的密度、约为0.18 in3的体积、和约为0.0081 lbs的重量。
53、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述下可模压材 料(54)具有通道(55)，其被构造成将所述用户牙列对准所述通道的中间， 所述通道(55)包括被构造成配合所述用户下颌牙列前部的大体为V形的 部分(56)，以及被构造成配合所述用户下颌牙列后部的大体为U形的部分(57)。
54、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述下可模压材 料(54)是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约为0.035 lb/in3的密度、 约为0.66 in3的体积、和约为0.0231 lbs的重量。
55、 根据权利要求47所述的口腔矫治器系统，其中，所述可模压材料 (54)包括乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂和脂肪族聚酯。
56、 根据权利要求37所述的口腔矫治器系统，其中，所述上托架(10) 具有从其延伸的开槽配合构件(22)，并且至少一些所述下托架(40)中的 每一个都具有从其延伸的细长配合构件(52)，并且其中，所述开槽配合构 件(22)被构造成容纳所述下托架(40)中选定一个的所述细长配合构件(52)，并且可释放地将所述上托架(10)耦接到所述下托架(40)中的选 定一个。
57、 根据权利要求56所述的口腔矫治器系统，其中，所述开槽配合构 件(22)和所述细长配合构件(52)中的至少一个包括易碎部分(23、 53)。
58、 根据权利要求56所述的口腔矫治器系统，其中，所述开槽配合构 件(22)和所述细长配合构件(52)协作以允许所述上托架(10)相对于 所述下托架(40)中选定一个进行预定量的横向移动和预定量的垂直移动。
59、 根据权利要求58所述的口腔矫治器系统，其中，所述预定量的垂 直移动至少约为0.1毫米。
60、 根据权利要求58所述的口腔矫治器系统，其中，所述预定量的横 向移动约介于10毫米和13毫米之间。
61、 根据权利要求37所述的口腔矫治器系统，其中，每个所述下托架 (40)连同所述上托架(10)被构造成在所述用户上颌牙列和下颌牙列之间给予一定量的垂直间隔。
62、 根据权利要求61所述的口腔矫治器系统，其中，至少一个所述下 托架(40)连同所述上托架(10)被构造成给予约0.394英寸(10毫米) 的垂直间隔。
63、 根据权利要求37所述的口腔矫治器系统，还包括握持托架(70)， 其被构造成配合所述上托架(10)和所述多个下托架(40)中一些中的至 少一个。
64、 一种用于实现用户气道开放的方法，包括提供口腔矫治器组件，其包括可适于符合用户上颌牙列的上托架(IO)， 和每一个可适于符合用户下颌牙列的多个下托架(40)，其中，至少一些所 述下托架(40)中的每一个被构造成与所述上托架(10)耦接以给予不同 固定量的下颌前移；选择所述多个下托架(40)中的至少一个；以及使所述上托架(10)与所述下托架(40)中选定一个相耦接，以形成 具有期望下颌前移量的口腔矫治器。
65、 根据权利要求64所述的方法，还包括将所述上托架(10)和所述 选定的下托架(40)插入所述用户口中。
66、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤包括装配所述上托架(10)以符合用户上颌牙列和装配至少一个所述 下托架(40)以符合用户下颌牙列中的至少一个步骤。
67、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤还包括提供具有上可模压材料(24)和上支承构件(11)的上托架(10)，所 述上支承构件(ll)被构造成界定适于承载所述上可模压材料(24)中一 部分的上区域(21);以及提供具有下可模压材料(54)和下支承构件(41)的下托架(40)，所 述下支承构件(41)被构造成界定适于承载所述下可模压材料(54)中一 部分的下区域(51)。
68、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述步骤还包括提供具有上可模压材料(24)和上支承构件(11)的上托架(10)，所 述上支承构件(11)被构造成界定适于承载所述上可模压材料(24)中一 部分的上区域(21);以及提供具有下可模压材料(54)和下支承构件(41)的下托架(40)，所 述下支承构件(41)被构造成界定适于承载所述下可模压材料(54)中一 部分的下区域(51)，并且其中，所述上支承构件(11)、下支承构件(41)、 所述上可模压材料(24)和所述下可模压材料(54)中的至少一个具有从 其延伸的若干电极(95)。
