具有独特的蓝-紫截止和蓝光透射特性的人工晶状体的制作方法

专利名称：：具有独特的蓝-紫截止和蓝光透射特性的人工晶状体的制作方法
技术领域：
：本发明涉及改进的眼科器件材料。特别地，本发明涉及具有改进的光透射特性的可植入眼科透镜。过去，苯并三唑UV吸收剂，例如oMTP(化合物1),#入人工晶状体(IOL)材料中，以防护环境中的UV辐射。一般来说，UV吸收剂在其化学结构中具有可聚合的残基，例如乙烯基、丙烯酸或甲基丙烯酸官能，以便在聚合时共价结合到IOL材料中。根据浓度，大多数这些苯并三唑UV吸收剂在390-410纳米范围内提供1至10%的UV透射截止。最近，还向IOL中添加可聚合的黄色染料，以吸收有害的蓝光辐射。可见例如美国专利5，470，932和5,543,504。大多数黄色染料在宽的波长范围内吸收蓝光，并依所用黄色染料的浓度使得通常在500至400纳米的蓝光逐步减弱。如果在蓝-紫区域中透射光傳的陡峭截止是合意的，那么常规黄色染料在该区域不能提供陡峭的截止。可见US2005/0243272，其公开了具有高选择性的紫光透射滤片的眼科器件，该滤片选择性地过滤波长约400纳米至约450nm的光，树艮少吸收或不吸收波长高于450纳米的光。
背景技术：
：化合物19发明概要已开发出了特别适合用作IOL、还可用作其它眼科器件(例如隐形眼镜、人工角膜、或角膜环或角膜嵌体)的眼科器件材料。这些材料包含特定的UV吸收剂和可聚合黄色染料的组合。与人类自然的晶状体相比，这些材料具有改进的光透射特性，特别是在短波长蓝光区。通过使用特定的苯并三唑UV吸收剂并结合可聚合黄色染料，可以改变IOL的光吸收特性，以提供蓝-紫截止(在400-430纳米范围内一1%T)，并提供减弱500至400纳米的蓝光的透射。本发明的材料具有下述光透射特性(基于矩形薄膜或厚约0.8-1毫米的"板"材样品)。它们在UV-可见光谱的蓝-紫区域(400-440纳米)将具有透射截止。该蓝-紫截止是通过对于1%和10%透射值所达到的波长来表征的。因此，优选的蓝-紫截止波长对于1%T截止是410至430纳米，对于10%T截止是420到440纳米。优选的蓝-紫截止范围也提供在表l中。通过中-蓝光区域(440-460納米)的透射特性需要在高程度的透射光(>70%)与吸收光之间的大部分转换。对于440、450和460纳米的透射范围列于表l中。在该范围内可以有灵活性，从而可以与年轻人的晶状体接近，或可以对视网膜功能受损的患者的利益提供最大程度的保护。最后，高透射部分(470-500纳米)是蓝光区的范围，在该范围，允许较多的光透射穿过人工晶状体直至最大可能的光透射。与短波长蓝-紫光相比，蓝光光谱的这部分对视网膜的损害较小，并且较高的透射是可以的。高透射蓝光区的优选特性的范围也列于表l中。10表l透射特性<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*通过空气中的uv-可见光测量而确定附图简述图1和图2显示了实施例1和2的眼科器件材料的透射率。发明详述除非另有说明，所有组分量都基于％(重量/重量)("重量％")表示。除非另有指明，"截止"是指光透射不超过1%时的波长。"1%截止"是指光透射不超过1%时的波长。"10%截止"是指光透射不超过10%时的波长。根据uv吸收剂的浓度，典型的苯并三唑或二苯甲酮uv吸收剂对于1OL材料在小于400纳米的波长都提供了陡峭的截止。但是，某些取代的2-羟基苯基苯并三唑UV吸收剂在光谱的短波长可见(410-430纳米)区域可提供透射截止，并且还提供针对UV辐射(<400纳米)的保护。适用于本发明眼科器件材料的UV/短波长可见光吸收剂由式(I)表示。ii<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中对于式(I)R!是卤素、OH、d-Cu烷氧基、非必要地被取代的苯氧基、或非必要地被取代的萘氧基，其中所述非必要的取代基是d-C6烷基、d-C6烷氧基、OH、(CH2CH20)n-、或-(CH2CH(CH3)OV;R2是d-d!烷基、(CH2CH20)n、(CH2CH(CH3)0)n、或CH2CH2CH2(Si(CH3)20)mSi(CH3)2CH2CH2CH2;如果R2是(CH2CH20)。