69、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤还包括提供具有上可模压材料(24)和上支承构件(11)的上托架(10)，所 述上支承构件(11)被构造成界定适于承载所述上可模压材料(24)中一 部分的上区域(21);以及提供具有下可模压材料(54)和下支承构件(41)的下托架(40)，所 述下支承构件(41)被构造成界定适于承载所述下可模压材料(54)中一 部分的下区域(51)，并且其中，所述上支承构件(11)和所述下支承构件 (41)中的至少一个被构造成与患者接口装置(92)耦接并且使其稳定。
70、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤还包括提供具有上可模压材料(24)和上支承构件(11)的上托架(10)，其 中，所述上可模压材料(24)为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约0.035 lb/ii^的密度、约0.75 in3的体积和约0.0263 lbs的重量，并且其中，所述上 支承构件(11)大体为U形，且具有相对于其顶点(16a)的第一宽度(A)、 具有相对于其第一支柱(16b)和第二支柱(16c)中至少一个的第二宽度 (B)、具有相对于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)间距离的 第三宽度(C)、具有相对于所述顶点(16a)的第一高度(D)、具有相对于所述第一支柱(16b)和所述第二支柱(16c)中至少一个的第二高度(E)、 以及具有最大高度，所述第一宽度(A)约为0.41英寸(10.41毫米)，所 述第二宽度(B)约为0.60英寸(15.24毫米)，所述第三宽度(C)约为 2.27英寸(57.66毫米)，所述第一高度(D)约为0.31英寸(7.87毫米)， 所述第二高度(E)约为0.032英寸(0.813毫米)，而所述最大高度约为0.37 英寸(9.40毫米)，并且其中，所述上支承构件(11)由热塑性聚碳酸酯树 脂构成，其具有约0.045 lb/in3的密度、约0.17inS的体积、和约0.0076 lbs 的重量。
71、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤还包括提供具有下可模压材料(54)和下支承构件(41)的下托架(40)，其 中，所述下可模压材料(54)为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂，其具有约0.035 lb/in3的密度、约0.66 in3的体积和约0.0231 lbs的重量，并且其中，所述下 支承构件(41)大体为u形，且具有相对于其顶点(16a')的第一宽度(A')、 具有相对于其第一支柱(16b')和第二支柱(16c')中至少一个的第二宽度(B')、具有相对于所述第一支柱(16b')和所述第二支柱(16c')间距离 的第三宽度(C')、具有相对于所述顶点(16a')的第一高度(D')、具有相 对于所述第一支柱(16b')和所述第二支柱(16c')中至少一个的第二高度(E')、以及具有最大高度，所述第一宽度(A')约为0.41英寸(10.41毫 米)，所述第二宽度(B')约为0.60英寸(15.24毫米)，所述第三宽度(C') 约为2.27英寸(57.66毫米)，所述第一高度(D')约为0.32英寸(8.13毫 米)，所述第二高度(E')约为0.032英寸(0.813毫米)，而所述最大高度 约为0.42英寸(10.67毫米)，并且其中，所述下支承构件(41)由热塑性 聚碳酸酯树脂构成，其具有约0.045歸113的密度、约0.18ir^的体积、和约 0.0081 lbs的重量。
72、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述 步骤还包括提供上托架(10)和下托架(40)，其在配合时被构造成在所述用户的上颌牙列和下颌牙列之间给予期望量的垂直间隔。
73、 根据权利要求64所述的方法，其中，提供口腔矫治器组件的所述步骤还包括提供上托架(10)和下托架(40)，其在配合时被构造成在所述用户的 上颌牙列和下颌牙列之间给予约0.394英寸(IO毫米)的垂直间隔。
74、 一种口腔矫治器托架(10)，包括 可模压材料(24);以及支承构件(11)，其具有底部(12)、外壁(15)和内壁(18)，其中， 所述底部(12)、所述外壁(15)和所述内壁(18)界定了适于与所述可模 压材料(24)耦接的区域(21)，其中，所述可模压材料(24)中的一部分 延伸出所述区域(21)。