或(CH2CH(CH3)0)n,则X不存在，否则，X是O、NRt或S;R3不存在或是C(-0)、C(=0)CjH2j、d-C6烷基、苯基、或C,-C6烷基笨基；R4是H或甲基；Rs是H、d-C6烷基或苯基；R6是H或d-d2烷基；n是2-10;和j是1-6。优选地，在式(I)中，R，是C1、Br、d-C4烷氧基或苯氧基；R2是CVC6烷基；X是O或NR4;R3是C(-O)或CrC6烷基苯基；R4是H或曱基；Rs是H;和R6是CrC,2叔烷基。最优选地，在式(I)中，R,是甲氧基；R2是CVC3烷基；X是O;R3是C(喝；R4是H或甲基；Rs是H;和R6是叔丁基。式(I)化合物可用本领域中已知的方法制备。两种优选的式(I)化合物是2-{2'-羟基-3'-叔丁基-5'[3"-(4"'-乙烯基苄氧基)丙氧基苯基}-5-甲氧基-2H-苯并三唑和2-[2'-羟基-3'-叔丁基-5'-(3"-甲基丙烯酰氧基丙氧基)苯基-5-甲氧基-211-苯并三唑c恥13本发明的器件材料包含减弱中波长到长波长(430-500nm)蓝光的可聚合黄色染料。许多这样的黄色染料是已知的，并包括例如具有下述结构的染料o、、c一cCH3以及美国专利7,098,283、6，878，792、6，320，008和6,310,215中描述的那些。适用于本发明器件材料中的优选可聚合黄色染料是式(II)所示的那些0R'W[RU]X—C—C=CH2IIo其中对于式(II)，R'和R"独立地为H或CH3;R6和R7独立地为H、d-C2o烷基、OCH3、OC2H5、0(:3117或0<:4119;i和j独立地为1或2;R8、R9、R1。和R"独立地为具有最多IO个原子的、由碳、氬、硅、氧、氮、磷、硫、氯、溴或氟单独或任意組合构成的非环式有机间隔基团；k和m独立地为1至6;l和n独立地为0至6;X是O、NH、NR5;和14最优选的式(II)化合物是N，N-双-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-(4-苯偶氮基)苯胺N、、，NNOCH3,CH2CH20—d!—i=CH2、CH2CH20—C—C=CH2更加优选的是式(III)所示的可聚合黄色染料:N二N-ORIIy[R4]c—，3—[R4]e〖XC—C-CHARo[R4L[xc—=CH2;igOR其中对于式(III),R是H或CH3;R，是H、d-d。烷基、OCH3、OC2H5、OC3H7、或OC4H9;a和b独立地为l或2;R2是R1、OH、NH2、NHR5、N(R5)2、SH、SR5、OR5、OSi(RS)3或Si(R5)3;Rs直接连接到染料残基上，并由具有最多6碳原子的烷基构成；R"是具有最多10个原子的、由碳、氢、硅、氧、氮、磷、硫、氯、溴或氟单独或任意组合构成的非环式有机间隔基团；X是O、NH、NR5;R5是d-d。烷基；d、e、g和h独立地为0至4的整数；和c和f独立地为1至4的整数。最优选的式(III)化合物是N-2-[3-(2'-甲基苯偶氮基)-4-羟基苯基I乙15基甲基丙烯^J^:式(II)和(III)所示可聚合黄色染料是已知的，并描述于美国专利5，470，932中，该专利的整个内容通过引用合并到本文中。本发明的眼科器件材料包含一定量的式(I)所示UV吸收剂和一定量的可聚合黄色染料，以使该材料具有上述所要求的透射特性。该材料一般以0.5-4%、优选1-3%、最优选1.5-2.5%的量包含式(I)所示的UV/短波长可见光吸收剂。该材料通常以0.001-0.5%、优选0.01-0.1%、最优选0.01-0.05%的量包含可聚合的黄色染料。许多形成器件的单体是本领域中已知的，并包括丙烯酸类单体和含硅氧烷的单体。可见，例如，美国专利7,101,949、7,067,602、7，037，954、6,872,793、6,852,793、6,846,897、6，806，337、6,528,602和5，693，095。在是IOL的情况下，任何已知的IOL材料都适用于本发明的组合物。