75、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)中的一部分在所述外壁(15)的后表面(17)上延伸至少0.00984 英寸(0.25毫米)。
76、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)中的一部分在所述内壁(18)的前表面(19)上延伸至少0.0256 英寸(0.65毫米)。
77、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)中的一部分从所述底部(12)的粘结表面(13)的端部延伸 至少0.00394英寸(0.1毫米)。
78、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10、 40)，其中，所述 支承构件(11、 41)包括带易碎部分(23)的单开槽配合构件(22)或带 从其延伸的易碎部分(53)的细长配合构件(52)中的一个。
79、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)具有通道(25)，其被构造成将用户牙列对准所述通道的中间， 所述通道(25)包括被构造成配合所述用户牙列前部的大体为V形的部分(26)，以及被构造成配合所述用户牙列后部的大体为U形的部分(27)。
80、 根据权利要求74所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)适于符合所述用户上颌牙列和所述用户下颌牙列中之一。
81、 一种口腔矫治器托架(10)，包括 可模压材料(24);以及支承构件(11)，其被构造成承载所述可模压材料(24)中的一部分， 所述支承构件(11)具有斜面(30)，其适于促进用户牙列相对于所述可模 压材料(24)的对准。
82、 根据权利要求81所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)包括具有粘结表面(13)和牙合面(14)的底部(12)，所述粘 结表面(13)包括斜面(30)并且承载所述可模压材料(24)的所述部分。
83、 根据权利要求82所述的口腔矫治器托架(10、 40)，其中，所述 牙合面(14、 44)具有带易碎部分(23)的开槽配合构件(22)或带从其 延伸的易碎部分(53)的细长配合构件(52)中的一个。
84、 根据权利要求82所述的口腔矫治器托架(10),其中，所述牙合 面(14)具有若干从其延伸的咬合垫。
85、 根据权利要求82所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述支承 构件(11)还包括具有前表面(16)和后表面(17)的外壁(15)，以及具 有前表面(19)和后表面(20)的内壁(18)，并且其中，所述底部(12) 的所述粘结表面(13)、所述外壁(15)的所述后表面(17)以及所述内壁(18)的所述前表面(19)界定了被构造成承载所述可模压材料(24)中所述部分的区域(21)。
86、 根据权利要求81所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂。
87、 根据权利要求81所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)包括乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂和脂肪族聚酯。
88、 根据权利要求87所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂是ELVAX，并且其中，所述脂肪族聚酯是聚已内酯。
89、 根据权利要求81所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)由包括一层脂肪族聚酯和一层乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂的 若干层组成。
90、 根据权利要求81所述的口腔矫治器托架(10)，其中，所述可模 压材料(24)包括其中悬置有脂肪族聚酯的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂。
91、 一种口腔矫治器组件，包括 口腔矫治器托架(10)，其适于符合用户的牙列；以及握持托架(70)，其适于促进将所述口腔矫治器托架(10)正确地插入 用户口中，所述握持托架(70)包括大体为U形的框架(71)，其被构造成与所述口腔矫治器托架(10) 耦接，以及手柄(72)，其大体位于所述框架(71)的顶点(73)上。