更优选地，所述形成器件的单体包含式(IV)所示的单体<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(IV)其中A是H、CH3、CH2CHs或CH2OH;B是(CH2)m或[0(CH2)2z;C是(CH2)"m是2-6;z是l-10;Y不存在或是O、S或NR'，条件是如果Y是O、S或NR，，则B是(CH2)m;R'是H、CH3、CnH2n+1U'=l-10)、异-0<:3117、(:6115或CH2C6H5;w是0-6，条件是m+w《8;和D是H、CrCt烷基、C广C4烷氧基、C6H5、《12(:6115或囟素。优选的式(IV)单体是其中A是H或CHb、BA(CH2)m、m是2-5、Y不存在或是O、w为0-1且D是H的那些。最优选的是甲基丙烯酸2-苯基乙基酯、甲基丙烯酸4-苯基丁基酯、甲基丙烯酸5-苯基戊基酯、甲基丙烯酸2-千氧基乙基酯、甲基丙烯酸3-千氧基丙基酯以及它们相应的丙烯酸酯。式(IV)单体是已知的，并可用已知方法制备。例如，可以在反应容器中将所需单体的共轭醇与甲基丙烯酸甲酯、钛酸四丁酯(催化剂)以及聚合抑配制物(例如4-爷氧基苯酚)合并。然后将该反应容器加热，以促进反应并蒸馏出反应副产物使反应完全。其它合成方案涉及将甲基丙烯酸加入共轭醇中并用碳二亚胺催化，或将共轭醇与甲基丙烯酰氯和碱(例如吡咬或三乙胺)混合。本发明的材料通常包含总共至少75%、优选至少80%的形成器件的单体。除了形成器件的单体、式(I)的UV吸收剂和可聚合黄色染料之外，本发明的材料还包含交联剂。用于本发明器件材料的交联剂可以是任何具有超过一个的不饱和基团的末端烯式不饱和化合物。合适的交联剂包括例如乙二醇二甲基丙烯酸酯；二甘醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙基酯；1，3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；2，3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯；1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯；CH2=C(CH3)C(=0)0-(CH2CH20)pC(=0)C(CH3)=CH2，其中p-l-50;和CH2=C(CH3)C(=0)0(CH2)tO-C(=0)C(CH3)=CH2,其中T=3-20;以及它们17相应的丙烯酸酯。优选交联单体是CH2=C(CH3)C(=0)0-(CH2CH20)pC(=0)C(CH3)=CH2,其中p使得其数均分子量为约400、约600或约1000。通常，交联剂成分的总量至少为0.1重量％，并根据其余组分的类别和浓度以及所需的物理特性，可达约20重量％。优选的交联剂组分浓度范围是0.1-17%(重量/重量)。本发明器件材料的合适聚合引发剂包括热引发剂和光引发剂。优选的热引发剂包括过氧自由基引发剂，例如(过氧-2-乙基)己酸叔丁基酯和过氧二碳酸二-(叔丁基环己基)酯(可以Perkadox16购自AkzoChemicalsInc.,Chicago,Illinois)。引发剂通常以5%(重量/重量)或更少的量存在。由于自由基引发剂不会在化学上成为所形成的聚合物的一部分，因此在确定其它成分的量时，引发剂的量通常不包括在内。优选地，选择各组分及其比例，以使本发明的器件材料具有以下特性j吏得本发明的材料特别适用于将要通过4毫米或更少的切口插入的IOL。方便起见，该器件材料可称为透镜材料。通过阿贝折光仪在589纳米(钠光源)测定，透镜材料优选具有至少约1.50的干态折射率。对于给定的光学直径，由折射率低于1.50的材料制成的光学器件必然比由更高折射率的材料制成的相同性能的光学器件M一些。因此，由折射率低于约1.50的材料制成的IOL光学器件一般需要较大的IOL植入切口。所述透镜材料的玻璃转化温度("Tg"，其影响到材料的折叠和展开性能)优选低于约25X:,更优选低于约15X:。Tg是通过差示扫描量热法于10。C/分钟测定的，并确定为热容增加的半峰高。所述透镜材料具有至少75%、优选至少90%、最优选至少100%的伸长率(断裂应变)。该性质表明透镜在折叠时一般不破裂、撕裂或开裂。