92、 根据权利要求91所述的口腔矫治器组件，其中，所述框架(71) 具有带有从其延伸的外壁(79)的底部(78)，并且其中，所述手柄(72) 从所述外壁(79)的前表面(80)上突出。
93、 根据权利要求91所述的口腔矫治器组件，其中，所述握持托架(70) 包括位于其牙合面(81)上的若干咬合垫(75)。
94、 根据权利要求92所述的口腔矫治器组件，其中，所述咬合垫(75) 包括弹性体材料。
95、 根据权利要求92所述的口腔矫治器组件，其中，所述咬合垫(75) 被构造成将用户的咬合力遍布在所述握持托架(70)的整个牙合面(81) 上。
96、 根据权利要求91所述的口腔矫治器组件，其中，所述口腔矫治器 托架(10)可适于符合所述用户上颌牙列和所述用户下颌牙列中之一。
97、 一种适于促进将口腔矫治器托架(10)正确插入用户口中的握持 托架(70)，所述握持托架(70)包括大体为U形的框架(71)，其被构造成配合所述口腔矫治器托架(10)， 所述框架(71)具有带有从其延伸的外壁(79)的底部(78);以及手柄(72)，其从所述外壁(79)的颊面突出，所述手柄(72)大体位 于所述U形框架(71)的顶点(73)。
98、 根据权利要求97所述的握持托架(70)，其中， 一部分所述底部 (78)和一部分所述外壁(79)中的至少一个界定了被构造成容纳通过其中的所述口腔矫治器托架(10)的配合构件(22)的孔穴(77)。
99、 根据权利要求97所述的握持托架(70)，其中，所述底部(78) 的牙合面(81)包括若干接触垫(75)。
100、 根据权利要求97所述的握持托架(70)，其中，所述接触垫(75) 包括弹性体材料。
101、 根据权利要求97所述的握持托架(70)，其中，所述接触垫(75) 被构造成将用户的咬合力遍布在所述底部(78)的整个牙合面(81)上。
102、 一种装配口腔矫治器(1)的方法，包括 获取用户牙列的印模； 使用所述印模创建所述用户牙列的铸件； 加热所述铸件至预定温度；以及将所述加热后的铸件放置在具有可模压材料(24)的口腔矫治器(1)中。
103、 根据权利要求102所述的方法，其中，获取印模的所述步骤包括 获取用户上颌牙列的印模和获取用户下颌牙列的印模中的至少一个。
104、 根据权利要求102所述的方法，其中，加热所述铸件的所述步骤 包括将所述铸件加热至至少180华氏温度(82摄氏温度)。
105、 根据权利要求102所述的方法，其中，将所述加热后的铸件放置 在口腔矫治器(1)中的所述步骤还包括加热至少一部分所述口腔矫治器(1) 直到所述可模压材料(24)软化。
106、 根据权利要求102所述的方法，其中，将所述加热后的铸件放置 在口腔矫治器(1)中的所述步骤包括将所述加热后的铸件插入口腔矫治器托架(10)中，所述口腔矫治器 托架(10)包括具有通道(25)的可模压材料(24)，所述通道(25)被构造成将 所述加热后的铸件对准所述通道的中间，所述通道(25)包括被构造成配 合所述加热后的铸件前部的大体为V形的部分(26)，以及被构造以配合所 述加热后的铸件后部的大体为U形的部分(27);以及支承构件(11)，其被构造成承载其上的所述可模压材料(24)。
107、 一种装配口腔矫治器的方法，包括使口腔矫治器托架(10)与握持托架(70)耦接，所述口腔矫治器托 架(10)具有可模压材料(24)，而所述握持托架(70)具有手柄(72);将所述口腔矫治器托架(10)至少部分地浸没在加热介质中，而未浸 没至少一部分所述手柄(72);用所述手柄(72)从所述加热介质中移出所述口腔矫治器托架(10);用所述手柄(72)将所述口腔矫治器托架(10)插入用户口中；以及制作所述用户牙列一部分的印模。
108、 根据权利要求107所述的方法，其中，在所述可模压材料(24) 已经到达软化状态之后，用所述手柄(72)从所述加热介质中移出所述口 腔矫治器托架(10)。
109、 根据权利要求107所述的方法，其中，制作所述用户牙列一部分 的印模的所述步骤包括在所述模压材料处于软化状态时所述用户咬住所述 可模压材料(24)。
全文摘要
本发明提供了一种口腔矫治器(1)，其用于治疗打鼾和阻塞性睡眠呼吸暂停。口腔矫治器(1)包括可适于符合用户上颌牙列的上托架(10)和多个下托架(40)，每个下托架(40)可适于符合用户下颌牙列。至少一些下托架(40)被构造成配合上托架(10)，每个下托架(40)被构造成给予不同固定量的下颌前移。
文档编号A61C5/14GK101553194SQ200780021810
公开日2009年10月7日 申请日期2007年5月11日 优先权日2006年6月14日
发明者C·斯蒂加, E·N·斯卡拜雷, G·洛茨, L·布施, R·B·凯姆尼策, R·D·帕克斯 申请人:Ric投资有限责任公司