聚合物样品的伸长率通过哑铃形拉伸测试样本确定，该样本总长度20毫米，夹持处长度ll毫米，总宽度2.49毫米，窄部的宽度0.833毫米，倒角半径8.83毫米，厚度0.9毫米。在23士2X:和50±5%相对湿度的标准实验18室条件下使用拉力试验仪对样品进行测试。夹持间距设为11毫米，十字头速度设为500毫米/分钟，并牵拉样品至损坏。断裂应变记录为损坏时的位移相对于初始夹持间距的分数。断裂应力是在样本的最大载荷下计算的，通常是样品断裂时的负载(假定初始区域保持恒定)。杨氏模量由线性弹性区的应力-应变曲线的即时斜率计算。25%的割线模量计算为在应力-应变曲线上在0%应变和25%应变之间画出的直线的斜率。100%的割线模量计算为在应力-应变曲线上在0%应变和100%应变之间画出的直线的斜率。由本发明材料构造的IOL可以是能够被巻曲或折叠成小的截面、能够通过较小切口安放的任何设计。例如，该IOL可以是所谓的单片或多片设计，包括光学和触觉部分。光学部分是用作透镜的部分。触觉部分与光学部分相连，并将光学部分保持在眼中的正确位置。光学和触觉部分可以由相同或不同的材料制成。多片透镜的得名是因为光学和触觉部分是分开制造的并且然后触觉部分被连接在光学部分上。在单片透镜中，光学和触觉部分由一片材料形成。然后根据材料，从该材料中切割或切削出触觉部分以制造IOL。除了IOL之外，本发明的材料还适用于使用其它眼科器件，例如隐形目艮镜、人工角膜、以及角膜环或角膜嵌体。通过下迷实施例进一步阐释本发明，这些实施例用于解释而非限制本发明。实施例1:包含2-l2'-羟基-3'-叔丁基-5'-(3"-甲基丙烯酰氧基丙氧基)苯基l-5-甲氧基-2H-苯并三唑("UV13")和N-2-[3-(2'-甲基苯偶氮基)-4-羟基苯基乙基甲基丙烯酰胺("AL8739")的丙烯酸类器件材料将丙烯酸2-苯基乙基酯(PEA)、甲基丙烯酸2-苯基乙基酯(PEMA》和1，4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)以65:30:3.2重量份的比例混合在一起，由此制备由这三种单体組成的60克单体稀释配制物。将0.5克UV13溶解19在19.5克PEA/PEMA/BDDA配制物中，以制备2.5%UV吸收刑原料配制物。最后，将0.25克AL8739溶解在9.75克PEA/PEMA/BDDA配制物中，以制备包含0.25%AL8739的第二原料配制物。通过以表2所示的比例将两种原料配制物与PEA/PEMA/BDDA稀释配制物混合，制备包含0.2到2%的UV13和0.01-0.04%的AL8739和一个不含AL8739(17)的对照样品的17种PEA/PEMA/BDDA配制物。表2UV13及AL8739的PEA/PEMA配制物的制备方案溶液编号原料UV13的克数原料AL8739的克数PEA/PEMA/BDDA的克数UV13目标浓度，重量％AL8739目标浓度，重量％UV13原料2.50%实际重量AL8739原料0.25%实际重量PEA/PEMA/BDDA原料实际重量UV13实际浓度，AL8739实际浓力重量％11.600.080.3220.011.60270.07990.319820.0121.600.160.2420.021.60210.16050.240520.0231.600.240.1620.031.60070.24030.160320.0341.600.320.0820.041.60240.32070細320.0450.800.081-1210.010.80160.08041.120910.0160.800.161.0410.020.80330.16021.041810.0270.800.240.9610.030.80360.24060.961710.0380.800.320.8810.040.80410.32040.880610.0490.400.081.520.50.010.40160細51.52170.50.01100.400.161.440.50.020.40210.16121.44120.50.02110.400.241.360.50.030.40000.24171.35970.50.03120.400.321.280.50.040扁80.32061.27980.50.04130.160.081.760.20.010.16010.08131.76040.20.01140.160.161.680.20.020.15990.16081細30.20.02150.160.241.600.20,030.16040.23981細40.20.03160.160321.520.20.040.15980.32151.52080.20.04171.6000.40201.600200.40002.00200780038094.X势溢也被13/17:a;4吏用Perkin-EhnerLambda35仪器，通过UV-可见透射光i普法，在l亳米光程长度的石英池中分析各配制物，这提供了与IOL中央厚度的合理关联。在用PEA/PEMA/BDDA配制物进行背景校正后，从300至800納米分析16种配制物中的每一种。所得透射光语如图l所示。向各配制物中加入0.5%双-(4-叔丁基环己基过氧)二碳酸酯(Perkadox-16，AkzoCorp.)引发剂，通过涡流混合将其溶解。混合后，使各配制物通过0.2pm的膜滤器，并用氮吹扫。最后，将各配制物投入聚丙烯才莫中，通过在温度可编程的炉内在80t:固化1小时、在卯。C固化1小时和在ioor;固化i小时形成ix2厘米x~1毫米的矩形膜("板，，)。在固化后，将膜脱模，放入已标记的聚丙烯织物嚢中用于进一步处理。用丙酮对膜样品进行索氏提取，在空气中干燥，并在6ox:在真空中干燥(<0.1英寸#)以去除残留的丙酮。实施例2:具有不同含量AL8739生色团的2%UV13和2%oMTP的对比实施例该实施例提供了常规苯并三唑UV吸收剂oMTP(邻-甲代烯丙基TinuvinP)与用于本发明材料的UV/短波长可见光吸收剂的比较。将0.250克oMTP溶入9.752克实施例1所述的PEA/PEMA/BDDA单体稀释剂中，制备另一原料2.56。/。oMTP溶液。在如下所述制备对比配制物时，也使用含有0.25%AL8739可聚合黄色染料的原料配制物溶液。通过根据表3中提供的方案结合原料配制物溶液，制备5种含2%oMTP和O、0.01、0.02、0.03和0.04%AL8739可聚合黄色染料的oMTP配制物。表3含oMTP及AL8739蓝光生色团的PEA/PEMA配制物的制备方案22溶oMTP的克数原料AL8739的克数PEA/PEMA/BDDA的克數oMTP目标浓度，重量％AL8739目标浓度，重量％oMTP原料2.50%实际重量AL8739原料0.25%实际重量PEA/PEMA/BDDA原料实际重量oMTP实际浓度重量％11.600.080.3220.011細30.07960.3208221.600.160.2420.021.60140.16100.2412231.600.240.1620.031.60090.23980.1609241.600.320.0820.041.60120.32070.0810250.800.081.12100.801800.40112AL8739实际浓度，重量％0.010.020.030.040200780038094.X转溢也被15/17:K向各配制物中加入0,5%双-(4-叔丁基环己基过氧)二碳酸西旨(Perkadox-16，AkzoCorp.)引发剂，通过涡流混合4吏其'溶解。混合后，使各配制物通过0.2nm的膜滤器，并用氮吹扫。最后，将各配制物投入聚丙烯模中，通过在温度可编程的炉内在80X:固化1小时、在卯。C固化1小时和在100"C固化1小时形成1x2厘米x~i毫米的矩形膜。在固化后，将膜脱模，放入已标记的聚丙烯织物嚢中用于进一步处理。用丙酮对膜样品进行索氏提取，在空气中干燥，并在6(TC在真空中干燥(<0.1英寸汞柱)以去除残留的丙酮。提取和真空干燥后，使用装配有LabSphereRSA-PE-20累计球的Perkin-ElmerLambda35仪器，通过UV-可见透射光谗法，从300-800纳米分析膜样品。类似地，还使用UV-可见透射光镨法分析来自实施例1的膜1-4和17板以作比较。结果如图2所示，该图提供了实施例1的配制物1-4、17和实施例2的1-5的光谱比较。表4提供了来自图2透射数据的对于1%和10%UV截止的波长。很明显，与式(I)的UV/短波长可见光吸收剂(例如UV13)相比，常规苯并三唑UV吸收剂，例如oMTP，没有在短波长可见光区(410-430纳米)提供明显的截止。400-500纳米的蓝光的总体减弱通过添加AL8739可聚合黄色染料得到保持，并通过在450纳米处提供的％T值表示。对于所有实施例1(UV13和AL8739)配制物1-4，1%截止在421-423纳米之间，10%截止在426.5到432纳米的范围。与此不同，在实施例2(oMTP和AL8739)配制物1-4中，配制物1-4的1%截止在396.5到399纳米的范围，10%截止在401.5到413纳米的范围。该对比表明，通过UV13配制物(实施例1),实现了在短波长可见光区域(410-430)的相对于oMTP配制物(实施例2)的改进的截止。450纳米透射是蓝光减弱的指征，并且对于各不同的AL8739浓度，UV13和oMTP配制物之间的差异约为6%T。24表4实施例1和2配制物的UV-可见光数据的比较<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>已通过某些优选的实施方式描述了本发明；但是应当理解，本发明还可以体现在其它具体形式或变化中而不背离其特殊的或基本的特征。因此，应当认为上述实施方式在所有方面都是说明性而不是限制性的，本发明的保护范围是通过所附的权利要求而不是通过上面的描述来界定的。权利要求1.一种眼科器件材料，包含a)式(I)的UV/短波长可见光吸收剂其中对于式(I)R1是卤素、OH、C1-C12烷氧基、非必要地被取代的苯氧基、或非必要地被取代的萘氧基，其中所述非必要的取代基是C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、OH、-(CH2CH2O)n-、或-(CH2CH(CH3)O)n-；R2是C1-C12烷基、(CH2CH2O)n、(CH2CH(CH3)O)n、或CH2CH2CH2(Si(CH3)2O)mSi(CH3)2CH2CH2CH2；如果R2是(CH2CH2O)n或(CH2CH(CH3)O)n，则X不存在，否则，X是O、NR4或S；R3不存在或是C(＝O)、C(＝O)CjH2j、C1-C6烷基、苯基、或C1-C6烷基苯基；R4是H或甲基；R5是H、C1-C6烷基或苯基；R6是H或C1-C12烷基；n是2-10；和j是1-6；b)减弱波长在430-500纳米范围内的光的可聚合黄色染料；c)形成器件的单体，其量为75重量％或更多；和d)交联剂，其中所述UV/短波长可见光吸收剂的量和所述可聚合黄色染料的量足以使所述眼科器件材料具有下述光透射特性2.如权利要求l所述的眼科器件材料，其中在式(1)中，R,是C1、Br、d-C4烷氧基或苯氧基；R2是Ci-坑^^;X是O或NR4;R3是C(-O)或d-C6烷基苯基；R4是H或甲基；Rs是H;和R6是Crd2叔烷基。3.如权利要求2所述的眼科器件材料，其中在式(I)中,R是甲氧基；R2是C2-C3坑基;X是O;R3是C(-0);R4是H或甲基；Rs是H;和R6是叔丁基。4.如权利要求l所述的眼科器件材料，其中所述UV/短波长可见光吸收剂式(I)选自由2-{2'-羟基-3'-叔丁基-5'[3"-(4，"-乙烯基苄氧基)丙氧基苯基卜5-甲氧基-2H-苯并三唑和2-[2，-羟基-3'-叔丁基-5'-(3"-甲基丙烯酰氧基丙氧基)苯基l-5-甲iL^-2H-苯并三唑组成的组。5.如权利要求l所述的眼科器件材料，其中所述可聚合黄色染料选自由式(II)的染料、式(III)的染料和组成的组；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(II)其中对于式(II),R'和R"独立地为H或CH3;R6和R7独立地为H、C广C2。烷基、OCH3、OC2H5、0<:3117或OC4H9;i和j独立地为1或2;R8、R9、R1G和R"独立地为具有最多IO个原子的、由碳、氢、硅、氧、氮、磷、硫、氯、溴或氟单独或任意组合构成的非环式机间隔基团；k和m独立地为1至6;l和n独立地为0至6;X是O、NH、NR5;和rs=d-do烷基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中对于式(III)，R是H或CHb;R'是H、C广C!o烷基、OCH3、OC2H5、OC3H7、或OC4H9;a和b独立地为1或2;R2是R1、OH、NH2、NHR5、翠5)2、SH、SR5、OR5、OSi(R5)s或Si(R5)3;W直接连接到染料残基上，并由具有最多6碳原子的烷基构成；W是具有最多IO个原子的、由碳、氢、硅、氧、氮、磷、硫、氯、溴或氟单独或任意组合构成的非环式有机间隔基团；X是O、NH、NR5;R5是d-do烷基；d、e、g和h独立地为0至4的整数；和c和f独立地为l至4的整数。6.如权利要求5所述的眼科器件材料，其中所述可聚合黄色染料选自由N，N-双-(2-甲基丙烯酰緣乙基)-(4-苯偶氮基)苯胺和N-2-[3-(2，-甲基苯偶氮基)-4-羟基苯基乙基甲基丙烯酰胺組成的组。7.如权利要求l所述的眼科器件材料，其中所述UV/短波长可见光吸收剂的量为0.5-4重量％。8.如权利要求7所述的眼科器件材料，其中所述UV/短波长可见光吸收剂的量为1-3重量％。9.如权利要求7所述的眼科器件材料，其中所述UV/短波长可见光吸收剂的量为1.5-2.5重量％。10.如权利要求1所述的眼科器件材料，其中所述可聚合黄色染料的量为0.001-0.5重量％。11.如权利要求10所述的眼科器件材料，其中所述可聚合黄色染料的量为0.01-0.1重量％。12.如权利要求10所述的眼科器件材料，其中所述可聚合黄色染料的量为0.01-0.05重量％。13.如权利要求1所述的眼科器件材料，其中所述形成器件的单体选自由丙烯酸类单体或含珪氧烷的单体组成的組。14.如权利要求13所述的眼科器件材料，其中所述形成器件的单体是式(IV)的单体<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(IV)其中对于式(IV):A是H、CH3、CH2CH^CH2OH;B是(CH^或[0(CH2)丄；C是(CH2)w;m是2-6;z是l-10;Y不存在或是O、S或NR'，条件是如果Y是O、S或NR'，则B是2)m，R'是H、CH3、Cn'H2n+1(n'-l腸lO)、异-0<:3117、(:6115或CH2C6H5;w是0-6，条件是m+w";和D是H、d-C4烷基、d-C4烷氧基、C6H5、CH2C6Hs或卤素。15.如权利要求14所述的眼科器件材料，其中对于式(IV)，A是H或CHb，B是(CH2)m，m为2-5，Y不存在或是O，w为O-l,D是H。16.如权利要求15所述的眼科器件材料，其中所述形成器件的单体选自由甲基丙烯酸2-苯基乙基酯、甲基丙烯酸4-苯基丁基酯、甲基丙烯酸5-苯基戊基酯、甲基丙烯酸2-苄氧基乙基酯、曱基丙烯酸3-苄氧基丙基酯以及它们相应的丙烯酸酯组成的组。17.如权利要求1所述的眼科器件材料，其中所述交联剂选自由乙二醇二甲基丙烯酸酯；二甘醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙基酯；1,3-丙二醇二曱基丙烯酸酯；2，3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯；1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯；CH2=C(CH3)C(=0)0-(CH2CH20)pC(=0)C(CH3)=CH2，其中p=1-50;和CH2=C(CH3)C(=0)0(CH2)tO-C(=0)C(CH3)=CH2，其中T=3-20;以及它们相应的丙烯酸酯组成的组。18.如权利要求l所述的眼科器件材料，其中所述交联剂的量为0.1-20重量％。19.如权利要求1所述的眼科器件材料，其中该眼科器件选自由人工晶状体、隐形眼镜、人工角膜，或角膜环或角膜嵌体组成的组。全文摘要本发明公开了具有改进的光透射特性的眼科器件材料。该材料包含特定UV吸收剂和蓝光吸收生色团的组合。文档编号A61L27/00GK101663053SQ200780038094公开日2010年3月3日申请日期2007年10月12日优先权日2006年10月13日发明者D·L·金克尔森,J·I·魏因申克三世,M·卡拉克勒申请人:爱尔康公司